Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает методы атомно-эмиссионного определения примесей: серебра, меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, марганца, никеля, хрома, олова, мышьяка, кремния, магния, кадмия, алюминия и теллура в золоте с массовой долей золота не менее 99,9 %

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Оглавление

1. Атомно-эмиссионный метод определения примесей в образцах произвольной формы

2. Атомно-эмиссионный метод определения примесей в образцах, изготовленных в виде стержней

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.21.001.4:006.354    Группа    В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

золото    гост

Методы атомно-эмиссионного анализа    27973.1 — 88

Gold.

Methods of atomic-cmission analysis

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.07. 90

Настоящий стандарт устанавливает методы атомно-эмиссионного определения примесей: серебра, меди, железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, марганца, никеля, хрома, олова, мышьяка, кремния, магния, кадмия, алюминия и теллура в золоте с массовой долей золота не менее 99,9 %.

(Измененная редакция, Изч. № 1).

1. АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ОБРАЗЦАХ ПРОИЗВОЛЬНОЙ ФОРМЫ

Метод основан на испарении и возбуждении атомов пробы из глобулы (жидкой капли расплава) в дуговом разряде, фотографической регистрации спектра с последующим измерением интенсивности спектральных линий определяемых элементов. Связь интенсивности линии с содержанием элемента в пробе устанавливают с помощью градуировочного графика по стандартным образцам.

Метод позволяет определять массовые доли примесей в интервалах, приведенных в табл. 1.

Таблица I

Определяемым элемент

Массовая доля, %

Определяемой элемент

Массовая доля. 5!

Серебро

Or 0.0001 до 0.008

Марганец

Or 0.0001 до 0.005

Медь

* 0.0001 * 0,008

Никель

* 0.0001 * 0,003

Железо

* 0.0003 * 0,02

Хром

* 0.0001 » 0.003

Плагина

* 0,0008 * 0.01

Олово

* 0.0002 » 0,01

Палладий

* 0.0003 * 0.01

Мышьяк

* 0.0005 * 0.010

Родий

* 0.0001 * 0.003

Магний

* 0.0002 » 0.005

Висмут

» 0.0002 * 0,01

Кремний

» 0.0002 » 0.010

Свинец

» 0.0002 * 0.01

Алюминий

» 0.0002 * 0.010

Сурьма

* 0.0002 * 0,01

Кадмий

» 0.0002 * 0.005

Цинк

* 0.0002 » 0.01

Теллур

* 0.0002 . 0.005

Нормы погрешности результатов анализа определяемых значений массовых долей примесей с доверительной вероятностью /*=0.95 приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля примеси. %

Норма погрсшмосш. %

Массовая доля примеси, %

Норма погрешности. Ж

0.00010

± 0.00006

0.0030

± 0.0008

0.00030

±0,00010

0.0050

±0.0015

0.0005

± 0.0002

0.008

±0.002

0.0010

± 0.0004

0.020

±0.004

(Измененная редакция, Изч. № 1).

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

Страница 2

ГОСТ 27973.1-88 С. 2

1.1.О б щ и е требования

Общие требования к методу анализа по ГОСТ 27973.0.

1.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Спектрограф кварцевый средней дисперсии или спектрограф дифракционный большой дисперсии.

Генератор дуги переменного тока.

Микрофотометр.

Ослабитель кварцевый трехступенчатый.

Плита электрическая с закрытой спиралью.

Фотопластинки спектрографические типов 1. 2, 3. ЭС или другие контрастные фотоматериалы.

Электрододержатели с принудительным охлаждением.

Электроды угольные спектрально-чистые марки ОСЧ-7 — 3:

-    диаметром 6—10 мм, длиной 30 — 50 мм с конусным углублением I мм;

-    диаметром 6—10 мм, длиной 30 — 50 мм, заточенные на усеченный конус или полусферу.

Пинцет.

Станок для заточки угольных электродов.

Весы аналитические 2-го класса.

Пресс-форма стааьная с внутренним диаметром матрицы 3 — 5 мм.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.

Проявитель контрастный и фиксаж для фотопластинок.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 183(H).

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.

Стандартные образцы состава золота.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.    Г1 од гото в ка к анализу

От пробы отбирают четыре навески массой 200 мг каждая, от каждого стандартного образца — две. Поверхность золота очищают в соответствии с ГОСТ 27973.0.

Перед началом работы на спектрографе необходимо:

-    проверить правильность установки трехступенчатого ослабителя, ширины щели;

-    очистить эдектрододержателн спиртом от поверхности загрязнений;

-    включить водяное охлаждение электрододержателей;

-    проверить исправность блокировки и защитного заземления на штативе и генераторе.

1.4.    Проведение анализа

Подготовленную к анализу навеску пробы или стандартного образца помещают в углубление нижнего угольного электрода. Противоэлектродом служит угольный стержень, заточенный на усеченный конус или полусферу.

Спектры фотографируют на спектрографе с трехлинзовой системой освещения щели через трехступенчатый ослабитель.

Ширина щели спектрографа 0,015 — 0,020 мм; экспозиция — 30 — 60 с.

Межэлектродный промежуток устанавливают по увеличенному изображению дуги на экране промежуточной диафрагмы высотой 5 мм и поддерживают строго постоянным, корректируя его в течение всей экспозиции.

В качестве источника возбуждения спектров применяют дугу переменного тока силой тока 3 — 5 А. фаза поджига 60°.

При определении содержания серебра и меди более 0,003 % фотографирование спектров проб проводят повторно на фотоматериалах меньшей чувствительности. Для каждого стандартного образца получают по две, а для каждой пробы — по четыре спектрограммы. Фотопластинки проявляют, ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде и сушат.

Длины волн аналитических линий, рекомендуемых для выполнения анализа, приведены в табл. 3.

Значения почернений фона, используемого в качестве линий сравнения, должны находиться в области нормальных почернений.

Страница 3

С. 3 ГОСТ 27973.1-88

Та бл и на 3

Определяемый элемент

Длин* волны аналитической линии,им

Линня сравнения

Интервал определяемых массовых долей. %

328.07

Фон

0,0001-0.003

Серебро

328.07

Золото — 330,83 нм

0.003 -0.008

327.40

Фон

0.0001-0.003

Медь

327,40

Золото — 330,83 нм

0.003 -0.008

324.75

Фон

0.0001-0.001

259,84

0.0003-0.005

Железо

259.94

Фон

0.0003 -0.005

275.57

0.005 -0.02

Платина

265.94

Фон

0.0008-0.01

Пилладий

324.27

340.46

Фон

0.0003-0,01

Родий

339,68

343.49

Фон

0.0001-0,003

Висмут

306.77

Фон

0.0002-0.01

Свиней

261.42

266.32

Фон

0.0002-0.01 0.005 -0.01

Сурьма

259,81

287.79

Фон

0.0002-0,005 0.005 -0.01

334,50

Цинк

330.26

Фон

0.0002-0.01

330.29

Марганец

279.48

280.11

Фон

0.0001-0.001 0.001 -0.005

Никель

305.43

341.48

Фон

0.0001-0.002

Хром

276.66

Фон

0.0001-0.003

Олооо

326,23

284.00

Фон

0.0002-0,01

Мышьяк

234,98

Фон

0.0005-0.0010

278.02

Фон

0.0010-0.010

Кремний

288.16

Фон

0.0002-0.010

Магний

277.98

Фон

0,0002—0.0010

280.27

Фон

0.0010-0.005

Алюминий

308.22

Фон

0.0002-0.010

Кадмий

326.11

Фон

0.0002-0.005

Теллур

238,57

Фон

0.0002-0.005

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.5. Об работ ка результатов

Определение содержания примесей проводят по методу «трех эталонов». На каждой спектрограмме измеряют почернения аналитической линии определяемого элемента Л’и. (см. табл. 3) и близлежащего фона Л'ф (минимальное почернение рядом с аналитической линией определяемого элемента с любой стороны, но с одной и той же во всех спектрах на одной фотопластинке) или линии сравнения ^,.ср(ф. Вычисляют разность почернений Д 5=51+ф — или Л S=S.t — 5дср Чф По значениям Д 5, и Д Л2, полученным по двум спектрограммам для каждого стандартного образца, находят среднее арифметическое дХ

Градуировочный график строят в координатах: среднее значение разности почернений (л”) линии определяемого элемента и фона — логарифм массовой доли определяемого элемента в стандартном образце. По результатам фотометрирования спектрограмм проб получают значение д5=Л'иф — Лф и по градуировочному графику находят массовую долю примеси в анализируемой пробе золота.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов четырех параллельных определений, полученных на одной фотопластинке.

Страница 4

ГОСТ 27973.1-88 С. 4

1.6. Контроль точности результатов анализа

1.6.1. При контроле сходимости и воспроизводимости расхождения результатов параллельных определений (разность между наибольшим и наименьшим из четырех определений) и результатов двух анализов с доверительной вероятностью Л=0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений d. приведенных в табл. 4.

Та 6л и на 4

Массовая доля элемента, %

Абсолютное допускаемое расхождение, J. %

Массовая доли элемента, %

Абсолютное допускаемое расхождение, d, Ъ

0.00010

о.оооох

0.003

0.001

0,00030

0.00015

0.005

0.002

0.0005

0.0003

0.00S

0.003

0,0010

0.0005

0.020

0,006

Для промежуточных значений массовых долей допускаемые расхождения рассчитывают методом линейной интерполяции.

1.6.2. Контроль точности результатов анализа проводят по ГОСТ 27973.0.

2. АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ОБРАЗЦАХ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В ВИДЕ СТЕРЖНЕЙ

Метод основан на испарении и возбуждении атомов пробы в дуговом или искровом разряде, фотографической регистрации спектра с последующим измерением интенсивности спектральных линий определяемых элементов. Связь интенсивности линии с содержанием элемента устанавяива-ют с помощью градуировочного графика по стандартным образцам.

Метод позволяет определять содержание примесей в интервалах, приведенных в табл. 5.

Таблица 5

Определяемым элемент

Массовая доли. %

Определяемый элемент

Массовая доли, %

Серебро

Or 0.0001 до 0.02

Марганец

От 0.0001 до 0.005

Медь

* 0,0001 * 0.02

Никель

» 0,0002 » 0.002

Железо

* 0,0002 » 0,005

Хром

* 0.0002 » 0.003

Плагина

* 0,0002 * 0,01

Олово

» 0,0002 » 0.01

Палладий

» 0,0002 * 0,01

Мышьяк

» 0.0005 » 0.010

Родий

* 0,0002 » 0,003

Магний

* 0.0002 » 0,005

Висмут

* 0.0001 * 0.005

Кремний

» 0,0002 » 0.010

Свиней

» 0,0003 * 0,01

Алюминий

» 0.0002 » 0.010

Сурьма

* 0.0002 * 0.01

Кадмий

» 0.0002 » 0.005

Цинк

* 0.0003 » 0.01

Теллур

* 0.0002 * 0.005

Нормы погрешности результатов анализа определяемых значений массовых долей примесей с доверительной вероятностью /*=0.95 приведены в табл. 6.

Таблица 6

Массовая доля примеси, %

Норма погрешности, %

Массовая доля примеси, %

Норма погрешности, %

0,00010

± 0.00006

0.0030

± 0.0008

0.00030

± 0,00010

0.0050

±0.0015

0.0005

± 0.0002

0.008

± 0,002

0.0010

± 0.0004

0,020

±0.005

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.1. Общие требования

Общие требования к методу1 анализа — по ГОСТ 27973.0.

Страница 5

С. 5 ГОСТ 27973.1-88

2.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрограф кварцевый средней дисперсии или спектрограф дифракционный.

Генератор универсальный, обеспечивающий искровой разряд и дуговой разряд переменного тока.

Штатив с принудительным охлаждением.

Плита электрическая с закрытой спиралью.

Фотопластинки спектрографические типов 1. 2, 3. ЭС или другие контрастные фотоматериалы.

Микрофотометр.

Напильники бархатные.

Тигли фарфоровые по рост 9147.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.

Проявитель контрастный и фиксаж для фотопластинок.

Стандартные образцы состава золота в виде литых стержней.

(Измененная редакция, Изм. № I).

2.3 11 одгото в ка к анализу

На анализ поступают пробы в виде двух литых стержней диаметром 6 — 8 мм. данной 20 — 70 мм. Торцы стержней затачивают на полусферу, обрабатывают бархатным напильником до получения гладкой поверхности, после чего поверхность золота очищают в соответствии с ГОСТ 27973.1.

2.4.    Г1 роведен ие анализа

Пробы, подготовленные согласно п. 2.3, служат верхним и нижним электродами при фотографировании спектров.

Спектры фотографируют при ширине щели спектрографа 0,015 мм. При освещении щели через однолинзовый конденсор расстояние между электродами 1.5 — 2,0 мм устанавливают по шаблону. При освещении щели через трехлинзовый конденсатор высота промежуточной диафрагмы 5 мм: экспозиция 30 — 60 с.

Длины воли аналитических спектральных линий, рекомендуемые для выполнения анализа, приведены в табл. 7.

При определении массовых долей серебра и меди более 0.002 % для возбуждения спектров применяют искровой разряд, электрический ток заряда конденсатора 2,0 — 2,5 Л. время обыскрн-вания 15 с.

При определении массовых долей серебра и меди менее 0.004 %, а также массовых долей железа, платины, палладия, родия, висмута, свинца, сурьмы, цинка, марганца, никеля, хрома и олова для возбуждения спектра применяют дуговой разряд переменного тока силой тока 5 — 6 Л, время обжига 15 с.

В таких же условиях фотографируют спектры стандартных образцов состава золота.

Для каждой анализируемой пробы получают по четыре спектрограммы, для каждого стандартного образца — по две.

Экспонированную фотопластинку проявляют, ополаскивают водой, фиксируют, промывают в проточной воде и сушат.

2.5.    Обработка результатов

На каждой спектрограмме измеряют почернение аналитической линии определяемого элемента .У,, ф (см. табл. 7) и близлежащего фона    (минимальное почернение рядом с аналитической линией

определяемого элемента с любой стороны, но с одной и той же во всех спектрах на одной фотопластинке) или линии элемента сравнения Sx ср

Таблица 7

Определяемый элемент

Длина полны аналитической линии, нм

Линия сравнения

Интервал определяемых массовых долей. Я?

Серебро

328.07

Фон

0,0001-0,004

328.07

Золото — 330.83 нм

0.002 -0.02

327,40

Фон

0.0001-0.004

Мель

324.75

0.0001-0.001

327.40

Золото — 330.83 нм

0.003 -0.02

Страница 6

ГОСТ 27973.1-88 С. 6

Продолжение табл. 7

Он редсляемм » зле мен t

Длина волны аналитической линии,им

Лимня сравнения

Интервал определяемых массовых долей. %

Железо

259.94

259.84

302.06

Фон

0.0002-0.005

Плагина

265.94

Фон

0,0002-0.01

Пилладий

324.27

340.46

342.12

Фон

0.004 -0.01 0.0002-0.01 0.0002-0,01

Родий

339.68

343.49

Фон

0,001 -0.003 0.0002-0.003

Висмут

306.77

298.90

Фон

0.0001-0.005 0.001 -0.005

Свинец

261.42

266.32

Фон

0.0003-0.01 0.004 -0.01

Сурьма

259.81

287.79

Фон

0.0002-0.004 0.004 -0.01

Цинк

330.26

334.50

Фон

0.0003-0,01

Марганец

279.83

279.48

Фон

0,0001-0.005

Никель

305.08

301.20

341.48

Фон

0.0002-0.002

Хром

302.16

284.32

284.98

Фон

0.0002-0.003

Олово

317.50

326.23

284.00

Фон

0.0002-0.01

Мышьяк

234.98

278.02

Фон

0.0005-0.0010

0.0010-0.010

Кремний

288.18

Фон

0.0002-0.010

Магний

277.98

280.27

Фон

0.0002-0.0010

0.0010-0.005

Алюминий

308.22

Фон

0.0002-0.005

Кадмий

326.11

Фон

0.0002-0.005

Теллур

238,57

Фон

0,0002-0.005

Вычисляют разность почернений AS =    — S^ или AS = S ,иф — Sx ср,ф

По значениям Д5, и ДS2, полученным по двум спектрограммам для каждого стандартного образца, находят среднее арифметическое дЗ.

От полученных значений ДУдля стандартных образцов и Д5для анализируемых проб переходят

J.

к соответствующим значениям логарифмов относительной интенсивности lg-r- • используя прило-

J*

жение к ГОСТ 13637.1.

Градуировочный график строят в координатах: логарифм относительной интенсивности

lg (или AS при использовании элемента сравнения) и логарифм массовой доли определяемого

Ф

элемента в стандартном образце.

Страница 7

С. 7 ГОСТ 27973.1-88

С помощью градуировочного графика находят массовую долю определяемого элемента в пробе.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов четырех параллельных определений.

(Измененная редакция, Изм. № I).

2.6. Контроль точности результатов анализа

2.6.1. При контроле сходимости и воспроизводимости расхождения результатов параллельных определений (разность между наибольшим и наименьшим из четырех определений) и результатов двух анализов с доверительной вероятностью /*=0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений d. приведенных в табл. 8.

Таблица 8

Массовая доли элемента. %

Абсолютное допускаемое расхождение tS. %

Массовая доля элемента. S

Абсолютное допускаемое расхождение <!. %

0.00010

0,00008

0.0030

0.0010

0,00030

0.00015

0,0050

0.0015

0.0005

0.0002

0,008

0,002

0.0010

0.0004

0.020

0.004

Для промежуточных значений массовых долей допускаемые расхождения рассчитывают методом линейной интерполяции.

2.6.2. Контроль точности результатов анализа проводят по ГОСТ 27973.0.

Страница 8

ГОСТ 27973.1-88 С. 8

ИНФОРМАЦИОНIIЫ Е ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Главным Управлением драгоценных металлов и алмазов при Совете Министров СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.А. Дмитриев, канд. техн. наук; В.П. Томашевский (руководители темы); Н.Д. Сергненко; И.Б. Курбатова; ТА Бабанин: Г.А. Кислицнна

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21.12.88 № 4375

Изменение № I принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 11 от 25.04.97)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2519

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национальною органа по ctaii.upiii:uui<H

Азербайджан с кая Республика

Аз госстандарт

Республика Армения

Арм госстандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Грузия

Грухтандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстаидарт

Республика Молдова

М ол яовасга н дарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Талжикгоссгандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

3. ВЗАМЕН ГОСТ 13611.1-79

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. ид коюрый ли на ссылка

Номер пункта

ГОСТ 10691.1-84

2.2. 3.2

ГОСТ 14261-77

2.2. 3.2

ГОСТ 18300—87

2.2

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменением № 1, .утвержденным в сентябре 1997 г. (ИУС 12—97)

Заменяет ГОСТ 13611.1-79