Стр. 1
 

2 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения кислотного числа в кубовом остатке синтетических жирных кислот, образующемся при их производстве

Переиздание

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС № 4-94)

Оглавление

1 Метод отбора проб 2 Аппаратура, материалы и реактивы 3 Подготовка к испытанию 4 Проведение испытания 5 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

Группа l>09

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ С ТАНДАРТ

СЫРЬЕ TEMHOOKPAUIEHHOE ДЛЯ IIAB

Метод определения кислотного числа    ГОСТ

1ITAJO_01

Dark-coloured raw materia) lor surfactants. Method of determination of an acid value

M КС 75.080 ОКСТУ 243!

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 декабря 1983 г. № 6728 дата введения установлена

01.01.85

Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по стандартшании, метрологии и сертификации (МУС 4—94)

Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотного числа в кубовом остатке синтетических жирных кислот (СЖК), образующемся при их производстве.

Сущность метода заключается в потенциометрическом титровании пробы спиртовым раствором гидроокиси калия в хлороформе. По кривым потенциометрического титрования устанавливают точку эквивалентности, соответствующую полной нейтрализации кислот и карбоксил содержащих соединений.

I. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Отбор проб - по ГОСТ 2517-85.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80* класса точности 2 или аналогичного типа.

pH-метр типа 340 и 121, манометр универсальный ЭВ-74 или другой аналогичной конструкции со стеклянным и хлорсеребряным электродами.

Мешалка магнитная ММЗМ или другого типа.

Стакан химический по ГОСТ 23932-90 вместимостью 100 см5.

Бюретка по НТД, вместимостью 25 см1.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 см5.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80. ч. д. а., спнртовый раствор 0,1 моль/дм'.

Хлороформ по ГОСТ 20015-88 или фармакопейный.

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1.    Подготовку рН-метра к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

Электроды выдерживают в дистиллированной воде не менее 5 мин, вынимают из воды, обезвоживают, для чего опускают электроды в стакан со спиртом, вынимают и протирают фильтровальной бумагой.

* С 1 июля 2002 г. введен и действие ГОСТ 24104-2001.

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

Переиздание.

38

Страница 2

ГОСТ 26028-83 С. 2

3.2. Определяют массу анализируемого продукта около I г в стакане для титрования с погрешностью не более 0.0002 г. Необходимое условие при выборе массы продукта - объем титранта должен быть в пределах 7—100 см3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1.    В стакан с анализируемым продуктом приливают 30 см5 хлороформа в два-три приема при периодическом перемешивании смеси до полного растворения продукта.

Стакан помешают на титровальный столик, опускают в раствор электроды и мешалку для перемешивания раствора.

4.2.    Включают мешалку и титруют анализируемый продукт спиртовым раствором гидроокиси калия. Раствор гидроокиси добавляют по 0,2—0.1 см3, каждый раз тщательно перемешивают испытуемый раствор и регистрируют показания прибора (потенциал в милливольтах). По полученным результатам строят график зависимости потенциала от объема добавленной гидроокиси калия.

4.3.    После каждого определения электроды промывают хлороформом, а после титрования электроды, промытые спиртом и водой, опускают в стакан с дистиллированной водой.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Эквивалентный объем раствора гидроокиси калия 0.1 моль/дм' (в см5, израсходованный на титрование навески анализируемого продукта, определяют графически, как показано на чертеже.

5.2.    Кислотное число (X) в мг КОН/г вычисляют по формуле

X-bLl.

т

где К,к* — объем 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование, см3;

Т - титр раствора гидроокиси калия 0,1 мол ь/дмл, мг/см3; i/'M*    m    —    масса    продукта, г.

5.3.    За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух последовательных определений.

Значения показателей точности метода (при 95 %-ной доверительной вероятности) приведены в таблице оценок точности метода.

Кисдотое число, мг КОН/г

Сходимость, mi KOH/f

Восирон июлтпхги.. мг КОН/г

До 70

3

5

От 70 до 100 включ.

4

6

Св. 100

5

7

Два результата испытания, полученные последовательно одним лаборантом, признаются достоверными (сходимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.

Два результата испытания, полученные в двух разных лабораториях, признаются достоверными (воспроизводимость), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблице.

39