Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и устанавливает фотометрические методы определения фосфора при массовой доле от 0,005 до 0,5%, а также по международному стандарту ИСО 4293

код ОКС откорректирован в соответствии с указателем стандартов 2007 г.

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Общие требования

4 Фотометрический метод определения фосфора с восстановлением аскорбиновой кислотой в присутствии антимонилтартрата калия (при массовой доле фосфора от 0,005 до 0,5 %)

5 Фотометрический метод определения фосфора с восстановлением сернокислым гидразином (при массовой дол фосфора от 0,005 до 0,5 %)

6 Фотометрический метод определения фосфора с восстановлением ионами двухвалентного железа (при массовой доле фосфора от 0,01 до 0,5 %)

Приложение А (рекомендуемое) Руды и концентраты марганцевые. Определение содержания фосфора. Фотометрический метод с предварительным экстрагированием молибденованадата (ИСО 4293-82)

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 22772.6-96 (ИСО 4293-82)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ И АГЛОМЕРАТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

Издание официальное

БЗ I


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ IIO СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 22772.6-96

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН МТК 147. Институтом стандартных образцов (ИСО ЦНИИчермет) ВНЕСЕН Госстандартом России

2    ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9—96 от 12.04.96)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национальною органа по стандартизации

Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Белоруссия Грузия

Республика Казахстан Киргизская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Украина

Аз госстандарт Армгоссгандарт Госстандарт Белоруссии Грузстандарт

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизсгандарт

Молдовасгандарт

Госстандарт России

Талжикгоссгандарт

Главная государственная инспекция Туркменистана Госстандарт Украины

3    Приложение А настоящего стандарта предстаатяет собой полный аутентичный текст международного стандарта ИСО 4293—82 «Руды и концентраты марганцевые. Определение содержания фосфора. Фотометрический метод с предварительным экстрагированием молибдеиованадата»

4    Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 9 декабря 1997 г. № 402 межгосударственный стандарт ГОСТ 22772.6-96 (ИСО 4293—82) введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1999 г.

5    ВЗАМЕН ГОСТ 22772.6-77

© И ПК. Издательство стандартов, 1998

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

II

Страница 3

ГОСТ 22772.6-96 (ИСО 4293-82)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РУДЫ МАРГАНЦЕВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ И АГЛОМЕРАТЫ

Методы определения фосфора

Manganese ores, concentrates and agglomerates.

Methods for determination of phosphorus

Дата введения 1999—01—01

1    ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на марганцевые руды, концентраты и агломераты и устанавливает фотометрические методы определения фосфора при массовой доле от 0,005 до 0.5 %, а также по международному стандарту ИСО 4293 в соответствии с приложением А.

2    НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 195-77 Натрий сернистокислый. Технические условия

ГОСТ 311S—77 Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3765-78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия

ГОСТ 4147-74 Железо (III) хлорид 6-водный. Технические условия

ГОСТ 4198-75 Калий фосфорнокислый однозамешенный. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5456-79 Гидроксилам и на гидрохлорид. Технические условия

ГОСТ 5841-74 Гидразин сернокислый

ГОСТ 6563-75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия [ ОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия

ГОСТ 16598 -80 Руды марганцевые, концентраты и агломераты. Методы отбора и подготовки проб для химического анализа и определения содержания влаги

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия ГОСТ 19275-73 Аммоний бромистый. Технические условия

ГОСТ 22772.0-96 Руды марганцевые, концентраты и агломераты. Общие требования к методам химического анализа

ГОСГ 24147—80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

3    ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 22772.0.

4    ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА С ВОССТАНОВЛЕН И ЕМ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТОЙ В ПРИСУТСТВИИ АНТИМОНИЛТАРТРАТА КАЛИЯ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ФОСФОРА ОТ 0,005 ДО 0,5 %)

Метод основан на образовании фосфорномолибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее аскорбиновой кислотой в присутствии антимонилтартрата калия до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет. Мышьяк отгоняется предварительно в виде бромида.

И здание официальное

I

Страница 4

ГОСТ 22772.6-96

4.1    Аппаратура и реактивы

Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева до 1050 ‘С.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Аммоний бромистый но ГОСТ 19275.

Аммиак водный по ГОСТ 24147 или ГОСТ 3760.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:9.

Кислота хлорная плотностью 1,51 г/см3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота аскорбиновая, раствор 10 г/дм3 свежеприготовленный.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Калий сурьмяновиннокислый (антимонилтартрат).

Натрий сернистокислый по ГОСТ 195, раствор 100 г/дм3.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Если молибденовокислый аммоний имеет квалификацию «ч.д.а.» или «ч>, его необходимо перекристаллизовать следующим образом: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см’ воды при 80 ‘С, прибавляют аммиак до явного запаха и горячий раствор фильтруют через плотный фильтр в стакан, содержащий 300 см3 этилового спирта. Раствор охлаждают до 10 “С и дают ему отстояться в течение 1 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронку Бюхнера, отсасывая маточный раствор. Кристаллы промывают 2—3 раза этиловым спиртом порциями по 20—30 см’ и высушивают на воздухе.

Молибденовый реактив: 1,74 г молибденовокислого аммония растворяют в 100 см5 воды, приливают 21 см3 серной кислоты, перемешивают и охлаждают. К раствору прибавляют 0,15 г антимопилтартрата калия, предварительно растворенного в воде, перемешивают, доливают водой до 250 см3 и вновь перемешивают.

Стандартные растворы фосфора.

Раствор А, приготовленный следующим образом: 0.4394 г однозамещенного фосфорнокислого калия, предварительно высушенного при 105—110 "С в течение 1—2 ч, помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в 100 см3 воды, доливают водой до метки и перемешивают.

1 сх»' раствора А содержит 0,0001 г фосфора.

Раствор Б, приготовленный следующим образом: аликвоту стандартного раствора А 10 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,000005 г фосфора.

Раствор Б готовят перед употреблением.

4.2    Проведение анализа

4.2.1 Масса навески пробы и аликвота анализируемого раствора в зависимости от массовой доли фосфора должны соответствовать указанным в таблице 1.

Т а б л и и а 1

Массовая доли фосфора. %

Масса навески, г

Лликнота, см’

Or 0,005 до 0.05 включ.

1

10

Св. 0.05 » 0.2 »

0.5

5

* 0.2 » 0.5 »

0.2

5

4.2.2    Навеску пробы помещают в стакан вместимостью 250—300 см3, смачивают несколькими каплями воды, приливают 10 см3 соляной кислоты, 5 см’ азотной кислоты. 5 см3 хлорной кислоты, закрывают стакан часовым стеклом и растворяют при умеренном нагревании. Затем усиливают нагревание до полного растворения навески пробы. Снимают часовое стекло, обмывают его водой и выпаривают раствор до появления паров хлорной кислоты. Раствор охлаждают, обмывают стенки стакана водой и вновь выпаривают раствор до появления паров хлорной кислоты. Охлаждают, приливают 30 см3 воды и нагревают до кипения.

Если раствор имеет коричневатый оттенок или происходит выпаление осадка двуокиси маргапиа, добавляют 2—3 капли раствора сернистокислого натрия и нагревают до полного просветления раствора.

4.2.3    Навеску материала, содержащего органические примеси, перед растворением предвари-

Страница 5

ГОСТ 22772.6-96

тельно прокаливают в фарфоровом тигле при 600—700 'С в течение 15—20 мин. Содержимое тигля охлаждают и количественно переносят в стакан вместимостью 250—300 см5.

Разложение навески проводят, как указано в 4.2.2.

4.2.4    Полученный раствор фильтруют через фильтр средней плотности с добавлением фильтробумажной массы, остаток на фильтре промывают 5—6 раз горячей соляной кислотой, разбавленной 1:9, и 3—4 раза горячей водой. Фильтрат сохраняют в качестве основного раствора.

Если в испытуемом материале отсутствуют нерастворимые соединения фосфора, последующую обработку нерастворимого остатка опускают.

Фильтр с остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 500—600 "С. Тигель с остатком охлаждают, остаток смачивают водой, приливают 3—4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 5—7 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Затем прокаливают остаток при 500—600 'С. Тигель охлаждают, прибавляют I г углекислого натрия и сплавляют при 950— 1000 'С.

Тигель с плавом помешают в стакан вместимостью 200 см5 и выщелачивают плав в 60 см3 горячей воды, тигель вынимают из стакана, обмывают его водой. Раствор кипятят в течение 2—3 мин и фильтруют через фильтр средней плотности. Фильтр с остатком промывают 5—6 раз горячей водой и отбрасывают. Фильтрат присоединяют к основному раствору.

Объединенный раствор, если необходимо, выпаривают до 60—70 см3, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

4.2.5    Отбирают аликвоту в соответствии с таблицей I в стакан вместимостью 100 см3, приливают I см3 хлорной кислоты и выпаривают до густоты паров хлорной кислоты.

Соли растворяют в 50 см’ воды, приливают 5 см* раствора молибденового реактива, 5 см’ раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают. Через 15 мин раствор переливают в мерную колбу вместимостью 100 см5, доливают водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 880 нм или на фотоэлектроколориметре в интервале длин волн 680—750 или 830—920 нм.

В качестве раствора сравнения используют воду.

4.2.6    При наличии в пробе мышьяка к аликвоте раствора, помешенной в стакан вместимостью 100 см', приливают 5—10 см3 соляной кислоты, 1 см5 хлорной кислоты, прибавляют 0,1 г бромистого аммония, нагревают до кипения и выпаривают раствор до начала выделения паров хлорной кислоты. При наличии бурой окраски остатка обработку соляной кислотой повторяют. Соли растворяют в 50 см' воды и далее определение продолжают в соответствии с 4.2.5.

4.2.7    Для внесения поправки на содержание фосфора в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

По найденному значению оптической плотности анализируемого раствора за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта находят массу фосфора по градуировочному графику.

4.2.8    Дня построения градуировочного графика в пять стаканов из шести вместимостью 100 см3 приливают 1.0; 2,0; 4,0; 8,0 и 12.0 см3 стандартного раствора фосфора, что соответствует 0.000005; 0,000010: 0.000020; 0,000040 и 0.000060 г фосфора. Во все стаканы приливают по I см5 хлорной кислоты и выпаривают до густых паров хлорной кислоты. Охлаждают. Соли растворяют в 50 см3 воды, приливают по 5 см3 раствора молибденового реактива и по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают. Через 15 мин растворы переливают в мерные колбы вместимостью 100 см3, доливают водой до метки, перемешивают и далее продолжают в соответствии с 4.2.5.

Раствор шестой колбы, не содержащий стандартного раствора фосфора, служит контрольным опытом для градуировочного графика.

По найденным значениям оптической плотности растворов для градуировочного графика за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график.

4.3 Обработка результатов

4.3.1 Массовую долю фосфора ХР в процентах рассчитывают по формуле

где т — масса фосфора в объеме раствора, используемого для измерения оптической плотности, найденная по градуировочному графику, г;

/;/, — масса навески пробы в объеме раствора, используемого для измерения оптической плотности, г;

К — коэффициент пересчета массовой доли фосфора на массовую долю его в сухом материале (см. ГОСТ 22772.0).

3

Страница 6

ГОСТ 22772.6-96

4.3.2 Нормы точности к нормативы контроля точности определения массовой доли фосфора должны соответствовать указанным в таблице 2.

Таблица 2

Массовая ладя фосфора

д

*1

<6

<

8

Or 0.005 до 0.01 включ.

0.002

0.002

0.003

0.003

0.001

Св. 0,01 » 0.02 »

0.005

0.005

0.006

0.006

0.003

» 0,02 . 0.05 *

0.008

О.ООХ

0.010

0.010

0.005

. 0.05 * 0.1

0.012

0.013

0.015

0,015

0.008

* 0.1 * 0.2 *

0.016

0,017

0.020

0,020

0.010

* 0.2 * 0.5

0.032

0,035

0.040

0,040

0.020

5 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА С ВОССТАНОВЛЕНИЕМ

СЕРНОКИСЛЫМ ГИДРАЗИНОМ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ФОСФОРА ОТ 0.005 ДО 0,5 %)

Метод основан на образовании фосфорномолибденовой гетеропод и кислоты с последующим восстановлением ее сернокислым гидразином до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет. Влияние мышьяка устраняется предварительным восстановлением его сернокислым натрием.

5.1    Аппаратура и реактивы

Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева до 1050 'С.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Калий фосфорнокислый однозамешенный по ГОСТ 4198.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбаа!енная 1:9.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1.

Кислота хлорная плотностью 1,51 г/см3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 24147 или ГОСТ 3760.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Натрий серинстокислый по ГОСТ 195, раствор 100 г/дм3: 100 г соли растворяют в 700 см3 теплой воды, фильтруют и доливают водой до 1 ям3. Раствор готовят перед применением.

Аммоний молнбденовокислый по ГОСТ 3765. раствор 20 г/дм3: 20 г соли растворяют в 100 см3 теплой воды, приливают 700 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, доливают водой до I дм3 и перемешивают. Раствор готовят перед применением.

Если молнбденовокислый аммоний имеет квалификацию «чл.а.» или «ч.*, его необходимо перекрнсталлизовать, как указано в 4.1.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841. раствор 1.5 г/дм3 свежеприготовленный.

Молибденовый реактив: 250 см3 раствора молибденовокислого аммония. 100 см3 раствора сернокислого гидразина и 650 см3 воды тщательно перемешивают. Раствор готовят перед применением.

Стандартные растворы фосфора:

Раствор А, приготовленный следующим образом: 0,4394 г однозамешениого фосфорнокислого калия, предварительно высушенного при 105—ПО'С в течение 1—2 ч, помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в 100 см3 воды, доливают водой до метки и перемешивают.

1 сх»3 раствора А содержит 0.0001 г фосфора.

Раствор Б. приготовленный следующим образом: аликвоту стандартного раствора А 10 см3 помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0.00001 г фосфора.

Раствор Б готовят перед применением.

5.2    Проведение анализа

5.2.1    Масса навески пробы в зависимости от массовой доли фосфора должна соответствовать указанной в таблице I (4.2.1).

5.2.2    Растворение — как указано в 4.2.2 и 4.2.3.

5.2.3    Обработка нерастворимого остатка — по 4.2.4.

5.2.4    Полученный раствор, если необходимо, выпаривают до 60— 70 см3, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

5.2.5    Аликвоту полученного раствора 10 см3 помешают в стакан вместимостью 100— 200 см3,

4

Страница 7

ГОСТ 22772.6-96

приливают 10 см3 раствора сернистокислого натрия, перемешивают, дают постоять при комнатной температуре 2 мин, затем нагревают раствор на кипящей водяной бане в течение 10 мин, погрузив химический стакан в воду до уровня раствора. Снимают стакан с водяной бани, приливают 25 см3 раствора молибденового реактива, перемешивают, доводят раствор до кипения и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. Раствор охлаждают до комнатной температу ры, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 825 нм или на фотоэлектроколориметре в интервале длин волн 680—900 нм.

В качестве раствора сравнения используют воду.

5.2.6    Для внесения поправки на содержание фосфора в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

По найденному значению оптической плотности анализируемого растиора за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта находят массу ([юсфора по градуировочному графику.

5.2.7    Для построения градуировочного графика в пять стаканов из шести вместимостью 100— 200 см' приливают 1.0; 2,5; 5.0; 7,5 и 10 см3 стандартного раствора фосфора Ь. что соответствует 0.000010; 0,000025; 0.000050; 0.000075 и 0.000100 г фосфора. Во все стаканы приливают по 0,5 см3 хлорной кислоты, по 10 см3 раствора сернистокислого натрия и далее продолжают в соответствии с 5.2.5.

Раствор шестой колбы, не содержащий стандартного раствора фосфора, служит контрольным опытом для градуировочного графика.

По найденным значениям оптической плотности раствора контрольного опыта и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график.

5.3 Обработка результатов

Обработка результатов — по 4.3.1, 4.3.2.

6 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА С ВОССТАНОВЛЕНИЕМ

ИОНАМИ ДВУХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ФОС ФОРА ОТ 0.01 ДО 0,5 %)

Метод основан на образовании фосфорномолнбденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее ионами двухвалентного железа в присутствии солянокислого гндроксиламина до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет. Мышьяк отгоняется предварительно в виде бромида.

6.1 Аппаратура и реактивы

Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева до 1050 *С.

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Аммоний бромистый по ГОСТ 19275.

Калий фосфорнокислый однозамешенный по ГОСТ 4198.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. разбавленная 1:50. плотностью 1,105 г/см3.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 24147 или ГОСТ 3760 и разбавленный 1:1.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765; раствор 50 г/дм3.

Если молнбденовокислый аммоний имеет квалификацию «ч.д.а.» или «ч.*, его необходимо перекрнсталлизовать. как указано в 4.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Гндроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор 200 г/дм3.

Железо (III) хлорид 6-водныЙ (хлорное железо) по ГОСТ 4147, раствор 50 г/дм3, приготовленный следующим образом: 50 г хлорного железа растворяют в 50 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают.

Квасцы железоаммоиийные, раствор 100 г/дм3, приготовленный следующим образом: 100 г железоаммонийных квасцов растворяют при нагревании в 500 см3 воды, приливают 25 см3 соляной кислоты, фильтруют, доливают водой до I дм3 и перемешивают.

Стандартные растворы фосфора:

Раствор А. приготовленный следующим образом: 0,4394 г однозамещеиного фосфорнокислого калия предварительно высушенного при 105—ПО "С в течение 1—2 ч, помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в 100 см3 волы, доливают водой до метки и перемешивают.

5

Страница 8

ГОСТ 22772.6-96

I см' раствора Л содержит 0.0001 г фосфора.

Раствор Б. приготовленный следующим образом: аликвоту стандартного раствора А 10 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0.00001 г фосфора.

Раствор Б готовят перед применением.

6.2 Проведение анализа

6.2.1    Навеску пробы массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 100 см\ приливают 5 см3 соляной кислоты, растворяют при слабом кипении и выпаривают раствор досуха.

При массовой доле мышьяка более 0.005 % навеску пробы растворяют в 5 см3 соляной кислоты, прибавляют 0,1 г бромистого аммония и выпаривают раствор до влажных солей. Затем приливают 2—3 см' соляной кислоты и выпаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют еще раз.

К полученному остатку приливают 1—2 см5 соляной кислоты, 15—20 см3 воды и фильтруют раствор через фильтр средней плотности, предварительно промытый 2—3 раза горячей соляной кислотой, разбавленной 1:50. Остаток на фильтре промывают 5—6 раз горячей соляной кислотой, разбавленной 1:50. и 3—4 раза горячей водой. Фильтрат сохраняют (основной раствор).

Если в испытуемом материале отсутствуют нерастворимые фосфаты, последующую обработку нерастворимого остатка опускают.

6.2.2    Навеску материала, содержащего органические примеси, перед растворением предварительно прокаливают в фарфоровом тигле при 600—700 ‘С в течение 15—20 мин.

6.2.3    Фильтре остатком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при 500—600 *С. Тигель с остатком охлаждают, остаток смачивают водой, приливают 3—4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 2—3 см’ фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Остаток прокаливают при 500 - 600 *С. Тигель охлаждают, прибавляют 1 г углекислого натрия и сплавляют при 950—1000 С.

Тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 200 см' и плав выщелачивают при нагревании в 40—60 см3 горячей воды. Тигель вынимают из стакана и обмывают водой. Раствор кипятят в течение 2—3 мин и фильтруют через фильтр средней плотности. Остаток на фильтре промывают 5—6 раз горячей водой и отбрасывают.

Фильтрат присоединяют к основному раствору.

При массовой доле фосфора более 0.2 % объединенный раствор при необходимости выпаривают до 60—70 см3, переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Аликвоту раствора 50 см3 (при массовой доле фосфора до 0.4 %) или 25 см3 (при массовой доле фосфора более 0,4 %) помешают в стакан вместимостью 100 см3. Аликвоту раствора 50 см3 выпаривают до 20—30 см3.

При массовой доле фосфора до 0,2 % объединенный раствор выпаривают до 20—30 см3.

6.2.4    К полученному раствору или аликвоте раствора приливают 10 см’ раствора хлорного железа или железоаммонийных квасцов и аммиак до появления устойчивого осадка гидроокиси железа, который осторожно растворяют соляной кислотой плотностью 1.105 г/см3, добавляя ее по каплям, без избытка. Затем к раствору приливают 5 см’ раствора гидроксиламнна и медленно нагревают до кипения, при этом раствор должен стать бесцветным. Если раствор окрашен в желтоватый цвет, приливают 1—2 капли аммиака.

Раствор охлаждают, приливают 10 см3 соляной кислоты плотностью 1.105 г/см3 и медленно, при перемешивании, 10 см3 раствора молибденовокислого аммония. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Через 5—10 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 730 нм или на фотоэлектроколориметре в интервале длин волн 680—900 нм.

В качестве раствора сравнения используют воду.

6.2.5    Для внесения в результат анализа поправки на содержание фосфора в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

По найденному значению оптической плотности анализируемого раствора за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта находят массу фосфора по градуировочному графику.

6.2.6    Дая построения градуировочного графика при массовой доле фосфора до 0,05 % в пять стаканов из шести вместимостью 100 см3 приливают 1,0; 2.0; 3,0; 4.0; 5,0 см3 стандартного раствора фосфора Б, что соотоетствует 0.00001; 0,00002; 0.00003; 0,00004; 0.00005 г фосфора.

При массовой доле фосфора более 0,05 % для построения градуировочного графика в четыре стакана из пяти вместимостью 100 см3 приливают 5,0; 10,0; 15.0; 20,0 см3 стандартного раствора фосфора Б. что соответствует 0,00005; 0.00010; 0,00015; 0,00020 г фосфор;».

Затем во все стаканы приливают по 10 см3 раствора хлорного железа или железоаммоннйных

6

Страница 9

ГОСТ 22772.6-96

квасцов и аммиак до появления устойчивого осадка гидроокиси железа, который осторожно растворяют соляной кислотой (плотностью 1.105 г/см'), добавляя ее по каплям, лез избытка. К растворам приливают по 5 см' раствора гидроксилами на и медленно нагревают до кипения. Раствор охлаждают, приливают по 10 см-' соляной кислоты (плотностью 1,105 г/см1) и медленно, при перемешивании, по 10 см1 раствора молибденовокислого аммония. Растворы переливают в мерные колбы вместимостью 100 см\ доливают водой до метки, перемешивают, измеряют оптическую плотность, как указано в 6.2.4.

Раствор пятой (шестой) колбы, не содержащей стандартного раствора фосфора, служит контрольным опытом для градуировочного графика.

По найденным значениям оптической плотности растворов за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта и соответствующим им массам фосфора строят градуировочный график.

6.3 Обработка результатов

Обработка результатов — по 4.3.1, 4.3.2.

ПРИЛОЖЕНИЕ А' (рекомендуемое)

РУДЫ И КОНЦЕНТРАТЫ МАРГАНЦЕВЫЕ. ОН РЕДЕЛ El IИ Е СОДЕРЖА! 1 ИЯ ФОСФОРА.

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ЭКСТРАГИРОВАНИЕМ МОЛИБДЕНОВАНАДАТА (ИСО 4293-82)

1    НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения содержания фос(]юра в марганцевых рудах и концентратах в виде фосфорно-ванадиевомолибденового комплекса.

Метод применим к продуктам, содержание фосфора в которых составляет or 0.02 до 0.5 % (по массе).

Настоящий стандарт применяют совместно с ИСО 4297 (ГОСТ 22772.0).

2    ССЫЛКИ

ИСО 4296-1— 84 Руды марганцевые. Отбор проб. Часть 1. Отбор единичной пробы

ИСО 4296-2—83 Руды марганцевые. Отбор проб. Часть 2. Приготовление проб

ИСО 4297—78 (ГОСТ 22772.0—%) Руды и концентраты марганцевые. Методы химического анализа. Обшие правила проведения

3    СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Растворение навески пробы обработкой соляной и азотной кислотами. Выделение кремния выпариванием до паров хлорной кислоты. Растворение солей в воде, отделение нерастворимого остатка фильтрованием и сохранение фильтрата в качестве основного раствора.

О юление фильтра с остатком, прокаливание и обработка его серной и фтористоводородной кислотами. Сплавление остатка с углекислым натрием. Растворение плава в соляной кислоте и присоединение к основному раствору.

Выпаривание раствора до паров хлорной кислоты. Перевод фосфор! в фосфорно-ванадиевомолибдено-вый комплекс.

Устранение влияния железа и мышьяка л облачением лимонной кислоты. Экстракция фосфорно-ванали-е помол ибде ново го комплекса метилизобутилкетоном.

Фотометрическое измерение с помощью спектрофотометра или фотоэлектрокалориметра.

7

1

Применяют при экспортно-импортных поставках.

Страница 10

ГОСТ 22772.6-96

4    РЕАКТИВЫ

4.1    Карбонат натрия безводный.

4.2    Соляная кислота плотностью 1.19 г/см5.

4.3    Соляная кислота, разбавленная 1:1.

4.4    Соляная кислота, разбаачснная 1:50.

4.5    Азотная кислота плотностью 1,40 г/см3.

4.6    Хлорная кислота плотностью 1.51 г/см*.

4.7    Кислота серная плотностью 1.S4 г/см3, разбавленная 1:1.

4.S Кислота фтористоводородная плотностью 1,14 г/см3.

4.9    Аммония ванадат (NH1VOJ), раствор 2.5 г/дм-'.

4.10    Аммония молнбдат [(NH^MotOm 4Н;01. раствор 150 г/дм3.

4.11    Кислота лимонная |CjH4(0H)(C00H)j-H20), раствор 500 г/дм'.

4.12    Мстилиэобутклкетон (СбН|20).

4.13    Стандартный раствор фосфора, содержащий 0.1 г фосфора в 1 дм3.

0.4394 г калия фосфорнокислогооднозамещенного |КН:Р04 (высокой чистоты)], предварительно высушенного при 105 'С в течение 1—2 ч. помешают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в 100 см3 воды, доводят до метки водой и перемешивают.

1 см3 этого раствора содержит 0.1 мг фосфора.

4.14    Стандартный раствор фосфора, содержащий 0,05 г фосфора в 1 дм3.

50 см3 стандартного раствора фосфора (4.13) помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

1 см ' Этого раствора содержит 0,05 мг фосфора.

5    АППАРАТУРА

Обычное лабораторное оборудование и

5.1    Спектрофотометр или электрофотоколориметр.

5.2    Платиновые тигли.

6    ПРОБА

Отбор проб проводят в соответствии с ИСО 42%-1 (см. ГОСТ 16598). приготовление проб — в соответствии с ИСО 4296-2 (см. ГОСТ I659S).

Анализируемую пробу измельчают до размера частиц не более 100 ммк (контролируют просеиванием через сито соответствующего размера) и высушивают на воздухе в лабораторных условиях.

7    МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

7.1    Растворение пробы

Навеску пробы массой 0,5 г помешают в стакан вместимостью 300 см3, приливают 25 см3 соляной кислоты (4.2). 5 см3 азотной кислоты (4.5) и растворяют при нагревании. После окончания растворения приливают 10 см3 хлорной кислоты (4.6) и выпаривают до появления паров. Раствор охлаждают, приливают 25 см3 воды, нафевают до кипения и отфильтровывают нерастворимый остаток на быстрофильтрующий фильтр, содержащий фильтробумажную массу. Фильтрат собирают в коническую колбу вместимостью 300 см3. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза соляной кислотой (4.4). а затем несколько раз горячей водой. Фильт рат сохраняют (основной раствор).

Если проба не содержит нерастворимых фосфатов, фильтр с остатком отбрасывают.

7.2    Обработка остатка

Фильтр с остатком помешают в платиновый тигель, О золя ют и прокаливают при 500—600 ‘С. После охлаждения тигля смачивают остаток 2—3 каплями поды, прибавляют 2—3 капли серной кислоты (4.8) и выпаривают досуха. Сухой остаток прокаливают при температуре 500—600 °С. охлаждают, прибавляют 1—2 г углекислого натрня (4.1) и сплавляют при 900—1000 ‘С в течение 15—20 мин. Помещают тигель с плавом в стакан вместимостью 100 см3, приливают 20 ext3 соляной кислоты (4.3) и растворяют плав при нагревании. Удаляют тигель из стакана, предварительно обмыв водой. Полученный раствор кипятят и присоединяют к основному раствору.

7.3    Экстракция фосфорно-ванадиевомолибденового комплекса

Объединенный раствор в конической колбе выпаривают до густых паров хлорной кислоты, охлаждают.

приливают 25 см3 воды и 5 см3 азотной кислоты (4.5), затем кипятят в течение 5 мин.

При содержании фосфора более 0,08 % объединенный раствор переливают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

От полученного раствора отбирают аликвоту 20 см3, помещают ее в коническую колбу вместимостью 125 см3, приливают 9 см3 хлорной кислоты (4.5) и кипятят в течение 5 мин.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 10 см3 раствора ваналага аммония (4.9). 15 см3 раствора молибдага аммония (4.10) и оставляют в покос на 7 мин для развития окраски комплекса.

Если содержание титана в пробе более 0,5 % (по массе), то полное развитие окраски достигается через I ч.

Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см' раствора лимонной

8

Страница 11

ГОСТ 22772.6-96

кислоты (4.11). перемешивают, немедленно прибавляют из бюретки 40 см3 мстил и зобутил кетона (4.12) экстрагируют комплекс в течение 30 с.

После разделения слоев нижний (водный) стой отбрасывают. Осушают внутреннюю поверхность оттянутой части делительной воронки небольшим кусочком фильтровальной бумаги. Фильтруют органический слой через сухой крупнопористый фильтр в небольшой сухой стакан.

7.4    Фотометрические измерения

И змеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре или фотоэлектрокалориметре при длине волны 425 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см3.

В качестве раствора сравнения применяют раствор метилизобутилкетона.

7.5    Контрольный опыт

Для учета содержания фос<(юра в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный (холостой)

опыт.

7.6    Построение градуировочного графика

В семь конических колб вместимостью 300 см5 помещают по 0.25 г металлического марганца высокой чистоты, прибавляют по 25 см* соляной кислоты (4.2) и растворяют при нагревании. К полученным растворам прибавляют из бюретки 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10 см5 стандартного раствора фосфора (4.14). что соответствует 0; 0,05; 0,10; 0,20; 0,30; 0,40; 0,50 мг фосфора, затем прибавляют 6 см' азотной кислоты (4.5) и 10 см3 хлорной кислоты (4.6) и выпаривают до густых паров хлорной кисчоты. Посте охлаждении раствора прибавляют 25 см3 воды. 5 см5 азот ной кислоты (4.5) и кипятят в течение 5 мин.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 10 см5 раствора ванадата аммония (4.9), 15 см* раствора молибдага аммония (4.10) и оставляют в покос на 7 мин для развития окраски комплекса. Затем продолжают определение в соответствии с 7.3, начиная со слов; «Раствор переносят в делительную воронку».

По найденным значениям оптической плотности за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта и соответствующим им содержаниям фосфора строят градуировочный график.

8 ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

8.1    Расчет

По найденным значениям оптической плотности исследуемого раствора за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта находят содержание фосфора по градуировочному графику.

Содержание фосфора Ар в процентах (по массе) рассчитывают по формуле

V -    100    у -    к

**    я»й    <    10    ’

где т! — масса фосфора, найденная по градуировочному графику, мг; щ — масса навески, г;

К — коэффициент пересчета содержания фосфора на содержание его в сухом материале.

8.2    Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать указанных в таблице.

Содержание фосфора, % (но массе)

Допускаемые расхождения. % (по массе)

Три параллельных определения

Два параллельных определения

От 0,02 до 0.05 включ.

0.01

0.008

Св. 0.05 * 0,10 *

0,015

0.013

» 0.10 . 0.15 »

0.02

0.017

* 0,15 . 0.25 •

0.025

0.020

» 0,25 » 0.50 •

0,(W0

0,035

* 0,50 .1.0 *

0.050

0,040

9

Страница 12

ГОСТ 22772.6-96

УДК 622.341.2:543.06:006.354    МКС    73.060    Л39    ОКСТУ    0730

Ключевые слона: руды марганцевые, концентраты марганцевые, агломераты марганцевые, фосфор, испытание

Рслактор Т.С. Шеко Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор В.И. Капуркина Компьютерная неpciка А.С. Юфика

Над. лиц. Si 021007 ot I0.08.9S. Сдано в набор 2I.01.9S. Подписано в печать 26.0S.9S. Усл.печл. 1.40. Уч.-итлл. 1.17.

_Тираж 22S зкх С 461. Зак. 302._

ИНК Издательство стандарте, 107076. Москва, Колодезный пер.. 14.

Набрлно и Издательстве на ПЭВМ Филиал И ПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник". Москва. Лядин пер.. 6

Плр М 0S0I02

Заменяет ГОСТ 22772.6-77