Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает титриметрический метод определения сульфат-ионов

Показать даты введения Admin

Страница 1

Группа Р19

СОЮЗА ССР

УДК 663.64:543.3:006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ.

ЛЕЧЕБНО СТОЛОВЫЕ И ПРИООЦНЫЕ СТОЛОВЫЕ    ГОСТ

Метод определения сульфаг-ионоя

23268.4-78


Drinking mcdicinal. mcdicinal-tnblc and natural table mineral waters. Method of determination

oS sulphate ions

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г. N* 2408 срок введения установлен

с 01.01.80 до 01.01.85

Несобтэдвиио стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебностоловые н природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает титрнметрический метод определения сульфат-нонов.

.Метод основан на образовании в кислой среде практически нерастворимого сернокислого бария. Определение проводят титрованием пробы воды водорастворимыми солями бария в присутствии индикаторов ннтхромазо или хлорфосфоназо.

Метод позволяет определять от 0,2 мг сульфат-нонов в пробе.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1.    Отбор проб по ГОСТ 23268.0-78.

1.2.    Объем пробы воды для определения сульфат-нонов должен быть не менее 150 см3.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

2.1. Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292-74, вместимостью: бюретки 10, 25 см3; пипетки 1, 2, 5. 10, 25, 50 и 100 см».

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336— 82. вместимостью 100. 200, 250 см3.

Капельницы по ГОСТ 25336-82.

Издание официальное    Перепечатка воспрощома

Переиздание. Сентябрь 1983 г.

Страница 2

Стр. 2 ГОСТ 2)268.4—78    <з;зо

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74, вместимостью: колбы 100, 500. 1000 см3; цилиндры 50, 100 см3

Колонка для катионита, изготовленная из прямой стеклянной трубки диаметром 2.5 см. в нижней части которой имеется стеклянная фильтрующая пластина и кран. В качестве колонки можно использовать нижнюю часть бюретки вместимостью 100 см3 со слоем фильтрующей стекловаты.

Весы лабораторные аналитические.

Весы технические типа ВЛТ-200.

Барий азотнокислый по ГОСТ 3777-76.

Барий хлористый фиксанал, 0,1 н. раствор.

Нитхоомазо.

Хлорфосфоназо.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.

Ацетон по ГОСТ 2603-79.    .

Смолы ионообменные. Катионит КУ-2 но ГОСТ 20298-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная фиксанал, 0,1 н. раствор.

Бумага универсальная индикаторная.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Приготовление 0,02 н. раствора азотнокислого бария

5.2268 г азотнокислого бария взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 н объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Дистиллированную воду предварительно кипятят для удаления двуокиси углерода.

3.2.    При готовлен и е 0.1 н. раствора хлористого б а р и я

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приготовления 0.1 и. раствора хлористого бария количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см\ растворяют в дистиллированной воде и обьем раствора доводят дистиллированной водой до метки. -Дистиллированную воду предварительно кипятят для удаления двуокиси углерода.

3.3.    Приготовление 0,02 н. раствора хлористого бария

1С0 см3 0,1 и. раствора хлористого бария количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см* и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Дистиллированную воду предварительно кипятят для удаления двуокиси углерода.

3.4.    Приготовление 0,2%-ного водного раствора нитхромазо

20

Страница 3

ГОСТ 232«e.4—7* Стр. 3

0.2 г нитхромазо взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

3.5. Приготовление 0,2%-ного водного раствора хлорфосфоназо

0,2 г хлорфосфоназо взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вме-стимостьью 100 см3 и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

3.6 Приготовление 0,1 и. раствора соляной кислоты

Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы для приготовления 0,1 н. рзствора соляной кислоты количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

3.7. Подготовка катионита КУ-2

Для регенерации катионита (перевода в Н+-форму) через колонку пропускают 0,1 н. раствор соляной кислоты до тех пор, пока pH выходящего раствора кислоты не будет равен pH исходного раствора.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АКАГИЗА

4.1. Анализируемую воду пропускают через колонку, наполненную ионообменной смолой КУ-2 в Н+форме. Первые 10—20 см3 фильтрата для анализа не используют.

От 10 до 50 см3 фильтрата с содержанием от 0,2 до 8 мг сульфат-нона помещают в коническую колбу вместимостью. 100 см3. Приливают равное количество спирта или ацетона, 2 капли 0,2%-ного раствора нитхромазо или хлорфосфоназо и оттитровывают

0,02 и. раствором азотнокиского или хлористого бария до изменения нвета раствора нз фиолетового в голубой.

Титрование вначале проводят медленно, тщательно перемешивая, от первых капель тнтранта образуется синяя окраска раствора, сохраняющаяся в течение 30—40 с.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую концентрацию сульфат-ионов (X), в мг/дм*. вычисляют по формуле

v V.-v-48-1030 Л- Vt

хде V{ — объем раствора тнтранта, израсходованный на титрование, см3;

21

Страница 4

Стр. 4 ГОСТ JJ268.4-78

н — нормальность раствора титранта;

48 — грамм-эквивалент сульфат-ион а;

Vj — объем волы, взятый на анализ, см3.

За окончательный результат принимают среднег арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2,5%.