Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

45 страниц

517.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы химического анализа соленых вод на все контролируемые компоненты, за исключением газообразных

Показать даты введения Admin

Страница 1

Группа Л19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯ ЦИО Н Н Ы Е ОНРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАДИОНАРНЫЕ

ГОСТ

26449.1-85

Методы химического анализа соленых вод

Stationary distillation desalting units. Methods of saline water chemical analysis

MKC 13.060.50 ОКСТУ 3614

11остановденисм Государственншо комкгега СССР по стандартам от 26 февраля 1985 г. № 405 дата введения установлена

01.01.87

Стандарт устанавливает методы химического анализа соленых вод на все контролируемые компоненты, за исключением газообразных.

Подготовка аппаратуры, реактивов и растворов к проведению анализа, требования безопасности - по ГОСТ 26449.0-85.

1. ПИКНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ

1.1.    Сущность метода

Плотность исследуемого раствора определяют как частное от деления числового значения его массы в откалиброванном пикнометре на числовое значение объема раствора. Калибрование пикнометра проводят по массе дистиллированной воды при температуре 20 1С.

1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Термостат с основной погрешностью стабилизации температуры не менее 0.1 *С.

Пикнометры стеклянные вместимостью 25 cmj.

Термометр ртутный стеклянный со шкалой от 0 до 30 С и ценой деления 1 “С.

Бумага фильтровальная.

Вола дистиллированная.

1.3.    Проведение анализа

Пикнометр высушивают, затем взвешивают вместе с пробкой и заполняют дистиллированной водой на 2—3 мм выше метки. Воду выдерживают в течение 30 мин при температуре 25 "С (на 5 "С выше намеченной для последующего термостатирования) с целью уменьшения возможности образования пузырьков воздуха на стенках пикнометра. Пикнометр с водой выдерживают в термостате в течение 40 мин при температуре 20 *С и. не вынимая из термостата, доводят уровень воды в нем до метки, удаляя излишки с помощью фильтровальной бумаги. Затем извлекают пикнометр из термостата. насухо вытирают его и взвешивают, определяя массу пикнометра с дистиллированной водой. Освободив пикнометр от дистиллированной воды, трижды промывают и заполняют его исследуемым раствором. В той же последовательности определяют массу пикнометра с исследуемым раствором.

1.4.    Обработка результатов

1.4.1. Плотность исследуемого раствора р, r/см’. вычисляют по формуле

? -от,) 0.9982

/711 ~/Wj

Перепечатка воспрещена

1

Переиздание.

57

Страница 2

С. 2 ГОСТ 26449.1-85

где т|    —    масса    пикнометра, г;

т2    —    масса    пикнометра с дистиллированной    водой, г;

/я,    —    масса    пикнометра с исследуемым раствором, г;

0.99X2    —    значение плотности дистиллированной    воды при температуре 20 *С, г/см'.

1.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 0,0004 г/см3.

2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ

В ВОДЕ ВЕЩЕСТВ

2.1.    Сущность методов

Нерастворимые в воде вещества отделяют путем фильтрования исследуемого раствора, промывают дистиллированной водой и определяют их массу.

2.2.    Метод с использованием фильтрующих тиглей

Метод применяют при определении массовой концентрации нерастворимых в воде веществ от 5.0 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0.5 мг/дм'.

2.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Шкаф сушильный.

Тигли фильтрующие с размером пор 1 — 16 мкм.

Насос водоструйный.

Колбы для фильтрования.

Эксикатор.

Колбы мерные вместимостью 500 и 1000 см3.

2.2.2.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5—500 мг нерастворимых в воде веществ, фильтруют через предварительно взвешенный фильтрующий тигель, осадок на тигле промывают дистиллированной водой. Тигель с осадком высушивают в сушильном шкафу в течение 1,5—2,0 ч при температуре 105— 110 "С, охлаждают в эксикаторе до температуры 20—25 *С и взвешивают. Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы тигля с осадком.

2.2.3.    Обработка результатов

2.2.3.1.    Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ X. мг/дм3. вычисляют по формуле

у _ (т\ - «иj) ■ I ООО V

где /и, — масса фильтрующего тигля с осадком, мг; т2 — масса фильтрующего тигля, мг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

2.2.3.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 1.

Таблица I

Массовая концентрация иерасшоримых в воде НСШСС1 и. мг/дм1

Допускаемое расхождение

Мштопая концентрация

Допускаемое

расхождение

к абсолют -пых единицах. мг/дм1

п относительных единицах, %

нерастворимы* в воде neiucct в. мг/дм1

и абсолютных единицах. М1/ЛМ'1

п относительных единицах. 46

0.5

0.4

80

20,0

0.7

4

1.0

0,4

40

50.0

1,3

3

5.0

0.4

8

100.0

2.2

2

10,0

0,5

5

300.0 и более

2

Примечание к табл. I—38. При необходимости разбавления исследуемою раствора значение его массовой концентрации следует разделить на кратность разбавления.

Допускаемые расхождения в относительных единицах должны соответствовать массовой концентрации разбавленного раствора.

58

Страница 3

ГОСТ 26449.1-85 С. 3

2.3. Метол с использованием бумажных фильтров

Метод применяют при определении массовой концентрации нерастворимых в воде веществ от 30 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм3. Влияние потерь массы бумажных фильтров при фильтровании устраняют повторным фильтрованием первых порций фильтрата.

2.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Шкаф сушильный.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.

Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм.

Стаканы химические вместимостью 500—700 см3.

Эксикатор.

Стаканчики для взвешивания с горловиной диаметром не менее 50 мм.

Колбы вместимостью 500—1000 см3.

Колбы мерные вместимостью 500 и 1000 см'.

2.3.2.    Подготовка к проведению анализа

Два беззольных фильтра, свернутых в форме воронки, помещают в стаканчик для взвешивания и высушивают в сушильном шкафу в течение 1,5—2,0 ч при температуре 105 *С. Стаканчик для взвешивания закрывают крышкой, помешают в эксикатор, охлаждают до температуры 20—25 ‘С и взвешивают, записывая результате точностью до третьего десятичного знака. Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы стаканчика с фильтром.

2.3.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 20—1000 мг нерастворимых в воде веществ, помешают в стакан и фильтруют декантацией через двойной фильтр, доведенный до постоянной массы, как указано в п. 2.3.2.

Первые две-три порции фильтрата в объеме 50—100 см3 повторно фильтруют через тот же двойной фильтр. Осадок на фильтре трижды промывают горячей дистиллированной водой; затем фильтр с осадком помещают в стаканчик для взвешивания. Далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.2.

2.3.4.    Обработка результатов

2.3.4.1.    Массовую концентрацию нерастворимых в воде веществ X. мг/дм3, вычисляют по формуле

у _ (я»| -«2 мооо v ’

где т, — масса стаканчика для взвешивания с двойным фильтром с осадком, мг; т2 — масса стаканчика для взвешивания с двойным фильтром, мг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

2.3.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая концентрации нераоворимых п пояс не шест, мг/дм1

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

п абсолютных едини* цах. мг/дм1

п относительных едиииидк. %

нсрасшориммх и воде мсшести, м|/дм*

в абсолютных единицах, мг/дм-*

в относительных единицах. %

3

1.9

62.0

70

3.2

4.5

5

1,9

38.0

100

3.6

3,6

10

2.0

20.0

150

4.5

3,0

20

2,2

11,0

300

7.5

2.5

40

2,5

6,5

500 и более

2,5

59

Страница 4

С. 4 ГОСТ 26449.1-85

3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУХОГО ОСТАТКА

3.1.    Гравиметрический метод

3.1.1.    Сущность метода

Массу сухого остатка определяют выпариванием отфильтрованного объема исследуемого раствора. высушиванием при температуре 160 "С и последующим взвешиванием.

Влияние хлористого магния, образующего при выпаривании исследуемого раствора легколетучие продукты гидролиза соли, и влияние сернокислых кальция и магния, образующих кристаллогидраты переменного состава, устраняют добавлением раствора углекислого натрия.

Углекислый натрий добавляют не менее чем в трехкратном избытке к ожидаемой массе сухого остатка.

Метод применяют при определении массовой концентрации сухого остатка от 20 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 3 мг/дм3.

3.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Шкаф сушильный.

Плитка электрическая.

Эксикатор.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.

Чашки или тигли фарфоровые для выпаривания вместимостью по 100 см*.

Палочки стеклянные для перемешивания длиной 40—50 мм.

Воронки лабораторные диаметром 50—100 мм.

Колбы вместимостью 250—500 см'.

Колбы мерные вместимостью 1000 см3.

Пипетки вместимостью 20 и 25 см3.

Натрий углекислый, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

3.1.3.    Подготовка к анализу

Объем раствора углекислого натрия, содержащий 100—3000 мг соли, помешают в фарфоровую чашку и выпаривают насухо при температуре 100—110 ‘С. Содержимое чашки растирают стеклянной палочкой. Чашку с осадком и палочкой высушивают в сушильном шкафу при температуре 160 "С в течение 1—2 ч, затем помещают в эксикатор, охлаждают до температуры 20—25 “С и взвешивают, записывая результат с точностью до третьего десятичного знака.

Операции последовательного высушивания, охлаждения и взвешивания повторяют не менее трех раз до достижения постоянной массы чашки с сухим остатком углекислого натрия. Перед добавлением исследуемого раствора сухой остаток углекислого натрия увлажняют 3—4 см* дистиллированной воды, вводя ее каплями.

3.1.4.    Проведение анализа

Профильтрованный объем исследуемого раствора, содержащий 20—10(H) мг сухого остатка, помешают во взвешенную фарфоровую чашку с сухим остатком углекислого натрия и стеклянной палочкой и далее проводят анализ, как указано в п. 3.1.3.

3.1.5.    Обработка результатов

3.1.5.1.    Массовую концентрацию сухого остатка X. мг/дм3, вычисляют по формуле

v _ («И| - w t 1000

Лс V •

где /я,    —    масса    чашки с сухим остатком углекислого натрия    и исследуемого раствора, мг;

т2    —    масса    чашки с сухим остатком углекислого натрия, мг;

V    —    объем    исследуемого раствора, взятый для анализа,    см3.

3.1.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 3.

60

Страница 5

ГОСТ 26449.1-85 С. 5

Таблица 3

Массовая концентрация сухого остатка, mi/ди '

Допускаемое расхождение

Допускаемое

расхождение

п абсолют пых едини* цах. мг/дм1

и относительных единицах, %

Массовая концентрация сухою остатка, мт/дм1

в абсолютных единицах. мг/дм *

в относительных единицах. %

3

1,9

62,0

70

3.2

4.5

5

1.9

38.0

100

3.6

3.6

10

2.0

20,0

150

4.5

3.0

20

2,2

11,0

3 00

7,5

2.5

40

2,5

6.5

500 и более

2.5

3.2. Электрометрический метод

3.2.1.    Сущность метода

Массовую концентрацию сухого остатка рассчитывают по удельной электропроводности исследуемого раствора, измеренной при помощи лабораторных солемеров.

Солемеры предварительно градуируют, измеряя удельные электропроводности стандартных растворов.

Метод применяют при определении массовой концентрации сухого остатка от 1,0 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0.5 мг/дм3.

3.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы - по п. 3.1.2 и перечисленные ниже.

Солемеры лабораторные с основной погрешностью шкалы не более ±5 %.

Термометры лабораторные с ценой деления 0,1 *С.

Склянки с притертыми пробками вместимостью 1000 см3.

Основной стандартный раствор: исследуемый раствор с массовой концентрацией сухого остатка 200 мг/дм3 и более, определенной, как указано в п. 3.1.

Рабочий стандартный раствор; готовят следующим образом: в мерные колбы вместимостью по 1000 см3 помещают 10. 20, 50, 100. 200, 300, 400, 600, S00 см3 основного стандартного раствора, доводят обьемы растворов до метки дистиллированной водой и перемешивают. Рабочие стандартные растворы помещают в склянки с притертыми пробками.

3.2.3.    Построение градуировочного графика

Склянки с рабочими стандартными растворами выдерживают в помещении, где проводят анализ, в течение 2—3 ч, затем измеряют температуру растворов и фиксируют ее на шкале термокомпенсации солемера. Растворы помещают в ячейку солемера в порядке возрастания массовой концентрации сухого остатка и измеряют их удельную электропроводность. Г1о найденным значениям удельной электропроводности и соответствующим им значениям массовой концентрации сухого остатка строят градуировочный график.

3.2.4.    Проведение анализа

Анализ исследуемого раствора проводят, как указано в п. 3.2.3.

3.2.5.    Обработка результатов

3.2.5.1.    По градуировочному графику находят массовую концентрацию сухого остатка в исследуемом растворе.

3.2.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 5 %.

4. ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH

4.1.    Сущность метода

Присутствие ионов водорода в исследуемом растворе изменяет электродвижущую силу (ЭДС) цепи, состоящей из стеклянного электрода, электрода сравнения, измерительной ячейки с исследуемым раствором и лабораторного рН-метра или иономера. Изменение значения pH на единицу приводит к изменению ЭДС на 58,1 мВ при температуре 20 *С. Диапазон определяемых значений pH - от 1,00 до 12.00.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

pH-метр лабораторный.

Мешалка электромагнитная.

6 1

Страница 6

С. 6 ГОСТ 26449.1-85

Ячейка измерительная термостатированная.

Электрод стеклянный лабораторный с предельными значениями диапазона водородной характеристики pH—0—12 при температуре (25±5) *С.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный по Г ОСТ 17792—72.

Термокомпенсатор автоматический с тепловой инерционностью не более 3 мни.

Термометр лабораторный со шкалой от 0 до 30 "С и ценой деления 1 “С.

Колбы мерные вместимостью 1000 см3.

Буферные растворы с pH. равным 1.68; 6.86; 9,18, готовят по ГОСТ 8.135-74.

4.3.    Подготовка к анализу

Перед началом измерений рН-метр проверяют по буферным растворам. Дня диапазона pH —1—7 используют буферные растворы с pH. равными 1.68 и 6,86; для диапазона pH—7—12— буферные растворы с pH, равными 6,86 и 9.18.

4.4.    Проведение аиалнза

Исследуемый раствор помешают в измерительную ячейку, погружают в него промытые дистиллированной водой, а затем исследуемым раствором электроды и термокомпенсатор и измеряют ЭДС при перемешивании раствора, отсчитывая значения по шкале прибора в единицах pH.

4.5.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 0,05 pH.

5. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕР МАЛ ГАН АТН ОЙ ОКИСЛЯЕМОСТИ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ

5.1.    Сущность метода

Органические вещества, присутствующие в исследуемом растворе, окисляют раствором марганцовокислого калия при кипячении. Избыток титрованного раствора должен составлять не менее 40 % первоначально введенного объема, который определяют йодометрически. Массу органических веществ в объеме исследуемого раствора выражают через эквивалентную ей массу кислорода, полученную по результатам титрования.

Метод применяют при определении окисляемости в пересчете на массовую концентрацию кислорода от 1.6 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,4 мг/дм5.

5.2.    Аппаратура, реактивы н растворы Плитка электрическая.

Весы технические.

Колбы мерные вместимостью 1000 см’.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 5 см3.

Пипетки без делений вместимостью 10, 50 и 100 см5.

Бюретка вместимостью 25 см5.

Стекла часовые.

Стакан вместимостью 1000 см \

Калин марганцовокислый, стандарт-титр.

Натрий серноватнстокнслый, стандарт-титр.

Калий марганцовокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента c|i-KMn04j

0.01 моль/дм1; готовят путем десятикратного разбаыения раствора калия марганцовокислого с молярной концентрацией эквивалента 0,1 мол ь/дм \ приготовленного из стандарт-титра.

Натрий серноватистокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента

c(-^Na,S,Oj -5H,oj 0.01 моль/дм3; готовят путем десятикратного разбавления раствора натрия

серноватистокислого с молярной концентрацией эквивалента 0.1 моль/дм3, приготовленного из стандарт-титра.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 330 г/дм'; готовят следующим образом: в стакан вместимостью 1000 см’ помещают 330 г гидроокиси натрия, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1000 см3.

62

Страница 7

ГОСТ 26449.1-85 С. 7

Кислота серная, разбавленная 1:3.

Калий йодистый.

Крахмал, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм5; готовят по ГОСТ 4517-87.

5.3.    Проведение анализа

100 см' исследуемого раствора помещают в коническую колбу, добавляют 3 см' раствора гидроокиси натрия и 10 см1 раствора марганцовокислого калия. Колбу накрывают часовым стеклом, доводят раствор до кипения и поддерживают равномерное кипение в течение 10 мин. Окраска раствора до конца кипения должна сохранять фиолетовый оттенок. По окончании кипячения раствор охлаждают до температуры 20—25 ’С и по каплям добавляют раствор серной кислоты до полного растворения гидроокиси. К содержимому колбы добавляют 0.5 г йодистого калия и 3 см3 раствора серной кислоты. Выделившийся йод оттитровывают раствором серноватистокислого натрия в присутствии индикатора — крахмала.

Одновременно через все стадии анализа проводят раствор, содержащий 100 см3 дистиллированной воды и реактивы.

5.4.    Обработка результатов

5.4.1.    Окисляемость в пересчете на массовую концентрацию кислорода X мг/дм\ вычисляют по формуле

(У, -У2) 0.08 1000

-Т-'

где К, — объем раствора серноватнстокнслого натрия, израсходованный на титрование дистиллированной воды, см5;

V> — объем раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование исследуемого раствора. см3;

0,08 — масса кислорода, эквивалентная массе серноватистокислого натрия в I см5 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.01 моль/дм3, мг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

5.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 4.

Таблица 4

Окислиемость и пересчете на массовую концентрацию кислорода, мт/дм3

Допускаемое расхождение

Допускаемое

расхождение

и абсолют ммх единицах. мг/дм1

в относительных единицах, %

Оки^тмемость и пересчете на массовую концентрацию кислорода, мг/дм*

в абсолютных единицах. мт/дм*

в относительных единицах. ^

0.4

0.33

82

3,2

0,38

12

0.8

0.33

42

4.0

0.39

10

1,6

0.35

22

4.8

0.41

9

2,4

0,37

16

6. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ ЩЕЛОЧНОСТИ

6.1.    Сущность методов

Обшая щелочность обусловлена присутствием в исследуемом растворе солей слабых кислот и гидроксидов. Общую щелочность определяют ацидиметрическим титрованием исследуемого раствора сильной кислотой: визуально — с индикатором метиловым оранжевым или потенииометрически -до 4,0 pH.

6.2.    Метод визуального титрования

Метод применяют при определении обшей щелочности с молярной концентрацией эквивалента С(1 ОН-) от 0,5 ммоль/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,09 ммоль/дм1.

6.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колбы мерные вместимостью 1000 см3.

Колбы конические вместимостью 250 см'.

Пипетки без делений вместимостью 50 и 100 см5.

63

Страница 8

С. 8 ГОСТ 26449.1-85

Бюретка вместимостью 25 см5.

Кислота соляная, стандарт-титр.

Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента С( 1 НО) 0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Метиловый оранжевый, раствор с массовой концентрацией 0.5 г/дм1; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

6.2.2.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий соли слабых кислот и гидроксиды в количестве эквивалентов (1 ОН") от 0,1 до 2,0 ммоль, помешают в коническую колбу, добавляют две капли раствора метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую.

6.2.3.    Обработка результатов

6.2.3.1. Общую щелочность X, ммоль/дм5, вычисляют по формуле

v К. 0.1 1000 Л = —-.

V ’

где У, — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование. см!;

0,1    — молярная концентрация эквивалента в растворе соляной кислоты, моль/дм';

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см*.

6.2.4.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 5.

Таблица 5

Обшая ШелачНО£г1.. ммоль/ям1

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолютных единицах. ммоль/дм1

U ошосн-тельных единицах. %

Обтай щелочность, ммоль/ям®

п абсолютных единицах, мм о. и./дм1

и относительных единицах.

0,09

0,06

66

5,00

0,14

3

0.50

0.06

12

10.00

0.24

2

1.00

0,07

7

20,00

0.42

2

3,00

0,11

4

6.3. Метод потенциометрического титрования

Метод применяют при определении обшей щелочности с молярной концентрацией эквивалента С(1 ОН') от 0,1 ммоль/дм5 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0.02 ммоль/дм’.

6.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы pH-метр лабораторный.

Электрод стеклянный лабораторный.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный по ГОСТ 17792-72.

Термокомпенсатор автоматический с тепловой инерционностью не более 3 мин.

Термометр лабораторный со шкалой от 0 до 30 *С с ценой деления I “С.

Буферные растворы 1.68 pH, 6,86 pH, 9,18 pH: готовят по ГОСТ 8.135-74.

Мешалка электромагнитная.

Колбы мерные вместимостью 1000 см3.

Пипетки без делений вместимостью 25, 50 и 100 см1.

Пипетки с делениями вместимостью 10 см3.

Бюретка вместимостью 25 см5.

Кислота соляная, стандарт-титр.

Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента С(1 НС1) 0.1 моль/дм3; готовят из стандарт- гитра.

6.3.2.    Подготовка к аначизу — как указано в п. 4.3.

6.3.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий соли слабых кислот и гидроксиды в количестве эквивалентов и (1 ОН ) от 0,1 до 2,0 ммоль, помешают в измерительную ячейку, установленную

64

Страница 9

ГОСТ 26449.1-85 С. 9

на электромагнитной мешалке. Затем погружают электроды, термокомпенсатор и титруют, добавляя в исследуемый раствор по 0,1—0,2 см' раствора соляной кислоты, измеряя pH после каждого добавления. По найденным значениям pH и соответствующим им значениям объемов раствора соляной кислоты строят кривую титрования.

6.3.4. Обработка результатов

6.3.4.1.    По кривой титрования находят объем раствора соляной кислоты (У,), соответствующий значению 4.0 pH, и вычисляют общую щелочность, как указано в п. 6.2.3.1.

6.3.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 6.

Таблица 6

Обшаи щелочность. MV 0.1 ь/дм1

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолюишх единицах, ммоль/ям*

о относительных единицах.

Обшам щелочность, ммоль/дм1

п абсолютных единниах, мм оль/дм*

в относительных единицах, %

0,02

0.011

56

0.50

0.020

4

0,03

0.013

42

0.70

0.020

3

0.10

0.013

13

1.00

0.030

3

0.20

0.014

7

3,00

0.066

2

7. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОНАТОВ И ГИДРОКАРБОНАТОВ

7.1.    Сущность методов

Карбонаты и гидрокарбонаты в пересчете на массу карбонат- и гидрокарбонат-ионов определяют последовательным ацидиметрическим титрованием: визуально — с индикаторами фенолфталеином и метиловым оранжевым или потенциометрическн соответственно до pH, равных 8,2 и 4,0.

7.2.    Метод визуального титрования

Метод применяют при определении массовой концентрации карбонатов от 20 мг/дм* и более и гидрокарбонатов от 50 мг/дм3 и более. Нижний предел обнаружения соответственно 8,0 и 13,7 мг/дм3.

7.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Конические каабы вместимостью 250 см1.

Пипетки без делений вместимостью 100 см3.

Бюретка вместимостью 25 см'.

Кислота соляная, стандарт-титр.

Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента C(l НС1) 0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Фенолфталеин, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Метиловый оранжевый, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

7.2.2 Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 2—40 мг карбонатов и 5 —100 мг гндрокарбонатов. помещают в коническую колбу, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски. К оттитрованному раствору добаатяют 2—3 капли метилового оранжевого и титруют раствором соляной кислоты до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую.

7.2.3. Обработка результатов

7.2.3.1.    Массовую концентрацию карбонатов X. мг/дм3, вычисляют по формуле

„    2-К, 0,0030 1000 1000

I

где У, — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование с фенолфталеином. см3;

0.0030 — масса карбонатов, эквивалентная массе соляной кислоты в I см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.1 моль/дм3, г;

У — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

5-1- 1X19    6    5

Страница 10

С. 10 ГОСТ 26449.1-85

7.2.3.2.    Массовую концентрацию гидрокарбонатов X, мг/дм\ вычисляют по формуле

2-2К,)-0.0061 1000 1000 =    I

где И, — суммарный объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование с фенолфталеином и метиловым оранжевым. см3:

0.0061 — масса гидрокарбонатов, эквивалентная массе соляной кислоты в 1 см5 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм5, г.

7.2.3.3.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 7 и 8.

Таблица 7

Массонам концентрация карбонагои. мг/дм*

Допускаемое расхождение

в абсолютных едини* мах. яг/ям1

н относительных единицах. %

8,1

5.2

64

10.0

5,3

53

20,0

5.4

27

50,0

6.0

12

100,0

6.9

7

300.0

10.5

4

500.0

14.2

3

Таблица 8

Массовая концентрация ■ мдрокарбонатов. мг/дм3

Допускаемое расхождение

в абсолю! • имхединицах. мг/дм1

в относительных единицах. %

13,7

10.8

79

50.0

11,5

23

200.0

14.3

7

500,0

19,7

4

1000,0

28,8

3


7.3. Метод потенциометрического титрования

Метод применяют при определении массовой концентрации карбонатов от 5,0 мг/дм3 и более и гидрокарбонатов — от 15 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет соответственно 0,7 и 1,8 мг/дм3.

7.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы — по п. 6.3.1.

7.3.2.    Подготовка к анализу — как указано в п. 4.3.

7.3.3.    Проведение анализа — как указано в п. 6.3.3.

7.3.4.    Обработка результатов

7.3.4.1.    По кривой титрования находят объем раствора соляной кислоты (У{), соответствующий 8.2 pH. и вычисляют массовую концентрацию карбонатов, как указано в п. 7.2.3.1; затем находят суммарный объем раствора соляной кислоты (V2), соответствующий 4,0 pH, и вычисляют массовую концентрацию гидрокарбонатов, как указано в п. 7.2.3.2.

7.3.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 9 и И).

Таблица 10

Таблица 9

Массонам кон иен ipau ия карбонатов, мг/дм*

Допускаемое расхождение

Массовая концентрация 1 идрокарбоиатов, мг/дм3

Допускаемое расхождение

в абсолют -ных единицах. М1/ДМ*

в относи• тельных единицах. %

в абсолю! -ных единицах. мг/дм3

в относительных единицах. %

0,7

0.45

65

1,8

1,1

64

1,0

0.46

46

2,0

1,2

58

2.0

0,48

24

4.0

1,2

30

4,0

0,52

13

7.0

1,3

18

7,0

0,56

8

10.0

1,3

13

10.0

0,60

6

15.0

1,3

9

15,0

0,75

5

20.0

1.4

7

20,0

0,80

4

30.0

1,8

6

30,0

0,90

3

40.0

2,0

5

40.0

1.20

3

50,0

2,0

4

50.0

1.50

3

70.0

2,1

3

70.0 и другие

2

100.0

3,0

3

150.0

4,5

3

200.0 и болсс

2

66

Страница 11

ГОСТ 26449.1-85 С. 11

8. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРАТОВ И КАРБОНАТОВ

8.1.    Сущность методов

Гидраты и карбонаты п пересчете на массу гидрат- и карбонат-ионов определяют последовательным ацидиметрическим титрованием: визуально — с индикаторами фенолфталеином и метиловым оранжевым или потенциометрически соответственно до pH, равных 8,2 и 4.0.

8.2.    Метод визуального титрования

Метод применяют при определении массовой концентрации гидратов от 14.0 мг/дм3 и более, карбонатов — от 30,0 мг/дм' и более.

Нижний предел обнаружения составляет соответственно 3.8 и 6.0 мг/дм'.

8.2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы — по п. 7.2.1.

8.2.2.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 1,5—30,0 мг гидратов и 30—60 мг карбонатов, помещают в коническую колбу и далее анализ проводят, как указано в п. 7.2.2.

8.2.3.    Обработка результатов

8.2.3.1.    Массовую концентрацию гидратов А', мг/дм', вычисляют по формуле

у _ (2К, -    > 0,0017 1000 1000

У

где У, — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование с фенолфталеином, см';

V, — суммарный объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование с фенолфталеином и метиловым оранжевых!, см3;

0.0017 — масса гидратов, эквивалентная массе соляной кислоты в 1 см’ раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.1 моль/дм\ г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

8.2.3.2.    Массовую концентрацию карбонатов X, мг/дм', вычисляют по формуле

„    2<И2-    Ух)    0.0030-1000 1000

л =~ г    •

где 0.0030 — масса карбонатов, эквивалентная массе соляной кислоты в 1 см' раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3, г.

8.2.3.3.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. II и 12.

Таблица II    Таблица    12

Массовая концентрация гидратов.

««/дм1

Допускаемое расхождение

Массовая концентрации карбоната п. мг/дм1

Допускаемое расхождение

в абсолютных едини» нлх, мг/дм*

в относительных единицах. %

в абсолютных единицах, мг/дм1

п относительных единицах. %

3.8

3.0

79

6.0

3,5

5S

13.9

3.2

23

30.0

3.9

13

55.7

4.0

7

180.0

7,1

4

139,3

5.5

4

300.0

600.0

8,7

14,2

3

2

278.7

8.0

3

1200.0

25.1

2

8.3. Метод потенциометрического титрования

Метод применяют при определении массовой концентрации гидратов от 2.0 мг/дм3 и более, карбонатов — от 3,5 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет соответственно 0,5 и 1,0 мг/дм3.

8.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы — по п. 6.3.1.

8.3.2.    Подготовка к анализу - как указано в п. 4.3.

6 7

Страница 12

С. 12 ГОСТ 26449.1-85

8.3.3.    Проведение анализа — как указано в п. 6.3.3.

8.3.4.    Обработка результатов

8.3.4.1. По кривой титрования находят объем раствора соляной кислоты, как указано n п. 7.3.4.1, и вычисляют массовую концентрацию гидратов, как указано в п. 8.2.3.1. Массовую концентрацию карбонатов вычисляют, как указано в п. 8.2.3.2.

8.3.5.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 13 и 14.

Таблица 13

Массовая концентрация гидратов, мг/дм

Допускаемое расхождение

В .IOC 0.110!

ныхединицах. мг/дм1

в относительных единицах. %

0,5

0,32

64

0,7

0,32

46

1,0

0.33

33

1,5

0.34

23

2,0

0.34

17

3.0

0.36

12

4,0

0.36

9

5.0

0.40

8

6.7

0.40

6

10.0

0.40

4

15,0

0.60

4

20.0

0.60

3

30,0

0.90

3

40,0

1.20

3

Таблица 14

Массовая коииешрдцим карбонатов, мг/дм3

Допускаемое

расхождение

в абсолютных единицах, мг/дм3

в относительных единицах. %

1,0

0,67

67

1,5

0.67

45

2.0

0.68

34

3.0

0,72

24

4.0

0,72

18

5.0

0,70

14

7,0

0,77

11

10,0

0,80

8

15.0

0,90

6

20,0

1.00

5

40,0

1.20

3

70,0

2,10

3


9. ТИ'ГРИМЕТРИЧКСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ

9.1.    Лргснтомстрический метод

9.1.1.    Сущность метода

Хлориды титруют раствором азотнокислого серебра в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора.

Метод применяют при определении массовой концентрации хлоридов от 50 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 2,3 мг/дм3.

9.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Колбы конические вместимостью 250 cmj.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см\

Пипетки без делений вместимостью 1, 5 и 10 см3.

Бюретка вместимостью 25 см5.

Натрий хлористый, стандарт-тигр.

Натрий хлористый, раствор с молярной концентрацией эквивалента С’(1 NaCl) 0,1 моль/дм5; готовят из стандарт-титра.

Серебро азотнокислое, раствор с молярной концентрацией эквивалента С (I AgN03) 0,1 моль/дм’; готовят следующим образом: 17 г азотнокислого серебра растворяют в дистиллированной воде и до юлят объем раствора до 1000 см3. Раствор хранят в посуде из темного стекла.

Калий хромовокислый, растворе массовой концентрацией 50 г/дм1; готовят следующим образом: 5 г хромовокислого калия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 100 см '.

9.1.3.    Подготовка к проведению анализа

9.1.3.1. Определение поправочного коэффициента к раствору азотнокислого серебра.

10 см’ раствора хлористого натрия помешают в коническую колбу, добавляют 90—100 см3 дистиллированной воды, 1 см3 раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски из лимонно-желтой в оранжево-желтую.

68

Страница 13

ГОСТ 26449.1-85 С. 13

где V — объем раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см'.

10 — объем раствора хлористого натрия, взятый для анализа, см'.

9.1.3.2. Поправочный коэффициент К вычисляют по формуле



9.1.4.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5,0—100,0 мг хлоридов, помешают в коническую колбу. Далее анализ проводят, как указано в п. 9.1.3.1.

9.1.5.    Обработка результатов

9.1.5.1.    Массовую концентрацию хлоридов X. мг/дм5, вычисляют по формуле

Y И, • А' 0.0035 ■ 1000 1000

* ■-У-’

где И, — объем раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см':

К — поправочный коэффициент к раствору азотнокислого серебра;

0.0035 — масса хлоридов, эквивалентная массе азотнокислого серебра в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3, г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

9.1.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 15.

Таблица 15

Массовая концентрации хлоридов, мг/дм’

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолютных единицах, мг/дм*

потносительных единицах, %

Массовая концен граиия хлоридов, мг/дм’

в абсолютных единицах, мг/дм5

в относительных единицах. ^

2,3

1,5

65

50.0

2.4

5

5,0

1.5

30

100.0

3.3

3

10,0

1.6

16

200,0 и более

3

9.2. Меркуриметрическнй метод

9.2.1.    Сущность метода

Хлориды титруют раствором азотнокислой ртути с дифенилкарбазоном в качестве индикатора при pH, равном 3,0—3,5.

Метод применяют при определении массовой концентрации хлоридов от 10 мг/дм3 и более. Нижний предел обнаружения составляет 2,0 мг/дм1.

9.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Колбы конические вместимостью 250 см3.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см3.

Пипетки без делений вместимостью I и 10 см3.

Пипетки с делениями вместимостью I см3.

Бюретка вместимостью 25 см3.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.

Натрий хлористый, стандарт-титр.

Натрий хлористый, раствор с молярной концентрацией эквивалента С( 1 NaCl) 0,025 моль/дм3; готовят разбавлением раствора, приготовленного из стандарт-титра.

Кислота азотная.

Ртуть азотнокислая, раствор с молярной концентрацией эквивалента

c(yHg(N03)2 - 0,5 Н20 j0.025 моль/дм3; готовят следующим образом: 4,2 г азотнокислой ртути

растворяют в 300—400 см3 дистиллированной воды с добавлением 10 см3 азотной кислоты и доводят объем раствора до 1000 см3. Через 24 ч раствор фильтруют. Хранят раствор в посуде из темного стекла.

69

Страница 14

С. 14 ГОСТ 26449.1-85

Смешанный ннликатор; готовят следующим образом: 0,5 г дифен ил карбазона и 0,05 г бромфе-нолового синего растворяют в 100 см' этилового спирта. Раствор хранят в посуде из темного стекла.

Кислота азотная, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм'; готовят следующим образом: 6,9 см ’ азотной кислоты растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды.

Натрия гидроокись, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0.1 моль/дм3; готовят следующим образом: 4 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1000 см3.

9.2.3. Подготовка к проведению анализа

9.2.3.1.    Определение поправочного коэффициента к раствору азотнокислой ртути

10 см3 раствора хлористого натрия помешают в коническую колбу, добавляют 90—100 см' дистиллированной воды. 7 капель смешанного индикатора и по каплям азотную кислоту до перехода окраски раствора из сине-зеленой в желтую. Затем добавляют 0,5 см3 азотной кислоты и титруют раствором азотнокислой ртути до перехода окраски из желтой в сине-фиолетовую.

9.2.3.2.    Поправочный коэффициент К вычисляют по формуле

где V — объем раствора азотнокислой ртути, израсходованный на титрование, см3.

10 — объем раствора хлористого натрия, взятый для анализа, см3.

9.2.4.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 1—20 мг хлоридов, помещают в коническую колбу, и далее анализ проводят, как указано в п. 9.2.3.

9.1.5.    Обработка результатов

9.2.5.1.    Массовую концентрацию хлоридов X, мг/дм3, вычисляют по формуле

V, К 0.0009 1000 • 1000

-у--

где V,    —    объем    раствора азотнокислой ртути, израсходованный на титрование,    см3;

0.0009    —    масса    хлоридов, эквивалентная массе азотнокислой ртути    в 1    см3 раствора с молярной

концентрацией эквивалента 0,025 моль/дм3, г;

К    —    поправочный коэффициент к раствору азотнокислой ртуги;

V    —    объем    исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

9.2.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 16.

Таблица 16

Массонам концентрации хлоридов. мг/дм’

Допускаемое расхождение

Д оп ускас мое расхож де и и е

п абсолютных единицах. мг/дм1

в относительных единицах, %

Массовая концентрации хлоридов, мг/дм’

п абсолютных единицах. мг/дм5

в относительных единицах. %

2.0

1.4

70

20,0

1,7

9

4.0

1.4

35

30.0

1.9

6

6.0

1,5

25

50,0

2.0

4

8.0

1.5

19

100.0

3.2

3

10,0

1,5

15

150.0 и более

3

10. КОМ ПЛ ЕКСОН ОМЕТРИ Ч ЕС К И Й МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ ЖЕСТКОСТИ

10.1. Сущность метода

Общая жесткость обусловлена присутствием в исследуемом растворе солей кальция и магния (солей жесткости). Кальций и магний титруют трилоном Б с индикатором — хромогеном черным. Влияние железа и алюминия устраняют добавлением триэтаноламина; никеля, меди и цинка — добавлением сернистого натрия; марганца — добавлением солянокислого гидроксиламина; карбонатов и гидрокарбонатов — кипячением солянокислого раствора; солей аммония — кипячением щелочного раствора.

70

Страница 15

ГОСТ 26449.1-85 С. 15

Нижний предел обнаружения составляет 0,02 ммоль/дм3.

10.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы технические.

Метод применяют при определении обшей жесткости с молярной концентрацией эквивалента



Весы аналитические.

Плитка электрическая.

Колбы конические вместимостью 250 см’.

Колбы мерные вместимостью 100, 1000 и 2000 см1. Пипетки с делениями вместимостью 10 см3.

Пипетки без делений вместимостью 25 см3.

Бюретка вместимостью 25 см5.

Трилон Б, растворе молярной концентрацией эквивалента Cj-Na,H,ClnH,,OsN, 2Н, О

0,05 моль/дм1; готовят из стандарт-титра.

Аммиак водный.

Аммоний хлористый.

Буферный раствор: готовят следующим образом: 20 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде, добавляют 100 см’ раствора аммиака и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 см3.

Гидроксиламин солянокислый, растворе массовой концентрацией 10 г/дм5.

Натрий сернистый, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм3.

Триэтаноламин, раствор, разбавлений 1:3.

Хромоген черный специальный ЕТ-00; готовят следующим образом: 0,2 г хромогена черного смешивают с 50 г хлористого натрия и растирают.

Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента С'(1 НС!) 0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

10.3. Проведение анализа

10.3.1.    При отсутствии в исследуемом растворе железа, алюминия, никеля, меди, цинка, марганца. карбонатов и гидрокарбонатов

Объем исследуемого раствора, содержащий соли жесткости в количестве эквивалентов

п fyCa2*, yMg2’ 1 от 0,05 до 1,00 ммоль, помещают в коническую колбу, добавляют 90—100 см3

дистиллированной воды. 5 см3 буферного раствора, 0,1 г хромогена черного и титруют при интенсивном перемешивании раствором трилона Б до перехода окраски раствора из вишнево-красной в синюю.

10.3.2.    При наличии в исследуемом растворе алюминия, железа, меди, никеля, цинка и марганца

Исследуемый раствор в объеме, указанном в п. 10.3.1, помещают в коническую колбу, добавляют 10 см3 раствора триэтаноламина, 1 см3 раствора сернистого натрия, 3—5 капель раствора солянокислого гидроксилами на и далее анализ проводят, как указано в п. 10.3.1.

10.3.3.    При наличии в исследуемом растворе карбонатов и гндрокарбонатов

Исследуемый раствор в объеме, указанном в п. 10.3.1, помешают в коническую колбу, добавляют раствор соляной кислоты в объеме, достаточном для нейтрализации общей щелочности, установленной в соответствии с разд. 6. Раствор кипятят 1—2 мин, охлаждают до температуры 20—25 ‘С и далее анализ проводят, как указано в п. 10.3.1.

10.4. Обработка результатов

10.4.1. Общую жесткость X, ммоль/дм3, вычисляют по формуле

V. • 0,05 • 1000 -Г/-

где К, — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

7 1

Страница 16

С. 16 ГОСТ 26449.1-85

0,05 — молярная концентрация эквивалента в растворе трилона Б, моль/дм3;

V — объем исследуемого раствора, взятий для анализа, см3.

10.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 17.

Таблица 17

Обшая жесткость. ммоль/ям3

Допускаемое расхождение

Допускаемос расхождеи н е

и абсолютных единицах, «моль/;] и

в относительных слитных. 'К

Обшам жесткость, ммоль/дм *

и абсолютных единицах, ммоль/лм1

п относительных единицах. %

0,02

0.013

65

0,40

0.20

5

0,05

0.020

40

0,80

0.30

4

0,10

0.020

20

1,60

0.40

3

0,20

0.020

10

3.20 и болсс

3

11 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ

11 Л. Комплексоиометрический метод

11.1.1.    Сущность метода

Кальций титруют в щелочной среде (12 pH) раствором трилона Б с индикатором мурексндом. Устранение влияния железа, алюминия, меди, цинка, никеля, марганца, карбонатов и гидрокарбонатов, как указано в разд. 10.

Метод применяют при определении массовой концентрации кальция от 20 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 3,0 мг/дм3.

11.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы технические.

Плитка электрическая.

Колбы конические вместимостью 250 см5.

Колбы мерные вместимостью 100, 1000 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см3.

Пипетки без делений вместимостью 25 см3.

Грнлон Б, стандарт-титр.

Трилон Б, раствор с молярной концентрацией эквивалента c(yNa2H2C|UH|20tN2 • 2H2oj

0.05 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Натрия пироокись, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Мурексид, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Гилроксиламин солянокислый, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

Натрий сернистый, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм3.

Триэтаноламин, разбавленный 1:3.

Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента C(I НС1) 0.1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

11.1.3.    Проведение анализа

11.1.3.1.    При отсутствии в исследуемом растворе железа, алюминия, меди, цинка, никеля, марганца, карбонатов и гидрокарбонатов

Объем исследуемого раствора, содержащий 2—20 мг кальция, помещают в коническую колбу, добавляют 90—100 см3 дистиллированной воды, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, 0,2—0,3 г му-рексида и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из розово-красной в фиолетовую.

11.1.3.2.    При наличии в исследуемом растворе алюминия, железа, меди, никеля, цинка и марганца

Объем исследуемого раствора, содержащий 2—20 мг кальпия. помещают в коническую колбу, добавляют 10 см3 раствора триэтаноламина. 1 см' раствора сернистого натрия. 3—5 капель раствора солянокислого гидроксиламина и далее анализ проводят, как указано в п. 11.1.3.1.

72

Страница 17

ГОСТ 26449.1-85 С. 17

11.1.3.3. При наличии в исследуемом растворе карбонатов и гидрокарбонатов.

Объем исследуемого раствора, содержащий 2—20 мг кальция, помешают в коническую колбу, добавляют раствор соляной кислоты в объеме, достаточном для нейтрализации обшей щелочности, установленной в соответствии с разд. 6. Раствор кипятят 1—2 мин, охлаждают до температуры 20—25 ’С и далее анализ проводят, как указано в п. 11.1.3.1.

11.1.4. Обработка результатов

11.1.4.1.    Массовую концентрацию кальция X, мг/дм3, вычисляют по формуле

V, 0.0010- 1000 1000

X --у- .

где И, — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование, см';

0,0010 — масса кальция, эквивалентная массе трилона Б в 1 см5 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.05 моль/дм5, г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

11.1.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 18.

Таблица 18

Массовая копией гриппы Ka.it.чин. ui/ды 1

Допускаемое расхождение

Допускаемое р

•схождение

в абсолютных единицах,

М|/ДМ3

в относительных единицах. %

Массовая концентрация кальции, мг/дм1

в абсолютных единицах, мг/дм

в относительных единицах. %

2.6

1.7

65

50.0

2.5

5

5.0

1.7

34

100.0

3.4

3

10.0

1,8

18

200.0 и более

3

20,0

2.0

10

11.2. Потенциометрический метод

11.2.1.    Сущность метода

Кальций в исследуемом растворе определяют по изменению ЭДС цепи, состоящей из каль-цийселективного электрода, электрода сравнения, измерительной ячейки с исследуемым раствором и лабораторного pH-метра или иономера.

Влияние карбонатов и гидрокарбонатов, присутствующих в исследуемом растворе, устраняют подкислением его с последующим нагреванием до кипения; влияние солей учитывают построением градуировочного графика, построенного на фоне имитирующего раствора (см. справочное приложение).

Метод применяют при определении массовой концентрации кальция от 15 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения состаатяет 4 мг/дм3.

Применение метода ограничено диапазоном 6—8 pH исследуемого и имитирующего растворов и присутствием в исследуемом растворе магния с массовой концентрацией не более 50 мг/дм'.

11.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

рН-метр лабораторный или иономер с основной погрешностью измерения не более 2.5 мВ для шкалы делений до 5 pH.

Электрод измерительный кальцийселективный с электрическим сопротивлением 0,1—3,0 мОм.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный по ГОСТ 17792-72.

Термокомпенсатор автоматический с инерционностью не более 3 мин.

Колбы мерные вместимостью ИИ) и 1000 см5.

Пипетки с делениями вместимостью 1 и 10 см3.

Стаканы химические вместимостью 200 см3.

Имитирующий раствор, раствор хлористого натрия с массовой концентрацией 1,3—65,0 г/дм' в зависимости от массовой концентрации сухого остатка, определенной в соответствии с разд. 3; готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 помешают 1.3—65,0 г хло-

73

Страница 18

С. 18 ГОСТ 26449.1-85

ристого натрия, растворяют в 200 см’ дистиллированной воды, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Метиловый красный, индикатор, раствор с массовой концентрацией 0,5 г/дм5; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 4 г/дм5.

Кислота соляная, разбавленная 1:100.

Стандартный раствор. 1 см5 раствора должен содержать I мг кальция; готовят по ГОСТ 4212-76.

11.2.3.    Построение градуировочного графика — по п. 2.1 приложения

11.2.4.    Проведение анатиза

11.2.4.1.    При отсутствии в исследуемом растворе карбонатов и гидрокарбонатов

Исследуемый раствор с массовой концентрацией кальция не менее 15 мг/дм3 помещают в

измерительную ячейку, погружают электроды и термокомпенсатор и через 2 мин измеряют ЭДС по шкале pH-метра.

11.2.4.2.    При наличии в исследуемом растворе карбонатов и гидрокарбонатов

100 см' исследуемого раствора помещают в химический стакан, добавляют раствор соляной кислоты в объеме, достаточном для нейтрализации общей щелочности, установленной в соответствии с разд. 6. Раствор кипятят, упаривая его до объема S0—90 см5, охлаждают, добавляют 2—3 капли индикатора и по каплям раствор гидроокиси натрия до изменения окраски из красной в желтую и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см’. Объем раствора в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Раствор помешают в измерительную ячейку и далее анализ проводят, как указано в п. 11.2.4.1.

11.2.5.    Обработка результатов

11.2.5.1.    Массовую концентрацию кальция находят по градуировочному графику.

11.2.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 9 % — для лабораторных иономеров с основной погрешностью ±1 м 13 и 20 % — для лабораторных иономеров с основной погрешностью ±2,5 мВ.

12. КОМ11ЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ В ПРИСУТСТВИИ КАЛЬЦИЯ

12.1.    Сущность метода

Сумму кальция и магния титруют раствором трилона Б в присутствии аммонийно-аммиачного буферного раствора (9—10 pH) с индикатором-хромогеном черным. При обработке результатов учитывают объем раствора трилона Б. израсходованный на определение кальция в соответствии с п. 11.1.3.

Метод применяют при определении массовой концентрации магния от 20 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 2,0 мг/дм’.

12.2.    Аппаратура, реактивы и растворы — по п. 10.2.

12.3.    Проведение анализа, как указано в п. 10.3.

12.4.    Обработка результатов

12.4.1.    Массовую концентрацию магния X, мг/дм3, вычисляют по формуле

(К, - К,) 0.0006-1000-1000 X •--р-,

где К, — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование кальция в соответствии с п. 11.1.4.1, см3;

У2 — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальпия и магния, см5; 0.0006 — масса магния, эквивалентная массе трилона Б в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.05 моль/дм3, г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см5.

12.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 19.

74

Страница 19

ГОСТ 26449.1-85 С. 19

Таблица 19

Массовая концентрации магнии, мг/дм'

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

в абсо.ио! них единицах,

Ml/дм*

в относительных единицах.

Массоваи копией i рання магния. м|/дм3

в абсолютных единицах, мг/дм1

в относительных единицах, %

1,7

1.2

70

20.0

1,5

8

5,0

1,2

24

50.0

2.5

5

10,0

1.3

13

100.0 и более

3

13. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТОВ 13Л. Гравиметрический метод

13.1.1 Сущность метода

Сульфаты осаждают из горячего солянокислого раствора раствором хлористого бария. Осадок сульфата бария отделяют фильтрованием, прокаливают и взвешивают.

Метод применяют при определении массовой концентрации сульфатов от 80 мг/дм3 и более. Нижний предел обнаружения составляет 9,0 мг/дм'.

13.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Весы аналитические.

Весы технические.

Печь муфельная.

Эксикатор.

Тигли фарфоровые.

Фильтры ФОМ но ГОСТ 12026-76.

Воронки стеклянные.

Стаканы химические вместимостью 250 см3.

Колбы мерные вместимостью 1000 см3.

Пипетки без делений вместимостью 5. !0. 25, 50 см3.

Барий хлористый, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Кислота азотная.

Кислота соляная, разбаатенная 1:1.

Метиловый оранжевый, индикатор: готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3; готовят следующим образом: 1 г азотнокислого серебра растворяют в дистиллнрованой воде, добаачяют 0,2 см' азотной кислоты VI доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 см!.

13.1.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5—250 мг сульфатов, помешают в стакан и доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 см3. Добавляют 2—3 капли индикатора, соляную кислоту до изменения окраски раствора из желтой в розовую и добавляют 2 см3 соляной кислоты в избыток. Раствор нагревают до кипения и добавляют при помешивании 5 см3 горячего раствора хлористого бария. Раствор с осадком выдерживают в течение 6—8 ч, фильтруют через двойной фильтр, затем промывают осадок горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра). Фильтр с осадком помещают в прокаленный и взвешенный тигель и выдерживают в муфельной печи при температуре 800—850 ’С в течение 1.5 ч. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе до температуры 20-25 "С и взвешивают.

13.1.4.    Обработка результатов

13.1.4.1. Массовую концентрацию сульфатов Л", мг/дм\ вычисляют по формуле

(да, - т-,) ■ 0.4115 • 1000 1000 Ха-----.

где /и, — масса тигля с осадком, г; т2 — масса тигля, г;

0,4115 — коэффициент для пересчета массы сернокислого бария на массу сульфатов;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

75

Страница 20

С. 20 ГОСТ 26449.1-85

13.1.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 20.

Таблица 20

Массовая копиейipaiiHu сульфате. мг/дм’

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

в абсолютных единицах.

в относительных еяннниах, %

Массовая копие игран мя сульфатов, мг/дм1

в абсолютных единицах. мг/дм1

п относительных единицах. %

4.4

3.0

69

328.0

8,9

3

8.2

3.1

38

656.0

14.9

2

82,0

4.4

5

981.0

20.6

2

164,0

5.9

4

1000,0 и более

2

13.2. Комплексонометрический метод

13.2.1.    Сущность метода

Сульфаты осаждают из солянокислого раствора раствором хлористого бария. Осадок сульфата бария отделяют фильтрованием и растворяют в избытке трилона Б. Избыток трилона Б титруют раствором сернокислого магния с индикатором — хромогеном черным.

Метод применяют при определении массовой концентрации сульфатов от 160.0 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 15,0 мг/дм'.

13.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Весы технические.

Плитка электрическая.

Колбы конические вместимостью 250 cmj.

Колбы мерные вместимостью 100. 1000. 2000 см*.

Пипетки без делений вместимостью 5, 10, 20, 25, 50 см5.

Бюретка вместимостью 25 см\

Фильтры ФОМ по ГОСТ 12026-76.

Воронки стеклянные.

Барий хлористый, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм'.

Кислота соляная, разбавленная 1:1.

Кислота серная, разбавленная 1:4.

Аммиак водный, разбавленный 2:1.

Буферный раствор: готовят, как указано в п. 10.2.

Грилон Б, стандарт-титр.

Трилон Б, раствор с молярной концентрацией эквивалента с[yNajHjC^HuOjN3 -2H,oJ

0.05 моль/дм1; готовят из стандарт-титра.

Магний сернокислый, стандарт-титр.

Магний сернокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента c(yMgS04 -7Н,о)

0.05 маль/дм*; готовят из стандарт-титра.

Метиловый оранжевый, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Хромоген черный специальный ЕТ-00. индикатор: готовят, как указано в п. 10.2.

13.2.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5—25 мг сульфатов, помешают в коническую колбу и доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 см'. Добавляют 2—3 капли индикатора — метилового оранжевого, соляную кислоту до изменения окраски раствора из желтой в розовую и 4 см5 соляной кислоты в избыток. Раствор нагревают до кипения, добавляют при помешивании 5 см5 горячего раствора хлористого бария и кипятят в течение 10 мин. Через 1 ч раствор фильтруют декантацией через двойной фильтр. Осадок в колбе и на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на барий-ион (проба с раствором серной кислоты).

76

Страница 21

ГОСТ 26449.1-85 С. 21

Фильтр с осадком переносят в колбу, в которой проводилось осаждение, добавляют 5 см5 раствора аммиака. 25 см3 раствора трилона Б и кипятят в течение 10 мин до полного растворения осадка. Раствор охлаждают до температуры 20—25 "С, добавляют 50 см3 дистиллированной воды, 5 см' буферного раствора. 0,1—0.2 г хромогена черного и титруют раствором сернокислого магния до перехода окраски раствора из синей в фиолетовую.

13.2.4. Обработка результатов

13.2.4.1.    Массовую концентрацию сульфатов X, мг/дм3, вычисляют по формуле

(И, -К2)-0,0024 1000 1000

X = -у- ,

где И, — объем раствора трилона Б, добавленный к исследуемому раствору, см3;

К, — объем раствора сернокислого магния, израсходованный на титрование, см3;

0,0024 — масса сульфатов, эквивалентная массе трилона Б в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3, г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

13.2.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 21.

Таблица 21

Массовая копнемiрации сульфатов. мг/дм3

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолюшых единицах. Ml/дм’

в относи * тельных единицах. %.

Массовая кониентраини сульфатов, мг/дм5

в абсолютных единицах. мг/дм1

в относительных единицах. ^

12.8

9.0

70

160,0

11.6

7

20.0

9.1

46

320,0

14.5

5

40.0

9.5

23

640,0

20.2

3

S0.0

10,2

13

13.3. Метод потенциометрического титрования

13.3.1.    Сущность метода

Массовую концентрацию сульфатов в пересчете на массовую концентрацию сульфат-ионов в исследуемом растворе определяют потенциометрическим титрованием раствором хлористого бария в присутствии фторидов.

Реакция между фторид-ионами и ионами бария сопровождается изменением ЭДС цепи, состоящей из измерительного фторселективного электрода, электрода сравнения, ячейки с титруемым раствором и лабораторного рН-метра или иономера. Влияние карбонатов и бикарбонатов устраняют подкислением исследуемого раствора и последующим кипячением.

Метод применяют при определении массовой концентрации сульфатов от 1000 мг/дм3 и более. Нижний предел обнаружения составляет 100 мг/дм\

13.3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Плитка электрическая.

Весы технические. рН-метр лабораторный.

Электромагнитная мешалка.

Электрод измерительный фторселективный.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный по ГОСТ 17792-77.

Ячейка измерительная полиэтиленовая.

Колбы мерные вместимостью 50, 100. 200 и 1000 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 2 и 10 см3.

Пипетки без делений вместимостью 25 см3.

Микробюретки вместимостью 2 и 5 см3.

Стаканы химические вместимостью 100 см3.

Аммоний фтористый, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Спирт этиловый.

6-1-1*19    7    7

Страница 22

С. 22 ГОСТ 26449.1-85

Метиловый красный, индикатор, раствор с массовой концентрацией 0,5 г/дм5; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Кислота соляная, разбавленная 1:100.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 4 г/дм5.

Натрий уксуснокислый безводный.

Кислота уксусная.

Буферный раствор: готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 246 г уксуснокислого натрия, 180 г уксусной кислоты, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Кислота серная, стандарт-титр.

Кислота серная, раствор с молярной концентрацией эквивалента C^H2S0410,5 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Барий хлористый, раствор с молярной концентрацией эквивалента c|yBad2 -2Н2о|

0.5 моль/дм3; готовят следующим образом: 61 г хлористого бария помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см5, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

13.3.3. Подготовка к проведению анализа

13.3.3.1.    Определение поправочного коэффициента к раствору хлористого бария

Объем раствора серной кислоты (У, = 2 см3) помешают в измерительную ячейку, добавляют 10—15 см5 дистиллированной воды, 2—3 капли индикатора и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски раствора из красной в желтую. К нейтрализованному раствору добавляют 25 см3 этилового спирта, 1 см5 буферного раствора, 1 см' фтористого аммония и доводят объем раствора дистиллированной водой до 45—50 см5. Ячейку устанавливают на электромагнитной мешалке, погружают в раствор электроды и титруют, добавляя к исследуемому раствору по 0.1—0.2 см5 раствора хлористого бария. Измеряют ЭДС. По найденным значениям ЭДС и соответствующим им значениям объемов раствора хлористого бария строят кривую титрования. Конечную точку титрования определяют как точку изменения хода кривой титрования.

13.3.3.2.    Поправочный коэффициент А' вычисляют по формуле

где V — объем раствора хлористого бария, израсходованный на титрование, найденный по кривой титрования, см*.

V, — объем раствора серной кислоты, взятый для анализа, см3.

13.3.4.    Проведение а наа и за

5—20 см3 исследуемого раствора, содержащего 20—200 мг сульфатов, помещают в стакан, добавляют 2—3 капли индикатора, раствор соляной кислоты до перехода окраски раствора из желтой в красную и 1—2 см5 раствора соляной кислоты в избыток. Растворы кипятят 1—2 мин, охлаждают до температуры 20—25 ‘С, переносят в измерительную ячейку и далее анализ проводят, как указано в п. 13.3.3.1.

13.3.5.    Обработка результатов

13.3.5.1.    Массовую концентрацию сульфатов X, г/дм3, вычисляют по формуле

v V. ■ К ■ 0,024 -1000 х --V-■

где К, — объем раствора хлористого бария, израсходованный на титрование, найденный по кривой титрования, см3.

0,024 — масса сульфатов, эквивалентная массе хлористого бария в 1 см3 раствора с молярной концентрацией эквивалента 0.5 моль/дм3, г:

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

К — поправочный коэффициент к раствору хлористого бария.

13.3.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 22.

78

Страница 23

ГОСТ 26449.1-85 С. 23

Таблица 22

Массовая концентрации сульфаюв. мг/дм1

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолнмных единицах, Ml/дм ’

в относительных единицах, %

Массовая кота-играная сульфатов, иг/дм'

в абсолютных единицах, мг/дм1

в относительных единицах, %

100

22.7

23

800

35.3

4

200

24.5

12

1000

39.4

4

400

28.0

7

2000

56.4

3

600

31,7

5

14. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО ФОСФОРА

14.1.    Фотоколориметрнческий метод с использованием восстановителя — тиомочевины

14.1.1.    Сущность метода

За общий фосфор принимают все виды фосфатов, содержащихся в исследуемом растворе. Обработкой серной кислотой с надсернокислым аммонием все виды фосфатов переводят в растворимые неорганические фосфаты. С молибденовокислым аммонием фосфаты образуют гетерополикислоту. восстанавливаемую тиомочевиной в присутствии ионов меди до фосфорно-молибденового комплекса, раствор которого окрашен в синий цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют при определении массовой концентрации фосфора от 200 мкг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 200 мкг/дм \

14.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фото электроколориметр.

Плитка электрическая.

Весы технические.

Стаканы химические вместимостью 200 см5.

Колбы мерные вместимостью 100. 500 и 1000 см’.

Пипетки без делений вместимостью 1. 10, 25 см3.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.

Аммоний надсернокислый. раствор с массовой концентрацийе 150 г/дм5.

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Квасиы железоаммонийные, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм5; готовят следующим образом: 10 г железоаммонийных квасцов растиоряют в 40 см5 горячей дистилнрованной воды, добавляют 5 см5 соляной кислоты, фильтруют и доводят объем раствора до 100 см3.

Кислота серная, разбавленная 1:4.

Кислота соляная, раствор плотностью 1.105 г/см3.

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм5.

Тиомочевина, раствор с массовой концентрацией 80 г/дм5.

Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой концентрацией 50 г/ дм5.

Восстановительная смесь: готовят следующим образом: к 150 см5 раствора сернокислой меди добавляют 700 см5 раствора тиомочевины. Смесь выдерживают в течение 24 ч и фильтруют.

Основной стандартный раствор. 1 см' раствора должен содержать I мг фосфора: готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор. I см5 раствора должен содержать 10.0 мкг фосфора: готовят следующим образом: 1 см3 основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см5, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают.

14.1.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 10—70 мкг фосфора, помещают в стакан, добавляют 1 см5 серной кислоты и 3 см5 надсернокислого аммония и кипятят, упаривая раствор до объема 10—15 см1. После охлаждения до температуры 20—25 ‘С раствор фильтруют, помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 2 см' раствора железо-аммонийных квасцов и нейтрализуют раствором аммиака до выпадения гидроокиси железа. Гидроокись железа растворяют, добавляя по каплям соляную кислоту. К полученному раствору добавляют 2 см' соляной кислоты и 10 см' восстановительной смеси. Через 2—3 мин в раствор вводят 10 см5 соляной кислоты и по каплям при

79

6-г

Страница 24

С. 24 ГОСТ 26449.1-85

перемешивании 8 см ' раствора молибденовокислого аммония. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (длина волны >.= 690 нм) в кювете с толщиной поглошающего свет слоя 50 мм. Для сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу фосфора в пробе находят по градуировочному графику.

14.1.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают I, 2, 3, 4. 5, 6, 7 см1 рабочего стандартного раствора, что соответствует 10, 20, 30, 40. 50. 60, 70 мкг фосфора. Далее анализ проводят, как указано в п. 14.1.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы фосфора строят градуировочный график.

14.1.5.    Обработка результатов

14.1.5.1.    Массовую концентрацию фосфора X, мкг/дм\ вычисляют по формуле

v м-1000 х-~V •

где т — масса фосфора в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см'.

14.1.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 23.

Таблица 23

Массовая концентрация фосфора, ыкг/дм3

Допускаемое расхождеи и с

Допускаемое расхождение

и абсолютных единицах, и кг/дм1

и относительных единицах,

Массовая комиснтраиня фосфора. ЫКГ/дм

в абсолютных едннииах.

МК1/ДМ1

и относительных единицах, %

200

153

76

1600

267

17

300

161

54

2000

300

15

400

169

42

3000

384

13

800

202

25

4000

464

12

1200

235

20

5000 и более

II

14.2. ФотоколориметрическиЙ методе использованием восстановителя — аскорбиновой кислоты

14.2.1.    Сущность метода

Фосфорно-молибденовую гетерополикнелоту восстанавливают аскорбиновой кислотой в присутствии ионов сурьмы (111) до фосфорно-молибденового комплекса, раствор которого окрашен в синий цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют при определении массовой концентрации фосфора от 20 мкг/дм5 и более.

Нижний предел обнаружения составляют 5 мкг/дм5.

14.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр.

Плитка электрическая.

Весы технические.

Стаканы химические вместимостью 100 см3.

Мензурки вместимостью 250 и 500 см5.

Колбы мерные вместимостью 50, 100 и 1000 см3.

Пипетки без делений вместимостью 10 и 25 см5.

Аммоний молибденовокислый, раствор с массовой концентрацией 30 г/дм3.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм’, устойчив в течение трех недель. Хранить раствор при температуре не выше 10 “С.

Калий сурьмяновиннокислый, раствор с массовой концентрацией 7 г/дм5.

Кислота серная, разбавленная 1:4.

Кислота серная, раствор с молярной концентрацией эквивалента 5 моль/дм3. Г отовят следующим образом: 35 см3 концентрированной серной кислоты добавляют к 200 см3 дистиллированной воды и доводят объем раствора до 250 см3.

80

Страница 25

ГОСТ 26449.1-85 С. 25

Смесь реактивов; готовят следующим образом: 250 см' раствора серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 5 моль/дм3 смешивают с 50 см3 раствора молибденовокислого аммония. добавляют 50 см5 аскорбиновой кислоты и 25 см3 сурьмяновиннокислого калия. Раствор устойчив в течение 24 ч.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

Фенолфталеин, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Основной стандартный раствор, I см1 раствора должен содержать I мг фосфора: готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор. 1 см3 раствора должен содержать 5 мкг фосфора: готовят следующим образом: 5 см3 основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

14.2.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 2,5—10,0 мкг фосфора, помещают в стакан, добавляют 1 см3 разбавленной 1:4 серной кислоты и 3 см3 надсернокислого аммония, доводят до кипения и кипятят, упаривая раствор до объема 10—15 см5. После охлаждения до температуры 20—25 ’С добавляют одну каплю раствора фенолфталеина и раствор гидроокиси натрия до появления слабо-розовой окраски. Раствор помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 5 см* смеси реактивов, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотозлектроколориметре с красным светофильтром (длина волны Х=690 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу фосфора в пробе находят по градуировочному графику.

14.2.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 50 см3 помешают 0.5; 1,0; 1,5; 2.0; 2,5 см3 рабочего стандартного раствора, что соответствует 2,5: 5,0; 7,5; 10,0; 12,5 мкг фосфора. Датее анализ проводят, как указано в п. 14.2.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы фосфора строят градуировочный график.

14.2.5.    Обработка результатов

14.2.5.1.    Массовую концентрацию фосфора X, мкг/дм\ вычисляют по ({юрмуле

яг 1000 V ’

где т — масса фосфора в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг:

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

14.2.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 24.

Таблица 24

Масс иная копие-к финн м фосфора, м к г/дм!

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

п абсолют их единицах, мкг/дм*

в относи ■ тельных единицах, %

Массовая концентрация фосфора, миг/дм*

в абсолютных единицах, «кг/дм1

в относи-тельных единицах, %

5

3.5

76

50

7,5

15

10

4.2

42

S0

9.9

12

20

5.0

25

120

13.2

11

30

5,9

20

160

16.5

10

40

6.7

17

200 и более

10

15. ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОГО ХЛОРА

15.1. Сущность метода

При взаимодействии активного хлора с йодид-ионами выделяется йод, который титруют раствором серноватистокислого натрия с использованием индикатора — крахмала.

6-2—1X19

Страница 26

С. 26 ГОСТ 26449.1-85

Метод применяют при определении массовой концентрации активного хлора от 5 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0.5 мг/дм3.

15.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы технические.

Плитка электрическая.

Колбы конические вместимостью 750 см3.

Колбы мерные вместимостью 500 и 1000 см5.

Пипетки без делений вместимостью 1 и 5 см3.

Микробюретка вместимостью 5 см3.

Кислота уксусная ледяная.

Натрий углекислый Ю-водныЙ.

Калий йодистый кристаллический.

Натрий серноватистокислый, стандарт-титр.

Натрий серноватистокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента

c(yNa2S203 -5H,oj 0,1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Натрий серноватистокислый. раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм3; готовят следующим образом: НЮ см3 0,1 и. раствора серноватистокислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 0.2 г углекислого натрия, доводят объем свежепроки-пяченной и охлажденной до 20—25 'С дистиллированной водой до метки и перемешивают. Крахмал, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм3; готовят по ГОСТ 4517-87.

15.3.    Проведение аиализа

500 см' исследуемого раствора помещают в коническую колбу, добавляют 5 см1 уксусной кислоты и 1 г йодистого калия. Выделившийся йод оггнтровывают 0,01 н. раствором серноватистокнсло-го натрия до светло-желтой окраски, после чего добавляют I см5 крахмала и продолжают титрование до исчезноваения синей окраски. Одновременно через все стадии анализа проводят раствор, содержащий реактивы и дистиллированную воду.

15.4.    Обработка результатов

15.4.1.    Массовую концентрацию активного хлора X, мг/дм3, вычисляют по формуле

(К, -У2) 0.000355 .1000-1000

Ха-г-’

где У, — объем раствора серноватистокнслого натрия, израсходованный на титрование исследуемого раствора, см3;

У:> — объем раствора серноватистокнслого натрия, израсходованный на титрование дистиллированной воды, см’;

0.000355 — масса хлора, эквивалентная массе серноватистокнслого натрия в 1 см’ раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм3, г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см5.

15.4.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 25.

Таблица 25

Массопаи кониомрацим активного хлора, mi/am*

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолютных елинииах. М1/ДМ3

н относительных единицах. Г*

Массовая концентрация акшпиого хлора, мг/дм1

и абсолютных единицах, мг/дм1

и относительных единицах. %

0.5

0.3

70

20,0

0,7

3

2.5

0,4

15

40.0

1,1

3

5,0

0,4

8

50,0 и более

3

10.0

0.5

5

82

Страница 27

ГОСТ 26449.1-85 С. 27

16. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА

16.1.    Фотоколорнметрическнй метод с использованием сульфосалиииловой кислоты

16.1.1.    Сущность метода

Ионы трехвалентного железа образуют с сульфосалицилатнонами комплексное соединение, раствор которого в щелочной среде окрашен в желтый цвет. Двухвалентное железо в условиях анализа перехода в трехвалентное. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют при определении массовой концентрации железа от 200 м к г/дм5 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 40 мкг/дм3.

16.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр.

Весы технические.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см5.

Пипетки без делений вместимостью 5, 20 и 50 см5.

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.

Аммоний хлористый, раствор с молярной концентрацией 2 моль/дм5; готовят следующим образом: 107 г хлористого аммония растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1000 см3.

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой концентрацией 300 г/дм1.

Кислота соляная, разбавленная 1:1.

Основной стандартный раствор, I см’ раствора должен содержать 1 мг железа: готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор, I см5 раствора должен содержать 10 мкг железа; готовят следующим образом: 1 см’ основного стандартного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 100 см5 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

16.1.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 10—100 мкг железа, помешают в коническую колбу, добавляют I см5 раствора соляной кислоты и упаривают до объема 10—15 см3. Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой и фильтруют, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 100 см', добавляют 2 см5 раствора хлористого аммония. 2 см5 раствора сульфосалицило-вой кислоты и 5 см5 аммиака. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (длина волны >.= 400^430 им) в кювете с толшиной поглошаюшего свет слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения применяют дистиллированную воду. Массу железа в пробе находят по градуировочному графику.

16.1.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помешают 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 см3 рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 10, 20, 30, 40. 50. 60. 70. 80. 90, 100 мкг железа. Датее анализ проводят, как указано в п. 16.1.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы железа строят градуировочный график.

16.1.5.    Обработка результатов

16.1.5.1.    Массовую концентрацию железа А', мкг/дм3, вычисляют по формуле

т 1000 X- у ,

где т — масса железа в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

16.1.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 26.

6-2*

Страница 28

С. 28 ГОСТ 26449.1-85

Таблица 26

Массовая концентрация желе ia. мкг/дм5

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолютных

единицах.

мкг/дм1

н относительных единицах,

Массовая концентрация железа, мкг/дм1

к абсолютных единицах, мкг/дм1

п относительных единицах.

40

30.5

76

500

68,2

14

100

30.8

31

700

84,5

12

200

43.6

22

1000 и более

11

300

51,8

17

16.2. Фотоколориметрнческий метод с использованием о-фснантролнна

16.2.1.    Сущность метода

Ионы железа (1!) образуют с о-фенантролином комплексное соединение, раствор которого окрашен в оранжевый цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фото эле ктрокол ори метре. Ионы железа (111) восстанавливают до железа (II) солянокислым гидроксилам и ном.

Метод применяют при определении массовой концентрации железа от 100 мкг/дм* и более.

Нижний предел обнаружения составляет 20 мкг/дм'.

16.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектро колориметр.

Весы технические.

Плитка электрическая.

Стаканы химические вместимостью 300 см3.

Колбы мерные вместимостью 50, 100. 200 и 1000 см1.

Пипетки без делений вместимостью 1, 5 и 10 см*.

о-Фенантролнн. раствор с массовой концентрацией 10 г/дм*.

Гидроксилам и н солянокислый, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм*.

Натрий уксуснокислый, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.

Кислота соляная, разбаатенная 1:3.

Основной стандартный раствор, I см3 раствора должен содержать I мг железа; готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор, 1 см3 раствора должен содержать 5 мкг железа; готовят следующим образом: 5 см3 основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

16.2.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5—100 мкг железа, помешают в стакан, добавляют 1см* соляной кислоты и упаривают до объема 10—15 см’. Раствор охлаждают до температуры 20—25 'С, помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 1 см3 раствора солянокислого гидроксиламина. I см* раствора о-фенантролина и 10см3 раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (длина волны X = 500 нм) в кювете с толщиной поглошаюшего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Массу железа в пробе находят по градуировочному графику.

16.2.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 50 см3 помещают 1, 2. 4. 8, 12, 16, 20 см* рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 5, 10, 20, 40, 60, 80. 100 мкг железа. Далее анализ проводят, как указано в п. 16.2.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы железа строят градуировочный график.

16.2.5.    Обработка результатов

16.2.5.1. Массовую концентрацию железа Л', мкг/дм3. вычисляют по формуле

т 1000

х-—.

где т — масса железа в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см*.

Я 4

Страница 29

ГОСТ 26449.1-85 С. 29

16.2.5.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 27.

Таблица 27

Массонам концентрации желе м. мкг/дм5

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

н абсолютных единицах, мкг/дм*

в относительных единицах. %

Массовая концентрация железа, мкг/дм

и абсолютных единицах,

WKl/Дм'

в относительных единицах, $

20

15,3

76

400

46.4

12

40

16.9

42

600

62.7

10

100

21.8

22

1000

10

200

30,0

15

16.3. Фотоколориметрнческнй метод с использованием 2,2-дипиридила

16.3.1.    Сущность метода

Ионы железа (II) образуют с 2,2-дипиридилом комплексное соединение, раствор которого окрашен в красный цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре. Ионы железа (111) восстанавливают до железа (II) солянокислым гидроксиламнном.

Метод применяют при определении массовой концентрации железа от 80 мкг/дм5 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 20 мкг/дм3.

16.3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр.

Весы технические.

Плитка электрическая.

Стаканы химические вместимостью 300 см*.

Колбы мерные вместимостью 50. 100. 200, 1000 см5.

Пипетки без делений вместимостью 1,5, 10 и 50 см5.

2,2-дипиридил солянокислый, раствор с массовой концентрацией I г/дм5.

Гидроксиламнн солянокислый, растворе массовой концентрацией 100 г/дм5.

Натрий уксуснокислый, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.

Кислота соляная, разбавленная 1:3.

Основной стандартный раствор, 1 см* раствора должен содержать I мг железа: готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор, 1 см* раствора должен содержать 5 мкг железа: готовят следующим образом: 5 см3 основного стандартного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см ’, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

16.3.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 4—100 мкг железа, помещают в стакан, добавляют 1 cmj раствора соляной кислоты и упаривают до объема 10—15 см '. Раствор охлаждают до температу ры 20—25 *С и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 1 см3 раствора солянокислого гидроксилам и на, 5 см* раствора 2,2-дипиридила и 10 см3 раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (длина волны л = 540 нм) в кювете с толщиной поглошающего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Массу железа в пробе находят по градуировочному графику.

16.3.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 50 см3 помещают 0,8; 1,0; 2.0; 4,0; 8.0; 12.0; 16,0; 20,0 см5 рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 4. 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 мкг железа. Далее анализ проводят, как указано в п. 16.3.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы железа строят градуировочный график.

16.3.5.    Обработка результатов

16.3.5.1. Массовую концентрацию железа X, мкг/дм3, вычисляют по формуле

„ «1000 х——,

85

Страница 30

С. 30 ГОСТ 26449.1-85

где т — масса железа в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

16.3.5.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 28.

Таблица 28

Массовая концентрации желе ia. мкг/дм*

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолютных единицах, м кг/ди*

и относительных единицах. %

Массоиая концентрация железа, мкг/лм1

в абсолютных единицах, и кг/дм

п относительных единицах.

20

15,2

76

280

36.4

13

40

16.8

42

400

48,0

12

S0

20,0

25

600 и более

10

160

25,6

16

17. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ

17.1.    Пламенно-фотометрический метод

17.1.1.    Сущность метода

При температуре 1800 ’С и более присутствие в пламени горелки пламенного фотометра атомов натрия вызывает излучение, за счет которого в цепи электросхемы фотоэлемента возникает электрический ток. Сила тока пропорциональна массовой концентрации натрия в исследуемом растворе.

Метод применяют при определении массовой концентрации натрия от 4 мг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,7 мг/дм1.

17.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пламенный фотометр со шкалой деления по массовой концентрации натрия 0—40 мг/дм3, основной погрешностью определения 0,5 мг/дм’, с интерференционным светофильтром на натрий при длине волны к = (589±5) им.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75 или пропан-бутан по ГОСТ 20448 -90.

Редукторы для газопламенной обработки: ацетиленовый или пропан-бутановый по ГОСТ 13861-89.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см*.

Пипетки с делениями вместимостью 1 и 5 см3.

Вода дистиллированная свежеперегнанная.

Стаканы химические вместимостью 50 и 100 см3.

Стандартный раствор, 1 см1 раствора должен содержать 1 мг натрия; готовят по ГОСТ 4212-76.

17.1.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 4—40 мг натрия, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Зафиксировав нулевое положение прибора по дистиллированной воде, вводят в пламя горелки прибора разбавленный раствор и измеряют силу тока по шкале прибора.

Массовую концентрацию натрия находят по градуировочному графику.

17.1.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см' помещают0,2; 0.5; 1,0; 1,5; 2,0; 3.0; 4.0 см' стандартного раствора: дистиллированной водой доводят объемы растворов до метки и перемешивают. Растворы должны иметь массовую концентрацию соответственно 2. 5, 10, 15, 20, 30, 40 мг/дм3.

Зафиксировав нулевое положение шкалы пламенного фотометра по дистиллированной воде, вводят в пламя горелки прибора стандартные растворы последовательно в порядке возрастания массовой концентрации натрия, измеряя при этом силу тока.

По найденным значениям силы тока и соответствующим им значениям массовой концентрации натрия строят градуировочный график.

86

Страница 31

ГОСТ 26449.1-85 С. 31

17.1.5. Обработка результатов

17.1.5.1.    Массовую концентрацию натрия Л'. мг/дм\ вычисляют по формуле

*-с4.

где С — массовая концентрация натрия, найденная по градуировочному графику, мг/дм3;

К, — объем раствора в мерной колбе, использованной для разведения исследуемого раствора, см3;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

17.1.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 29.

Таблица 29

Масс оная копией ipaumi натрия, мг/дм1

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолютных елипиках,

Ml/дм*

в относительных единицах. %

Массовая концентрация натрия. м|/дм!

в абсолютных единицах, мг/дм1

В OIHOCH-

тельных единицах. %

0.7

0.5

71

7,0

0.6

9

1.0

0.5

50

10.0

0.6

6

2,0

0.5

25

15.0

0,7

5

3.0

0.5

17

20,0

0,8

4

4.0

0.5

12

30,0

0.9

3

5,0

0.5

10

40.0 и бсх1сс

3

17.2. Потенциометрический метод

17.2.1.    Сущность метода

Натрий в исследуемом растворе определяют по изменению ЭДС цепи, состоящей из натрийсе-лективного электрода, электрода сравнения, измерительной ячейки с исследуемым раствором и лабораторного рН-метра или иономера. Влияние солей, присутствующих в исследуемом растворе, учитывают построением градуировочного графика на фоне имитирующего раствора.

Метод применяют при определении массовой концентрации натрия от 200 мг/дм3 и более в диапазоне 6—8 pH исследуемого и имитирующего растворов.

Нижний предел обнаружения составляет 23 мг/дм3.

17.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

рН-метр лабораторный или нономер с основной погрешностью измерения не более 5 мВ для шкалы делений до 5 pH.

Электрод измерительный натрийселективный с электрическим сопротивлением 20—200 мОм.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный по ГОСТ 17792-72.

Термокомпенсатор автоматический с тепловой инерционностью не более 3 мин.

Весы аналитические.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см5.

Пипетки без делений вместимостью 1 и 10 см3.

Натрий хлористый.

Имитирующий раствор, раствор хлористого магния с массовой концентрацией по безводной соли 0,7—35 г/дм3 в зависимости от массовой концентрации сухого остатка, определенной в соответствии с разд. 3: готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1000 см’ помещают 1,5—75,0 г 6-водного хлористого магния, растворяют в 200 см3 дистиллированной воды и перемешивают.

Стандартный раствор, I см3 раствора должен содержать 50 мг натрия; готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 помешают 127,198 г хлористого натрия, растворяют в 300—500 см3 дистиллированной воды, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

17.2.3.    Проведение анализа

87

Страница 32

С. 32 ГОСТ 26449.1-85

Исследуемый раствор с массовой концентрацией натрия не менее 200 мг/дм3 помещают в измерительную ячейку, погружают электроды, термокомпенсатор и измеряют ЭДС по шкале рН-метра.

17.2.4.    Построение градуировочного графика — по п. 2.2 приложения.

17.2.5.    Обработка результатов

17.2.5.1.    Массовую концентрацию натрия находят по градуировочному графику.

17.2.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 3,5; 8,0; 17,7 % при использовании иономеров с основной погрешностью соответственно ±1,0; ±2,5; ±5,0 мВ.

18. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛИЯ

18.1.    Пламенно-фотометрический метод

18.1.1.    Сущность метода — по п. 17.1.1.

Влияние ионизации атомов калия устраняют добавлением к исследуемому раствору хлористого натрия.

Метод применяют при определении массовой концентрации калия от 5 до 50 мг/дм1.

Нижний предел обнаружения составляет 4 мг/дм3.

18.1.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Пламенный фотометр со шкалой деления по массовой концентрации калия 0—100 мг/дм5. основной погрешностью ±3 мг/дм3, с интерференционным светофильтром длиной волны = (766±5) НМ.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75 или пропан-бутан по ГОСТ 20448-90.

Редукторы для газопламенной обработки: ацетиленовый или пропан-бутановый по ГОСТ 13861-89.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см5.

Пипетки с делениями вместимостью 1 и 5 см5.

Пипетки без делений вместимостью 20 см3.

Стаканы химические вместимостью 50 и 100 см1.

Стандартный раствор. I см5 раствора должен содержать 1 мг калия; готовят по ГОСТ 4212-76.

Натрий хлористый, раствор с массовой концентрацией ПО г/дм3.

18.1.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 0,5—5,0 мг калия, помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 5 см’ раствора хлористого натрия, доводят до метки дистиллированной водой и далее анализ проводят, как указано в п. 17.1.3.

18.1.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см5 помешают 1, 2, 4. 6. 8, 10 см5 стандартного раствора, добавляют 5 см' раствора хлористого натрия, дистиллированной водой доводят объемы растворов до метки и перемешивают. Растворы должны иметь массовую концентрацию калия соответственно 10. 20, 40, 60, 80. 100 мг/дм5. Д&зее построение градуировочного графика проводят, как указано в п. 17.1.4.

18.1.5.    Обработка результатов

18.1.5.1. Массовую концентрацию калия Л', мг/дм3, вычисляют по формуле

где С — массовая концентрация калия, найденная по градуировочному графику, мг/дм3;

К, — объем раствора в мерной колбе, использованной для разведения исследуемого раствора, см3;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см5.

18.1.5.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 30.

88

Страница 33

ГОСТ 26449.1-85 С. 33

Таблица 30

Массовая комцеитоаиим калия, мг/дм

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолюшых единицах,

М1/ДМ*

в относительных единицах.

Массовая кониентрлиня калия, мг/дм

в абсолютных единицах, мг/дм1

в относительных единицах. %

4

2.8

70

25

3,0

12

6

2.8

47

30

3.0

10

10

3.0

30

40

3,2

8

15

3.0

20

50

3.5

7

20

3.0

15

18.2. Потенциометрический метод

18.2.1.    Сущность метода

Калий в исследуемом растворе определяют по изменению ЭДС цепи, состоящей из калийсе-лективного электрода, электрода сравнения, измерительной ячейки с исследуемым раствором и лабораторного pH-метра или иономсра. Влияние солей, присутствующих в исследуемом растворе, учитывают в соответствии с п. 17.2.1.

Метод применяют при определении массовой концентрации калия от 4 мг/дм' и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,4 мг/дм1.

18.2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

рН-метр лабораторный или нономер с основной погрешностью не более 5 мВ для шкалы делений до 5 pH.

Электрод измерительный калий селективный с электрическим сопротивлением 5—40 мОм.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный по ГОСТ 17792-72.

Термокомпенсатор автоматический с тепловой инерционностью не более 3 мин.

Весы аналитические.

Весы технические.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см5.

Пипетки с делениями вместимостью I и 10 см3.

Имитирующий раствор: готовят в соответствии с п. 11.2.2.

Стандартный раствор. I см3 раствора должен содержать 1 мг калия; готовят по ГОСТ 4212-76.

18.2.3.    Проведение анализа

Исследуемый раствор с массовой концентрацией калия не менее 4 мг/дм' помещают в измерительную ячейку и далее анализ проводят, как указано в п. 17.2.3.

18.2.4.    Построение градуировочного графика — по п. 2.3 приложения.

18.2.5.    Обработка результатов

18.2.5.1.    Массовую концентрацию калия находят по градуировочному графику.

18.2.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать 3.5; 8,0; 17,7 % при использовании лабораторных рН-метров и иономеров с основной погрешностью соответственно ±1.0; ±2.5; ±5.0 мВ.

19. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

19.1.    Сущность метода

Исследуемый раствор обрабатываю! раствором диэтилдитиокарбамата натрия, в результате чего образуется желто-коричневый осадок диэтилдитиокарбамата меди, который экстрагируют хлороформом. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Влияние никеля, марганца и железа устраняют добавлением растворов трилона Б и лимоннокислого аммония.

Для устранения влияния нефтепродуктов проводят предварительную экстракцию без добавления диэтилдитиокарбамата натрия.

Метод применяют при определении массовой концентрации меди от 20 м к г/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 2 мкг/дм3.

19.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

89

Страница 34

С. 34 ГОСТ 26449.1-85

Весы технические.

Фотоэлектрокалориметр.

Воронки делительные вместимостью 250—300 см'.

Колбы мерные вместимостью 25, 100, 1000 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 5 и 10 см3.

Цилиндры мерные вместимостью 100 см\

Фильтры ФОС по ГОСТ 12026-76.

Диэтилдитиокарбамат натрия, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм5. Хранят в посуде из темного стекла.

Аммиак, разбавленный 1:1.

Хлороформ.

Аммоний лимоннокислый, раствор с массовой концентрацией 400 г/дм'.

Трилон Б, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм'.

Основной стандартный раствор, 1 см' раствора должен содержать 1 мг меди; готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор, 1 см1 раствора должен содержать 5 мкг меди; готовят следующим образом: 5 см5 основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см', доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

19.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5—100 мкг меди, помещают в делительную воронку, добавляют 90—100 см'дистиллированной воды, 5 см'раствора лимоннокислого аммония. 10 см3 раствора трилона Б, 10 см3 раствора аммиака и 10 см3 хлороформа и встряхивают в течение 2 мин. После отстаивания слой хлороформа удаляют. Экстракцию продолжают до тех пор, пока слой хлороформа перестанет окрашиваться. В делительную воронку добавляют 10 см ' раствора днэтилди-тиокарбамата натрия и экстрагируют комплексную соль хлороформом 2 раза по 10 см3, энергично встряхивая раствор в течение 2 мин. После отстаивания слои хлороформа сливают через фильтр в мерную колбу вместимостью 25 см3. Объем объединенных экстрактов доводят хлороформом до метки и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (длина волны к = 430 нм) в кювете с крышкой с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. Массу меди в пробе находят по градуировочному графику.

19.4.    Построение градуировочного графика

В делительные воронки помещают 1, 2, 3, 4, 7, 10, 15, 20 см1 рабочего стандартного раствора, что соответствует 5, 10, 15. 20, 35, 40, 70, 100 мкг меди. Добавляют 90—100 см5 дистиллированной воды и далее — по п. 19.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы меди строят градуировочный график.

19.5.    Обработка результатов

19.5.1.    Массовую концентрацию меди X, мкг/дм3, вычисляют по формуле

т Ю(И)

X =    у    ,

где т — масса меди в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

19.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 31.

Таблица 31

Массовая концешрации меди. мкг/дм3

Допускаемое расхождение

Допускаемос расхождение

и абсолютных единицах, мкг/дм-'

U ОИНК И • 7СЛМ1МХ

единицах, %

Массопая кониенгмцин меди, мкт/дм’

в абсолю mux единицах. МК1/ДМ1

и относительных единицах, %

2

1,5

76

20

3,0

15

4

1.7

42

30

3.8

13

7

1.9

28

50

5.5

II

10

2.2

22

70 и болсс

10

9 0

Страница 35

ГОСТ 26449.1-85 С. 35

20. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ

20.1.    Сущность метола

Никель образует с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя — надсер-нокислого аммония комплексное соединение красного цвета. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют при определении массовой концентрации никеля от 20,0 мкг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 5 мкг/дм3.

20.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы технические.

Фотоэлектроколориметр.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см5.

Пипетки с делениями вместимостью 5 см3.

Пипетки без делений вместимостью 10 и 20 см3.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

Диметилглиоксим. растворе массовой концентрацией 10 г/дм3; готовят следующим образом: 10 г диметилглиоксима растворяют в 1000 см3 раствора гидроокиси натрия.

Кислота винная, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.

Аммоний надсернокислый. раствор с массовой концентрацией 30 г/дм3.

Основной стандартный раствор. 1 см' раствора должен содержать I мг никеля; готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор, 1 см’ раствора должен содержать 10 мкг никеля: готовят следующим образом: 1 см3 основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

20.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5—35 мкг никеля, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют растворы: 5 см3 раствора винной кислоты, 20 см3 раствора гидроокиси натрия. 10 см3 раствора надсернокислого аммония и 10 см3 раствора диметилглиоксима, перемешивая раствор после добавления каждого реактива. Через 2—3 мин доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 5—7 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (длина волны \ = 430 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу никеля в пробе находят по градуировочному графику.

20.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по ИЮ см3 помещают 0.5; 1,0; 1,5: 2.0; 2,5; 3.0; 3,5 см' рабочего стандартного раствора, что соответствует 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 мкг никеля в пробе, добавляют 10 см3 дистиллированной воды и далее анализ проводят, как указано в п. 20.3.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы никеля строят градуировочный график.

20.5.    Обработка результатов

20.5.1.    Массовую концентрацию никеля .V. мкг/дм3, вычисляют по формуле

м-1000 X- у ,

где т — масса никеля в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый япя анализа, см3.

20.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 32.

Таблица 32

Массонам концентрации никеля, мкг/дм3

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

в абсолютных единицах. мкг/дм5

н относительных еднниоях. %

Массовая коииентраиня никеля, мкг/дм5

и абсолютных единицах, мм/дм*

в относительных единицах, %

5

3,8

76

70

9.1

13

10

4.0

40

100

11.6

12

20

5.1

25

150

15.7

11

40

6.3

16

200 и более

10

9 1

Страница 36

С. 36 ГОСТ 26449.1-85

21. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (III)

21.1.    Сущность метола

Хром (III) выделяют в виде осадка, используя гидрат окиси алюминия. Осадок растворяют в серной кислоте и окисляют хром (111) до хрома (VI) раствором аммония налсернокислого. Хром (VI) в кислой среде образует с дифенилкарбазидом комплексное соединение, окрашенное в крас-но-фиолетовый цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метол применяют при определении массовой концентрации хрома (III) от 4 мкг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 1 мкг/дм3.

21.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы технические.

Плитка электрическая.

Фотоэлектроколориметр.

Фильтры ФОС по Г ОСТ 12026-76.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см3.

Стаканы химические вместимостью 200—250 см '.

Пипетки с делениями вместимостью I и 5 см5.

Пипетки без делений вместимостью 10 и 20 см*.

Воронки стеклянные.

Спирт этиловый.

Дифенилкарбазид, раствор с массовой концентрацией I г/дм3: готовят следующим образом: 0,1 г дифенилкарбазида растворяют в 100 см3 этилового спирта.

Кислота серная концентрированная.

Алюминий сернокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента 2.5 моль/дм3; готовят следующим образом: 277 г сернокислого алюминия растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды и подкисляют раствор 3—5 каплями серной кислоты.

Аммоний надсернокислый. раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3.

Серебро азотнокислое, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм5.

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Кислота фосфорная концентрированная.

Метиловый красный, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Кислота серная, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,2 моль/дм'; готовят следующим образом: 6 см3 концентрированной серной кислоты добавляют к 1000 см’ дистиллированной воды.

Основной стандартный раствор. 1 см' раствора должен содержать I мг хрома; готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор, 1 см3 раствора должен содержать 10 мкг хрома: готовят следующим образом: 10 см3 основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.

21.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 1—50 мкг хрома, помещают в стакан, добавляют I см* раствора сернокислого ачюминия и нагревают до кипения. В горячий раствор вводят 1—2 капли индикатора и раствор аммиака до перехода окраски раствора в желтый цвет. Раствор фильтруют, осадок промывают горячей дистиллированной юлой и смывают с фильтра водой в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр промывают горячей серной кислотой (концентрацией 0,2 моль/дм5), собирая ее в стакан. Содержимое стакана нагревают до кипения, добавляют 1 см3 раствора азотнокислого серебра и 10 см3 раствора аммония налсернокислого и продолжают кипячение в течение 15— 20 мин (до полного разложения налсернокислого аммония). Раствор упаривают до объема 50—60 см3, охлаждают до температуры 20—25 *С, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 0,15 см3 фосфорной кислоты, I см’ раствора дифенилкарбазида, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 10—15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (длина волны а = 540 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу хрома в пробе находят по градуировочному графику.

92

Страница 37

ГОСТ 26449.1-85 С. 37

21.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 пометают 0,1; 0,2; 0.3; 0.4; 0,5; 0,7; 1.0; 1,5; 2,0; 2.5; 3.0; 3,5; 4,0; 5,0 см5 рабочего стандартного раствора, что соответствует I, 2, 3, 4. 5, 7, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 и 50 мкг хрома, добавляют 10 см' дистиллированной воды и далее анализ проводят, как указано в п. 21.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы хрома строят градуировочный график.

21.5.    Обработка результатов

21.5.1.    Массовую концентрацию хрома (111) X, мкг/дм3. вычисляют по формуле

„ т ' 1000 *—j—.

где т — масса хрома в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

21.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 33.

Таблица 33

Массовая кониешраиии хрома, мкг/дм*

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолюшых единицах, мкг/дм *

в относительных единицах. %

Массовая концентрация хрома, мкг/дм1

в абсолютных единицах. мкг/дм1

в относительных единицах. %

1

0.8

80

10

1.5

15

2

0.8

40

20

2.3

12

4

1,0

25

50

4.8

10

7

1,3

19

100 и более

10

22. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕАКЦИОННО-СПОСОБНОЙ ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ

22.1.    Сущность метода

Двуокись кремния, связанная в растворе с мономерными формами крем не кислоты, реагирует с молибденовокислым аммонием с образованием кремнемолибденовой гетерополикислоты, растворы которой окрашены в желтый цвет. Образовавшуюся кремнемолибденовую гетерополикнело-ту восстанавливают в кислой среде смесыо метола и серннстокнслого натрия. В результате реакции образуется комплексное соединение, раствор которого окрашен в синий цвет. Оптическую плотность раствора измеряют на фото электроколориметре.

Метод применяют при определении массовой концентрации двуокиси кремния от 200 мкг/дм' и более.

Нижний предел обнаружения составляет 50 мкг/дм1.

22.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр.

Весы технические.

Колбы мерные вместимостью 50, 100 и 1000 см3.

Пипетки без делений вместимостью 5 и 20 см3.

Полиэтиленовая посуда вместимостью 1000 см3.

Раствор молибденовый; готовят следующим образом: 12 г молибденовокислого аммония, 1 г надсернокислого аммония и 150 г сернокислого натрия растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.

Раствор для восстановления; готовят следующим образом: 10 г метола и 80 г метабисульфнта калия растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.

Кислота щавелевая, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.

Основной стандартный раствор, 1 см3 раствора должен содержать I мг двуокиси кремния; готовят по ГОСТ 4212-76.

т-1-1819    9    3

Страница 38

С. 38 ГОСТ 26449.1-85

Рабочий стандартный раствор, I см5 раствора должен содержать 10 мкг двуокиси кремния; готовят следующим образом: 10 см' основного стандартного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.

22.3.    Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий 5—50 мкг двуокиси кремния, помешают в мерную колбу вместимостью 50 см5, добавляют 3 см3 молибденового раствора и перемешивают. Через 5 мин порциями по 0,5 см3 при перемешивании добаазяют 2,5 см5 щавелевой кислоты, 1.5 см' раствора для восстановления, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Через 6—8 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколорнметре с красным светофильтром (длина волны >. = 600 нм) в кювете с толщиной поглошаюшего свет слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу двуокиси кремния в пробе находят по градуировочному графику.

22.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 50 см3 помешают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см’ рабочего стандартного раствора, что должно соответствовать 5, 10, 20, 30, 40, 50 мкг двуокиси кремния. Далее анализ проводят, как указано в п. 20.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы двуокиси кремния строят градуировочный график.

22.5.    Обработка результатов

22.5.1.    Массовую концентрацию двуокиси кремния А', мкг/дм3, вычисляют по формуле

,, т • 1000 **—:—■

где т — масса двуокиси кремния в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

22.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 34.

Таблица 34

.Массовая концентрация двуокиси кремния, мкг/дм3

Допускаемое расхожяеи и с

Допускаемое расхождение

н абсолютных единицах, мкг/дм3

н относительных единицах,

-VI ас со мая коиненгрлн ид двуокиси кремния, мкг/дм

и абсолютных елинииах, мкг/ам3

и относительных единицах, %

50

38,2

76

350

63.0

18

150

46.5

31

500

75,0

15

250

54.5

22

1000

137,5

14

23. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕГО АЗОТА

23.1.    Сущность метода

Азотнокислые и азотистокнслые соли, присутствующие в исследуемом растворе, восстанаачи-вают в слабокислой среде водородом в момент выделения. Органические соединения разлагают серной кислотой в присутствии катализатора — сернокислой меди и сернокислого калия — и отгоняют аммиак из щелочного раствора. Ионы аммония при взаимодействии с реактивом Несслера образуют окрашенные в желто-коричневый цвет комплексные соединения (йодистый меркураммо-ний). Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют для определения массовой концентрации общего азота от 40 мкг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 5,0 мкг/дм'.

23.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фото электроколориметр.

Весы аналитические.

Весы технические.

94

Страница 39

ГОСТ 26449.1-85 С. 39

Плитка электрическая.

Установка для отгонки аммиака, состоящая из колбы Кьельдаля. холодильника и колбы-при-емннка.

Бамя водяная.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см5.

Пипетки без делений вместимостью 5, 25 и 50 см3.

Шарики стеклянные.

Железо особой чистоты.

Калий сернокислый.

Медь сернокислая.

Смесь для минерализации; готовят следующим образом: 134 г сернокислого калия и 2 г сернокислой мели растворяют в 650 см3 дистиллированной воды, добавляют 200 см’ концентрированной серной кислоты, охлаждают до температуры 20—25 *С и доводят объем раствора до 1000 см5 дистиллированной водой.

Кислота серная, разбавленная 1:3.

Кислота серная, стандарт-титр.

Кислота серная. раствор с молярной концентрацией эквивалента С (у H2S04j

0,01 моль/дм3; готовят разбавлением раствора, приготовленного из стандарт-титра.

Натрия гидроокись.

Натрий серноватистокислый.

Смесь для подщелачивання; готовят следующим образом: 500 г гидроокиси натрия и 25 г серноватистокислого натрия растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды.

Калий-натрий виннокислый, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм3.

Реактив Несслера.

Фенолфталеин, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Основной стандартный раствор, I см3 раствора должен содержать 1 мг азота; готовят по ГОСТ 4212-76.

Рабочий стандартный раствор. I см3 раствора должен содержать 5 мкг азота; готовят следующим образом: 5 cmj основного стандартного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают.

23.3.    Проведение анализа

25—250 см3 исследуемого раствора помещают в колбу Кьельдаля, добавляют 5 см' раствора серной кислоты, разбавленной 1:3, 0,5 г порошкообразного железа и стеклянные шарики для равномерного кипения. Смесь нагревают на водяной бане до растворения основной массы железа. После охлаждения до температуры 20—25 *С добавляют 50 см1 смеси для минерализации и содержимое колбы кипятят до тех пор. пока раствор не станет прозрачным. Остаток в колбе разбавляют дистиллированной водой до 300 см3, добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором для подщелачивання до появления слабо-розовой окраски. Во избежание потерь аммиака колбу немедленно подсоединяют к перегонному аппарату и начинают отгонку. В колбу-приемник помещают 25 см3 0,01 к. раствора серной кислоты и погружают в него коней холодильника. Затем отгоняют 200 см3 жидкости, отсоединяют колбу-приемник, раствор нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до 6 pH, помешают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают. Аликвотную часть раствора, содержащую 5—50 мкг азота, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют дистиллированной водой до 40 см3, добавляют 0,5 см3 калия-натрия виннокислого, 1 см3 реактива Несслера. доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фогоэлектроколориметре с синим светофильтром (длина волны X = 425 им) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду с добавлением всех реактивов. Массу азота в пробе находят по градуировочному графику.

23.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают I, 2, 4, 6. 8, 10 см3 рабочего стандартного раствора, что соответствует 5, 10, 20, 30, 40. 50 мкг азота. Далее анализ проводят, как указано в п. 23.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы азота строят градуировочный график.

95

Страница 40

С. 40 ГОСТ 26449.1-85

23.5. Обработка результатов

23.5.1.    Массовую концентрацию общего азота .V, мкг/дм’, вычисляют по формуле

у _ т - 1000

V

где т — масса общего азота, найденная по градуировочному графику1, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

23.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 35.

Таблица 35

Массовая концентрация общего а юта.

М let/дм

Допускаемое расхождение

Допускаемое ра

схождение

и абсолютных единицах, мкг/дм'

н относительных единицах, %

Массокая концентрация общею азота. мкг/дм1

и абсолютных единицах.

MKi/aM1

и относительных единицах. %

5

4.0

80.0

IOO

15.0

15,0

10

4.6

46.0

200

27.0

14,0

20

5.8

29.0

300

38.7

13.0

40

8.0

20.0

5(Ю и более

13,0

60

10,3

18,0

24. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММОНИЙНОГО АЗОТА

24.1.    Сущность метода

Аммиак отгоняют из щелочного исследуемого раствора и поглощают титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты, не вступивший в реакцию с аммиаком, определяют алкалиметрическим титрованием с индикатором — метиловым красным.

Метод применяют при определении массовой концентрации аммонийного азота от 40 мг/дм' и более.

Нижний предел обнаружения составляет 2,0 мг/дм3.

24.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Аппарат для отгонки аммиака, состоящий из колбы-реактора, холодильника и колбы-прием-ника.

Весы технические.

Плитка электрическая.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Колбы мерные вместимостью 200. 250 и 1000 см1.

Пипетки без делений вместимостью 25 см3.

Реактив Несслера.

Кислота серная, стандарт-гитр.

Кислота серная, раствор с молярной концентрацией эквивалента C^HjSO., jo,I моль/дм3;

готовят из стандарт-титра.

Натрия гидроокись, стандарт-титр.

Натрия гидроокись, раствор с молярной концентрацией эквивалента С(1 ОН ) 0.1 моль/дм3; готовят из стандарт-титра.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.

Метиловый красный, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Фенолфталеин, индикатор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

24.3.    Подготовка аппарата для отгонки аммиака

В колбу-приемник помешают 25 см3 раствора серной кислоты. Конец холодильника погружают в раствор.

24.4.    Проведение анализа

200—250 см3 исследуемого раствора помещают в колбу-реактор, добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и раствор гидроокиси натрия с массовой концентрацией 200 г/дм' до окрашива-

96

Страница 41

ГОСТ 26449.1-85 С. 41

пня раствора в розовый цвет. Колбу-реактор подсоединяют к аппарату’ для отгоики и начинают нагревание. Отгоняют 90—100 см3 дистиллята, отсоединяют колбу-приемник, добавляют 2—3 капли индикатора — метилового красного и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода окраски из красной в желтую.

24.5. Обработка результатов

24.5.1.    Массовую концентрацию аммонийного азота X, мг/дм\ вычисляют по формуле

<25-Р|) 0,0014 1000 1000 х=    У

где У, — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование отогнанной пробы.

см3;

0,0014 — масса азота, эквивалентная массе гидроокиси натрия в 1 см' раствора с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3, г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

25 — объем раствора серной кислоты в колбе-приемнике, см’.

24.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 36.

Таблица 36

Массовая концентрация аммонийною амла, мг/дм1

Допускаемое расхождение

Допускаемое ра

схождение

п абсолютных единицах, иг/дм*

в относительных единицах,

Массовая концентрация аммонийного азота, мг/дм*

в абсолютных единицах. мг/дм3

в относительных единицах, %

2.0

1.3

65

40.0

2.0

5

4.0

1.3

32

60.0

2.3

4

8.0

1.4

18

80.0

2.6

3

16.0

1.6

10

100,0

3.0

3

32.0

1,8

6

120.0 и более

3

25. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛОВ

25.1.    Сущность метода

Летучие фенолы отгоняют с водяным паром и окисляют в щелочной среде надсернокислым аммонием. Продукты окисления при взаимодействии с 4-аминоантипирином дают красные антипи-риновые красители, которые экстрагируют хлороформом. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре.

Метод применяют при определении массовой концентрации фенолов от 5 мкг/дм3 и более.

Нижний предел обнаружения составляет I мкг/дм3.

25.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы технические.

Фотоэлектроколориметр.

Прибор для отгонки фенолов с водяным паром.

Воронки делительные вместимостью 500 см’.

Колбы мерные вместимостью 50 и 1000 см3.

Пипетки с делениями вместимостью 10 см*.

Стаканы химические вместимостью 100 см3.

Воронки стеклянные.

Фильтры ФОБ по ГОСТ 12026-76.

Аммиак водный.

Аммоний надсернокнслый, раствор; готовят следующим образом: 50 г надсернокислого аммония растворяют в 200 см3 дистиллированной воды, нейтрализуют раствором аммиака до 6,0 pH и доводят объем до 250 см3 дистиллированной водой.

Аммоний хлористый.

Буферный раствор аммиачно-аммонийный: готовят следующим образом: 50 г хлористого аммония растворяют в 100—200 см’ дистиллированной воды, добавляют 400 см* раствора аммиака и доводят объем до 1000 см3 дистиллированной водой.

97

7-2—1X19

Страница 42

С. 42 ГОСТ 26449.1-85

Медь сернокислая, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм ’.

Натрия гидроокись, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм'.

4-аминоангипирин, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Кислота серная, разбавленная 1:4.

Хлороформ.

Фенол.

Основной стандартный раствор, I см' раствора должен содержать 1.0 мг фенолов: готовят следующим образом: 1,000 г свежеперегнанного фенола пометают в мерную колбу вместимостью 1000 см’, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Рабочий стандартный раствор, 1 см3 раствора должен содержать 10 мкг фенолов: готовят следующим образом: 10 см’ основного стандартного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают.

25.3.    Проведение анализа

500 см3 исследуемого раствора помешают в перегонную колбу, добавляют 5 см! раствора сернокислой меди и 5 см3 серной кислоты. Затем оггоняют 400—450 см3 конденсата в колбу-приемник, в которую предварительно помешают 15 см' раствора гидроокиси натрия. Отгон помешают в делительную воронку и добавляют растворы: 8 см ’ буферного. 4 см3 4-амнноантнпирина и 12 см ' надсер-нокислого аммония. Через 5—10 мин фенолы экстрагируют тремя порциями хлороформа по 10 см3, каждый раз раствор встряхивают в течение 1—2 мин. Экстракты сливают через фильтр в стакан, затем помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора до метки хлороформом и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (длина волны X = 460 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. Массу фенолов в пробе находят по градуировочному графику.

25.4.    Построение градуировочного графика

В делительные воронки помешают 500 см3 дистиллированной воды и 0,5; 1,0; 2.0: 3,0: 4.0; 5,0; 6.0; 7.0 см' рабочего стандартного раствора, что соответствует 5, 10, 20, 30, 40, 50. 60, 70 мкг фенолов. Далее анализ проводят, как указано в п. 25.3. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им значениям массы фенолов строят градуировочный график.

25.5.    Обработка результатов

25.5.1.    Массовую концентрацию фенолов X, мкг/дм1, вычисляют по формуле

У т -1000

v

где т — масса фенолов в пробе, найденная по градуировочному графику, мкг;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см3.

25.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 37.

Таблица 37

Массоная коииеитраиия фенолом, ым/дм1

Допускаемое расхождеи н с

Допускаемое pa

схождение

и абсолютных единицах, мкг/дм1

и относи* тельных единицах, %

Массовая концентрация фенолои. и кг/дм1

в абсолютных единицах, мкг/дм1

п относительных единицах, %

1

0.83

83

10

2.10

21

2

0.97

48

20

3.60

18

3

1,10

37

30

5,00

17

4

1.30

32

50

8.00

16

5

1.40

28

70 и болсс

_

15

7

1,70

24

26. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ

26.1. Сущность метода

Нефтепродукты экстрагируют из исследуемого раствора хлороформом с последующей обработкой выделенной смеси полярных и неполярных углеводородов м-гексаном. Полярные соедине-

9 К

Страница 43

ГОСТ 26449.1-85 С. 43

имя удаляют из смеси, пропуская экстракт через слой окиси алюминия, после чего элюент выпаривают на водяной бане, остаток высушивают и взвешивают.

Метод применяют при определении массовой концентрации нефтепродуктов от 2 мг/дм1 и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,5 мг/дм'.

26.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Весы технические.

Баня водяная.

Колба мерная вместимостью 1000 см3.

Воронка делительная вместимостью 1000 см3.

Колонка хроматографическая — стеклянная трубка диаметром 1 см и длиной 10 см, нижний конец — капилляр диаметром 1 мм.

Колбы конические вместимостью 200 см!.

Стакан химический вместимостью 50 см3.

Воронки стеклянные.

Пипетки с делениями вместимостью 5 см3.

Фильтры ФОБ по ГОСТ 12026-76.

Вата стеклянная.

Стаканчик для взвешивания.

Вентилятор комнатный.

Хлороформ.

н-Гексан.

Алюминия окись.

Кислота серная.

Натрий сернокислый безводный.

26.3.    Подготовка к проведению анализа

В хроматографическую колонку помешают последовательно слой стеклянной ваты толщиной

1    см, слой окиси алюминия толшиной 2—3 см и слой стеклянной ваты 1 см.

26.4.    Проведение анализа

1000 см3 исследуемого раствора помешают в делительную воронку. Колбу, в которую была отобрана проба, споласкивают хлороформом, сливая его в ту же делительную воронку. Добавляют

2    см' серной кислоты, 15—20 см5 хлороформа и встряхивают смесь в течение 1 мин. После отстаивания экстракт сливают в коническую колбу. Экстракцию хлороформом повторяют 2—3 раза, соединяя экстракты. К объединенной порции экстракта добавляют 5—10 г сернокислого натрия, через 25—30 мин фильтруют в сухую коническую колбу и на водяной бане отгоняют хлороформ до объема 15—20 см3. Оставшийся раствор количественно переносят в сухой стакан и отгоняют остаток хлороформа комнатным вентилятором. В стакан добавляют 2—5 см' м-гексана и пропускают содержимое через хроматографическую колонку, сливая элюент в сухой предварительно взвешенный стаканчик для взвешивания. Колонку промывают 2—3 порциями по 2—5 см* м-гексана, сливая их в тот же стаканчик для взвешивания. Уровень жидкости в колонке до прибавления последней порции м-гексана не должен опускаться ниже верхней границы слоя окиси алюминия. Из полученного раствора отгоняют с помощью комнатного ве1ггилятора «-гексан, стаканчик для взвешивания взвешивают.

26.5.    Обработка результатов

26.5.1.    Массовую концентрацию нефтепродуктов X. мг/дм* вычисляют по формуле

х (т,-ж;)-1000 кюо v

где /и, — масса стаканчика для взвешивания с нефтепродуктами, г;

/я, — масса пустого стаканчика для взвешивания, г;

V — объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см5.

26.5.2.    Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 38.

99

7-2*

Страница 44

С. 44 ГОСТ 26449.1-85

Таблица 38

Массовая концентрация нефтепродукте!!, мг/дм'

Допускаемое расхождение

Допускаемое расхождение

и абсолютных едншшах. мт/дм

и относительных единицах, %

Массовая концентрация нефтепродуктов, мг/дм3

в абсолютных единицах, мт/дм1

в относительных единицах. %

0.5

0.41

81

5.0

0.77

16

1,0

0.45

42

10.0

1,18

12

2.1

0.54

26

20.0

2.00

10

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

ИМИТИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ ПРИ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ,

НАТРИЯ И КАЛИЯ

При определении кальция с использованием кальиийселектнвного электрода марки ЭМ-Са-01 применение метода ограничено присутствием в исследуемом растворе избытка магния, натрия, калия, аммонийного азота по отношению к массовой концентрации кальция не более чем 3: 1*. 200:1, 300:1, 100: 1 соответственно.

При определении натрия с использованием натрийселективного электрода марки ЭСЛ-51Г-04 применение метода ограничено присутствием в исследуемом растворе избытка калии, магнии, кальции по отношению к массовой концсшраиии н.прия не более чем 3:1. 100:1, 200:1 соответственно.

При определении калия с использованием кал и йселекти вного электрода марки ЭМ-К-01 применение метода ограничено присутствием в исследуемом растворе избытка аммонийного азота, натрии, магния, кальция по отношению массовой концентрации кальция не более чем 7:1, 600:1, 600:1, 1000:1.

Указанные ограничения следует учитывать при определении солевого состава имитирующих растворов и минимальных концентраций растворов, используемых для построения градуировочного графика.

1. Характеристика имитирующих растворов

Массовая коииен-Iрай и я сухого остатка, т/дм*

Масса соли для прнгоювлення 1 дм’ имитирую ш с го раствора, г

Минимальная массовая концентрация растпорон, нсполь-туемых для построения градуировочных графиков, мг/дм

хлористого

нафия

6 водного хлористого магния

кальции

натрия

калия

1

1,3

1,5

15

200

4

5

6.5

7.5

15

200

4

10

13,0

15.0

25

200

8

15

19.5

22.5

37

270

12

20

26.0

30.0

50

360

17

30

39,0

45,0

75

540

25

40

52.0

60.0

100

720

33

50

65.0

75.0

120

900

40

2. Построение градуировочных графиков иа фоне имитирующих растворов

2.1.    Определение кальция

2.1.1.    Диапазон массовых концентраций калышн 1S—100 мг/дм5

В мерные колбы вместимостью по 100 cxi3 помещают 1,5; 2.0; 3.0; 5.0; 7,0; 10.0 см-’ стандартного раствора (см. п. 11.3.1), доводят объемы до метки имитирующим раствором соответствующей массовой концентрацией

100

1

При массовой концентрации магния в исследуемом растворе более 50 мг/дм3 раствор следует разбавить. учитывая это при выборе имитирующего раствора.

Страница 45

ГОСТ 26449.1-85 С. 45

хлористого натрия (см. таблицу настоящего приложения) и перемешивают. Растворы н порядке возрастания массовой концентрации кальция помешают в измерительную ячейку, погружают электроды и термокомпенсатор и через 2 мин измеряют ЭДС по шкале прибора. По найденным значениям ЭДС и соответствующим им значениям массовой концентрации кальиия строят градуировочный график. Проверку традуировочного графика проводят не реже одного раза в смену перед проведением анализа.

2.1.2.    Диапазон массовых концентраций кальция 25—200 мг/дм5

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают 2,5; 5.0; 7,5; 10,0; 12.5; 15,0; 20,0 см* стандартного раствора кальции и далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

2.1.3.    Диапазон массовых концентраций кальция 100—500 мг/дм3

В мерные колбы вместимостью по 100 см5 помещают 10, 15. 20, 30. 40. 50 см* стандартного раствора кальция и далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

2.2. Определение натрия

2.2.1.    Диапазон массовых концентраций натрия 200—1000 мг/дм3

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помешают 0.4; 0.6; 0,8; 1,0; 1,3; 1.6; 2,0 см ' стандартного раствора (см. п. 17.2.2). доводят объем до метки имитирующим раствором хлористого магния соответствующей массовой концентрации (см. таблицу настоящего приложения) и далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

2.2.2.    Диапазон массовых концентраций натрия 500—3000 мг/дм3

В мерные колбы вместимостью по 100 см5 помещают 1. 2. 3, 4, 5. 6 см3 стандартного раствора (см. п. 17.2.2) и далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

2.2.3.    Диапазон массовых концентраций натрия 1000—7000 мг/дм'

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помешают 2, 4, 6. 8, 10, 12. 14 см3 стандартного раствора (см. п. 17.2.2) н далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

2.3.    Определение калия

2.3.1.    Диапазон массовых концентраций калия 4—20 мг/дм5

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают 0.4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,3; 1.6; 2,0 см5 стандартного раствора (см. п. 11.2.1.2) и далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

2.3.2.    Диапазон массовых концентраций калия 10—70 мг/дм3

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помешают 1, 2. 3. 4, 5. 6. 7 см ' стандартного раствора (см. п. 11.2.2) и далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

2.3.3 Диапазон массовых концентраций калия 20—200 мг/дм3

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помешают 2, 4. 6, 8, 10, 13. 16, 20 см5 стандартного раствора (см. п. 11.2.2) и далее поступают, как указано в п. 2.1.1 настоящего приложения.

101