Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и устанавливает титриметрический метод определения массовой доли серы от 0,005 до 0,5%, гравиметрический от 0,06 до 1% и метод с использованием автоматических анализаторов от 0,005 до 1%, а также метод определения по международному стандарту ИСО 320

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 22772.7-96 (ИСО 320-81)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ И АГЛОМЕРАТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

Излание официальное

БЗ 1-98


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 22772.7-96

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН М ГК 147. Институтом стандартных образцов (ИСО ЦНИИчермет) ВНЕСЕН Госстандартом России

2    ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9—96 от 12.04.96)

За принятие проголосовали:

Ндиыеш>1М1111е юсуларстна

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Белоруссия Грузия

Республика Казахстан Киргизская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Украина

Азгосстандарт Армгоссгандарт Госстандарт Белоруссии Грузстандарт

Госстандарт Республики Казахстан Киргизстан да рт Молдовастандарт Госстандарт России Таджикгосстандарт

Главная государственная инспекция Туркменистана Госстандарт Украины

3    Приложение Л настояшего стандарта представляет собой полный аутентичный текст международного стандарта ИСО 320—81 «Руды марганцевые. Определение содержания серы. Гравиметрические методы в виде сульфата бария и титрнметрический метод в виде двуокиси серы после сжигания»

4    Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 9 декабря 1997 г. № 402 межгосударственный стандарт ГОСТ 22772.7-96 (ИСО 320—81) введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1999 г.

5    ВЗАМЕН ГОСТ 22772.7-77

© ИПК Издательство стандартов, 1998

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

II

Страница 3

ГОСТ 22772.7-96

Содержание

1    Область применения........................................................1

2    Нормативные ссылки.......................................................1

3    Общие требования.........................................................1

4    Титриметрический метол.....................................................1

5    Гравиметрический метод.....................................................4

6    Метод с использованием автоматических анализаторов..............................6

Приложение Л Руды марганцевые. Определение содержания серы. Гравиметрические методы

в виде сульфата бария и титриметрический метод в виде двуокиси серы после сжигания (ИСО 320—81).......................................... 7

111

Страница 4

ГОСТ 22772.7-96 (ИСО 320-81)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ И АГЛОМЕРАТЫ

Методы определения серы

Manganese ores, concentrates and agglomerates.

Methods for determination of sulphur

Дата введения 1999—01—01

1    ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и устанавливает титриметрический метод определения массовой доли серы от 0,005 до 0,5 %, гравиметрический от 0,06 до 1 % и метод с использованием автоматических анализаторов от 0.005 до I %, а также метод определения по международному стандарту ИСО 320 в соответствии с приложением А.

2    НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия ГОСТ 1277-75 Серебро азотнокислое. Технические условия ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия ГОСГ 4108—72 Барий хлорид 2-водный. Технические условия ГОСТ 4202-75 Калий йодноватокислый. Технические условия ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия ГОСТ 4232-74 Калий йодистый. Технические условия

ГОСТ 5583-78 Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия

ГОСГ 8050—85 Двуокись углерода газообразная и жидкая. Технические условия

ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10163-76 Крахмал растворимый. Технические условия

ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 16539-79 Меди (II) оксид. Технические условия

ГОСГ 16598—80 Руды марганцевые, концентраты и агломераты. Методы отбора и подготовки проб для химического    анализа и определения содержания влаги

ГОСТ 18300-87    Спирт этиловый ректификованный технический.    Технические    условия

ГОСТ 20478-75 Аммоний надсернокислый. Технические условия ГОСТ 20490-75    Калий марганцовокислый. Технические условия

ГОСГ 22772.0—96 Руды марганцевые, концентраты и агломераты.    Общие требования    к    мето

дам химического анализа

3    ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Обшие требования к методам анализа — по ГОСТ 22772.0.

4    ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на прокаливании навески пробы в токе кислорода или углекислого газа при 1250—1350 'С, поглощении образующейся двуокиси серы водой и титровании сернистой кислоты раствором йодид-йодата в присутствии индикатора крахмала.

И мание официальное

I

Страница 5

ГОСТ 22772.7-96

4.1 Аппаратура и реактивы

Установка для определения массовой доли серы (см. рисунок).

Лодочки фарфоровые № 2 — по ГОСТ 9147.

Трубки огнеупорные умллито-кремнеземистые.

Крючок из жаропрочной стали длиной 600—700 мм.

Кальций хлористый плаатеный в виде гранул.

Ангндрон.

Марганца двуокись, приготовленная следующим образом: 200 г марганца сернокислого четырехводного растворяют в 2,5 дм’ горячей воды, затем в значительном избытке прибавляют аммиак. Добавляют 1 дм' раствора надсернокислого аммония и смесь кипятят в течение 10 мин. Во время кипения прибавляют аммиак до щелочной реакции и выдерживают раствор до полного выделения осадка двуокиси марганца, который отфильтровывают на пористый стеклянный фильтр, предварительно несколько раз декантируя водой, слабо подкисленной серной кислотой. Затем осадок промывают водой, высушивают при 110 “С и растирают в ступке.

Асбест, пропитанный двуокисью марганца, приготовленный следующим образом: 13 г сернокислого марганца растворяют в небольшом количестве воды и этим раствором пропитывают 90 г асбестового волокна, предварительно прокаленного при 800—1000 *С. После этого в стакан с асбестом, пропитанным сернокислым марганцем, добавляют 7 г марганцовокислого калия, растворенного в 200 см5 воды, и кипятят в течение нескольких минут. Затем асбест отфильтровывают через воронку Бюхнера, промывают горячей водой до отсутствия в фильтрате сернокислых солей. Пропитанный двуокисью марганпа асбест сушат при 105 *С.

Кислород газообразный технический и медицинский по ГОСТ 5583.

Двуокись углерода газообразная и жидкая по ГОСТ 8050.

Плавни:

Меди (II) оксид по ГОСТ 16539, ч. д. а, или меди (II) оксид — проволока, прокаленная при 850 "С в течение 2 ч.

Хрома окись, прокаленная при 850 *С в течение 2 ч.

Ванадия пятиокись, прокаленная при 500 “С в течение 3—4 ч.

Калия пират окиси (кати едкое).

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490.

Марганец сернокислый, 4-водный.

Катий йодноватокислый по ГОСТ 4202.

Катий йодистый по ГОСТ 4232.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Аммоний надсериокислый по ГОСТ 20478, раствор 225 г/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Крахмат растворимый по ГОСТ 10163, раствор 0,5 г/дм3, приготоатенный следующим образом: 0,5 г крахмата смешивают с 50 см5 воды, полученную суспензию ативают в 950 см5 кипящей воды при перемешивании, приливают 15 см3 серной кислоты, кипятят в течение 1—2 мин и охлаждают.

Титрованные растворы йоднд-йодата катия:

Раствор А. приготовленный следующим образом: 0,0862 г йодноватокислого калия. 17 г Йодистого калия, 0.4 г едкого катия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью I дм\ доливают водой до метки и перемешивают;

растворы Б, В и Г готовят разбавлением раствора А водой в соотношении 1 : 2 (раствор Б), I : 4 (раствор В) и 1 : 6 (раствор Г). Растворы хранят в склянках из темного стекла.

Массовую концентрацию раствора йодид-йодата катия устанавливают по трем навескам стандартного образца марганцевой руды, концентрата или агломерата, близкого по химическому составу и содержанию серы к анализируемой пробе, проведенного через все стадии анатиза в соответствии с 4.3.

Массовую концентрацию раствора йодид-йодата С. выраженную в граммах серы на кубический сантиметр раствора, рассчитывают по формуле

Ат i\)- 10U ’

где Л — массовая доля серы в стандартном образце, %;

т — масса навески стандартного образца, г;

V — объем раствора йоднд-йодата катия, израсходованный на титрование раствора стандартного образца, см’;

V, — объем раствора йодид-йодата катия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3.

2

Страница 6

ГОСТ 22772.7-96

Установка дп определения массовой доли серы

I — биллон с кислородом или двуокись» углерода, снабженный редукционным вентилем; 2 — хлоркальиисваи трубка; J — U-образная трубка, содержащая и нерпой половине (по ходу iaia) двуокись марганца или асбест, пропитанный двуокисью марПНШ, во второй — ангидрон; 4 — ротаметр дли измерения расхода газа. 5 — огнеупорная трубка длиной 750— 800 мм с внутренним диаметром 18 — 20 мм: кониы трубки должны выступать из печи не менее чем на ISO- 200 мм с каждой стороны; 6 — фарфоровая лодочка; 7— печь трубчатая горизонтальная с силиговыми или карборундовыми иа!реаателями. обеспечивающими нагрев до 1400 'С. с авюматическим роулирукмпим устройством и водяным охлаждением; А' — стеклянная трубка с расширением, заполненная ватой для очистки смеси газов, выходящих из печи, от механических примесей; 9— сосуд с pact вором крахмала: 10 — бюретка с титрованным раствором йодид йодам калия; II — поглотительный сосуд: 12 — сосуд сравнения (допускается тшроваиие с применением сосудов друюй формы или без сосудов сравнения).

4.2 Подготовка к анализу

4.2.1    Лодочки перед применением прокаливают в муфельной печи при 900 — 1000 *С в течение 4—5 ч или в токе кислорода в течение 3—5 мин при 1250—1300 "С.

Стеклянные част прибора соединяют плотно встык при помоши отрезков резиновых трубок так. чтобы продукты горения не находились в соприкосновении с резиновыми трубками.

Фарфоровую трубку вставляют в печь и предварительно прокаливают по всей длине при 1250—1350 *С в токе кислорода. Трубки с обеих сторон закрывают хорошо подогнанными резиновыми пробками со штуцером и металлической шайбой или используют специальное автоматическое запорное устройство.

4.2.2    Перед началом работы печь нагревают до 1250—1300 *С и проверяют установку на герметичность по положению поплавка ротаметра.

4.2.3    Полноту выжигания серы из фарфоровой трубки контролируют следующим образом: поглотительный сосуд и сосуд для сравнения наполняют па '/, высоты раствором крахмала, прибавляют раствор йодид-йодата калия до бледно-голубой окраски и пропускают кислород или двуокись углерода.

Если через 4—5 мин окраска раствора в поглотительном сосуде исчезает, прибавляют раствор йодид-йодата калия до окрашивания раствора в бледно-голубой цвет и вновь пропускают кислород или двуокись углерода. Если окраска раствора в поглотительном сосуде не изменяется, это означает, что сера полностью выгорела из фарфоровой трубки.

4.2.4    Поглотительный сосуд и сосуд с раствором сравнения заполняют на '/3 или */2 высоты (в зависимости от массовой доли серы в пробе) раствором крахмала, окрашенным в присутствии раствора йодид-йодата в бледно-голубой цвет.

4.3 Проведение анализа

4.3.1 Навеску пробы массой I г при массовой доле серы до 0.02 %; 0,5 г — при массовой доле серы от 0,02 до 0,2 % и 0,25 г — при массовой доле серы более 0,2 % помешают в фарфоровую лодочку и покрывают плавнем массой 1 г.

Лодочку помешают в наиболее нагретую часть фарфоровой трубки. Трубку закрывают пробкой и пропускают кислород или двуокись углерода со скоростью 2,5—3 дм3/мии. Когда сернистый газ. поступающий из печи в поглотительный сосуд, начнет обесцвечивать раствор, из бюретки приливают раствор йодид-йодата калия, отрегулировав скорость так, чтобы жидкость все время оставалась бледно-голубого цвета. При массовой доле серы до 0,01 % используют раствор йодид-йодата калия I . при массовой доле серы от 0,01 до 0.02 % — раствор В, при массовой доле серы от 0,02 до 0.08 % — раствор Б. при массовой дате серы более 0,08 % — раствор А.

3

Страница 7

ГОСТ 22772.7-96

Титрование считают законченным, когда интенсивность окраски поглотительного раствора не изменяется или интенсивность окраски растворов в обоих сосудах будет одинаковой.

Для контроля полноты выгорания серы из навески подачу кислорода или двуокиси углерода продолжают еще в течение 1—2 мин, если интенсивность окраски раствора не уменьшается, определение считают законченным.

4.3.2 Раствор контрольного опыта получают, как указано в 4.3.1, прокаливая лодочку с выбранным плавнем.

4.4 Обработка результатов

4.4.1    Массовую долю серы X в процентах рассчитывают по формуле

С(И- У,) ■ К■ 100

X д

т

где С—массовая концентрация раствора йодид-йодата калия по сере, г/см3;

К — объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование раствора анализируемой пробы, см3;

V, — объем раствора йодид-йодата калия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3;

/и — масса навески пробы, г;

К — коэффициент пересчета массовой доли серы на массовую долю ее в сухом материале (см. ГОСТ 22772.0).

4.4.2    Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли серы должны соответствовать указанным в таблице 1.

Таблица I

В процентах

Массовая доли серы

д

*2

4

d*

8

Ог 0.005 до 0.01 включ.

0.002

0,002

0.003

0.003

0.001

Св. 0.01 » 0.02 »

0.003

0,003

0.004

0,004

0.002

. 0.02 * 0.05 *

0.005

0.005

0,006

0,006

0.003

. 0.05 • 0.1

0.008

0,008

0.010

0,010

0.005

• 0.1 . 0.2 »

0.012

0.013

0.015

0.015

0.008

. 0.2 » 0.5

0.016

0.017

0.020

0.020

0.010

* 0.5 » 1.0

0.024

0,025

0.030

0,030

0.016

5 ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на осаждении сульфат-иона в слабокислой среде раствором хлористого бария в виде сернокислого бария.

5.1    Аппаратура и реактивы

Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 800 "С.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490.

Натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор 5 г/дм*.

Смесь для спекания 1 готовят следующим образом: растирают в ступке углекислый натрий и марганцовокислый калий в соотношении 1:1.

Смесь для спекания 2 готовят следующим образом: растирают в ступке углекислый натрий и азотнокислый калий в соотношении 4:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Барий хлорид 2-водпый по ГОСТ 4108, раствор 100 г/дм3.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор 1 г/дм3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор: 0.025 г индикатора растворяют в 250 см3 60 %-ного раствора спирта.

5.2    Проведение анализа

5.2.1 Масса навески пробы и количество смеси для спекания в зависимости от массовой доли серы должны соответствовать указанным в таблице 2.

Страница 8

ГОСТ 22772.7-96

Таблииа2

Массовая доля сери.

Масса навески пробы,г

Количество смеси для спекании. 1

Смесь 1

Смесь 2

Or 0.05 до 0,1 включ.

3

7 (5 + 2)

7 (5 + 2)

Св. 0,1 . 0.2 »

2

5(3 + 2)

5 (3 + 2)

* 0,2 * 0.4 »

1

3(2+1)

2 (1.5 + 0.5)

* 0.4 » 1

0,5

3(2+1)

2 (1,5 + 0.5)

5.2.2. Новые фарфоровые тигли предварительно обрабатывают, прокаливая в них 7 г смеси для спекания ! или 2 при 800 *С в течение 20 мин.

Навеску пробы помешают в тигель, перемешивают с большей частью смеси для спекания I или 2 в соответствии с таблицей 2. уплотняют и засыпают сверху оставшейся частью смеси. Тигель помешают в холодную муфельную печь, нагревают до 700—800 *С и выдерживают в течение 30 мин.

Тигель охлаждают, помешают в стакан вместимостью 400 cmj, приливают 150 см ' горячей воды, нагревают, время от времени перемешивая и раздавливая комочки стеклянной палочкой. Тигель вынимают из стакана и обмывают водой. Если при выщелачивании пека раствор окрашивается в зеленый цвет манганатом. то последний восстанавливают, добавляя несколько капель спирта или перекиси водорода, и нагревают раствор до обесцвечивания.

Горячий раствор фильтруют через фильтр средней плотности с небольшим количеством фильтробумажной массы, собирая фильтрат в высокий стакан вместимостью 500—600 см1. Осадок промывают 6—8 раз горячим раствором углекислого натрия.

При массовой доле свинца и бария более I % раствор фильтруют, оставляя большую часть осадка в стакане, в котором проводилось выщелачивание. Приливают 50 см' горячего раствора углекислого натрия, кипятят в течение 5—10 мин и фильтруют через тот же фильтр. Затем осадок переносят из стакана на фильтр и промывают 5—6 раз тем же раствором углекислого натрия. Осадок отбрасывают.

Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой по индикатору метиловому красному и приливают I —1.5 см* соляной кислоты в избыток. Раствор доливают водой до объема 200 см1, нагревают до кипения и приливают при перемешивании небольшими порциями 15 см' горячего раствора хлорида бария 2-водного. Раствор с осадком кипятят 5—10 мин и оставляют на 12 ч при комнатной температуре.

Раствор фильтруют, не перемешивая, через двойной плотный фильтре небольшим количеством фильтробумажной массы.

Осадок в стакане промывают декантацией три раза горячей водой, затем количественно переносят на фильтр и промывают горячей водой до полного удаления хлор-ионов в промывных водах (реакция с азотнокислым серебром).

Фильтр с осадком помещают в прокаленный взвешенный платиновый тигель, озоляют без воспламенения, осторожно сжигают при достаточном доступе воздуха и прокаливают при 800 'С в течение 30 мин. Тигель с остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание повторяют до постоянной массы.

5.2.3    Для внесения поправки на содержание серы в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

5.3    Обработка результатов

5.3.1    Массовую долю серы A's в процентах рассчитывают по формуле

(in, — 1И-») - 0,1374 • К ■ 100 X. в    '

s    т

где /и, — масса осадка сернокислого бария, г;

пи — масса осадка сернокислого бария в контрольном опыте, г;

0,1374 — коэффициент пересчета сернокислого бария на серу;

т — масса навески пробы, г;

К — коэффициент пересчета массовой доли серы на массовую долю ее в сухом материале (см. ГОСТ 22772.0).

5.3.2    Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли серы указаны в таблице I (4.4.2).

5

Страница 9

ГОСТ 22772.7-96

6 МЕТОД С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АВТОМАТИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ

Метод основан на сжигании навески пробы в токе кислорода в присутствии плавней при 1250—1700 "С (в зависимости от применяемого метода регистрации) и регистрации выделившегося сернистого газа методами кулонометрического титрования или ИК-спектроскопии с использованием автоматических анализаторов.

Интервал определяемых концентраций устанавливают в зависимости от типа анализатора.

6.1    Аппаратура

Для проведения анализа применяют автоматический анализатор любого типа, работа которого основана на одном из указанных в сущности метода принципах.

6.2    Проведение анализа

Анализ проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к применяемому автоматическому анализатору.

6.3    Обработка результатов

6.3.1    Массовую долю серы (А^) в процентах определяют по цифровому табло анализатора за вычетом массовой доли серы в контрольном опыте.

6.3.2    Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли серы указаны в таблице 1 (4.4.2).

6

Страница 10

ГОСТ 22772.7-96

ПРИЛОЖЕНИЕ А' (рекомендуемое)

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В ВИДЕ СУЛЬФАТА БАРИЯ И ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД В ВИДЕ ДВУОКИСИ СЕРЫ ПОСЛЕ СЖИГАНИЯ (ИСО 320-81)

I НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает три метода определения содержания серы н марганцевых рудах: методы I и II — гравиметрические методы в виде сульфата бария, применяемые для марганцевых руд с содержанием серы более 0.01 % по массе (т/т);

метод III — титриметрический метод в виде двуокиси серы после сжигания.

Настоящий стандарт применяют совместно с ИСО 4297 (ГОСТ 22772.0).

2 ССЫЛКИ

ИСО 4296-1—84 Руды марганцевые. Отбор проб. Часть 1. Отбор единичной пробы ИСО 4296-2—83 Руды марганцевые. Отбор проб. Часть 2. Приготовление проб

ИСО 4297—78 (ГОСТ 22772.0—%) Руды и концентраты марганцевые. Методы химического анализа. Обигие правила проведения

3 Метод 1. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД (ПЕРВЫЙ ВАРИАНТ)

3.1    Сущность метода

Переведение серы, содержащейся в анализируемой пробе (обычно в виде пиритов и баритов), в сульфат натрия нулем сплавления руды с карбонатом натрия и окислителем при 800—900 С. Выщелачивание плава водой с последующим фильтрованием для отделения сульфат-ионов от сопутствующих элементов, мешающих определению. Осаждение сульфат-ионов, находящихся в фильтрате, хлоридом бария и определение содержания серы в виде сульфата бария.

3.2    Реактивы

3.2.1    Натрий углекислый безводный.

3.2.2    Натрия перекись.

3.2.3    Смесь для сплавления, состоящая из 30 г безводного углекислого натрия, 25 г окиси магния и 2 г хлорноватокислого калия.

Хлорноватокислый калий тонко измельчают с небольшим количеством безводного карбоната натрия в фарфоровой ступке. 'Затем добавляют оставшееся количество углекислого натрия и окиси магния и хорошо перемешивают.

3.2.4    Этиловый спирт.

3.2.5    Натрий углекислый, раствор 10 г/дм3.

3.2.6    Кислота соляная плотностью 1,19 r/см1. разбавленная 1:1.

3.2.7    Ьарий хлористый, раствор 100 г/дм1.

3.2.8    Раствор для промывания: 10 см5 раствора хлористого бария прибавляют к 10 см1 соляной кислоты и разбавляют до 1 дм5 водой.

3.2.9    Серебро азотнокислое, раствор 1 г/дм1.

3.2.10    Метиловый красный, индикатор, спиртовой раствор 1 т/дм3.

3.3 Аппаратура

Обычное лабораторное оборудование и

3.3.1    Платиновые тигли (для методики А).

3.3.2    Никелевые тигли (для методики Б).

3.3.3    Муфельная печь.

3.4    Проба

Отбор проб проводят в соответствии с ИСО 4291-1 (см. ГОСТ 16598), приготовление проб — в соответствии с ИСО 4296-2 (см. ГОСТ 16598).

Анализируемую пробу измельчают до размера частиц не более 100 мкм (контролируют просеиванием через сито соответствующего размера) и высушивают на воздухе в лабораторных условиях.

3.5    Выполнение определения

3.5.1    Проба для ани.шш

Взвешивают навеску пробы массой 3—5 г.

3.5.2    Определение

* Применяют при экспоргно-импоргыых поставках.

7

Страница 11

ГОСТ 22772.7-96

3.5.2.1    Методика А

Навеску пробы (3.5.1) помешают в платиновый тигель, добаатяюг ог 4 до 7 г смеси для оплавления (3.2.3) и тщательно перемешивают. Помешают тигель в муфельную печь и сплаатяют при 800—900 ‘С в течение 20—30 мин. Охлаждают тигель, помешают его в стакан вместимостью 300 см5 и выщелачиваю! плав в 70—100 см3 горячей ВОДЫ (60—70 ‘С), затем нагревают до полного разложения плава, удаляют тигель из стакана и промывают его водой.

Если раствор окрашивается манганатом в зеленый цвет, его восстанавливают добавлением нескольких капель лилового спирта (3.2.4) и нагревают до ПОЛНОГО обесцвечивания.

Фильтруют горячий раствор через без:юльный фильтр в стакан вместимостью 500 см*, осгаатяя большую часть осадка в стакане, в котором проводили растворение.

В стакан с остатком приливают 50 см' горячего раствора углекислого натрия (3.2.5), кипятят в течение 5—10 мин и фильтруют раствор через тот же фильтр. Повторяют эту онерашпо 2—3 раза. Переносят осадок из стакана на фильтр и промывают 4 раза горячим раствором углекислого натрия. Фильтрат объемом 250—300 см3 осторожно нейтрализуют соляной кислотой (3.2.6) в присутствии индикатора метилового красного (3.2.10). загем приливают в избыток 1—1.5 см3 этой же кислоты.

Нагревают раствор до кипения и затем приливают по каплям 10—15 см3 горячего раствора хлористого бария (3.2.7) при постоянном перемешивании. Осторожно кипятят раствор и выпаривают до 150—200 см3, остаатяют на 12 ч при комнатной температуре для осаждения сульфата бария.

Отфильтровывают осадок на плотный фильтр, содержащий небольшое количество фильтробумажной массы: струей холодного раствора для промывания (3.2.8) смывают осадок из стакана.

Промывают осадок на фильтре 3—4 раза раствором для промывания, затем теплой водой до полного удаления хлорид-ионов из промывных вод (реактшя с раствором азотнокислого серебра) (3.2.9).

Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный и взвешенный платиновый или фарфоровый тигель и высушивают. Оголяют и осторожно прокачивают при 600—700 ‘С в течение 30 мин. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.5.2.2    Методика Б

Помещают навеску пробы (3.5.1) в никелевый тигель, добавляют 3—5 г карбоната натрия (3.2.1) и 3—5 г перекиси натрия (3.2.2), тщательно перемешивают.

Помешают тигель в муфельную печь и сплаатяюг в течение 20—30 мин при 550—600 "С. После охлаждения тигель помещают в стакан вместимостью 500 см3, приливают 100—150 см3 воды и нагревают плав до полного растворения. Вынимают тигель из стакана, тщательно обмывают его горячей водой.

Продолжают определение в соответствии с методикой А (3.5.2.1). начиная с операции восстановления ман пшата.

3.6 Выражение результатов

3.6.1    Расчет

Массовую долю серы Xs в процентах (по массе) рассчитывают по формуле

т. ■ 0,1374 100 Xs = —- *.

то

где /и, — масса осадка сульфата бария, г; тл — масса навески пробы, г;

К — коэффициент пересчета содержания серы на ее содержание в сухом материале:

0,1374 — коэффициент пересчета сульфата бария на серу.

3.6.2    Допускаемые отклонения между результатами параллельных определений не должны превышать указанных в таблице

Содержание серы. % (па массе)

Допускаемые отклонения. % (по массе)

От 0.010 до 0.030 включ.

±0.001

* 0.030 * 0.050 *

± 0.002

» 0.050 . 0.100 »

± 0.003

• 0,100 » 0,200 *

± 0.006

4. Метод И. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД (ВТОРОЙ ВАРИАНТ)

4.1    Су иг гг ость метода

Растворение анализируемой пробы в соляной кислоте в присутствии хлората калия. Осаждение сульфат-ионов в виде сульфата бария.

4.2    Реактивы

4.2.1    Калий хлорноватокислый.

4.2.2    Натрий углекислый безводный.

4.2.3    Кнслога соляная плотностью 1,19 г/см3.

4.2.4    Кислота соляная, разбаштенная 1 : 1.

4.2.5    Кислота фтористоводородная плотностью 1.14 г/см3. 40 %-ный раствор.

4.2.6    Кнслога азотная плотностью 1,40 г/см3.

8

Страница 12

ГОСТ 22772.7-96

4.2.7    Вдрий хлористый, раствор 100 г/дм3.

4.2.8    Барий азотнокислый, раствор 10 г/дм-'.

4.2.9    Натрий углекислый, раствор 10 г/дм3.

4.2.10    Раствор для промывания: 10 см5 раствора хлористого бария приливают к 10 см3 соляной кислоты и разбавляют до I дм3 водой.

4.2.11    Серебро азотнокислое, раствор 1 г/дм3.

4.2.12    Метиловый красный, индикатор, спиртовой раствор 1 т/дм3.

4.3    Аппаратура

Обычное лабораторное оборудование и

4.3.1    Электрическая плитка или водяная баня.

4.3.2    Платиновые тигли.

4.4    Проба

Отбор проб проводят в соответствии с ИСО 4291-1 (см. ГОСТ 16598), приготовление проб — в соответствии с ИСО 4296-2 (см. ГОСТ 16598).

Анализируемую пробу измельчают до размера частиц не более 100 мкм (контролируют просеиванием через сито соответствующего размера) и высушивают на воздухе в лабораторных условиях.

4.5    Выполнение определения

4.5.1    Проба для ана.шт

Взвешивают навеску пробы массой 2—5 г и помешают* ее в стакан вместимостью 300 см3.

4.5.2    Определение

4.5.2.1    В стакан, содержащий анализируемую пробу, прибавляют 1—2 г хлорноватокислого калия (4.2.1) и растворяют в 20—30 см3 соляной кислоты (4.2.3) при умеренном нагревании.

4.5.2.2    После рислюрсния навески приливают 3—5 см3 раствори хлористого бария (4.2.7) и выпаривают досуха.

4.5.2.3    Уазажняюг сухой остаток 4—5 см3 соляной кислоты (4.2.4). умеренно нагревают на электрической плитке или на водяной бане в течение 5—10 мин, затем приливают 150—200 см3 горячей воды. После растворения солей осадок отфильтровывают на плотный фильтр.

Промывают осадок раствором для промывания (4.2.10). Помещают раствор с осадком в платиновый тигель, увлажняют 5—10 каплями раствора нитрата бария (4.2.8) и осторожно прокаливают при 500—600 ’С. Увлажняют охлажденный осадок 10—12 каплями азотной кислоты (4.2.6), приливают 10—15 см’ раствора фтористоводородной кислоты (4.2.5), выпаривают досуха и прокаливают при температуре 500—600 ‘С.

4.5.2.4    Сплавляют остаток в тигле с 3—4 г углекислого натрия (4.2.2) при 950—1000 *С. Помещают тигель в стакан вместимостью 150 см3 и растворяют плав в 50 см3 воды при нагревании. Фильтруют раствор через фильтр средней плотности в стакан вместимостью 300—400 см3, затем тщательно промывают стакан и фильтр 8—10 раз горячим растворам карбоната натрия (4.2.9).

4.5.2.5    Фильтр с осадком отбрасывают. Раствор объемом около 300 см3 осторожно нейтрализуют соляной кислотой (4.2.3) в присутствии индикатора метилового красного (4.2.12), приливают в избыток I см5 этой кислоты и нагревают раствор.

В кипящий раствор приливают по каплям при непрерывном перемешивании 10—15 см1 горячего (60—70 ’С) раствора хлористого бария (4.2.7).

Накрывают сгакан часовым стеклом и кипятят раствор в течение 10 мин. Снимают стакан с плитки и оставляют на 12 ч.

Отфильтровывают осадок на плотный фильтр, содержащий немного фильтробумажной массы, осадок промывают 5—6 раз раствором для промывания (4.2.10). затем теплой водой до полного удаления хлорид-ионов [реакция с раствором азотнокислого серебра (4.2.11)|.

4.5.2.6    Помещают фильтр с осадком сульфата бария в предварительно взвешенный прокаленный платиновый или фарфоровый тигель. Осторожно озоляют и прокаливают при 600—700 ‘С в течение 30 мин. Охлаждают тигель с осадком в эксикаторе и взвешивают.

4.6    Выражение результатов

4.6.1    Расчет

Содержание серы Xs в процентах (по массе) рассчитывают, как указано в 3.6.1.

4.6.2    Допускаемые отклонения между результатами параллельных определений указаны в таблице (3.6.2).

5 Метод 111. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ВИДЕ ДВУОКИСИ СЕРЫ

5.1    Сущность метода

Сжигание анализируемой пробы в токе кислорода при 1350—1400 ‘С или в токе двуокиси углерода при 1200—1250 ‘С: поглощение выделяющейся двуокиси серы водой и титрование образовавшейся сернистой кислоты титрованным раствором йода в присутствии индикатора крахмала.

5.2    Реактивы

5.2.1    Калы!ий хлористый безводный, гранулированный.

5.2.2    Калия гидрат окиси гранулированный.

5.2.3    Калия гидрат окиси, раствор 300 т/см’.

5.2.4    Кислота серная плотностью 1.84 г/см3.

5.2.5. Йод. титрованный раствор с (‘/2 J2) в 0,005 моль/дм3.

5.2.5.1 Приготовление раствора

9

Страница 13

ГОСТ 22772.7-96

Помешают 0.635 г кристаллического йода и 1.3 г йодноватокислого качии в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 50 см5 воды и доливают волой ло 1 дм5.

5.2.5.2 Установка титра раствора

Титр раствора йода устанавливают по стандартному образцу марганцевой руды с известным содержанием серы, приблизительно равным содержанию серы в анализируемом образце, проведенному через все сталии анализа.

Тигр раствора йода Г в граммах на кубический сантиметр рассчитывают по формуле

_ Вт

Т~Ш'

где В — содержание серы в стандартном образце марганцевой рулы. % по массе; m — масса навески стандартного образца, г;

V— объем раствора йода, израсходованный на титрование, см3.

За титр принимают среднее арифметическое результатов трех измерений.

5.2.6 Крахмал, раствор 5 г/дм3. 0,5 г растворимого крахмала измельчают в ступке, смешивают с 20 см3 воды и ативают тонкой струей в сосуд, содержащий 80 см3 кипящей воды.

Установка для определения массовой доли серы представлена на рисунке.

Установка для определения массовой доли серы тнгриметричсским методом

I — баллом с кислородом или двуокисью углерода; I— редукционный вентиль: 3— промывной сосуд (склянка Тищенко), содержащий pact вор гидрата окиси калин; 4 — и ром и» ной сосуд (склянка Тишенко), содержащий серную кислоту: 5 — сушильная колонка, заполнен на» гидратом окиси калия гранулированным и хлорнешм кальцием; 6— огнеупорная фарфоровая трубка для сжигания: 7 — электрическая печь с си л и топы ми нагревателями; S — выходная трубка: 9 — ноглотиимьний сосуде растворам крахмала: 10— сосуд с раствором сравнения. Н — 6н>ретка с титрованным раствором йода: 12 — асбестовый жран: /.? — терморегулятор; 14 — трансформатор

Кислород или двуокись утлерода, используемые для определения, пропускают из баллона I через редукционный вентиль 2 в промывные сосуды J и 4. содержащие раствор гидрата окиси каш я (5.2.3) и серной кислоты (5.2.4) соответствен но. и в сушильную колонку 5, нижняя половина которой заполнена гранулированным гидратом окиси качия (5.2.2), а верхняя половина — сухим хлористым кальиисм (5.2.1), покрытым фильтром из стекловолокна (стекловаты).

Если анализируемую пробу сжигают в токе двуокиси углерода, промывные сосуды J и 4 можно исключить из схемы, а сушильную колонку 5 заполнить безводным перхлоратом магния или хлористым кальиисм.

Очищенный и сухой кислород подают через резиновую тр>бку в фарфоровую огнеупорную трубку для сжигания 6 диаметром 19—20 мм. установленную в электрической печи 7.

Газообразные продукты сгорания вместе с избытком кислорода или двуокиси углерода выводятся из трубки для сжигания через выходную трубку 8 в поглотительный сосуд 9 высотой 250 мм и диаметром 30 мм. наполовину заполненный раствором крахмала (5.2.6), окрашенным йодом в бледно-голубой цвет. Сосуд 10. расположенный рядом, заполняют тем же раствором, который служит расгвором сравнения.

Бюретку 11 заполняют титрованным раствором йода (5.2.5).

Электрическая печь 7с силитовыми нагревателями (карбонитридом кремния Si2NC2) питается переменным током через трансформатор 14, снабженный терморегулятором 13.

Для предотвращения перегрева концов фарфоровой огнеупорной трубки 6 торцевые концы печи покрыты асбестовым экраном 12. Концы трубки должны выступать из печи на 150—200 мм. Концы трубки охлаждают снаружи атажной хлопчатобумажной тканью в местах, где они заглушены.

5.3 Проба

Отбор проб марганцевых руд проводят в соответствии с ИСО 42%-1 (см. ГОСТ 16598). приготоатсние проб в соответствии с ИСО 4296-2 (см. ГОСТ 16598).

Анализируемую пробу измельчают до размера частиц не более 100 мкм (контролируют просеиванием через сито соответствующего размера) и высушивают на воздухе в лабораторных условиях.

10

Страница 14

ГОСТ 22772.7-96

5.4. Выполнение о пределе н и я

5.4.1    Проба для ана.шш

Взвешивают в фарфоровую лодочку, предварительно прокаленную при 1350— 1400 'С в токе кислорода или при 1200—1250 "С в токе двуокиси углерода, навеску массой 1 г при массовой даче серы до 0.02 % (по массе) и 0,5 г при массовой доле серы выше 0,02 % (по массе).

5.4.2    Определение

5.4.2.1    Перед сжиганием установку проверяют на герметичность.

5.4.2.2    Наполняют поглотительный сосуд 9 и сосуд с раствором сравнения 10 до половины их объема раствором крахмала (5.2.6), окрашенным титрованным раствором йода (5.2.5) в бледно-голубой ивег.

5.4.2.3    Помешаюг лодочку с анализируемой пробой (5.4.1) в самый горячий участок огнеупорной (|>арфоровой трубки. Быстро закрывают трубку и пропускают кислород или двуокись углерода со скоростью 4 дм’/мин. Когда сернистый газ, поступая из печи в поглотительный сосуд, начнет обесцвечивать нижнюю часть жидкости, по каплям приливают титрованный раствор йода с такой скоростью, чтобы жидкость все время оставалась бледно-голубого цвета в течение всего анализа.

Сжигание анализируемой пробы считается законченным, когда бледно-голубой цвет раствора в поглотительном сосуде останется неизменным в течение 2 мин при непрерывном токе кислорода (или двуокиси углерода) без добавления раствора йода.

5.5 Выражение результатов

5.5.1 Расчет

Содержание серы A's в процентах (по массе) рассчигывают по с)>ормулс

у 7ЧК-К,).|00

* ^    in

где Т — титр раствора йода, г/см5;

К, — объем раствора йода, израсходованный на титрование раствора пробы, см3;

Vx — объем раствора йода, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3; т0 — масса навески пробы, г;

К — коэффициент пересчета содержания серы на содержание ее в сухом материале.

5.5.2 Допускаемые отклонения между результатами параллельных определений указаны в таблице (3.6.2).

11

Страница 15

ГОСТ 22772.7-96

УДК 622.341.2 : 543.06 : 006.354    МКС    73.060    Л39    ОКСТУ    0730

Ключевые слова: руды марганцевые, концентраты марганцевые, агломераты марганцевые, сера, испытание

Редакюр Г.С. lilt ко Технический редактор 0.11. Власова Карре к гор Т.Н. Конаненко Компьютерная верстка В.И. Гришснхо

Изд. яиц. N>021007 от 10.0S.9S.    Слано    к    набор    21.01.98.    Подписано    и    печать    26.05.9S.    Уел.    печ.    л.1    ,86.

Уч.чол. я. 1,35.    Тираж    224    эк».    С476.    Зак.    318.

ИПК Издательство стандартов, 107076. Москва, Колоде тын пер.. 14.

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник". Москаа. Лялин пер.. 6.

Плр J* 0S0I02

Заменяет ГОСТ 22772.7-77