ГОСТ 22974.5-85
Флюсы сварочные плавленые. Методы определения оксида кальция и оксида магния

УДК 621.791.048:006.354    Группа    809

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЛЮСЫ СВАРОЧНЫЕ ПЛАВЛЕНЫЕ Методы определения оксида кальция и оксида магния

Melted welding fluxes.

Methods of calcium and magnesium oxides determination

ОКСТУ 0809

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 декабря 1985 г. N9 4474 срок действия установлен

с 01.01.87 до 0< Oljjffl

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает титриметрический комплек-сонометрический метод определения оксида кальция (при массовой доле оксвда кальция от 1,00 до 60,0 %) и оксида магния (при массовой доле оксида магния от 0,50 до 20,0 %) и атомно-абсорбционный метод определения оксида магния (при массовой доле от 0,50 до 5,00 %)•

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 22974.0—85.

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА КАЛЬЦИЯ

2.1. Сущность метода

Метод основан на титровании ионов кальция трилоном Б в щелочной среде (рН=12—13). Для лучшей индикации конца титрования применяют смесь индикаторов флуорексона и тимолфта-леина. В эквивалентной точке зеленая флуоресцирующая окраска изменяется на розовую.

Определяют массовую долю общего кальция в пересчете на оксид кальция я вычитают массовую долю фтористого кальция.

2.2.    Реактивы и растворы

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

---

ГОСТ 22974.5—8J Стр. 2

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор с массовой концентрацией 3,2 г/см³.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Натрия N, N—диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864-71, раствор с массовой концентрацией 0,1 г/см³.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,025 моль/дм³: 4,65 г трилона Б растворяют в 300 см³ воды. Раствор отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят водой до метки и перемешивают.

Малахитовый зеленый (индикатор), раствор с массовой концентрацией 0,01 г/см³.

Флуорекеон (индикатор).

Тимолфталеин (индикатор).

Смесь индикаторов: 0,2 г флуорексона и 0,05 г тимолфталеина растирают в ступке с 20 г хлористого калия.

Кальция окись по ГОСТ 8677-76, предварительно прокаленная при 950—1000 °С в течение 1 ч.

Стандартный раствор: 0,5 г окиси кальция помещают в стакан вместимостью 300 см³, смачивают водой, прибавляют 10 см³ соляной кислоты (1:1), нагревают до полного растворения навески, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и разбавляют водой до метки. Раствор с массовой концентрацией оксида кальция 0,0005 г/см³.

Установка массовой концентрации раствора трилона Б.

Для установки массовой концентрации раствора трилона Б отбирают по 25 ом³ стандартного раствора оксида кальция в три конические колбы вместимостью 250 см³, приливают по 5—6 капель индикатора малахитового зеленого и тонкой струей при энергичном перемешивании раствор гидроокиси калия с массовой концентрацией 0,2 г/см³ до обесцвечивания раствора, добавляют 0,1 г смеси индикаторов и титруют раствором трилона Б до перехода зеленой флуоресцирующей окраски раствора в розовую.

Массовую концентрацию трилона Б (С), выраженную в г/см³ оксида кальция, вычисляют по формуле

где т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см³.

2.3. Проведение анализа

К фильтрату в мерной колбе вместимостью 500 см³, после от-

33

Стр. 3 ГОСТ 32974.5-85

деления полуторных окислов по ГОСТ 22974.4-85, прибавляют 50 см³ раствора диэтилдитиокарбамата натрия (при массовой доле оксида марганца (II) до 25 %) или 75 см³ (при массовой доле оксида марганца (II) 25—30 %). Колбу закрывают пробкой и энергично взбалтывают в течение 4—5 мин для быстрой коагуляции карбамата марганца. Раствор в колбе доводят водой до метки и дают отстояться в течение .1 ч, после чего отфильтровывают через два сухих фильтра в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.

Отбирают 100 см³ раствора в коническую колбу вместимостью 500 см³, приливают 5—6 капель индикатора малахитового зеленого и тонкой струей при энергичном помешивании прибавляют раствор гидроокиси калия с маосовой концентрацией 0,2 г/см³ до обесцвечивания раствора. К раствору прибавляют 0,1 г смеси индикаторов и титруют раствором трилона Б до перехода зеленой флуоресцирующей окраски раствора в розовую.

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю общего кальция в пересчете на оксид кальция (X) в процентах вычисляют по формуле

Y УС-100

т ’

где С — массовая концентрация трилона Б, выраженная в г/см³ оксида кальция;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование аликвотной части раствора, см³; т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р—0,95 не должны превышать значений, приведенных в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля оксида кальция, % Абсолютные допускаемые расхождения, % От 1,00 до 2,00 включ. 0,15 Св. 2,00 » 4,00 » 0,20 » 4,00 » 10,00 » 0,40 » 10,0 » 20,0 » 0,6 » 20,0 » 60,0 » 0,8

2.4.3. Массовую долю свободного оксида кальция в пробе (Х\) в процентах вычисляют по формуле

X^A-^-OJlS),

где X—массовая доля общего кальция в пересчете на оксид кальция, %;

ГОСТ 22974.5-85 Стр. 4

Х₂—массовая доля фтористого кальция, найденная по ГОСТ 22974.11-85, %.

0,718 — коэффициент пересчета фтористого кальция на оксид кальция.

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ .ОКСИДА МАГНИЯ

3.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании в растворе ионами кальция и магния комплексного соединения с эриохром черным Т, окрашенного в сиреневый цвет. При введении в раствор трилона Б (pH 9—10) комплексное соединение разрушается, а кальций и магний связываются с три лоном Б в прочное соединение.

В эквивалентной точке сиреневая окраска комплексного соединения кальция и магния с эриохром черным Т разрушается и появляется голубой цвет свободного индикатора.

Объем трилона Б, израсходованного на титрование оксида магния в пробе, вычисляют по разности объемов трилона Б, израсходованного на титрование суммы оксида кальция и оксида магния, и оксида кальция.

3.2.    Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Соль динатриевая этилендиамин-Ы,Ы,Ы',Ы^,-тетрауксуоной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,025 мбль/дм³, приготовленный по п. 2.2.

Эри хром черный Т, индикатор: 0,2 г индикатора растирают в ступке с 20 г хлористого калия.

Аммиачный буфер: 20 г хлористого аммония растворяют в 600 см³ воды, добавляют 100 см³ аммиака, разбавляют до 1000 см³ и перемешивают.

Магния окись по ГОСТ 4526--75, стандартный раствор: 0,5 г окиси магния, предварительно прокаленной при 850—900 ^?С до постоянной массы, помещают в стакан вместимостью 200—300 см³, смачивают 10 см³ воды, прибавляют 25 см³ соляной кислоты (1:1). Раствор нагревают до полного растворения окиси магния, охлаждают и разбавляют в мерной колбе вместимостью 1000 см³. Раствор с массовой концентрацией оксида магния 0,0005 г/см³.

Установка массовой концентрации раствора трилона Б.

Устанавливают массовую концентрацию раствора трилона Б: в три конические колбы вместимостью по 250 см³ отбирают по 25 см³ стандартного раствора оксида магния, приливают по

35

Стр. 5 ГОСТ 22974.S—8S

100 см³ воды, 20 см³ аммиачного буферного раствора, добавляют по 0,1 г индикатора эриохром черного Т и титруют раствором три-лона Б до перехода окраски из сереневой в голубую.

Массовую концентрацию раствора трилона Б (С), выраженную в г/см³ оксида магния, вычисляют по формуле

где т — масса навеоки оксида магния, соответствующая аликвотной части раствора, г;

К —объем раствора Б, израсходованный на титрование, см³.

3.3.    Проведение анализа

Для определения суммы оксидов кальция и магния отбирают 100 см³ раствора (ом. п. 2.3 после отделения марганца) в коническую колбу вместимостью 500 см³, приливают 50 см³ воды, 20 ом³ аммиачного буферного раствора, добавляют 0,1 г индикатора эриохром черного Т и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора в голубую.

3.4.    О б р а бот к а результатов

3.4.1.    Массовую долю оксида магния (X) в процентах вычисляют по формуле

_у (V-Vi) С-100

т    >

где V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование суммы общего кальция и оксида магния, ом³;

Vi — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование общего кальция, см³;

С — массовая концентрация трилона Б, выраженная в г/см³ оксида магния;

т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

3.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов ■параллельных определений при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ

4.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении степени поглощения резонансного излучения свободными атомами магния, образующимися в результате распыления анализируемого раствора в пламя воздух — ацетилен.

4.2.    Ап п ар а ту р а, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр.

ГОСТ 22974.5—>5 Стр. 6

Лампа с полным катодом для определения магния.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, раствор с массовой концентрацией 0,35 г/см³.

Магния окись по ГОСТ 4526-75, стандартный раствор; готовят, как указано в п. 3.2 и разбавляют водой в 10 раз. Раствор с массовой концентрацией окиси магния 0,00005 г/ом³.

4.3.    Подготовка к анализу

Перед работой настраивают прибор на резонансную линию 285,2 нм.

4.4.    Проведение анал иза

После разложения флюса но ГОСТ 22974.1-85, 5 см³ раствора переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³, добавляют 50 см³ раствора хлористого калия для погашения ионизации магния, 10 см³ соляной кислоты (1:1), доводят водой до метки и перемешивают. Распыляют в пламя раствор контрольного опыта, а затем анализируемый раствор.

Перед введением в пламя каждого раствора распыляют воду для промывания системы и проверки нулевой точки..

4.5.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 100 см³ помещают 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8 и 2,0 см³ стандартного раствора, что соответствует 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00004;    0,00005;    0,00006;

0,00007; 0,00008; 0,00009 и 0,0001 г оксида магния, добавляют 10 ом³ хлористого калия, 2 см³ соляной кислоты (1:1), доводят водой до метки и перемешивают. Далее поступают по п. 4.4.

4.6.    Обработка результатов

Подсчитывают среднее значение оптической плотности растворов контрольного опыта и вычитают это значение из среднего значения оптической плотности испытуемых растворов. По градуировочному графику находят массу (г) оксида магния в испытуемом растворе.

4.6.1. Массовую долю оксида магния (X) в процентах вычисляют по формуле

Х=—• 100,

Щ

где т — масса оксида магния, найденная по градуировочному графику, г;

Ш\ — масса навески флюса, соответствующая аликвотной части раствора, г.

4.6.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.

37