Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на органические удобрения (за исключением торфа и торфопродукции) и устанавливает потенциометрический метод определения рН в солевой суспензии из удобрений

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС № 4-94)

Оглавление

1. Метод отбора проб

2. Аппаратура, материалы и реактивы

3. Подготовка к анализу

4. Проведение анализа

5. Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

WW-A&

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH ГОСТ 27979-88

Издание официальное

коп. БЗ 11—88/759


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 631.86:006.354    Груяпа    Л15

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ 3 А С С Р

УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ

ГОСТ

27979-88

Метод определения pH

Organic fertilizers. pH determination method

ОКСТУ 2109

Срок действия с 01.0190 до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения (за исключением торфа и торфопродукцни) п устанавливает потенциометрический метод определения pH в солевой суспензии из удобрений.

Метод основан на приготовлении солевой вытяжки из удобрения с последующим потенциометрическим определением pH.

Предельное значение суммарной погрешности результатов анализа при доверительной вероятности Р—0,95 составляет 0,3 единицы pH.

Общие требования к выполнению анализов —по ГОСТ 26712-85.

I. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб —по ГОСТ 26712-85 со следующими дополнениями.

pH определяют в пробе органического удобрения с исходной влагой.

После тщательного перемешивания из пробы отбирают не менее чем из пяти точек нанеску для анализа

Масса навески должна быть 5 г.

Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,1 г.

Перепечатка воспрещена

И манне официальное

© Издательство стандартов, 1989

Страница 3

С. 2 ГОСТ 27970-88

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

рН-метр или мономер с погрешностью измерения не более 0,05 единиц pH или другие аналогичные приборы, имеющие такие же метрологические характеристики.

Электрод стеклянный для измерения активности ионов водорода.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72 или другой аналогичный электрод. имеющий такие же метрологические характеристики.

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-88.

Колбы мерные вместимостью 100 к 1000 см1, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.

Стаканы химические вместимостью 100 и 200 см-, исполнение 1 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры вместимостью 100 см1, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.

Бутыль для реактивов с притертой пробкой.

Палочки стеклянные с оплавленным концом для перемешивания суспензии (длина 150—200 мм, диаметр 3—4 мм).

Часовое стекло.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

Калий хлористый по ГОСТ 4231-77, раствор концентрации с (КС1) = 1 моль/дм3.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор с массовой долей 10%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%.

Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда по ГОСТ 8.135-74.    " '

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

1

ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора хлористого калия концентрации С (КС1) — 1 моль/дм3.

(74.6±0г1) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см*, приливают 500—600 см3 дистиллированной воды, встряхивают до полного растворения соли, после чего объем раствора доводят водой до метки. Раствор должен иметь pH 5.5—6,0.

При необходимости заданные значения pH получают добавлением по каплям раствора едкого калия с массовой долей 10% или.раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.

Раствор хранят в бутыли, закрытой пробкой, в течение 6 мес.

Страница 4

ГОСТ 27979-88 С X-

3.2.    Приготовление раствора едкого калия с массовой долей 1°%.

(Ю,0±0,1) г едкого калия помещают в химический стакан вместимостью 200 сма, доливают 90 см* дистиллированной воды, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и переливают в склянку с корковой или пластмассовой пробкой.

Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.

3.3.    Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.

50 см3 дистиллированной воды помещают в мерную колбу вместимостью 100 см\ добавляют 23,3 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см1, перемешивают, после чего объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

3.4.    Стандартные буферные растворы для настройки рН-метра готовят из стандарт-титров.

3.5.    Настройка прибора.

' Перед началом определения настраивают прибор по трем буферным растворам с pH, равным 4,01; 6,86 и 9,18, при температуре -<20±1)оС согласно инструкции, приложенной к прибору.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Навеску удобрения помещают в химический стакан вместимостью 100 см3 и приливают 50 см3 раствора хлористого калия концентрации с (KCI) 1 моль/дм3.

4.2.    После тщательного перемешивания суспензии стеклянной палочкой в течение 1—1,5 мин химические стаканы накрывают стеклом и оставляют:

суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги менее 70%, на 4—5 ч до полного смачивания, периодически помешивая ее стеклянной палочкой:

суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги более 70%, на 15 мин.

4.3.    По истечении указанного времени суспензию вновь перемешивают и погружают в нее электроды прибора. Электроды не должны касаться стенок и дна стакана.

Показания по прибору считывают через 3—5 с после установления стрелки.

4.4.    Для ускорения установления потенциала допускается перемешивание анализируемой суспензии после погружения в нее электродов.

4.5.    Во время работы настройку прибора периодически проверяют по буферным растворам.

4.6.    Значение pH фиксируют на приборе с точностью 0,05 единицы pH.

Страница 5

С 4 ГОСТ 2?®79~88

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, округленных до первого десятичного знака.

5.2.    Допускаемые отклонения результатов двух параллельных измерений при доверительной вероятности Р*=0,95 не должны превышать 0,1 единицы pH.

I

Страница 6

ГОСТ 27979—8S С. *

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

I. Разработан и внесен госагропромом ссср

ИСПОЛНИТЕЛИ    !

Е. Н. Ефремов, канд. хим. наук (руководитель разработки); В. В. Носиков; Т. М. Матюхина; В. И. Сахарова

г. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 22.12.88 № 4442

3.    СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ —1993 г.

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

б. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Оболя<с4«« НТД, на хотсры* дача

ССЫЛ1а

Номер пункта

ГОСТ 8.135-74

2

ГОСТ J 770-74

2

ГОСТ 3118-77

2

ГОСТ 4234-77

2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 12026-76

2

ГОСТ 17792-82

2

ГОСТ 24104-88

2

ГОСТ 24363-80

2

ГОСТ 25336-82

2

ГОСТ 26712 -85

Вводная часть; 1

Страница 7

Редактор А. А. Зимоенова Технический редактор J1. А. Никитин*

Корректор А. С. Черноусоеа

-Сляяо в иа<5. It.0l.89 Подо. э веч. 16.03.09 0.5 уел. п. я. 0,6 уел. ад.«тт. 9.27 у».-ям. л. Тхрлж 8 000    Цси« 3 к.

Орд»*а «з«а* Почета» Иэмтсдктао стандартов, 123840. Моска*. ГСП, Ноюпьесиеясккй пер . 3 Тли. «.Моековсл»я мчагяих». Москм, Лялми п*р.. 6- з*к. м