Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на крупный и мелкий рогатый скот и устанавливает методы лабораторной диагностики заболевания паратуберкулезом, вызываемого микобактериями M. paratuberculosis

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЖИВОТНЫЕ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПАРАТУБЕРКУЛЕЗА

ГОСТ 26073-84 (СТ СЭВ 3458-81)

Издание официальное


Цена S коп.


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

РАЗРАБОТАН Министерством сельского хозяйства СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

Н. П. Овдченко. В. А. Шарое, В. Е. Щуревский, Н. И. Данилова. Н. А. Ива ном, О. В. Якушева, А. Н. Шаров, Э. С Плотников

ВНЕСЕН Министерством сельского хозяйства СССР

Зам. печальника Главного управления ветеринарии П. П. Рахманин

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст венного комитета СССР по стандартам от 9 января 1984 г. № 46

Страница 3

УДК 616.576.вЛ7 : 006.JJ4    Групп* С79

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЖИВОТНЫЕ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫ!

Методы лабораторией диагностики паратуберкулеза

Agricultural animate. A\ethods. of laboratory diagnostic* oi paratulwculosls

ОКСТУ 9КЮ

ГОСТ

26073—84

(СТ СЭВ 3458—811


Постаиоалемием Государственного комитета СССР по стандартам от 9 января 1984 г. М* 46 срок действия установлен

< 01.07.IU до 01.07.89

Несоблюдение стандарта преследуется по самому

Настоящий стандарт распространяется на крупный и мелкий рогатый скот и устанавливает методы лабораторной диагностики заболевания паратуберкулезом, вызываемого микобактериями М. paratuberculosis.

Стандарт применяют при диагностировании заболевания в лабораториях ветеринарных научно-исследовательских институтов, республиканских и областных (краевых) ветеринарных лабораториях.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3458—81.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Для бактериоскопического исследования берут от живых животных не менее 10 см3 фекалий и соскобы слизистой оболочки прямой кишки.

От павших или убитых животных берут не менее трех — пяти различных участков подвздошной кишки, два--'Четыре •брыжеечных лимфатических узла, кусочек илеоцекальной заслонки с прилегающим лимфатическим узлом. При отборе патологического материала прежде всего берут измененные участки кишечника с утолщением, выраженной складчатостью слизистой оболочки и увеличенные лимфатические узлы.

1.2.    Пробы патологического материала (отрезки кишечника, лимфатические узлы) для проведения культурального исследования завораживают или консервируют стерильным 30%-ным раствором глицерина.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1984

Страница 4

Cip. 2 ГОСТ 26073-84

Отрезки кишечника и лимфатические узлы помещают в разные стерильные пакеты из пергаментиой бумаги или банки.

1.3.    Для гистологического исследования отрезки кишечника и лимфатические узлы фиксируют и 10%-ном растворе формалина.

1.4.    Для серологического исследования берут из яремной вены 5-10 см1 крови в стерильные пробирки или используют кровь, полученную при убое животного.

Из отобранных проб крови, получают сыворотку методом отстоя. Для свертывания крови и отстаивания сыворотки пробирки с крозью выдерживают 30—60 мнн при температуре 20—30°С, а затем при температуре 4—10*С. Сыворотка крови должна быть прозрачной, без признаков гемолиза.

Допускается консервировать сыворотку 5%-ным раствором карболовой кислоты (1—2 кз-пли на 1 см3 сыворотки) или сухой борной кислотой (2% кислоты к объему сыворотки).

Неконсервированные сыворотки пригодны для исследования в течение 6 сут со дня взятия пробы, сыворотки консервированные —• в течение 30 сут со дня консервирования при условии сохранения ее первоначального вида.

1.5.    Пробы для исследования упаковывают в полиэтиленовые пакеты, помешают в ящик, опечатывают и вместе с сопроводительным документом направляют в лабораторию.

В сопроводительном документе указывают наименование и адрес отправителя, опись проб патологического материала, акт с эпизоотологнческими данными.

1

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фуксин Циля карболовый; готовят следующим образом: 1 г основного кристаллического фуксина растирают в ступке с 5 г кристаллической карболовой кислоты и 0,5 см3 глицерина, добав-

Страница 5

ГОСТ 26073-84 Стр. В

ляя порциями 10 см1 этилового спирта. После растворения краски добавляют при помешивании 100 см3 дистиллированной воды. Раствор краски через 24 ч пропускают через бумажный фильтр. Фуксин Циля стойкий и его хранят во флаконах из темного стек-ла с притертой пробкой.

Спирт солянокислый 3%-ный; готовят следующим образом: 3 см3 концентрированной соляной кислоты по ГОСТ 3118-77 добавляют к 97 см$ 96%-ного этшлового спирта.

Синь метиленовая (метиленовый голубой), насыщенный раст-ыор; готовят следующим образом: 8—9 г кристаллической метиленовой сини растворяют в 100 см3 этилового спирта.

Синька Лсффлера метиленовая, водно-спиртовой раствор; готовят следующим образом: 30 см3 насыщенного раствора метиленовой енни пропускают через бумажный фильтр, добавляют 1 см3 1%-ного раствора гидроокиси калия и разбавляют 100 см3 дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение длительного времени.

Масло иммерсионное для микроскопии по ГОСТ 13739-78.

2.2.    Подготовка к исследованию

2.2.1.    Готовят мазхи нз слизистой оболочки кишечника и брыжеечных лимфатических узлов растиранием материала между двумя предметными стеклами. Перед тем как сделать мазки, слизистую оболочку промывают водой или физиологическим раствором от фекалий.

Мазки высушивают на воздухе, фиксируют над пламенем и окрашивают по методу Цнль-Ннльсена.

На мазки кладут полоску фильтровальной бумаги, наливают на нее растпор фуксина Циля и нагревают до появления пара (два-трн раза) в течение 5 мин, не допуская краситель до кипения и добавляя каждый раз раствор краски.

Дают препарату остыть, удаляют пинцетом бумагу, сливают избыток красителя. Мазки промывают водой, после чего обесцвечивают 3%-ным солянокислым спиртом (20—30 с) до слабо-розового окрашивания.

Мазхи промыяают водой и окрашивают раствором метиленовой синьки Леффлера в течение 3—5 мин, краску сливают, мазок промывают водой и высушивают на воздухе.

2.3.    Проведение исследования

2.3.!.    Мазки просматривают под микроскопом. Если бактерий не обнаруживают или наблюдают единичные, просматривают не менее 50 полей зрения.

2.4.    Обработка результатов

2.4.1.    Для микобактерий паратуберкулеза характерны палочки темно-красного цвета, которые располагаются на синем фоне палисадом (частоколом) или кучками по две, три и более.

Страница 6

Стр. 4 ГОСТ 7Ш1—84

Обнаружение бактерий с указанными признаками лает основание для предварительного заключения о наличии возбудителя этой болезни.

При обнаружении в мазках единичных и нетипично расположенных кислотоустойчивых бактерий из исследуемого материала повторно готовят и просматривают 4—6 мазков.

У МЕТОД КУЛЬТУРАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Сущность метода заключается в выделении культуры микобактерий паратуберкулеза из исследуемого материала и их идентификации на специальных питательных средах.

3.1. Аппаратура, материалы н реактивы Центрифуга с частотой вращения 3000 об/мим.

Баня водяная с терморегулятором на 30—70СС.

Холодильник электрический.

Автоклав.

рН-метр.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80.

Весы торсионные.

Холодильник Либиха.

Пипетки стеклянные мерные вместимостью ка 1,5,10 см3 по ГОСТ 20292- -74.

С гулки на 100 и 200 см5.

Воронка делительная вместимостью 300 см3 по ГОСТ 25336-82.

Петли бактериологические.

Эксикатор по ГОСТ 23932-82.

Чашки Петри по ГОСТ 10373-75.

Холодильник обратный.

Аппарат Коха.

Насос вакуумный (Каковского).

Кислота серная по ГОСТ 4204 —77. концентрированная, 3 и 6%-ная.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76. 5%-ный раствор. Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 0.85%-ный раствор, pH 7,0.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 245-76. Натрий фосфорнокислый дзузамещенный по ГОСТ 4172-76. Магний сернокислый по ГОСТ 4523-77.

Кальций хлористый по ГОСТ 4209-77.

Цинк сернокислый по ГОСТ 4174-77.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78.

Железо аммонийное лимоннокислое.

Страница 7

ГОСТ 26073—14 Стр. 5

Хлороформ по ГОСТ 20015-74.

Глицерин по ГОСТ 6259— 75.

Спирт этиловый ректификованный 96%-иый по ГОСТ 5962-67. Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Аспарагин.

Казенн гидролнзат.

Агар Дифко.

Панкреатин.

Пенициллин.

Среда Левенштсйна—Йенсена.

Сыворотка инактивированная крупного рогатого скота. Микобактнн (спиртовой экстракт из микобактерий флей по См>игу); готовят следующим образом: культуру микобактерий флей (Тимофеевой травы) выращивают на мясопептонном бульоне, содержащем 4% пептона и 10% глицерина (среда Френсиса, pH 7,2). Через 3 4 недели яри получении пышного роста культуры мпхробную массу отделяют от жидкости, пропуская через двойной бумажный фильтр. Культуру отжимают в воронке, промывают стерильной дистиллированной водой и нагревают при 80“С в течение 30 мин в аппарате Коха. Высушивают в эксика* горе э чашках Петри над серной кислотой или хлористым кальцием или а термостате при 45°С, а затем помешают в стерильную ступку и тщательно растирают в порошок;

20 г сухого порошка три раза экстрагируют кипячением в спирте з течение 20 мин в колбе с обратным холодильником, приливая каждый раз 150 см3 спирта.

Все порции экстракта собирают и оставляют на ночь. Над-осадочмую жидкость пропускают через бумажный фильтр и сливают а колбу, затем сгущают при пониженном давлении до образования вязкой красновато-оранжевой жидкости. Полученную жидкость смешивают с 80 см3 50%-ного раствора глицерина, приготовленного на дистиллированной воде. Устанавливают pH 7,6. Жидкость прогревают в кипящей водяной бане в течение 10 мин. Горячую жидкость помешают в делительную воронку и оставляют на ночь.

Нижнюю светлую часть жидкости (pH 7,0) сливают, разливают в ампулы, запаивают и автоклавнруют при 120°С в течение 20 мин. Экстракт хранят при комнатной температуре.

Модифицированная казеиновая питательная среда Дюбо— Смита (ВИЭВ А. П. Дликаена) следующего состава: одиозамещениый фосфорнокислый    калий    — 1 г;

двузамещеиный фосфорнокислый натрий    —6,25 г;

сернокислый магний    — 0,01 г;

хлористый кальций    — 0,0005 г;

сернокислый цинк    —0.0001 г;

сернокислая медь    —0.0001 г;

Страница 8

Стр. 6 ГОСТ 26073-84

лимоннокислое аммонийное железо    —0,05 г;

аспарагин    — 1 г;

яидролиэат хазеипа    —80 см3:

микобактнн    — 20 см3;

дистиллированная вода    — до 1 дм*;

агар Дифхо    -1,5%;

стерильная инактивированная сыворотка крупного рогатого скота (нормальная)    —20%.

пенициллин    — 50 ЕД/см* среды.

Среду готовят следующим образом:

приготовление гкдролизата казеина: нагревают до 28’С 1 дм* водопроводной воды и добавляют 84 г казеина. Устанавливают раствором гидроокиси калия pH 8,0. Подогревают на водяной бане и течение 3 ч при комнатной температуре 28СС. Снова доводят pH до 8,0. Добазляют 2 г панкреатина и 25 см3 хлороформа. Полученную смесь переливают в бутыль, закрывают резиновой пробкой и оставляют при комнатной температуре. Спустя 10 сут смесь фильтруют через полотно, устанавливают pH 7,4, разливают по флаконам и стерилизуют при 120°С в течение 30 мин. Гидролшзат хранят при комнатной температуре;

приготовление солевых компонентов: взвешивают 1 г однозамещенного фосфорнокислого калия, 6,25 г двузамешен-ного фосфорнокислого натрия, 0,01 г сернокислого магния и растворяют и 100—250 см3 дистиллированной воды в колбе вместимостью 1 дм3. В другой колбе, в тахом же объеме волы при подогревании поочередно растворяют 1 г аспарагина и 0,05 г лимоннокислого аммиачного железа. Полученный раствор смешива-ют с первоначально приготовленным раствором солей. Затем прибавляют хлористый кальций, сернокислый цинк и сернокислую медь. Сернокислый цинк и сернокислую медь дозируют следующим образом: взвешивают на торсионных или аналитических весах 10 мг вещества, которое растворяют в 10 см3 воды. К 1 см3 этого разведения приливают 9 см1 воды :с получают раствор, в 1 см3 которого содержится 0,0001 г сернокислого цинка (меди).

Для приготовления нужной концентрации раствора хлористого кальция взвешивают 50 мг вещества, а затем поступают, как указано выше. На 1 дм3 среды добавляют по 1 см3 каждого конечного разведения соответствующего вещества;

порядок составления среды: в колбу с растворами солей и аспарагина добавляют 80 см3 гидролнзата казеина, 20 см3 микобактина, доливают дистиллированной воды до 1 дм* и пропускают через бумажный фнльтр.

Устанавливают соляной кислотой pH 6,5. Раствор разливают равномерно но флаконам, добавляют 1,5% агара и стерилизуют при 120Х в течение 20 мин или при \\ТС — 30 мин. Такой полуфабрикат длительно хранится при комнатной температуре.

Страница 9

ГОСТ МОИ—и Стр. 7

Перед употреблением к расплавленному в водяной бане полуфабрикату добавляют 20% стерильной, инактивированной при 50°С в течение 1 ч сыворотки крупного рогатого скота и пенициллин из расчета 50 ЕД на I см3 среды.

Готовую среду разливают по пробиркам, скашивают, выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч. Для проверки на стерильность пробирки со средой помещают в термостат на 2—3 сут при температуре 38°С. При посевах используют свежую среду, приготовленную не более чем за 14 сут до исследования. Среды хранят в сухом прохладном месте.

3.2. Проведение исследования

3.2.1.    Фекальные массы, измельченные и растертые в ступке (около 10 см3), смешивают с 10 частями 5%-ного раствора ша-нелевой кислоты в стерильном флаконе с крышкой и встряхивают.

Флакон со смесью ставят на 20—30 мин при 37°С на водяную баню, а затем центрифугируют с частотой вращения 2500— 3000 об/мин в течение 15 мин.

После центрифугирования отделяют надосадочную жидкость, осадок отмывают стерильным физиологическим раствором, затем с поверхности его бактериологической петлей берут материал н высевают в 5—6 пробирок с питательной средой с мнкобактином п для контраста в среду Левенштейна—Пенсена.

3.2.2.    Кусочки лимфатичесхих узлов и отдельно соекобы (ткань) слизистой оболочки и аоделнзистого слоя кишечника (5— 6 кусочков) измельчают ножницами до 2—3 мм и помещают в разные стерильные ступки, покрытые пергаментной бумагой.

Лимфатические узлы заливают 3%-ным раствором серной кислоты в соотношении 1:10, а слизистую оболочку кишечника — 6%-ным раствором этой юнслоты и выдерживают в течение 10— 15 мин.

Раствор серной кислоты сливают, а патологический материал заливают в зависимости от концентрации серной кислоты на 5 или 10 мин соответственно стерильным физиологическим раствором в таком же объеме.

Физиологический раствор сливают, кусочки материала растирают и суспензируют в небольшом количестве стерильного физиологического раствора, а затем высевают в 5—6 пробирок на питательную среду с мнкобактином и среду Левенштейна- Йенсена, как указано в п. 3.2.1.

Питательные среды после высева материала выдерживают в термостате при 38СС в течение 3—4 мес.

Рост возбудителя царатуберкулеза на средах с сильным обсеменением тканей появляется через 18—20 сут, при слабом — в течение 3—4 мес. Культуры вырастают в виде плоских колоний с неровными краями и ядром в центре. В дальнейшем они принимают бугристый вид.

Страница 10

Стр. 8 ГОСТ 26073-84

Для идентификации выделенную культуру высевают на среду с микобактнном и без него. Возбудитель паратуберкулеза в первых генерациях размножается на питательной среде только в присутствии микобактина.

3.3. Обработка результатов

3.3.1.    Результат исследования считают положительным, если культура выросла на среде с микобактнном и отсутствует ее рост на средах без него.

Л. МЕТОД СЕРОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Сущность метода заключается в выявлении комплемент— связывающих антител в сыворотке крови жнвотных, инфицированных михобактериямн ларагуберкулеза, реакцией связывания комплемента (РСК).

4.1.    Аппаратура, материалы и реамивы

Центрифуга с частотой вращения 3000 об/мин.

Термостат с регулированием температуры на 37—38°С.

Баня водяная с терморегулятором на 30—70°С.

pH-метр ЛПУ-01 или другого типа того же класса точности.

Автоклав.

Антиген паратуберкулезный для РСК.

Сыворотка положительная контрольная.

Сыворотка отрицательная контрольная.

Сыворотка гемолитическая для РСК по ГОСТ 16445-78.

Комплемент сухой по ГОСТ 16446-78.

Эритроциты крози барана. 2,5%-ная взвесь.

Глюкоза по ГОСТ 975 -75.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 0.85%-ный раствор. pH 7,0-7,2.

Натрий лимоннокислый по ГОСТ 22280-76.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Раствор Альсивера; готовят следующим образом: растворяют в 1 дм* дистиллированной воды 18,7 г глюкозы, 4,2 г хлористого натрия, 8,0 г лимоннокислого натрия, 0,5 г лимонной кислоты. Раствор доводят до кипения, охлаждают, пропускают через бумажный фильтр, разливают в колбы или флаконы и стерилизуют в автоклаве.

4.2.    Подготовка к исследованию

4.2.1. Для приготовления суспензии эритроцитов крови барана берут кровь из яремной вены барана (овцы) с соблюдением правил асептики в сосуд, содержащий стеклянные или фарфоровые бусы, и дефебринируют или в сосуд, содержащий раствор Альсипера (для консервирования) з количестве, равном количеству крови.

Страница 11

ГОСТ 26073-84 Стр. 9

Свежедефебрииированную кровь или кровь через 6—14 сут после ее консервирования дза-три раза отмывают в течение 15 мин на центрифуге с частотой вращения 2000—3000 об/мин в физиологическом растворе до полного обесцвечивания иадосадоч-ной жидкости. Для постановки реакции готовят из осадка взвесь эритроцитов в физиологическом растворе.

4.2.2. Для приготовления гемолитической системы, применяемой в РСК, смешивают равные объемы гемолитической сыворот* ки в удвоенном титре, указанном учреждением, ее изготовившим, и взвеси эритроцитов. Смссь оставляют на 15 мин для сенсибилизации.

4.3.    Проведение исследования

4.3.1. Реакцию связывания комплемента (РСК) проводят з пробирках вместимостью 2.5 см3 по 0,5 см5 каждого компонента—сыворотки (испытуемой и контрольных), антигена, комплемента и 1 см3 гемолитической системы.

Предварительно испытуемую сыворотку, сыворотки отрииа* тельную и положительную "(контроли) разбавляют физиологическим раствором 1:10, инактивируют а водяной бане при температуре 61 —62°С в течение 30 мин.

Реакцию связывания комплемента проводят в водяной бане при температуре 37—38°С. Время связывания комплемента 20 мин, время реакции после добавления гемолитической системы --20 мин.

В качестве контроля вместо испытуемой сыворотки в РСК используют отрицательную, а также положительную паратуберкулезные сыворотки в разведениях 1 :10 с антигеном и 1:10 без антигена.

Контролем гемолитической системы является 1,5 см3 физноло-гического раствора и 1 см3 гемолитической системы.

При постановке опыта проводят титрование комплемента в соответствии с ГОСТ 16448-78. В РСК берут комплемент в количестве на два интервала выше его титра (при титре 0,16—0,22; пентнтре 0.22--0.28).

Титры каждой серии антигена и гемолитической сызоротки устанавливают предприятия-изготовители.

Реакцию связывания комплемента учитывают визуально один раз через 16—18 ч выдерживания в прохладном месте.

4.4.    Обработка результатов

Результаты реакции учитывают по следующей схеме:

+ + + + (4 креста) —отсутствие гемолиза, надосадочная жидкость прозрачная и бесцветная;

+ + + (3 креста)    —25%    гемолиза эритроцитов;

+ + (2 креста)    — 50%    гемолиза эритроцитов;

+ (1 крест)    — 75%    гемолиза эритроцитов:

Страница 12

Стр. »0 ГОСТ 26073-44

— (минус)    —    полный    гемолиз,    осадка    эритроцитов нет,

жидкость интенсивно окрашена гемоглобином.

Реакцию связывания комплемента, оцененную в два креста и более при полном гемолизе эритроцитов в контрольном опыте без антигена, считают положительной.

Задержку гемолиза в «один крест» принимают за сомнительный результат и сыворотку крови от этого животного через 15— 20 сут исследуют повторно.

J. МЕТОД ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Сущность метода заключается в выявлении в тканях животных, больных паратуберкулезом, микобактерий возбудителя болезни и характерных морфологических изменений.

5.1.    Аппаратура, материалы, реактивы

5.1.1.    Аппаратура, материалы и реактивы, указанные в п. 2.1, н дополнительно:

микротом с микротомнымм ножами; блоки деревянные;

стекла покровные по ГОСТ 6672-75;

спирт этиловый ректификованный, 96%-ный по ГОСТ 5962-67; формалин по ГОСТ 1625-75, 10%-ный раствор; углекислота; эфир;

хлороформ по ГОСТ 20015-74;

ксилол (пара, орто, мета) по ГОСТ 9949-76;

гемотокенлнн;

эозин - 1.5%-ный раствор;

фуксин основной;

парафин по ГОСТ 23683-79;

целлоидин;

бальзам пихтовый по ГОСТ 2290-76 или кедровый, или канадский.

5.2.    Подготовка к исследованию

5.2.1.    Кусочки ткани заливают в целлоидин или -парафин н делают срезы. Срезы готовят также и на замораживающем микротоме. Препараты окрашивают гемотоксилмн-эознном н по Циль-Нил ьсену в модификации для окраски срезов.

5.3.    Проведение исследования

5.3.1.    Срезы просматривают под микроскопом.

5.4 Обработка результатов

5.4.1.    Обнаружение в стенке кишечника и брыжеечных лимфатических узлах "пролиферации из эпителиондных и гигантских клеток с микобактериями или без них (у */з животных гигантские клетки и микобактерии могут отсутствовать) свидетельствует о типичных для паратуберкулеза гистологических изменениях.

Страница 13

ГОСТ 26073-84 Стр. 11

При дифференциальной диагностике паратуберкулеза учитывают сходные изменения, наблюдаемые при туберкулезе, неслеци-фическом катаре кишечника и паразитарных болезнях.

При туберкулезе кишечника находят обизвоствлениые казеоз-ные очаги в стенке кишечника, брыжеечных и других лимфатических узлах и органах, отсутствующих при паратуберкулезе. При окраске срезов по Циль-Нильсену обнаруживают редко единичные микобактерии.

Паразитарные узелки дифференцируют по нахождению паразита и эозинофильноклеточной пролиферации.

При «еспецнфическом — банальном катаре кишечника отсутствуют эпителоидные пролкфераты в стенке кншкн и в регионарных лимфатических узлах.

Страница 14

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор Г. И. Макарова Корректор В. С. Черная

Со*и* 8 наб I3.01.B4    ПОД»,    н    «еч.    02.01 84    1.0    усл.

а. «I. коп.

1.0 уел. кр.отт.    0.77    уч.-мэд.    л.    Тир.    It    COO    Цево    5

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 122840. Москва, ГСП. Ноеопресмсискай ntp.. 3 Тип. «МоисооскаА печатан*». Мссхаа, Л алан сер.. G. Зал. 227