Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает химико-атомно-эмиссионный метод определения примесей в меди высокой чистоты в диапазоне массовых долей х.10 в степени минус 4 %. Метод заключается в растворении навески меди в смеси соляной кислоты и перекиси водорода, отделении меди от примесей экстракцией ди-2-этилгексилдитиофосфорной кислотой, получение концентрата примесей на графитовом порошке с носителем - хлористым натрием и анализе концентрата атомно-эмиссионным методом в дуге постоянного тока с фотографической регистрацией спектра

Действие завершено 01.11.2016

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.3.00».4:006.354    Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

медь высокой ЧИСТОТЫ

Метод хнмино-атоиио-змиссиониого анализа

ГОСТ

27981.2-88

Copper ol high purity.

Method of chcmicai-alomic emission analysts

ОКСТУ 1709

Срок действии с 0l.0l.199Q до 01.01 2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает химико-атомно-эмиссионный метод определения примесей в меди высокой чистоты в диапазоне массовых долей .г. 10-4 %: висмута от 0,01 да 1,0; железа » 0,1 * 5,0; кадмия » 0,003 » 1.0. кобальта » 0,01 »    1.0;

кремния » 0,1 » 5.0; марганца » 0,01 »    1,0;

хрома    »    0,005    »    1,0;

олова    »    0,01    »    1,0;

никеля    »    0,01    »    1,0;

пинка    »    0,5    »    10,0.

Метод заключается в растворении навески меди в смеси соляной кислоты и пероксида водорода, отделении меди от примесей экстракцией <?м-2-этнлгексилднтнофасфорноЛ кислотой, получение концентрата примесей на графитовом порошке с носителем — хлористым натрием и анализе концентрата атомно-эмиссионным методом в дуге постоянного тока с фотографической регистрацией

спектра.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа и требования безопасности при выполнении анализов по ГОСТ 27981.0.

Издание официальное *

Перепечатка воспрещена

ГГ


Страница 2

С. 2 ГОСТ 27981.2-88

1.2. Массовую долю примесей в меди высокой чистоты определяют параллельно в трех навесках.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Спектрограф кварцевый средней дисперсии типа ИСП-30 с трех л низовой системой освещения или спектрограф типа СТЗ-1.

Источник постоянного тока для питания дуги, обеспечивающий напряжение 200—400 В н силу тока до 12 А.

Спектропроектор.

Микрофотометр.

Электромеханический встряхпватель или аппарат для перемешивания жидкости, например, типа АВБ-4П

Плитка электрическая.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 900—950°С.

Весы аналитические лабораторные любого типа 2-го класса точности с погрешностью взвешивания по ГОСТ 24104.

Весы технические любого типа с погрешностью взвешивания по прилагаемому паспорту.

Весы торсионные любого типа с погрешностью взвешивания по прилагаемому паспорту.

Станок для заточки графитовых электродов.

Воке из органического стекла типа 8БП-1-ОС для подготовки проб к спектральному анализу (или другого типа).

Бокс из органического стекла типа 2БП2-ОС для химической подготовки проб с очищенным через ткань Петрянова воздухом (или другого типа).

Приспособления из органического стекла для подготовки проб к спектральному анализу (подставки для графитовых электродов, шпатели, набивалкн и др.).

Чаши платиновые по ГОСТ (>5(>3.

Стекла покровные

Ступка и пестик из органического стекла, или ступка агатовая, или ступки фарфоровые.

Стаканы фторопластовые с завинчивающимися или притертыми крышками вместимостью 20—25 см3.

Чаши выпарительные кварцевые, или фторопластовые, или фарфоровые вместимостью 25 к 100 сма.

Электроды графитовые, выточенные из графитовых стержней ОСЧ-7—3 диаметром 6 мм, заточенные на конус с углом при вершине 15° и с площадкой диаметром 1.5 мм на конце.

Электроды графитовые диаметром (> мм с каналом глубиной 3 км и диаметром 4 мм. выточенные из графитовых стержней ОСЧ-7—3.

Графит порошковый по ГОСТ 23463 марки ОСЧ-7—3.

Страница 3

ГОСТ 27(181.2 -88 С. 3

Порошок графитовый, полученный измельчением спектрально чистых графитовых электродов Лампа инфракрасная.

Пластинки фотографические тип I и тип 2, обеспечивающие нормальные почернения аналитических линий и близлежащего фона в спектре.

Стаканы Н-1—100 ТХС но ГОСТ 25336.

Стаканы В-1 — 1000 ТХС но ГОСТ 25336.

Колбы конические Кн-2—2000 ТХС по ГОСТ 25336.

Воронка делительная ВД-1—100 ХС но ГОСТ 25336 Воронка делительная ВД-3—2000 ХС по ГОСТ 25336.

Мензурки вместимостью 50 и 1000 см3 по ГОСТ 1770.

Колбы мерные 2-100-2, 2-200-2 но ГОСТ 1770.

Пипетки 4-2-1. 4-2—2. 5-2-2. 6-2-5, 6-2-10 по ГОСТ 20292.

Проявитель:

метол (4 четнламннофенолсульфат) по ГОСТ 25664    -2.2    г

натрии сернистокислый по ГОСТ 195    — 9G г

гидрохинон (иарадиоксибензол) но ГОСТ 19627    —8,8    г

натрий углекислый но ГОСТ 83    —48    г

калий бромистый по ГОСТ 4160    — о    г

нода дистиллированная по ГОСТ 6709    до    1000 см3

Допускается применение контрастных проявителей другого состава.

Фиксаж:

натрия тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244    —300    г

аммоний хлористый по ГОСТ 3773    — 20 г

вода дистиллированная по ГОСТ (>709    —до 1000 см3

Допускается применение фиксажных растворов другого состава. Ацетон по 1'ОСТ 2603.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125, разбавленная

1:1.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1, 1:2,5; 1:10.

Пероксид водорода особой чистоты (стабилизированный продукт).

Натрий хлористый но ГОСТ 4233, раствор 10 г/дм*.

Калин углекислый - - натрий углекислый по ГОСТ 4332.

Калия гидроксид но ГОСТ 24363.

Гексан.

Кислота du-2-этнлгекснллнтнофосфорная (<9м-2-ЭГДТФК), очищенная.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. Железо, полученное карбонильным способом, ОСЧ-6—2. Висмут по ГОСТ 10928 марки ВиОО.

Кадмий но ГОСТ 1467 марки КдО.

39

Страница 4

С. 4 ГОСТ 279S1.2—««

Кобальт по ГОСТ 123 марки КО.

Кремния диоксид по ГОСТ 9428.

Марганец по ГОСТ 6008 марки Мр 00 или Мр 0.

Медь по ГОСТ 859 марки МОк.

Хром по ГОСТ 5905 марки Х00.

Никель по ГОСТ 849 марки НО.

Цинк по ГОСТ 3640 марки Ц0

Стандартные образцы состава меди.

3 ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

31. Приготовление стандартных растворов элементов но п. 2.2.1 ГОСТ 27981.1.

3.2. Приготовление- многоэлементных стандартных растворов

3.2.1.    Приготовление раствора I

В мерную колбу вместимостью 100 см3 вводят 15 см* соляной кислоты, по 2 см3 стандартных растворов Л кадмии, кобальта и хрома, доводят водой до метки.

1 см3 раствора 1 содержит по 20 мкг кадмия, кобальта, хрома.

3.2.2.    Присотов.гение раствора 2

В мерную колбу вместимостью 100 см1 вводят 15 см3 соляной кислоты, 5 см3 раствора I и доводят водой до метки.

1 см1 раствора 2 содержит по 1 мкг кадмия, кобальта, хрома.

3.2.3.    Приготовление и аттестация синтетической смеси по п. 2.2.3 ГОСТ

3.3.    Приготовление образцов сравнения на основе графитового порошка с массовой долей хлористого натрия 4%.

3.3.1.    Приготовление графитового порошка, содержащего- 4 % хлористого натрия

9.600 г графитового порошка помещают во фторопластовую (или из другого материала) чашу вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 раствора хлористого натрия и высушивают смесь сначала на плитке, а затем под инфракрасной лампой. Полученную смесь перемешивают в ступке в течение 1,5 ч. Хранят смесь в плотно закрытом фторопластовом (или из другого материала) стакане.

3.3.2.    Приготовление основного образца сравнения (ООС)

Готовят основной образец сравнения с массовой долей каждой

из определяемой примеси но 0,1 %: во фторопластовую (или из другого материала) чашу вместимостью 100 см3 помещают 9,880 г графитового порошка и приливают последовательно по 10 см3 стандартных растворов Л железа, кадмия, кобальта, висмута, никеля, олова, марганца, хрома, цинка и 20 см3 стандартного раствора кремния. Выпаривание'растворов примесей на гра-

40

Страница 5

ГОСТ 279HI.2—88 С. 5

фиювом поройте выполняют под ИК-лямпой. Каждую последующую примесь вводят в хорошо высушенный графитовый порошок. По окончании выпаривания графитовый порошок, содержащий примеси, введенные в виде растворов, высушивают до постоянной массы и перемешивают в чаше, а затем в ступке в течение I ч.

3.3.3. Приготовление рабочих образцов сравнении (ОС)

Образцы сравнения (ОС1-ОС9) готовят последовательным разбавлением ООО, а затем каждого последующего ОС графитовым порошком с массовой долей хлористого натрия 4 .Массовые доли каждой ич определяемой примеси в ОС (в процентах) » навески для получения каждого ОС приведены в табл. I Указанные навески помешают в ступку, тщательно перетирают в присутствии этилового спирта в течение 30 мин и высушивают под инфракрасной лампой.

Таблица I

Масс* накески. г

Обра ип

cpaftttftiKH

Массома доля киж дов апрсдокетгой грпмесл, ai

! рафигошя о порошка С ыассоаоИ долсЯ хло рис тлю патрпя <■-.

рвэСомяемого оОраа-sa в ск<-5-ха»)

OCI

ОС2

ОСЗ

ОС4

OCS -

осе

ост

ОС8

ОС9

1-10—*

з-ю-3

1-Ю 1

3-10 * ыо-*

3-10-5

мо-»

3-ГО" МО •*

1.800

1.400

1.333

1.400

1.333

1.400

1.333

1.400

1.333

агоо(оос)

0,600 (ОС 1) 0,667 (ОС2) 0.(300 (ОСЗ) 0.667 (ОС4) 0.600(005) 0.667 (ОС6) О.СОО(ОС7) 0.607 (ОСЬ)

Образцы сравнения хранят в лютно закрытых стаканчиках ИЗ фторопласта, или пластмассы, или из другого материала.

Все операции по приготовлению образцов сравнения проводят в боксе из органического стекла, тщательно протирая стенки этиловым спиртом. На одно определение расходуется 10 г спирта и 5 смг бязи.

3.4.    Очистка технической Л/-2-ЭГДТФК но п. 2.2.5 ГОСТ 27981.1.

3.5. Установление объема раствора    ди-2-ЭГЛТФК. необходимого для стехиометрической экстракции

В делительную воронку вместимостью 100 см3 вводят 20 см3 стандартного раствора меди и 2(» см5 раствора очищенной ди-2-ЭГДТФК, проводят экстракцию меди в течение 15 мин, отделяют рафипат и определяют н нем содержание меди любым метолом, например, атомно-абсорбцнонпым в пламени ацетилен-воздух или

Страница 6

С. 6 ГОСТ 27981.2-88

пропанбутан-воздух. 1 см3 рафината должен содержать 0,01—0,ОЙ мг меди. Если содержание меди больше, вновь проводят экстракцию, изменяя соответствующим образом (уменьшая или увеличивая) объем используемого экстрагента.

Установление объема раствора <?«-2-ЭГДТФК; необходимого дли стехиометрической экстракции, проводят один раз для каждой партии экстрагента.

3.6.    Растворение проб

Навеску анализируемой пробы меди массой 1,000 г помешают в стакан вместимостью 100 см3. Для удаления поверхностных загрязнений пробу обмывают один раз соляной кислотой, разбавленной 1:10, и дважды водой. Мерным цилиндром, вместимостью 25 см* в стакан наливают 12 см3 соляной кислоты, накрывают стакан стеклом н вводят под стекло при помощи пипетки 3—5 см3 30 %-ного раствора пероксида водорода. Через 2—3 мин после завершения реакции добавляют еще 3—5 см1 пероксида. После полного растворения навески стакан ставят на плитку, содержимое его медленно доводят до кипения. Через 3—5 мин стакан с плитки снимают и охлаждают

3.7.    Отделение меди

Стекло со стакана убирают и раствор количественно переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, используя 5-7 см3 воды. В воронку вводят гексановый раствор <?м-2-ЭГДТФК в объеме, установленном в п. 3.5. Медь экстрагируют в течение 15—20 мин. Рафинат отделяют и переносят обратно в стакан. Органический слой отбрасывают, воронку промывают ацетоном, и затем бидистнллятом Рафинат возвращают в воронку, добавляют к нему 20 см3 гексана и встряхивают в течение 3—5 мин для удаления остатков органических веществ.

Рафинат отделяют и переносят в чашку для выпаривания вместимостью 50 см3. Затем добавляют но 100 мг графитового порошка с массовой долей хлористого натрия    А %-ного    и осто

рожно выпаривают раствор под инфракрасной лампой при темпе-

;ухой остаток представляет собой концентрат примесей, подвергаемый анализу.

3.8. Проведение контрольного опыта В стакан вместимостью 100 см3 вводят мерным цилиндром 12 см3 соляной кислоты и 12 см3 30 %-ного раствора пероксида водорода. Раствор нагревают на плитке до разложения пероксида и переносят при помощи 3—5 см3 воды в чашку для выпаривания вместимостью 50 см3. Далее — по п. 3.7. '

Допускается проведение контрольного опыта с использованием стандартного образца состава меди, например, ОСО А1921Х (только для элементов, содержание которых в СО аттестовано). Для этого СО анализируют по методике.

42

Страница 7

ГОСТ 27981.2-88 С. 7

3.9. Обжиг электродов

Для удаления поверхностных загрязнений электроды прокаливают в дуге постоянного тока при 12 Л в течение 20 с. Очистке обжигом подвергают каждую пару электродов непосредственно перед анализом, включая в дугу электрод с каналом в качестве анода, а электрод, заточенный на конус, в качестве катода дуги.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Каждым концентрат, полученный из анализируемой пробы или после проведении контрольного опыта, помещают в канал графитового электрода диаметром 4 мм н глубиной 3 мм. От каждой навески пробы набивают по два электрода. В канал таких же графитовых электродов помещают каждый из образцов сравнения ОС1-ОС9.

Таким образом получают: шесть электродов с концентратами пробы, три электрода с конценгратами контрольного опыта и по два электрода с каждым из образцов сравнения    (ОСI. ОС2, ...

ОС9). Электрод с концентратом примесей или образцом сравнения служит анодом (нижний электрод). Катодом дуги является графитовый электрод, заточенный на конус. Между электродами зажигают дугу постоянного тока силой 1(1 А. Спектры фотографируют на спектрографе. Промежуточная диафрагма 5 мм. Ширина шели спектрографа 10 мки. Время экспозиции (до полного выгорания натрия)—30 с. Во время экспозиции расстояние между электродами поддерживают рапным 3 мм. Используют фотопластинки спектральные: тип 1 для регистрации в области длин волн до 300 нм; тип 2 — для области длин волн 300—220 нм.

Экспонированную фотопластинку проявляют, промывают водой, фиксируют, промывают в проточной воде в течение 15 мин и сушат.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. В каждой спектрограмме фотометрируют почернения аналитической линии определяемого элемента Sл (табл. 2) и близлежащего фона S.j, (минимальное почернение рядом с аналитической линией определяемого элемента с любой стороны, но с одной и той же во всех спектрах, снятых на одной пластинке) и вычисляют разность почернений AS—S.—Для каждой из грех навесок рассчитывают ASy (/-I, 2, 3) как среднее арифметическое из значений AS, полученных по двум спектрограммам A-Si — ASi +Д5а/2; AS*—AS* -гASj /2. По трем значениям AS, (/-I, 2, 3), рассчитанным для каждого образца, находят среднее арифметическое    AS,-*-AS,+AS3/3. От полученных

43

Страница 8

С. 8 ГОСТ 27981.2-88

средних значений Д3> переходят к соответствующим значениям логарифмов относительной интенсивности Ig/., //ф , в соответствии с приложением х ГОСТ 9717.3. По значениям lgС и lg/0 //.f, для образцов сравнения строят градуировочный график в координатах (1ЙС—1к/,//ф).

Таблица 2

MCW*1IT

Ллинй волны «пй*итчч*с коА линии, к*

Массой** ДОЛИ ирим!'-с«. %

ЭаредМЮдоП

ЗЛСЖМТ

Длина ь».*ж>-

kOll линии, нм

Ч* сгоняя до-ru приме <*. %

Жслею

259.9

10-*—10*

Марганец

280,1

10 -*—10-*

та

|

260.6

10-*—10-*

Кадмий

т.&

10 *-10-4 I

Хром

284.9

10 -* — Ю-*

ш.\

1C-*—10"*

267.8

10 -*--10-'

Кремний

253.2

Ю-s—10-»

Цник

•04.5

10 *-10-»

Кобальт

242,4

10—'10—*

Висмут

306.8

10-»— Ю-*

241.4

10 *--10 ' *

289.8

10 *-10 *

Одоио

284.0

10—*—10—*

Никель

306.1

10-*— ю*

317.5

231,1

10 * - ю-»

Алюминий

236.7

ю-*- ю-*

Магний

277.6

10-*-10-*

237,2

10 *-10-’

278.3

10 *-10 4

По значениям lg/.,//* для концентратов анализируемой пробы находят но градуировочном) графику значения усредненной массовой доли С, определяемых примесей в концентратах пробы. Аналогично по значениям lgr //ф для концентратов контрольного опыта находят значение усредненной массовой доли Ск! определяемых примесей в концентратах контрольного опыта.

Массовую долю /-и примеси в анализируемой пробе в процентах (X, ) вычисляют по формуле

-£j(Ci--с. <>.    (»)

где nil — масса навески графитового порошка с массовой долей хлористого натрия 4 %-ного (коллектора), г; т* • масса навески образца меди, г;

С; —значение усредненной массовой доли примеси в концентратах анализируемых проб, %;

Ск1 —значение усредненной массовой доли примеси в концентрате контрольного опыта. %.

Величина Ск1 не должна превышать установленный для метода нижний предел определяемых значений массовой доли приме-

44

Страница 9

ГОСТ 27981.2 -88 С 9

си. При невыполнении этого условия необходимо тщательно поэтапно очистить помещение, рабочие место, применяемую аппаратуру. поменять реактивы, материалы, затем повторить анализ.

Если контрольный опыт проводили с использованием стандартного обрлзиа состава меди, то массовую долю примеси в анализируемой пробе н процентах (.V) вычисляют но формуле

а-де Сл„ •— аттестованное значение массовой доли определяемого элемента и стандартном образце, ^.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое из трех определений, каждое из которых получено дву-.мя измерениями.

5.2. При контроле сходимости результатов параллельных определении из трех значений ASi, AS2. А-Ь'а, полученных по двум спектрограммам каждое, снятых для трех навесок анализируемой пробы, выбирают наибольшее (Д5)д и наименьшее (AS),, значения, переходят от них к значениям (lg/, //*),, и (lg/., /*.)„ , не-» пользуя приложение ГОСТ 9717.3 и находят соответствующие значения массовой доли примеси в пробе Л'., и Xv .

Отношение наибольшего из трех результатов параллельных определений Х0 к наименьшему А’* с доиерительной вероятностью ■/* = 0,95 не должно превышать значений допускаемых расхождений трех результатов параллельных определений

Для нескольких Значений массовой доли определяемого элемента допускаемые расхождения результатов трех параллельных ■определений приведены в табл. 3.

Таблица 3

ОпрсдагляеимН

fiKttdtT

Мдссоми ДОЛ*. %

Абсолютны.- допусками? рПСЧОЛДИИВЯ (otiiouitxiic наиболыпего к |.л>пц-т.®1ху>

(ХЧ/Л1.ТЯ-пи. «;

ПЯр(ЛЛ* IhllUt OllfM'#: AWait

хщличов

Алюминий

3.9

2,6

(магний)

3.0-10 1

З.Н

2.5

I.0-I0-*

3,.т

2.1

3.0-10-4

3.3

2.2

1.010 *

3.0

2.9

Висмут

1.0-10-4

2.7

1.6

3.0-10 *

2.1.

1.8

1.010-'

2.3

1.7

3.0-10-4

2.0

1.4

1.0-10 -*

1.5

1.0

45

Страница 10

С. 10 ГОСТ 27981.2-88

Продолжение табл. 3

Определяем мй *Л*МС*Т

1

ЛЧССОивм ДОЛ*. %

Лбсолктые доеуоинш*1 р.кхс*дсмии

(OTU'llM’ilHV иамбпльнкго к и»и«<?чыи(иу>

результатов. &

ПИрй.ЧС.Ч.иил

определен**

ЙИЛ.ШЯ0<«

Железо

1,0-10—»

4.0

2.7

3.010 »

3.8

2,6

1.0-Ю-*

3.0

2.4

3.0-10-‘

3.3

2.2

1.0-10 ■*

3.0

2.0

КадммА

1.010 •

2.6

1.8

3.0-10—•

2.5

1.7

1.010 «

2.4

1.6

3.0-10-*

•2.3

1.6

1.0-10-4

2.2

1.5

Кобальт

1.0-10-*

2.9

2.0

3.0-10-*

2.7

2.0

1.010-*

2.8

J.9

3.010-’

2.6

1.7

1.0-10--*'

2.4

1,6

Кремний

1.0-10--*

4.0

2.7

3,0-ю-'

3.8

2.6

1.0-10- *

3.6

2.4

. з.о-ю-*

3.3

2.2

1.0-Ю-*

3.0

2.0

1.<И0-в

3.6

2,4

3.C-I0-*

3.3

2.2

1.0-10-»

3.0

2.0

3.0-10“

2,9

2.0

1.010-'

2.8

1.9

Цинк '

1.0-10 1

3.0

2.0

3.0-10-*

2.9

2.0

1.010 ‘

2.8

1.9

3.0-10'*

2.6

1.8

1.0-10-*

2,4

1.6

Никель

1.0-ю-1

3.6

2.4

3.0-10-»

3.0

2.0

1.<И0-«

2.0

1,4

3.0 10-4

1,9

1.3

1.0-10- »

1.8

1.2

Олово

1.010-»

3.5

2.4

з.о-ю-1

3.0

2.0

1.0-10-«

2.2

1.5

з.о. ю-*

2.1

1.5

1.0-10-1

2.0

1,4

46

Страница 11

ГОСТ 27981.2 88 С. И

Продолжение табл. -3

Олредел«кмм*>

злчлсш

{VfoCCH «*1 доли, %

ACv-uamiIhuc xnpyrhicuuc расхождении ((УП11>1ягцИ>< »»и15«\лу.1НС1о к •. »ии.т .-.'му1 pf>У-»|.ТЯТОВ.

П«1>»Л Hull «1М.Ч ПЩМ-ДС

лили mi»

Хром

мо-‘

3.1

2.1

310- *

3.1

2.1

1-10 •*

3.«

2.0

3 10

2.»

2.0

Н0-*

2.ft

1.9

5.3.    При сравнении двух результатов анализа, каждое из которых получено по трем параллельным определениям, отношение наибольшего к наименьшему результатов при доверительной вероятности Р-0,95 не должно превышать значений допускаемого расхождения, приведенного в табл. 3.

Допускаемые расхождения для промежуточных значении массовой дачи определяемого элемента рассчитывают .методом линейной интерполяции.

5.4.    Правильность результатов анализа контролируют, используя стандартные образцы состава меди или аттестованную смесь, в которой аттестованное значение массово» доли каждого из определяемых элементов отличается от массовой доли утого элемента в анализируемой пробе не более чем в 2 раза. Ри.плыат анализа считают правильным, если расхождение найденной массовой доли •определяемого элемента и соответствующего аттестованного значения в стандартном образно не превышает допускаемых расхождений результатов анализа, приведенных н табл. 3.

Доп\'скается применение метода добавок в соответствии с ГОСТ 25080.

Страница 12

С. 12 ГОСТ 27981.2-88

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ:

А. М. Копанев, Э. Н. Гильберт, Л. Н. Шабанова, И. Д. Денисова. Г. Л. Бухбнндер. Б. М. Рогов, Э. Н. Гадзалов, И. И. Лебедь

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.12.88 № 4443

3.    Срок первой проверки— 1994 г.

Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО -ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обо<ми«сии« НТЛ, который дача ссылка

Ножр

раздел»

Сеочиачеиш- НТД, и», который дав а ссылка.

Номер

раздел*

ГОСТ 83-79

2

ГОСТ

6709-77

2

ГОСТ 123-78

2

гост

9428-73

2

ГОСТ 195-77

2

гост

10928-75.

о

ГОСТ 244-76

2

ГОСТ

11125-84.

2

ГОСТ 849-70

2

гост

14261—77

2

ГОСТ 859-78

2

гост

18300-87

г

ГОСТ 1467-77

2

гост

J 9627—74

2

ГОСТ 1770 -74

2

ГОСТ

20292.-74;

2

ГОСТ 2603- 79

2

гост

23463-79

2

ГОСТ 3640-79

2

гост

24104-88.

2

ГОСТ 3773-72

2

ГОСТ

24363-W)

2

ГОСТ 4160-74

2

гост

25086-87

5.4

ГОСТ 4233-77

2

гост

25336-82

2

ГОСТ 4332-76

2

гост

25G64—83

2

Г ОСТ 5905-79

2

гост

27981,0—88

II

ГОСТ «008-82

2

гост

27981.1—8R

3.1. 3.-S

ГОСТ 6563-76

2 '