Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

13 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и устанавливает гравиметрический метод определения окиси бария при массовой доле от 0,5 до 6 % и пламенно-фотометрический метод при массовой доле от 0,05 до 3 %

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ И АГЛОМЕРАТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ БАРИЯ

ГОСТ 27309-87 (СТ СЭВ 5500-86)

Издание официальное


Цена S кол.


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 622.341.2:S46.4}1.04:006.354    Группа AJ9

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ И АГЛОМЕРАТЫ

Методы определения окиси бария

Manganese ore>, concentrates and agglomerate* Methods Sor determination oi barium oxide

ОКСТУ 0730

ГОСТ 27309-87

JCT СЭВ 5500—86)


Срок действия с 01.01.B8 до 01.01 .И

Несоблюдение стандарт* преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на марганцевые рудьг, концентраты и агломераты и устанавливает гравиметрический метод определения окиси бария при массовой доле от 0.5 до 6 % и пламенно-фотометрический метод при массовой доле от 0,05 до 3%.

При возникновении разногласий в оценке качества марганцевых руд, концентратов н агломератов по показателю «массовая доля окиси бария* определение проводят гравиметрическим методом.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 22772.0-77.

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на выделении бария в виде сульфата или. если присутствует стронций, в виде хромата с последующим прокаливанием и взвешиванием осадка. Пробу разлагают сплавлением с углекислым калием или углекислым натрием с последующим выщелачиванием плава в воде.

2.1.Средства    анализа

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не менее ЮОО’С.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563-75.

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

<g) Издательство стандартов, 1987

Страница 3

С. 2 ГОСТ 27309—tJ

Тигли фарфоровые низкие N? 2 или № 3 по ГОСТ 9147-80.

Кальиий хлористый плавленый, прокаленный при 700—800°С, для заполнения эксикатора.

Калий углекислый или натрий углекислый по ГОСТ 4332-76.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79 и раствор 20 г/дм*.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:3 и 1:100.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1, 1:4, 1:1000.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 1048-1-78.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1 : 1.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, растворы 6 и 600 г/дм\

Аммоний двухромовокислый по ГОСТ 3763-76, раствор 50 г/дм3.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор 2 г/дм*.

Водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 30 %-ный раствор.

Бумага универсальная индикаторная.

2.2. Проведение анализа

2.2.1. Масса навески пробы в зависимости от содержания окиси бария приведена в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля окиси «»ряя, %

Масса кгАеск*. г

От 0,5 до 5,0 включ,

2

Св. 5,0 »

1

Навеску помещают в платиновый тигель, смешивают с 10-крат-ным количеством углекислого калия-натрия, тигель закрывают крышкой и сплавляют смесь при 900—Ю00°С в течение 20— 30 мин. Тигель с плавом охлаждают и помешают в стакан вместимостью 400 см1, содержащий 100 см3 теплой воды и 2—3 см* перекиси водорода, нагревают до кипения и кипятят в течение 10— 15 мин. После растворения плава тигель с крышкой вынимают, промывают теплой водой. Раствор снова кипятят и отстаивают.

Осадок карбонатов количественно переносят на плотный фильтр, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы, промывают 5—6 раз теплым раствором углекислого натрия. Фильтрат отбрасывают. Осадок карбонатов смывают с фильтра теплой водой в стакан, в котором выщелачивался плав. Фильтр промывают 4—5 раз теплой соляной кислотой, разбавлен-

Страница 4

ГОСТ 273W-V с. 3

ной 1:3, с добавлением нескольких капель перекиси водорода, собирая фильтрат в тот же стакан. К раствору добавляют 30 см* соляной кислоты и осторожно нагревают до полного растворения осадка, затем раствор выпаривают досуха.

Остаток охлаждают, прибавляют 10—15 см3 соляной кислоты, вновь выпаривают досуха и выдерживают при 120—130°С в течение 40—60 мин.

К сухому остатку прибавляют 10—15 см3 соляной кислоты, нагревают в течение 3—5 мин, приливают 30—40 см3 теплой воды, нагревают до кипения н отфильтровывают осадок двуокиси кремния на фильтр средней плотности, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы. Фильтр с осадком промывают 3—4 раза теплой соляной кислотой, разбавленной 1:100, затем 6—8 раз теплой водой. Фильтрат сохраняют в качестве основного раствора.

2.2.2.    Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 500—600°С. Тигель с осадком охлаждают, смачивают 2—3 каплями воды, прибавляют 1 см* серной кислоты, разбавленной 1:1, 5—6 см1 фтористоводородной кислоты и выпариват досуха. К сухому остатку прибавляют 2— 3 см3 соляной кислоты, нагревают до растворения остатка н полученный раствор присоединяют к основному раствору.

Объединенный раствор выпаривают досуха, сухой остаток смачивают 1—2 см* соляной кислоты, прибавляют 100—150 см3 воды и нагревают раствор до кипения. В горячий раствор осторожно добавляют 5 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, и снова нагревают до кипения, кипятят в течение 15—20 мин, а затем оставляют раствор с осадком для полной коагуляции на 12 ч при комнатной температуре.

2.2.3.    Раствор фильтруют через плотный фильтр, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы, осадок количественно переносят на фильтр и промывают серной кислотой, разбавленной 1:1000, до исчезновения хлорид-ионов (проба с раствором азотнокислого серебра).

2.2.4.    Если проба содержит свинец, осадок на фильтре после промывания серной кислотой дополнительно промывают 6—8 раз теплым раствором уксуснокислого аммония (600 г/дм3) и 3—4 раза теплой водой.

2.2.5.    При отсутствии в пробе стронция фильтр с осадком помешают в предварительно прокаленный и взвешенный платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 800—850°С в течение 30 мин до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

2.2.6.    При наличии в пробе стронция фильтр с осадком сульфатов высушивают, озоляют и прокаливают при 600—700СС, до-

Страница 5

С. 4 ГОСТ 27309-87

бавляют 3 г углекислого натрия, тигель закрывают крышкой и сплавляют при 950— №00°С в течение 20—30 мни. Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью 400 см3, содержащий 100 см3 теплой воды, нагревают до кипения и кипятят в течение 10—15 мин. Тигель с крышкой вынимают, обмывают теплой водой и раствор снова нагревают до кипения.

2.2.7.    Осадок карбонатов количественно переносят на плотный фильтр, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы и промывают 5—6 раз теплым раствором углекислого натрия. Фильтрат отбрасывают. Осадок на фильтре растворяют в 20 см3 горячей соляной кислоты, разбавленной 1 :3, собирают раствор в стакан, в котором выщелачивался плав. Раствор выпаривают до объема 3—5 см3, добавляют 100 см3 воды, прибавляют аммиак, разбавленный 1:1, до получения pH 6.5—7 (контроль по универсальной индикаторной бумаге), прибавляют 10 см3 раствора уксуснокислого аммония (300 г/дм3). Раствор нагревают до кипения и при непрерывном энергичном перемешивании прибавляют 10 см3 раствора двухромовокислого аммония. Дают осадку отстояться в теплом месте в течение 1 ч, затем количественно переносят осадок на плотный фильтр, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы, промывают фильтр с осадком 6—7 раз раствором уксуснокислого аммония (6 г/дм3) до исчезновения желтой окраски фильтра. Фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком хромата помещают в предварительно прокаленный и взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, высушивают, озоля-ют и прокаливают при 700—800Х в течение 20—25 мин до постоянной массы. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Если осадок имеет зеленоватую окраску, его снова прокаливают при увеличенном доступе воздуха.

2.2.8.    Для внесения поправки на содержание окиси бария в реактивах проводят контрольный опыт, как указаноо в п. 2.2. Для приготовления раствора контрольного опыта навеску калия-натрия углекислого (5—10 г) помещают в стакан вместимостью 400 см3, содержащий 100 см3 теплой воды и 2—3 см3 перекиси водорода, и далее анализ продолжают, как указано в пп. 2.2.1 — 2.2.7.

2.3. О б р а ботк а результатов

2.3.1. Массовую долю окиси бария (.Х) в процентах вычисляют по формуле

. loo,

т

где mi — масса осадка сульфата или хромата барня в анализируемой пробе, г;

Страница 6

ГОСТ mw—#7 С. 5

m2 —масса осадка сульфата или хромата бария в контрольном опыте, г; m — масса навески пробы, г;

f — коэффициент пересчета на окись бария, равный 0,6574 для сульфата бария и 0,6053 для хромата бария;

К — коэффициент пересчета содержания окиси бария на содержание ее в сухом материале, вычисленный по формуле

^ 100 100—0V'

где Wr — массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой пробе, определяемая по ГОСТ 22772.1-77, %.

2.3.2. Расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности Я=0,95 не должно превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

М*<:со»*я дол* осиск вари*. %

Допускаемое р*схожд>>ня<>, %

От 0.05 до 0,1 вхлюч.

0.025

Св. 0,1 > 0.3 *

0.03

>

0,3 > 0.5 >

0,05

»

0.6 » 1.0 >

0,08

»

1,0 » 2.0 »

0,15

»

2,0 * 5.0 >

0.20

>

5,0 * 6.0 >

0,25

3. ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на измерении атомного поглощения бария (метод атомной абсорбции) или излучения атомов бария (метод эмиссии) в пламени закись азота — ацетилен при длине волны 553,6 нм в сприсутствнн хлористого калия и хлористого стронция.

3.1.Средства анализа

Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излучения для бария.

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не менее 1000°С.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563-75.

Тигли фарфоровые низкие № 2 или № 3 по ГОСТ 9147-80.

Стаканы тефлоновые или фторопластовые.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75.

Закись азота газообразная.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 1Г304—V

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4144-79.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Стронций хлористый 6-водный по ГОСТ 4140-74.

Барий углекислый по ГОСТ 4158-80.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79 и раствор 10 г/дм®.

Смесь для спекания: десять частей безводного углекислого натрия тщательно смешивают с четырьмя частями щавелевой кислоты и одной частью азотнокислого калия.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1; 1:3 н 1 :19.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Кислота хлорная, плотностью 1,67 или 1,51 г/см3.

Кислота борная по ГОСТ 9656-75, насыщенный раствор.

Буферный раствор: 4,25 г хлористого стронция и 2,5 г хлористого калия растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

Водорода перекись по ГОСТ 10929-76, 30 %-ный раствор.

Стандартные растворы оария

Раствор А готовят двумя способами:

Способ 1. 1,2869 г углекислого бария растворяют в 10 см* соляной кислоты, разбавленной 1:1, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 1:19, и перемешивают.

Способ 2. 1,5931 г хлористого бария, 2-водного, растворяют в 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 1:19, и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора А соответствует 1 мг окиси бария.

Раствор Б: 10 см1 стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 1:19, н перемешивают. Раствор готовят перед употреблением.

1 см3 стандартного раствора Б соответствует 0,1 мг окиси бария.

3.2. П р о веден не анализа

3.2.1.    Кислотное разложение

3.2.1.1.    Навеску пробы массой 0.5 г помещают в тефлоновый или фторопластовый стакан вместимостью 250 см3, смачивают водой, добавляют 15 см3 хлорной кислоты, 20 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают до густых белых паров хлорной кислоты. Стакан с раствором охлаждают, добавляют еще 10 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают до влажных солей. К ос-

Страница 8

ГОСТ 27309-97 С. 7

татку добавляют 20 см3 раствора борной кислоты, стенки стакана обмывают водой и вновь выпаривают до густых белых паров хлорной кислоты. Стакан с раствором охлаждают, добавляют 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 :1, 10—20 см3 воды и нагрева* ют до растворения солей. Раствор фильтруют через плотный фильтр, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы, в стакан вместимостью 250 см3. Фильтр с остатком промывают горячей водой до получения нейтральной реакции. Фильтрат сохраняют в качестве основного раствора.

3.2.1.2.    Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 600—700°С. Остаток сплавляют с 0.5 г углекислого натрия при 950—1000*0 в течение 10— 15 мин. Тигель с плавом охлаждают, помешают в стакан вместимостью 250 см3 и выщелачивают плав горячей водой. Тигель вынимают, обмывают водой, полученный раствор доводят до кипения. После отстаивания осадок карбонатов отфильтровывают на плотный фильтр, уплотненный небольшим количеством фнльтро-бумажной массы, промывают 4—5 раз теплым раствором углекислого натрия. Фильтрат отбрасывают. Осадок на фильтре растворяют горячей соляной кислотой, разбавленной I : 19. Полученный раствор присоединяют к основному раствору.

3.2.2.    Щелочное спекание

3.2.2.1.    Навеску пробы массой 0,5 г помещают в платиновый тигель, прибавляют 1 г углекислого натрия, тщательно перемешивают и спекают смесь при 900—950°С в течение 30—45 мин.

3.2.2.2.    При разложении пробы спеканием со смесью для спекания навеску массой 0,5 г помещают в форфоровый тигель и тщательно пере.мешивают с 2 г смеси для спекания до получения однородной по цвету массы. Полученную смесь заворачивают в конденсаторную или папиросную бумагу. Ампулообразный кулечек помещают на подкладку из беззольной увлажненной фильтровальной бумаги в форфоровый тигель, в котором проводили перемешивание. Тигель с содержимым помещают в холодную муфельную нечь, нагревают до 750—800°С и выдерживают при этой температуре 15—30 мин.

3.2.2.3.    Тигель со спеком, полученным по п. 3.2.2.1 или п. 3.2.2.2, помещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 100 см3 горячей воды, 2—3 см3 перекиси водорода, нагревают до кипения и кипятят до полного распадения спека. Тигель извлекают из стакана и обмывают водой. Комочки спека размельчают стеклянной палочкой с пестиком. Раствору дают отстояться до полной коагуляции осадка карбонатов. Осадок отфильтровывают на плотный фильтр, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы, и промывают 5—б раз теплым раствором углекислого натрия. Фильтрат отбрасывают. Затем осадок смывают струей горя-

Страница 9

С. 8 ГОСТ 27309—«7

чей воды в стакан, в котором проводили выщелачивание. Фильтр и тигель промывают 20 см3 горячей соляной кислоты, разбавленной 1:3, и 3—4 раза горячей водой, собирая соляную кислоту и промывные воды в тот же стакан. Содержимое стакана нагревают до полного растворения осадка.

3.2.3.    Раствор, полученный по п. 3.2.1 или п. 3.2.2, выпаривают до объема примерно 30 см3, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Добавляют 5 см3 буферного раствора, доводят соляной кислотой, разбавленной 1:19 до метки, перемешивают.

3.2.4.    Для внесения поправки на содержание окиси бария в реактивах проводят контрольный опыт, как указано в п. 3.2.

Примечание. При использовании приборов с малой разрешающей способностью, не устраняющих влияние кальция, в контрольный опмг неолит кальций в количеств, соответствующем его содержанию в анализируемой пробе.

3.2.5.    При измерении в режиме атомной абсорбции измеряют величину абсорбции анализируемого раствора, полученного по п. 3.2.3.

3.2.6.    При измерении в режиме эмиссии при массовой доле окиси бария до 0,3 % измеряют величину эмиссии анализируемого раствора, полученного по п. 3.2.3.

При масовой доле окиси бария более 0,3 % аликвоту анализируемого раствора, полученного по п. 3.2.3, содержащую окись бария в количестве, соответствующем содержанию окиси бария в градуировочном графике (п. 3.2.8.3), помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Прибавляют буферный раствор и раствор борной кислоты, чтобы их общий объем в 100 см* был равен 5 н 20 см3 соответственно, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 1:19, и перемешивают.

3.2.7.    После прогрева горелки спектрофотометра в течение 10 мин и получения стабильных показаний раствор вводят в пламя закись азота — ацетилен и измеряют абсорбцию или эмиссию бзрия при длине волны 553,6 нм.

Абсорбцию или эмиссию каждого раствора измеряют не менее двух раз и для расчета берут среднее арифметическое полученных значений.

При смене растворов систему распыления промывают водой до получения нулевого показания прибора.

По найденному значению абсорбции или эмиссии анализируемого раствора за вычетом значения абсорбции или эмиссии раствора контрольного опыта находят массу окиси бария по градуировочному графику или методом сравнения.

3.2.8.    Построение градуировочного графика

3.2.8.1. При измерении в режиме атомной абсорбции и массовой доле окиси бария менее 0.5 % в пять из шести мерных колб

Страница 10

ГОСТ J7JQ9—57 с. 9

вместимостью 100 см3 помещают 2,0; 5,0; 10,0 см3 стандартного раствора бария Б и 2,0; 2,5 см3 стандартного раствора бария А, что соответствует 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 2,5 мг окиси бария. Во все колбы прибавляют по 5 см3 буферного раствора, по 20 см3 раствора борной кислоты, доводят до метки поляной кислотой, разбавленной 1 :19, и перемешивают. Измеряют абсорбцию растворов, как указано в п. 3.2.7.

3.2.8.2.    При измерении в режиме атомной абсорбции и массовой доле окиси бария более 0,5 % в пять из шести мерных колб вместимостью 100 см3 помещают 2,5; 5,0; 10,0; 12,0; 15,0 см* стандартного раствора бария Л, что соответствует 2,5; 5,0; 10,0; 12,0;

15.0    мг окиси бария. Во все колбы прибавляют по 5 см3 буферного раствора, по 20 см3 раствора борной кислоты, доводят до метки соляной кислотой, разбавленном 1:19, и перемешивают. Измеряют абсорбцию растворов, как указано в п. 3.2.7.

3.2.8.3.    При измерении в режиме эмиссии в пять из шести мерных колб вместимостью 100 см3 помешают 2,0; 6.0; 10,0; 12,0 и

15.0    см1 стандартного раствора бария Б. что соответствует 0,2; 0,6; 1,0; 1,2 и 1,5 мг окиси бария. Во все колбы прибавляют по 5 см3 буферного раствора, по 20 см3 раствора борной кислоты, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 1:19, и перемешивают. Измеряют эмиссию растворов, как указано в п. 3.2.7.

3.2.8.4.    Раствор шестой колбы, не содержащий стандартного раствора бария, служит раствором контрольного опыта для градуировочного графика (пп. 3.2.8.1—3.2.8.3).

По полученным значениям абсорбции или эмиссии растворов градуировочного графика за вычетом значения абсорбции или эмиссии раствора контрольного опыта и соответствующим нм содержаниям окиси бария строят градуировочный график.

Примечание. Поскольку диапазон линейности градуировочных графиков зависит ог чувствительности применяемого прибора. регламентироэаииый диапазон содержания скиск барвя в пробах (пп. 3.2.5, 3.26) и в растворах для построения гардувроиочного графика (п. 3.2.8) является рекомендуемым.

3.2.9. Для приготовления раствора сравнения в три мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают стандартный раствор бария А или Б в количестве, соответствующем содержанию окнен бария в анализируемой пробе, добавляют по 5 см* буферного раствора, по 20 см1 раствора борной кислоты, доводят до мотки соляной кислотой, разбавленной 1; 19, и перемешивают. Измерение раствора проводят в таком же режиме, в котором измеряют и анализируемый раствор.

3.3. Обработка результатов

3.3.1. Массовую долю окиси бария (X) в процентах при использовании градуировочного графика вычисляют по формуле

X=2bJL. 100,

т

Страница 11

С. 10 ГОСТ 27J09-87

где mi —масса окиси бария в анализируемом растворе для измерения абсорбции или эмиссии, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески пробы, соответствующая аликвоте анализируемого раствора,г;

К — коэффициент пересчета содержания окиси бария на содержание ее в сухом материале, вычисленный по формуле

100 100-W7 '

где Wr—массовая доля гигроскопической влаги в анализируемой пробе, определяемая по ГОСТ 22772.1-77, %.

3.3.2.    Массовую долю окиси бария (Я\) в процентах при использовании метода сравнения вычисляют по формуле

х тгЛ-К . 1(Х)> т-А,

где ту — масса окиси бария в растворе сравнения, г;

А— значение абсорбции или эмиссии анализируемого раствора для измерения за вычетом значения абсорбции или эмиссии раствора контрольного опыта; т — масса навески пробы, соответствующая аликвоте анализируемого раствора, г;

At — значение абсорбции или эмиссии раствора сравнения за вычетом значения абсорбции или эмиссии раствора контрольного опыта;

К — коэффициент пересчета содержания окиси бария на содержание ее в сухом материале, вычисленный, как указано в п. 3.3.1.

3.3.3.    Расхождение между результатами двух определений при доверительной вероятности Р«=0,95 не должно превышать значений, укззанных в табл. 2.

Страница 12

ГОСТ 27JM-47 с. 11

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. 8. Камаева, канд. хим. неук (руководитель темы); Н. А. Зобиина;

Я И. Бармина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 7 мая 1987 г. № 1531

3.    Срок первой проверки — 1992 г.

Периодичность проверки 5 лет.

4.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 5500—86

5.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

0<5э5н»ч»ни* НТД, т хотормй дан* с силка

Нои»? it}'в г а, подпункта, перечислят», приложения

ГОСТ 33-79

2.1. 3.1

ГОСТ 1277-75

2.1

ГОСТ 31)7-78

2.1

ГОСТ 3118-77

2.1, 3.1

ГОСТ 3760-79

2.1

ГОСТ 3763-76

2.1

ГОСТ 4108-72

3.1

ГОСТ 4140-74

3.1

ГОСТ 4144-79

3.1

ГОСТ 4158-80

3.1

ГОСТ 4204-77

2.1

ГОСТ 4234-77

3.1

ГОСТ 4332-76

2.1

ГОСТ 4160-77

2.1

ГОСТ 5457-75

3.1

ГОСТ 6563-75

2.1, 3.1

ГОСТ 9147-80

2.1, 3.1

ГОСТ 22772 0 —77

2.1

ГОСТ 253)6-82

1.1

Страница 13

Редактор Р. С. Федором Технический редактор Г. Л. Терсбинкина Корректор Е. И. Ентеева

Сдано » я»6 58(6-3? Подп. и печ. 09.07-87 1.0 уел. п. л. 1Д1 уел. кр OTt. 0.73 уч над я. Тир. (Ю    Цен»    5    *оп

Ордена «Зивк Почет* И»Л»т*льст*о стандарте*. 123в|0. Москва. ГСП. НотспрескенскеА пер.. 3 7*о. Московский пачатиик». Москва. Л клан сер.. 6. За к. Ш