Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 25363-82 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на все марки цинковых концентратов и устанавливает методы определения золота и серебра:

пробирно-атомно-абсорбционный - при содержании золота от 0,2 до 10 г и серебра от 10 до 600 г на 1 т концентрата;

экстракционно-атомно-абсорбционный - при содержании золота от 0,05 до 10 г на 1 т концентрата;

атомно-абсорбционный - при содержании серебра от 10 до 600 г на 1 т концентрата;

сорбционно-атомно-абсорционный - при содержании золота от 1 до 10 г на 1 т концентрата

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Отбор проб

2 Общие требования

3 Требования безопасности

4 Пробирно-атомно-абсорбционный метод определения золота и серебра

5 Экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения золота

5а Сорбционно-атомно-абсорбционный метод определения золота

6 Атомно-абсорбционный метод определения серебра

Показать даты введения Admin


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ

АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА


Издание официальное


БЗ 12-99


ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва


МЕЖГОСУДАРСТВЕН Н Ы Й СТАНДАРТ

КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ

ГОСТ

25363-82

Атомно-абсорбционные методы определения юлота и серебра

Zinc concentrates.

Atomic-absorption methods Гог the determination of gold and silver contents

МКС 73.060.99 ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.84

Настоящий стандарт распространяется на нее марки нннконых концентратов и устанавливает методы определения золота и серебра:

пробирно-атомно-абсорбционный — при содержании золота от 0.2 до 10 г и серебра от 10 до 600 г на 1 т концентрата;

экстракнионно-атомно-абсорбционный — при содержании золота от 0.05 до 10 г на I т концентрата:

атомно-абсорбционный — при содержании серебра от 10 до 600 г на I т концентрата: сорбционно-атомно-абсорбционный — при содержании золота от I до 10 г на I г концентрата. Стандарт соответствует СТ СЭВ 4659—84 в части экстракционно-атомно-абсорбпионного и атомно-абсорбционного методов определения золота и серебра.

(Шмсненная редакция, Изм. .V- I, 3).

I. ОТБОР ПРОБ

1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 14180.

2. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1.    Взвешивание навесок массой 10 г и более производят с погрешностью нс более 0.02 г.

2.2.    Определение золота it серебра проводят не менее чем на трех навесках.

2.3.    Контроль правильности результатов анализа осуществляют методом добавок или на стандартном образце предприятия не реже одного раза в месяц. Величина добавки должна соответствовать содержанию элемента в пробе.

Количество параллельных определений с добавкой и без нее должно быть одинаковым.

Результаты анализа считают правильными, если найденная величина стандартной добавки отличается от расчетного содержания не более чем на 0.34\</j + </? при п = 3 и Р' = 0.95. тле г/, и гА — допускаемые расхождения между результатами определений без добавки и с добавкой соответственно.

Мри использовании стандартного образца результат анализа считают правильным, если разность между результатом определения и аттестованным содержанием в стандартом образце не превышает 0.34 абсолютного допускаемого расхождения.

Допускается применять приборы, материалы и реактивы, обеспечивающие получение показателей точности нс ниже установленных настоящим стандартом.

И панно официальное

(Измененная редакция, Изм. Ss 2, 3).

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов. 1982 © ИПК Издательство стандартов. 2004

ГОСТ 25363-82 С. 2

3. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

3.1.    Вес работы в лаборатории должны проводиться на приборах и электроустановках в соответствии с правилами устройства электроустановок Госэнергонадзора.

3.1а. Цинковый концентрат содержит в виде минералов цинк, мышьяк (сульфиды мышьяка), железо, кристаллический диоксид кремния, сульфиды свинца и относится согласно ГОСТ 12.1.005 к веществам 1-го класса опасности.

Вил опасности — отравление и фиброгеннос воздействие. Пыль цинкового концентрата поступает в организм работающих через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт, вызывая при этом атрофические и субатрофичсскис катары верхних дыхательных путей, желудочно-кишечные расстройства, гипохромную анемию, пневмокониоз.

В воздухе рабочей зоны производственных помещений содержание вредных веществ с учетом однонаправленности их действия не должно превышать согласно ГОСТ 12.1.005: оксида пинка — 0.5 мг/м\ крсмнсзсмсолсржашсй пыли — 4 мг/м\ мышьяковистого ангидрида — 0,1 чг/м*. сульфида свинца — 0,01/0.007 мг/м\ оксида железа — 6 мг/м'.

Цинковый концентрат пожаровзрывобсзопассн.

(Введен дополнительно, И зч. .V» 2).

3.2.    Пробы цинкового концентрата, поступившие на анализ, необходимо хранить в пакетах из плотной бумаги, а реактивы, применяемые для анализа. — в фабричной упаковке в шкафах иди боксах из органического стекла, оборудованных вентиляцией.

3.3.    При использовании и эксплуатации электроприборов и электроустановок в процессе а и аз и за должны соблюдаться правила технической эксплуатации электроустановок потребителей и правила технической безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей Госэнергонадзора. а также требования ГОСТ 12.3.019.

Все приборы должны быть снабжены устройствами для заземления, соответствующими требованиями ГОСТ 12.2.007.0 и обозначенными по ГОСТ 2.721. Заземление должно соответствовать требованиям правил устройства электроустановок Госэнергонадзора и ГОСТ 12.1.018.

(Измененная редакция, Изм. .V I).

3.4.    При выполнении анализов необходимо соблюдать основные правила безопасной работы в химических лабораториях Министерства химической промышленности СССР.

3.5.    При использовании и эксплуатации сжатых, сжиженных и растворенных газов в процессе анализа требуется соблюдать правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением. Госгортехнадзора СССР.

3.6.    Для предотвращения попадания в воздух рабочей юны вредных веществ, выделяющихся при распылении анализируемых растворов в пламя и вредно действующих на организм работающего, в количествах, превышающих предельно допустимые концентрации, горелка атомно-абсорбционного спектрофотометра должна находиться внутри вытяжного устройства, оборудованного защитным экраном в соответствии с ГОСТ 12.1.019.

3.7.    Подготовка проб к анализу (сплавление, обжиг, купелирование, растворение, экстракция) должна проводиться в шкафах, оборудованных местным отсасывающим устройством.

3.8.    При проведении анализа цинкового концентрата используются реактивы, которые оказывают вредное воздействие на организм человека: кислоты (соляная, азотная), толуол, сульфиды нефти, метил изобутил кетон, оксид свинца, бром, предельно допустимые концентрации их — по ГОСТ 12.1.005.

(Измененная редакция. Изм. .V 2).

3.9.    Пробы цинкового концентрата, оставшиеся от анализа, должны возвращаться изготовителю (заказчику).

Утилизацию, обезвреживание и уничтожение вредных веществ — отходов от производства анализов необходимо прои зводить в соответствии с документацией, утвержденной в установленном порядке и согласованной с санитарно-эпидемиологической службой Министерства здравоохранения СССР.

3.10.    Помещения лаборатории должны иметь приточно-вытяжную вентиляцию, соответствующую требованиям ГОСТ 12.4.021.

3.11.    Помещения лаборатории и их освещение должны соответствовать строительным нормам и правилам, утвержденным Госстроем СССР.

(Измененная редакция, Изм. № I).

С. 3 ГОСТ 25363-82

3.12.    Для прел от вращения возникновения пожара необходимо соблюдать требования пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004.

Помещения лаборатории должны быть оснашены средствами огнетушения и пожарной техникой но ГОСТ 12.4.009.

3.13.    Лаборатория спектрального анализа должна обеспечиваться специальными бытовыми помещениями и устройствами согласно СНиП 2.09.04.

(Итененная редакция. Изм. .V» I, 3).

3.14.    Все работы при проведении анализов необходимо выполнять в сухой исправной одежде н предохранительных приспособлениях (резиновых перчатках, респираторе, защитных очках) согласно действующим типовым отраслевым нормам бесплатной выдачи спецодежды, сиепобуви и предохранительных приспособлений рабочим и служащим предприятий цветной металлургии Государственного комитета по труду и социальным вопросам при Совете Министров СССР и по ГОСТ 12.4.011.

3.15.    Правила использования и хранение спецодежды н предохранительных приспособлений должны соответствовать инструкции о порядке выдачи, хранения и пользования спецодеждой, спенобувью и предохранительными приспособлениями Государственного комитета по труду и социальным вопросам при Совете Министров СССР.

3.16.    Работающие в химических и спектральных лабораториях должны обеспечиваться молоком или заменяющими его пищевыми продуктами согласно правилам бесплатной выдачи молока или других равноценных пищевых продуктов рабочим и служащим, занятым в производствах, цехах, на участках и в других подразделениях с вредными условиями труда Государственного комитета по труду и социальным вопросам при Совете Министров СССР.

3.17.    К работе в лабораториях должны допускаться липа не моложе 18 лет. обученные основным приемам работы на приборах и электроустановках согласно правилам техники безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей Госэнергонадзора и методам анализа.

Поступающие на работу, а также работающие должны проходить:

предварительное обучение методам работы с вредными веществами и правилам обращения с защитными средствами;

инструктаж по технике безопасности с соответствующим оформлением в установленном порядке по ГОСТ 12.0.004.

(Измененная редакция. Изм. .V> I).

4. IIРОБИРНО-АТОМНО-ЛБСОРБЦИОИ11ЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА

Метод основан на растворении золото-серебряного королька, полученного после сплавления навески цинкового концентрата с шихтой и купеляции, в смеси кислот и измерении поглощения аналитических линий залога и серебра при введении полученных растворов в воздушно-ацетиленовое пламя.

4.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Печь электрическая муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 1000 'С с терморегулятором.

Печь тигельная, обеспечивающая температуру нагрева 1000—1100 'С с терморегулятором.

Весы технические с погрешностью взвешивания не более 0.2 г.

Весы лабораторные аналитические.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный любой марки, позволяющий работать с кислыми средами.

Тигли шамотовые вместимостью 500 см\

Капели магнезитовые с размером верхнего диаметра 35—38 мм. нижнего — 28—30 мм. глубиной 10 мм; капели готовят из смеси, состоящей из 85 % магнезита по ГОСТ 4689 и 15 % портландцемента марки нс ниже 400 по ГОСТ 10178, измельченных до размера частиц, проходящих через сито с сеткой JS& 0071 но ГОСТ 6613. с добавлением 10 % волы или семи частей магнезита гой же крупности с добавлением одной части жидкого стекла. Перед использованием капели должны быть высушены.

И зложница стальная или чугунная коническая с верхним диаметром 70 мм, высотой 150 мм.

Шиппы стальные для тиглей.

Шиппы стальные для капелей.

ГОСТ 25363-82 С. 4

Наковальня стальная для отбивки сплава.

Молоток шлифованный для расковки корольков.

Пинцет.

Воздух, сжатый под давлением 2-10s—6-105 Па (2—6 атм.).

Ацетилен в баллонах.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. проверенная на отсутствие хлор-ионов и разбавленная 1:4.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор I модь/дм'.

Смесь соляной и азотной кислот 3:1 (царская волка).

Кислота юлотохлористоводород!Iая.

Бура по ГОСТ 8429. прокаленная.

Сола кальцинированная техническая по ГОСТ 5100.

Свинца оксид по ГУ 48—3810—8.

Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Гидразин лигилрохлорид по ГОСТ 22159. 4 %-ный раствор.

Серебро марки Ср 999 по ГОСТ 6836.

Золото марки Зл 999 по ГОСТ 6835 или приготовленное следующим образом: ампулу, содержащую 1—2 г золотохлористоводоролной кислоты, вскрывают и содержимое растворяют в 50— 100 ем’’ волы в конической колбе вместимостью 250 см', затем приливают 5 см ' соляной кислоты и выпаривают ло сиропообразного состояния. Выпаривание повторяют сшс два раза с 2 см' соляной кислоты ло влажной соли. К остатку приливают 100—150 см' волы и раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр, промывая его 2—3 раза водой, подкисленной соляной кислотой. К фильтрату приливают 30—40 см' раствора соляно-кислого гидразина и тщательно перемешивают. Выпадает бурый осадок золота. После отстаивания осадка и осветления раствор;! отфильтровывают осадок на плотный беззольный фильтр.

Осадок золота на фильтре промывают 3—4 раза водой, помещают в фар(|юровып тигель, сушат в шкафу при 105—110 *С в течение 30 мин и озоляют фильтр при температуре 700 ‘С в течение 20—30 мин. Удаляют с золота остатки золы от фильтра и используют для приготовления стандартных растворов.

Стандартные растворы золота:

раствор А: 0.1 г металлического золота растворяют в 10 см' смеси кислот при слабом нагревании и выпаривают до влажных солей. Добавляют 0.1 г хлористого натрия. 2—3 см' соляной кислоты и снова выпаривают ло влажных солей. Приливают 10 см' соляной кислоты. 40—50 см ' дистиллированной волы и кипятят 2—3 мин. После остывания раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см', доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

I см' раствора А содержит I мг золота;

раствор Ь: 10 см ' раствора А переводят в мерную колбу вместимостью 100 см', добавляют 10 см ’ соляной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

I см' раствора Б содержит 0.1 мг залога.

Стандартные растворы серебра:

раствор В: 0.1 г металлического серебра растворяют в 10 см' раствора азотной кислоты при слабом нагревании, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см’, добавляют 5 см' азотной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

I см' раствора В содержит I мг серебра:

раствор Г: 10 см’ раствора В переводят в мерную колбу вместимостью 100 см', добавляют 5 см' азотной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

I см’ раствора Г содержит 0.1 мг серебра.

Стандартные растворы серебра хранят в темном месте.

Стандартные растворы золота (А. Б) и серебра (В. Г) устойчивы в течение года.

(Измененная редакция. Изм. Xv I, 2, 3).

4.2. Подготовка к анализу

4.2.1.    Растворы для построения градуировочного графика при определении золота готовят из стандартного раствора Б. В мерные колбы вместимостью 100 см' отбирают по 0.5; 1.0; 2.0; 5.0 и 10.0 см' раствор;! Б. доводят до метки раствором соляной кислоты и перемешивают. Полученные растворы содержат 0.5; 1.0: 2.0; 5.0 и 10.0 мкг/см' золота.

4.2.2.    Растворы для построения градуировочного графика при определении серебра готовят из стандартного раствора Г. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см' отбирают по 0.5; 1.0; 5.0;

С. 5 ГОСТ 25363-82

10,0; 15,0 и 20,0 см' раствора Г, добавляют по 5 см' азотной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают. Полученные растворы содержат 0.5; 1.0; 5.0; 10.0; 15.0 и 20.0 м к г/см' серебра.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску цинкового концентрата массой 25 г перемешивают с 70 г соды, 40—75 г окиси свинца. 30 г буры и необходимым количеством азотнокислого натрия (из расчета получения всркблся массой 30—35 г светло-серого цвета).

Массу азотнокислого натрия (X) в граммах вычисляют по формуле

3.5 • т /я,

где 3,5 — коэффициент для подсчета массы азотнокислого натрия, необходимой для окисления серы;

т — масса навески концентрата, г; т\ — массовая доля серы в цинковых концентратах. %.

Полученную смесь высыпают в бумажный кулечек, помешают в шамотовый тигель и плавят в тигельной печи при 1000—1100 ‘С в течение 40—45 мин. Затем выливают расплав в ихюжнину.

После затвердения отделяют свинцовый сплав от шлака, придают сплаву форму кубика, помешают в муфельную печь на капель, предварительно нагретую в течение 10 мин при температуре 900—950 "С. и выдерживают при закрытой дверце 2—3 мин. Температура в печи при этом не должна быть ниже 900 ’С. Купелирование ведут при открытых дверцах печи, повышая температуру к концу купелирования до 950 'С.

После удаления последних следов свинца, что заметно по бликованию. последующему потемнению и затвердению золото-серебряного королька, капель постепенно двигают к краю печи, чтобы не произошло разбрызгивания серебра вследствие выделения кислорода, поглощаемого им при высоких температурах. Затем капель извлекают из печи, охлаждают, пинцетом снимают королек с капели, очищают от приставших частиц капельной массы, расплющивают на наковальне в тонкую пластинку.

Полученную золото-серебряную пластинку помешают в стакан вместимостью 50 см' и растворяют в 3—4 см' разбавленной азотной кислоты при слабом нагревании. После растворения серебра раствор осторожно сливают в мерную колбу вместимостью 100 ем', оставшуюся золотую корточку промывают несколько раз дистиллированной водой. Промывные волы сливают в ту же мерную колбу, доводят водой до метки и перемешивают. При содержании серебра более 80 г на I т концентрата растворы следует разбавить дистиллированной водой в 5—10 раз. Полученные растворы и растворы для построения градуировочного графика распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют величину поглощения линии серебра 328,0 нм.

Параллельно с анализируемыми пробами проводят контрольный опыт с целью определения содержания серебра в окиси свинца. Результаты контрольного опыта вычитают из результата анализа нинкового концентрата.

При содержании серебра более 200 г на I г концентрата одновременно с анализом проводят контрольный опыт для определения потерь серебра при купелировании. Контрольную пробу составляют из серебра, взятого в количестве, приблизительно равном количеству серебра в анализируемом концентрате (две навески). Каждую навеску завертывают в свинцовую фольгу массой 30 г и помешают в муфельную печь на капель вместе с основными пробами.

Потери серебра при купелировании пробы прибавляют к результатам основной пробы.

В стакан с оставшейся золотой корточкой приливают 5 см' смеси кислот и нагревают до ее растворения. Раствор выпаривают до влажной соли, добавляют 5—10 см' раствора соляной кислоты и снова упаривают. Остывший раствор доводят до объема 2—25 см' (в зависимости от содержания золота в пробе) тем же раствором кислоты, распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя одновременно с растворами для построения градуировочного графика и измеряют величину поглощения линии золота 242.8 нм. Олношелсвую горелку устанавливают вдоль оптической оси таким образом, чтобы поглощение измерялось над конусом реакционной зоны пламени. Условия измерения подбирают в соответствии с типом применяемого прибора.

4.3.2. Применяют два способа измерения величины поглощения в зависимости от модели прибора. На спектрофотометрах модели «Перкин Элмер» измерение проводят в режиме «концепт-

ГОСТ 25363-82 С. 6

ранни» после предварительной калибровки прибора по растворам, приготовленным для построения градуировочного графика. На табло получают результаты в мкг/см'.

На спектрофотометрах других моделей работают н режиме «поглощение». Если измерение проводят с записью па самопишущем потенциометре, то линейкой измеряют высоту пикон в миллиметрах и строят градуировочный график в координатах: С — массовая концентрация определяемого элемента в растворе, мкг/см': /— высота пиков, мм.

При измерении величины поглощения по стрелочному прибору градуировочный график строят в координатах: С — массовая концентрация определяемого элемента в растворе, мкг/см*; /V — показания стрелочного прибора в тех величинах, в которых проградуирована шкала прибор;!.

Примечание. Мри содержании серебра более 100 г на 1 г конпенграга допускается определять серебро по разности масс золото-серебряного королька и золота. Для этого зол ото-серебряны И королек перед растворением необходимо взвесить.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Концентрацию золота (серебра) X, в граммах на I т концентрата вычисляют по формуле

где С — массовая концентрация определяемого элемента, списанная с табло прибора или рассчитанная по графику, мкг/см';

V — объем испытуемого расгвора. см’: т — масса навески пробы, г.

(Измененная редакция. Изм. .V- I).

4.4.2.    За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов трех параллельных определений. Разность между наибольшим и наименьшим из трех результатов параллельных определений с доверительной вероятностью Р = 0.95 нс должна превышать значений допускаемого расхождения </„ грех результатов параллельных определений, рассчитанных по формулам:

d„ = 0.5 .V для массовой дат и золота от 0.05 до 0.1 г/т;

d„ = 0.3 .V для массовой доли золота от 0.1 до 1 г/т:

(1„ = 0,2 .V язя массовой доли залога от I до 10 r/т и язя массовой доли серебра от 10 до 100 г/т:

d„ - 0.15 .V для массовой лаз и серебра от 100 до 600 г/т. где х — среднеарифметическое результатов грех параллельных определений.

Разность между большим и меньшим из двух результатов анализа одной и той же пробы с доверительной вероятностью Р = 0.95 нс должна превышать значений допускаемого расхождения da двух результатов анализа, рассчитанных по формулам:

da = 0.5 ха язя массовой доли золота от 0.05 до 0.1 г/т;

da - 0.3 ха для массовой доли золота от 0.1 до I гД:

da = 0.2 ха для массовой доли золота от I до 10 r/т и массовой доли серебра от 10 до 600 г/т.

где ха — среднеарифметическое двух сопоставляемых результатов анализа.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

4.4.3.    (Исключен, Изм. № 2).

5. ЭКСГРАКЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОНИЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА

Метод основан на растворении пробы в смеси сазяной и азотной кислот, экстракционном выделении золота в органическую фазу и измерении поглощения аналитической линии золота при введении пазученного экстракта в вохзушно-ацетиленовое пламя.

С. 7 ГОСТ 25363-82

5.1.    Аппаратура, материалы и реактивы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр любой марки, позволяющий работать с кислыми средами.

Весы лабораторные.

Воздух, сжатый под давлением 210s—610s Па (2—6 атм.).

Ацетилен в баллонах.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и расгвор 1:1.

Кислота соляная но ГОСТ 3118 и растворы I моль/дм3. 1:1. а также растворы 1:4 и 1:9. насыщсниыс мстилиэобутилкетоном.

Смесь соляной и азотной кислот 3:1 (царская водка).

Толуол по ГОСТ 5789.

Сульфиды нефти или олин из индивидуальных сульфидов (дигекенлеульфид. дибутнлеульфил, диоктилсульфил и др.), 0.1—0.2 М раствор в толуоле. Раствор готовят добавлением 25 ем3 сулы|)идов на 1 дм3 толуола.

Золото по ГОСТ 6835 или приготовленное по и. 4.1.

Метилизобутилкстон (МИЬК). насыщенный раствором соляной кислоты 1:1.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Стандартные растворы золота:

растворы А и Б готовят по п. 4.I.;

раствор Д: 10 см' раствора Б переводят в мерную колбу вместимостью 100 см’ и доводят до метки раствором соляной кислоты 1 моль/дм3.

I см ' раствора Д содержит 0.01 мг золота:

раствор Е: 10 см ' раствора Д переводят в мерную колбу вместимостью 100 см ' и доводят до метки раствором соляной кислоты I моль/дм3.

I см' раствора Е содержит 0.001 мг золота.

раствор Ж: 2 см' раствора Б переводят в мерную колбу вместимостью 100 см ', доводят до метки раствором соляной кислоты 1:4 и перемешивают.

I см' раствора Ж содержит 0.002 мг золота.

Стандартные растворы Д. Е. Ж готовят в день применения.

(Измененная редакция. Изм. .V» I).

5.2.    Подготовка к анализу

5.2.1.    Стандартные растворы для построения градуировочного графика при экстракции золота сульфидами нефти готовят непосредственно перед проведением анализа экстракцией золота из растворов Д и Е. В шесть конических колб вместимостью по 100 см ' отбирают по 2.0: 5.0 и 10,0 см ' раствора Е и по 2.0; 5.0 и 10.0 см' раствора Д. добавляют по 30—50 см' раствора соляной кислоты I моль/дм3. 10 см’ экстрагента и экстрагируют золото в тех же условиях, что и при анализе проб.

Полученные экстракты содержат 0.2; 0.5: 1.0; 2.0; 5.0 и 10.0 мкг/см' золота.

(Измененная редакция, Изм. .V» I, 2).

5.2.2.    Растворы для построения градуировочного графика при экстракции золота МИБК готовят из раствора Ж непосредственно перед проведением анализа. Для этого в 5 делительных воронок вместимостью 250 ем' приливают по 20 см' раствора соляной кислоты 1:4 и соответствен но 2.0: 4.0; 6.0; 8.0 и 10.0 см' стандартного раствора Ж. Затем добавляют раствор соляной кислоты 1:4 до объема ИХ) см’ (отметка на делительной воронке), приливают 10 см' МИЬК и экстрагируют золото в тех же условиях, что и при анализе проб (п. 5.3.1.2).

Полученные экстракты содержат соответственно 0.4: 0.8; 1.2: 1.6 и 2.0 мкг/см' золота.

(Введен дополнительно, Изм. № I).

5.3. Проведение анализа

5.3.1. Величину навески определяют в зависимости от массы золота в пробе. При массе золота менее I г на I т концентрата навеска должна быть 10—15 г. При большей массе навеска может быть 5 г. Навеску пробы помешают в фар<|юровую чашку иди тигель и обжигают в муфельной печи до рыжеватого оттенка. Вначале температуру устанавливают 500 *С. затем постепенно поднимают до 7(H) *С. Пробу при обжиге необходимо перемешать 3—4 раза.

Остывшую после обжига пробу помешают в термостойкую коническую колбу вместимостью 250 см', приливают 30—60 см' царской водки (в зависимости от величины навески), накрывают часовым стеклом и растворяют при нагревании. Расгвор упаривают до влажных солей, охлаждают, приливают К) см' соляной кислоты. 50—60 см’ дистиллированной воды и кипятят 2—3 мин. Посте охлаждения раствор фильтруют в колбу вместимостью 250 см', осадок на фильтре промывают 3—4 раза

ГОСТ 25363-82 С. 8

горячем дистиллированной водой, полкислснной соляной кислотой, и отбрасывают при использовании в качестве экстрагента сульфидов нефти.

Для экстракции золота в фильтрат из бюретки добавляют 3 см' раствора сульфидов при массе золота менее 0.2 г на 1 т концентрата и 5 ем ' при большей массе. Золото экстрагируют в колбах с притертыми пробками или закрытых пробками из инертного по отношению к раствору сульфидов материалу в течение 4 мин. Дзя встряхивания можно использовать механические встряхиватсли или экстракторы. При этом время экстракции подбирают в зависимости от типа применяемого экстрактора. Раствор спивают в делительную воронку, фазы разделяют, водную фазу отбрасывают, а органическую сливают через гордо воронки в бюксу с притертой крышкой.

Допускается органический слой, не отделяя от водного, переместить в узкую часть колбы, добавляя в нес дистиллированную волу.

Органическую фазу проб и растворов для построения градуировочного графика распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя, при этом расход ацетилена уменьшают ло минимального <1 лм'/мин). Распыление растворов регулируют таким образом, чтобы получалось прозрачное, стабильное пламя. Можно пользоваться пламенем толуол-воздух.

Горелку устанавливают вдоль оптической оси. Поглощение линии золота 242.8 нм измеряют нал конусом реакционной юны пламени. Начато отсчета устанаапивают при распылении толуола в пламя. Условия измерения подбирают в соответствии с используемым прибором.

При использовании в качестве экстрагента МИБК остывшую после обжига пробу помешают в стакан вместимостью 250 см'. прибавляют I г хлористого натрия, приливают 20—50 см ' раствора азотной кислоты 1:1. закрывают часовым стеклом и нагревают ло прекращения выделения окислов азота. Затем часовое стекло снимают и продолжают нагревание ло испарения жидкости и получения влажных солей. Добавляют 80 см ' смеси кислот, закрывают снова часовым стеклом и нагревают до кипения. После охлаждения раствор вместе с нерастворимым остатком переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', доливают водой ло метки и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан. Первую порцию фильтрата отбрасывают.

Аликвотную часть раствора, содержащую 0.004—0.02 мг золота, переносят в делительную воронку, доводят раствором соляной кислоты 1:4 ло объема 1(H) см', приливают 10 ем' МИБК и экстрагируют 30 с. После разделения слоев волную фазу отбрасывают, а к органической приливают 30 см' раствора соляной кислоты 1:9 и снова экстрагируют в течение 30 с. После разделения слоев водную фазу отбрасывают, а органическую центрифугируют в течение 2 мин.

Органическую фазу проб и растворов для построения градуировочного графика распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя, при этом расход ацетилена уменьшают ло минимального (I лм'/мин), чтобы при распылении получилось прозрачное, стабильное пламя.

Условия и способ измерения подбирают в соответствии с применяемым атомно-абсорбнион-ным спектрофотометром. Измеряют поглощение линии залога при длине волны 242.8 или 267.6 нм.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.3.2. Измерение величины поглощения линии золота проводят по п. 4.3.2.

5.4. Обработка результатов

5.4.1.    Обработку результатов проводят по п. 4.4.

Концентрацию залога (Af,) в граммах на 1 т концентрата вычисляют по формуле, указанной в п. 4.4.1, где V — объем (аликвотная часть) полученного экстрагента, см':

т — масса навески пробы или масса навески, соответствующая аликвотной части.

(Измененная редакция, Изм. № I).

5.4.2.    Допускаемое расхождение между результатами трех параллельных определений и допускаемое расхождение между двумя результатами анализа одной и той же пробы рассчитывают но формулам, приведенным в п. 4.4.2.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

5а. СОРБЦИОННО-АТОМНО-ЛБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА

Метод основан на растворении пробы в смеси сазиной и азотной кислот, сорбционном выделении залога на активированном угле, озолении его, переведении залога в солянокислый раствор и распылении его в воздушно-ацетиленовое пламя.

5а. I. Аппарату ра и реактивы

Аппаратура и реактивы — по п. 5.1 с лопал пением:

Уголь активированный марки БАУ. АУ, АГ.

С. 9 ГОСТ 25363-82

5а.2. Проведение ana.ni ia

5а.2.1. Массу навески определяют в зависимости от массовой лоли золота в пробе. При массовой дате золота от I до 5 г на 1 т концентрата масса навески составляет 30 г. при большей массовой доле золота — 15 г. Навеску пробы цинкового концентрата помешают в фарфоровую чашку или тигель и обжигают в муфельной печи до рыжеватого оттенка, постепенно повышая температуру от комнатной до 700 'С. При обжиге пробу необходимо перемешать 3—4 раза. Навеску 30 г делят приблизительно но 15 г в два тигля или чашки (эти две навески прокаливают и рапагают раздельно, а затем в виде юлы объединяют).

Остывшую после обжига пробу помешают в термостойкую коническую колбу вместимостью 250 см3. приливают 60 см1 смеси кислот, накрывают крышками и растворяют при нагревании. Раствор упаривают до влажных солей, охлаждают, приливают 10 см3 соляной кислоты. 50—60 смдистиллированной воды и кипятят 2—3 мин.

5а.2.2. Раствор фильтруют под вакуумом, осадок на фильтре промывают 3—4 раза горячей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой (1:10) и отбрасывают. В остывший фильтрат добавляют 0.2—0.4 г измельченного (не более 100 меш) активированного угля, перемешивают несколько раз и оставляют сорбироваться золото в течение 1—2 ч. Раствор фильтруют, уголь на фильтре промывают 2—3 раза холодной дистиллированной водой. Подсушенный фильтр помешают в тигель и озоляют при температуре 600 #С до полного ныгорания угля. Полученную золу переносят из тигля в термостойкую колбу вместимостью 100—150 см3 (если навеска пробы была разделена на два тигля, золу из двух тиглей объединяют), приливают 15 см3 смеси кислот, упаривают до влажных солей, добавляют 2—3 см3 соляной кислоты. 3—5 см3 дистиллированной волы, доводят до кипения. Остывший раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

Растворы проб и растворы сравнения распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют величину поглощения линии золота 242.S нм. Условия измерения подбирают в соответствии с ис пол ьзус м ы м прибором.

5а.2.3. Растворы для построения градуировочного графика готовят из стандартного раствора Ь. В мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают 1. 2. 5 и 10 см3 раствор;! Б. добавляют по X смсоляной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы содержат I, 2. 5 и 10 мкг/см3 золота.

5а.2.4. Измерение поглощения золота — по п. 4.3.2.

5а..3. Обработка результатов

5а.3.1. Обработка результатов — по п. 4.4.

Массу золота (Af,) в граммах на 1 т концентрата вычисляют по формуле, указанной в п. 4.4.1.

5а.3.2. Допускаемое расхождение результатов трех параллельных определений и допускаемое расхождение двух результатов одной и той же пробы вычисляют по формулам, приведенным в п. 4.4.2.

Рахз. 5а. (Введен дополнительно. Мзч. .V? 3).

6. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА

Метод основан на растворении пробы в смеси кислот и измерении поглощения аналитической линии серебра при введении подученных растворов в вохтушно-апстилсновос пламя.

6.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный любой марки, позволяющий работать с кислыми средами.

Весы лабораторные аналитические.

Воздух, сжатый под давлением 2-I05—6-105 Па (2—6 атм.).

Ацетилен в баллонах.

Бром по ГОСТ 4109.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1:6.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Смесь соляной и азотной кислот 3:1 (царская водка).

Серебро по ГОСТ 6836.

Стандартные растворы серебра:

растворы серебра В и Г готовят по п. 4.1.