Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технические моноэтиламин, диэтиламин и триэтиламин и устанавливает метод определения массовой доли амина в водных растворах моноэтиламина в пересчете на моноэтиламин, метод определения массовой доли воды методом Карла Фишера и хроматографический метод определения основного вещества и примесей с пределом обнаружения 0,05%

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 25266-82

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЭТИЛАМИНЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Ихчание официальное

$

I

z\ га


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 661.717.3 : 543.06 : 006.354    Группа    JI29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЭТИЛАМИНЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ

ГОСТ

Методы анализа    ш    ~~л

25266—82

Ethulamincs technical Method of determination of the appcarancc

ОКСТУ 2409

Дата введения 01.01.83

Настоящий стандарт распространяется на технические моноэтил амин, диэтиламин и триэти-дамин и устанавливает метод определения массовой дачи амина в водных растворах моноэтиламина в пересчете на моноэтиламин. метод определения массовой доли волы методом Карла Фишера и хроматографический метод определения основного вещества и примесей с пределом обнаружения

0,05 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ АМИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

МОНОЭТИЛАМИНА

1.1.    Сущность метода

Метод заключается в титровании пробы серной кислотой в присутствии метилового красного в качестве индикатора.

1.2.    Посуда, реактивы и растворы

Бюретка вместимостью 25 см3 с иеной деления 0.1 см3.

Пипетка вместимостью 1 см1.

Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Кислота серная по ГОСТ 4204, ч. д. а. или х. ч. раствор концентрации с (-^ H,S04) =

= 0.5 моль/дм3 (0,5 и.).

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания ± 0.0003 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.3.    Проведение анализа

1.3.1. Около 0,5 г продукта взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) и помещают в коническую колбу вместимостью 250 см’, в которую предварительно атито около 50 см3 дистиллированной воды. Затем добавляют 2—3 капли раствора метилового красного и титруют раствором серной кислоты до перехода желтой окраски раствора в красную.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

И здание официальное    Перепечатка    воспрещена

€> Издательство стандартов, 19N2 © И ПК И здательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ 25266-82

1.4. Обработка результатов

1.4.1.    Массовую долю моноэтиламина в водном растворе (Л) в процентах вычисляют по формуле

„ У - 0.02254 • 100

X --.

т

где V — объем раствора серной кислоты концентрации точно 0.5 моль/дм1, израсходованный на титрование продукта, см’;

т — масса продукта, г;

0,02254 — масса моноэтиламина. соответствующая 1 см * раствора серной кислоты концентрации точно 0,5 моль/дм3.

1.4.2.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.5 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

1.4.1.    1.4.2. (Измененная редакция, Изм. .\е 1).

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВОДЫ В ТРИ ЭТИ Л АМИНЕ

2.1.    Массовую долю воды определяют методом Карла Фишера по ГОСТ 14870.

Перемешивание допускается проводить барботированием, через раствор сухого азота.

Допускается определение массовой доли воды проводить по ГОСТ 7S22 гидридным методом.

При возникновении разногласий в оценке массовой доли воды в продукте определение проводят методом Карла Фишера электрометрическим титрованием. При этом в качестве растворителя используют смесь ледяной уксусной кислоты (ГОСТ 61), пиридина и метанола в соотношении 0,5 : 0,5 : 4.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.2.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА

И ПРИМЕСЕЙ

3.1.    Сущность метода

Метод заключается в хроматографическом разделении отдельных примесей и их идентификации на детекторе по теплопроводности и в обработке по методу «внутреннего эталона*.

3.2.    Аппаратура, посуда и реактивы

Хроматограф газовый типа ЛХМ-72 или другого типа с детектором по теплопровод и ости, обладающий аналогичной чувствительностью.

Детектор по теплопроводности с пределом обнаружения по пропану не менее 1    10-3    %    (по

объему).

Колонка хроматографическая из легированной стали длиной от 3 до 4 м и диаметром от 3 до

4 мм.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания ± 0.0003 г.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Шкаф сушильный, обеспечивающий регулирование температуры до 250 *С с погрешностью ± 5 'С.

Секундомер 2-го класса точности с емкостью шкалы счетчика 30 мин. с ценой деления 0.20 с, погрешностью ± 0.60 с.

Страница 4

ГОСТ 25266-82 С. 3

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с пределом измерения 300 мм. ценой деления I мм.

Лупа по ГОСТ 25706 с пределом измерения 15 мм, с иеной деления 0.1 мм.

Термометр по ГОСТ 28498 с диапазоном измеряемых температур 0—100 *С, ценой деления I ‘С, погрешностью ± I *С.

Сита с сетками проволочными ткаными по ГОСТ 6613.

Шприц медицинский вместимостью 1 см3.

Мнкрошприц вместимостью 10 мм3.

Баня водяная.

Чашка выпарительная 7 по ГОСТ 9147.

Колба Кн-1—100(250, 500)—29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба 2-500-29/32 по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 5 см3 с погрешностью± 0,50 см3 и вместимостью 1 см3 с погрешностью ± 0,01 см3-

Цилиндры 1(3)—50—2, 1(3)—100—2 но ГОСТ 1770 с погрешностью ± 1,00 см3.

Носитель твердый — цветохром ЗК, фракция с частицами размером от 0,200 до 0.315 мм или другой носитель из кизельгура, осуществляющий полноту разделения примесей (например, хрома-тон Н), породит (из каолина).

Фаза неподвижная: тритон Х-305. Сапал Г1 или любая другая, обеспечивающая разделение компонентов не хуже, чем на типовой хроматограмме (черт. 4).

Полиэтиленимнн с молекулярной массой от 3000 до 100000.

Газ-носитель: гелий с объемной долей основного вещества не менее 99,99 % или водород по ГОСТ 3022. марки А или Б. высшего сорта.

Внутренний эталон метанол-яд по ГОСТ 6995, х. ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. ч. д. а., или по ГОСТ 6221.

Эфир этиловый очищенный.

Сосуд для приготовления искусственных смесей

I — сосуд: 2 — крышка;

3—    резиновая мембрана;

4—    отиероме в крышке

Моноэтиламин по ГОСТ 19234.

Диэтиламин по ГОСТ 9875.

Три этил амин по ГОСТ 9966.

Спирт этиловый для хроматографии, х. ч., или по ГОСТ 18300.

Ацетонитрил для хроматографии, х. ч.

Кислота соляная по ГОСТ 31 IS. раствор с массовой долей 10 %.

Метилен хлористый по ГОСТ 9968.

Сосуд для приготовления искусственных смесей вместимостью 50 см3 (черт. 1) или любого другого типа с пробкой, обеспечивающей герметичность, и имеющий резиновую мембрану.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1. Приготовление насадки

Около 100 г твердого носителя — порол и та или хроматона Н помещают в колбу вместимостью 500 см', заливают раствором соляной кислоты с массовой даней 10 % и выдерживают 4 ч. затем промывают дистиллированной водой до тех пор пока промывная вода не станет прозрачной и свободной от ионов хлора (проба с раствором азотнокислого серебра).

После этого в течение 2 ч высушивают в сушильном шкафу при 105—110 *С. Поспе охлаждения отсеивают носитель с размером частиц от 0.200 до 0,315 мм.

Черт. 1

Твердый носитель — цветохром ЗК и другие отечественные носители обработке соляной кислотой не подвергают.

0,76 г полиэтиленпмнна растворяют в метаноле и переносят в колбу, которая содержит 60,0 г твердого носителя, с таким расчетом, чтобы раствор полностью покрыл носитель. Содержимое колбы хорошо перемешивают, затем колбу присоединяют к водоструйному насосу, помешают в водяную баню и при перемешивании содержимого растворитель выпаривают досуха при 80—90 'С.

К твердому носителю, пропитанному полнэтиленимином. приливают раствор, состоящий из 16.50 г тритона Х-305 в метаноле или в хлористом метилене, и повгоряют ту же операцию.

Можно готовить насадку в выпарительной чашке, выпаривая растворитель при постоянном перемешивании и нагревании на водяной бане при 80—90 *С до полного удаления запаха растворителя.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 25266-82

Готовую насадку с частицами размером от 0.200 до 0,315 мм хранят в сухой плотно закрытой склянке.

Сухую чистую разделительную колонку заполняют насадкой согласно инструкции по эксплуатации, приложенной к прибору, добиваясь равномерного уплотнения.

Колонку подключают к хроматографу и, не присоединяя к детектору, продувают гелием со скоростью 75 см3/мин в течение 2 ч при 100 ’С.

Каждую колонку проверяют на разделительную способность с помощью искусственной смеси, состоящей из аммиака, этилового эфира, моно-, дм- и триэтиламнна. апетоннтрила. метанола и этанола.

3.3.2.    Определение относительных коэффициентов

Для определения относительных градуировочных коэффициентов готовят искусственную смесь, состоящую из определяемых компонентов и «внутреннего эталона» в воде. Для этого во взвешенный сосуд (см. черт. I) вводят 45 cmj дистиллированной волы и взвешивают (результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Затем в воду шприцем вводят последовательно от 0.0500 до 0,2500 г компонентов, являющихся примесями в анализируемом продукте, и около 0,5000 г «внутреннего этаюна» (1 % по массе). Первыми вводят в сосуд наименее летучие, затем наиболее летучие компоненты. При использовании водного аммиака массовую долю аммиака определяют непосредственно перед приготовлением искусственной смеси.

Шприц, которым вводят моноэтнламин и этиловый эфир, охлаждают до плюс 5 *С.

Искусственные смеси для определения относительных градуировочных коэффициентов не подлежат хранению более 2 суток.

Относительный градуировочный коэффициент находят как среднее арифметическое результатов анализа не менее трех смесей. Для каждой искусственной смеси средний относительный градуировочный коэффициент вычисляют по данным не менее трех хроматограмм.

Определение относительных градуировочных коэффициентов следует проводить 1 раз в квартал, при смене насадки и после ремонта хроматографа.

3.3.3.    Подготовка пробы к аншизу

Около 30 г сжиженного под давлением моноэтиламина переводят из сосуда с пробой I (черт. 2). в сосуд для конденсации 5. Аппаратуру предварительно тщательно продувают анализируемым продуктом. Процесс конденсации считают законченным, если манометр 7 не будет показывать остаточного давления.

Черт. 2


Схема подготовки сжиженного чонолмламиня

I — пробоотборний баллон: 2 — игольчатый пет иль; .J н 4 — вешили; 5 — сосуд для конденсации;

6 — сосуд глубокою охлаждении с охлаждающей смесью иэ ацетона и двуокиси углерода; 7 — манометр

Страница 6

ГОСТ 25266-82 С. 5

Около 10,0000 г дистиллированной воды помещают в колбу вместимостью 100 см3. После этого отбирают от 3 до 4 см’ жидкой фазы монозтиламина из сосуда для конденсации с помощью пипетки, которую предварительно охлаждают примерно до такой же температуры как проба и переносят в колбу. При этом не должны быть потери пробы из-за испарения. Затем колбу взвешивают с той же погрешностью. После этого с помощью пипетки добавляют 0,15 см* «внутреннего эталона* и опять взвешивают колбу (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Допускается подготовку пробы моноэтиламнна, предназначенного для применения в народном хозяйстве, производить с помощью аппаратуры, показанной на черт. 3.

Схема подготовки сжиженного монозтиламина

I — пробоогборнмй баллом; 2 — дроссельный вентиль: J — (рубка с медицинской шлой: 4 — игла для выхода воздуха; 5 — ограничитель ввода иглы; 6 — отверстии п кришке; 7 — прокладка; S — наамнчмваюшаяся крышка: 9 — сосуд для приготовлении пробы: 10 — водяная бани

10 см3 дистиллированной воды и 0,15 см3 метанола взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) и помешают в сосуд 9 для приготовления пробы, изготовленный из легированной стали, вместимостью около 16 см3.

Сжиженный под давлением моноэтиламин отбирают из пробоотборного баллона /. к дроссельному вентилю которого присоединена трубка 3 из легированной стали внутренним диаметром от 0,5 до 2.0 мм с медицинской иглой на конце. Баллон укрепляют в стойке вентилем вниз, осторожно открывают вентиль и. когда моноэтиламин начинает выходить из баллона по каплям через прокладку из самоуплотняющейся резины 7 вводят иглу в сосуд 9, помещенный в водяную баню со льдом.

Затем отбирают от 3 до 4 см3 моноэтиламнна из баллона. конец отбора контролируя по появлению капли жидкости из иглы для сброса воздуха, и иглы 3 и 4 удаляют, сосуд осушают и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Полученную пробу тщательно перемешивают и используют для анализа по п. 4.2, забирая пробу в шприц через резиновую прокладку.

Шприц и сосуд с пробой предварительно охлаждают.

При возникновении разногласий подготовку пробы производят по схеме см. черт. 2.

Пробы диэтиламина, триэтиламнна и водного раствора моноэтиламнна готовят смешиванием с «внутренним эталоном». Для этого к 10,0000 г анализируемого продукта добавляют около 0.1000—0.5000 г «внутреннего эталона*.

Черт. 3

Затем смесь тщательно перемешивают.

3.3.1—3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4. Проведение анализа

3.4.1. Прибор выводят на заданный режим согласно рабочей инструкции, прилагаемой к прибору.

Режим работы и градуировки хроматографа типаЛХМ-72

Температура термостата колонок, 'С......................... 70

Температура испарителя. 'С................................ 110

Температура термостата детектора. ‘С......................... 120

Расход газа-носитсля гелия (измеряется на выходе), см /мин....... 75

Ток моста детектора, мА................................... 150

Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч..................600

Плотность заполнения колонки не менее. t/cmj................. 0.74

Объем анализируемой пробы, мм ........................... 5—6

Шкала регистратора, мВ................................... 0,9

Продолжительность анализа не более, мин.....................60

Страница 7

С. 6 ГОСТ 25266-82

13 зависимости от типа хроматографа в режим работы и градуировки прибора могут быть внесены изменения, при этом аппаратура, неподвижная фаза, твердый носитель, длина и диаметр колонки, температурный режим и масса пробы должны обеспечить полное разделение примесей и их обнаружение при массовой доле 0.1 % с высотой пика не менее 10 мм.

3.4.2. Анализ начинают при установлении стабильной нулевой линии регистратора на шкале максимальной чувствительности прибора.

Порядок выхода компонентов и относительное время удерживания указаны в таблице и на черт. 4.

Наименование компонента

Относительное время удерживания 1л

Аммиак

0.30

Этиловый эфир

0,48

Моноэтнламик

0.68

Диэтиламин

1.00

Триэтиламин

1.20

Метанол («внутренний эталон»)

2,18

Этанол

2.80

Ацетон итрмл

4.02

Вола

6,10

Хроматограмма искусственной смеси этиламинов

I — по мул 142 с): 2 — аммиак <2 мин 9 сУ. 3 — этиловый афир (3 мин 26 cj; 4 — ыоноэтиламин <4 чин 52 с); 5 — диэтила-мин <7 мин 10 с); 6 — триэтиламни (S мин 37 с); 7— мспшол («внутренний эталон») (IS мин 38 с): 8 — этанол (20 мин 4 с);

9— .шстоннфил (28 мин 45 с>

Черт. 4

Типовые хроматограммы технических моноэтиламина, диэтиламина и триэтиламина приведены на черт. 5—7.

Страница 8

ГОСТ 25266-82 С. 7

Типовая хроматограмма технического чожтиламина

I — вощух: 2— аммиак: 3 — исидси гифииироиаиные прнмеси; 4— этиловый >фир; 5— моноэтидамии;

6— дилиламмн: 7— метанол («внутренний эталон*)

Черт. 5

Типовая хроматограмма технического днэпиамина

/ — иоиух: 2 — этиловый эфир; 3 — моноэтиламин; 4.5 — псилсмшфмииронаиныс примеси; 6 — ди этил амин:

7— три этила мм II. 8 — метанол («внутренний лалон»>, 9 — аиетопитрмл

Черт. 6

Страница 9

С. 8 ГОСТ 25266-82

Типовая хроматограмма технического тритгнллчнна

J — воздух; 2 — этиловый эфир: 3 — моиоэтмламин; 5 — аилкламнм; 6— три эти.! а ми к. II — метанол (•внутренний эталон*); V, 7. S, 9, 10, 12. 13. !4 — псилепгифнииропанныс ирниеси

Черт. 7

3.4.1.    3.4.2 (Измененная редакция, Изм. № I).

3.5. О б р а б о т к а результатов

3.5.1.    Площади пиков вычисляют умножением высоты пика на ширину, измеренную на половине высоты. Ширину пика измеряют от внешней стороны одной линии, прочерченной пером потенциометра, до внутренней стороны противоположной линии. Среднюю линию проводят перпендикулярно высоте.

Нулевую линию на хроматограммах искусственной смеси и хроматограммах анализируемых продуктов проводят идентична

Измерения производят с помощью измерительной линейки и микролупы с 10’ увеличением.

Наличие пиков по высоте, менее чем в 2 раза превышающих уровень флуктуационных помех, считают отсутствием массовой доли примеси. Такие пики обсчету не подлежат.

3.5.2.    Относительный градуировочный коэффициент (К) для определяемого компонента вычисляют по формуле

m,'S'n

„•SV

где /я, — масса определяемого компонента в искусственной смеси, г;

S\t— площадь пика «внутреннего эталона*, мм2; т — масса «внутреннего эталона» в искусственной смеси, г;

S/ — площадь пика определяемого компонента, мм2.

Для неидентифицнрованных примесей относительный градуировочный коэффициент К{ принимают равным I.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.3. Массовую долю каждой примеси (Л-.) в процентах вычисляют по формуле

Х.пК, 4-^ 100. где К. — относительный градуировочный коэффициент /-го компонента;

Страница 10

ГОСТ 25266-82 С. 9

5, — площадь пика /-го компонента, мм3:

S„ — площадь пика «внутреннего эталона», мм2; т — масса аналтируемого амина, г; т„ — масса «внутреннего эталона», г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,08 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.1 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.5.4.    Массовую долю примесей (Л*,) в процентах вычисляют по формуле

Хх к Е Л),

где X. — массовые доли отдельных примесей, обнаруженные в анализируемом продукте, %. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.5.    Массовую долю этиламина (А',) в процентах вычисляют по формуле

А; = 100 — Хх — Хъ

где Xз — массовая доля воды, определенная по разд. 2 настоящего стандарта, %.

Округление результатов измерений проводят до первого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.6. Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

Страница 11

С. 10 ГОСТ 25266-82

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г.Ф. Терещенко; И.М. Голубков; К).II. Негров, Г.П. Воронина: М.Б. Колдобская;

В.II. Строгалева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 20.05.82 № 2003

Изменение № 2 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15.04.94 (отчет Технического секретариата № 2)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Нанмснопанис национального органа по cianjapi huiiuii

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Моддовасгандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Туркменистан

Главная государстве иная инспекция Туркменистана

Украина

Госстандарт Украины

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 2341—80

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

06о4начекие НТД. на коюрый дана ссылка

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД. на которым дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 61-75

2.1

ГОСТ 7822-75

2.1

ГОСТ 427-75

3.2

ГОСТ 9147-80

3.2

ГОСТ 1770-74

3.2

ГОСТ 9875-88

3.2

ГОСТ 3022-80

3.2

ГОСТ 9966-8Х

3.2

ГОСТ 3118-77

3.2

ГОСТ 9968-86

3.2

ГОСТ 3760-79

3.2

ГОСТ 14870-77

2.1

ГОСТ 4204- 77

1.2

ГОСТ 18300-87

3.2

ГОСТ 4919.1-77

1.2

ГОСТ 19234-87

3.2

ГОСТ 6221-90

3.2

ГОСТ 24104-88

3.2

ГОСТ 6613-86

3.2

ГОСТ 25336-82

1.2. 3.2

ГОСТ 6709-72

1.2

ГОСТ 25706-83

3.2

ГОСТ 6995-77

3.2

ГОСТ 28498-90

3.2

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержтенными в нюне 1988 г., марте 1996 г. (ИУС 10- 88, 6-96)

Страница 12

Редактор А/.//. Максимова Технический редактор //.С. Гришакоаа Коррекюр О.В. Ксмш Компьютерной верегка £.//. Мартемъя новой

Иад. лип. Ni 021007 от 10.08.95. Сдамо н набор 24.05.99. Подписано и печать 09.07.99. Уел. исч. л. 1,40. Уч.* изд. д. 1.20. _Тираж 130 ж*. С3294. Зак. 560._

ИПК Издательство стандартов. 107076. Москва. Колоде шый пер.. 14.

Наврано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — inn. “Московский печатник". Москва. Лялин пер.. 6.

Пдр Ni 0S0I02