Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 24024.8-81 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на фосфор и неорганические соединения фосфора и устанавливает метод определения общего фосфора.

 Скачать PDF

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1937-79

ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменениями № 1, 2

Оглавление

1 Отбор проб

2 Аппаратура, реактивы и растворы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1982
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

24.02.1981УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам960
РазработанМинистерство химической промышленности СССР

Phosphorus and inorganic phosphorus compounds. Method of total phosphorus pentoxid determination

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

ГОСТ 24024.8-81ГОСТ 24024.11-81

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

ФОСФОР

И НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ФОСФОРА

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

БЗ 12-98


Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ФОСФОР И НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА

ГОСТ

24024.8-81

Метод определения общего Р2О5

Phosphorus and inorganic phosphorus compounds.

Method of total phosphorus pentoxid determination

ОКСТУ 2109

С. 2 ГОСТ 24024.8-81

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    При анализе монофосфатов взвешивают 3 г анализируемой пробы и результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака, растворяют в стакане в 250 см3 воды, прибавляют 3 капли раствора метилового оранжевого и нейтрализуют раствором серной кислоты до появления красной окраски.

3.2.    При анализе конденсированных фосфатов взвешивают 2 г анализируемой пробы и результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака, растворяют в стакане в 100 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора соляной кислоты и гидролизуют при кипячении в течение 30 мин. Затем прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого, нейтрализуют большую часть кислоты приблизительно 5 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 10 моль/дм3 до перехода окраски индикатора в оранжевую и доводят водой до объема приблизительно 200 см3.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Для удаления присутствующего углекислого газа пропускают азот через газопроводную трубку со стеклянной пористой пластинкой в течение 5 мин. Трубку вводят через отверстие в часовом стекле или пластинке из органического стекла, закрывающих стакан. Трубку со стеклянной пористой пластинкой, часовое стекло или пластинку и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют воду приблизительно до объема 300 см3 и потенциометрически титруют раствором гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 10 моль/дм3 до эквивалентной точки мононатрийфосфата, затем продолжают титрование до эквивалентной точки динатрийфосфата. Добавление раствора гидроокиси натрия вблизи эквивалентных точек проводят порциями объемом по 0,2 см3 и прибавляют 1 смгидроокиси натрия после достижения наибольшего скачка потенциала.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую долю общего Р205 (X) в процентах вычисляют по формуле

Y_ У- 0.5 • 141,945 ■ 100 _ У- 3,549 т-2- 1000    т    ’

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование пробы от эквивалентной точки мононатрийфосфата до эквивалентной точки динатрийфосфата, см3; т — масса навески пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 24024.8-81 С. 3

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Н.Б. Мойжес, Ю.М. Трофимов, М.В. Кузьменко

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.02.81 № 960

Изменение № 2 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 6 от 21.10.94)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Беларусь Республика Грузия Республика Казахстан Киргизская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Узбекистан Украина

Азгосстандарт Армгосстандарт Госстандарт Беларуси Грузстандарт

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизстандарт

Молдовастандарт

Госстандарт России

Узгосстандарт

Госстандарт Украины

3.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1937—79

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

ГОСТ 3118-77 ГОСТ 4204-77 ГОСТ 4328-77 ГОСТ 4517-87 ГОСТ 6709-72 ГОСТ 9293-74 ГОСТ 24104-88 ГОСТ 25336-82

2

2

2

2

2

2

2

2

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93) 1

1

   ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в июне 1988 г., ноябре 1996 г. (ИУС 10-88, 2-97)