Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает метод атомно-эмиссионного определения примесей: золота, меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, кобальта, никеля, мышьяка, теллура и марганца в серебре с массовой долей серебра не менее 99,9%.

Стандарт не распространяется на серебро высокой чистоты

Переиздание. Декабрь 2005 г.

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура, реактивы и материалы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

6 Контроль точности анализа

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.22:543.06:006.354    Группа    В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЕРЕБРО Метод атомно-эмиссиониого анализа

ГОСТ

28353.1-89

Silver. Method of atomic-cmtttion analysis

МКС 39.060 77.120.99 ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.91

Настоящий стандарт устанавливает метод атомно-эмиссионною определения примесей: золота. меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, кобальта, никеля, мышьяка, теллура и марганца в серебре с массовой долей серебра не менее 99.9 %.

Стандарт не распространяется на серебро высокой чистоты.

Метод основан на испарении и возбуждении атомов пробы из глобулы (жидкой капли расплава) в дуговом разряде, фотографической регистрации спектра с последующим измерением интенсивности спектральных линий определяемых элементов. Связь интенсивности линии с массовой долей элемента в пробе устанавливают с помощью градуировочного графика по стандартным образцам.

Метод позволяет определять массовые доли примесей в интервалах, приведенных в табл. 1.

Таблица I

ОпрСДСЛИСМЫЙ MCHCIII

Массонам дола. %

Определяемы!) элемент

Массовая доля. %

Золото

От 0.0002 ДО 0.01

Сурьма

Oi 0.0002 до 0.005

Медь

. 0,0002 . 0.02

Цинк

» 0.0005 » 0.005

Железо

* 0.0001 » 0,01

Кобальт

. 0.0002 • 0,003

Платина

. 0.0002 1 0.01

Никель

. 0.0002 . 0.002

Палладий

. 0,0002 . 0.01

Мышьяк

. 0.0002 • 0.004

Родий

» 0.0002 . 0.003

Теллур

» 0.001 - 0.01

Висмут

. 0.0001 • 0.005

Марганец

» 0.0001 . 0.005

Свинец

* 0.0002 » 0.01

Нормы погрешности результатов анализа для определяемых значений массовых долей примесей с доверительной вероятностью /’ = 0.95 приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массонам доля примеси. %

Норма погрешности. Ли. $

Массонам доля примеси, %

Норма погрешности. А„. %

0.00010

2 0.00006

0.0030

± 0.0008

0.00030

2 0.00015

0.0050

± 0.0015

0.00050

2 0,00025

0.010

± 0.002

0,0010

2 0,0004

0,020

± 0.005

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методу анализа и требования безопасности — по ГОСТ 2X353.0.

3

1

Страница 2

С. 2 ГОСТ 28353.1-89

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Спектрограф средней дисперсии с одно-, трехлинзовой системой освещения.

Генератор, обеспечивающий дуговой разряд переменного тока.

Штатив с принудительным охлаждением.

Микрофотометр.

Фотопластинки спектрографические типов 1,2. 3, ЭС или другие контрастные фотоматериалы. Плита электрическая с закрытой спиралью.

Печь сопротивления мощностью 5 кВт.

Электроды угольные спектрально-чистые:

нижние — диаметром 6—8 мм, длиной 30-50 мм с конусным углублением I мм; верхние — диаметром 6—8 мм. длиной 30—50 мм, заточенные на усеченный конус. Металлорезы.

Станок для заточки угольных электродов.

Весы аналитические 2-го класса.

Ослабитель трехступенчатый.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.

Проявитель:

метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ    25664 .......... 2.2 г

натрий ссрннею-кислый по ГОСТ 195.................% г

гидрохинон (парадиоксибсндол) по ГОСТ    19627.............8.8 г

натрий углекислый по ГОСТ S3.....................4.8 г

калий бромистый по ГОСТ 4160....................5 г

вода дистиллированная по ГОСТ 6709................... до 1000 ем3

Фиксаж:

натрия тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244............ 300 г

аммоний хлористый по ГОСТ 3773 ................... 20 г

вода дистиллированная по ГОСТ 6709..................до 1000 см*

Стаканчики графитовые, изготовленные из спектрально-чистого графита.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261. разбавленная 1:1.

Стандартные образцы состава серебра.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

От каждой пробы отбирают не менее восьми навесок массой по 200 мг, от каждого стандартного образца — не менее четырех навесок массой по 200 мг. Поверхность серебра очищают в соответствии с ГОСТ 28353.0. Затем каждую навеску помешают в чистый графитовый стаканчик и сплавляют в печи сопротиатения в течение 5 с в королек.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Каждый королек помещают в конусное углубление нижнего угольного электрода. Верхним электродом служит угольный стержень, заточенный на усеченный конус.

Спектры стандартных образцов и проб фотографируют в одинаковых условиях.

Условия фотографирования спектров:

ширина щели спектрографа — 0.015 мм; экспозиция — 25—60 с; расстояние между электродами — 1,5—2 мм устанавливают по шаблону.

В качестве источника возбуждения спектров применяют дугу переменного тока силой тока 5-6 А.

Фотографирование спектров проводят в двух областях спектра: при установке шкалы длин волн на 325 и 260 нм. Ятя каждой области спектра получают по две спектрограммы для каждого стандартного образна и по четыре спектрограммы для каждой пробы. При определении массовых долей меди более 0.012 % и железа более 0,002 % спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Фотопластинки проявляют, ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде и сушат. Длины волн аналитических линий, рекомендуемых для выполнения анализа, приведены в табл. 3.

4

Страница 3

ГОСТ 28353.1-89 С. 3

Таблиц а 3

Определяемы к эле мет

Длина полны аналитической линии, нм

Интервал определяемых массовых долей.%

Золото

267.60

0.0002-0.01

Мель

324.75

0.0002-0.002

249,22

0.001-0,02

Железо

302.06

259.94

0.0001-0.01

Платина

265.94

0.0002-0.01

Палладий

342.12

0.0002-0.003

340.46

0.0002-0.003

324.27

0.0002-0.01

Родий

343.49

339.68

0.0002-0.003

Висмут

306.77

0.0001-0.002

289.80

0.001-0.005

Свинец

283.31

0.0002-0.01

266.32

0.0002-0.005

261.42

0.0002-0.01

Сурьма

287,79

0.0002-0.005

259.81

0.0002-0.002

Цинк

334.50

0.0005-0.005

Кобальт

345,35

340.51

0.0002-0.003

Никель

305,08

227.02

0.0002-0.002

Мышьяк

234.98

0.0002-0.004

Теллур

238.58

0.001-0.01

Марганец

279.83

279.48

259.37

0.0001-0.002

257,28

0.001-0.005

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. На каждой спектрограмме измеряют почернения аналитической линии определяемого элемента Л',,ф (табл. 3) и близлежащего фона 5ф (минимальное почернение рядом с аналитической линией определяемого элемента с любой стороны, но с одной и той же во всех спектрах на одной фотопластинке). Вычисляют разность почернений Д5= 5л+ф — 5ф. Но значениям Д£, и ДS2, полученным по двум спектрограммам для каждого стандартного образца, находят среднее арифметическое ДS. От средних значений Д? для стандартных образцов и AS, полученных по четырем спектрограммам для каждой анализируемой пробы, переходят к соответствующим значениям логарифмов относительной интенсивности lg —. в соответствии с приложением ГОСТ 13637.1.

Градуировочный график строят в координатах: логарифм относительной интенсивности lg —

;Ф

— логарифм массовой доли определяемого элемента в стандартном образце Ig С. По градуировочному графику и значениям lg— находят массовые доли определяемого элемента в процентах (че-

I ф

тыре параллельных определения).

При работе в области нормальных почернений допускается строить градуировочный график в координатах дS — lgC.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение четырех результатов параллельных определений.

5

Страница 4

С. 4 ГОСТ 28353.1-89

5.2. Расхождения результатов параллельных определений (разность между наибольшим и наименьшим из четырех результатов параллельных определений) и расхождение результатов анализа (разность между большим и меньшим из двух результатов анализа) не должны превышать значений абсолютных допускаемых расхождений, установленных с доверительной вероятностью Г = 0,95 и приведенных в табл. 4.

Таблица 4

Массовая доля -ллсмеша. %

Абсолютное попускаемое расхождение, %

Массовая доля шеиенга. %

Абсолютное допускаемое расхождение. %

0.00010

0.00008

0.0030

0.0010

0.0003

0,0002

0.0050

0.0015

0.0005

0.0003

0.010

0.003

0.0010

0.0005

0.020

0.006

Для промежуточных значений массовых долей определяемых элементов допускаемые расхождения рассчитывают методом линейной интерполяции.

6. КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ АНАЛИЗА

Контроль точности анализа проводят по стандартным образцам состава серебра в соответствии с ГОСТ 28353.0.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Главным управлением драгоценных металлов и алмазов при Совете Министров СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.П. Томашевскнй (руководитель темы); В.М. Андреев; Г.Г. Пнрожннкова: Т.А. Кисли-пина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по у правлению качеством продукции и стандартам от 29.11.89 № 3523

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13638.1-79

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обониачеиие НТД. на коюрый пана ссыпка

Номер пункта, рамела

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, рамела

ГОСТ 83-79

2

ГОСТ 9147-80

2

ГОСТ 195-77

2

ГОСТ 13637.1-93

5

ГОСТ 244-76

2

ГОСТ 14261-77

2

ГОСТ 3773-72

2

ГОСТ 19627-74

2

ГОСТ 4160-74

2

ГОСТ 25664-83

2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 28353.0-89

1: 3; 6

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Декабрь 2005 г.

6

Заменяет ГОСТ 13638.1-79