Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

18 страниц

396.00 ₽

Купить ГОСТ 26239.2-84 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает химико-атомно-эмиссионный метод определения бора в полупроводниковом кремнии, в двуокиси кремния и кварце, в четыреххлористом кремнии и трихлорсилане и атомно-эмиссионный метод определения бора в техническом кремнии

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1 Общие требования

2 Химико-спектральный метод определения бора

3 Спектральный метод определения бора

Показать даты введения Admin

-УДК 669.782:543.06:006.354    Группа    В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

26239.2-84

КРЕМНИЙ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ, ИСХОДНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КВАРЦ

Методы определения бора

Semiconductor silicon, raw materials for its production and quartz. Methods of boron determination

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13 июля 1984 г. № 2490 срок действия установлен

с 01.01.86 до 01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает химико-спектральный метод определения бора в полупроводниковом кремнии от 2*10~7 до 2-10-5 %, в двуокиси кремния и кварце от Ь10“7 до ЫО-5 %, в четыреххлористом кремнии и трихлорсилане от Ы0"8 до 7-10~7 % и спектральный метод определения бора от 0,001 до 0,1 % в техническом кремнии.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 26239.0—84.

2. ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА

Метод основан на предварительном концентрировании бора путем удаления основного элемента — кремния в виде тетрафторида при анализе полупроводникового кремния, двуокиси кремния, кварца и в виде тетрахлорида-тетрафторида при анализе четыреххлористого кремния и трихлорсилана в присутствии маннита, образующего с бором труднолетучее комплексное соединение, и спектральном анализе концентрата бора на графитовом порошке с добавлением фторопласта.

'Издание официальное ★


Перепечатка воспрещена


Стр. 2 ГОСТ 26239.2-84

2.1.Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрограф дифракционный типа ДФС-8 с решеткой 600 штр/мм с двухлинзовой системой освещения (линза F-75 диаметром 25 мм) или спектрограф средней дисперсии типа ИСП-28 с трехлинзовой системой освещения.

Генератор дуговой типа ДГ-2 с дополнительным реостатом,, приспособленный для поджига дуги постоянного тока высокочастотным разрядом.

Выпрямитель 250—300 В, 30—50 А.

Микрофотометр нерегистрирующий типа МФ-2.

Спектропроектор типа СПП-2.

Весы аналитические.

Весы торсионные.

Ступка и пестик из органического стекла.

Станок для заточки графитовых электродов.

Электроды графитовые фасонные для спектрального анализа* ОСЧ-7—4, диаметром 6 мм, заточенные на конус; или графитовые электроды, выточенные из графитовых стержней ОСЧ-7—3, диаметром 6 мм, заточенные на конус с углом при вершине 15° и с площадкой диаметром 1,5 мм на конце, обожженные в дуге постоянного тока при 15 А в течение 15 с.

Электроды графитовые фасонные для спектрального анализа ОСЧ-7—4, диаметром 6 мм, с каналом глубиной 6 мм с диаметром 4 мм; или графитовые электроды тех же размеров, выточенные из графитовых стержней ОСЧ-7—3, обожженные в дуге постоянного тока при 15 А в течение 15 с.

Очистке обжигом подвергают каждую пару электродов непосредственно перед анализом (электрод, заточенный на конус — катод, электрод с каналом — анод). Массовая доля бора в графитовых электродах должна быть менее 1 -10-5 %.

Графит порошковый ос. ч. 8—4 по ГОСТ 23463-79.

Лампа инфракрасная ИКЗ-500 с регулятором напряжения типа РНО-250—0,5.

Бокс из органического стекла типа 8БП1-ОС для подготовки проб к спектральному анализу.

Бокс из органического стекла с очищенным через ткань Петря-нова воздухом для химической подготовки проб типа 2БП2-ОС.

Плитки электрические с температурой поверхности не более 105 °С.

Цилиндры из органического стекла на 10 и 25 см3.

Приспособления из органического стекла для подготовки проб к спектральному анализу (подставки для графитовых электродов,, шпатели, набивалки).

Шкаф сушильный на температуру до 150°С.

Чашки фторопластовые вместимостью 20 и 100 см3.

22

ГОСТ 26239.2-84 Стр. 11

Указанные в табл. 4 навески кремния и разбавленного образца помещают в ступку и тщательно перетирают с этиловым спиртом в течение 30 мин и высушивают под инфракрасной лампой.

Образцы сравнения хранят в закрытых банках или пакетах.

3.3.    Проведение анализа

Поступившую на анализ навеску кремния тщательно растирают в ступке до состояния пудры.

Измельченную навеску и каждый образец сравнения помещают в канал нижнего электрода. Верхним электродом является медный электрод, заточенный на конус.

Между электродами зажигают дугу переменного тока силой 10 А. Спектры фотографируют на спектрографе типа ИСП-28 с трехлинзовой системой освещения щели. Диафрагма полностью открыта. Время экспозиции — 20 с. Во время экспозиции расстояние между электродами 3 мм. Щель спектрографа 0,0015 мм. В кассету заряжают фотопластинку УФШ или тип 3.

В одинаковых условиях фотографируют по три раза спектры анализируемых проб и спектры каждого образца сравнения.

Экспонированную фотопластинку проявляют, промывают водой, фиксируют, промывают в проточной воде в течение 15 мин и сушат.

3.4.    Обработка результатов

3.4.1.    В каждой спектрограмме фотометрируют почернения аналитической линии бора 249,77 нм 5Л+ф и близлежащего фона (минимальное почернение со стороны коротких длин волн) и вычисляют разность почернений Д5 = 5л+ф—.

По трем значениям A Sb AS2, А S3, полученным по трем спектрограммам, снятым для каждого образца, находят среднее арифметическое AS.

По значениям AS и lgC для образцов сравнения строят градуировочный график в координатах AS—lgC; по значению AS для анализируемых проб находят среднее содержание С бора в пробе.

3.4.2.    При контроле сходимости результатов параллельных определений из трех значений ASb AS2, AS3, полученных по трем спектрограммам, выбирают наибольшее (AS )б и наименьшее (AS)* значения и находят соответствующие содержания бора в~ пробе.

3.4.3.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов трех параллельных определений не должны превышать величин, приведенных в табл. 5.

3.4.4.    Контроль правильности проводят методом добавок. Для этого к трем параллельным навескам кремния с минимальным содержанием бора вводят добавку бора в виде раствора буры, из которого готовят основной образец сравнения (ООС). Добавку вводят в таком объеме, чтобы содержание бора в навеске с добавкой было не меньше утроенной величины нижней границы определяе-

31

Стр. 12 ГОСТ 26239.2-84

мых содержаний, не меньше утроенного содержания бора в пробе и не больше верхней границы, определяемого содержания по методике. Навески с добавкой анализируют в соответствии с разд. 4,5.

Таблица 5

Массовая доля бора, %

Абсолютное допускаемое расхождение,

%

0,001

0,0016

0,01

0,014

0,1

0,13

Результаты анализа считают правильными с доверительной вероятностью .Р = 0,90, если разница результатов анализа навески с добавкой и вычисленным содержанием навески с добавкой не превосходит значений допускаемых расхождений двух анализов, приведенных в табл. 6.

Таблица 6

Массовая доля

Абсолютное допуска-

бора, %

емое расхождение,

%

0,001

0,0014

0,01

0,012

0,1

0,12

32

Изменение № 1 ГОСТ 26239.2-84 Кремний полупроводниковый. Исходные продукты для его получения и кварц. Методы определения бора

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитете СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 26.06.90 № 184f7

Дата введения 01.01.91

Вводную часть изложить в новой редакции: «Настоящий стандарт устанавливает химико-атомно-эмиссионный метод определения бора в полупроводнияо-вом кремнии в интервале массовых долей от 2-10-7 до 2-10~5 %, в двуокиси кремния и кварце от МО-7 до МО-5 %, в четыреххлористом кремнии и трихлорсилане от 6-10“9 до 7 • 10-7 % и атомно-эмиссионный метод определения бора от 0,001 до 0,Л|% в техническом кремнии».

Раздел 2. Наименование изложить в новой редакции:

«2. Химико-атомно-эмиссионный метод определения бора»

Пункт 2.1. Заменить слова: «Шкаф сушильный на температуру до 150 вС» на «Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 250 °С»;

дополнить абзацами: «Натрий фтористый.

Автоклав аналитический М 167 с реакционной камерой М 206; С 3551 с реакционной камерой С 3552 в соответствии с приложением к ГОСТ 26239.1—84»;

заменить ссылки: ГОСТ 11125-78 на ГОСТ 11125-84, ГОСТ 18300-82 на ГОСТ 18300-87.

Пункт 2.2.1.1. Исключить слова: «и 0,5 см3 10 %-ного раствора маннита».

(Продолжение изменения к ГОСТ 26239.2—84)

Пункт 2.2.1.2 после слов «графитовым порошком» дополнить словами: «в присутствии этилового спирта»;

второй абзац изложить в новой редакции: «Приведенные навески графитового ворошка и разбавляемого образца помещают в ступку из органического стекле, приливают 1 см3 10 %-ного раствора маннита. Смесь тщательно пере-иеашвагот и высушивают под инфракрасной лампой при температуре не выше ввХ. Высушенную смесь тщательно перемешивают фторопластовым пестиком в течение 40 мин.

Каждый образец сравнения (ОС) из серии ОС1—ОС7 помещают в ступку из органического стекла, добавляют 2 ом3 10 %-ного раствора маннита, тщательно перемешивают я высушивают под инфракрасной лампой при температуре не выше 80 °С».

Пункт 2.3.1.1. Третий абзац. Заменить слово: «спектральному» на «атомно-емвоеяонному»;

дополнить абзацами: «Допускается получение концентрата бора в аналитическом автоклаве непосредственно в кратере графитового электрода.

Анализ каждой пробы кремния проводят из трех параллельных навесок. Для этого в кратеры 3 графитовых электродов с насадками помещают навески кремния массой 0,5 г (или в 1 электрод с навеской 1,5 г), смешанные с 20 мг графитового порошка и 1 мг порошкообразного фторопласта, смачивают 0,02 см16 %-ного раствора маннита.

Одновременно через все стадии анализа проводят три контрольных опыта на загрязнение реактивов.

(Продолжение см. с. 105)

(Продолжение изменения к ГОСТ 26239Jt—84}

Электроды с пробами и контрольными опытами помещают во фторопласта-вый держатель электродов. Держатель электродов помещают в реакцжшиый стакан камеры, в который налито 35 см3 фтористоводородной и 5 см3 азотной кислот.

Реакционную камеру помещают в корпус автоклава, герметизируют его, помещают в сушильный шкаф и выдерживают в течение четырех часов при температуре 200—220 °С.

После этого автоклав вынимают из сушильного шкафа, охлаждают при помощи вентилятора или контактного холодильника. Открыв автоклав, реакционную камеру протирают снаружи ватным тампоном, смоченным спиртом. Вынимают электроды и при необходимости подсушивают их под инфракрасной лампой.

Концентраты примесей в электродах подвергают атомно-эмиссионному анализу».

Пункт 2.3.1.3. Заменить слова и значения: «около 100 см3 на 100 сн3;

19,5 см3 (30 г) на 33 см3 (50 г); 22,5 см3 (30 г) на 37 см3 (50 г).

Пункт 2.3.2. Заменить слово: «Спектральный» на «Атомно-эмиссионный#.

Пункт 2.3.2.1 изложить в новой редакции: «2.З.2.1. К каждому концентрату, полученному из анализируемой пробы или при проведении контрольного опыта, и к 20 мг каждого из образцов сравнения ОСЗ—ОС7 добавляют so 1 ми порошкообразного фторопласта (или 1 мг фтористого натрия) и слегка перемешивают шпателем на кусочке кальки, тщательно протирал шпатель и взбивалку после каждой пробы кусочками бязи, омоченными этиловым спиртом. Каждую смесь с фторопластом помещают в канал графитового электрода диаметром 4 мм и глубиной 6 мм, а смесь с фтористым натрием в канал электрода диаметром 4 мм и глубиной 3 мм. Таким образом, получают три электрода с концентратами одной пробы, три электрода с концентратами трех контрольный опытов, три электрода с образцами сравнения ОСЗ и т. д. Электрод с концентратом примесей (или образцом сравнения) служит анодом (нижний электрод). Верхним электродом является графитовый электрод, заточенный на конус. Между электродами зажигают дугу постоянного тока силой 10 А (или 15 А при использовании фтористого натрия). Спектры фотографируют на дифракционном спектрографе ДФС-8 или на спектрографе средней дисперсии ИОП-28.

При фотографировании спектров на спектрографе ДФС применяют двухлян-зовую систему освещения (применяют линзу F-75 диаметром 25 мм). На щель спектрографа надевают насадку с прорезью высотой 5 мм. Шкалу длин воли устанавливают на 280 нм. В кассету заряжают фотопластинку типа 2. Ширина щели спектрографа 15 мкм. Время экспозиции 10 с (около 30 с, до выгорания, при использовании фтористого натрия). Во время экспозиции расстотане вежду электродами поддерживают равным 3 мм.

При фотографировании спектров на спектрографе ИСП-28 применяют трехлинзовую систему освещения. Промежуточная диафрагма 5 мм. Ширина щели спектрографа 15 мкм. Время экспозиции Юс (или около 30 с, до выгорания, при использовании фтористого натрия). Во время экспозиции расстояние между электродами поддерживают равным 3 мм. В кассету заряжают фотопластинки тип 2».

Пункт 2.4.6. Таблицы 2, 3. Заменить значение: 1 • 10~* на 6* 10“9;

дополнить примечанием (после табл. 3): «Примечание. Определен*# бора в полупроводниковом кремнии, двуокиси кремния и кварце можно проводить также по ГОСТ 26239.1-84 совместно с металлическими примесями. Сов» местное химико-атомно-эмиосионное определение металлических примесей я б» ра проводят по ГОСТ 26239.1-84. В качестве носителя используют комбинированный носитель — хлористый натрий плюс фторопласт (по 1 мг) или хлористый натрий плюс фтористый натрий (по 1 мг).

Для приготовления совместного основного образца сравнения (ООС) не-теллических примесей и бора, в приготовленные по ГОСТ 26230.1-84 ООС на металлические примеси вводят рассчитанное количество бора в виде раствора буры по п. 3.1.1.

(Продолжение еж. с. 106) (Продолжение изменения к ГОСТ 26239.2—84)

Для приготовления образцов сравнения 0С1—ОС7 каждый раз в стуику из органического стекла, перед перемешиванием навесок графитового порошка н разбавляемого образца сравнения, приливают по 1 см3 10 %-ного раствора маннита.

Обработку результатов анализа проводят по ГОСТ 26239.1-84 (разд. 5)».

Раздел 3. Наименование изложить в новой редакции:

«3. Атомно-эмиссионный метод определения бора»

Пункт 3.1. Состав проявителя. Заменить слово: «сернокислый» на «серии-

CTOKUCJIfifft^*

заменить ссылку: ГОСТ 18300-74 на ГОСТ 18300-87.

Стандарт дополнить разделом — 4:

«4. Экстракционно-спектрофотометрическн! метод определения бора

Метод основан на растворении кремния смесью фтористоводородной и азотной кислот в присутствия маннита, удалении основной массы кремния отгонкой в виде фторида* экстракции тетрафторборат кона с бутил род амином толуолом 1 доследующем спектрофотометрическом определении бора.

4.1.    Ann а р ату р а, реактивы и растворы

Спектрофотометр СФ-26 или аналогичный.

Кюветы для фо том етр и ров а и и я с длиной оптического дута 50 мм.

Весы лабораторные.

Плитка электрическая бытовая по ГОСТ 14919-83.

Сушильный шкаф с терморегулятором температур до 250X.

Автоклав аналитический М 167 с реакционной камерой М 206. С 3551 с реакционной камерой С 3552 по приложению ГОСТ 26239.1-84.

Вентилятор комнатный типа ВЭ-6 или аналогичный.

Микробюретка 7—2—<10 по ГОСТ 20292-74.

Колбы мерные вместимостью 25, 100 и 1000 см8.

Пипетка вместимостью 1» 2, 5 и 10 см3.

Тигли стеклоуглеродные вместимостью 50 см3.

Цилиндры фторопластовые вместимостью 20 см3.

Пипетки поршневые полиэтиленовые вместимостью 5 и 10 ем3

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262-78.

Кислота фтористоводородная по ТУ 6—09—3401—88, осл 27—5, плотностью 1,2 г/см3.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, плотностью 1,4 г/см3.

Кислота хлористоводородная плотностью 1,19 г/сн8 осл 21—4.

Маннит по ГОСТ 8321-74, спектрально чистый по бору, 1 %-ный раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Формальдегид по ТУ 6—09—ЗОН—73, 40 %-ный раствор {формалин).

Бутилродамин по ТУ 6—09—05—504—76, 0,1 %-ный спиртовой раствор.

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

Толуол по ТУ 6—09—4305—76.

Борная кислота по ГОСТ 9656-75.

Вода деионизованная с удельным электросопротивлением 10—20 мОм-см,

Стандартные растворы бора

Раствор А, содержащий 0,1 мг бора в 1 см3: навеску массой 0,5720 г борной кислоты растворяют в деионизованной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3.

Раствор Б, содержащий 0,01 мг бора в 1 см3: готовят в день употребления разбавлением стандартного раствора А водой в 10 раз.

4.2.    Проведение анализа

4.2.1. Растворение анализируемой пробы в открытой системе

Навеску массой 0,25 г помещают в тигель из стеклоуглерода, приливают 0,1 см3 раствора маннита, 5 см3 фтористоводородной кислоты, перемешивают Затем осторожно, для предотвращения бурной реакции, по каплям вводят 1 смазотной кислоты (1 : 1). Тигель с раствором помещают на плитку и упаривают

(Продолжение см. с. 107) (Продолжение изменения к ГОСТ 26239.2—84)

до влажных солей, а затеи досуха на водяной бане, прибавляют 5 см3 фтористоводородной кислоты и снова упаривают досуха.

4.2.2.    Растворение анализируемой пробы в аналитическом автоклаве

В реакционную емкость (2) по приложению ГОСТ 26239.1-84 вместимостью 70 см3 вливают 10 си3 фтористоводородной и 5 см3 азотной кислот. Сборник (1), в который помещают навеску образца массой 0,25 г и 0,1 см3 раствора маннита, коаксиально размещают в реакционной емкости (2). Двухкамерную реакционную емкость о содержимым закрывают крышкой (4) и герметизируют в металлическом корпусе автоклава {1, 5). Для этого, вращая по часовой стрелке на один оборот натяжную гайку (7), взводят запорное устройство (6), крышку корпуса (5) наворачивают на корпус (1) до упора. После этого натяжную гайку (7) поворачивают против часовой стрелки до свободного хода. Загерметизированный автоклав помещают в предварительно нагретый до 180 °С сушильный шкаф и выдерживают в течение 2 ч, вынимают из сушильного шкафа и охлаждают на донном холодильнике (5) до комнатной температуры. Автоклав разгерметизируют, вращая натяжную гайку (7) по часовой стрелке до момента, когда крышка корпуса автоклава (5) будет свободно вращаться по резьбе корпуса (/). Автоклав открывают и вынимают реакционную камеру (2, 4).

Для пробоподготовки нескольких навесок одновременно з едином герметично замкнутом объеме применяют азтоклав С 3551 с камерой для концентрирования С 3552 (или аналогичные).

В реакционную камеру для концентрирования (1) злкзают 35 см3 фтористоводородной и 5 см3 азотной кислот. В три фторопластовых сборника (4), закрепленных в держателе (2), помещают навески образца массой 0,25 г каждая, прибавляют к навескам по 0,1 см3 раствора маннита и по 0,5 см3 фтористоводородной кислоты. Камеру для концентрирования закрывают крышкой (5) с расположенным на ней держателем (2) и сборниками (4) и герметизируют в металлическом кожухе аналитического автоклава. Автоклав помещают в предварительно нагретый сушильный шкаф и выдерживают при температуре 180 °С в течение 2 ч, вынимают из сушильного шкафа и охлаждают до комнатной температуры. Автоклав открывают, вынимают камеру и протирают ее снаружи ватным тампоном, смоченным спиртом. Параллельно в этом автоклаве проводят контрольный опыт.

4.2.3.    Определение бора

Образовавшиеся соли по п. 4.2.1 или п. 4.2.2 растворяют 2,5 см3 фтористоводородной кислоты (1:9), добавляют 1 см3 40 %-ного раствора формальдегида и помещают на электрическую плитку для полного удаления окислов азота. Раствор количественно переносят во фторопластовый цилиндр, вливают

1.5    см3 серной кислоты (1:1), объем доводят до 10 см3 деионизованной водой, вливают 0,4 см3 раствора бутилродамина, 9 см3 толуола и 1 см3 ацетона. Экстрагируют бор, встряхивая раствор в цилиндре в течение 2 мин. Через 10 мин после расслаивания водной и органической фаз переносят 8 см3 органической фазы поршневой пипеткой в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят объем до метки ацетоном и тщательно перемешивают. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре при 610 нм по отношению к контрольному опыту; используя кюветы для фотометрирования с длиной оптического пути 50 мм. Массовую долю бора определяют по градуировочному графику. Параллельно проводят контрольный опыт на содержание бора в реактивах через все стадии анализа.

4.2.4.    Построение градуировочного графика

Во фторопластовые цилиндры вливают с помощью микробюретки 0,0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 2,0 см3 стандартного раствора бора (Б), приливают

2.5    см3 фтористоводородной кислоты (1:9) 1,5 см3 серной кислоты (1:1) объемы доводят до 10 см3 деионизованной водой, вливают 0,4 см3 раствора бутилродамина, 9 см3 толуола и 1 см* ацетона. Далее проводят анализ, как указано в п. 4.2.3.

(Продолжение см. с. 108)

(Продолжение изменения к ГОСТ 26239.2—84)

Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации, который используют для определения содержания бора в анализы-руемой пробе.

4.3. Обработка результатов


4.3.1. Массовую долю бора №) в процентах вычисляют по формуле

где mi — масса бора, найденная по градуировочному графику, мкг;

т — масса навески, г.

За результаты анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, проведенных из отдельных навесок.

4.3.2. Разность большего и меньшего из двух результатов параллельных определений о доверительной вероятностью Р = 0,95 не должна превышать значений абсолютных допускаемых расхождений параллельных определений, приведенных в табл. 7.

Таблица 7

Массовая доля бора, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

0,0010

0,0005

0,010

0,003

0,100

0,002

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей вычисляют методом линейной интерполяции.

т2

т



*2=*!+


9


4.3Л. Для проверки правильности анализа используют метод добавок. Две навески одной из проанализированных проб растворяют по п. 2.2.1 или п.

2.2.2. К полученным растворам добавляют одинаковые объемы рабочего раствора бора с таким расчетом, чтобы массовая доля бора в пробе с добавкой (Х2), рассчитанная по формуле

где Xi — результат анализа пробы, %; т — масса навески, г;

т2— масса бора в добавленных объемах рабочего раствора бора, мкг, должна быть не более верхней границы интервала определяемых массовых долей бора (см. табл. 1) и не менее утроенного значения нижней границы этого интервала.

Анализ считают правильным с доверительной вероятностью Р = 0,95, если результат анализа навески с добавкой, отличается от Х2 не более чем на

Д=0,7 ]/"df+d|T

где di—допускаемое расхождение двух результатов параллельных определений бора в той же пробе без добавки, %; d2—'Допускаемое расхождение двух результатов параллельных определений бора в той же пробе с добавкой, %».

(ИУС № 10 1990 г.)

ГОСТ 26239.2-84 Стр. 3

Стаканы фторопластовые с завинчивающимися крышками вместимостью 20—25 см3 и 75—80 см3.

Чашки с крышками из стеклоуглерода и фторопласта вместимостью 25—30 см3.

Пластинки фотографические типа 2, обеспечивающие нормальное почернение аналитической линии бора и близлежащего фона в спектре.

Насадка с прорезью высотой 5 мм, надеваемая на щель спектрографа ДФС-8.

Проявитель:

метол .........

2,2 г

натрий сернистокислый по ГОСТ 195-77 .

96 г

гидрохинон по ГОСТ 19627-74 .

8,8 г

натрий углекислый по ГОСТ 83-79 .

48 г

калий бромистый по ГОСТ 4160-74

5 г

вода.........

до 1000 см3

Фиксаж:

тиосульфат натрия кристаллический

по ГОСТ 244 76 .....

300 г

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72 .

20 г

вода.........

до 1000 см3

Кислота фтористоводородная ос. ч. 27—5.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-78 или кислота азотная х.ч. по ГОСТ 4461-77, дважды перегнанная в кварцевом приборе.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., или кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77, перегнанная во фторопластовом приборе (перед перегонкой соляную кислоту разбавляют деионизованной водой в отношении 1:1), 6 М раствор.

Вода деионизованная с удельным электросопротивлением 10—20 МОм*см.

Д (—)Маннит по ГОСТ 8321-74, спектрально чистый по бору, 1 и 10 %-ные растворы.

Фторопласт-4 порошкообразный по ГОСТ 10007-80.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72.

Бура по ГОСТ 8429-77, стандартный раствор, содержащий 1 мг/см3 бора: 0,882 г буры растворяют в небольшом количестве воды. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

2.2. Подготовка к анализу

2.2.1.    Приготовление образцов сравнения (ОС)

2.2.1.1.    Основной образец сравнения (ООС) с массовой долей бора 0,1 %: во фторопластовую чашку вместимостью 50 см3 поме-

23

Стр. 4 ГОСТ 26239.2-84

щают 0,999 г графитового порошка, приливают 1 см3 стандартного раствора буры, содержащего 1 мг/см3 бора и 0,5 см3 10 %-ного раствора маннита. Смесь тщательно перемешивают и высушивают под инфракрасной лампой при температуре не выше 80 °С. Высушенную смесь тщательно перемешивают фторопластовым пестиком в течение 40 мин.

2.2.1.2. Образцы сравнения ОС1—ОС7 готовят последовательным разбавлением основного образца сравнения ООС, а затем каждого последующего образца сравнения графитовым порошком. Массовая доля бора в образцах сравнения ОС1—ОС7 (в процентах, в расчете на содержание бора в смеси бора и углерода) и вводимые в смесь навески графитового порошка и разбавляемого образца, смешиваемые для получения данного образца, приведены в-табл. 1.

Таблица 1

Обозначение

образца

Массовая доля бора, %

Массы

графитового

порошка

навесок, г

разбавляемого

образца

ОС1

МО-2

1,800

0,200 (|ООС)

ОС 2

3*1 о-3

1,400

0,600 (ОС1)

ОСЗ

мо-3

1,333

0,667 (ОС2)

ОС4

3*10—4

1,400

0,600 (ОСЗ)

ОС5

мо-4

1,333

0,667 (ОС4)

ОС6

з*ю-5

1,400

0,600 (ОС5)

ОС7

мо-5

1,333

0,667 (ОС6)

Приведенные навески графитового порошка и разбавляемого образца помещают в ступке из органического стекла и тщательно перемешивают в течение 50 мин.

Все операции по приготовлению образцов сравнения проводят в боксе из органического стекла, тщательно протирая стенки бокса кусочками бязи, смоченными этиловым спиртом.

При анализе используют (фотографируют спектры) ОСЗ—ОС7.

Образцы сравнения хранят в плотно закрытых банках из органического стекла.

2.2.2. Подготовка проб кремния и кварца к анализу

Пробы кремния или кварца промывают концентрированной соляной кислотой при нагревании, затем деионизованной водой и просушивают. Промытые куски заворачивают в чистую полиэтиленовую пленку и разбивают завернутым в полиэтиленовую пленку молотком на кусочки размером 1—3 мм.

2.3. Проведение анализа

2.3.1.    Концентрирование бора

2.3.1.1.    Получение концентрата бора при анализе полупроводникового кремния

ГОСТ 26239.2-84 Стр. 5

Навеску кремния массой 1 г помещают во фторопластовый стакан с завинчивающейся крышкой вместимостью 20—25 см3, приливают 0,2 см3 1 %-ного раствора маннита и 9 см3 фтористоводородной кислоты. Содержимое стакана хорошо перемешивают и добавляют на холоду осторожно по каплям 3,5 см3 азотной кислоты. Добавление каждой последующей капли азотной кислоты ведут после прекращения бурного выделения окислов азота, прикрывая каждый раз стакан крышкой. При этом основная масса кремния растворяется. После этого стакан закрывают завинчивающейся крышкой, помещают в другой фторопластовый стакан с завинчивающейся крышкой вместимостью 75—80 см3, закрывают завинчивающейся крышкой и ставят в сушильный шкаф на 1 ч при температуре от 80 до 90°С (за это время навеска кремния полностью растворяется). Растворение кремния допускается проводить также в чашках с крышками из стеклоуглерода на электроплитке при температуре от .80 до 90 СС.

После полного растворения кремния раствор количественно переносят во фторопластовую чашку вместимостью 20 см3, добавляют 20 мг графитового порошка, тщательно перемешивают покачиванием чашки и выпаривают досуха на электроплитке при температуре от 80 до 90 °С. К сухому остатку добавляют 2—3 раза по 0,5 смз смеси фтористоводородной и азотной кислот (1:1), выпаривают каждый раз досуха. Сухой остаток из чашки переносят в пакетик из кальки с помощью шпателя.

Полученный сухой остаток представляет собой концентрат бора, подвергаемый спектральному анализу.

Все работы, связанные с концентрированием бора, проводят в •боксе из органического стекла с очищенным через ткань Петрянова воздухом, тщательно протирая стенки бокса кусочками бязи, смоченными этиловым спиртом.

Анализ каждой пробы кремния проводят из трех параллельных навесок.

Одновременно через все стадии анализа проводят три контрольных опыта на загрязнение реактивов и получают три сухих остатку — три концентрата бора контрольного опыта.

2.3.1.2. Получение концентрата бора при анализе двуокиси кремния и кварца

Навеску двуокиси кремния или кварца массой 2 г помещают во фторопластовый стакан с завинчивающейся крышкой вместимостью 20—25 см3 (при анализе двуокиси кремния навеску смачивают 0,5 см3 деионизованной воды), добавляют 0,2 см3 1 %-ного раствора маннита, приливают 8 см3 фтористоводородной кислоты, закрывают стакан завинчивающейся крышкой и помещают в другой фторопластовый стакан с завинчивающейся крышкой вместимостью 75— 80 см3. Закрывают стакан завинчивающейся крышкой и ставят в сушильный шкаф на 1—2 ч при температуре от 80 до 90 °С (за это

25

Стр. 6 ГОСТ 26239.2-84

время навеска двуокиси кремния или кварца полностью растворяется). Растворение двуокиси кремния (кварца) допускается проводить также во фторопластовых чашках с крышками на электроплитке при температуре от 80 до 90 °С. После полного растворения раствор количественно переносят во фторопластовую чашку вместимостью 20 см3, добавляют 20 мг графитового порошка и выпаривают досуха на электроплитке при температуре от 80 до 90 °С. К сухому остатку добавляют два раза по 0,5 см3 фтористоводородной кислоты, выпаривая каждый раз досуха.

Далее продолжают, как указано в п. 2.3.1.1.

2.3.1.3. Получение концентрата бора при анализе четыреххлористого кремния и трихлорсилана

В фторопластовую чашку вместимостью около 100 смз помещают 0,2 см3 1 %-ного раствора маннита, приливают 19,5 см3 (30 г) четыреххлористого кремния или 22,5 см3 (30 г) трихлорсилана,. отобранных полиэтиленовым цилиндром, и перемешивают в течение 2 мин. Чашку с содержимым помещают в бокс с очищенным череа ткань Петрянова воздухом и оставляют для отгонки кремния путем естественного испарения в виде тетрахлорида, трихлорсилана. Двуокись кремния, образовавшуюся в результате частичного гидролиза за счет влаги воздуха, растворяют, добавляя 5—7 см3 фтористоводородной кислоты и 20 мг графитового порошка, ставят на электроплитку для отгонки основы в виде тетрафторида-тетрахло-рида кремния и выпаривают досуха при температуре от 80 до 90 °С. К сухому остатку добавляют 0,5—1 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Эту операцию проводят еще два раза, выпаривая каждый раз досуха. Далее продолжают, как указано а п. 2.3.1.1.

2.3.2. Спектральный анализ концентратов

2.3,2.1. К каждому концентрату, полученному из анализируемой пробы или при проведении контрольного опыта, и к 20 мг каждого из образцов сравнения ОСЗ—ОС7 добавляют по 1 мг порошкообразного фторопласта и слегка перемешивают шпателем на кусочке кальки, тщательно протирая шпатель и набивалку после каждой пробы кусочками бязи, смоченными этиловым спиртом. Каждую смесь помещают в канал графитового электрода диаметром 4 мм и глубиной 6 мм. Таким образом получают три электрода с концентратами одной пробы, три электрода с концентратами трех контрольных опытов, три электрода с образцом сравнения ОСЗ и т. д. Электрод с концентратом примесей (или образцом сравнения) служит анодом (нижний электрод). Верхним электродом является графитовый электрод, заточенный на конус. Между электродами зажигают дугу постоянного тока силой 10 А. Спектры фотографируют на дифракционном спектрографе ДФС-8 или на спектрографе средней дисперсии ИСП-28.

26

ГОСТ 2623$.2—84 Стр. 7

При фотографировании спектров на спектрографе ДФС-8 применяют двухлинзовую систему освещения (применяют линзу F-75 диаметром 25 мм). На щель спектрографа надевают насадку с прорезью высотой 5 мм. Шкалу длин волн устанавливают на 280 нм. В кассету заряжают фотопластинку типа 2. Ширина щели спектрографа 15 мкм. Время экспозиции 10 с. Во время экспозиции расстояние между электродами поддерживают равным 3 мм.

При фотографировании спектров на спектрографе ИСП-28 применяют трехлинзовую систему освещения. Промежуточная диафрагма 5 мм. Ширина щели спектрографа 15 мкм. Время экспозиции 10 с. Во время экспозиции расстояние между электродами поддерживают равным 3 мм. В кассету заряжают фотопластинки типа 2.

2.3.2.2. В одинаковых условиях фотографируют по три раза спектр концентратов анализируемых проб, спектр концентратов, полученных из контрольных опытов, и спектр каждого из образцов сравнения.

Экспонированную фотопластинку проявляют, промывают водой, фиксируют, промывают в проточной воде в течение 15 мин и сушат.

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    За окончательный результат анализа принимают среднее геометрическое результатов трех параллельных определений, выполненных каждое из отдельной навески полупроводникового кремния, двуокиси кремния, кварца, четыреххлористого кремния или трихлорсилана.

2.4.2.    В каждой спектрограмме фотометрируют почернения аналитической линии бора S* (используют линию бора В 249,77 нм) и близлежащего фона 5Ф (минимальное почернение рядом с аналитической линией бора с любой стороны, но с одной и той же во всех спектрах, снятых на одной пластинке) и вычисляют разность почернений AS~Sa—Sp. По трем значениям Д5Ь Д52, Д53, полу

ченным по трем спектрограммам, снятым для каждого образца, на-ходят среднее арифметическое AS. От полученных средних значений AS переходят к соответствующим значениям логарифмов относительной интенсивности lg , приведенным в обязательном

УФ

приложении ГОСТ 13637.1-77.

По значениям IgC и lg для образцов сравнения строят

градуировочный график в координатах lgC-lgy^- ; по значению

   'ф

lgj^- для концентратов контрольных опытов определяют сред

нее значение массовой доли бора Ск в концентратах контрольных

27

Стр. 8 ГОСТ 26239.2-84

опытов. Соответственно по значению lg^- для концентратов

анализируемой пробы находят по градуировочному графику среднее значение массовой доли бора С в концентратах анализируемой пробы.

2.4.3.    Массовую долю бора (X) в процентах вычисляют по формуле

*^(С-Ск))

где т{—масса навески графитового порошка—коллектора, г; т2—масса навески полупроводникового кремния, двуокиси кремния, кварца, четыреххлористого кремния или три-хлорсилана, г;

С — среднее значение массовой доли бора в концентратах анализируемой пробы, %;

Ск—среднее значение массовой доли бора в концентратах контрольного опыта, %.

Величина Ск- — не должна превышать установленный для ме-

тода нижний предел определяемого значения массовой доли бора более чем в два раза. Если это условие не обеспечивается, необходимо тщательно поэтапно очистить помещение, рабочие места, применяемую аппаратуру, реактивы и материалы.

2.4.4.    При контроле сходимости результатов параллельных определений из трех значений ASi, AS2, AS3, полученных по трем спектрограммам, снятым для трех концентратов анализируемой пробы, выбирают наибольшее (AS) б и наименьшее (AS)M значения, переходят от них к соответствующим значениям lg-г- и

v -*Ф ;б

(I    \

lg — ) , приведенным в обязательном приложении ГОСТ

'ф ' м

13637.1—77, и находят соответствующие значения массовой доли бора в пробе Хб и Хм.

2.4.5. Отношение наибольшего из трех результатов параллельных определений Хб к наименьшему Хм с доверительной вероятностью Р = 0,95 не должно превышать значений допускаемых расхождений трех результатов параллельных определений, приведенных в табл. 2.

2.4.6. Контроль правильности анализа проводят методом добавок. Для этого в растворы трех параллельных навесок полупроводникового кремния (или в три параллельные навески двуокиси кремния, кварца, четыреххлористого кремния или трихлорсилана) с минимальным значением массовой доли бора вводят добавки бора в виде раствора буры (см. п. 2). Добавку вводят в таком количестве, при котором значение массовой доли бора в пробе с добавкой

28

ГОСТ 26239.2-84 Стр. 91

было не меньше утроенной величины нижней границы значения массовой доли бора по методике, не меньше утроенного значения массовой доли бора в пробе и не больше верхней границы определяемого значения массовой доли бора по методике. Пробы с добавкой анализируют по разд. 4 и 5.

Таблица 2

Массовая доля

Допускаемое

бора. %

расхождение

МО-8

3,6

мо-7

3,4

мо-6

3,2

мо—5

3,0

ностью Р = 0,95, если допускаемые расхождения между результатами анализа пробы с добавкой и ее вычисленным значением Спр +

+ С л0б (где Спр —результат анализа пробы, Сдоб — массовая доля:

добавки) не превосходят величин, приведенных в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля бора, %

Допускаемое расхождение результатов двух анализов

мо-8

1,8

мо-7

1,8

мо-6

1,8

МО”5

1,7

3. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА

Метод основан на возбуждении спектра в дуге переменного тока. Содержание бора определяют по градуировочному графику, построенному в координатах: разность почернений аналитической линии и фона (AS) — логарифм концентрации бора (lgC).

3.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрограф кварцевый типа ИСП-28 с трехлинзовой системою освещения.

Генератор дуговой типа ДГ-2.

Микрофотометр типа МФ-2.

Весы аналитические.

Станок для заточки электродов.

Электроды медные диаметром 6 мм, заточенные на конус с диаметром площадки 2 мм.

Электроды медные диаметром 6 мм, с каналом глубиной 6 мм и диаметром 4 мм.

29


Ступка агатовая или титановая.

Электроплитка с терморегулятором или песчаная баня.

Кремний с содержанием бора <Ы0~4 %.

Бура по ГОСТ 8429-77.

Раствор буры, содержащий 5 мгвсм3 бора: 4,412 г буры растворяют в воде и разбавляют водой до 100 см3.

Пластинки фотографические типа УФШ или 3, обеспечивающие нормальные почернения аналитической линии и близлежащего фона в спектре.

Проявитель:


метол .    ......

натрий сернокислый по ГОСТ 195-77 гидрохинон по ГОСТ 19627'—74 натрий углекислый по ГОСТ 83-79 калий бромистый по ГОСТ 4160-74.

вода........

Фиксаж:

тиосульфата натрия кристаллического

по ГОСТ 244-76    .....

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72 . вода.........


2,2 г 96 г 8,8 г 48 г

5 г

до 1000 см3


300 г

20 г

до 1000 см3


Спирт


этиловый ректификованный технический по


ГОСТ


18300—72.

3.2. Подготовка к анализу

3.2.1. Приготовление образцов сравнения (ОС)

Основной образец сравнения (ООС) с массовой долей бора 1 %: 1,0 г тонкоизмельченного в ступке кремния смачивают 2 см3 раствора буры. Смоченный порошок высушивают на песчаной бане и перемешивают в ступке в течение 2 ч.

Образцы сравнения ОС1—ОС7 готовят последовательным разбавлением основного образца сравнения ООС, а затем каждого последующего образца сравнения порошком кремния.

Массовая доля бора в образцах сравнения ОС1—ОС7 (в процентах, в расчете на содержание бора в кремнии) и вводимые в смесь навески кремния и разбавленного образца, смешиваемые для получения данного образца, приведены в табл. 4.

Таблица 4


Обозначение

образца

Массовая доля бора, %

Массы

кремния

навесок, г

разбавляемого

образца

ОС1

0,1

1,800

0,200 (ООС)

OG2

0,05

1,000

1,000 (ОС1)

ОСЗ

0,02

1,200

0,800 (ОС2)

ОС4

0,01

1,000

1,000 (ОСЗ)

ОС5

0,005

1,000

1,000 (ОС4)

ОС6

0,002

1,200

0,800 (ОС5)

ОС7

0,001

1,000

1,000 (ОС6)