Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

8 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 2706.12-74 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на ароматические углеводороды бензольного ряда и устанавливает методы определения температуры кристаллизации бензола

 Скачать PDF

Заменяет часть ГОСТ 2706-63 в части разд. 6

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Определение температуры кристаллизации ртутным термометром

2 Определение температуры кристаллизации при помощи термометра сопротивления

 
Дата введения01.07.1975
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

22.11.1974УтвержденГосстандарт СССР2593

Benzene hydrocarbons and allied products. Method of determination of benzene freezing point

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8

УДК 661.715.7 : 532.78 ; 006.354    Группа    Л39

гост

2706.12-741

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА

Взамен ГОСТ 2706-63 в части разд. 6

Методы определения температуры кристаллизации бензола

Benzene hydrocarbons and allied products Methods of determination of benzene freezing point

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР

от 22 ноября 1974 г. № 2593 срок введения установлен

с 01.07 1975 г.

Проверен в 1980 г. Срок действия продлен

до 01.07 1987 г. Несоблюдение стандарта преследуется по закону #/ с"‘ у

/12 1 ь (    -    /’1;

Настоящий стандарт распространяется на ароматические углеводороды бензольного ряда и устанавливает методы определения температуры кристаллизации бензола.

Методы основаны на переохлаждении пробы анализируемого продукта на 1—2°С ниже предполагаемой температуры кристаллизации бензола и измерении или автоматической записи температуры в момент ее максимального подъема при выделении теплоты кристаллизации.

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ РТУТНЫМ ТЕРМОМЕТРОМ

11 Приборы, посуда и реактивы Прибор для кристаллизации (черт. 1) состоит из следующих частей:

сосуда для охлаждения 1, вместимостью 1—2 дм3;

кожуха (наружной пробирки) 2;

пробирки внутренней 3;

пробки корковой 4;

кольца резинового 5;

термометра лабораторного б, типа ТЛ-42 № 1 с пределом измерения шкалы от —7 до -НЗ°С или 4-Б 1,2 по ГОСТ 215-73;

мешалки 7, ручной или механической, с 60—80 кол/мин из нихромовой проволоки или стеклянной, диаметром стержня 1 — 1,5 мм и диаметром кольца 18± 1 мм.

ГОСТ 2706.12-74 Стр. 2

Часы песочные по ГОСТ 10576-74 на 1 и 3 мин или секундомер.

Цилиндр измерительный с носиком по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 см3.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.

Лед измельченный.


Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

+

Л

1

‘■о

+1

025*1

ft

§

035*1\

ч

J

ч

*

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.    Подготовка к анализу

Сосуд для охлаждения заполняют измельченным льдом. Уровень льда с водой в сосуде при помещении в него пробирки с анализируемым продуктом должен находиться на расстоянии 10— 15 мм от верха сосуда. Температуру в сосуде поддерживают льдом от 0 до 3°С.

1.3.    Проведение анализа

30 см3 анализируемого бензола наливают во внутреннюю пробирку, добавляют 5 капель воды, плотно закрывают корковой пробкой и энергично встряхивают в течение 1—2 мин. Затем пробирку закрывают пробкой со вставленным в нее термометром и мешалкой. Термометр должен свободно проходить через центральное отверстие в пробке и поддерживаться надетым на него резиновым кольцом.

Расстояние между основанием ртутного резервуара термометра и дном пробирки должно быть 10—12 мм, при этом деление шкалы термометра + 5°С будет находиться над пробкой пробирки. Пробирку с продуктом, термометром и мешалкой быстро охлаждают при перемешивании в сосуде со льдом до температуры 6—7°С, после чего пробирку вынимают, досуха вытирают ее поверхность фильтровальной бумагой, вставляют в кожух и снова помещают в сосуд со льдом. Дальнейшее охлаждение пробы при постоянном перемешивании ведут до температуры примерно на 1 — 2°С ниже предполагаемой температуры кристаллизации анализируемого бензола. Затем температура самопроизвольно повышается, при этом перемешивание пробы прекращают. Достигнув определенного максимума, температура остается на этом уровне в течение некоторого времени, после чего снова понижается. За температуру кристаллизации бензола принимают высшую точку подъема температуры с точностью до 0,05°С.

Перед отметкой этой температуры проводят контрольное помешивание пробы с тем, чтобы убедиться в максимальном значении подъема температуры. Наблюдение за температурой производят с помощью лупы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.4. Обработка результатов

Температуру кристаллизации бензола (/Кр) в градусах Цельсия вычисляют по формуле

*кр=*н+0,09±Д*, где tH — наблюдаемая температура кристаллизации, °С;

0,09 — коэффициент, учитывающий понижение температуры кристаллизации бензола за счет растворенной в нем влаги, °С;

At — поправка к термометру по паспорту, °С.

При использовании термометров по ГОСТ 215-73 учитывают поправку на выступающий столбик ртути, которую определяют по ГОСТ 2706.13-74, п. 4.3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух: параллельных определений, допускаемые расхождения между ко-торыми не должны превышать 0,05°С.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ ТЕРМОМЕТРА СОПРОТИВЛЕНИЯ

2.1. Приборы, посуда, реактивы

Прибор для кристаллизации (черт. 2 и 3) специальной конструкции состоит из следующих частей:

камеры охлаждения 1;

ГОСТ 2706.12-74 Стр. 4

пробирки стеклянной наружной 2, диаметром 28±1 мм, высотой 150±5 мм;

пробирки стеклянной внутренней 3, диаметром 22 ±1 мм, высотой 220±5 мм; пробирки 4;

мешалки из нихромовой проволоки 5, диаметром стержня 1 —1,5 мм, диаметром кольца 18±1 мм с сердечником 6\

Общий вид прибора для кристаллизации

Черт. 2

электромагнита мешалки 7;

термометра сопротивления 8 с головкой 9 и выводами 10; резисторов регистратора 11; регистратора 12.

Часы песочные по ГОСТ 10576-74 на 1 и 3 мин или секундомер.

Цилиндр измерительный с носиком по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50 см3.

Гептан нормальный эталонный по ГОСТ 5.395-70.

Бензол по ГОСТ 5955-75, х. ч.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Схема прибора для кристаллизации

Черт. 3

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

2.2.    Подготовка к анализу

Градуировку прибора для определения температуры кристаллизации бензола производят не реже одного раза в год на искусственных смесях w-гептан и бензол согласно инструкции, прилагаемой к прибору.

Прибор может быть использован для определения температуры кристаллизации других ароматических углеводородов бензольного ряда при соответствующей градуировке прибора и шкалы регистратора.

2.3.    Проведение анализа

30 см3 анализируемого бензола увлажняют по п. 1.3, на выступающую часть внутренней пробирки надевают электромагнит мешалки. В пробирку с пробой помещают мешалку и закрывают пробкой со вставленным в нее термометром сопротивления, при этом чувствительный элемент термометра должен находиться в

ГОСТ 2706.12-74 Стр. 6

центре объема пробы. Внутреннюю пробирку помещают во внешнюю и затем обе пробирки — в морозильную камеру. Включают блок питания мешалки и механизм передвижения диаграммной ленты регистратора. Скорость диаграммной ленты должна быть 180 мм/ч.

4,6    4,1    4,8    4,9    5,0    5t1    5,2    5,3    5,4    5,5    5,6    °С

Черт. 4

Процесс кристаллизации вещества автоматически записывается на диаграммной ленте.

Температуру кристаллизации анализируемого продукта определяют по кривой (черт. 4), записанной регистратором. За температуру кристаллизации принимают точку, соответствующую максимальному подъему кривой кристаллизации с точностью до 0,005°С.

2.4. Обработка результатов

Температуру кристаллизации бензола вычисляют по формуле

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,005°С.

Изменение № 2 ГОСТ 2706.12-74 Углеводороды ароматические бензольного рд* да. Методы определения температуры кристаллизации бензола

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 06.02.87 № 201

Дата введения 01.07.87

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 2409.

Пункты 1.1, 2.1. Исключить ссылку: «по ГОСТ 10576-74».

(Продолжение см. с. 134)

(Продолжение изменения к ГОСТ 2706.12—74)

Пункты 1.4, 2.4. Последний абзац после слова «арифметическое» дополнить словом: «результатов»; дополнить словами: «при доверительной вероятности Р—0,95».

Пункт 2.1. Первый абзац изложить в новой редакции: «Прибор для определения температуры кристаллизации бензола, параксилола, ортоксилола ТЛЗ или прибор, указанный на черт. 2 и 3. Прибор состоит из следующих частей:»;

тринадцатый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 5.395-70 на ГОСТ 25828-83.

(ИУС № 5 1987 г.)

1

Переиздание (июль 1982 г.) с Изменением Ля 1, утвержденным в августе 1980 г. (МУС 10—80 г.)-

2

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена