ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ ТВЕРДЫЕ СПЕЧЕННЫЕ
Метод
определения кобальта
Sintered hardmetals.
Method for the
determination of cobalt
|
ГОСТ
25599.4-83
[CT СЭВ 2951-81]
|
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам
от 20 января 1983 г.
№ 291 срок действия установлен
с 01.01.84
до
01.01.89
Несоблюдение
стандарта преследуется по закону
Настоящий
стандарт устанавливает потенциометрический метод определения
кобальта при массовой доле его от 1 до 60 % в твердых, спеченных
сплавах, твердосплавных карбидных смесях.
Метод основан на
окислении кобальта до трехвалентного состояния железосинеродистым калием в
аммиачной среде. Избыток железосинеродистого калия оттитровывают
потенциометрически раствором сернокислого кобальта.
1.
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие
требования к методу анализа - по ГОСТ 14339.0-82.
2.
АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Установка для
проведения потенциометрического титрования.
Электрод
платиновый индикаторный.
Проволока
вольфрамовая - электрод сравнения.
Кислота серная
по ГОСТ 4204-77,
плотностью 1,84 г/см3.
Аммиак водный по
ГОСТ 3760-79,
плотностью 0,91 г/см3.
Аммоний
сернокислый по ГОСТ 3769-78, 25 %-ный
раствор.
Аммоний
лимоннокислый по ГОСТ 3653-78, 30
%-ный раствор.
Кислота азотная
по ГОСТ
4461-77, плотностью 1,4 г/см3.
Кислота
фтористоводородная по ГОСТ 10484-78,
плотностью 1,12 г/см3.
Бумага
индикаторная.
Кобальт
сернокислый или металлический.
Раствор
сернокислого кобальта стандартный 0,002 г/см3 готовят двумя
способами:
а) 10 г
сернокислого кобальта растворяют в воде, приливают 10 см3 серной кислоты, переносят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3,
разбавляют водой до метки и перемешивают. Концентрацию раствора устанавливают
электролитическим методом;
б) 2,0 г
металлического кобальта растворяют в 10 см3 азотной кислоты,
упаривают до влажных солей, приливают 10 см3 серной кислоты и
выпаривают до паров серного ангидрида. Раствор переносят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3,
разбавляют водой до метки и перемешивают.
Калий
железосинеродистый по ГОСТ 4206-75,
раствор 0,03 г-экв/дм3.
11 г железосинеродистого калия растворяют в воде в мерной
колбе вместимостью 1000 см3,
разбавляют водой до метки и перемешивают.
Для установления
соотношения объемов (концентраций) растворов сернокислого кобальта и
железосинеродистого калия в стакан вместимостью 400 см3 приливают 20 см3
раствора аммония сернокислого, 10 см3 раствора лимоннокислого
аммония, 100 - 200 см3 воды,
80 см3 аммиака и от 10 до 20 см3 раствора
железосинеродистого калия.
Подготовленный
раствор титруют потенциометрически раствором сернокислого кобальта.
Соотношение
объемов (концентраций) растворов (K) вычисляют по формуле
где V2 - объем раствора железосинеродистого калия, взятый для
установления соотношения, см3;
V1 - объем раствора
сернокислого кобальта, израсходованный на титрование железосинеродистого калия,
см3.
Весы
аналитические типа ВЛР-200 или любого другого типа, обеспечивающие погрешность
взвешивания не более ±0,0002 г.
Мешалка
магнитная ММ-5.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
В зависимости от
ожидаемого содержания кобальта берут навеску массой в соответствии с табл. 1, растворяют при нагревании в 10 см3
серной кислоты и 5 г сернокислого аммония в жаростойком стакане, покрытом
часовым стеклом, или навеску пробы, смоченную водой, растворяют в смеси 15 - 20
см3 фтористоводородной и 5 см3 азотной кислот в платиновой
чашке.
После
растворения навески приливают 5 см3 раствора серной кислоты и
выпаривают до паров серного ангидрида. Охлажденный раствор переливают в стакан,
промывая
чашку 2 - 3 раза подаммиачной
водой.
Добавляют
небольшими порциями 20 см3 раствора аммония сернокислого, 10 см3
раствора аммония лимоннокислого и 150 см3 воды. Раствор пробы
осторожно нейтрализуют раствором аммиака до слабокислой реакции по индикаторной
бумажке «конго», добавляют 80 см3 раствора аммиака, после чего
анализируемый раствор охлаждают.
К анализируемому
раствору из бюретки приливают раствор железосинеродистого калия
в соответствии с табл. 1.
Таблица 1
Массовая доля кобальта, %
|
Масса навески пробы, г
|
Объем раствора железосинеродистого калия, см3
|
От 1 до 5
|
0,5
|
15
|
Св. 5 » 10
|
0,2
|
15
|
» 10 » 30
|
0,1
|
20
|
» 30 » 50
|
0,1
|
30
|
» 50 » 60
|
0,1
|
35
|
В подготовленный
раствор опускают магнитную мешалку и электроды и оттитровывают избыток
железосинеродистого калия раствором сернокислого кобальта до резкого скачка
потенциала.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю кобальта (X) в процентах
вычисляют по формуле:
где V3 - объем раствора
железосинеродистого калия, добавляемый к анализируемому раствору, см3.
V4 - объем
раствора сернокислого кобальта, израсходованный на обратное титрование избытка раствора
железосинеродистого калия, см3;
K - соотношение объемов
(концентраций) растворов сернокислого кобальта и железосинеродистого калия;
C - концентрация кобальта в стандартном растворе сернокислого
кобальта, г/см3;
m - масса навески
пробы, г.
4.2. Допускаемые расхождения между результатами параллельных
определений при доверительной вероятности P = 0,95 не
должны превышать значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
Массовая доля кобальта, %
|
Допускаемые расхождения, %
|
От 1,0 до 2,5
|
0,05
|
Св. 2,5 » 5
|
0,1
|
» 5 » 10
|
0,15
|
» 10 » 30
|
0,2
|
» 30 » 40
|
0,25
|
» 40 » 50
|
0,3
|
» 50 » 60
|
0,35
|
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие требования. 1
2. Аппаратура, реактивы и растворы.. 1
3. Проведение анализа. 2
4. Обработка результатов. 2
|