Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

19 страниц

396.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на резины, полимерные эластичные материалы, прорезиненные ткани, ткани с полимерным эластичным покрытием (далее - ткани) и изделия из них и устанавливает гравиметрический и газохроматографический методы определения проницаемости топлив (дизельных, реактивных), бензинов, индивидуальных жидких углеводородов и их смесей. Сущность гравиметрического метода заключается в определении изменения массы испытуемой среды, прошедшей через образец материала за определенное время, газохроматографического - в концентрации испытуемой среды, продиффундировавшей через материал за определенное время, на сорбенте с последующей термической десорбцией и количественном определении методом газовой хроматографии. Методы предназначены для контрольных и исследовательских испытаний

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕЗИНЫ, ПОЛИМЕРНЫЕ ЭЛАСТИЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ПРОРЕЗИНЕННЫЕ ТКАНИ И ТКАНИ С ПОЛИМЕРНЫМ ЭЛАСТИЧНЫМ ПОКРЫТИЕМ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОПЛИВОПРОНИЦАЕМОСТИ

ГОСТ 27896-88

Издание официальное

5 ком. ЬЗ 9—88/844



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 678.01.001.4:006.354    Групп»    Лвв

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕЗИНЫ, ПОЛИМЕРНЫЕ ЭЛАСТИЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ. ПРОРЕЗИНЕННЫЕ ТКАНИ И ТКАНИ С ПОЛИМЕРНЫМ ЭЛАСТИЧНЫМ ПОКРЫТИЕМ

Методы определения толлиаопронмцаемости

Rubbers, polymer elastic materials, rubberized and elastic polymer coated fabric». Methods for determination of fuel permeability

ОКП 2509

Срок девстаия с 01.07.90 до 01.07.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на резины, полимерные эластичные материалы, прорезиненные ткани, ткани с полимерным эластичным покрытием (далее — ткани) и изделия из них и устанавливает гравиметрический и газохроматографический методы определения проницаемости топлив (дизельных, реактивных), бензинов, индивидуальных жидких углеводородов и их смесей.

Сущность гравиметрического метода заключается в определении изменения массы испытуемой среды, прошедшей через образец материала за определенное время, газохроматографнческо-го—в концентрировании испытуемой среды, продиффундировав-шей через материал за определенное время, на сорбенте с последующей термической десорбцией и количественном определении методом газовой хроматографии.

Гравиметрический метод применяют, если проницаемость среды превышает 4 г-м~г-сут-1, газохроматографическнй — если проницаемость среды менее 4 г • м~а • сут"1.

Погрешность каждого из методов составляет ±10% полученного значения при доверительной вероятности Р=0,95.

Методы предназначены для контрольных и исследовательских испытаний.

I. МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ

1.1. Образцы для испытания должны иметь форму круга. Диаметр образца определяется посадочным местом диффузионной ячейки.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1989

2-3354

Страница 3

С. 2 ГОСГ 27896-88

Образцы вырезают вручную или вырубакзт цилиндрическим штанцевым ножом не ранее, чем через 16 ч после вулканизации. Дли заготонки образцов из изделий выбирают ровный участок.

Поверхность образцов должна соответствовать требованиям ГОСТ 269-66.

1.2.    Толщина образцов из тканей и изделий должна быть 0,1—3,0 мм, из резин и полимерных эластичных материалов — (2,0±0,2) мм.

1.3.    Толщину каждого образца измеряют в пяти точках, равномерно расположенных на образце. За толщину образца принимают среднее арифметическое полученных измерений. Толщина испытуемых образцов не должна отличаться между собой более чем на 10%.

1.4.    Количество испытуемых образцов должно быть не менее трех.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

2.1.    Гравиметрический метод

2.1.1.    Ячейка диффузионная (черт. 1), изготовленная из материала, стойкого к действию топлив (сплава из алюминия, легированной или нержавеющей стали).

Диффузионная ячейка состоит из цилиндрического металлического стакана с промежуточным кольцом и зажимной втулкой.

Диффузионная ячейка для гравиметрического метода

/ — стекам; ?—образец; > — вроисжуточиов кольцо; 4 — дежямхах втулжа

Черт. 1

Страница 4

ГОСТ 278W—88 С. 3

В верхней части стакана имеется внутренняя резьба, на которую навинчивается зажимная втулка.

Допускается использовать ячейки других конструкций, обеспечивающие проведение испытаний в выбранных условиях.

Масса диффузионной ячейки с испытуемой средой и образцом не должна превышать 250 г.

2.1.2.    Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88: для диффузионной ячейки массой менее 200 г—2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, для диффузионной ячейки массой более 200 г — 3-го класса точности с наибольшим/пределом взвешивания 500 г.

2.1.3.    Цилиндр мерный вместимостью 100 см* по ГОСТ 1770-74.

2.1.4.    Толщиномер по ГОСТ 111358-74 индикаторный ручной марки ТР 10—60 с ценой деления 0,01 мм, погрешность ±0,018 мм.

2.1.5.    Термостат, обеспечивающий температуру испытаний в рабочем объеме с предельной допускаемой погрешностью ±ГС и не имеющий открытых нагревательных элементов, соприкасающихся с испытуемой средой.

2.1.6.    Эксикатор.

2.2. Га зо? р о м а тогр а ф и чес к и й метод

2.2.1.    Ячейка диффузионная, изготовленная из материалов, обладающих коррозионной стойкостью к действию испытуемых сред (черт. 2).

Допускается использовать ячейки других конструкций, обеспечивающие проведение испытаний в выбранных условиях.

2.2.2.    Хроматограф газовый по нормативно-технической документации, с детектором ионизации в пламени в' комплекте с пенным расходомером и вентилем тонкой регулировки.

2.2.3.    Устройство для ввода пробы в хроматограф.

2.2.3.1.    Концентратор (черт. 3).

2.2.3.2.    Термоячейка, состоящая из корпуса, изготовленного из асбоцемента или кварцевой трубки, н нагревательного элемента из нихрома диаметром 0,5 мм сопротивлением 12 Ом с предельным отклонением ±1,2 Ом, обеспечивающего нагрев до (500±30)°С (черт. 4).

2.2.3.3.    Трансформатор напряжения (220, 111 В).

2.2.3.4.    Игла инъекционная № 0625.

Устройство ajjh ввода пробы присоединяют к хроматографу в соответствии со схемой, приведенной на черт. 5.

2.2.4.    Колонка хроматографическая по ГОСТ 16285-80 длиной 1 м, внутренним диаметром 3—4 мм.

2.2.5.    Сита по ГОСТ 6613-86 с сеткой № 0,2—0,5.

2.2.6.    Микрошпрнц МШ-10 вместимостью 0,01 см3.

2.2.7.    Секундомео по ГОСТ 5072-79, 3-го класса точности.

2*

Страница 5

С 4 ГОСТ 27896-88

Диффузионная ячейке для газохроматографичесхого метода '111

/- верхвя* камер*; 2 — га*ка; S— провладк*: 4 - болт; S. б —вря-жкмпые диски; 7 — металлическое кольцо; в —обракд; »— ижжая* ка* мера; 10— в капель

Черт. 2 Концентратор


/ — отверстие длл ваодл газ*; 7 — слой сорвите; 3— тампоя и металлической «яи или стекловаты

Черт. 3

Страница 6

ГОСТ 27896-88 С 5

ТермоячеАка

Схема подключения концентратора к хроматографу

I — кр»адоо»тор; 1 — со«даптеамая свлтаовавая трубка; J — коя пса трате,; 4 — териоичсЯкп; $ — ниг-мсцяониая «Гла; S— испарители 7 — хроматографическая колонн*


Черт. 5


/ —хороус; 2 — аагремтешш* элемент Черт. 4

Страница 7

С. б ГОСТ 27896—S8

2.2.8.    Термостат, обеспечивающий поддержание температуры испытаний в рабочем объеме с предельной допускаемой погрешностью ±1°С и не имеющий открытых нагревательных элементов, соприкасающихся с испытуемой средой.

2.2.9.    Сорбент для хроматографической колонки: фторопласт-4, фракция от 0,2 до 0,5 мм по ГОСТ 10007-80 или стекло кварцевое, толченое, фракция от 0,2 до 0,5 мм.

Измельченное кварцевое стекло промывают соляной кислотой (плотность 1,18 г/см*) и водой до отрицательной реакции на ион хлора, сушат не менее 5 ч при температуре (П0±10)СС и прокаливают в течение (4,00±0,25) ч при температуре (420±10)°С.

2.2.10.    Сорбент для концентратора: уголь активный АГ-5, фракция от 0,2 до 0,5 мм или уголь активный КАД-иодный, фракция от 0,2 до 0,5 мм.

2.2.11.    Сетка проволочная тканая по ГОСТ 6618-86, с квадратными ячейками от 0,14 до 0,16.

2.2.12.    Цилиндр мерный вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770-74.

2.2.13.    Газ-носитель — азот газообразный по ГОСТ 9293-71.

2.2.14.    Воздух очищенный по ГОСТ 17433-80.

2.2.15.    Водород технический по ГОСТ 3022-80.

2.2.16.    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

2.3.    Толщиномер по ГОСТ МЗбв—74 индикаторный ручной марки ТР-10—60 с ценой деления шкалы 0,01 мм и погрешностью ±0,018 мм.

2.4.    Пипетки для отбора проб испытуемой среды вместимостью 10—50 смз по ГОСТ 20292-74.

2.5.    Термометр по ГОСТ 2823-73.

2.6.    Среды и растворители.

2.6.1.    Бензины автомобильные по ГОСТ 2084-77.

2.6.2.    Бензины авиационные по ГОСТ 1012-72.

2.6.3.    Топливо дизельное по ГОСТ 305-82.

2.6.4.    Топливо для реактивных двигателей по ГОСТ 10227-86.

2.6.5.    Топливо термостабильное для реактивных двигателей по ГОСТ 12308-80. '

2.6.6.    Топлива нефтяного происхождения, в том числе с добавкой синтетических компонентов, по нормативно-технической документации.

2.6.7.    Изооктан эталонный по ГОСТ 12433-83.

2.6.8.    Толуол по ГОСТ 5789-78.

2.6.9.    Стандартная жидкая среда нзооктан+толуол в соотношении 80 + 20, 70+ 30, 50 + 50 (по объему).

2.6.10.    Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299^78.

2.6.11.    Нефрас С-С 50/170 (бензин для промышленно-технических целей) по ГОСТ 8505-80 или С2—80/120 и СЗ—80/120 по ГОСТ 443-76.

Страница 8

ГОСТ 278*6-88 С 7

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1.    Образцы протирают этиловым спиртом.

Диффузионную ячейку промывают бензином и протирают этиловым спиртом.

Расход спирта на протирание каждого образца или диффузионной ячейки составляет 0,018 см*.

3.2.    Образцы и диффузионную ячейку высушивают при температуре (23±5)°С не менее 20 мнн.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1.    Гравиметрический метод

4.1.1.    Заливают в металлический стакан мерным цилиндром (50±2) см* испытуемой среды, устанавливают в него образец и собирают ячейку в соответствии с черт. 1.

Среду, бывшую в контакте с испытуемым образцом, понторно не применяют.

4.1.2.    Собранную ячейку переворачивают средой к образцу и

проверяют на герметичность по отсутствию видимого подтекания среды.    .    ,

Начало испытания устанавливают с момента соприкосновения образца с испытуемой средой.

Затем собранную ячейку не позднее 5 мнн с момента сборки взвешивают на весах с погрешностью 0,002 г для ячеек массой менее 200 г и с погрешностью 0,05 г для ячеек массой более 200 г.

Результаты записывают до третьего десятичного знака.

4.1.3.    Испытания проводят при температуре (23±2)°С.

Допускается проводить испытания при повышенных температурах: 40, 50, 55, /0 и 85°С с предельным отклонением ±1°С.

Температура испытания должна быть на 10—15°С ниже температуры самовоспламенения испытуемой среды.

При проведении испытаний при повышенных температурах ячейку помещают в предварительно нагретый до выбранной температуры испытаний термостат.

4.1.4.    В зависимости от испытуемого материала, выбранной среды и температуры продолжительность испытаний устанавливают из следующего ряда: 2, 4, 8, 16, 24, 48, 72, 168 ч (далее кратное 168 ч) с допускаемым отклонением ±5 мин.

4.1.5.    Взвешивают ячейку на весах после истечения выбранных промежутков времени по п. 4.1.4.

Если испытания проводят при температуре, отличающейся от (23±2)°С, после извлечения из термостата ячейку охлаждают в эксикаторе при температуре (23±2)°С не менее 0,5 ч и взвешивают. Ячейку помещают обратно в термостат не позднее 1 ч после извлечения.

Страница 9

4.1.6. Время установления стационарного процесса для каждой испытуемой среды и испытуемого материала определяют по графику зависимости изменения (потери) массы испытуемой среды

(Ат) 07 ПР°должительности испытании    в    соответствии    с

приложением 1.

4.2. Г азохроматограф и ч е с к н й метод

4.2.1.    Испытуемый образец помещают в диффузионную ячейку, верхнюю н нижнюю части ячейки соединяют, как показано на черт. 2.

4.2.2.    В нижнюю часть диффузионной ячейки подают поток газа-ноентеля.

Расход газа-носителя 10—15 см3/мин. Выбранную скорость потока газа-носителя поддерживают постоянной в течение всего испытания.

4.2.3.    Концентратор заполняют сорбентом, как показано на черт. 3.

4.2.4.    Концентратор с сорбентом подсоединяют к хроматографу по схеме, приведенной на черт. 5, и активируют.

Для активации сорбента подают в концентратор поток газа-носителя (расход 30—40 см3/мин) и включают нагрев термоячейки (см. черт. 4). Активируют не менее 30 мин. Активацию сорбента проводят ежедневно.

Одновременно включают хроматограф в соответствии с инструкцией к прибору. Рабочие условия хроматографирования указаны в таблице.

Накмсновавпе аа?гм«тгг

Р«ж1мы для топлива

Р«ж*и для

МИД«»ИЯ)»Лк.

них углею ДСФОЛО» и их СЧК1«

беоиза

реактив

ного

топлива

динлъ-«ото тоолмвя

Режим

Температура колонки, “С Температура испарителя, ®С Расход газа-носителя, см’/ммн Расход воздуха, см3/мин Расход водорода, см'/мкн Скорость диаграммной ленты самописца, мм/ч

130±5

150±5

35±5

Изотермический 175±5 | 220±5 200 ± 5 250 *5 45±5 1 45 ±5 300±10 30*1

240

120x5

150*5

35±5

4.2.5.    В верхнюю камеру диффузионной ячейки заливают выбранную среду в количестве (50±2) см3 и отверстия закрывают штуцерами. Отмечают время начала испытания не позднее чем через 5 мин с момента соприкосновения образца со средой.

4.2.6.    Испытания проводят при температуре (23±2)°С. При необходимости допускается проводить испытания при повышенных температурах: 40, 50, 55, 70 и 85вС. Температура испытания дол-

Страница 10

ГОСТ 27896-88 С. 9

жна быть на 10—15вС ниже температуры самовоспламенения испытуемой среды.

Ячейку при испытании помещают в термостат, который затем нагревают до выбранной температуры.

4.2.7.    Продолжительность испытания устанавливают по п. 4.1.4.

4.2.8.    После окончания активации концентратор с активированным сорбентом отсоединяют от хроматографа, выдерживают при температуре (23±5)°С в течение 10—20 мин и затем подсоединяют встык к нижней камере диффузионной ячейки.

Длина соединительных линий не должна превышать 20 мм для предотвращения конденсации и сорбции среды.

4.2.9.    Накапливают на сорбенте проникающую через образец среду.

Продолжительность накапливания среды устанавливают опытным путем, при этом на хроматограмме высота пика среды должна составлять от 20 до 80% шкалы потенциометра (см. черт. 6).

Хроматограмма десорбции топлива, прохнффуидироааашею через регину

Черт. 6

4.2.10. Отсоединяют концентратор от диффузионной ячейки и-присоединяют к хроматографу, при этом кран-дозатор должен находиться в положении П (см. черт. 5).

Отверстия^ крана-дозатора для ввода анализируемой пробы должны быть' перекрыты.

Переключением крана-дозатора в положение 1 подают поток газа-носителя в концентратор (см. черт. 5).

Для десорбции с сорбента продиффундировавшей среды нагревают термоячейку со скоростью 80—90°С в мин. При этом пик десорбированной среды фиксируется самописцем хроматографа.

Страница 11

С. 10 ГОСТ 278W-8*

4.2.11.    Время установления стационарного процесса определяют по графику зависимости изменения количества продиффун-

дировавшей среды в потоке газа-носителя | от продолжительности испытания    в    соответствии    с    приложением    1.

4.2.12.    Время запаздывания t| для определения коэффициента диффузии />вф определяют по приложению 2.

4.2.13.    При установившемся стационарном процессе проницаемости проводят не менее трех измерений через выбранные промежутки времени (см. п. 4.1.4).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Гравиметрический метод

5.1.1.    При обработке результатов учитывают значения проницаемости. полученные в соответствии с приложением 1.

5.1.2.    Проницаемость среды (Ппла) г-м-8-сут_| через образец вычисляют по формуле

А т S-Лч

Д-р..““ГТГ»    0)

где Ат— масса среды, прошедшей через образец за время между двумя взвешиваниями, г;

S —площадь рабочей поверхности образца, через которую проникает среда, м2;

Дт — время между двумя взвешиваниями, сут.

5.1.3.    Для резин и полимерных эластичных материалов коэффициент проницаемости (Ргр#.) в гсм^-с-1 среды через образец вычисляют по формуле

где Дт—масса среды, прошедшей через образец за время между двумя взвешиваниями при стационарном процессе проницаемости, г;

/ — толщина образца, см;

S —площадь образца, через которую проникает среда, см};

Дт — время, соответствующее потере массы Ат, с.

5.1.4.    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов испытания всех образцов, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать ±15%.

5.1.5.    Результаты испытаний записывают в протокол, который должен содержать следующие данные:

1) наименование испытуемого образца и дату его изготовления;

Страница 12

ГОСТ 27896—&8 С. 11

2)    толщину образца:

3)    число образцов, взятых для испытания;

4)    условия испытания (температуру, выбранную среду);

5)    общую продолжительность испытания;

6)    проницаемость или коэффициент проницаемости каждого образца за время испытания;

7)    обозначение настоящего стандарта.

5 2. Га зо х ро м а тог р а ф и ч еск и й метод

5.2.1.    Определяют площадь пика продиффундировавшей среды по хроматограмме.

Площадь пика можно определять тремя способами:

1)    с помощью интегратора типа И-02 и аналогичных ему;

2)    при правильной форме пика — расчетным способом, как площадь треугольника (произведение высоты пика на ширину его на половине высоты);

3)    при неправильной форме пика (раздвоение или ярко выраженный десорбционный хвост) — взвешиванием вырезанного по контуру пика.

5.2.2.    Проницаемость среды (Ягазохр) г-м-сут"' вычисляют ■ по формуле

(3)

где АС—коэффициент калибровки хроматографа, см (смэ/г), определение К приведено в приложении 3; q — площадь пика продиффундировавшей среды при хроматографировании анализируемой пробы среды, смг (г);

J — плотность исследуемой среды, г/см1;

— площадь рабочей поверхности образца, сма; г—время накапливания на сорбенте продиффундировавшей среды, с;

А —коэффициент пересчета, равный 8,64-10*.

5.2.3. Для резин и полимерных эластичных материалов коэффициент проницаемости Р& в г-см-'-ст1 вычисляют по формуле

(4)

где АС —коэффициент калибровки хроматографа, см (см3/г) (определение К приведено в приложении 3); q —площадь пика продиффундировавшей среды при хрома- * тографировании анализируемой пробы, см2 (г); /—толщина образца, см; п—плотность исследуемой среды, г/см*;

5 —площадь контактирующей поверхности (посадочного места), см1;

Страница 13

С 12 ГОСТ 27896-88

т—время накапливания на сорбенте продиффуидироиавшей среды, с.

5.2.4.    Определяют коэффициент диффузии и коэффициент селективности в соответствии с приложениями 2 и 4.

5.2.5.    За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов испытаний всех образцов, допускаемые расхождения между которыми не должны п£свышать ±15%.

5.2.6.    Результаты испытаний записывают в протокол, который должен содержать следующие данные:

1)    наименование испытуемого образца и дату его изготовления;

2)    толщину образца;

3)    число образцов, взятых для испытания;

4)    условия испытания (температуру, выбранную среду);

5)    общую продолжительность испытания;

6)    проницаемость, коэффициент проницаемости.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Во время проведения испытаний в помещении должно находиться не менее двух человек.

6.2.    Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией и средствами для тушения пожара.

6.3.    Термостаты должны находиться в отдельпом помещении или в вытяжном шкафу.

6.4.    Аппаратура должна быть заземлена.

6.5.    При включенной аппаратуре не допускается проводить се ремонт.

6.6.    Содержание паров углеводородов в помещении не должно превышать предельно допустимых концентраций, установленных ГОСТ 12.1.005-76.

6.7.    Работы с диффузионными ячейками должны проводиться в вытяжном шкафу.

6.8.    Для испытаний при повышенных температурах диффузионная ячейка в термостате должна быть установлена на металлическом поддоне любой конструкции.

6.9.    При проведении испытаний необходимо соблюдать правила пожарной безопасности.

6.10.    Работающие должны быть обеспечены резиновыми перчатками.

Страница 14

ГОСТ 2789$—88 С. 13

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательно*

ЗАВИСИМОСТЬ ИЗМЕНЕНИЯ (ПОТЕРИ) МАССЫ ИСПЫТУЕМОЙ СРЕДЫ ОТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ИСПЫТАНИИ

I. Строят зависимость изменения (потери) пассы испытуемой среды за оа-

Wf~Я| I I

ределеиные промежутки времени, установленные в п. 4,1.4, -2- от про-

**+Г“Ч

должительностн испытаний ■    -+1    ,    где    (—порядковый номер испытания

2

{черт. 7—9).

Черг. 8


Черт. 7

Страница 15

—-

Черт. 9

С. 14 ГОСТ 27898,—«8


2.    Графическая зависимость, указанная на черт. 7. должна содержать пять точек, на черт. 8 —четыре точки. Нестационарный процесс на чертежах показан линией А—а. Стационарный процесс — » виде прямой линии а—с.

3.    На черт. 9 показана графическая зависимость, когда стационарный процесс не устанавливается н потеря массы среды з единицу времени определяется максимальным значением (точка е).

4.    Если вид подученной графической зависимости не соответствует черт. 7—9, то условия испытаний выбраны неверно.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Рекомендуемое

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ДИФФУЗИИ ДЛЯ РЕЗИН И ПОЛИМЕРНЫХ ЭЛАСТИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

1. Испоямуя хрома гогрзфнчсский метод, строят кинетическую кривую зависимости / (т), где q — площадь десорбаиоииого пика проникшей среды, см* (г); т — время испытания в минутах, выраженную в интегральной форме (черт. 101.

Эту зависимость строят по данным, получаемым при отборе проб, производимом периодически через каждые 20-60 мнн. Испытание заканчивают при установлении стационарного режима диффузии, выражаемого на графике прямой линией.

Продолжают прямолинейный участок кривой вниз до пересечения с осью абсцисс (прямая Ы иа черт. 10). О^чет времени запаздывания Т| ведут от начала опыта — момента залива жидкой среды и определяют, как показано иа черт. 10.

2. Коэффициент диффузии (D**) в см’/с вычисляют по формуле

где / — толщина образца, см; ti—время запаздывания, с.

(5>

Страница 16

ГОСТ 27Ш— 88 С. 15

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Обязательное

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА КАЛИБРОВКИ ХРОМАТОГРАФА

Графическая зависимость анализа проднффундироваашей среды



Детектор хроматографа калибруют в условиях, аналогичных процессу измерения коэффициента проницаемости Р,ф выбранной среды. Проницаемость среды (или испытуемого топлива) определяют следующим образом:

включают хроматограф;

концентратор присоединяют к хроматографу, активируют (л. 4.2.6 настоящего стандарта) н охлаждают до температуры (23±5)®С; '

микрошприцем МШ-10 вводят дозированные объемы (0.0002—0.0020) см1 испытуемой среды в концентратор;

десорбцию, хроматографирование введенной пробы, а также обработку хроматографических пиков проводят в соответствии с пп. 4.2.10 и 5.2.1.

Детектор хроматографа калибруют не менее 7рех раз.

Строят график зависимости q—[ (К).

где У — объем введенной в хроматограф пробы среды, см3;

q — плошадь десорбиионного пика, соответствующая его введенной пробе, см* (г).

Коэффициент калибровки {К) п см (см*/г) вычисляют по формуле

V

К=>-.    (б)

7

Коэффициент калибровки необходимо проверят* при замене диаграммной ленты, изменении расхода компонентов горючей смесн (водорода, воздуха) для детектора ионизация в пламени.

Страница 17

С. 16 ГОСТ 27896-88

ПРИЛОЖЕНИЕ 4 Рекомендуемо*

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА СЕЛЕКТИВНОСТИ

(для смсссй жидких углеводородов и бензинов}

1.    Газохроматографическую колонку с инертной фазой (кварцевым стеклом,

Фторопластом-^ заменяют на разделительную колонку с носителем ТНД-ТСМ, ракция 0,25—0,50 им с нанесенной селективной фазой (20% ПЭГА). обеспечи-кающей отделение ароматических углеводородов от парафино-иафгеиоаых. Условия хроматографирования приведены в п. 4.2.7.

2.    Испытания проподят п соответствии с п. 4.2.

3.    Микрошприцем МШ-Ю вводят дозированные объемы (0,0002—0,020) см» испытуемой среды п концентратор.

4.    Десорбцию, хроматографирование введенной пробы, а также обработку хроматографических пиков проводят в соответствии с пп. 4.2.4 и 5.2.1.

5.    Вид типичной хроматограммы смеси изооктан-толуол приведен на черт. II.

Типичные хроматограммы исходной и продиффундировавшей среды

Продиффуидиро!а5ша0    Исходная смесь

спесь    ,    '    •

if, мин

мин

Изооктаи-толуол (70: 30) Черт. И

Вид хроматограммы исходной среды и продиффундировавшей через резнву на основе СКН-26 отличается по соотношению площадей пиков.

6. Коэффициент селективности вычисляют по формуле

к, *    (7)

где ДГ), Х% -плошади пиков в исходной смеси, см*;

К,. Yt—площади пиков в продиффундировавшей через образец смеси, см*.

Страница 18

ГОСТ 27896-88 С. 17

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ:

С. В. Резниченко, канд. хим. наук; Е. Е. Ковалева; А- А- Лап-шова, канд. хим. наук; Т. Ф. Петрова, канд. хим. наук; Т. Д. Го-лиздра; В. А. Кондорская; Н. Ф. Черноусикова, К). М. Васильев, канд. техн. наук; С. В. Левинин, канд. техн. наук; О. Д. Харламова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.11.8ft Л 3776

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

0б<як*ч«кй» НТД. иj юторма дам» <oii.ua

Ном»* пуяста, подпункт*

ГОСТ 12.1.005-76

6.6

ГОСТ 269-66

1.1

ГОСТ 305-82

2.6.3

ГОСТ 443-76

2.6.11

ГОСТ 1012-72

2.6.2 ,

ГОСТ 1770-74

2 1.3, 2,2.12

ГОСТ 2084-77

26.1

ГОСТ 2823- 73

2.5

ГОСТ 3022-80

2.2.15

ГОСТ 5072-79

2.2.7

ГОСТ 5789-78

2.6.8

ГОСТ 6613-86

2.2.5, 2.2.11

ГОСТ 6709-72

2.2.16

ГОСТ 8505-80

2.6.1!

ГОСТ 9293-74

2.2.13

ГОСТ 10007-80

2.2.9

ГОСТ 10227-86

2.6.4

ГОСТ 11358-74

2.1.4, 23

ГОСТ 12308-80

2.6.5

ГОСТ 12433-83

2.6.7

ГОСТ 16285-80

2.2.4

ГОСТ 17299-78

2.6.10

ГОСТ 17433-80

2.2.14

ГОСТ 20292-74

2.4

ГОСТ 24104-88

21.2

Страница 19

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор О. Н. Никитина Корректор Е. А. Богачкова

Сим ■ ваб ie.IJ.88 Поли. в ■**, 34.02.89 1,28 ус*, в. я. !4$ У ел, кр.-отт. О.Й «.-ад. «. Тар. * ООО    и*«« 6 ■.

Орлее* «Зваа Почт» Изитиитм ставхарто*. 1X3840. Москм. ГСП. Новооресвевсва! п«^, а Tib. «Мосаовека! аемгвао. Иоии, Лева» вер, в. !•>. US4