Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методам анализа золота с массовой долей золота не менее 99,9 %

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 27973.0-88 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ С

- ГОСТ 27973.3-88 ТАНДАРТЫ


ЗОЛОТО

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Издание официальное

On

1

2


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 669.21.001.4:006.354    Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЗОЛОТО

ГОСТ

Общие требования к методам анализа    1    1

27973.0 - 88

Gold.

General requirements for methods of analysis ОКСТУ 1709

Дата введения 01.07.90

1.    Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методам анализа золота с массовой долей золота не менее 99.9 %.

2.    Отбор проб проводят по нормативно-технической документации на данный вид продукции.

3.    Для проведения анализов и приготовления растворов применяют реактивы квалификации не ниже ч. д. а. и бндистиллированную воду.

4.    Чистота металлов, применяемых для приготовления стандартных растворов, должна быть не менее 99,9 %.

5.    Взвешивание навесок проводят с погрешностью не более:

0.0002 г — для методов, основанных на предварительном растворении золота;

0.002 г — для атомно-эмиссионного метода (при анализе образиов произвольной формы).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.    В выражении «разбавленная 1:1,1:2» и т. д. первые цифры означают объемные части кислоты или какого-либо раствора, вторые объемные части воды.

7.    Термин «горячая вода* (раствор) означает, что вола (раствор) имеет температуру выше 70 °С.

8.    Для проведения анализов применяют лабораторную мерную посуду не ниже 2-го класса точности.

9.    Допускается применение другой аппаратуры, материалов, посуды и реактивов при условии получения метрологических характеристик, не уступающих указанным в соответствующих стандартах на методы анализа.

10.    Перед выполнением анализа поверхность золота очищают; навеску пробы (в виде стружки, ленты, пластины и т. д. или в виде стержня) помещают в стакан вместимостью 50 — 100 см5, прибавляют 10 — 20 см3 (для стержня — 50 см') раствора соляной кислоты (1:1) и кипятят в течение 5—10 мин. Раствор сливают и промывают 6 — 7 раз водой декантацией. Таким же образом обрабатывают стандартные образцы состава золота. В случае анализа губчатого золота или золотого порошка навески предварительно прессуют в стальной пресс-форме и химической очистке не подвергают. Допускается сплавление навески в королек.

11.    При отсутствии паспорта или спецификации на анализируемую пробу проводят предварительный анализ золота на содержание основного компонента. Анализ проводят гравиметрическим методом, основанным на восстановлении золота из растворов солянокислым гидразином.

11.1. Аппаратура, реактивы, материалы

Весы аналитические.

Печь муфельная с терморегулятором.

Плита электрическая с закрытой спиралью.

Стаканы термостойкие вместимостью 200 см3 по ГОСТ 25336

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Перепечатка воспрещена

И манне официальное ★

© Издательство стандартов. 1989 © И11К Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ 27973.0-88

Гидразин дигидрохлорид по ГОСТ 22159, раствор 50 г/дм3.

11.2.    Г1 р о веде и ие анализа

Навеску металла массой 100 — 200 мг помешают в стакан вместимостью 200 см3 и растворяют при слабом нагревании в 10 см3 свежеприготовленной смеси соляной и азотной кислот (3:1). По окончании растворения металла раствор нагревают до удаления оксидов азота и разбаапяют 70 см3 воды. К раствору добавляют 20 см3 раствора пиразина дигидрохлорида и нагревают на бане до паяной коагуляции осадка золота (раствор должен быть прозрачным). Раствор охлаждают и фильтруют через два фильтра «белая лента*. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтр с осадком помещают в предварительно взвешенный фарфоровый тигель, высушивают, прокаливают при температуре 900 °С и взвешивают вместе с тиглем.

11.3.    Обработка результатов

Массовую долю золота в анализируемом металле, выраженную в процентах, вычисляют по формуле

т

где т2 —масса тигля с осадком, г;

/и, —масса тигля, г, т —масса навески металла, г.

12.    Допускается предварительный анализ золота на содержание основного компонента проводить другим методом.

13.    Для построения градуировочных графиков при атомно-эмиссионных методах анализа допускается использовать наряду с государственными стандартными образцами состава золота отраслевые стандартные образцы или стандартные образцы предприятий. Для построения градуировочных графиков при выполнении особо точных анализов при разногласиях в оценке качества используют только государственные стандартные образцы состава золота.

14.    За результат анализа принимают среднее арифметическое значение результатов параллельных определений, максимальное расхождение между которыми не повышает допускаемых расхождений, рассчитанных для доверительной вероятности Р= 0.95 и приведенных в соответствующих стандартах на методы анализа.

15.    Анализ повторяют, если разность между большим и меньшим результатами параллельных определений и между результатами анализов превышает значение допускаемых расхождений.

16.    Точность результатов анализа контролируют, используя государственные стандартные образцы (ГСО) состава золота. Результат анализа считают правильным, если абсолютное значение разности между найденной массовой долей определяемой примеси в стандартном образце и соответствующим аттестованным значением, указанным в свидетельстве на стандартный образец, удовлетворяет нормам погрешности результатов анализа соответствующей методики и не превышает величины

ani * d' »

где Aam —погрешность аттестации ГСО;

d —допускаемое расхождение результатов анализа.

Если указанное выше соотношение не выполняется, то проведение анализов по данному методу прекращают до выяснения и устранения причин, вызвавших наблюдаемое отклонение.

17.    Требования безопасности при проведении анализа золота по ГОСТ 22864.

18.    Массовую долю основного вещества (золота) определяют по разности 100 % и суммы определяемых примесей.

Страница 4

ГОСТ 27973.0-88 С. 3

ИНФОРМАЦИОНIIЫ Е ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Главным Управлением драгоценных металлов и алмазов при Совете Министров СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Ю.А. Карпов, д-р хим. наук (руководитель темы); В.Д. Малых, канд. физ.-мат. наук (руководитель темы)

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21.12.88 № 4375

Изменение № I принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 11 от 25.04.97)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2518

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по сгандаршыики

Азербайджанская Республика

Аз госстандарт

Республика Армения

Армгоссгандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Грузия

Грузстандарг

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикгосстандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обошаченме НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.0.004-90

17

ГОСТ 22159-76

II.1

ГОСТ 3118-77

II.1

ГОСТ 22864-83

17

ГОСТ 4461-77

II.1

ГОСТ 25336-82

II.1

ГОСТ 6709-72

11.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Слвета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в сентябре 1997 г. (ИУС 12—97)