Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический метод определения олова (при массовых долях от 0,001% до 0,010%) в сплавах, не содержащих ниобий и титан, полярографический метод определения олова (при массовых долях от 0,001% до 0,010%) и инверсионно-вольтамперометрический метод определения олова (при массовых долях от 0,0001% до 0,005%) и непламенный атомно-абсорбционный метод определения олова (при массовых долях от 0,0002% до 0,010%)

Введен впервые

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения олова в споавах, не содержащих ниобий и титан

3 Полярографический метод определения олова

4 Инверсионно-вольтамперометрический метод определения олова

5 Непламенный атомно-абсорбционный метод определения олова

Страница 1

УДК 669.018.44:546.811.06:006.354    Группа    В39

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫ Й СТАНДАРТ

СПЛАВЫ ЖАРОПРОЧНЫЕ НА НИКЕЛЕВОМ ОСНОВЕ

ГОСТ

Методы определения олова    24018    1    80

Nickel — based fireresistant alloys.

Methods for the determination of tin

MKC 77.120.40 ОКСТУ 0809

Дата введения 01.07.81

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова (при массовых долях от 0,001 % до 0,010 %) в сплавах, не содержащих ниобий и титан, полярографический метод определения олова (при массовых долях от 0,001 % до 0,010 %) и инверсионно-вольтамперометри-ческий метод определения олова (при массовых долях от 0,0001 % до 0,005 %) и непламенный атомно-абсорбционный метод определения олова (при массовых долях or 0.0002 % до 0,010 %).

(Измененная редакция. Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 24018.0.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА В СПЛАВАХ,

НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИОБИЙ И ТИТАН

2.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного в синий цвет комплексного соединения олова (IV) с пирокатехиновым фиолетовым, стабилизируемого желатином. Светопоглошение раствора измеряют при Хтах = 640 нм. Олово предварительно отделяют от основных компонентов сплава осаждением в виде гидроокиси аммиаком в присутствии трилона Б в качестве комплексообразующего вещества, используют в качестве коллектора гидроокись бериллия.

2.2.    Аппаратура, реакгнвы и растворы

Спектрофотометр или (|ютоэлектроколориметр.

pH-метр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. ГОСТ 14261 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. ГОСТ 11125.

Кислота серная по ГОСТ 4204, ГОСТ 14262 и разбавленная 1:4.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. ГОСТ 24147 и разбавленный 1:100.

Бериллий азотнокислый, водный раствор с массовой концентрацией 20 г/см3, (г/дм3).

Соль динатриевая этиле нд иамин - N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652. раствор с массовой концентрацией 10 г/см3, (г/дм3).

Кислота аскорбиновая, пищевая, раствор с массовой концентрацией 1 г/см3, (г/дм3).

Пирокатехиновый фиолетовый, 0.001 моль/дм3, раствор: 0,4324 г пирокатехиноного фиолетового растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой, перемешивают.

Желатин пищевой, раствор с массовой концентрацией 0,5 г/см3, (г/дм3).

Никель марки НО по ГОСТ 849.

И мание официальное ★

11ерепечатка воспрещена

5

Страница 2

С. 2 ГОСТ 24018.1-80

Порошок никелевый марки ПНК-УП-УТ4 по ГОСТ 9722.

Олово марок ОВчООО, 01.01 пч. по ГОСТ 860.

Стандартные растворы олова.

Раствор Л: 0.1 г олова растворяют в 20 см3 серной кислоты при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью I дм3 раствором серной кислоты, разбавленной 1:4. охлаждают, доливают до метки этим же раствором и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора А содержит 0.0001 г олова.

Раствор Б: 10 см3 стандартного раствора Л переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки раствором серной кислоты, разбавленной 1:4. перемешивают, готовят непосредственно перед использованием.

1 см3 стандартного раствора Б содержит 0,00001 г олова.

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

2.3. Проведение анализа

2.3.1.    Навеску сплава массой 0,5 г помешают в стакан или колбу вместимостью 250—300 см3, приливают 15 см3 соляной кислоты, 5 см3 азотной кислоты, 7 см3 серной кислоты, накрывают стакан или колбу часовым стеклом и растворяют навеску при нагревании. После растворения навески раствор выпаривают до выделения паров серной кислоты. Соли растворяют в 40 см3 воды при нагревании. К раствору добавляют 7—10 см3 раствора аммиака при перемешивании, приливают 50 см3 раствора трилона Б и кипятят раствор 10—15 мин.

Добавляют 3 см3 раствора бериллия азотнокислого, раствор аммиака до выделения осадка гидроокисей металлов и избыток 1—2 см3. Раствор с осадком нагревают при 70 "С — 80 ’С в течение 10 мин, не доводя его до кипения. Стакан с содержимым охлаждают в проточной воде или при температуре 15 *С — 20 *С в течение 45— 60 мин. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности (белая лента) и промывают 5—7 раз горячим разбавленным раствором аммиака (1:100). Фильтрат отбрасывают. Осадок с фильтра смывают горячей водой в стакан или колбу, где проводилось осаждение гидроокисей металлов. Фильтр промывают 20 см3 серной кислоты (1:4) и 2 раза горячей водой. Раствор выпаривают приблизительно до 10 см3, приливают 50 см3 раствора трилона Б и нагревают в течение 5 мин. Затем приливают раствор аммиака до выделения осадка гидроокисей металлов и избыток 1—2 см3. Раствор с осадком кипятят в течение 1—2 мин. Осадок отфильтровывают на фильтр средней аютности (белая лента) и промывают 5—7 раз горячим разбаатенным раствором аммиака (1:100). Фильтрат отбрасывают. Осадок с фильтра смывают горячей водой в стакан или колбу, где проводилось осаждение гидроокисей металлов. Фильтр промывают 20 см3 серной кислоты (1:4), 2 раза горячей водой и отбрасывают. К фильтрату добавляют 5—7 см3 азотной кислоты и раствор выпаривают до влажных солей. Обмывают стенки стакана или колбы «юлой и вновь выпаривают до влажных солей. Соли растворяют в 10 см3 воды при нагревании, охлаждают. Раствор переносят в стакан вместимостью 100 см3, приливают 1 см3 раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают и устанавливают pH 2,2 раствором аммиака, используя pH-метр. К раствору приливают 1 см3 раствора желатина. 1,5 см3 раствора пнрокатсхинового фиолетового и перемешивают раствор. Через 20 мин раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при лтах = = 640 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн от 610 до 700 нм. В качестве раствора сравнения используют воду.

Массу олова находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

2.3.2.    Построение градуировочного графика

В семь стаканов или колб вместимостью 250—300 см3 помешают по 0.5 г металлического никеля. В шесть стаканов или колб приливают последовательно 0.5; 1; 2; 3; 4: 5 см3 стандартного раствора Б. Седьмой стакан или колба служат для проведения контрольного опыта. Во все стаканы или колбы приливают по 15 см3 соляной кислоты. 5 см3 азотной кислоты, 7 см3 серной кислоты, накрывают стаканы или колбы часовыми стеклами и растворяют навески при нагревании. Далее поступают, как указано в п. 2.3.1.

Из значений оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта. По найденным величинам оптической плотности и соответствующим нм значениям массы олова строят градуировочный график.

2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

6

Страница 3

ГОСТ 24018.1-80 С. 3

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю олопа (Л) в процентах вычисляют по формуле

Х=— 100.

где т — масса олова, найденная по градуировочному графику, г; т, — масса навески сплава, г.

2.4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) допускаемых значений, указанных в табл. 36.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

ЗЛ. Сущность метода

Метод основан на способности олова восстанавливаться на ртутном капаюшем электроде при потенциале пика минус 0,48 В относительно ртутного анода на фоне 2 моль/дм3 НС! и 3 моль/дм' NaCl. Олово предварительно отделяют аммиаком от основных компонентов сплава на гидроокиси бериллия в присутствии трилона Б. При определении олова в сплавах, содержащих более 1 % титана, проводят дополнительное отделение олова от титана раствором гидроокиси натрия. Режим поляро-графирования — переменно-токовый или осциллографический.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Полярограф переменного тока или полярографосциллографический. Ячейка полярографическая. выполненная из стекла с анодом (донная [путь) и ртутным капающим катодом, прилагаемая к поляро графу.

Ртуть марки PI по ГОСТ 4658. не содержащая влаги.

Азот газообразный по ГОСТ 9293 или аргон по ГОСТ 10157.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. ГОСТ 14261.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. ГОСТ 11125.

Кислота серная по ГОСТ 4204, ГОСТ 14262, разбавленная 1:4.

Соль динатриевая aTiuieimnaMHH-N.N.N'.N'-TeTpayKcycHori кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652. с массовой концентрацией 10 г/см3, (г/дм3).

Бериллий азотнокислый, водный раствор 0,08 г/см3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 и разбавленный раствор 1:50.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой концентрацией 20 г/см3, (г/дм3).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Олово по ГОСТ 860. марки 01.

Стандартные растворы олова.

Раствор А: 0,1 г олова растворяют в 20 см3 серной кислоты при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, раствором серной кислоты, разбавленной 1:4, охлаждают, доливают до метки этим же раствором и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора А содержит 0.0001 г олова.

Раствор Б: 10 см3 стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки раствором серной кислоты, разбавленной 1:4, и перемешивают, готовят непосредственно перед использованием.

I см3 стандартного раствора Б содержит 0.00001 г олова.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.    Проведение анализа

3.3.1. Навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан или колбу вместимостью 250—300 см3, приливают 15 см3 соляной кислоты, 5 см3 азотной кислоты, 2 см3 серной кислоты, накрывают стакан или колбу часовым стеклом и растворяют навеску при нагревании. Раствор выпаривают до объема приблизительно 10 см3, приливают 50 см3 раствора трилона Б, 5 см3 раствора бериллия азотнокислого и нагревают в течение 5 мин. Затем приливают раствор аммиака до выпадения осадка гидроокисей металлов и избыток 1—2 см3. Раствор с осадком кипятят в течение 1—2 мин, снимают стакан или колбу с плиты и дают осадку осесть в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности «белая лента* и промывают 5—7 раз разбавленным раствором аммиака, фильтрат отбрасывают. Осадок с фильтра смывают разбаатенным раствором аммиака в стакан, в котором проводилось осаждение гидроокисей металлов. Фильтр промывают 20 см3 серной кислоты (1:4) и 2 раза горячей водой. К раствору добавляют 3 см3 азотной кислоты и выпаривают раствор до влажных солей.

7

Страница 4

С. 4 ГОСТ 24018.1-80

При массовой доле титана в сплаве менее 1 %, соли растворяют в 10 см3 воды при нагревании, добавляют 9 см3 соляной кислоты и 9 г хлористого натрия, переносят содержимое стакана в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

При массовой доле титана в сплаве более 1 %, соли растворяют в 10 см3 воды при нагревании, добавляют 20 см3 раствора гидроокиси натрия и снова нагревают в течение 2 мин. Затем раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор отфильтровывают через сухой фильтр средней плотности «белая лента* в сухой стакан. Отбирают 25 см3 фильтрата в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 12 см3 соляной кислоты, 4,2 г хлористого натрия, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор продувают азотом или аргоном в течение 5 мин и снимают полярограмму от минус 0,2 до минус 0,8 В. регистрируя пик восстановления олова при минус 0,48 В. Чувствительность прибора выбирают так, чтобы высота пика восстановления олова была не менее 10 мм.

Массу олова в испытуемом растворе определяют по градуировочному графику.

3.3.2. Построение градуировочного графика

В стаканы или колбы вместимостью 250—300 см3 помещают 0.5; I; 2; 4: 5 см3 стандартного раствора Б. приливают по 15 см3 соляной кислоты, 5 см3 азотной кислоты, 2 см3 серной кислоты и далее растворы проводят через все стадии анализа, как указано в п. 3.3.1. Одновременно проводят контрольный опыт.

Значение высоты пика контрольного опыта вычитают из значения высоты пика исследуемого раствора.

3.3.1.    3.3.2. (Измененная редакция. Изм. № 1).

3.4. Обработка результатов

3.4.1.    Массовую долю олова (А1,) в процентах вычисляют по формуле

„ _ т 100

Л I — —— .

т,

где т — масса олова, найденная по градуировочному графику, г;

/м, — масса навески сплава или масса навески сплава, соответствующая аликвотной части раствора при массовой доле титана более I %.

3.4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) допускаемых значений, указанных в табл. За.

(Измененная редакция. Изм. № 2).

4. И И ВЕРСИОН HO-BOJ1 Ь'ГА.М 11 ЕРОМ ЕТРИ Ч ЕС КИ Й МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

4.1.    Сущность метода

Метод основан на предварительном концентрировании олова на стационарном ртутном капельном электроде при потенциале минус 0,75 В по отношению к хлорсеребряному электроду или минус 0,9 В по отношению к ртутному аноду в растворе 0,5 моль/дм3 щавелевой кислоты и МО""1 моль/дм3 метиленового голубого с последующей регистрацией тока анодного растворения олова при потенциале минус 0.54 В по отношению к хлорсеребряному электроду или минус 0.73 В по отношению к ртутному аноду. Олово предварительно отделяют аммиаком от основных компонентов сплава на гидроокиси бериллия в присутствии трилона Б.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

4.2.    Аппаратура, реактивы н растворы

Полярограф переменного тока, оспнллографический или постоянного тока. Ячейка полярографическая с анодом (донная ртуть) или с выносным анодом (ртуть в насыщенном растворе хлористого калия), хлорсеребряным электродом сравнения и стационарным ртутным капельным электродом любой конструкции, обеспечивающей требуемую точность воспроизводимости аналитического сигнала.

Ртуть марки И) по ГОСТ 4658, не содержащая атаги.

Азот газообразный по ГОСТ 9293 или аргон по ГОСТ 10157.

Кислота соляная по ГОСТ 14261 или ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 11125 или ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 14262 или ГОСТ 4204, разбавленная 1:4.

Аммиак водный по ГОСТ 24147, ГОСТ 3760 и разбавленный раствор 1:50.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Бериллий азотнокислый, водный раствор 0.08 г/см3.

8

Страница 5

ГОСТ 24018.1-80 С. 5

Соль динатриевая, этилендиамин-М,1Ч,\'Л''-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилол Б), по ГОСТ 10652, раствор с массовой концентрацией 10 г/см3, (г/дм3).

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, растворы 1 моль/дм3 и 0,5 моль/дм3.

Метиленовый голубой, водный раствор с массовой концентрацией 15 г/см3, (г/дм3).

Олово марки 01 по ГОСТ 860.

Стандартные растворы олова.

Раствор Л: 0,1 г олова растворяют в 20 см3 серной кислоты при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 раствором серной кислоты, разбавленной 1:4. охлаждают, доливают до метки этим же раствором и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора А содержит 0,0001 г олова.

Раствор Б: 10 см3 стандартного раствора Л переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки раствором серной кислоты, разбавленной 1:4, и перемешивают.

I см3 стандартного раствора Б содержит 0,00001 г олова.

Раствор В: 5 см3 стандартного раствора Б переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 стандартного раствора В содержит 0,000001 г олова.

Растворы Б и В готовят непосредственно перед использованием.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску сплава массой 0,5 г помешают в стакан или колбу вместимостью 250—300 см3, приливают 15 см3 соляной кислоты, 5 см3 азотной кислоты, 2 см3 серной кислоты и растворяют навеску при нагревании. После растворения навески раствор выпаривают до приблизительно 10 см3, приливают 50 см3 раствора трилона Б, 5 см3 раствора бериллия азотнокислого и нагревают в течение 5 мин. Затем приливают раствор аммиака до выпадения осадка гидроокисей металлов и избыток 1—2 см3. Раствор с осадком кипятят в течение 1—2 мин, снимают стакан или колбу с плиты и дают осадку осесть в течение 1 ч.

Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности «белая лента», промывают 5—7 раз горячей водой, фильтрат отбрасывают. Осадок с фильтра смывают разбавленным раствором аммиака в стакан, в котором проводилось осаждение гидроокисей металлов, фильтр промывают 20 см3 серной кислоты (1:4) и 2 раза разбавленным раствором аммиака. К раствору добавляют 3 см3 азотной кислоты и выпаривают раствор до влажных солей. Соли растворяют в 10 см3 воды при нагревании, добавляют 25 см3 раствора I моль/дм3 щавелевой кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Для определения содержания олова в полярографическую ячейку приливают 20 см3 раствора 0,5 моль/дм3 щавелевой кислоты, предварительно продутого азотом или аргоном в течение 5 мин, 0,5 см3 метиленового голубого, аликвотную часть исследуемого раствора (табл. 3) в зависимости от предполагаемой массовой доли олова в сплаве.

Таблица 3*

Массовая доля олова. %

06i.cn аликвотной части расгвора. е\г

Масса силам, соотпстуюшая аликвотой част» раствора, г

Or 0,0001 до 0.0005

2

0.02

Си. 0.0005 . 0.001

1

0,01

. 0.001 » 0,0025

1

0.01

. 0.0025 . 0.005

0,5

0,005

Устанавливают на полярографе потенциал минус 0,75 В или минус 0,9 В по отношению к хлорсеребряному электроду или донной ртути соответственно и проводят концентрирование олова на стационарном ртутном капельном электроде в непрерывно перемешиваемом растворе в течение 1 мин. По окончании времени накопления прекращают перемешивание и дают раствору успокоиться 15 с, после чего снимают анодную поляризационную кривую при линейно изменяющемся потенциале электрода до минус 0,2 В. регистрируя пик растворения олова при минус 0.54 В или минус 0.73 В по отношению к хлорсеребряному электроду или донной ртути. Чувствительность прибора выбирается так, чтобы высота регистрируемого пика была не менее 10 мм. Для каждого измерения получают новую каплю ртути.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

* Табл. 1. 2, 4. (Исключены. Изм. № 2).

9

Страница 6

С. 6 ГОСТ 24018.1-80

4.3.2. Содержание олова находят методом стандартных добавок. Аликвотную часть стандартного раствора В доба&тяют в испытуемый раствор, перемешивают I мин и далее ведут накопление олова, как указано в п. 4.3.1 при определении содержания олова в испытуемом растворе.

Величину стандартной добавки выбираюттак, чтобы высота пика олова после введения добавки увеличилась в 1,5—2 раза.

4.4. Обработка результатов

4.4.1.    Массовую долю олова (Х2) в процентах вычисляют по формуле

„ _ (А-Л,). V- С 100 2    (й2 — А) - т    '

где А — высота пика олова при полярографировании испытуемого раствора, мм;

А, — высота пика олова при полярографировании раствора контрольного опыта, мм;

А2 — высота пика олова после введения в ячейку стандартной добавки, мм;

V — объем стандартной добавки, см3;

С — концентрация стандартного раствора, г/см1;

т — масса навески сплава, соответствующая аликвотной части раствора, г.

4.4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (при доверительной вероятности 0.95) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 36.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5. НЕПЛАМЕННЫЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОЛОВА

5.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении поглощения излучения свободными атомами олова при длине волны 286.3 нм. образующимися при введении анализируемого раствора в электротермический атомизатор. Олово предварительно отделяют от основных компонентов сплава осаждением в виде гидроксида аммиаком в присутствии трилона Б в качестве комплексообразуюшего вещества и с использованием коллектора гидроксида бериллия.

5.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с электротермическим атомизатором.

Лампа для определения олова.

Аргон высокой чистоты по ГОСТ 10157.

Смесь аргона с 5 % водорода.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ГОСТ 14261.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204. ГОСТ 14262 и разбавленная 1:4.

Смесь соляной и азотной кислот (150 см3 соляной кислоты и 50 см3 азотной кислоты), готовят непосредственно перед использованием.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, ГОСТ 24147 и разбавленный 1:100.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Бериллий азотнокислый, раствор 2(H) г/дм3.

Соль динатриевая этиле нд и амин — N. N,, N', К,'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор 100 г/дм3.

Никель марки НО по ГОСТ S49.

Порошок никелевый марки ПНК-УТ1-УТ4 по ГОСТ 9722.

Олово марок ОВч 000, 01, 01пч по ГОСТ 860.

Стандартные растворы олова.

Раствор А: 0,1 г олова растворяют в 20 см3 серной кислоты при нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 серной кислотой 1:4. охлаждают, доливают до метки этим же раствором и перемешивают. 1 см3 стандартного раствора А содержит 0,0001 г олова.

Раствор Б: 10 см3 стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 доливают до метки серной кислотой 1:4 и перемешивают. 1 см3 стандартного раствора Б содержит 0.00001 г олова.

Раствор В: 5 см3 стандартного раствора Б переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают до метки серной кислотой 1:4 и перемешивают. 1 см3 стандартного раствора В содержит 0.000001 г олова.

Растворы Б и В готовят непосредственно перед использованием.

10

Страница 7

ГОСТ 24018.1-80 С. 7

5.3. Проведение анализа    Таблица За

5.3.1.    Массу навески сплава (табл. За) помешают в стакан или колбу вместимостью 250—300 см3, прилипают 20 см3 смеси соляной и азотной кислот. 7 см3 серной кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и растворяют навеску при нагревании. Раствор выпаривают до начала выделения паров серной кислоты, охлаждают.

Массоная аодя одни. %

Масса наос с км, г

От 0,0002 до 0,002 включ.

0,5

Св. 0.002 » 0.005 .

0.2

* 0.005 * 0,01 *

0.1

Соли растворяют в 40—50 см3 воды при нагревании, охлаждают. К раствору приливают 7—10 см3 аммиака при перемешивании. 50 см3 раствора трилона Ь и кипятят раствор 10—15 мин. Добавляют 1 см3 раствора бериллия азотнокислого, аммиак до выпадения осадка гидроксидов металлов и избыток 1—2 см3. Раствор с осадком нагревают при 70 *С - 80 *С в течение 10 мин, не доводя его до кипения, и охлаждают в проточной воле или при температуре 15 “С — 20 'С в течение I ч. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плотности (белая лента) и промывают 5—7 раз горячим разбавленным аммиаком. Фильтрат отбрасывают. Осадок с фильтра смывают горячей водой в стакан или колбу, где проводилось осаждение гидроксидов металлов.

Фильтр промывают 15 см3 азотной кислоты (1:1) и 2 раза горячей водой. Фильтр отбрасывают. Содержимое стакана выпаривают до влажных солей. Соли растворяют в 10 см3 азотной кислоты (1:1) при нагревании под стеклом.

При анализе сплавов, содержащих титан и ниобий, соли растворяют в 10 см3 азотной кислоты (1:1) и 10 см3 пероксида водорода при нагревании под стеклом. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до метки, перемешивают. Отбирают микропнпеткой аликвотную часть раствора 20 мкдм3, вводят ее в электротермический атомизатор и фиксируют величину поглощения излучения с помощью регистрирующего устройства. Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей раствора.

Массу олова находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

5.3.2.    Подготовка прибора к измерению

Включение прибора, иастройку спектрофотометра на резонансное излучение, регулировку блока управления, блока атомизации проводят согласно инструкции, прилагаемой к прибору.

Условия определения олова:

-    аналитическая линия (а) — 286.3 нм;

-    спектральная ширина щели — 0.2 нм;

-    время высушивания при 120 ’С — 30 с;

-    время разложения при 1100 “С — 30 с;

-    время атомизации при 2700 "С — 5 с.

Определение олова проводят в полном потоке инертного газа с отключением его на стадии атомизации.

5.3.3.    Построение градуировочного графика

В семь стаканов или колб вместимостью 250—300 см3 помешают по 0,5 г металлического никеля или порошка никелевого при массовой доле олова от 0,0002 % до 0,002 96, по 0,2 г металлического никеля или порошка никелевого при массовой доле олова свыше 0,002 % до 0,005 % или по 0.1 г металлического никеля или порошка никелевого при массовой доле олова свыше 0.005 %.

В шесть стаканов или колб приливают последовательно I, 2. 4, 6. 8, 10 см3 стандартного раствора В олова. Седьмой стакан или колба служит для проведения контрольного опыта. Во все стаканы или колбы приливают по 20 см3 смеси соляной и азотной кислот, по 7 см3 серной кислоты, накрывают стаканы или колбы часовыми стеклами и растворяют навески металлического никеля или порошка никелевого при нагревании.

Далее поступают, как указано в п. 5.3.1.

Из значения оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности контрольного опыта. По найденным величинам оптической плотности и соответствующим им массам олова строят градуировочный график.

5.4. Обработка результатов

5.4.1. Массовую долю олова (Л) в процентах вычисляют по формуле

Х=— 100. т,

где т — масса олова, найденная по градуировочному графику, г; т, — масса навески сплава, г.

И

Страница 8

С. 8 ГОСТ 24018.1-80

5.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать (при доверительной вероятности 0,95) допускаемых значений, указанных в табл. 36.

Т а б л и и а 36

Массовая доля олова. %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0,0001 до 0,0002 в ключ.

0.0001

Св. 0.0002 * 0.0005 -

0.0002

%

0.0005 . 0.001

0,0005

ь

0.001 * 0.002

0.001

0,002 » 0.005 *

0.002

%

0.005 » 0.01

0.003

Раздел 5. (Вымен дополнительно, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАНН Ы Е

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.02.80 № 958

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на коюрый дана ссылка

Номер пункт, подпункта

Обозначение НТД. на коюрый дана ссылка

Номер пункта, подпункт

ГОСТ 849-97

2.2. 5.2

ГОСТ 9722-97

2.2. 3.2, 4.2. 5.2

ГОСТ 860-75

2.2, 3.2, 4.2, 5.2

ГОСТ 10157-79

3.2, 4.2, 5.2

ГОСТ 3118-77

2.2, 3.2. 4.2. 5.2

ГОСТ 10652-73

2.2. 3.2. 4.2. 5.2

ГОСТ 3760-79

2.2. 3.2. 4.2. 5.2

ГОСТ 10929-76

5.2

ГОСТ 3773-72

4.2

ГОСТ 11125-84

2.2, 3.2. 4.2. 5.2

ГОСТ 4204-77

2.2. 3.2. 4.2. 5.2

ГОСТ 14261-77

2.2. 3.2. 4.2. 5.2

ГОСТ 4233-77

3.2

ГОСТ 14262-78

2.2. 3.2. 4.2. 5.2

ГОСТ 4328-77

3.2

ГОСТ 22180-76

4.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2, 4.2, 5.2

ГОСТ 24018.0-90

1.1

ГОСТ 4658-73

3.2, 4.2

ГОСТ 24147-80

2.2, 4.2

ГОСТ 9293-74

3.2, 4.2

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

6. ИЗДАНИЕ (август 2004 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1985 гм декабре 1990 г. (ИУС 4-86, 3-91)

12