Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 25266-82 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технические моноэтиламин, диэтиламин и триэтиламин и устанавливает метод определения массовой доли амина в водных растворах моноэтиламина в пересчете на моноэтиламин, метод определения массовой доли воды методом Карла Фишера и хроматографический метод определения основного вещества и примесей с пределом обнаружения 0,05%

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 2341-80

Оглавление

1 Метод определения массовой доли амина в водных растворах моноэтиламина

2 Метод определения массовой доли воды в триэтиламине

3 Хроматографический метод определения основного вещества и примесей

Показать даты введения Admin


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


ЭТИЛАМИНЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА


Издание официальное


БЗ 12—98


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

гост

25266-82

ЭТИ ЛАМИ НЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ

Методы анализа

Ethuiamines technical Method of determination of the appearance

ОКСТУ 2409

Дата введения 01.01.83

Настоящий стандарт распространяется на технические моноэтиламин, диэтиламин и триэти-ламин и устанавливает метод определения массовой доли амина в водных растворах моноэтиламина в пересчете на моноэтиламин, метод определения массовой доли воды методом Карла Фишера и хроматографический метод определения основного вещества и примесей с пределом обнаружения 0,05 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ АМИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

МОНОЭТИЛАМИНА

1.1.    Сущность метода

Метод заключается в титровании пробы серной кислотой в присутствии метилового красного в качестве индикатора.

1.2.    Посуда, реактивы и растворы

Бюретка вместимостью 25 см3 с ценой деления 0,1 см3.

Пипетка вместимостью 1 см3.

Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Кислота серная по ГОСТ 4204, ч. д. а. или х. ч. раствор концентрации с (~ H2S04) =

= 0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания ± 0,0003 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.3.    Проведение анализа

1.3.1. Около 0,5 г продукта взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) и помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, в которую предварительно влито около 50 см3 дистиллированной воды. Затем добавляют 2—3 капли раствора метилового красного и титруют раствором серной кислоты до перехода желтой окраски раствора в красную.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1982 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г.Ф. Терещенко; И.М. Голубков; Ю.П. Петров, Г.П. Воронина; М.Б. Колдобская;

В.П. Строгалева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.05.82 № 2003

Изменение № 2 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15.04.94 (отчет Технического секретариата № 2)

За принятие проголосовали:


Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Украина

Госстандарт Украины


3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 2341—80

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ


Обозначение НТД, на который дана ссылка


Номер пункта, подпункта


Обозначение НТД, на который дана ссылка


Номер пункта, подпункта



2.1

3.2

3.2

3.2

3.2

3.2

1.2 1.2

3.2

3.2

1.2 3.2



2.1

3.2

3.2

3.2

3.2 2.1

3.2

3.2

3.2

1.2, 3.2

3.2

3.2


6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июне 1988 г., марте 1996 г. (ИУС 10-88, 6-96)


Редактор М.И. Максимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор О. В. Ковш Компьютерная верстка Е.Н. Мартемьяновой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 24.05.99. Подписано в печать 09.07.99. Уел. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,20.

Тираж 130 экз. С3294. Зак. 560.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

С. 2 ГОСТ 25266-82

1.4. Обработка результатов

1.4.1. Массовую долю моноэтиламина в водном растворе (X) в процентах вычисляют по формуле

X-

V■ 0,02254 ■ 100

т

где V — объем раствора серной кислоты концентрации точно 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование продукта, см3; т — масса продукта, г;

0,02254 — масса моноэтиламина, соответствующая 1 см3 раствора серной кислоты концентрации точно 0,5 моль/дм3.

1.4.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

1.4.1, 1.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВОДЫ В ТРИЭТИЛАМИНЕ

2.1.    Массовую долю воды определяют методом Карла Фишера по ГОСТ 14870.

Перемешивание допускается проводить барботированием, через раствор сухого азота.

Допускается определение массовой доли воды проводить по ГОСТ 7822 гидридным методом.

При возникновении разногласий в оценке массовой доли воды в продукте определение проводят методом Карла Фишера электрометрическим титрованием. При этом в качестве растворителя используют смесь ледяной уксусной кислоты (ГОСТ 61), пиридина и метанола в соотношении 0,5 : 0,5 : 4.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.2.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 5 % при доверительной вероятности Р= 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА

И ПРИМЕСЕЙ

3.1.    Сущность метода

Метод заключается в хроматографическом разделении отдельных примесей и их идентификации на детекторе по теплопроводности и в обработке по методу «внутреннего эталона».

3.2.    Аппаратура, посуда и реактивы

Хроматограф газовый типа ЛХМ-72 или другого типа с детектором по теплопроводности, обладающий аналогичной чувствительностью.

Детектор по теплопроводности с пределом обнаружения по пропану не менее 1 • 10~3 % (по объему).

Колонка хроматографическая из легированной стали длиной от 3 до 4 м и диаметром от 3 до

4 мм.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания ± 0,0003 г.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Шкаф сушильный, обеспечивающий регулирование температуры до 250 °С с погрешностью ± 5 °С.

Секундомер 2-го класса точности с емкостью шкалы счетчика 30 мин, с ценой деления 0,20 с, погрешностью ± 0,60 с.

ГОСТ 25266-82 С. 3

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с пределом измерения 300 мм, ценой деления 1 мм.

Лупа по ГОСТ 25706 с пределом измерения 15 мм, с ценой деления ОД мм.

Термометр по ГОСТ 28498 с диапазоном измеряемых температур 0—100 °С, ценой деления 1 °С, погрешностью ± 1 °С.

Сита с сетками проволочными ткаными по ГОСТ 6613.

Шприц медицинский вместимостью 1 см3.

Микрошприц вместимостью 10 мм3.

Баня водяная.

Чашка выпарительная 7 по ГОСТ 9147.

Колба Кн-1—100(250, 500)-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба 2-500-29/32 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 5 см3 с погрешностью ± 0,50 см3 и вместимостью 1 см3 с погрешностью + 0,01 см3

Цилиндры 1(3)—50—2, 1(3)—100—2 по ГОСТ 1770 с погрешностью ± 1,00 см3.

Носитель твердый — цветохром ЗК, фракция с частицами размером от 0,200 до 0,315 мм или другой носитель из кизельгура, осуществляющий полноту разделения примесей (например, хрома-тон Н), породит (из каолина).

Фаза неподвижная: тритон Х-305, Сапал П или любая другая, обеспечивающая разделение компонентов не хуже, чем на типовой хроматограмме (черт. 4).

Полиэтиленимин с молекулярной массой от 3000 до 100000.

Газ-носитель: гелий с объемной долей основного вещества не менее 99,99 % или водород по ГОСТ 3022, марки А или Б, высшего сорта.

Внутренний эталон метанол-яд по ГОСТ 6995, х. ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ч. д. а., или по ГОСТ 6221.

Сосуд для приготовления искусственных смесей

Эфир этиловый очищенный.

Моноэтиламин по ГОСТ 19234.

Диэтиламин по ГОСТ 9875.

Триэтиламин по ГОСТ 9966.

Спирт этиловый для хроматографии, х. ч., или по ГОСТ 18300.

1 — сосуд; 2 — крышка;

3    — резиновая мембрана;

4    — отверстие в крышке

Ацетонитрил для хроматографии, х. ч.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10 %.

Метилен хлористый по ГОСТ 9968.

Сосуд для приготовления искусственных смесей вместимостью 50 см3 (черт. 1) или любого другого типа с пробкой, обеспечивающей герметичность, и имеющий резиновую мембрану.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1. Приготовление насадки

Около 100 г твердого носителя — поролита или хроматона Н помещают в колбу вместимостью 500 см3, заливают раствором соляной кислоты с массовой долей 10 % и выдерживают 4 ч, затем промывают дистиллированной водой до тех пор пока промывная вода не станет прозрачной и свободной от ионов хлора (проба с раствором азотнокислого серебра).

Черт. 1

После этого в течение 2 ч высушивают в сушильном шкафу при 105—110 °С. После охлаждения отсеивают носитель с размером частиц от 0,200 до 0,315 мм.

Твердый носитель — цветохром ЗК и другие отечественные носители обработке соляной кислотой не подвергают.

0,76 г полиэтиленимина растворяют в метаноле и переносят в колбу, которая содержит 60,0 г твердого носителя, с таким расчетом, чтобы раствор полностью покрыл носитель. Содержимое колбы хорошо перемешивают, затем колбу присоединяют к водоструйному насосу, помещают в водяную баню и при перемешивании содержимого растворитель выпаривают досуха при 80—90 °С.

К твердому носителю, пропитанному полиэтиленимином, приливают раствор, состоящий из 16,50 г тритона Х-305 в метаноле или в хлористом метилене, и повторяют ту же операцию.

Можно готовить насадку в выпарительной чашке, выпаривая растворитель при постоянном перемешивании и нагревании на водяной бане при 80—90 °С до полного удаления запаха растворителя.

С. 4 ГОСТ 25266-82

Готовую насадку с частицами размером от 0,200 до 0,315 мм хранят в сухой плотно закрытой склянке.

Сухую чистую разделительную колонку заполняют насадкой согласно инструкции по эксплуатации, приложенной к прибору, добиваясь равномерного уплотнения.

Колонку подключают к хроматографу и, не присоединяя к детектору, продувают гелием со скоростью 75 см3/шш в течение 2 ч при 100 °С.

Каждую колонку проверяют на разделительную способность с помощью искусственной смеси, состоящей из аммиака, этилового эфира, моно-, ди- и триэтиламина, ацетонитрила, метанола и этанола.

3.3.2.    Определение относительных коэффициентов

Для определения относительных градуировочных коэффициентов готовят искусственную смесь, состоящую из определяемых компонентов и «внутреннего эталона» в воде. Для этого во взвешенный сосуд (см. черт. 1) вводят 45 см3 дистиллированной воды и взвешивают (результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Затем в воду шприцем вводят последовательно от 0,0500 до 0,2500 г компонентов, являющихся примесями в анализируемом продукте, и около 0,5000 г «внутреннего эталона» (1 % по массе). Первыми вводят в сосуд наименее летучие, затем наиболее летучие компоненты. При использовании водного аммиака массовую долю аммиака определяют непосредственно перед приготовлением искусственной смеси.

Шприц, которым вводят моноэтиламин и этиловый эфир, охлаждают до плюс 5 °С.

Искусственные смеси для определения относительных градуировочных коэффициентов не подлежат хранению более 2 суток.

Относительный градуировочный коэффициент находят как среднее арифметическое результатов анализа не менее трех смесей. Для каждой искусственной смеси средний относительный градуировочный коэффициент вычисляют по данным не менее трех хроматограмм.

Определение относительных градуировочных коэффициентов следует проводить 1 раз в квартал, при смене насадки и после ремонта хроматографа.

3.3.3.    Подготовка пробы к анализу

Около 30 г сжиженного под давлением моноэтиламина переводят из сосуда с пробой 1 (черт. 2). в сосуд для конденсации 5. Аппаратуру предварительно тщательно продувают анализируемым продуктом. Процесс конденсации считают законченным, если манометр 7 не будет показывать остаточного давления.

Схема подготовки сжиженного моноэтиламина

1 — пробоотборный баллон; 2 — игольчатый вентиль; 3 и 4 — вентили; 5 — сосуд для конденсации;

6 — сосуд глубокого охлаждения с охлаждающей смесью из ацетона и двуокиси углерода; 7 — манометр

Черт. 2

ГОСТ 25266-82 С. 5

Около 10,0000 г дистиллированной воды помещают в колбу вместимостью 100 см3. После этого отбирают от 3 до 4 см3 жидкой фазы моноэтиламина из сосуда для конденсации с помощью пипетки, которую предварительно охлаждают примерно до такой же температуры как проба и переносят в колбу. При этом не должны быть потери пробы из-за испарения. Затем колбу взвешивают с той же погрешностью. После этого с помощью пипетки добавляют 0,15 см3 «внутреннего эталона» и опять взвешивают колбу (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Схема подготовки сжиженного моноэтиламина

1 — пробоотборный баллон; 2 — дроссельный вентиль; 3 — трубка с медицинской иглой; 4 — игла для выхода воздуха; 5 — ограничитель ввода иглы; 6 — отверстия в крышке; 7 — прокладка; 8 — навинчивающаяся крышка; 9 — сосуд для приготовления пробы; 10 — водяная баня

Допускается подготовку пробы моноэтиламина, предназначенного для применения в народном хозяйстве, производить с помощью аппаратуры, показанной на черт. 3.

10 см3 дистиллированной воды и 0,15 см3 метанола взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) и помещают в сосуд 9 для приготовления пробы, изготовленный из легированной стали, вместимостью около 16 см3.

Сжиженный под давлением моноэтиламин отбирают из пробоотборного баллона 1, к дроссельному вентилю которого присоединена трубка 3 из легированной стали внутренним диаметром от 0,5 до 2,0 мм с медицинской иглой на конце. Баллон укрепляют в стойке вентилем вниз, осторожно открывают вентиль и, когда моноэтиламин начинает выходить из баллона по каплям через прокладку из самоуплотняющейся резины 7 вводят иглу в сосуд 9, помещенный в водяную баню со льдом.

Затем отбирают от 3 до 4 см3 моноэтиламина из баллона, конец отбора контролируя по появлению капли жидкости из иглы для сброса воздуха, и иглы 3 и 4 удаляют, сосуд осушают и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Полученную пробу тщательно перемешивают и используют для анализа по п. 4.2, забирая пробу в шприц через резиновую прокладку.

Шприц и сосуд с пробой предварительно охлаждают.

При возникновении разногласий подготовку пробы производят по схеме см. черт. 2.

Пробы диэтиламина, триэтиламина и водного раствора моноэтиламина готовят смешиванием с «внутренним эталоном». Для этого к 10,0000 г анализируемого продукта добавляют около 0,1000—0,5000 г «внутреннего эталона».

Затем смесь тщательно перемешивают.

3.3.1—3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4. Проведение анализа

3.4.1. Прибор выводят на заданный режим согласно рабочей инструкции, прилагаемой к прибору.

Режим работы и градуировки хроматографа типа ЛХМ-72

Температура термостата колонок, “С......................... 70

Температура испарителя, °С................................ 110

Температура термостата детектора, °С......................... 120

Расход газа-носителя гелия (измеряется на выходе), см3/мин....... 75

Ток моста детектора, мА................................... 150

Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч..................600

Плотность заполнения колонки не менее, г/см3................. 0,74

Объем анализируемой пробы, мм3........................... 5—6

Шкала регистратора, мВ................................... 0,9

Продолжительность анализа не более, мин..................... 60


В зависимости от типа хроматографа в режим работы и градуировки прибора могут быть внесены изменения, при этом аппаратура, неподвижная фаза, твердый носитель, длина и диаметр колонки, температурный режим и масса пробы должны обеспечить полное разделение примесей и их обнаружение при массовой доле 0,1 % с высотой пика не менее 10 мм.

3.4.2. Анализ начинают при установлении стабильной нулевой линии регистратора на шкале максимальной чувствительности прибора.

Порядок выхода компонентов и относительное время удерживания указаны в таблице и на черт. 4.


Наименование компонента

Относительное время удерживания tR

Аммиак

0,30

Этиловый эфир

0,48

Моноэтиламин

0,68

Диэтил амин

1,00

Триэтиламин

1,20

Метанол («внутренний эталон»)

2,18

Этанол

2,80

Ацетонитрил

4,02

Вода

6,10


Хроматограмма искусственной смеси этиламинов

7    J





1 — воздух (42 с); 2 — аммиак (2 мин 9 с); 3 — этиловый эфир (3 мин 26 с); 4 — моноэтиламин (4 мин 52 с); 5 — диэтила-мин (7 мин 10 с); 6 — триэтиламин (8 мин 37 с); 7— метанол («внутренний эталон») (15 мин 38 с); 8 — этанол (20 мин 4 с);

9 — ацетонитрил (28 мин 45 с)


Черт. 4


Типовые хроматограммы технических моноэтиламина, диэтиламина и триэтиламина приведены на черт. 5—7.


Типовая хроматограмма технического моноэтиламина




1 — воздух, 2 — аммиак, 3 — неидентифицированные примеси, 4 — этиловый эфир, 5 — моноэтиламин, 6 — диэтиламин, 7— метанол («внутренний эталон»)

Черт 5


Типовая хроматограмма технического диэтиламина


в    !    6    !


9





1 — воздух, 2 — этиловый эфир, 3 — моноэтиламин, 4, 5 — неидентифицированные примеси, 6 — диэтиламин, 7 — триэтиламин, 8 — метанол («внутренний эталон»), 9 — ацетонитрил


Черт. 6


С. 8 ГОСТ 25266-82

Типовая хроматограмма технического триэтиламина

1 — воздух; 2 — этиловый эфир; 3 — моноэтиламин; 5 — дизтиламин; 6 — триэтиламин; 11 — метанол («внутренний эталон»); 4, 7, 8} 9, 10, 12, 13, 14 — неидентифицированные примеси


Черт. 7


3.4.1.    3.4.2 (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5. Обработка результатов

3.5.1.    Площади пиков вычисляют умножением высоты пика на ширину, измеренную на половине высоты. Ширину пика измеряют от внешней стороны одной линии, прочерченной пером потенциометра, до внутренней стороны противоположной линии. Среднюю линию проводят перпендикулярно высоте.

Нулевую линию на хроматограммах искусственной смеси и хроматограммах анализируемых продуктов проводят идентично.

Измерения производят с помощью измерительной линейки и микролупы с 10х увеличением.

Наличие пиков по высоте, менее чем в 2 раза превышающих уровень флуктуационных помех, считают отсутствием массовой доли примеси. Такие пики обсчету не подлежат.

3.5.2.    Относительный градуировочный коэффициент (Kj) для определяемого компонента вычисляют по формуле

т'„- S' j’

где т, — масса определяемого компонента в искусственной смеси, г;

S'эт— площадь пика «внутреннего эталона», мм2;

т 'эт — масса «внутреннего эталона» в искусственной смеси, г;

S■ — площадь пика определяемого компонента, мм2.

Для неидентифицированных примесей относительный градуировочный коэффициент Kt принимают равным 1.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

s, • ”»эт ■Vй*


■ юо,


х> = к,


3.5.3. Массовую долю каждой примеси (А)) в процентах вычисляют по формуле

где Kj — относительный градуировочный коэффициент /-го компонента;

ГОСТ 25266-82 С. 9

Sj — площадь пика /-го компонента, мм2;

— площадь пика «внутреннего эталона», мм2; т — масса анализируемого амина, г; тЭТ — масса «внутреннего эталона», г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,08 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.5.4.    Массовую долю примесей (Хх) в процентах вычисляют по формуле

Х{ = ЪХ19

где Хг — массовые доли отдельных примесей, обнаруженные в анализируемом продукте, %. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.5.    Массовую долю этиламина (Х2) в процентах вычисляют по формуле

Х2 = 100 - х{ - x3j

где Х3 — массовая доля воды, определенная по разд. 2 настоящего стандарта, %.

Округление результатов измерений проводят до первого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.6. Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).