Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на дисперсные красители, применяемые для крашения полиэфирных, полиамидных и ацетатных волокон и устанавливает следующие методы испытаний:

определение концентрации и оттенка;

определение устойчивости дисперсии;

определение температуры замерзания

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Введен впервые

Оглавление

1 Общие требования

2 Метод определения концентрации и оттенка

3 Методы определения степени дисперсности

4 Метод определения устойчивости дисперсии

5 Метод определения температуры замерзания (для жидкостей)

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 25993-83

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КРАСИТЕЛИ ДИСПЕРСНЫЕ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

Издание официальное

БЗ 12-98


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 668.8.001.4:006.354 Группа.129 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ С Т А Н Д А Р Г КРАСИТЕЛ И ДИС11 ЕРСН Ы Е ГОСТ 25993-83 Методы испытаний Disperse ilycs. Test mcttuKls ОКСТУ 2409 Дата введения 01.01.85 Настоящий стандарт распространяется на дисперсные красители, применяемые для крашения полиэфирных, полиамидных и ацетатных волокон и устанавливает следующие методы испытаний: определение концентрации и оттенка: определение степени дисперсности; определение устойчивости дисперсии; определение температуры замерзания. (Измененная редакция. Изм. № I). 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. При испытании используют реактивы квалификации «Технический» и дистиллированную воду такой же чистоты. 1.2. Все навески красителя берут с точностью до четвертого десятичного знака, реактивы — с точностью до второго десятичного знака. 1.3. Допускаемые отклонения температуры должны быть не более 2 1С и времени — не более 2 мин. величины рН ±0.2. 1.2. 1.3. (Измененная редакция, Изм. № 1). 1.4. (Исключен, Изм. № 1). 2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА 2.1. Сущность метода Сущность метола заключается в визуальном сравнении образцов, окрашенных одновременно и в одинаковых условиях испытуемым красителем и стандартным образцом. 2.2. Аппаратура, материалы, реактив ы и раствор ы Аппарат механический с сосудами для крашения, вместимостью не менее 125 см', обеспечивающий температу ру крашения от 40 до 130 "С. Допускается применение красящей бани для крашения полиамидного и ацетатного волокна. рН-метр. Колба мерная вместимостью 1000 см\ Волокно полиэфирное в любой форме переработки. Издание официальное Перепечатка воспрещена О Издательство стандартов, 1983 © ИНК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями 2—IM2

Страница 3

С. 2 ГОСТ 25993-83 Волокно полиамидное (полиамид-6) «любой форме переработки. Волокно ацетатное (2 '/, ацетатное) в любой форме переработки. Бумага индикаторная универсальная. Средство моющее неионогенное типа ОГ1-Ю из группы аакилполиоксиэтиленовых эфиров, раствор с массовой долей 0.2 %. Кислота уксусная синтетическая по ГОСТ 19814. раствор с массовой долей 5 %. Днспергатор НФ марки Л по ГОСТ 6848. Натр едкий технический по ГОСТ 2263. раствор с массовой долей 32.5 %. Гидросульфит натрия безводный технический по ГОСТ 246. Сульфат аммония по ГОСТ 10873, раствор с массовой долей 10 %. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, 2-го класса точности. Термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ 28498 или термометр ртутный стеклянный лабораторный по НД с диапазоном измерения 0—100 1С, с ценой деления 0.2 "£. Натрий фосфорнокислый 12-водный ч. д. а. по ГОСТ 9337. Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже, а также реактивов но качеству не ниже указанных. 2.1. 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2.3. Подготовка к испытанию 2.3.1. Приготовление растворов 2.3.1.1. Раствор моющий 2 г неионогенного моющего средства типа ОН -10 и 2 г среднего фосфорнокислого натрия ч. д. а. или кальцинированной соды помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см\ разбавляют водой, перемешивают до полного растворения компонентов, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают. 2.3.1.2. Восстанавливающий раствор Около 4 г раствора едкого натра с массовой долей 32.5 %, 1—2 г гидросульфита натрия и I г неионогенного моющего средства типа ОП-Ю растворяют в дистиллированной воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см1 и доводят объем водой до метки. (Измененная редакция, Изм. № I). 2.3.2. Подготовки к крошению полиэфирного ваюкна Около (5,0±0.1) г полиэфирного волокна взвешивают и обрабатывают его в течение 20 мин при модуле ванны 1:40 в моющем растворе (п. 2.3.1.1), нагретом до 80 "С. Обработанное волокно промывают в теплой 40- 45 'С воде, а затем в холодной проточной воде комнатной темперазуры. пока промывная вода не станет нейтральной (проба индикаторной бумагой). Допускается уменьшение массы образцов до 2 г с соответствующими пересчетами. 2.3.3. Подготовка к крашению полиамидного и ацетатного волокон Около (5,0+0.1) г полиамидного или ацетатного волокна взвешивают и обрабатывают в течение 15—20 мин при модуле ванны 1:40 в растворе с массовой долей 0.2 % моющего неионогенного средства типа ОП-Ю из группы алкнлиолиоксиэтиленовых эфиров, нагретом до 75 'С или 60 С для полиамидного ацетатного волокна соответственно. Обработанное волокно промывают в теплой 40—45 "С воде, а затем в холодной проточной воде комнатной температу ры, пока промывная вода не станет нейтральной (проба индикаторной бумагой). Допускается уменьшение массы образцов до 2 г с соответствующими пересчетами. 2.3.2, 2.3.3. (Измененная редакция, Изм. № I). 2.4. Проведение испытания 2.4.1. Условия крашения Условия крашения указаны в табл. 1.

Страница 4

ГОСТ 25993-83 С. 3 Т а б л и и а I Вид полокпи Масса к рас и гели на

Страница 5

С. 4 ГОСТ 25993-83 красильную ванну с восстанавливающим раствором, приготовленным поп. 2.3.1.2, модуль ванны 1:40. Температуру ванны доводят до 65—70 С и при этой температуре при непрерывном перемешивании выдерживают образцы в течение 20—30 мин, затем образцы промывают в теплой 40—45 "С воде, а затем в холодной проточной воле до получения бесцветных промывных вод. 2.4.2.6. Образцы волокна моют в растворе с массовой долей 0.2 % моющего неиопогенного средства типа ОН-К) из группы алкилполиоксиэтиленовых эфиров при модуле ванны 1:40. температуре 70-80 'С в течение 20 мин. Затем образцы промывают водой так же. как после восстановительной обработки, и сушат при температуре не выше 60 'С. 2.4.2.1—2.4.2.6. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2.4.3. Крашение пшиамидного волокна 2.4.3.1. Количество испытуемого красителя и стандартного образца, а также концентрация испытуемого красителя в зависимости от его цвета указаны в табл. 3. Г а о :i и и а 3 Цвет красителя Количество стандартною обр.мил п ванне Концентрация испытуемого красителя по отношению к стандартному обра311 у, % Количество испытуемого красителя и ванне но «тои:с мп» к массе подокна, 5 масса. ■ а пересчете на 0.5 % -нут CyCllCHJKK», см" но отношению к массе волокна. % масса, г в пересчете на 0.S %-нук> суспензию см' Черный Темно-синий 2,2 и 1,8 0,110 0.100 0.09U 22 20 18 ПО 100 90 2.0 0.100 20 Остальные 1.1 0.055 II ПО ивега 1.Ü 0.050 10 100 1,0 0,050 10 0.9 0.045 9 90 Концентрацию стандартного образца принимают за 100 %. (Измененная редакция, Изм. № I). 2.4.3.2. Испытуемый краситель и стандартный образец взвешивают, как указано в табл. 3, и переносят количественно в сосуды для крашения. Допускается дозирование красителя в виде суспензии с массовой долей 0,5 % при помощи пипетки. Объем суспензии указан в табл. 3. 2.4.3.3. Каждую пробу испытуемого красителя и стандартного образца смешивают с 2 см1 раствора днспергатора и, тщательно перемешивая, прибавляют постепенно теплую дистиллированную воду до получения суспензии объемом 200 см3. Затем в каждый сосуд помещают по одному образцу полиамидного волокна, подготовленного, как указано в п. 2.3.3. 2.4.3.4. Сосуды помещают в аппарат, доводят температуру до 95 'С в течение 40 мин и проводят крашение в условиях, указанных в табл. 1. 2.4.3.5. После крашения образны волокна вынимают и промывают в теплой 40—45 "С воде, а затем в холодной проточной воде комнатной температуры до получения бесцветных промывных вод и сушат при температуре не выше 60 'С. (Измененная редакция. Изм. № 1). 2.4.4. Крашение ацетатного волокна 2.4.4.1. Количество испытуемого красителя и стандартного образца, а также концентрация испытуемого красителя в зависимости от его цвета указаны в табл. 2. 2.4.4.2. Испытуемый краситель и стандартный образец взвешивают, как указано в табл. 2, и переносят количественно в сосуды дзя крашения. Допускается дозирование красителя в виде суспензии с массовой долей 0,5 % при помощи пипетки. Объем суспензии указан в табл. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2.4.4.3. Каждую пробу испытуемого красителя и стандартного образца смешивают с 2 см' раствора днспергатора и. тщательно перемешивая, прибавляют постепенно теплую дистиллированную воду

Страница 6

ГОСТ 25993-83 С. 5 до получения суспензии объемом 200 см'. Затем в каждый сосуд помешают по одному образцу ацетатного подокна, подготовленного, как указано в п. 2.3.3. 2.4.4.4. Сосуды помешают в аппарат, доводят температуру до 75 'С. в течение 40 мин и проводят крашение в условиях, указанных в табл. 1. 2.4.4.5. После крашения образны волокна вынимают и промывают в теплой 40—45 "С воде, а затем в холодной проточной воде комнатной температуры до получения бесцветных вод и сушат при температуре не выше 60 'С. (Измененная редакция, Изм. № 1). 2.5. Обработка результатов 2.5.1. Концентраций Сравнение окрашенных образцов осуществляется при дневном свете, падающем под углом 45 Допускается освещение равноценным источником искусственного света. После установления соответствия интенсивности испытуемой окраски интенсивности окраски одного из образцов волокна. окрашенных стандартным образцом, определяют концентрацию испытуемого красителя, по табл. 2 или 3. Допускается расхождение в оценке концентрации ±5 абс. %. 2.5.2. Оттенок Оттенок окраски определяют сравнением образцов, окрашенных с одинаковой интенсивностью испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнение осуществляют, как указано в п. 2.5.1. Отклонение оттенка окраски образца, окрашенного испытуемым красителем, по сравнению с образцом волокна, окрашенным стандартным образцом описывают, как указано ниже: соответствует; незначительно (малозаметно) отклоняется; несколько отклоняется; значительно отклоняется; не соответствует. Первые три оценки обозначают пригодность красителя к выпуску. 2.5.1, 2.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1). 3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ 3.1.Определение степени дисперсности методом «капельной проб ы» 3.1.1. Сущность метода Сущность метода заключается в нанесении капли суспензии с массовой долей 1 % испытуемого красителя и стандартного образца на фильтровальную бумагу и оценке результата при помощи пятибалльной шкалы. 3.1.2. Аппаратура, материаш, реактивы Пипетка по ГОСТ 29228. вместимостью 0.5 см\ исполнение I. Бумага типа Schleicher Schüll 5892 или фильтровальная лабораторная марки ФОБ по ГОСТ 12026. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Стакан химический по ГОСТ 25336. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г, 4-го класса точности. (Измененная редакция. Изм. № 1). 3.1.3. Проведение испытания 3.1.3.1. 2,00 г испытуемого красителя взвешивают и переносят количественно в химический стакан вместимостью 250 см1, тщательно перемешивают с 20 см1 воды и добавляют при перемешивании еше 180 см' воды. Содержимое стакана делят пополам. Одну порцию используют дтя определения степени дисперсности методами «капельной пробы» и фильтрования, а вторую оставляют дня последующего определения устойчивости дисперсии по рам. 4. Из первой пробы отбирают пипеткой 0,5 см- испытуемой суспензии и постепенно по каплям наносят на фильтровальную бумагу марки ФОБ или другую, сходную по качеству, причем последующую каплю наносят после растекания предыдущей на то же место фильтра. Аналогичным образом наносят суспензию стандартного образца. Бумагу оставляют дня просушивания, а затем сравнивают расплыв капель между собой с пятибалльной шкалой, показанной на чертеже.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 25993-83 (Измененная редакция, Изм. № 1). 3.1.3.2. Результат записывают в баллах для испытуемого красителя и стандартного образца и указывают вид применяемой бумаги. 3.2. Определение степени дисперсности методом фильтрования 3.2.1. Сущность метода Сущность метода заключается в фильтровании водной суспензии с массовой долей 1 % испытуемого красителя и стандартного образца через бумагу, наблюдении за процессом фильтрования, а также вида остатка на фильтре и сравнительной оценке результатов в баллах. 3.2.2. Аппаратура, материалы. реактивы Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147, № 3. Бумага типа Schleicher Schüll 5892 или фильтровальная лабораторная марки ФОБ по ГОСТ 12026. или фильтры обеззолеппые «красная лента». Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. 3.2.1. 3.2.2. (Измененная редакция. Изм. № 1). 3.2.3. Hpoee

Страница 8

ГОСТ 25993-83 С. 7 п. 3.1.3.1, помешают в конические колбы, закрывают покрывными стеклами, доводят до кипения и кипятят в течение 5 мин. Затем остаачяют примерно на 2 ч для охлаждения до комнатной температуры. Устойчивость дисперсии определяют методом «капельной пробы» по п. 3.1.3.1 и методом фильтрования по п. 3.2.3.1. 4.2.1, 4.2.1.1. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.2.1.2. (Исключен, Изм. № 1). 4.2.2. Результат испытания представляют для испытуемого красителя и стандартного образца в баллах, как указано в пп. 3.1.3 и 3.2.3. Ятя каждого метода указывают вид бумаги. 5. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАМЕРЗАНИЯ (для жидкостей) 5.1.Суш и ость метода Сущность метода закаючается в приготовлении охлажлаюшей жидкости и измерении температуры замерзания испытуемого красителя. 5.2. Аппаратура, материалы, реактивы Сосуд Дыоара или стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см '. Пробирка по ГОСТ 25336. Термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ 2849S или термометр ртутный стеклянный лабораторный по НД с диапазоном измерения от минус 25 "С до плюс 5 "С с ценой деления 0.2 "С. Спирт этиловый по ГОСТ 18300. Двуокись углерода по ГОСТ 8050 или по ГОСТ 12162. (Измененная редакция. Изм. № I). 5.3. Проведение испытания 5.3.1. В сосуд Дыоара или стакан напивают 50—150 см1 этилового спирта, а затем постепенно прибавляют куски твердой двуокиси углерода для получения температуры на пять градусов ниже, чем предполагаемая температура замерзания испытуемого красителя. Затем в сосуд Дьюара или в стакан вставляют пробирку с раствором испытуемого красителя и с термометром, помещенным в ней. Затем перемещают термометр и наблюдают понижение температуры. (Измененная редакция, Изм. № 1). 5.3.2. За температуру замерзания принимают температуру, которая в течение 2 мин не изменяется. при этом должен наблюдаться переход жидкой фазы в твердую.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 25993-83 ИНФОРМАЦИОН Н Ы Е ДАН Н Ы Е 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН МИНХИМНРОМОМ СССР МТК 94 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН ВДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 08.12.83 № 5790 Изменение 1 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15.04.94 (отчет Технического секретариата № 2) За принятие проголосовали: Наименование государства Наименование национального органа но стандартиминм Республика Армения Ар м госстандарт Республика Беларусь Госстандарт Беларуси Республика Казахстан Госстандарт Республики Казахстан Республика Молдова Молдовастандарт Российская Федерация Госстандарт России Туркменистан Главная государственная инспекция Туркменистана Украина Госстандарт Украины 3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обозначение ИТД. ни который дана ссылки Номер пункта Обошачение ИТД. на который айна ссылка Номер пункта ГОСТ 246-76 12 ГОСТ 12026-76 3.1.2; 3.2.2 ГОСТ 2263-79 12 ГОСТ 12162-77 5.2 ГОСТ 5100-85 12 ГОСТ 18300-87 5.2 ГОСТ 6709-72 2.2.3.1.1 3.2.2 ГОСТ 19814-74 2.2 ГОСТ 6848-79 12 ГОСТ 24104-88 2.2; 3.1.2 ГОСТ 8050-85 5.2 ГОСТ 25336-82 3.1.15.2 ГОСТ 9147-80 3.2.2 ГОСТ 28498-90 2.2; 5.2 ГОСТ 9337-79 12 ГОСТ 29228-91 3.1.2 ГОСТ 10873-73 12 5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации. метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93) 6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в марте 1996 г., (ИУС 6-96)

Страница 10

Редактор А/. И. Максимова Технический редактор Н. С. Гришанова Корректор Н. И. Гаврыщук Компьютерная верстка Т. В. Александровой

Ичд. лии. № 021007 от I0.0S.9S. Сдано п набор 08.06.99. Подписано и печать 15.07.99. Уел. печ. я. 1.40. Уч.-им. л. 1,00.

Тираж 109 С 3325. Зак.1512.

ИПК Издательство стандартов.107076. Москва. Колодезный пер.. 14. Набрано п Калужской типографии стандартов ка ПЭВМ. Калужская типография стандартов, уд. Московская. 2S6.

ПЛР М 040138