Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

16 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 27678-88 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на необлицованные и нелакированные древесностружечные плиты и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Действие завершено 01.01.2016

Оглавление

1 Отбор образцов

2 Аппаратура и реактивы

3 Проведение испытания

4 Обработка результатов

Приложение (рекомендуемое) Приготовление растворов и построение калибровочного графика

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПЛИТЫ ДРЕВЕСНОСТРУЖЕЧНЫЕ

ПЕРФОРАТОРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА

ГОСТ 27678-88 (СТ СЭВ 5881-87)

Издание официальное

С

О

ж

со

CJ

X

4J

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

Сда н у в наб. Ти). 10 ООО

Редактор Т. В. Смыка Технический редактор Г. А. Теребинкина Корректор В. С. Черная

22.04.8а Подп. в печ. С5.07.88 0.5 уел. п. л. 0,5 уел. к-р.-отт. 0.34 уп.-изд л

Цена 3 коп.

Орде.1 а «Знак Почета» Издательство стандг ртов. 123840. Москва. ГСП. Новопресненский пер.. 3-Тип. «Москэе:кий печатник*. Москва. Лялин пер., 6. Зак. 2418

Страница 3

УДК 674.815—41 001.41 : 006.354    Группа    К29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

ПЛИТЫ ДРЕВЕСНОСТРУЖЕЧНЫЕ

Перфораторный метод определения содержания формальдегида

Particle boards.

Perforatory method for determining formaldehyde content

ГОСТ

27678—88 (CT СЭВ 5881—87)

ОКСТУ 5305

Срок действия с 01.01.89 до 01.01.94

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на необлицованные и нелакированные древесностружечные плиты и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида.

Метод заключается в экстрагировании в перфораторе формальдегида из образцов древесностружечных плит кипящим толуолом, поглощении его дистиллированной водой и обратном йодометрическом титровании.

1. ОТБОР ОБРАЗЦОВ

1.1.    Средства измерения и точность изготовления образцов по ГОСТ 10633-78.

1.2.    Древесностружечные плиты для испытания отбирают в период от 3 до 6 дней после изготовления.

Из указанной на черт. 1 зоны плиты вырезают заготовки площадью не менее 0,1 м2.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988

Страница 4

Зона плиты для отбора заготовок и образцов

Черт. 1

Допускается хранить и транспортировать герметично упакованные заготовки не более 42 дней.

1.3. Из заготовок вырезают образцы для испытания размером (25x25) мм общей массой около 500 г.

Кромки образцов не должны быть обожжены.

Допускается до начала испытания хранить герметично упакованные образцы не более 24 ч после вырезания при температуре (20±2)°С.

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Аппарат для экстракции (черт. 2), состоящий из: круглодонной колбы 1 К-1 —1000—45/40 ТХС по ГОСТ 25336-82; перфоратора 2 со спускным краном, фильтром ФКП-60-ПОР-160 ТХС по ГОСТ 25336—82 и теплоизолированными верхней частью и отводной трубкой; холодильника 3 типа ХСВО или ХСВ по ГОСТ 25336-82 общей длиной около 400 мм; трубки 4 с шаровым расширением длиной 380 мм, наружным диаметром 10 мм, диаметром шарового расширения 50 мм, расстоянием от нижнего конца трубки до расширения 200 мм; сборника 5 — колба Кн-2—250— 50(34,40) ТС по ГОСТ 25336-82.

Допускается вместо элементов 4 и 5 применять сборник 6 с размерами шаровых расширений 45—50 мм и вместимостью колбы 250 см3.

Нагреватель электрический для нагрева круглодонной колбы.

Колба мерная 2—2000—2 по ГОСТ 1770-74.

Колба для титрования Кн-1 —500—29/32 по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1—2—<50—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Пипетки 2—2—(10, 2—2—20, 2—2—50 и 2—2—100 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндры мерные исполнения 1 (3) по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 и 1000 см3.

Страница 5

ГОСТ 27678-88 С. 3

Весы лабораторные технические с ценой деления 0,1 г.

Толуол по ГОСТ 5789-78.

йод по ГОСТ 4159-79, свежеприготовленный раствор концентрации точно с (V2I2) = 0,01 моль/дм3, готовят разбавлением раствора йода концентрации точно с (V2I2) =0,1 моль/дм3 по ГОСТ 25794.2-83.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор, разбавленный по объему в отношении 1:1.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) по ГОСТ 27068-86, свежеприготовленный раствор концентрации точно с (Na2S203-5H20) = 0,01 моль/дм3 готовят разбавлением раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с (Na2S203-5H20) =0,1 моль/дм3 по ГОСТ 25794.2-83.

Страница 6

С. 4 ГОСТ 27678-88

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации с (NaOH) = l моль/дм3, готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4517-75

Вэда дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Общие указания по проведению испытания — по ГОСТ 27025—86.

3.2.    Определение влажности

Влажность плит в мсмент испытания определяют по ГОСТ 10634-78 на образцах размером (25x25) мм, взвешивая одновременно 5—6 образцов общей массой не менее 25 г.

3.3.    О п р едел е н и е содержания формальдегида

3.3.1.    От общей массы образцов отбирают (105±5) г и взвешивают испытуемые сбразцы с погрешностью не более 0,1 г. Образцы помещают в круглодонную колбу и наливают в нее 600 см3 толуола, подсоединяют колбу к перфоратору, заполняют его водой так, чтобы между поверхностью воды и отверстием слива сифона оставалось пространство высотой 10—20 мм (объем воды около 1000 см3). Затем присоединяют холодильник и сборник через трубку с шаровым расширением. В сборник предварительно наливают 100 см3 воды.

Когда аппарат для экстракции полностью собран, подключают охлаждение и электрический нагреватель. Мощность нагревания регулируют так, чтобы время между включением и прохождением первых пузырей толуола через фильтр составляло 20—30 мин и скорость обратного регулярного потока толуола составляла 50 — 70 капель в минуту в течение всего времени экстрагирования.

Экстрагирсвание проводят в течение 2 ч, начиная с момента прохождения первых пузырей через фильтр. При экстрагировании вода из сборника не должна попадать в другие части аппарата для экстракции.

Содержащуюся в перфораторе воду после охлаждения переливают через спускной кран в мерную колбу. Перфоратор промывают водой два раза по 200 см3 и сливают ее также в мерную колбу. Затем переливают раствор из сборника в мерную колбу и доводят водой до метки. Раствор перемешивают.

3.3.2.    Из мерной колбы пипеткой отбирают 100 см3 раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 50 см3 раствора йода и 20 см3 раствора гидроокиси натрия. Колбу закрывают и на 15 мин ставят в темноту. Затем осторожно добавляют 10 смраствора серной кислоты. Раствор при этсм должен приобрести темпе-коричневый цвет. Выделившийся в результате этого избыточный йод титруют раствором серноватистокислого натрия в при-

Страница 7

ГОСТ 27678-88 С. 5

сутствии раствора крахмала в конце титрования до исчезновения окраски.

3.4. Проюдят кснтрольное испытание по п. 3.3, используя реактивы из той же партии и в тех же количествах, что и при испытании, но без испытуемых образцов.

4 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Содержание формальдегида (X) в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой древесностружечной плиты вычисляют по фор-> муле

у_ 3(У—У,) (I00+WQ т

где V — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с (Na2S203-5H20) =0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование в контре льном испытании, см3; Vi—объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с (Na2S203-5H20) =0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

W—влажность образцов, %; т — масса испытуемых образцов, г.

Результат округляют до целого числа.

4.2.    За результат испытания принимают среднее арифметическое не менее двух титрований, расхождение между которыми не должно превышать 5 мг на 100 г абсолютно сухой плиты. В противном случае титрование повторяют.

4.3.    Результаты испытания заносят в протскол или журнал испытаний, который должен содержать следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя;

характеристику плит и связующего, способ производства, марку плит, вид поверхности, номинальную толщину, плотность;

влажность образцов в момент испытания, %;

содержание формальдегида, мг на 100 г абсолютно сухой плиты;

дату изготовления плит;

дату отбора образцов и проведения испытания;

наименование организации, проводившей испытание;

ссылку на настоящий стандарт.

Страница 8

Изменение № I ГОСТ 27678-88 Плиты древесно стружечные. Перфораторный метод определения содержания формальдегида

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 26.01.90 № 92

Дата введения 01.07.90

Наименование стандарта после слов «Плиты древесно-стружечные» допол* шиь словами: «и фанера», «and plywood».

Вводную часть (первый абзац), пункт 1.2 после слов «древесно-стружечные плиты» дополнить словами: «и фанеру».

Вводную часть (второй абзац), пункт 4.1 после слов «древесно-стружечных плит» дополнить словами «и фанеры».

Пункт 1 1 дополнить ссылкой: ГОСТ 9620-72.

Раздел 2 Заменить ссылку: ГОСТ 4517-75 на ГОСТ 4517-87.

(Продолжение см. с. 132)

Страница 9

(Продолжение изменения к ГОСТ 27678-88) Пункт 32 изложить в новой редакции «3 2 Определение влажно-

ст и

Влажность плит в момент испытания определяют по ГОСТ 10634-88, фанеры — по ГОСТ 9621-72 на образцах размером (25X25) мм, взвешивая одновременно 5—6 образцов общей массой не менее 25 г»

Пункт 4 2 после слов «сухой плиты» дополнить словами «или фанеры» Пункт 4 3 дополнить словами «марку фанеры, породу древесины, толщину, количество слоев, марку смелы, состав клея, вид поверхности», после слов «плиты» и «плит» дополнить словом «фанеры»

(ИУС № 5 1S33 г)

Страница 10

Группа К29

Изменение № 2 ГОСТ 27678-88 Плиты древесно-стружечные и фанера. Перфораторный метод определения содержания формальдегида Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 13 от 28.05.98)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2981

За принятие изменения проголосовали

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика

Азгосстандарт

Республика Армения

Арм госстандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Грузия

Г рузстандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

Молдова стандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикгосстандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

Украина

Госстандарт Украины

Вводную часть изложить в новой редакции

«Настоящий стандарт распространяется на необлицованные и нелакированные древесно-стружечные плиты и фанеру и устанавливает перфораторный метод определения содержания формальдегида

Метод заключается в экстрагировании в перфораторе формальдегида из образцов древесно-стружечных плит и фанеры кипящим толуолом, поглощении его дистиллированной водой и обратном йодометрическом титровании или фотоколориметрическом определении содержания формальдегида

Фотоколориметрический способ соответствует Европейскому стандарту Е 120 «Щиты на основе древесины Определение содержания формальдегида Экстракционный метод, названный перфораторным методом» Пункт 1 1 Заменить ссылку ГОСТ 9620-72 на ГОСТ 9620-94 Пункт 1 2 Первый, второй абзацы изложить в новой редакции «Древесно-стружечные плиты и фанеру для испытаний отбирают спустя нс менее трех дней после изготовления

Из указанной на черт 1 зоны плиты или фанеры вырезают заготовки для взятия образцов размером 25x25 мм общей массой около 500 г»

(Продолжение см с 28)

27

Страница 11

(Продолжение изменения № 2 к ГОСТ 27678-88)

Пункт 1 3 Первый абзац исключить Раздел 2 дополнить абзацами

«Спектрофотометр или электрофотоколориметр с длиной волны 412 нм (допускается длина волны 400—440 нм) и стеклянные кюветы с шириной рабочего слоя 20 мм и вместимостью нс более 10 см3

Водяной термостат для пробирок с рабочей температурой (40±2) °С Колбы 2-1000-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770-74 Пипетки 4(5)—2—1(2), 6(7)-2-10(25) по ГОСТ 29228-91 Пробирки ПП-20-КШ 10/19 по ГОСТ 19908-90 Ацетилацетоновыи реактив, приготовленный по п 1 приложения Стандартный образец состава раствора формальдегида ГСО 6263—91 по ГОСТ 8 315—97»,

шестой, седьмой абзацы Заменить ссылку ГОСТ 20292-74 на «нормативно-технической документации»

Раздел 3 дополнить пунктами — 3 5—3 7

«3 5 При фотоколоримстричсском способе из мерной колбы пипеткой отбирают две рабочие пробы объемом V каждая Значение Ух выбирают из диапазона 0,2—3,0 см3 в зависимости от ожидаемого содержания формальдегида в плите или фанере так, чтобы оптическая плотность полученных фотоколориметрических растворов находилась на линейном участке калибровочного графика Для плит с содержанием формальдегида 3—8 мг на 100 г плиты рекомендуется выбирать Г , равное 1 см3 Раствор фотоколори метрического сравнения готовят смешиванием в пробирке 3 см3 дистиллированной или бидистиллированной воды и 7 см3 ацетила-цетонового реактива

Отобранные пробы объемом К помешают в пробирки, добавляют в каждую пробирку 7 см3 ацетилацетонового реактива и доводят дистиллированной или бидистиллированнои водой до объема 10 см3, все перемешивают и нагревают в термостате в течение 30 мин Затем охлаждают растворы до комнатной температуры и определяют их оптическую плотность по инструкции на спектрофотометр или эле ктрофотокол ори метр Содержание формальдегида в пробе (С) в микрограммах определяют по калибровочному графику

3 6 Контрольные пробы (С0) в микрограммах готовят и анализируют одновременно с рабочими пробами по п 3 5, используя 3 см-' объема контрольного раствора (по п 3 4

Допускается применение одной и той же поправки для всей партии реактивов, но нс более 0,1 mi в целом Если используется такая поправка, то приготовление контрольной пробы аналогично приготовлению рабочих проб, но вместо раствора используется дистиллированная вода, взятая для проведения экстракции по п 3 3 1

28

(Продо 1жение с м с 29)

Страница 12

(Продолжение изменения N9 2 к ГОСТ 27678-88)

3 7 Правила приготовления растворов и порядок построения калибровочного графика приведены в приложении»

Раздел 4 дополнить пунктом — 4 4

«4 4 Содержание формальдегида, определенное фотоколомстричсским способом, (Л^) в миллиграммах на 100 г абсолютно сухой плиты или фанеры вычисляют с точностью до 0,1 мг на 100 г плиты или фанеры по формуле

У    2(Схх - Cq/PqHIOO + W)

лфк-    Л/

где Сч — содержание формальдегида в рабочей пробе, определенное но калибровочному графику, мкг,

Vx — объем пробы рабочего раствора, см\

С0—содержание формальдегида в контрольной пробе, определенное по калибровочному графику, мкг,

Vn — объем пробы контрольного раствора, см3,

W — влажность образца, %,

М — масса анализируемого образца плиты или фанеры, г За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение нс менее двух определений, разность между которыми не должна превышать 5 % относительно наибольшего значения В противном случае необходимо повторить операции по пп 3 5, 3 6, 4 3

В протокол и журнал испытаний записывают следующее Испытания проведены с использованием ацетилацетонового реактива»

Стандарт дополнить приложением

*ПРИЛОЖЕНИЕ Рекомендуемое

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ И ПОСТРОЕНИЕ КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА

1 Ацетил ацетоновый реактив

В мерную колбу вместимостью 1 дм-' помешают 150 г аммония уксуснокислого и добавляют 600—700 см3 дистиллированной воды При постоянном перемешивании к этому раствору добавляют 2 см" ацетилацетона, 3 см* уксусной кислоты и затем доводят объем раствора в колбе водой до метки Раствор тшательно перемешивают Срок хранения реактива в закрытой посуде (колбе или бутылке) из темного стекла не более 6 мсс

(Продолжение см с 30)

29

Страница 13

(Продо 1жение изменения N° 2 к ГОСТ 27678-88)

2    Рабочий paciBOp формальдегида (10 мкг/см )

В мерную колб> вместимостью 100 см помешают 1 см стандартного образца состава раствора формальдегида (I мг/см'), доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают Раствор устойчив в течение нескольких часов

Для приготовления раствора с более низкой концентрацией рабочий раствор непосредственно перед употреблением разбавляют соответствующим количеством дистиллированной воды

3    Калибровочные растворы формальдегида готовят в пробирках в соответствии с таблицей по три образца каждого раствора кроме первого * **

Шкала калибровочных растворов

Наймемовамне раствора

Объем раствора см

Номер раствора

1

2

3

4

Рабочий раствор формальдегида с концентрацией 10 мкг/см

0

©

го

*

0 4**

1,0

Вода дистиллированная или б ид и стиллирова иная

3 0

2,8

2,6

2,0

Раствор ацетил а не тонового реактива

7,0

7.0

7,0

7,0

Содержание формальдегида в пробе, мкг

0

20

4,0

10,0

* Допускается I см раствора с концентрацией 2 мкг/см3

** Допускается I см раствора с концентрацией 4 мкг/см При м с чан и с При таких заменах раствора в пробирки добавляют по 2 см' диииллированнои воды, чтобы общий объем расiвора составил 10 см

Пробирки закрывают пробками перемешивают растворы и нагревают в термоекпе 30 мин Затем охлаждают растворы до комнатной температуры и определяют их оптическую пюгноегь по инструкции на спектрофотометр или злектрофогоко пори метр

По полученным результатам строят используя метод наименьших квадратов и квадратичное (допускается лиисинос) приближение, калибровочный график зависимости содержания формальдегида в пробе (в микрограммах) or ее оптической плотности Рекомендуется графическое н (или) аналитическое выражение указанной зависимости

30

(Продо7жение см с ? /)

Страница 14

(Продолжение изменения N9 2 к ГОСТ 21678-88)

При необходимости испытании продукции с большим содержанием формальдегида дополнительно приготавливают три пробирки, содержащие 20 мкг формальдегида (2 см3 рабочего раствора, 1 см3 дистиллированной воды и 7 см" раствора ацетилацетонового реактива)

Построение калибровочного графика производят каждый раз при приготовлении ацетилацетонового реактива, ремонте или замене элсктрофо-

(Продолжение см с 32)

Страница 15

(Продолжение изменения N° 2 к ГОСТ 21678-88,

токолоримстра или смене кювет. Проверка калибровочного графика производится ежемесячно три раза по одной точке. Отклонение не должно превышать 5 %. В противном случае проводят корректировку калибровочного графика, а при отклонении более чем на 10 % калибровочный график признают негодным».

(НУС № 1 1999 г.)

Страница 16

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной,целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

О. Е. Поташев, канд. тсхн. наук; В. А. Лычев, канд. хим.

наук; И. В. Пинтус; Б. К. Иванов

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 06.04.88 № 998

3.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5881—87

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который да г а осы/, ка

ГОСТ 1770-74 ГОСТ 4159-79 ГОСТ 42:1—77 ГОСТ 4328-77 ГОСТ 4517-75 ГОСТ 5789—7f ГОСТ 67СЯ—72 ГОСТ 13183— 76 ГОСТ 13634-78

гост am?—74

ГОСТ 25336-67 ГОСТ 25734.1—:3 ГОСТ 25734.2-5ГОСТ 27025 -85 ГОСТ 27358-86

Номер пункта, раздела

разд. 2 разд. 2 разд. 2 разд. 2 разд. 2 разд. 2 разд. 2 разд. 2 п. 3.2 разд. 2 разд. 2 разд. 2 разд. 2 п 3 1 разд. 2