Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 28311-89 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на медицинские лабораторные дозаторы жидкостей, предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей и жидких реактивов при проведении анализа в лабораторных медицинских учреждений.

  Скачать PDF

Переиздание. Март 2006 г.

Оглавление

1 Классификация

2 основные параметры

3 Технические требования

4 Методы испытаний

Приложение 1 Термины, применяемые в стандарте, и пояснения к ним

Приложение 2 Основное оборудование, необходимое для испытания дозаторов, и его характеристика

Приложение 3 Значения плотности дистиллированной воды при температуре от 1 до 40 °С

Приложение 4

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ДОЗАТОРЫ МЕДИЦИНСКИЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ

ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ И МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

БЗ 11-2004


Издание официальное

Москва

Стандартимформ

2006

УДК 66.028:615.5:006.354    Группа    Р27

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

28311-89

ДОЗАТОРЫ МЕДИЦИНСКИЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ

Общие технические требования и методы испытаний

Laboratory medical dosers. General technical requirements and test methods

МКС 11.040.99 ОКП 94 5240

Дата введения 01.07.90

Настоящий стандарт распространяется на медицинские лабораторные дозаторы жидкостей (далее — дозаторы), предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей (далее - биожидкостей) и жидких реактивов при проведении анализа в лабораториях медицинских учреждений.

Настоящий стандарт не распространяется на дозаторы жидкостей, встроенные в другие приборы или яатяющиеся составными частями специальных систем и комплексов, дозаторы, предназначенные только для научно-исследовательских работ, дозаторы однократною использования, а также дозаторы, предназначенные для дозирования биожидкостей и реактивов в подогретом состоянии.

Пояснения терминов, применяемых в настоящем стандарте, приведены в приложении I.

1. КЛАССИФИКАЦИЯ

Дозаторы подразделяют в соответствии со следующими признаками.

В зависимости от степени механизации процесса формирования объема дозы: автоматические (с электрическим или пневматическим приводом): с ручным приводом.

В зависимости от количества одновременно формируемых объемов доз: одноканальные;

многоканальные (с общим или индивидуальным приводом для каждого каната).

В зависимости от возможности изменения объема лозы: с фиксированным объемом (с одним или несколькими); с варьируемым объемом.

В зависимости от места нахождения дозатора во время работы: удерживаемые в руке лаборанта;

настольные (в том числе, устанавливаемые на сосуд или штатив).

В зависимости от выполняемых функций: для отбора биопроб; для реактивов;

для отбора и разбавления биопроб; дозаторы многофункционатьные.

Питание официальное

В зависимости от контакта с узлом дозирования жидкости: с воздушным промежутком; без воздушного промежутка.

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов. 1990 © Стандартнформ. 2006

2. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

2.1. Номинальные значения объемов доз для дозаторов с фиксированными объемами устанавливают из ряда

А 10е,

где А — значение, выбираемое из ряда 1.0; 1.5; 2.0; 2.5; 3.0; 3.5; 4.0; 4.5; 5.0; 6.0; 7.0; 8.0; 9.0: 10,0 мкл;

а — целое положительное число от 0 до 4.

2.2.    Номинальные значения наибольших пределов дозирования для дозаторов с варьируемыми объектами доз устанавливают из ряда

В 10*.

где В — значение, выбираемое из ряда 1,00; 1,25; 1,50; 2,00; 2,50; 3,00; 4.00; 5.00 мкл; b — целое положительное число от I до 4.

2.3.    Номинальные значения наименьших пределов дозирования аля дозаторов с варьируемыми объемами доз должны составлять нс более 10 % наибольшего предела дозирования для дозаторов на объемы доз до 5000 мкл; не более 25 % аля дозаторов с наибольшим пределом дозирования более 5000 мкл.

2.4.    Для дозаторов с варьируемым объемов доз дискретность установки объема дозы должна устанавливаться из ряда

G 10*.

где G — значение, выбираемое из ряда 1,0; 2,0; 2.5; 3,0; 4,0; 5,0 мкл; g— значение, выбираемое из ряда минус I; 0; 1; 2; 3.

2.5. Пределы характеристик отклонений объемов доз, устанавливаемые аля дозаторов различных типов при дозировании дистиллированной воды, не должны превышать значений, указанных в табл. I.

Таблица I

Н (хм н нал ьн мП объем дозы, мкл

Предел допускаемого отмоентельмого отклонении среднеарифметического (качения фактического объема доты от номинального.

%

Предел допускаемого относительного среднего квадратического отклонении фактического объема доты при доверительной вероятности

у - 0.95. *

до ытора бет воздушного промежутка

до затора с воздушным промежутком

дозатора бе т воздушного промежутка

дозатора с воздушным промежутком

|

± 5

± 8

3

7

2

±5

±8

3

6

5

± 2

± 5

1.5

5

10

± 1

± 2.5

0.8

3

20

± 1

± 2

0.8

3

50

± 1

± 2

0.3

2.5

100

±0.5

± 1.5

0.3

2

200

±0.5

± 1.5

0.3

2

500

±0.5

± 1

0.3

I

1000

±0,5

± 1

0.3

1

5000

±0.5

± 1

0.2

1

3. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

3.1. Характеристики отклонений объемов доз должны нормироваться путем установления: пределов допускаемого (положительного и отрицательного) отклонения среднеарифметического значения фактического объема дозы от номинального и предела допускаемого среднего квадратического отклонения фактического объема дозы с доверительной вероятностью у, выбираемой из ряда 0.90; 0.95; 0.98; 0.99.

ГОСТ 28311-89 С. 3

Характеристики отклонений объемов доз должны быть заданы в виде дискретных нормированных значений, таблиц, графиков, функций как пределы относительных или приведенных значений отклонений объемов дозе указанием норм приведения для рабочих условий эксплуатации.

Если изменение среднеарифметического значения фактического объема дозы при изменении влияющей величины в условиях эксплуатации или дозируемой жидкости превышает 0,35 заданного предела, то характеристики отклонений объемов доз должны нормироваться для заданных условий, при этом дополнительно нормируют пределы изменений отклонений объемов доз при изменении влияющих величин или дозируемых жидкостей.

В этом случае для дозатора конкретного типа должны быть указаны условия определения основных характеристик отклонений объемов доз и пределы изменений влияющих величин.

3.1.1.    Для дозаторов с варьируемыми объемами доз должны нормироваться пределы изменения отклонений фактического значения дозы при переустановке объема дозы, которые нс должны превышать 0,5 абсолютного значения предела отклонения среднеарифметического значения фактического отклонения объема дозы от номинального.

Допускается нормировать пределы отклонения от пропорциональности среднеарифметических значений объемов доз и установленных номинальных значений при переустановке объема дозы.

3.1.2.    Для дозаторов со сменными узлами дозирования и многоканальных дозаторов с раздельными приводами нормированные значения характеристик отклонений объемов доз должны быть установлены для каждого типоразмер;! узла дозирования и каждого канала отдельно.

3.2.    Дозаторы с электропитанием от сети переменного тока должны работать при напряжении (220 ± 22) В и частоте (50 ± 0.5) или (60 ± 0.6) Гц.

3.3.    Для конкретных типов дозаторов с электропитанием должны быть устано&псны следующие характеристики:

производительность (доз. циклов в минуту) или длительность цикла;

потребляемая мощность:

максимально допустимое время установления рабочего режима с момента включения (при наличии гермосгатирования).

3.3.1.    Для автоматических многофункциональных дозаторов производительность (длительность цикла) и потребляемая мощность должны быть установлены при выполнении каждого режима работы отдельно.

3.3.2.    Максимально допустимое время установления рабочего режима с момента включения должно выбираться из ряда I; 2; 3: 5; 10; 20: 30 мин.

3.4.    Время подготовки автоматических дозаторов к работе уста на аз ива ют из ряда I; 2; 3; 5: 10; 15; 20; 30 мин, если подготовительные процедуры занимают более 30 с и не включаются в цикл работы дозатора в заданном режиме.

3.5.    Требования к надежности

3.5.1.    Требования к надежности должны быть устаноатсны в технических условиях на дозаторы конкретных типов в виде нормированных значений показателей безотказности, долговечности и ремонтопригодности в соответствии с РД 50—707.

Для дозаторов, имеющих сменные и составные части, следует нормировать показатели надежности сменных и составных частей отдельно.

В зависимости от возможных последствий отказа в процессе эксплуатации дозаторы относятся к классу В по РД 50—707.

3.5.2.    Показатели надежности многоканальных и автоматических дозаторов допускается нормировать отдельно для каждого конструктивно независимого канала и режима работы.

3.5.3.    Нормы показателей безотказности и долговечности должны быть заданы в количестве доз или циклов. Для дозаторов конкретного типа должно быть дано определение цикла и установлена средняя интенсивность эксплуатации.

3.6.    Дозаторы и их части, удерживаемые при работе в руке лаборанта, должны иметь массу не более 0,35 кг.

3.7.    Требования стойкости к внешним воздействиям

3.7.1. Дозаторы должны быть устойчивы к воздействию механических факторов для группы изделий 2 по ГОСТ 20790.

3.7.2.    Дозаторы при эксплуатации должны быть устойчивы к воздействию климатических факторов по ГОСТ 20790 для вида климатического исполнения УХЛ 4.2 или 04.1 по ГОСТ 15150.

3.7.3.    Дозаторы при транспортировании должны быть устойчивы к воздействию климатических факторов:

дозаторы климатического исполнения УХЛ 4.2 — для группы условий транспортирования I;

дозаторы климатического исполнения 04.1 — для группы условий транспортирования 2 по ГОСТ 15150.

3.7.4.    Дозаторы при хранении должны быть устойчивы к воздействию климатических факторов:

дозаторы климатического исполнения УХЛ 4.2 — для группы условий хранения 2;

дозаторы климатического исполнения 04.1 — для группы условий хранения I по ГОСТ 15150.

3.7.5.    Наружные поверхности дозаторов и сменные умы дозирования должны быть устойчивы к дезинфекции, а при необходимости и к стерилизации способами, утвержденными Минздравом СССР.

3.7.6.    Материалы деталей дозаторов (или их покрытия), соприкасающиеся с дозируемыми жидкостями, должны быть устойчивы к их воздействию.

3.8. Требования эргономики и технической эстетики

3.8.1.    Габаритные размеры дозаторов должны обеспечивать удобство работы и доступ к органам управления и контроля.

Органы упра&ления и приводы настольных и передвижных дозаторов должны быть расположены от уровня пола в зоне:

1000—1400 мм при управлении стоя и частоте включений более 3 в час;

600—1000 мм при управлении сидя и частоте включений более 3 в час;

1000—1600 мм при управлении стоя и частоте включений менее 3 в час;

600—1200 мм при управлении сидя и частоте включений менее 3 в час.

Ор1аны управления должны снабжаться надписями или символами, указывающими их назначение.

Средства индикации режимов и параметров дозирования должны обеспечивать различимость информации, точность считывания, наглядность и находиться на высоте от иола в зоне 800—1600 мм.

3.8.2.    Дозаторы, предназначенные для отбора биожидкостей из пробирок, должны иметь габаритные размеры, обеспечивающие отбор пробы с глубины до 150 мм при внутреннем диаметре пробирки не более 12 мм.

3.8.3.    У одноканальных дозаторов на объемы дозы до 1 мл, удерживаемых при работе в руке лаборанта, наибольшее усилие, необходимое для формирования объема дозы с помощью пальцев, не должно превышать 25 Н.

3.8.4.    У многоканальных и одноканальных дозаторов на объемы более I мл. удерживаемых при работе в руке лаборанта, наибольшее усилие, необходимое для формирования объема дозы с помощью пальцев, нс должно превышать 50 Н.

3.8.5.    У дозаторов с ручным приводом, устанаалнвасмых на сосуды, штативы и непосредственно на стол, наибольшее усилие, необходимое для формирования объема дозы с помощью пальцев, не должно превышать 50 Н.

3.8.6.    Усилия нажатия на кнопки управления автоматических дозаторов должны быть не более. Н:

5 — для пультов упрааления;

4 — для рукояток;

15 — для педалей.

3.8.7.    Корректированный уровень звуковой мощности дозаторов при измерительном расстоянии I м не должен превышать 62 дБ А (уровень звука на измерительной поверхности при измерительном расстоянии I м не должен превышать 55 дБ/1).

3.8.8.    Эстетические показатели дозаторов должны обеспечивать информационную выразительность. целостность композиции, совершенство производственного исполнения.

3.9. Дозаторы с электропитанием должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.025.

ГОСТ 28311-89 С. 5

3.10.    Уровень допускаемых радиопомех, создаваемых дозатором, эксплуатируемым в жилых зданиях или учреждениях, электрические сети которых подключены к сетям жилых зданий, должен соответствовать требованиям ГОСТ 23511*.

3.11.    Превышение температуры наружных поверхностей дозаторов с электропитанием, доступных для прикасания, над температурой окружающей среды не должно быть более 20 ’С.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1.    Условия испытаний дозаторов установлены в пп. 3.7.2 и 3.2.

Испытаниям подвергают дозаторы, прошедшие технологическую приработку в течение I ч.

Перечень оборудования, необходимого для испытаний дозаторов, приведен в приложении 2.

4.2.    Проверку соответствия требованиям пп. 3.1. 3.1.1 и 3.1.2 проводят при дозировании дистиллированной волы.

Отбор и выдача доз должны производиться в соответствии с регламентом, устаноатенным для дозаторов конкретного типа.

Для определения объемов доз используют средства измерения с погрешностью не более 0.2 значений пределов характеристик, установленных в п. 3.1.

При использовании весового метода значение фактического объема дозы У, см3, определяют по формуле

(I)

где т — масса фактического объема дозы, г;

р — плотность дистиллированной воды. г/см3.

Значения плотности дистиллированной воды в зависимости от температуры приведены в приложении 3.

t


-У.


(2)


Д =


Температуру воды определяют с помощью термометра, погрешность которого не более 0,1 *С. 4^2.1. Отклонение среднеарифметического значения фактического объема дозы от номинального Д рассчитывают по формуле

где V) — значение /-го объема дозы, мкл;

Г„о», — номинальный объем дозы, мкл;

п — объем выборки, шт. (устанавливают в технических условиях на дозаторы конкретных типов).

Относительное отклонение среднеарифметического значения фактического объема дозы от номинального 5, %. рассчитывают по формуле

Ъ = —— ■ 100.    (3)

Приведенное отклонение среднеарифметического значения фактического объема дозы от номинального бпр. %, рассчитывают по формуле

5„p=~10ft    (4)

кпр

где Упр — значение объема дозы, принятое за норму приведения.

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51318.14.1-99.


4.2.2. Среднее квадратическое отклонение фактического объема дозы <тс доверительной вероятностью у определяют по случайной выборке объема // как верхнюю границу одностороннего доверительного интервала по формуле


2

где к*,4’’ — коэффициент. определяемый по приложению 4;

2

S — выборочное среднее квадратическое отклонение объема дозы; v - л-1.

Выборочное среднее квадратическое отклонение объема дозы S определяют по формуле


(5)


tw~v?



(6)


где И — среднеарифметическое значение объема дозы, определяемое но формуле



(7)


Относительное значение среднего квадратического отклонения фактического объема дозы & %, рассчитывают по <|юрмулс


5»^—.100.    (8)

*МОУ

Приведенное значение среднего квадратического отклонения фактического объема дозы 5Пр, %. рассчитывают по формуле


6пр=т~100.    (9)

4.2.3.    Проверку предела изменения отклонения объема дозы при изменении влияющей величины проводят путем определения разности среднеарифметических значений отклонений фактического объема дозы при крайних значениях атияющей величины.

Относительные и приведенные значения указанных характеристик рассчитывают по формулам. аналогичным формулам (3 и 4).

4.2.4.    Проверку характеристик отклонений объемов доз, установленных в п. 3.1. для дозаторов с варьируемыми объемами проводят не менее чем в трех точках диапазона объемов доз. соответствующих наименьшему и наибольшему пределам дозирования, а также 0.5 значения наибольшего предела дозирования.

4.2.5.    Проверку пределов изменения отклонения фактического значения дозы при переустановке объема дозы (n. 3.1.1) проводят в точках диапазона объемов доз. указанных в и. 4.2.4. В каждой проверяемой точке проводят трижды установку объема дозы, при каждой установке определяют среднеарифметическое значение фактического объема дозы для выборки /».

Изменение отклонения фактического значения дозы при переустановке объема дозы определяют как разность между наибольшим и наименьшим из этих трех значений.

4.2.6.    Ятя дозаторов, указанных в п. 3.1.2, проверку характеристик по пп. 3.1 и 3.1.1 проводят для каждого узла дозирования и каждого канала.

4.2.7.    До затор соответствует требованиям ни. 3.1. 3.1.1 и 3.1.2. если значения характеристик отклонений объемов доз не превышают 0,8 значений установленных пределов.

4.3. Проверку работоспособности при отклонении напряжения питания (п. 3.2) проводят путем установки значений напряжения питания 198, 220 и 242 В с помощью регулируемого источника питания. При этом характеристики отклонений объемов доз по п. 3.1. производительность, потреб-


ГОСТ 28311-89 С. 7

лисмая мощность и время установления рабочего режима должны находиться в пределах норм, установленных для дозаторов конкретных типов.

4.4.    Проверку характеристик, устанавливаемых в соответствии с п. 3.3. проводят для каждого режима работы дозатора.

4.4.1.    Проверку производительности или длительности цикла проводят путем определения с помощью секундомера с пределами допускаемой погрешности ± 1 с/ч времени, необходимого для выполнения дозатором не менее трех циклов и последующего расчета значений соответствующей характеристики.

4.4.2.    Проверку потребляемой мощности проводят с помощью вольтметра с пределом допускаемой погрешности I 1,5 % и пределом измерений 250 В и амперметра с пределами допускаемой погрешности ± I % по ГОСТ 8711.

4.4.3.    Время установления рабочего режима проверяют с помощью секундомера с пределом допускаемой погрешности ± I с/ч. Допускается для дозаторов, у которых время установления рабочего режима превышает 10 мин, проверку проводить при помощи часов, имеющих погрешность в пределах ± I мнн/сут.

4.5.    Проверку времени подготовки дозатора к работе (п. 3.4) проводят путем определения секундомером с пределами допускаемой погрешности ± I с/ч времени, необходимого для выполнения подготов1ггельных процедур в регламентируемых режимах работы.

4.6.    Контрольные испытания на надежность (п. 3.5) проводят по РД 50—707 и техническим условиям на дозаторы конкретных типов.

За критерии отказ;! дозаторов принимают несоответствие требованиям пи. 3.1, 3.1.1. 3.1.2.

Критерием предельного состояния дозаторов является несоответствие их требованиям пп. 3.1.

3.1.1. 3.1.2 и 3.9. если восстановление экономически нецелесообразно.

Испытаниям на долговечность подвергают дозаторы в целом и (или) его составные части. Допускается проводить испытания на долговечность наиболее ответственных, максимально нагруженных частей или наиболее подверженных износу составных частей.

4.7.    Массу дозаторов (п. 3.6) проверяют взвешиванием на весах с пределом допускаемой погрешности не более 0.01 значения массы дозатор;!.

4.8.    Проверку устойчивости к механическим воздействиям (п. 3.7.1) проводят по ГОСТ 20790.

Результаты испытаний считают положительными, если но их окончании изделие работоспособно. отсутствуют механические повреждения и дозатор удовзетворяет требованиям п. 3.1.

4.9.    Проверку устойчивости к воздействию климатических факторов (пп. 3.7.2—3.7.4) проводят по ГОСТ 20790.

Результаты испытаний считают положительными, если по окончании испытаний дозатор удовзетворяет требованиям п. 3.1.

4.10.    Проверку устойчивости дозаторов к дезинфекции и стерилизации проводят методами, средствами и в режимах, рекомендованными к применению в медицинских лабораториях.

4.11.    Проверку требований устойчивости к воздействию дозируемых жидкостей (п. 3.7.6) проводят по методикам, установзенным для дозаторов конкретных типов.

4.12.    При проверке габаритных размеров (пп. 3.8.1,3.8.2) и наибольших значений усилий (пп. 3.8.3—3.8.6) применяют линейку с ценой деления I мм и динамометр или весы с пределами допускаемой погрешности ±2%.

4.13.    Проверку требований п. 3.8.7 проводят по ГОСТ 12.1.0261.

4.14.    Проверку требований п. 3.8 проводят органолептическими и экспертными методами.

4.15.    Проверку электрической безопасности дозаторов (п. 3.9) проводят по ГОСТ 12.2.025.

4.16.    Методы испытаний дозаторов на уровень допускаемых радиопомех — по ГОСТ 168422.

4.17.    Проверку температуры наружных поверхностей дозаторов (п. 3.11) проводят термоэлектрическим термометром по методике, установзенной для дозаторов конкретных типов после 2 ч работы.

Измерения проводят не менее чем в трех точках в местах наибольшего нагрева дозаторов.


ПРИЛОЖЕНИЕ I Справочное

Термин

ТЕРМИНЫ. ПРИМЕНЯЕМЫЕ В СТАНДАРТ!:. И ПОЯСНЕНИЯ к ним

Медицинский лабораторный до спор

Формирование объема лош

Биологическая жидкость Номинальный объем лозы

Дозатор фиксированных объемов доз

Дозатор варьируемых объемов доз Наибольший предел дозирования

Наименьший предел дозирования

Относительное отклонение объема лозы Приведенное отклонение объема дозы

Дозатор многоканальный Канал дозирования

Время усгановлсния рабочего режима

Многофункциональный дозатор

Пояснение

ГОСТ 28311-89 С. 9

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Рекомендуемое

ОСНОВНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ДОЗАТОРОВ, И ЕГО ХАРАКТЕРИСТИКА

Наименование прибора

Основные характеристики

Термометр

Диапазон измерений от 0 *С до 50 'С.

Психрометр

Пределы допускаемой погрешности измерения ± 0.1 'С Диапазон измерения относительной ыажностн от 40 % до 98 %. Пределы допускаемой относительной погрешности ± 3 %

Барометр

Диапазон измерений от 80 до 110 к Па.

Пределы допускаемой относительной погрешности * 1 %

Вольтметр переменного тока

Диапазон измерений от 170 до 250 В.

Пределы допускаемой относительной погрешности * 1.5 %

Амперметр

Регулятор напряжения

Секундомер

Штангенциркуль

По ГОСТ 8711

Диапазон выходных напряжений от 198 до 242 В Пределы допускаемой погрешности + 1 с/ч Предел измерения 250 мм.

Предел допускаемой основной погрешности нс более 0.1 мм

Линейка измерительная Внбростснд

Стенд имитации ударных нагрузок

Камера тепла и холода Камера тепла и влаги Шумомер

Измеритель радиопомех

Предел измерений 500 мм; 1000 мм; цена деления 1 мм По ГОСТ 20790 По ГОСТ 20790

По ГОСТ 20790 По ГОСТ 20790 По ГОСТ 17187

Диапазон частот от 0.15 до 30 МГц.

Предел измерений 120 дБ

Весы аналитические

Предел погрешности нс более 0.2 предела допускаемого отклонения среднеарифметического значения фактического объема дозы

Динамометр

Диапазон измерений от 0 до 10 Н. Пределы допускаемой погрешности *2%

Время подготовки автоматическою до-загара к работе

Цикл дозирования

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51401-99.

2

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51320-99.

Прибор, предназначенный для формировании объемов жидкостей, применяемый в лабораториях медицинских учреждений

Процесс, включающий в себя отбор из одной емкости и выдачу в другую емкость заданного объема жидкости

Жидкость, содержащаяся в организме и выделяемая нм Значение объема дозы, для которого в технической документации на дозатор регламентированы характеристики его отклонений

Дозатор, обеспечивающий формирование ограниченного числа объемов доз. одного или нескольких. При этом установка объема между двумя соседними (даже существенно различающимися) значениями невозможна

Дозатор, обеспечивающий формирование объемов доз в заданном диапазоне с дискретностью, установленной в технической документации

Максимальное значение номинатьного объема дозы, формируемого за один цикл работы дозатора, для которого в технической документации регламентированы характеристики отклонений объема

Минимальное значение номинального объема дозы, формируемого за один цикл работы дозатора, для которого в технической документации регламентированы характеристики отклонений объема

Отношение абсолютного значения отклонения объема дозы к номинальному объему дозы

Отношение абсолютного значения отклонения объема дозы к номинальному объему дозы, принятому за норму приведения

Дозатор, обеспечивающий формирование нескольких объемов доз одновременно

Совокупность элементов дозатора, обеспечивающая последовательное во времени формирование объемов дозы в заданном режиме работы дозатора

Интервал времени от момента включения дозатора до момента. начиная с которого его характеристики удовлетворяют требованиям технической документации

Дозатор, работающий в нескольких режимах.

Пример. Дозатор-дилютор. работающий в двух режимах: дозирование жидкости; разведение биожнлкости реактивом Интервал времени, за который осуществляется заправка дозатора жидкостью

Совокупность последовательных движений подвижных частей дозатора, необходимая для выдачи одной дозы или одной дозы по каждому каналу (для многоканальных дозаторов), или для выполнения одной функции (для многофункциональных дозаторов)