Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

5 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на электротехнический периклаз и устанавливает фотометрические методы определения массовых долей окиси железа с сульфосалициловой кислотой и 1,10-фенантролином и атомно-абсорбционный в диапазоне от 0,04 до 0,4%

Показать даты введения Admin

Страница 1

Группа И29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

11 ЕРИ КЛАЗ ЭЛЕКТРОТЕХН И ЧЕСКИ И

ГОСТ

24523.3-80


Методы опрелелеиня окиси железа

Electrotechnical pcriclasc. Methods Гог the determination of ferric oxide

MKC 81.080

Дата введения 01.07.83

Настоящий стандарт распространяется на электротехнический периклаз и устанавливает фотометрические методы определения массовых долей окиси железа с сульфосалициловой кислотой и

1.10-фенантролином и атомно-абсорбционный в диапазоне от 0.04 до 0.4 %.

(Измененная редакция. Им. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 24523.0.

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

2.1.    Сущность метода заключается в образовании желтого комплексного соединения железа с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде при pH 8—11.5 и фотометрированнн окрашенного раствора при длине волны 430 нм.

2.2.    .Аппаратура, реактивы и растворы Для проведения анализа используют; плитку электрическую с закрытой спиралью; спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа; железо карбонильное по ГОСТ 13610;

кислоту соляную по ГОСТ 3118. разбавленную 1:1;

кислоту азотную по ГОСТ 4461;

аммоний виннокислый средний, 25 %-ный расгвор;

кислоту сульфосалициловую по ГОСТ 4478, 20 %-ный раствор;

аммиак водный по ГОСТ 3760. разбавленный 1:1;

растворы окиси железа стандартные:

раствор А; готовят следующим образом: 0.6994 г карбонильного железа растворяют в 100 см1 соляной кислоты при умеренном нагревании, добавляют по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания, нагревают до уда-тения окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора содержит 0.001 г окиси железа;

раствор Б; готовят перед употреблением следующим образом: 10 см3 стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора содержит 0.0001 г окиси железа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.3.    Проведение анализа

2.3.1.    От анализируемого раствора, полученного по разд. 3 ГОСТ 24523.1 или по разд. 3 ГОСТ 24523.5, отбирают аликвотную часть объемом 50 см3.

2.3.2.    Допускается готовить анализируемый раствор без сплавления навески. Дтя этого навеску массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в 15 см3 соляной кислоты при нагревании, не доводя до кипения. После растворения навески добаатяют 1—2 капли азотной

Издание официальное

I lepcnenaтка военрешена




175

1

Страница 2

С. 2 ГОСТ 24523.3-80

кислоты и продолжают нагревание в течение 2—3 мин. Приливают 10 см3 теплой воды, нагревают в течение 10—15 мин. не доводя до кипения, охлаждают, фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью 100 см3. Фильтр промывают три раза водой. Раствор доводят водой до метки и перемешивают.

2.3.3.    При массовой доле окиси железа

Т а б л и u а I

Предполагаемая массовая ноли окиси железа, $•

Объем алнкпотиоп част расторг, см1

От 0.04 до 0.10

50

Св. 0.10 * 0,20

20

» 0.20 . 0.40

10


0.05 % и менее анализируемый раствор готовят по п. 2.3.2.

2.3.4.    От анализируемого раствора, полученного по п. 2.3.2. отбирают аликвотную часть объемом, указанным в табл. 1.

2.3.5.    Аликвотную часть анализируемого раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора виннокислого аммония, 10 см3 сульфосалициловой кислоты и 10 см3 раствора аммиака, доводят водой до метки и перемешивают.

Оптическую атотность раствора измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре, применяя синий светофильтр со светопропусканием 400—450 нм и кювету с толшиной колорнмет-рнруемого слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения служит раствор контрольного опыта.

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают массу окиси железа по градуировочному графику.

2.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 каждая отбирают микробюреткой 0.5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3.0; 4.0 и 5,0 см3 раствора Б, что соответствует 0,00005; 0.00010; 0.00015; 0.00020; 0.00025; 0.00030;

0.00040 и 0.00050 г окиси железа.

В каждую колбу приливают 10 см3 сульфосалициловой кислоты. 20 см3 воды и 10 см3 раствора аммиака, доливают водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре. применяя синий светофильтр со светопропусканием 400—450 нм и кювету с толщиной колорн-метрируемого слоя 30 мм.

В качестве раствора сравнения служит раствор контрольного опыта. По полученным средним значениям оптической плотности растворов и известным массам окиси железа строят градуировочный график.

2.5.    Обработка результатов

2.5.1. Массовую долю окиси железа (Х2) в процентах вычисляют по формуле

- V - 100 Ó×■

*2-


где т, — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;

V — общий объем анализируемого раствора, см3; т — масса навески, г;

К, — объем аликвотной части анализируемого раствора, см3.

2.5.2. Нормы контроля точности определения массовой доли окиси железа приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля окиси желе». *

л. *

Допускаемое расхождение

*

*1

<

&

Or 0.(>4 до 0.05 вюноч.

0,011

0.012

0.014

0.007

Св. 0,05 * 0,10 *

0.016

0.017

0.020

0.010

* 0.1 » 0.2

0.02

0.02

0.03

0.01

. 0.2 * 0.4 *

0.03

0,03

0.04

0.02

(Измененная редакция, Изм. № 2).



176

Страница 3

ГОСТ 24523.3-80 С. 3

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА С 1,М-ФЕНАНТРОЛИНОМ

3.1.    Сущность метола заключается в образовании оранжево-красного комплексного соединения двухвалентного железа с 1.10-фенантролином при pH 2—9 и фотометрировании окрашенного раствора при длине волны 510 нм.

3.2.    .Аппаратура, реактивы и растворы

Для проведения анализа используют.

спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа;

гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456. 10 %-ный раствор;

кислоту уксусную по ГОСТ 61 и разбавленную 1:1;

1,10-фенантролин (о-фенантролин), 1%-ный раствор; готовят следующим образом: I г

1.10-фенантролнна    растворяют в 100 см3 уксусной кислоты, разбавленной 1:1;

аммиак водный по ГОСТ 3760;

индикатор универсальный, бумага;

буферный раствор с pH 6; готовят следующим образом: 140 см3 концентрированной уксусной кислоты разбавляют в 1700 см3 воды, приливают осторожно, при постоянном перемешивании 140 см3 водного аммиака. Раствор охлаждают, приливают аммиак или уксусную кислоту до установления pH 6 по универсальной индикаторной бумаге;

раствор окиси железа стандартный, раствор В; готовят перед употреблением следующим образом: 10 см3 стандартного раствора Б, приготовленного по п. 2.2. переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора содержит 0.00001 г окиси железа.

3.3.    Проведение анализа

От анализируемого раствора, полученного по разд. 3 ГОСТ 24523.1, отбирают аликвотную часть объемом 25 см3, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора солянокислого гидроксилам и на, перемешивают и оставляют на 10 мин. Приливают 5 см3 раствора

1.10-фенантролнна    и вводят буферный раствор до установления величины pH 3,5 по универсальной индикаторной бумаге. Через 15 мин доводят водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре. применяя зеленый светофильтр со светопропусканием 4S0—580 нм и кювету с толшиной колорнметрируемого слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения служит раствор контрольного опыта.

По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают массу окиси железа по градуировочному графику.

3.4.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 каждая отбирают I; 2; 5: 10: 20 и 25 см3 раствора В. что соответствует 0.00001; 0,00002: 0,00005; 0.00010; 0,00020 и 0.00025 г окиси железа.

В каждую колбу приливают 2 см' раствора солянокислого гидроксиламина. перемешивают и оставляют на 10 мин. Приливают 5 см3 раствора 1.10-фенантролина и вводят буферный раствор до установления величины pH 3,5 по универсальной индикаторной бумаге. Через 15 мин доводят водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре, применяя зеленый светофильтр со светопропусканием 4X0—5К0 нм и кювету с толщиной колорнметрируемого слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения служит раствор контрольного опыта.

3.5.    Обработка результатов

3.5.1.    Массовую долю окиси железа в процентах вычисляют по п. 2.5.1.

3.5.2.    Нормы контроля точности определения массовой доли окиси железа приведены в табл. 2.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.6.    (Исключен, Изм. № 1).





177

Страница 4

С. 4 ГОСТ 24523.3-80

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

4.1.    Сущность метода заключается в измерении поглощения излучения с длиной полны 248,3 нм атомами железа в пламени ацетилен—воздух.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Для проведения анализа используют:

атомно-абсорбционный спектрофотометр с источником излучения для железа:

баллон с ацетиленом;

баллон со сжатым воздухом или компрессор;

кислоту соляную по ГОСТ 3118, разбавленную 1:3;

фоновый раствор; готовят следующим образом: 16—20 г смеси для сплавления, приготовленной по п. 2.1 ГОСТ 24523.1. растворяют при нагревании в 240 см3 соляной кислоты, разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают.

4.3.    Проведение анализа

Для определения окиси железа используют раствор, полученный по п. 3.1 ГОСТ 24523.1.

Атомное поглощение этого раствора измеряют в верхней части окислительного воздушно-ацетиленового пламени при длине волны 248.3 нм.

По величине атомного поглощения устанавливают массу окиси железа по градуировочному графику.

4.4.    Построение градуировочного графика

4.4.1.    Приготовление стандартных градуировочных растворов

В мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают мнкробюреткой 0; 0,05: 1,0; 2,0; 3.0; 4.0; 5,0; 6,0; 7,0; 8.0 и 9,0 см3 раствор;! Б, приготовленного по п. 2.2, что соответствует 0; 0,00005; 0.00010;

0,00020; 0.00030: 0.00040: 0.00050; 0,00060; 0,00070: 0.00080 и 0.00090 г окиси железа.

Колбы доливают фоновым раствором до метки и перемешивают.

4.4.2.    Атомное поглощение стандартных градуировочных растворов дважды измеряют в верхней части окислительного воздушно-ацетиленового пламени при длине волны 248.3 нм.

По полученным средним значениям атомного поглощения растворов с учетом атомного поглощения контрольного опыта и известным массам окиси железа строят градуировочный график.

4.5.    Обработка результатов

4.5.1. Массовую долю окиси железа (Л"3) в процентах вычисляют по формуле

, т . - 2,5 - 100

где /и, — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;

2.5 — коэффициент, учитывающий разбавление анализируемого раствора до 250 см3; т — масса навески, г.

4.1—4.5.1. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

4.5.2. Нормы контроля точности определения массовой доли окиси железа приведены в табл. 2.

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).





178

Страница 5

ГОСТ 24523.3-80 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАННЫ Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

B.C. Турчанинов; канд. техн. паук; А.И. Узберп Г.Г. Лопачак: А.С. Бородачев; НА. Бобылева: канд. техн. наук И.М. Лоскутова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 30.12.80 № 6283

Изменение № 2 принято Межгосударственным советом по стандартизации, мегрологии и сертификации (протокол № 11 от 25.04.97)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2506

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа па стандарт sainiи

Азербайджанская Республика

Аз госстандарт

Республика Армения

Армгоссгандарг

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Кирги зстандарт

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикгоссгандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгосстандарг

Украина

Госстандарт Украины

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который длил ссылка

Номер пункта

ГОСТ 61-75

3.2

ГОСТ 3118-77

2.2

ГОСТ 3760-79

2.2. 3.2

ГОСТ 4461-77

2.2

ГОСТ 4478-78

2.2

ГОСТ 5456-79

3.2

ГОСТ 13610-79

2.2

ГОСТ 24523.0-80

1.1

ГОСТ 24523.1-80

2.3.1,4.3

ГОСТ 24523.5-80

2.3.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного совета но стандартизации. метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

6.    ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, утвержденными в октябре 1987 г., сешябре 1997 г. (ИУС 1—88. 12-97)





179