Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

3 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 23268.11-78 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется па лечебные, лечебностоловые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает титриметрический метод определения ионов железа.

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1 Метод отбора проб

2 Аппаратура, материалы и реактивы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1980
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

01.09.1978УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам2415

Drinking medicinal, medicinal-table and natural table mineral water. Method of determination of iron ions

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3

УДК 643.64:543.34:006.354 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ


СТАНДАРТ


Группа Р19 СОЮЗА ССР


ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ, ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ

Метод определенна нонов железа

Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters. Method of determination of iron ions


ГОСТ

23268.11-78


Лостгамовлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г, № 2415 срок действия установлен

с 01.01.86 до 01.01.85


Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебностоловые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает титриметрический метод определения ионов железа.

Метод основан на образовании комплексного соединения железа (III) с комплексоном III в кислой среде. В качестве индикатора используют сульфосалидиловую кислоту.

Метод позволяет определять от 0,5 мг ионов железа (II) и железа (III) при совместном присутствии в одной пробе,

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Отбор проб по ГОСТ 23268.0-78.

1.2.    Объем пробы воды для определения железа должен быть /ie менее 200 см3.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292— 74, вместимостью: бюретки 10, 25 см3; пипетки 2, 5, 10, 25, 50 см3.

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74, вместимостью: колбы 500, 1000 см3; цилиндры 50, 100 см3.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см3.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Переиздание. Сентябрь 1983 г.


3*


G7


Плитка электрическая по ГОСТ 306-76.

Весы технические типа ВЛТ-200.

Бумага индикаторная универсальная.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный па ГОСТ 215-73.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78.

Аммоний надсернокисльгй по ГОСТ 20478-75:

Комплексон III фиксапал, ОД и. раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.,

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Приготовление ОД н. раствора комплексе и а III

Раствор готовят из фиксапала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

3.2.    П р и г ото в л е н и е 0,01 н. раствора комилексо-на III

В мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят 50 см3 ОД н. р а-створа комплексона III и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.

3.3.    Приготовление раствора соляной кислоты 1:5

К ЮО см3 дистиллированной водьг приливают 20 см3 концентрированной соляной кислоты.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

В' коническую колбу вместимостью 250 см3 отмеривают от 25 до 100 см3 минеральной воды, содержащей ионов железа от 0,5 до 1 мг в пробе, добавляют до 100 см3 дистиллированной воды, если на анализ взято менее 100 см3 минеральной воды и подкисляют раствором солянрй кислоты 1 :5 до pH 2, проверяя значение pH по универсальной индикаторной бумаге. Содержимое колбы подогревают до 50—60 °С. Затем вносят от 20 до 30 мг суль-фосалициловой кислоты. В присутствии железа (III) раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет за счет образования суль-фосалицилата железа (III). Далее титруют 0,01 н. раствором комплексона III до исчезновения розового оттенка в проходящем свете.

Для окисления присутствующего железа (II) до железа (III) в ту же пробу добавляют 100 мг твердого надсернокислого аммония взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и титруют

68

ГОСТ 23268.11-78 Стр. 3

образовавшееся железо (П1) 0,01 и. раствором комплексона III до исчезновения розового оттенка,

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую концентрацию ионов железа (Ш) (X) мг/дм3, вычисляют по формуле

v &V*.28-1000

~ V8

где V\—объем раствора комплексона III, пошедший на титрование ионов железа (III), см3;

1/2 — объем воды, взятый на анализ, см3; н — нормальность раствора комплексона III;

28 — грамм-эквивалент железа.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5 %•

5.2.    Массовую концентрацию ионов железа (II) (^i), мг/дм3, вычисляют по формуле

v К3- «-28.1000

где V5 — объем раствора комплексона III, пошедший на титрование ионов железа (II) после окисления* см3; н — нормальность раствора комплексона III;

28 — грамм-эквивалент железа;

]/2 — объем воды, взятый на анализ, см3.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5 %.