Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 25586-83 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на кур и устанавливает методы лабораторной диагностики болезни Марека

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС 2-93)

Оглавление

1 Методы отбора проб

2 Методы исследований

Показать даты введения Admin

УДК 636 : 576.8.07 : 006.354    Группа    С79

ГОСТ

25586—83

(СТ СЭВ 2700—3QJ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПТИЦА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ

Методы лабораторной диагностики болезни Марека

Agricultural poultry.

Methods of laboratory diagnostics of Marek disease

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 12 января 1983 г. № 96 срок действия установлен

с 01.07.83 до 01.07.88.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на кур и устанавливает методы лабораторной диагностики болезни Марека.

Стандарт применяют при диагностировании заболевания птицы в лабораториях ветеринарных научно-исследовательских учреждений.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2700—80.

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Для патологоанатомических исследований отбирают тушки павшей или убитой птицы.

1.2.    Для гистологических исследований от каждой павшей и убитой птицы отбирают пробы нервов Plexus brachialis и Truncus ischiadicus; пробы из органов с выраженными опухолевыми изменениями (печени, почек, яичника, железистого желудка, сердца* легких, поджелудочной железы).

Пробы должны быть не более 1X2x2 см. Отобранные пробы фиксируют в 10%-ном нейтральном растворе формалина и консервируют в герметически закрытых стеклянных или пластмассовых бутылках или упаковывают в фиксированном влажном виде без жидкости в запаянных пластмассовых пакетах.

1.3.    Для выделения вируса отбирают почки, селезенку и кровь от подозреваемых в заболевании и больных кур.

1.4.    Для проведения серологических исследований пробы крови птиц в количестве 7—10 см3 берут стерильно из подкрыльцовой вены в пробирки, увлажненные физиологическим раствором. Кровь

Издание официальное


Перепечатка воспрещена


выдерживают при комнатной температуре до образования сгустка, затем осторожно обводят иглой или пастеровской пипеткой и оставляют на 2—3 ч, образовавшуюся сыворотку отсасывают пипеткой в стерильные пробирки.

1.5. Пробы упаковывают в коробку, запечатывают и доставляют в лабораторию.

В сопроводительном документе указывают время гибели или убоя птицы, ее возраст, а также эпизоотическую обстановку в хозяйстве.

2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1.    П а т о л о г о а н а т о м и ч е с ки й метод

Сущность метода заключается в обнаружении специфических для болезни Марека (БМ) патологоанатомических изменений и их дифференциации от лимфоидного лейкоза (ЛЛ).

2.1.1.    Проведение исследования

После подготовки проводят наружный осмотр тушки, отмечая поражения кожи. Затем кожу снимают и оценивают состояние скелетной мускулатуры (шеи, грудной мышцы, брюшка, поверхностей бедра). После этого птицу вскрывают и проводят оценку органов брюшной полости, включая фабрициеву бурсу, а также оценку основных стволов нервов в следующем порядке:

в области шеи — N. vagus и N. cervicalis, блуждающего нерва, проходящего в брыжейке между печенью и железистым желудком; PI. coeliacus, расположенного в области A. coeliaca каудальной ветви N. intestinalis, а также PI. ischiadicus, PI. brachialis и PI. lumbales.

2.1.2.    Обработка результатов

Болезнь Марека диагносцируют при обнаружении: изменений нервов в виде утолщений, утраты поперечной поло-сатости или узлового опухолевидного увеличения в объеме;

изменений глаз в виде деформации зрачка с изменением цвета радужной оболочки или без изменения ее (чаще всего при классической форме);

изменений кожи в виде множественных до величины с горошину опухолевидно утолщенных фолликулов перьев, а также диффузно опухолевидных утолщений кожи, частично с некрозами;

опухолей в органах в виде мелких множественных очажков, диффузного набухания или опухолевых узлов у птиц в возрасте 5—6 месяцев;

опухолей в сочетании с изменениями нервов, глаз или опухолевидными изменениями кожи.

При наличии опухолей в органах птиц старше 5—6-месячного возраста, не имеющих изменений нервов, глаз или кожи, болезнь Марека дифференцируют от лимфоидного лейкоза на основании:

22

Изменение № 1 ГОСТ 25586-83 Птица сельскохозяйственная. Методы лабораторной диагностики болезни Марека

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.03.88 № 597

Дата введения 01.07.88

Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 9809.

По всему тексту стандарта заменить единицу: об/мин на мин-1.

Пункты 1.3, 2.3—2.3.3 исключить.

(ИУС № 6 1988 г.)

различий в средней частоте появления опухолей в разных органах при заболевании болезнью Марека и лимфоидным лейкозом в соответствии с табл. 1;

Таблица 1

Наименование органа

Болезнь Марека*

Лимфоидный лейкоз

Фабрициева бурса

+

4—1—1—

Печень

—М-

44-4—

Селезенка

-4-

4-4Ч-+

Почки

—Ь

4-4-4—

Яичник

—f-

44-44-

Сердце

г+

4-

Легкие

ч-

4-

Железистый желудок

-4-

4-

Поджелудочная железа

4—h

Брыжейка

4-4-

Зобная железа

4-4-

Скелетная мускулатура

н-

4-

Кожа

К

+++)**

Примечание. Принятые обозначения:

+ + + + опухоли обнаруживаются у 50% птиц и более;

1—I—Ь    опухоли обнаруживаются у 15 до 50% птиц;

+ + опухоли обнаруживаются у 5 до 15% птиц;

+    опухоли    обнаруживаются менее чем у 5% птиц.

* Частота поражения органов может изменяться в зависимости от тяжести патологического процесса и проявления ассоциированной формы болезни Марека.

** Для бройлеров.

различий в патологоанатомической картине изменений органов при болезни Марека и лимфоидном лейкозе и наличия опухолей в фабрициевой бурсе при лимфоидном лейкозе в соответствии с табл. 2.

Таблица 2

Н аименование •ргана

Болезнь Марека

Лимфоидный лейкоз

Печень

Очень незначительное до среднего увеличения с мелкими очагово-диссеминированными опухолями, часто нечетко ограниченными, размером от булавочной головки до размера чечевицы (равномерная гра-

Очень часто сильное до чрезвычайно выраженного увеличение с мелко-очагово-диссеминированными изменениями в виде чаще всего четко ограниченных и густо рассеянных опухолевых узелков, размером

23

Продолжение табл. 2

Наименование

органа


Болезнь Марека


Лимфоидный лейкоз

нитоподобная крапчатость) или неравномерные диффузно-ин-фильтрующие изменения в виде рисунка географической карты или (очень редко) увеличенных опухолевых узлов


преимущественно с булавочную головку до размера перчинки (равномерно и густо мелкозернистая поверхность разреза) или равномерно диффуз-но-инфильтрующие изменения в виде равномерного чрезвычайно сильного набухания и осветления или опухолевых узлов Набухание или множественные однообразные мелкие опухолевые узелки (сходные с узелками в печени) Относительно мягкие изрезанные опухоли

Множественные мелкие опухолевые узелки (сходные с узелками в печени) или мягкие мелкоузелковые до диффузных изменений Очень редко изменения в виде незначительных до умеренно сильных опухолевидных набуханий, прежде всего у перехода слизистой оболочки пищевода к слизистой оболочке железистого желудка У птиц в стадии развитой фабрициевой бурсы очень часто:

опухолевые узелки в складках и (или) в стенке;

неравномерное диффузное опухолевидное утолщение складок;

превращение фабрициевой бурсы в солидную опухоль.

У птиц в стадии обратного развития фабрициевой бурсы очень часто вместо фабрицие-вой бурсы опухоль величиной с чечевицу до размера гусиного яйца


Чаще всего диффузное набухание с нечеткой структурой поверхности разреза и (или) опухолевые узелки Относительно крепкие плотные опухоли Неравномерные диффузные до толстокожих изменения (в виде спайки) или опухолевые узелки различной величины

Часто изменения в виде опухолевого набухания фолликулов, желез, а также узелковые или диффузные опухолевидные изменения слизистой оболочки или по всей стенке, часто с изъязвлениями Очень часто атрофия.

Редко умеренное утолщение складок.

Очень редко большая опухоль


Селезенка

Яичник

Брыжейка

Железистый

желудок

Фабрициева

бурса

При лимфоидном лейкозе в отличие от болезни Марека в среднем до 60% случаев фабрициева бурса преимущественно поражается опухолевидными изменениями. Поэтому в практике диагностики при наличии опухолей фабрициевой бурсы у птиц, начиная 24

ГОСТ 25586-83 Стр. 5

с 6-месячного возраста, можно предварительно ставить диагноз — лимфоидный лейкоз.

Дифференциальную диагностику болезни Марека и лимфоидного лейкоза на основании данных патологоанатомических исследований с учетом возраста проводят в соответствии с табл. 3.

Таблица 3

Патологоанатомические изменения

Диагноз

Изменение нервов или глаз

Изменения кожи (узелковидно, опухолевидно утолщенные фолликулы перьев)

Опухоли в органах в сочетании с изменениями нервов, глаз или кожи

Болезнь Марека Болезнь Марека

Болезнь Марека

Опухоли фабрициевой бурсы с опухолями или без опухолей в других органах:

начиная с 5—6-месячного возраста в возрасте до 5—6 месяцев жизни

Лимфоидный лейкоз Болезнь Марека

Опухоли в органах без опухолей фабрициевой бурсы:

в возрасте до 5—6 месяцев жизни начиная с 5—6-месячного возраста с изменениями согласно табл. 1 и 2, графа «Болезнь Марека»

изменения согласно табл. 1 и 2, графа «Лимфоидный лейкоз»

Болезнь Марека Болезнь Марека

Лимфоидный лейкоз

2.2. Гистологический метод

Сущность метода заключается в обнаружении специфических для болезни Марека патологогистологических изменений и их дифференциации от изменений при лимфоидном лейкозе.

2.2.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы Для проведения исследования применяют: микротом замораживающий или парафиновый; микроскоп;

стекла предметные по ГОСТ 9284-75;

стекла покровные по ГОСТ 6672-75;

парафин с точкой плавления 58°С по ГОСТ 23683-79;

спирт этиловый или абсолютный по ГОСТ 5962-67;

метилбензоат;

бензол по ГОСТ 5955-75;

гематоксилин;

эозин;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67 или опал, 70%-ный раствор с 1%-ной соляной кислотой по ГОСТ 857-78;

25

ксилол по ГОСТ 9949-76;

ацетон по ГОСТ 2603-79;

карбол-ксилол;

бальзам для заливки по ГОСТ 2290-76.

2.2.2.    Подготовка к исследованию

Из проб органов, фиксированных в формалине, готовят замороженные или парафиновые срезы, которые окрашивают гематоксилин-эозином или другими красителями и просматривают под микроскопом.

2.2.3.    Обработка результатов

Результаты гистологических исследований оценивают в соответствии с табл. 4.


Таблица 4


Сравнительные гистологические данные


Болезнь Марека


Лимфоидный лейкоз


Гистоцитологические данные в результате опухолевидных изменений


Г истологические данные ранних изменений:

нервов


фабрициевой бурсы


селезенки


печени, почек и других органов


26


Преобладающие гете-роморфные инфильтраты и пролифераты из лимфоцитов, пролимфоцитов, лимфобластов и ретикулярных клеток, иногда с примесью фибробластов, гистиоцитов, плазматических клеток. Редко мономорфные пролифераты, состоящие из клеток типа лимфоидного ряда


Отеки, околососудис-тые диффузные лимфоидные пролифераты Межфолликулярные пролифераты и (или) дегенерация фолликулов с образованием кист

Неравномерные, часто околоартериальные очаги пролиферации Чаще всего неравномерные очаги пролиферации, образующиеся сначала вокруг сосудов


Мономорфные пролифераты из лимфобластов


Нет изменений


Внутрифолликулярные пролифераты из лимфобластов со стертой внутренней структурой фолликулов

Внутрифолликулярные пролифераты из лимфобластов

Фолликулоподобные очаги пролиферации из лимфобластов


ГОСТ 25586-83 Стр. 7

2.3. Метод выделения вируса

Сущность метода заключается в выделении вируса из ткани почек больной или подозреваемой в заражении птицы и последующей идентификации его серологическим методом.

2.3.1.    Аппаратура и материалы

Для проведения исследования применяют: термостат с температурой нагрева 37—38°С; мешалку магнитную;

пробирки стеклянные вместимостью 10, 15 и 20 см3 по ГОСТ 25336-82;

пипетки пастеровские или пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 по ГОСТ 20292-74;

колбы конические стеклянные вместимостью 50 и 100 см3 по ГОСТ 1770-74;

флаконы для культуры клеток вместимостью 50, 100, 200 и 500 см3 из нейтрального стекла; раствор Хенкса; трипсин, 0,25%-ный раствор; среду № 199;

сыворотку телячью эмбриональную.

2.3.2.    Проведение исследования

Из ткани почек только что убитой больной птицы вырезают кусочки размером 2—3 см3, которые отмывают раствором Хенкса и добавляют 0,25%-ный раствор трипсина в соотношении 1 : 10. Суспензию перемешивают на магнитной мешалке в течение 20— 30 мин при комнатной температуре.

Клеточную суспензию затем фильтруют через два слоя марли и центрифугируют в течение 10—15 мин с частотой вращения 1000 об/мин, готовят суспензию клеток в среде роста, содержащей в 1 см3 800 тыс. клеток, высевают ее во флаконы и инкубируют при температуре 37°С.

2.3.3.    Обработка результатов

При наличии вируса проявляется цитопатическое действие (ЦПД) в виде образования очагов (фокусов), состоящих из скопления округленных рефрактильных клеток (спустя 48—72 ч), синцития и микроскопически видимых бляшек — негативных пятен (спустя 90—120 ч). Сроки появления ЦПД зависят от дозы вируса и количества проводимых пассажей. При первичном культивировании возбудителя специфические морфологические изменения клеток проявляются часто лишь во втором и третьем пассажах вируссодержащего материала спустя 48—96 ч. Специфичность ЦПД подтверждают исследованием отдельных проб материала в реакции преципитации в агаровом геле с иммунной сывороткой.

2.4. С е р о л о г и ч е с к и й метод

Сущность метода заключается в обнаружении антител к вирусу болезни Марека или антигена этого вируса в реакции преципитации в агаровом геле.

2.4.1.    Аппаратура, реактивы и материалы

Для проведения исследования применяют: термостат с температурой нагрева 37—38°С; чашки Петри по ГОСТ 25336-82; стекла предметные по ГОСТ 9284-75;

натрия хлорид по ГОСТ 4233-77, 0,87%-ный раствор (физиологический раствор) с pH 7,2—7,4;

гель 1%-ного агара; готовят следующим образом: берут 10 г высококачественного очищенного агара, 80 г хлорида натрия и доводят дистиллированной водой до 1000 см3. Смесь автоклавируют при 1 атм в течение 30 мин, фильтруют через два слоя мап-ли и доводят pH смеси при помощи 10%-ного раствора гидроокиси натрия до 7,2—7,4. Среду консервируют мертиолатом (0,01 % к общему объему), разливают в колбы или стеклянные бутылки по 50 или 100 см3, охлаждают и хранят при температуре 2—4°С. В этих условиях среду хранят до 14 суток;

специфический тест-антиген вируса болезни Марека с титром от 1 :8 до 1 :16;

специфическую преципитирующую тест-сыворотку к вирусу болезни Марека (например, от спонтанно заболевшей птицы) с титром от 1 :8 до 1 : 16;

контрольный антиген отрицательный; контрольную сыворотку отрицательную; среду для выращивания клеток; среду поддерживающую.

2.4.2.    Подготовка к исследованию

Для исследования в реакции преципитации в агаровом геле из эпителей фолликулов перьев готовят суспензию следующим образом: с наружной поверхности бедра и крыльев убитой птицы выщипывают по 10—15 перьев. Образовательная ткань внутри фолликулов перьев обязательно должна быть сохранена. Фолликулы перьев с эпителиальными клетками используют для получения суспензии и из них готовят экстракт для серологического исследования (индикация антигена). Очины перьев измельчают на кусочки, которые затем растирают в гомогенизаторе или в ступке со стерильным песком или замораживают в жидком азоте. Затем их заливают физиологическим раствором в соотношении 1:10 и экстрагируют в течение 24 ч при 4°С. Надосадочную жидкость экстракта исследуют в реакции преципитации.

28

ГОСТ 25586-83 Стр. 9

2.4.3.    Проведение исследования

Для постановки реакции преципитации агаровую среду расплавляют при температуре 60—65°С, разливают в чашки Петри или наносят на предметные стекла, чтобы толщина слоя агара была не менее 2 мм.

В агаровой пластинке делают шесть лунок в виде шестиугольника и одну лунку в центре. Шесть лунок диаметром 4 мм должны располагаться по окружности на расстоянии 2 мм друг от друга и от края центральной лунки.

Во избежание подтекания антигена и сыворотки под агар дно лунок осторожно расплавляют или в каждую лунку вносят небольшое количество расплавленного агара. В двухслойном агаре лунки пробивают только в верхнем слое.

Для выявления специфических антител в сыворотке крови в центральную лунку вносят специфический вирусный антиген, а в периферические лунки — испытуемые сыворотки. Специфический антиген готовят из перьевых фолликулов птиц, экспериментально инфицированных вирусом болезни Марека.

Контролями служат:

специфический вирусный антиген + специфическая сыворотка;

специфический вирусный антиген + контрольная сыворотка (отрицательная);

специфический вирусный антиген + физиологический раствор.

Для выявления вирусного антигена в центральную лунку вносят специфическую сыворотку, а в периферические лунки испытуемый материал. При этом необходимо использовать экстракт из перьев фолликулов спонтанно заболевшей птицы или клеточную культуру, зараженную вирусом.

Контролями служат:

специфическая сыворотка + специфический вирусный антиген;

специфическая сыворотка + контрольный антиген (отрицательный) .

После заполнения лунок компонентами закрытые чашки или предметные стекла помещают во влажную камеру или термостат при температуре 37°С.

Результаты учитывают через 24 и 48 ч. Конечный учет проводят через 72 ч.

2.4.4.    Обработка результатов

Реакцию на чашках Петри и предметных стеклах учитывают в косонаправленном пучке света на темном фоне. Сначала регистрируют контрольные линии преципитации, которые должны появляться между лунками со специфическим антигеном и специфической сывороткой. Пробы с линиями преципитации считают положительными.

29

Стр. 10 ГОСТ 25586-83

Реакцию считают положительной при образовании линий преципитации между лунками с испытуемым материалом и специфическим антигеном или сывороткой при условии отсутствия линий преципитации с отрицательными антигенами и сывороткой.

30