Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

3 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает титриметрический метод определения ионов железа

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК MJ.64:S4).34:OOi.3S4

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ

Группа P1f СОЮЗА ССР


ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ. ЛЕЧЕВНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ

Метод определения моноа железа

Drinking medicinal. medicinal-table and natural-tabic mineral waters. Method of determination of iron ions

ГОСТ 23268.11-78


Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам or 1 сеитевра 1*7* г, М» 1415 срои действия установлен

С 0I.01.U

до 01.B1.BS

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебностоловые н природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает тнтрнметрическнй метод определении ионов железа.

Метод основан на образовании комплексного соединения железа (III) с комплексоиом III в кислой среде. В качестве индикатора используют сульфосалнцнловую кислоту.

Метод позволяет определять от 0,5 мг ионов железа (II) и железа (III) при совместном присутствии в одной пробе.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Отбор проб но ГОСТ 23268.0-78.

1.2.    Объем пробы воды для определения железа должен быть ис менее 200 см*.

2. АППАРАТУРА. МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИ8Ы

Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292— 74, вместимостью: бюретки 10, 25 см3; пипетки 2, 5, 10, 25, 50 си3.

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74. вместимостью: колбы 500, 1 ООО см3; цилиндры 50, 100 см3.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336— 82, вместимостью 250 см3.

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

Переиздание. Сентябрь 1983 г.

Страница 2

Ctpi 2 ГОСТ 232*111-7»

Плитка электрическая но ГОСТ 306-76-    '

Весы технические типа ВЛТ-200.

Бумага индикаторная универсальная.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215-73.    ■ f

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75,-

Комплексов 111 фнксаг.ал, 0.1 и. раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а._

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Приготовление- 0.1 н. раствора комплексов а III

Раствор готоняг из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 си3, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

3.2.    Приготовление 0.01 и. раствора комплексо-н а III

В мерную колбу вместимостью 500 см* вносят 50 см3 0,1 и. раствора комплексона III и об-ьем раствора доводят дистиллированной водой до метки. *

3.3.    Приготовление раствора со.ч я н о й -bt нсл о-т ы 1:5

К 100 см1 дистиллированной воды приливают 20 см3 концентрированной соляной кислоты.

J. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

В коническую колбу вместимостью 250 см* отмеривают от 25 до 100 см3 минеральной воды, содержащей ионов железа от 0.5 до 1 мг в пробе, добавляют до 100 см3 дистиллированной воды, если на анализ взято менее 100 см3 минеральной воды и подкисляют раствором соляной кислоты 1:5 до pH 2, проверяя значение pH по универсальной индикаторной бумаге. Содержимое колбы подогревают до 50—60 °С. Затем вносят от 20 до 30 мг суль-фосалициловой кислоты. В присутствии железа (III) раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет за счет образования суль-фосалниилата железа (III). Далее титруют 0.01 н. раствором комплексона III до исчезновения розового оттенка в провидящем свете.

Дли окислении присутствующего железа (И) до железа (III) ’в ту же пробу добавляют 100 мг твердого надсернокислого аммония взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и титруют

Страница 3

ГОСТ    п    Стр.    S.

образовавшееся железо (ГП) 0,01 м. раствором комплексона III ло исчезновения розового оттенка.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую концентрацию ионов железа (III) (X) мг/дм3, вычисляют по формуле

v V. *-28-1000

где Vi — объем раствора комплексона III, пошедший на титрование ионов железа (III), см3;

V’a — объем воды, взятый на анализ, см5; н — нормальность раствора комплексона III;

28— грамм-эквивалент железа.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5 %.

5.2.    Массовую концентрацию ионов железа (II) (АГ|). мг/дм3, вычисляют по формуле

v VfH-28-1000

л,*“ “ vt • где Кз —объем раствора комплексона III. пошедший на титрование ионов железа (II) после окисления, см3; к — нормальность рзствора комплексона III;

28 — грамм-эквивалент железа;-

Vi — объем воды, взятый на анализ, см3.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5 %.