Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

23 страницы

396.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на паяльные высокотемпературные фторборатно- и боридно-галогенидные флюсы, предназначенные для пайки конструкционных и нержавеющих сталей, меди, жаропрочных и медных сплавов

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1467 от 07.06.89

Оглавление

1 Марки

2 Технические требования

2а Требования безопасности

3 Правила приемки

4 Методы испытаний

5 Маркировка, упаковка,транспортирование и хранение

6 Гарантии изготовителя

Приложение 1 Назначение флюсов

Приложение 2 Соответствие обозначений старых и новых марок флюсов

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЛЮСЫ ПАЯЛЬНЫЕ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ ФТОРБОРАТНО-И БОРИДНО-ГАЛОГЕНИДНЫЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 23178-78

Издание официальное

К



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва


Страница 2

УДК «11.791.11.01В : 006.114 Группа ВО) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ФЛЮСЫ ПАЯЛЬНЫЕ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ ФТОРБОРАТНО- И БОРИДНО-ГАЛОГЕНИДНЫЕ Технические условия ГОСТ Ж8П-'етрегз!иге НиогоЬогаге ап<1 1>оп<1е па 103 ел I о1 е Пихта Юг 5о1(1еппв-$р«1(ка1к>т 23178—78 Дна введеннв 01.01 80 Несоблюдение ■ ганда - т преследует» по закону Настоящий стандарт распространяется на паяльные высокотемпературные фторборатно- и боридно-галогенндные флюсы, предназначенные для пайки конструкционных и нержавеющих сталей, меди, жаропрочных н медных сплавов. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 1.1. Флюсы изготовляют следующих марок: ПВ200. 11В201, ПВ209, ПВ209Х и ПВ284Х. Назначение флюсов приведено в обязательном приложении 1. Соответствие обозначений старых и новых марок флюсов приведено в обязательном приложении 2. Флюсы марок ПВ200. ПВ201 н ПВ209 получают путем механического смешения компонентов, флюсы марок ИВ209Х и ПВ284Х — путем химического взаимодействия компонентов. Коды ОКП приведены в обязательном приложении 3. Примечание. В обозначении марон буквы означают. П — паяльный, Б — высокотемпературный, далее цифровое обозначение марки флюса, X—получен химическим вззнноюнетвисм. 1. МАРКИ (Измененная редакция, Изм. ЛЬ I)- Издание официальное * Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1989

Страница 3

% ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 2.1а. Флюсы паяльные должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному п установленном порядке. (Введен дополнительно, Изм. Л 2). 2.1. Компонентный состав каждой марки флюса должен соответствовать указанному в табл. 1. Таблица 1 Массовая аемп вГОСТ 8429- 77. пргдварнт 7а предварительно обелюжемимй. Пор» оина получают Ш В во ГОСТ 18704-78 яо олтем бор» «л» амгедрад бор •ш ч. Калий тетрафторсораг получают ■■«песням вмямо иди импортного, по ч^с'ииму» характеристикам не ниже 1> но ГОСТ 1И701--78 кислоты фтористоводородной но ГОСТ 24363-80 или импортный, по «а1 ествемиыи кар Кислота борная маржи Б по ГОСТ 18701-78. Кислота фто лигатуры А1—Си а*о-"«ив нарви АО—484* но ГОСТ ив» марки Мг95 по ГОСТ 804-7? (Измененная редакция, Изм. .V) I, 3). слыю обезвоженная. Калий фтористый по ГОСТ 208'8— прокаливанием при температуре 550'С борной кислоты парный гранулированный технический. Кальций фтористый «ар-действием кадии гидроокиси марки ч. по ГОСТ 24363-80 установленных ГОСТ 24363-80. Сорной кислоты марин технической марин А. Калня гндро^киса марок ч. д. а. и ч. аитернстикам не ниже установленных ГОСТ 24363-80. р него водород и пи 30%ная юхккчесвая марки А. Состав 11070—71, медь марки .41-48% но ГОСТ 859—7В. маг-

Страница 4

гост 131»—Я с. 3 2.2. Химический состав фликов должен соответствовать указан* ному в табл. 2. Таб.Iни» 2 Мвр» фдюо М»ОИ1 ЯМЯ «М/КСЯ". -, 1 | I в в. ы • X •и § | ■С V ш «■ ■ ■ ПВ200 От Ог От Ог От _ 23,9 6.8 3,9 7.2 54.0 до ДО до ДО ДО 25,3 7,8 4,7 8.2 58.2 ПВ201 От От Ог От От От Ог Ог 25,8 4,3 2.3 4.8 58.1 0.03 0,43 0.43 до до До ДО ДО ДО ДО ДО 27.2 5,1 3.1 5.1 61,7 0.05 0,53 0,53 1Ш21Й От От От _. От — — — 12.3 26.7 33.5 21.8 до до ДО дэ 13.3 28.5 36.4 27.0 ПВ209Х От Ог От _ _ От •— — — 12.3 26.7 33,5 21* до до до ДО 13.3 28.5 36,4 27,5 ПВ284Х От От От _ _. Ог — — — 10.7 34.6 34,0 14,7 до ДО до до 11.7 36.6 37.0 20,7 Примечание По требованию потребители во флюсе ПВ 784X ыяссомя зола фтора должна быть не менее 31,0% (Измененная редакция, Изм. М 3). 2.3. Площадь растекания припоя с испытуемым флюсом на нержавеющей стали марки 12Х18Н9Т должна быть не менее: для флюсов марок ПВ200. ПВ201. ПВ209 и ПВ209Х —.4.5 си'; для флюса марки ПВ284Х — 2 см1. 2.4. Флюсы каждой марки изготовляют в виде однородного сыпучего мелкокристаллического порошка белого или сероватого цвета без включении крупинок, комков и инородных частиц, 2.5. Флюсы гигроскопичны. Массовая доля влаги во флюсах не должна быть более 0,5%. (Измененная редакция. Изм. -V 2). 1а. таьоадмия мэопасности 2а.I. Предельна допустимая концентрация (ПДК) компонентов флюса по ГОСТ 12.1 005— 84 и перечню ПДК вредны» веществ в

Страница 5

с 4 гост 13171—я воздухе рабочей зоны, класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76 приведены в табл. 2а. Компоненты флюсов пожаро- и взрывобезонасны. Таблица 2а Ко'ооеслт флюс* ПДК. *Гт*и* Класс опив ости Бура 10 $ Кали А фтор нети й 0.2 2 Калий теграфгорбора? 0,5 2 Кислота борная 10 3 Калия гидроокись 0.5 2 Фтористый водород фтористоводородной кис- 0.) 1 лоты Бора окись 5 3 Кальций фтористый 0.5 2 2а.2. Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны проводят по ГОСТ 12.1.005-84. 2а.3. Производственные помещения, в которых выполняют работы с флюсами, должны быть оборудованы общеобменной при-точно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021-75. Рабочие места при использовании флюсов должны быть оборудованы местной вытяжной вентиляцией. 2а 4. Работы с флюсами необходимо выполнять, соблюдая средства индивидуальной защиты: спецодежду — по ГОСТ 12.4.045-87 или ГОСТ 12.4.131-83; спеиобувь—по ГОСТ 12.4.164-85 или ГОСТ 12.4.050-78; средства защиты рук —по ГОСТ 12.4.010-75. Разд. 2а (Введен дополнительно, Изм. № 3). 3. ПРАВИЛА приемки 3.1. Правнла приемки—по ГОСТ 3885-73. Масса партии не должна превышать 500 кг, Партия флюсов должна сопровождаться документом о качестве, содержащим: товарный знак или наименование и товарный знак предприятия-изготовителя; результаты испытаний; номер партии; массу нетто, кг; количество мест; дату изготовления; обозначение настоящего стандарта. (Измененная редакция. Изм. Л;. 2, 3).

Страница 6

тост »17«—Л с. 5 *. методы испытании 4.1. (Исключен. Изм. Л* 2). 4.2. Общие требования к методам аналитического контроля 4.2.1. Отбор проб проводят по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 0,5 кг. 4.2.2. Химический состав флюсов определяют параллельно по двум навескам. 4.2.3. (Исключен, Изм. № 2). 4.3. Определение содержания бора 4.3.1. Аппаратура, реактивы, растворы Глицерин по ГОСТ 6259/—75. разбавленный 1:1, нейтрализованный по фенолфталеину раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм*. Кальцин хлористый 6-водный, х. ч.. 25%-ный раствор. Кислота серная по ГОСТ 4204-77. 15%-ный раствор. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., раствор концентрации I моль/дм''. Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-87. Д (-). Маннит по ГОСТ 8321-74. Метиловый оранжевый параднметнламиноазобензолсульфокне-лый натрий, 0,1%-ныЙ раствор. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77. растворы концентрации I моль/дм5. 0,1 моль/дм4 и 12%-ный раствор. Сахар-рафинад по ГОСТ 22-78. Сахар инвертированный, раствор; готовят следующим образом: 3 кг са:*ара растворяют в I дм1 воды, осторожно нагревая смесь до начала кипения; к полученному раствору приливают 25 см3 раствора серной кислоты, тщательно перемешивают в течение 1 мин и добавляют 1.5 дм3 воды, содержащей 25 см' 12%-иого раствора гидроокиси натрия. Охлажденный раствор должен быть бесцветным ц нейтральным по фенолфталеину. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Капельница ЗП-150ХС по ГОСТ 25336-82. Колба Кн-2-250—34 ТХС но ГОСТ 25336-82. Мензурка 100 ПО ГОСТ 1770-74. Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82. (Измененная редакция. Изм. № 3). 4.3.2. Проведение анализа 18.100—87 Фенол |

Страница 7

С. 6 ГОСТ Ы17В- 71 Около 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см1. Флюсы марок ПВ200 и ПВ201 растворяют при перемешивании в 70 см' горячей воды, к навескам флюса остальных марок прибавляют по 50 см* раствора хлористого кальция. Соединяют колбу с обратным холодильником н умеренно кипятят содержимое в течение 20 мин. охлаждают, промывают холодильник водой, присоединяя промывные воды к анализируемому раствору. К раствору с осадком прибавляют одну каплю метилового оранжевого и осторожно, по каплям, нейтрализуют растворы, полученные^ результате растворения флюсов марок ПВ200 и ПВ201 I иоль/дна раствором соляной кислоты. Растворы, полученные в результате растворения флюсов остальных марок, нейтрализуют I молвим' раствором гидроокиси натрия. К нейтральному раствору прибавляют 40 СМЯ раствора сахара или 10.00 г маниига. или 75 см3 раствора глицерина, перемешивают и через 10—15 мин прибавляют 5—6 капель раствора фенолфталеина, после чего титруют 1 моль/дм5 раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, затем прибавляют еще 20 см! раствора сахара или 2,00 г маннита. или 25 см3 раствора глицерина и в случае обесцвечивания раствора снова титруют до появления розовой окраски. Эту операцию повторяют до тех пор, пока окраска раствора не перестанет исчезать при добавлении новых порций сахара, маннита или глицерина. 4.3.3. Обработка результатов Массовую долю бора (X) в процентах вычисляют по формуле „ К0.010ВП • 100 где V — объем точно раствора гидроокиси натрия концентрации 1 моль/дм1, израсходованный на титрование, см»; ш — месса анализируемого флюса, г; 0,010811—количество бора, соответствующее I см1 I моль/дм1 раствора гидроокиси натрия, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми, а также между результатами двух анализов при Р = 0.95 не должны превышать 0,3%. 4.3.1—4.3.3 (Измененная редакция, Изм. М 3). 4 4. Оп ре д е л е н не содержания фтора во флюсах марок ПВ200 иПВ2О1. 4 4 1. Аппаратура, реактивы и растворы Фотоэлектронолорниетр типа ФЭК-57 или аналогичный прибор.

Страница 8

ГОСТ С. 7 Арсенэзо-1. ч, д. а.. 0.01%-ный водный раствор, годен к употреблению через сутки после приготовления. Срок хранения раствора— 10 суток. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332-76. ч. д. а. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч. Раствор, содержащий фтор, готовят и разбавляют по ГОСТ 4212-76. Цнрконнл азотнокислый, ч. д. а. Раствор готовят следующим образом: 0,334 г цирконила азотнокислого помещают в стакан вместимостью 500 см1, прибавляют по 150 см* 37%-ного раствора соляной кислоты и воды. Кислоту и воду добавляют порциями по 30 см1 поочередно, нагревают до полного растворения в течение 20 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см*, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Воронка В-36—80 ХС по ГОСТ 25336-82. Колбы 1—100-2.1-250-2 по ГОСТ 1770-74. Пипетка 5—2—1. 5—2—2, 7—2—5, 7—2—10 по ГОСТ 20292-74. Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 1000°С. Стакан Н-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82. Тигель платиновый 100—7 по ГОСТ 6563-75. Крышка платиновая 101—7 по ГОСТ 6563-75. Фильтр обеззоленный «синяя лента*. Цилиндр 3—50 по ГОСТ 1770-74. {Измененная редакция. Изм № I, 3). 4.4.2. Построение градуироночноео графика В мерные колбы вместимостью 100 см1 помещают растворы, содержащие 0.02; 0,04; 0.06 и 0,08 мг фтора, 20 см3 воды, прибавляют по 0,2 см3 раствора соляной кислоты, по 2 см3 раствора азотнокислого цирконила. перемешивают, прибавляют по 10 см* раствора арсеназо-1. доводят объемы растворов водой до метки н вновь перемешивают. Одновременно готовят раствор контрольного опыта, содержащий в том же объеме 0,86 смя раствора соляной кислоты и 10 см1 раствора арсеназо-1. Через 20 мни растворы фото метр и ру ют относительно раствора контрольного опыта в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм при длине волны —597 нм. По полученным данным строят градунровочный график, откладывая на оси абсцисс количество фтора н миллиграммах, а на оси ординат — соответствующие нм значения величин светопропускания.

Страница 9

С. в ГОСТ »178—7В 4.4.3. Проведение анализа 0,05 г флюса взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. помещают в платиновый тигель, прибавляют I г калин углекислого—натрия углекислого безводного, взвешенного с погрешностью не более 0.01 г, и сплавляют в муфеле при 850--900&С в течение 20—25 мни. В охлажденный тигель наливают горячую воду (7а объема тигля) и ставят на слабо нагретую плитку; в этом случае плав быстро отделяется от дна тигля. Содержимое тигля количественно переносят в стакан вместимостью 200 см!, выщелачивают плав 100 см' горячей воды. Кусочки плана разбивают стеклянной палочкой. Для переведения фторидов в раствор последний нагревают почти до кипения и после охлаждения переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, затем доводят водой до метки, перемешивают, фильтруют через сухой двойной плотный фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порини фильтрата. 4 см3 раствора флюса марки ПВ200 или 5 см4 раствора флюса марки ПВ201 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см1, прибавляют 20 СН* воды, 0,2 см1 раствора соляной кислоты, 2 см; раствора азотнокислого цнрконнла, прибавляют 10 см1 раствора арсеиазо-1, перемешивают, доводят до метки водой и вновь перемешивают. Одновременно готовят раствор контрольного опыта и два раствора сравнения, содержащие 0,05 и 0,06 мг фтора (для проверки градунровочного графика). Через 20 мнн испытуемый раствор и растворы сравнения фотометрнруют относительно раствора контрольного опыта. 4.4.2, 4.4.3. (Измененная редакция, Изм. № I). 4.4.4. Обработка результатов Массовую долю фтора (Л./ в процентах вычисляют по формуле у С-ЮО Л| /п-1000 ' где С — содержание фтора, найденное по градуировочному графику, мг; пх — масса флюса, взятая для фотомегрироваиия, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми, а также между результатами двух анализов при Р=0,95 не должны превышать 0.3%. 4.5. О п р е д е л е и и с содержания фтора во флюсах марок ПВ209. ПВ20ЭХ и ПВ284Х 4.5.1. Аппаратура, реактивы, растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная, насыщенная кальцием фтористым, готовят растворением

Страница 10

ГОСТ 31179-Тв с. 9 0,20 г фтористого кальция в I дм3 дистиллированной воды. Отстоявшийся раствор фильтруют через фильтрующий тигель. Кальций хлористый 0-водный, х. ч.. 25%-ный раствор. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, х. ч. Фильтры стеклянные и изделия с фильтрами по ГОСТ 25336-82, типа ТФ ПОРЮ или ИОР16. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88. Электрошкаф сушильный, обеспечивающий поддержание температуры 105—11041 Кальций фтористый. Крышка к тиглю 4—1 по ГОСТ 9147-80. Мензурка 50 по ГОСТ 1770-74. Стаканы В-1—100 ТХС и СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82. 4.5.2. Проведение анализа Около 0,5 г флюса марки ПВ209 или ПВ209Х или около 0,3 г флюса марки ПВ284Х взвешивают с погрешностью не более 0.0002 г. помещают в стакаи вместимостью 100 см3, прибавляют 50 см* раствора хлористого кальция и кипятят 15—20 мин, поддерживая первоначальный объем добавлением горячей воды. К кипящему раствору прибавляют 3,00 г уксуснокислого натрия, кипятят 3—5 мин до просветления раствора, снимают стакан с раствором с плитки и отфильтровывают осадок через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Осадок на фильтре трижды промывают холодной водой, иасыщеньой кальцием фтористым, обмывая при этом стенки стакана. Тигель помещают в сушильный шкаф и сушат до постоянной массы при 105— 1!0°С. 4.5.3. Обработка результатов Массовую долю фтора (Хз) в процентах вычисляют по формуле V л-0,487-100 где т — масса осадка после высушивания, г; ш| — масса навески флюса, г; 0,487—коэффициент пересчета массы фтористого кальция на массу фтора. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми, а также между результатами двух анализов при Р= 0,95 не должно превышать 0,8%. При этом предельно допускаемое значение результата анализа по фтору для флюсов марок ПВ209 и ПВ209Х должно находиться в интервале 26,7—28.5%. для флюса марки ПВ284Х — в интервале 34,6— 36.6%.

Страница 11

С 10 ГОСТ 13178-78 4.6. О п ре деление содержание калия, натрия н кальция Содержание калия, натрия н кальция в флюсах определяют методом фотометрии пламени. Метол основан на возбуждении н регистрации эмиссионного спектра пробы, вводимой в виде аэрозоля а воздушно-ацетиленовое пламя. 4.6.1. Аппаратура, реактивы, растворы Спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Фотоумножители типа ФЭУ-97 или ФЭУ-62 или другие фотоэлектронные умножители, чувствительные к видимой и инфракрасной области спектра; допускается использование других приборов, обеспечивающих аналогичную чувствительность и точность. Стабилизатор высоковольтный типа БВ-2 нлн другой аналогичный прибор. Потенциометр электронный типа КСП-4. Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75, очищают серной кислотой. Воздух сжатый по ГОСТ 17433-80. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Кислота соляная по ГОСТ 14261-77, особой чистоты. Кислота серная по ГОСТ 14262-78, особой чистоты. Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х. ч., перекристаллнзо-ванный, 20 и 2%-ные растворы. Растворы солей калня, натрня н кальция с содержанием натрии и кальция 0,1 ыг/см3— раствор А и с содержанием калня 0,1 мг/ем3 — раствор Б готовит но ГОСТ 4212-76. Все исходные растворы и растворы сравнения хранят а полиэтиленовой посуде. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88. Колбы мерные 1—(100, 1000)—2 по ГОСТ 1770-74. Пипетки 4-2-2. 6-2—(5. 10) по ГОСТ 20292-74. Склянка СПЖ-250 по ГОСТ 25336-82. Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80. Цилиндр 1—(10, 25) по ГОСТ 1770-74. Бумага масштабно-координатная по ГОСТ 334-73. Калька бумажная по ГОСТ 892-89. Лента диаграммная по ГОСТ 7826-82. 4.65. Подготовка к анализу Анализируемые растворы готовят следующим образом: 0.5 г флюса взвешивают с погрешностью не более 0,001 г. помещают в стакан, прибавляют 20 см1 воды, 5 см* раствора соляной кислоты и растворяют при нагревании в течение 15 мин. Полученный раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой до метки и

Страница 12

ГОСТ 23171— я С. И тщательно перемешивают. Аликвотные части раствора разбавляют в необходимое число раз (табл. 3). Разбавление в 200 раз осуществляют 2%-ным раствором хлористого натрия. Таблица з Мир*. | «л гатя пв'.Ч» 11В»1 пвгоэ. пв20п ивзмх Калий 200 200 Натрий 25 25 Ка.тышЛ 50 50 _ ._ «г. - ■- Примечание. При рлпоореиии ф.жка марки пв201 допускается образование в растворе осадка нэ-за присутствия лигатуры. Растворы сравнения готовят следующим образом: в пять мерных колб вместимостью 100 см1 приливают но 25 см1 воды и указанные в табл. 4 объемы раствора А. доводят водой до метки и перемешивают. Таблица I Сов(р«я""< «елАчимх СалерЖ1нле шелочадо метал- и*»л-- в |-.„- ле» а офшоре сраямеиаа (1 срадо'пгч игЛСО ей1 варапт "» *»■»), > а г. Натри* Кмъцка К*л>й Натра! Кальций КамН 2.0 5.0 0,2 0.2 0.5 1.0 2.0 20.0 4.0 6,0 0.4 0.4 0.6 2.0 4.0 24.0 6.0 7.0 0.6 0.6 07 3.0 6.0 28.0 8.0 8.0 0,8 0.8 0.8 4.0 8.0 32.0 19.0 9,0 1.0 1.0 0.9 5.0 10.0 36.0 — 10.0 — — 1.0 — — 40.0 Для определения содержания калия во флюсах марок ПВ209. ПВ209Х, ПВ284Х в шесть мерных колб вместимостью по 100 см1 приливают по 25 сна воды, но 10 см5 20%-на го раствора хлористого натрия и указанные в табл. 4 количества раствора Б; доводяг водой до метки и перемешивают. 4.4.4, 4.5—4.6.2 (Измененная редакция, Изм. Л 3). 4.6,3. Проведение анализа Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий: N3—589,0—589.6 нм; Са — 422,7 нм; К — 766,6 им, возникающих в спектре пламени воздух—ацетилен при введении в пего анализируемых растворов н растворов сравнения. На подготовленном к работе приборе последовательно фотометрнруют воду, применяемую для приготовления растворов, анализируемые растворы н

Страница 13

С 12 ГОСТ ИШ-78 растворы сравнения в порядке возрастания содержания в них калия, натрия, кальция. Затем растворы фотометрируют в обратной последовательности, начиная с максимального содержания калия, натрия и кальция, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировалнн воды. Вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. 4.6.4. Обработка результатов По полученным данным для растворов сравнения строят гра-дуировочные графики, откладывая на оси ординат значении интенсивности излучения, на оси абсцисс — процентное содержание калия (натрия и кальция). Содержание калня, натрия, кальция в анализируемых флюсах находят по градуировочным графикам. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между результатами параллельных определений и результатами двух анализов прн Я= 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 5. Таблица 5 додсЯ КалнП 33.5-37.0 3 Натрий 2.3-4.7 0.6 КальииЙ 4,8-85 0.6 Предельно допустимые значения результатов анализа по каждому элементу для флюсов всех марок должны находиться в пределах, указанных в табл. 2. (Измененная редакция, Изм. № 3). 4.7. Определение содержания алюминия 4.7.1. Реактивы и растворы Бумага индикаторная универсальная, рН I—10. Буферные растворы с величиной рН 5,5—6,0 готовят по ГОСТ 10398-76. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Ксиленоловый оранжевый, индикатор. 0,1%-пый раствор. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 25%-нын раствор. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х. ч., 20. и 2%-ные растворы. Соль дннатрневая этнлендиамин-1ГОСТ 10652- 73. раствор концентрации 0,05 моль/дм* (0.1 н). Коэффициент молярности раствора определяют по цинку гранулированному следующим образом: 0,0700—0,0800 г цника гранулированного помешают в ко-

Страница 14

ГОСТ 11178- 7В С. 13 нкческую колбу, растворяют в 2 смг азотной кислоты, разбавляют аодоВ до 100 СМ*, раствором аммиака устанавливают рН 4—5 (по индикаторное бумаге), ирнбавлнют 10 сы' буферного раствора, 0,5 см* раствора кснленолового оранжевого и титруют с объемом капли 0,01—0,02 см1 раствором динатрневой соли этилсидиамнн-N. N. \'. V— тетрауксусноЙ кислоты до перекода малиновой окраски раствора в лнмонно-желтую. Коэффициент моляркости раствора динатрневой соли этнлен-диамин-Т*?. N. К' — тетрауксусноЙ кислоты вычисляют по формуле Ю.0О5741' где т— масса навески цинка гранулированного, г; V — объем раствора динатрневой соли этилсндиамин-N. N. N. гч" — тетрауксусноЙ кислоты концентрации 0.05 моль/дм3, 0.005741 —количество цинка, соответствующее 1 см' раствор* динатрневой соли 0.05 моль/дм*. Цинк сернокислый по ГОСТ 4174-77, х. ч.. раствор концентрации 0,05 моль/дм*. Пюретка 5- -2-50 по ГОСТ 20292-74. Мнкробюретка 6—2—5 по ГОСТ 20292-74. Воронка В-36—80ХС по ГОСТ 25336-82. Капельница ЗП-15.0 ХС по ГОСТ 25336-82. Колба Кн-2—500—34ТХС. Кн-2-250-34ТХС по ГОСТ 25336-82 Мензурка 100 по ГОСТ 1770-74. Сгакан Н-1-250 ТХС но ГОСТ 25336 82. Фильтр обеззоленпый «белая лента*. Аммиак водный по ГОСТ 3760— 79, раствор с массовой долей 10%. Цинк гранулированный Кислота азотная по ГОСТ 4461 — 77. раствор с массовой долей 38%. (Измененная редакция. И)м. № 3). 4.7.2. Проведение анализа I г флюса марки ИВ201 взвешивают с погрешностью не более 0.0002 т. помещают в стакан вместимостью 250 см*, приливают 40 см' раствора 20%-ного гидроокиси натрия и • течение 3 ч периодически перемешивают содержимое стакана, затем подогревают и продолжают растворение до прекращения выделения

Страница 15

С. П ГОСТ 13178— 71 пузырьков водорода, после чего приливают 100 см1 горячей воды, нагревают раствор до кипения и оставляют на 15 мин для отстаивания. Нерастворившнйся остаток отфильтровывают через два беззольных фильтра «белая лента» в коническую колбу вместимостью 700 см3 и промывают 5—6 раз 2%-ным раствором гидроокиси натрия. (Фильтр с осадком и стакан сохраняют для определения магния). Фильтрат и промывные воды нейтрализуют раствором соляной кислоты до рН 2.5—3.0. прибавляют 10 см1 раствора трилона Б. 10 см5 буферного раствора, 0.5 см3 раствора ксн-ленолового оранжевого и кипятит 5 мин. после чего раствор охлаждают и титруют из мнкро бюретки раствором сернокислого цинка до начала изменения желтой окраски раствора в оранжевую. 4.7.3. Обработка результатов Массовую долю алюминия (Х3) в процентах вычисляют по формуле V (V.- V,)-0.0013^.100 Аз =---, где У\—объем точно раствора динатриевой соли этиленлиа-нлн-Ы, N. Я'. >Л'— тетрауксусной кислоты (2-водноЙ) концентрации 0,05 моль/дм1, см1; V*—объем точно раствора сернокислого цинка концентрации 0,05 моль/дм1, израсходованного на титрование. см3; т — масса навески флюса, г; 0,001349—количество алюминия, соответствующее 1 см* раствора трилона Б. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождении между которыми, а также между результатами двух анализов прн Р=0,95 не должны превышать 0.05%. (Измененная редакция, Иэч. Л 3). 4.8. Определение содержания магния 4.8.1. Реактивы и растворы Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 20%-иый раствор. I Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72. 10%-ный раствор. Ацетон по ГОСТ 2603-79. Бумага индикаторная универсальная, рН 1—10. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Диэтнлдитиокарбамат натрия по ГОСТ 8864-71. ч. д, в., 5%-ный раствор. Калий-натрнй виннокислый по ГОСТ 5845-79, ч. д. а.. 50%-ный раствор.

Страница 16

ГОСТ »1П—Л с. 13 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., 20%-иый раствор. Магнезон ХС, 0,01%-ный раствор в ацетоне. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х. ч., 20%-ный раствор. Раствор, содержащий магний, готовят по ГОСТ 4212-76 и разбавляют до концентрации 0,01 мг/см3. Воронка В-36-80ХС по ГОСТ 25336-82. Колба 1—100—2 по ГОСТ 1770-74. Пипетка 5-2—1, 5-2—2 по ГОСТ 20292-74. Пробирка П2—14-100ХС по ГОСТ 25336-82. Фильтр обеззоленный «синяя лента». Цилиндр 1—10 по ГОСТ 1770-74. 4.8.2. Проведение анализа Осадок на фильтре, оставшийся после отделения алюмшшя, растворяют в 20 см1 раствора горячей соляной кислоты, промывают фильтр 4—5 раз небольшими порциями воды. Солянокислый раствор и промывные воды собирают в стакан, где растворялась навеска, фильтр отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют раствором гидрата окиси натрия до рИ 4—4,5, приливают 20 см3 раствора диэтилдигиокарбаматэ натрия, переводят содержимое стакана в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой н перемешивают. Отстоявшийся раствор фильтруют через сулой плотный фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. 2 сма фильтрата (0,02 г) помещают в пробирку диаметром 15 мм, прибавляют I см1 волы и при перемешивании прибавляют 0.5 си3 раствора хлористого аммония, 0.2 см* раствора виннокислого калия—натрия, 1 см1 ацетона, 0.4 см3 раствора аммиака и 0,6 см* раствора магнезона. Одновременно готовят шкалу стандартных растворов, содержащих в том же объеме 0,006; 0,007; 0.008; 0,009 и 0,010 мг магния. 0,5 см3 раствора хлористого аммония, 0,2 см! раствора виннокислого калня—натрия, 1 см3 ацетона, 0,4 см' раствора аммиака и 0,6 см3 раствора магнезона. Через 10 мин растворы колориметрнруют. 4.8.3. Обработка результатов Массовую долю магния (АТ() в процентах вычисляют по формуле X "1-100 л*~ »(,-10оо ' где ш — количество магния в стандартном растворе, интенсивность окраски которого совпадает с окраской испытуемого раствора, мг; т( — масса навески флюса, г.

Страница 17

С 16 ГОСТ И1Т8-7В За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми, а также между результатами двух анализов при Р-0.95 не должно превышать 0.004%. 4.9. Определение содержания меди 4.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр или фотозлектроколорнметр. Бумага индикаторная универсальная, рН 1 — 10. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Водород» перекись но ГОСТ 10929-76. 30%-иый раствор. Днэтмлдитнокарбвмат свинца. 0,025%-и ый раствор в х.юро-форме- Кистота серная по ГОСТ 4204-77, рдствор концентрации 0.05 моль/дм1. Кислота соляная по ГОСТ -3118 77. х. ч , 20%'ИЫЙ раствор. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328 77, х. ч., раствор концентрации 1 моль/дм*. Хлороформ. Воронка делительная ВД1-50ХС по ГОСТ 25336-82. Колба 1—100—2. 1—250-2 по ГОСТ 1770-74. Пипетка 5—2-1. 2-2-5. 2-2-10 по ГОСТ 20292-74. Пробирка П 2-20-14/23ХС по ГОСТ 1770-74. Стакан Н 1-250. II 1-50 по ГОСТ 25336-82. Цилиндр 3—25 по ГОСТ 1770-74. 4.9.2. Проведение анализа Определение проводят но ГОСТ 10554— 74 дниилднтнокарба-матным методом. Мри 1ТОМ I г флюса марки 11В201 и.чвешнвают с погрешностью не более 0,0002 г. пометают в стакан вместимостью 250 см1, приливают 20 см1 расгворп соляной кислоты, 3—4 капли раствора перекиси водорода, закрывают стакан часовым стеклом и слегка нагревают до полного растворения флюса. Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см', доводит водой до метки н перемешивают. 10 см> полученного раствора помещают в мерную - вместимостью 100 см1, доводят объем водой до метки н перемешивают. 5 см1 (0,002 г) полученного раствора помещают в стакан вместимостью 50 см1, прибавляют 15 см1 воды, устанавливают рН 6*—7 при помощи раствора гидроокиси натрия, переносят раствор в делительную ичроику, доводят объем водой до 25 см', прибавляют четыре капли растнора серной кислоты и 5 см3 0,025%-ного раствора днитнлдитшжярбамата свинца. Далее анализ ведут по ГОСТ 10554-74. Для построения градуировочного графика готовят растворы, содержащие 0.000; 0.008; 0,009: 0,010; 0.011 мг меди.

Страница 18

гост гап—п с. \т 4.9.3. Обработка результатов Массовую долю меди (Х$) в процентах вычисляют по формуле у 100 тде ш — количество меди, найденное но градуировочному графику, мг; гп! —масса флюса, взягая для анализа, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатом, двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми, а также между результатами двух анализов при Я—0.95 не должно превышать 0.05%. 48.1—4.9.3. (Измененная редакция. Изм. № 3). 4.10. Определение содержания кислорода Содержание кислорода определяют по разности между 100ТГОСТ 23904-79. Допускается измерять площадь растекании припои методами, приведенными в приложении ГОСТ 21073.4-75. (Измененная редакция, Изм. .v' I), 4.11-1. Материалы Нержавеющая сталь марки 12Х18Н9Т по ГОСТ 5632— 72. Латунь марки Л-63 по ГОСТ 15527-70. Проволока из серебряных припоев по ГОСТ 19746-74, марки по ГОСТ 19738-74. Наждачная бумага М40-П по ГОСТ 10054-82. Ацетон по ГОСТ 2768-79. Бензин по ГОСТ 2084-77. 4.11.2. Проведение испытания Огрнхтовапные пластины зачищают наждачной бумагой до полного удаления окислов и других загрязнений и обезжиривают ацетоном или бензином. Пластину, в центре которой помещают припой и испытуемый флюс массой 0,5 г, насыпанный на припой в ниле горки, помещают в печь, предварительно разогретую до температуры, превышающей температуру плавлении соответствующего припоя на (90± 10)°С, и выдерживают 1 мин после полного расплавления припоя. Испытании проводят в печи без зашитой среды. Для испытания флюсов марок ПВ200 н ПВ201 применяют в качестве припоя латунь. Для испытания флюсов марок ПВ209 и ПВ209Х применяют серебряный прнпон марки ПСр-45. Для испытания флюса марки ПВ284Х применяют серебряный припой марки ПСр-40.

Страница 19

С. 18 ГОСТ 11178-78 4.12. Определенно нкешнего вида н однородности Цвет и однородность (п. 2.4) определяют путем визуальною осмотра. 4.13. Определение содержания влаги 4.13.1. Проведение анализа 2 г флюса взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в доведенной до постоянной массы бкжее и высушивают в сушильном шкафу при температуре 105—110"С до постоянной массы я снова взвешивают. 4.13.2. Обработка результатов Содержание влаги {X,) в процентах вычисляют по формуле X,- .100. 14 где гп1 — масса флюса после высушивания, г; л1 — масса нааегкн флюса до высушивания, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допустимое расхождение между которыми, а также между результатами двух анализов при Р«0.95 не должно превышать 10% относительно определяемого содержании. 4.13.1, 4.13.2. (Измененная редакция, Изм. М 3). 5. МАРКИРОВКА. УПАКОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 5.1. Флюсы упаковывают и маркируют по ГОСТ 3885-73. Группа фасовки: V. VI. Вид тары: 2—4, 2—7. 2—9. По требованию потребителя допускается вид тары 6—1, II—6 (мешки-вкладыши до 50 кг). На банку с продуктом дополнительно к этикетке наклеивают знак опасности по ГОСТ 19433-81, класс 9, подкласс 9.2. Бапкн и пакеты с флюсами помешают в ящики типа 11—1 X? 15—1. Аа 24—1. типа 111 — 1 № 19—1, Л? 25—1 по ГОСТ 18573-86. Масса брутто ящика должна быть не более 50 кг. Мешкн-вкладышк помещают в фанерно-штампованные бочки или картонио-навивные барабаны по ГОСТ 17065-77. Транспортную маркировку груза проводят по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционных знаков: «Верх, не кантовать!», •Боится сырости!», «Осторожно, хрупкое!*, а также знаков опасности но ГОСТ 19433-81. класс 9, подкласс 9.2, категория 9.2.2. 5.2. Флюсы транспортируют железнодорожным и автомобильным транспортом в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, или почтовыми посылками.

Страница 20

ГОСТ ШП—Л С. 19 При транспортировании грузы пакетируют по ГОСТ 21929-76 и по ГОСТ 26663-85 на поддонах по ГОСТ 9078-84. ГОСТ 9557-87 или ГОСТ 26381-84 с помощью средств креплении по ГОСТ 21650-76. 5.3. Флюсы хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 3). *. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 6.1. Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всей поставляемой продукции требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения, установленных стандартом. 6.2. Гарантийный срок хранения продукции — одни год со дня изготовления. (Измененная редакция, Изм. М 2).

Страница 21

С. 20 ГОСТ 2317*—7$ ПРИЛОЖЕНИЕ I Обязательное II ' ■■1.'.'1"К' флюСОВ 4>р>»> г|.,^.-. . Т«* Пурпурны* ШТн*-ч**« фликов. ■с ПркчеяяечыВ ори рой П15200 800-1200 Нержавеющие к КО» Внсоно- и среднепллв- ПВ201 800-1200 струкпиоиные сталн. кие припои жаропрочные сплавы ПВ209 ПВ209Х П&ЭДХ 700-900 700-000 600-800 Нержавеющие и КО» серукииоиные стали, мель и ее сплавы Срсдиспланкис припои ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное Соответствие обозначений стары» и новых марок флюсов Олю» о(*>]иа«иаг 200 ПВ200 201 ПВ201 209 ПВ209 209 ПВ2ОТХ 284 ПВ284Х ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Обязательное Коды ОКП. присвоенные маркам флюсов Таблица 3 М_1|ж. флюса Кол ОКП ПВ200 17 1821 0100 08 ПВ201 17 1821 0200 05 П11209 17 1821 0300 02 ПВ200Х 17 1822 0100 03 П1128IX 17 1822 0200 00 (Н)менениаи редакции. И>ч. .ч- 3).

Страница 22

ГОСТ «178-ТВ С. 21 г. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ОбОэначгые НТД, «а яотс-г-иЯ да** ссылка Но'ср ауикта. подпункта ГОСТ 12.0.005-84 2а. 1. 2а.2 ГОСТ 12.1.007-76 2а. 1 ГОСТ 12.4.021-75 2а.З ГОСТ 12.4.010-75 2а.4 ГОСТ 12.4.0*5-87 2о.4 ГОСТ 12.4.050- 78 2а.4 ГОСТ 12.4.131-83 2а.4 ГОСТ 12.4.164-85 2а .4 ГОСТ 22-78 4.3.1 ГОСТ 199-78 4.5.1 ГОСТ 334 -73 4.6.1 ГОСТ 804-72 2.) ГОСТ 850-78 2.1 ГОСТ 892-89 4.6.1 ГОСТ 1770-74 4.3.1, 4.4.1. 4.5.1, 4.6.1. 4.7.1. 4.8.1. 4.9.1 ГОСТ 2084 -77 4.11.1 ГОСТ 2603- 79 4.8.1 ГОСТ 2768-84 411.1 ГОСТ 3118-77 4.3.1. 4.4.1. 4.7.1. 4.8.1. 4.9.1 ГОСТ 3760-79 4.7.1, 4.8.1 ГОСТ 3773-72 4.8.1 ГОСТ 3885-73 3.1. 4.2.1. 5-1 ГОСТ 4174-77 4.7.1 ГОСТ 4204-77 4.3.1. 491 ГОСТ 4212-76 4.4.1. 4.6.1. 4.8.1 ГОСТ 4233-77 46.1 ГОСТ 4328-77 4.3.1. 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1 ГОСТ 4332-76 4.4.1 ГОСТ 4461-77 4.7.1 ГОСТ 4517-87 4.3.1 ГОСТ 5457-75 4.6.1 ГОСТ 5632-72 4.11.1 ГОСТ 5845-79 4.8.1 ГОСТ 6259 -75 4.3.1 ГОСТ 6563-75 4.4-1 ГОСТ 6709-72 4.4.1, 4.5.1, 4.61. 4.7.1. 4.8.1, 4.9.1 ГОСТ 7826-82 4.6.1 ГОСТ 8321-74 4.3.1 ГОСТ 8429-77 2.1 ГОСТ 8864-71 Ш ГОСТ 9078-84 5.2 ГОСТ 9147-80 4.5.1, 4.6.1 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.07.7В Не 1605

Страница 23

С. 22 гост 13178-78 Продолжение Обомнете НТД. па кот ори в лша мылка Покер пункт*, подлунК!я ГОСТ 9557-87 5.2 ГОСТ 10054-82 4.11.1 ГОСТ 10398-76 4.7.1 ГОСТ 10554-74 1.9.1 ГОСТ 10652-73 1.7.1 ГОСТ 10929-76 4.9.1 ГОСТ 11070-74 2.1 ГОСТ 14192-77 5.1 ГОСТ 14281-77 16.1 ГОСТ 14262-78 1б: ГОСТ 15527-70 4.11.) Е ГОСТ 17065-77 5.1 ГОСТ 17433-80 4.6.1 ГОСТ 18300-87 43! ГОСТ 18573-86 5.1 ГОСТ 18701-78 2.1 ГОСТ 19433-88 8.1 ГОСТ 19746-74 4.11.1 ГОСТ 19738-74 4.11.1 ГОСТ 20292-74 4.3.1. 4.4.1. 4.6.1. 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1. 5.1 ГОСТ 20848-75 2.1 ГОСТ 21650 76 5-2 ГОСТ 21929-76 5.2 ГОСТ 23901-79 4.11 ГОСТ 24101-88 4.3.1. 4.5.1. 46.1 ГОСТ 24363-80 2.1 ГОСТ 21897 81 5.2 ГОСТ 25336-82 4.3.1. 44.1. 4.5.1. 4.6.1, * 4.7.1, 4.8.1,4.9.1,4.13.1 ГОСТ 26381-84 5.2 ГОСТ 26663-85 5.2 3. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 07.06.89 Ив 1467 4, ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1989 г.) с Изменениями Мг 1. 2, 3. утвержденными в январе 1983 г.. сентябре 1984 г.. июне 1989 г. (ИУС 5-83. 12-84, 9-89) Редактор И. В. Виноградекая Технический редактор Э. В. А1цтчД Корректор Г. И. Чуако Сдано в и*в отпт.да Поди в ле« 3709*6 1.1 уса. а. л. 1.) уел «р.-от*. 1.Э76 у« ->»>д. я. Тир. 6000 Цена Б к. Ордена .За»* Почт»» Н мятежно стоит ртов. !». Москва. ГСП. Новсчрг; "-».•"* пер. Д. 3 Выьтчи! тапоср1