Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

9 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на медные концентраты всех марок и устанавливает атомно-абсорбционный метод определения окисей кальция и магния (при массовых долях от 0,3 до 8 %)

Действие завершено 01.01.2015

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ МЕДНЫЕ

АГОМНО-АБСОРБЦИОННЫМ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЕЙ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ

?    ГОСТ    26418-85

Издание официальное

Цена 3 коп.


4 I

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ CCC)^Q.^tA^AJfl£^

Москва

Страница 2

РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

Э. Н. Гадзалоо. Ю. Н. Семавки. О. Д. Рябиова. Д. Е. Каткова. Э. Б. Маи сказ, Л. И. Игошева

ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

Чпоч Колгегми А. П, Смурммков

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государс венного комитета СССР по стандартам от 30 января 1985 г. № 22

Страница 3

УДК 622.344.6—15:543.06:006.354    Групп*    А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ МЕДНЫЕ

Атомно-абсорбционмый метод определения окисей кальция и магния

ГОСТ

26418—85

Copper concentrate.*.

Flame atomic absorption method for determination of calcium end majjncsium oxides

ОКСТУ 17 3320

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 января 1985 г. N4 232 срок действия установлен

с 01.0».86 до 01.07.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на медные концентраты всех марок и устанавливает атомно-абсорбционный метод острсде-ления окисей -кальция и магния (при массовых долях от 0.3 до

(Метод основан на измерении абсорбции света атомами определяемых элементов, образующимися при введении анализируемых растворов в воздушно-ацетиленовое шламя. Медный концентрат предварительно •переводят в раствор кислотным разложением.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методу анализа- по СТ СЭВ 314—76.

1.2.    Требования белой ас ности ГОСТ 26100—•84.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ. РЕАКТИВЫ. РАСТВОРЫ

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с лампами с 'полым •катодом на кальций и магний.

Воздух, сжатый под давлением 2-10Ь—6- 10s Па.

Ацетилен в баллонах по ГОСТ 5457-75.

Кислота соляная то ГОСТ 3118-77, разбавленная 1 : I и I : 100.

Кислота азотная «то ГОСТ 4461-77.

Кислота хлорная.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1985

Страница 4

Стр. 2 ГОСТ 26418-35

Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76.

Магний металлический (стружка) марки не ниже Mr 95 по ГОСТ 804-72.

Окись лантана (лантан хлористый или углекислый); раствор 20 г/дм3, приготовленный следующим образом: расчетную навеску хлористого, углекислого лантана или его окиси растворяют в 70—100 см3 соляной кислоты, разбавляют до 1000 см5 водой и перемешивают.

Стандартные растворы кальция, приготовленные следующим образом:.

раствор А. 1,249 г углекислого кальция, предварительно высушенного в сушильном шкафу при температуре (Ю0±5)Х в течение 50—60 мин, растворяют'в 10 см* соляной кислоты, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см5, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см5 раствора А содержит 0.5 мг кальция;

раствор Б. 20 см5 раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 100 см1, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1 : 100.

1 см3 растзора Б содержит 0.1 мг кальция.

Растворы сравнения кальция, приготовленные следующим образом:

в мерные колбы вместимостью 100 см5 помещают 0,5; 1,0; 2.0; 5,0; 10,0; 20,0 см9 раствора Б кальцин, что соответствует 0,5; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 20,0 мг/дм* кальцич, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1 : 100, перемешивают и переливают в полиэтиленовую посуду.

Стандартные растворы магния, приготовленные следующим образом:

раствор А. 1,0 г свежеприготовленной металлической стружки магния растворяют в минимальном объеме соляной кислоты, разбавленной 1:1, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1 : 100, и 'перемешивают.

I см9 раствора А содержит I мг магния.

раствор Б. 10 см* раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1 : 100.

1 см3 раствора Б содержит 0.1 мг магния.

Растворы сравнения магния, приготовленные следующим образом:

в мерные колбы вместимостью 100 см3 помешают 0,5; 1,0; 2,0; 5.0; 10 см3 раствора Б магния, чго соответствует 0,5; 1,0; 2,0; 5,0;

Страница 5

ГОСТ M4II-SS Стр. з

10 мг/дм* магпня, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1:100, и перемешивают.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Навеоку медного концентрата массой 0,1—0,5 г (в зависимости от содержания определяемых элементов) помещают в стакан вместимостью 250—300 ом’, омачивают водой и приливают 10—15 см* соляной кислоты, упаривают раствор досуха. Затем навеску обрабатывают смесью азотной и соляной кислот (1 :3), выпаривают 2—3 раза с соляной кислотой. Сухой остаток смачивают соляной кислотой, приливают 20—30 см3 волы, нагревают до растворения солей и отфильтровывают нерастворимый остаток. Промывают осадок на фильтре горячей водой. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, подсушивают, сжигают к обрабатывают смесью фтористоводородной и хлорной кислот (1:2). Упаривают досуха, затем растворяют соли в 5 см3 хлорной кислоты и присоединяют к основному фильтрату.

Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100, 200 или 250 см21 (в зависимости от взятой навески).

Возможно применение других видов разложения, полностью вскрывающих анализируемый материал.

3.2.    От исследуемого раствора и растворов сравнения отбирают аликвотные части по 10 см* в пробирки и добавляют по 1 см* раствора лантана. Раствор лантана вводят перед измерением.

В растворе лантана определяют массовую долю окиси кальция и окиси магния методом добавок и при необходимости учитывают ее.

3.3.    Полученные растворы распыляют в воздушно-ацетиленовом пламени и регистрируют поглощение при длинах волн кальция 422,7 нм. магния 285,2 нм. Условия измерения подбирают в соответствии с используемым прибором.

Массовую концентрацию кальция и магния находят по градуировочному графику.

3.4.    Для построения градуировочного графика распыляют в воздушно-ацетиленовом пламени растворы сравнения как указано в пп. 3.2, 3.3.

На оси абсцисс откладывают массовую концентрацию определяемого компонента в растворах сравнения в мг/дм3, по оси ординат — соответствующие значения аналитических сигналов.

Если линейность графика не охватывает предлагаемые выше пределы концентраций, то растворы сравнения для построения градуировочного графика готовят так, чтобы соблюдалась линейность для каждого предела концентраций.

Страница 6

Стр. 4 ГОСТ 26418-4$

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю кальция и магния (X) в процентах вычисляют по формуле

Х= с'у

т-10000 ’

где г—массовая концентрация элемента, найденная по градуировочному графику, мг/дм3;

V — объем раствора в мерной колбе, см5; т — масса навески концентрата, г.

Для пересчета на окись кальция и окись магния полученный результат умножают соответственно на 1.4 и 1.66.

4.2.    Допускаемое расхождение между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0.95 не должно превышать величины, указанной в таблице.

Массовая доля ок«с<А «гдыглп и иашмя. %

Абсолютное дояусхаеиас расхождсисе. %

Or 0.3 до 0.5 «ключ.

0.08

» 0.5 » 1.0 >

1 0.12

» 1.0 * 2.0 »

0.2

» 2.0 » 4.0 »

0.3

» 4.0 » 8,0 »

0.4

Страница 7

Редактор Г. /7. Шашшш Технический редактор Н. В. Кглейникоеа Корректор £. А. Богачкооа

Сдлно о *96. 11.02.65 Пояп в п«ч II 04.85 ОЛ уел в. л 0Л уел. кр.-отт. 0iJ7 у* -дед. д. Ткр. 12 0(0__Цен*    Э    коп.

Ордсхл «Зил» Почвтм»    ста»о»ртсв.    \TSU0,    Москва, ГСП. Ноаопресмсискмй пер.. 3

Тип. «МссьоьскмД печлтииь». Моем а. Лиги* пер, Ф. Зим. 241

Страница 8

К»чГОСТ 26418-85 Концентраты мсдимс. Лтомно абсорбиионны! метод свредеаеиив окисей кдльиия и мл ни»

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комики СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 2fl.l2.90    3573

Дан введения СИ.07.91

Вводную часть дополнить абзацем: «Требований настоящего стандарта *а-■сзптав сбивательными».

Пужк* 1.1. Заменить ссылку: СТ СЭВ 311-76 па ГОСТ 27329-87. р£М1 раствора сравнено я».

Пункт 3 1. Первый абзац. Заменить слива: «смесью азотной и соляной кислот (1:5), иыиариазюг 2—3 рата с соляной икслотоЛ. Сукон остаток сиочива^т соляной еисдотой», на «10 — 15 см’ смеси азотной н соляной кислот (1:3). выпаривают 2-—3 ра»а с 5—10 см5 соляной кислоты досуха Сухой остаток смачивают 1—2 ем* соляной кислоты»;

последний абзац дополнить словами «к добавление в анализируемый растиор ?/i»TBopa лантана аз расчета 10 см> раствора лантана на 100 см1 анализируемого ?а.-т*сра».

Пункт 32. Первый абзац после слои «но I см1 расшора лантана» допол* МП словами: «(если он не добавлен предварительно)».

Пункт 4.2 изложить в новой редакции (кроме таблицы)- <4 2. Допускзечоз ?эсхождевив между результатами параллельных определений и допускаемоэ раехождевнв между результатами анализа при доверительной вероятности Р-°* •=0.95 м должны превышать значений, указанных в танине»,

таблвпа. Го.-.оака. Заменить слома- «Абсолютное допускаемое расхождение» 13 «Допускаемое расхождение результатов параллельных определений, *!, (а0с Ь; riUjmay доа >лнить графой-

(Продолжение см. с. 54)

S3

Страница 9

(Продолжение изменения к ГОСТ 26418-85';

Допускаемые росхождаом между рс

jy*i,T«r«vn tna.’nn. S (еРс.)

0,10

0,15

OJ22

0.35

0,45

Галдел 4 дополите пунктом — 4 3- «4.3. Контроль правильности результатов анализа проводят по стандартному оЛразпу. Результаты ввалпаа считают правильными, г-сап воспроизведенное содержание определяемо*» компонента в стандартном образце отличается от его аттестоввяно* характеристики нг чем на полопину «опускаемого расхождения».

(ИУС № 4 1991 г.)