ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР
УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH
ГОСТ 27979-88
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва
УДК 631.86:006.354 Груяп* Л15
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ
Метод определения pH
Organic fertilizers. pH determination method
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения (за исключением торфа и торфопродукции) и устанавливает потенциометрический метод определения pH в солевой суспензии из удобрений.
Метод основан на приготовлении солевой вытяжки из удобрения с последующим потенциометрическим определением pH.
Предельное значение суммарной погрешности результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 составляет 0,3 единицы pH.
Отбор проб — по ГОСТ 26712-85 со следующими дополнениями.
pH определяют в пробе органического удобрения с исходной влагой.
После тщательного перемешивания из пробы отбирают не менее чем из пяти точек навеску для анализа.
Масса навески должна быть 5 г.
Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,1 г.
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1989
С. 2 ГОСТ 27979-88
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
pH-метр или иономер с погрешностью измерения не более 0,05 единиц pH или другие аналогичные приборы, имеющие такие же метрологические характеристики.
Электрод стеклянный для измерения активности ионов водорода.
Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72 или другой аналогичный электрод, имеющий такие же метрологические характеристики.
Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-88.
Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см1, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.
Стаканы химические вместимостью 100 и 200 см1, исполнение 1 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндры вместимостью 100 см1, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770-74.
Бутыль для реактивов с притертой пробкой.
Палочки стеклянные с оплавленным концом для перемешивания суспензии (длина 150—200 мм, диаметр 3—4 мм).
Часовое стекло.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, раствор концентрации с (KCl) = I моль/дм1.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор с массовой долей 10%.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%.
Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда по ГОСТ 8.135-74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72.
ГОСТ 27979-М С. 3
3.2. Приготовление раствора едкого калия с массовой долей
10%.
(10,0±0,1) г едкого калия помещают в химический стакан вместимостью 200 см3, доливают 90 см3 дистиллированной воды, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и переливают в склянку с корковой или пластмассовой пробкой.
Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.
3.3. Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.
50 см3 дистиллированной воды помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 23,3 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3, перемешивают, после чего объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.
3.4. Стандартные буферные растворы для настройки рН-метра готовят из стандарт-титров.
3.5. Настройка прибора.
Перед началом определения настраивают прибор по трем буферным растворам с pH, равным 4,01; 6,86 и 9,18, при температуре (20±1)°С согласно инструкции, приложенной к прибору.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Навеску удобрения помещают в химический стакан вместимостью 100 см3 и приливают 50 см3 раствора хлористого калия концентрации с (КС1) — 1 моль/дм3.
4.2. После тщательного перемешивания суспензии стеклянной палочкой в течение 1—1,5 мин химические стаканы накрывают стеклом и оставляют:
суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги менее 70%, на 4—5 ч до полного смачивания, периодически помешивая ее стеклянной палочкой;
суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги более 70%, на 15 мин.
4.3. По истечении указанного времени суспензию вновь перемешивают и погружают в нее электроды прибора. Электроды не должны касаться стенок и дна стакана.
Показания по прибору считывают через 3—5 с после установления стрелки.
4.4. Для ускорения установления потенциала допускается перемешивание анализируемой суспензии после погружения в нее электродов.
4.5. Во время работы настройку прибора периодически проверяют по буферным растворам.
4.6. Значение pH фиксируют на приборе с точностью 0,05 единицы pH.
С. 4 ГОСТ 27979-88
б. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, округленных до первого десятичного знака.
5.2. Допускаемые отклонения результатов двух параллельных измерений при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать 0,1 единицы pH.
ГОСТ 27979-83 а 5
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Е. Н. Ефремов, канд. хим. наук (руководитель разработки); В. В. Носиков; Т. М. Матюхина; В. И. Сахарова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 22.12.88 № 4442
3. СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ - 1993 г.
4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Редактор А. А. Зимовнова Технический редактор Л. А. Никитин*
Корректор А. С. Черноусова
Сдано в наб. 18 01.89 Подл, в печ. 16.03 89 0,5 уел. п. л. 0,5 уел. кр.чотт. в,27 уч.-«зд. л. Тираж 8 000 Цена 3 к.
Ордена «Знак Почета* Издательство стандартов, 123840, Москва. ГСП. Новопресненскнй пер., 3 Тип. «Московский печатник». ГЛоскъа, Лялин пер., 6. Зек. 88
1
ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление раствора хлористого калия концентрации с (КС1) = 1 моль/дм1.
(74,6dh0,l) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см1, приливают 500—600 см1 дистиллированной воды, встряхивают до полного растворения соли, после чего объем раствора доводят водой до метки. Раствор должен иметь pH 5,5-6,0.
При необходимости заданные значения pH получают добавлением по каплям раствора едкого калия с массовой долей 10% или.раствора соляной Кислоты с массовой долей 10%.
Раствор хранят в бутыли, закрытой пробкой, в течение бмес.