Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический бромистый метил, получаемый при взаимодействии метанола с солями брома в присутствии серной кислоты или метанола с бромом и серой и предназначенный для фумигации

Введен впервые

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Издание (май 2001 г.) с Изменениями № 1, 2, 3

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 22707-77

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕТИЛ БРОМИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

БЗ 7-


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

ГОСТ 22707-77

ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАННЫ Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕМ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.09.77 № 2312

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который лана ссылка

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД. на который лана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.007-76

6.2

ГОСТ 14871-76

3.4

ГОСТ 17.2.3.02-78

6.1.1

ГОСТ 15102-75

4.7

ГОСТ 1770-74

3.S.I; 3.6.1; 3.7.1

ГОСТ 15860-84

4.1

ГОСТ 2603-79

3.3.1

ГОСТ 18471-83

3.4

ГОСТ 3118-77

3.3.1

ГОСТ 18481-81

3.5.1

ГОСТ 4328-77

3.7.1

ГОСТ 19433-88

4.4

ГОСТ 4919.1-77

3.3.1; 3.7.1

ГОСТ 20435-75

4.7

ГОСТ 5728-76

3.3.1

ГОСТ 21804-94

4.1

ГОСТ 6613-86

3.3.1

ГОСТ 24104-88

3.6.1

ГОСТ 6709-72

3.3.1; 3.7.1

ГОСТ 25336-82

3.2: 3.3.1; 3.6.1; 3.7.1

ГОСТ 9147-80

3.3.1

ГОСТ 25706-83

3.3.1

ГОСТ 9293-74

3.3.1

ГОСТ 25794.1-83

3.7.1

ГОСТ 14189-81

2.1; 3.1.1: 4.1; 4.4: 4.7; 4.9

ГОСТ 28498-90

3.5.1

ГОСТ 14192-96

4.4

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации. метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6.    ИЗДАНИЕ (май 2001 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1983 г., марте 1988 г., феврале 1993 г. (ИУС 1-84, 7-88, 8-93)

Редактор Л. И. Нахимова Технический рслакюр II.С. Гриши кола Корректор H.j7. Рибалко Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Изд. яиц. Nj 02354 or 14.07.2000. Слано н набор 2S.06.200I. Подписано и печать 20.07.2001. Уел. печ. я. 0.93.

Уч.-изд. я. 0.S5. Тира* 131 3KJ. С 1582. Зак. 714.

ИПК llxiaie.ibcino стандартом. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14.

Набрано и Итдательстие на ПЭВМ Филиал ИПК Иддательстпо стандарта — тип. "Московский печатник*', 103062. Москва. Лялин пер.. 6.

Плр Nr 0S0I02

Страница 3

УД К 632.95:006.354    Группа Л16

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕТИЛ БРОМИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия    ГОСТ

22707-77

Technical methyl bromide.

Specifications

OKU 24 4741 0000

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на технический бромистый метил, получаемый при взаимодействии метанола с солями брома в присутствии серной кислоты или метанола с бромом и серой и предназначенный для фумигации.

Формула: СН?Вг.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 99.94.

(Измененная редакция. Изм. № I, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Бромистый метил должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.    (Исключен, Изм. № 1).

1.3.    По физико-химическим показателям бромистый метил должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица I

Наимемоиание показателя

Норма

1.    Внешний вид ниже точки кипения (3.56 *С)

2.    Массовая доля бромистого метила. %, не менее

3.    Цвсгносгь по полной шкале, мг J2/IOO см5, не более

4.    Плотность при 0 X. г/см'

5.    Массовая доля нелетучего остатка. %, не более

6.    Массовая доля кислот в пересчете на бромистый водород. %. не более

Прозрачная жидкость без осадка 98.5 10

1.710-1,735

0.01

0.02

Примечание. При получении бромистого метила из солей брома с завышенным содержанием хлорида по согласованию с потребителем допускается массовая доля бромистого метла не менее 95 %, при этом массовая доля хлористою мстила — не более 5 %.

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2, 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 14189, при этом масса партии должна быть не более суточной выработки.

Герметичность проверяют на всех баллонах партии.

2.2.    (Исключен, Изм. № 1).

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

© Издательство стандартов. 1977 €> ИПК Издательство стандартов, 2001

Страница 4

С. 2 ГОСТ 22707-77

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Пробы бромистого метила отбирают по ГОСТ 14189. Для отбора пробы на штуцер вентиля баллона навинчивают накидную гайку со штуцером с загнутой вниз медной трубкой длиной 200 мм.

Из каждого выделенного баллона отбирают пробу не менее 50 см3 в склянку с пришлифованной пробкой, охлажденную до температуры не выше минус 5 'С, при этом сифон и вентиль предварительно промывают 50—100 см3 продукта. Объем средней пробы должен быть не менее 200 см3.

До проведения анализа склянку с пробой следует хранить в охлаждающей смеси температурой не выше минус 10 *С.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.2.    Внешний вид определяют визуально

Анализируемый бромистый метил наливают в охлажденную до минус 10 *С пробирку из бесцветного стекла 114-25—14/23 по ГОСТ 25336 и просматривают в проходящем свете.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли бромистого метила

(Измененная редакция, Изм. .Ye 1).

3.3.1.    Приборы, посуда и реактивы

Хроматограф газовый типа «Цвет* или любой другой с детектором по теплопроводности.

Колонка хроматографическая металлическая длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм.

Шкаф сушильный лабораторный.

Микрошириц вместимостью 10 мм3.

Сита металлические с сеткой № 014 — 0355 по ГОСТ 6613.

Планиметр или лупа измерительная по ГОСТ 25706 с ценой деления 0,1 мм.

Секундомер типа СДПпр или другого типа.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147.

Цилиндр вместимостью 250 см3 по ГОСТ 1770.

Сферохром (твердый носитель) частицами размером 0,140-0,355 мм.

Грикрезилфосфат для хроматографии или трикрезилфосфат технический по ГОСТ 5728.

Ацетон по ГОСТ 2603, ч. д. а.

Гелий газообразный высшей очистки (газ-носитель).

Азот по ГОСТ 9293.

Эфир этиловый.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч. д. а., разбавленная 1:1.

Метиловый оранжевый (индикатор), готовят по ГОСТ 4919.1.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция. Изм. № I, 2, 3).

3.3.2.    Подготовка к анализу

3.3.2.1.    Приготовление сорбента

15 г трнкрезилфосфата помешают в фарфоровую чашку и растворяют в 150 см3 ацетона. При энергичном перемешивании в полученный раствор добавляют 100 г сферохрома. Растворитель удаляют выпариванием на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании до исчезновения запаха ацетона, а затем — в сушильном шкафу при 110 *С в течение 5 ч.

Высушенный сорбент охлаждают в эксикаторе и хранят в банке с пришлифованной пробкой.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3.2.2.    Подготовка колонки

Хроматографическую колонку заполняют раствором соляной кислоты. Через 20—30 мин кислоту сливают, колонку промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды по метиловому оранжевому.

Затем колонку заполняют ацетоном или этиловым эфиром и оставляют на 1—2 ч.

Колонку промывают растворителем 4—5 раз, а затем для удаления остатков его колонку продувают азотом или сухим чистым воздухом в течение 15—20 мин со скоростью 2—5 дм3/ч.

3.3.2.3.    Заполнение колонки

Чистую сухую колонку заполняют сорбентом, приготовленным по п. 3.3.2.1. Для этого один конец колонки закрывают стеклянной ватой и обматывают неплотным материалом (капроном). К другому концу колонки подсоединяют стеклянный сосуд, в который предварительно помещают

Страница 5

ГОСТ 22707-77 С. 3

сорбент. Второй коней стеклянного сосуда подсоединяют к баллону с азотом, который пропускают со скоростью 2—5 дм3/ч, и выдувают им сорбент в колонку хроматографа.

По колонке непрерывно постукивают и следят за тем, чтобы сорбент малой струей проходил в колонку. Когда в сосуде для заполнения объем сорбента перестанет изменяться, подачу азота прекращают, колонку отсоединяют. Коней колонки, через который вели заполнение, закрывают и снимают неплотный материал (капрон) с другого конца колонки. В оба конца встаатяют металлические сетки и присоединяют колонку к хроматографу. Заполненную колонку помещают в термостат и, не подсоединяя к детектору, продувают гелием со скоростью 3 дмЛ/ч при 80 "С в течение 5—6 ч.

Колонку отсоединяют от хроматографа. Если на соединениях образовались пустоты, колонку дополняют сорбентом, присоединяют к хроматографу и при тех же условиях продувают гелием в течение 4—5 ч.

Устанаашвают следующий режим градуировки и работы прибора:

скорость газа-носителя, дм3/ч,......................................................................................................2

скорость движения диаграммной ленты, мм/ч,......................................720

ток моста детектора. xtA........................................................ 180

температура колонки, *С................................................................................................................60

температура детектора. ‘С.. . .................................................... 100

температура испарителя, ‘С..................................................... 100

(Измененная редакция. Изм. № 2).

*юо г I

3.3.2.4.    Градуировка хроматографа

Для градуировки хроматографа около 1—2 мм3 жидкости индивидуального вещества (бромистого метила, хлористого метила, метанола) вводят поочередно в хроматограф и по секундомеру замеряют время выхода вершины пика каждого определяемого компонента.

3.3.3. Проведение анализа

1—2 мм3 бромистого метила отбирают охлажденным до минус 6 *С мнкрошприцем, вводят в хроматограф и снимают хроматограмму при условиях, указанных в п. 3.3.2.3.

Идентификацию пиков проводят сравнением времени выхода компонентов со временем выхода индивидуальных веществ.

По методу «внутренней нормализации* вычисляют массовую долю бромистого метила.

Типовая хроматограмма бромистого метила приведена на черт. 1.

1 — хлористый метил; 2— бромистый мстил. J — метанол

Порядок и относительное время удерживания компонентов следующие:    Чсрт    (

хлористый мегид.............................................................0,53

бромистый метл............................................................. 1

метанол....................................................................4.53

После окончания работы шприц необходимо промыть эфиром и просушить при 35—40 "С. Общая продолжительность анализа (четыре параллельных определения) — 2 ч.

3.3.2.4.    3.3.3. (Измененная редакция. Изм. № I, 3).

3.3.4.    Обработка результатов

Массовую долю бромистого метила (АО в процентах вычисляют по формуле

5,100

где Л', — площадь пика бромистого метила, мм2;

SS' —сумма площадей пиков бромистого метила и примесей, мм2.

Площадь пика каждого компонента (St) в квадралсых миллиметрах вычисляют по формуле

S, = Щ,

Страница 6

С. 4 ГОСТ 22707-77

где Л, — высота пика определяемого компонента, мм;

Ь, — ширина пика определяемого компонента, определенная на половине его высоты, мм;

К, — поправочный коэффициент определяемого компонента.

При использовании хроматографа «Цвет* для бромистого метила, хлористого метила К, равен 1, для метанола — 0,5.

За результат анализа принимают среднее арифметическое четырех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % относительно вычисляемой величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.    Определение цветности по йодной шкале

Цветность по йодной шкале определяют по ГОСТ 14871 (разд. 1), при этом пробирку, в которую помещают бромистый метил, предварительно охлаждают до минус 10 ’С.

(Измененная редакция, Изм. .N*9 2).

3.4.1—3.4.3. (Исключены, Изм. № 2).

3.5.    О п ре дел е и и е плотности

3.5.1.    Приборы, посуда и реактивы

Ареометр обшего назначения ЛОН-2 1660—1750 по ГОСТ 18481.

Термометр типа Б (А) по ГОСТ 28498.

Цилиндр 1(3) 39/335 по ГОСТ 18481 или цилиндр 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770.

Смесь охлаждающая.

(Измененная редакция, Изм. Ле 2, 3).

3.5.2.    Проведение анализа

Охлажденный бромистый метил наливают в цилиндр, помешенный в охлаждающую смесь температурой не выше минус 3 ’С, и опускают в цилиндр термометр и ареометр. При достижении температуры бромистого метила 0 *С производят отсчет по делению на шкале ареометра, соответствующему нижнему мениску жидкости.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,001 г/см3.

(Измененная редакция. Изм. № I, 2, 3).

3.6.    Определение массовой доли нелетучего остатка

3.6.1.    Приборы и посуда

Весы лабораторные обшего назначения I-го или 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Шкаф сушильный лабораторный.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-10-2 по ГОСТ 1770.

Колба типа Кн вместимостью 25 см3 по ГОСТ 25336.

3.6.2.    Проведение анализа

Чистую колбу, доведенную до постоянной массы при (100±2) ‘С, охлаждают в эксикаторе, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), охлаждают до минус 10 'С и наливают в нее цилиндром 10 см3 бромистого метила, температура которого не выше 0 "С.

Колбу извлекают из охлаждающей смеси и осторожно нагревают на водяной бане до полного испарения бромистого метила. Затем остаток в колбе сушат в течение 1 ч в сушильном шкафу при (l(Hfc:2) *С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция. Изм. № 2, 3).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю нелетучего остатка (Л”,) в процентах вычисляют по формуле

_ (т, — /и) 100

где т — масса пустой колбы, г; т, — масса колбы с остатком, г;

10 — объем пробы бромистого метила, см3; р — плотность бромистого метила, определенная по п. 3.5, г/см3.

Страница 7

ГОСТ 22707-77 С. 5

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.003 % при доверительной вероятности Р = 0.95.

(Измененная редакция, Изм. № I, 3).

3.7. Определение массовой доли кислот в пересчете на бромистый водород

3.7.1.    Реактивы, растворы и посуда

Натрия гидроокись по ГОСТ 432S. раствор концентрации c(NaOH) = 0.01 моль/дм3 (0.01 п.), готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Колба типа Кн вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)-10-2 по ГОСТ 1770.

Бюретка вместимостью 5 или 10 см3.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.7.2.    Проведение анализа

10 см3 дистиллированной воды помешают в коническую колбу, охлаждают до 0 "С, затем наливают в колбу цилиндром 5 см3 бромистого метила, охлажденного до минус 10 'С.

Содержимое колбы периодически взбалтывают до полного испарения бромистого метила и образования прозрачного раствора, после чего в раствор добавляют 2 капли индикатора и титруют раствором гидроокиси натрия.

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на бромистый водород (Л-,) в процентах вычисляют по формуле

где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0.01 моль/дм3 (0.01 к.), израсходованный на титрование, см3;

5 — объем пробы бромистого метила, см3;

(> — плотность бромистого метила при О 'С, определенная по п. 3.5, г/см3;

0,000809 — масса бромистого водорода, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0.01 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.003 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция. Изм. № 1, 2, 3).

3.8. Герметичность баллонов проверяют сразу после наполнения, через сутки и при отгрузке потребителям путем смачивания соединений мыльной водой или с помощью галоидной индикаторной горелки.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Бромистый метил упаковывают в соответствии с требованиями ГОСТ 14189 в чистые сухие стальные баллоны по ГОСТ 15860 типа 1, 2 или 3. вместимостью 12, 27 и 50 дм3.

Баллоны должны быть рассчитаны на рабочее давление не менее 980665 Па (10 кгс/см2) и укомплектованы латунными ве>гтилями по ГОСТ 21804. Вентили баллонов должны быть снабжены сифонными латунными трубками, не доходящими до дна баллона на 15—20 мм. Допускается применять латунные угловые игольчатые вентили.

На 1 дм* объема баллона заливают не более 1,4 кг бромистого метила.

Наружная поверхность баллонов должна быть окрашена в серый цвет.

(Измененная редакция. Изм. .Me I, 2).

4.2.    В баллонах с бромистым метилом должно быть создано избыточное давление 294199,5— 392266.0 Па (3—4 атм) путем вдувания воздуха или азота.

(Измененная редакция, Изм. .V? I).

4.3.    Техническое освидетельствование, эксплуатацию баллонов, их окраску и маркировку должны проводить в соолютствни с требованиями по устройству и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под даапением.

Страница 8

С. 6 ГОСТ 22707-77

4.4.    Маркировка — но ГОСТ 14189 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от нагрева* по ГОСТ 14192, знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 2, подкласс 2.2, классификационный шифр группы 2213) и дополнительной надписи: «Сжиженный газ». Надпись «Бромистый метил» должна быть сделана краской черного цвета, серийный номер ООН 1062.

Способ нанесения маркировки — непосредственно на тару по трафарету или наклейка ярлыка.

(Измененная редакция, Изм. 1, 2, 3).

4.5.    (Исключен, Изм. № 1).

4.6.    Под колпак, предохраняющий вентиль баллона, помещают инструкцию для потребителей.

4.7.    Транспортирование — по ГОСТ 14189. Баллоны с бромистым метилом транспортируют в вертикальном или горизонтальном положении. Между баллонами должна быть прокладка из деревянных брусков с вырезанными гнездами.

Баллоны с кольцами транспортируют без деревянных брусков.

Допускается баллоны с бромистым метилом транспортировать по железной дороге в универсальных металлических контейнерах по ГОСТ 15102 или ГОСТ 20435.

(Измененная редакция, Изм. ,\е 1. 2).

4.8.    (Исключен, Изм. № 1).

4.9.    Хранение - по ГОСТ 14189.

(Измененная редакция, Изм. № I).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие бромистого метила требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок храпения бромистого метила — два года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Бромистый метил в обычных условиях представляет собой бесцветный без запаха трудногорючий газ. который конденсируется до прозрачной жидкости с температурой кипения 3.56 *С; смешивается со спиртом, простыми эфирами, кетонами и сложными эфирами, легко растворяется в жирах и маслах, трудно — в воде.

6.2.    Бромистый метил — вещество чрезвычайно опасное (1-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Предельно-допусти мая концентрация в воздухе рабочей зоны (ПДК) — 1 мг/м3.

(Измененная редакция. Изм. № I, 2).

6.3.    В организм человека бромистый метил проникает через органы дыхания и кожу. При превышении ПДК сильно действует на нервную систему, характерной особенностью отравления бромистым метилом является наличие скрытого периода действия, который может продолжаться до нескольких суток.

6.4.    Температура самовоспламенения бромистого метила 527 "С, область воспламенения в воздухе отсутствует. При объемной доле 13.5 %—14.5 % наблюдается местное горение вблизи источника зажигания. Область воспламенения в кислороде в объемных долях 14 %—19 %.

6.5.    При производстве бромистого метила необходимо руководствоваться утвержденной инструкцией по технике безопасности, при фумигации строго соблюдать санитарные правила по хранению, транспортированию и применению пестицидов в сельском хозяйстве № 1123—73, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.

6.6.    При работе с бромистым метилом следует применять средства индивидуальной зашиты.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.7.    6.8. (Исключены, Изм. № 2).

6.9.    Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей чистоту' воздуха и содержание бромистого метила в концентрациях, не превышающих ПДК.

6.10.    Все аналитические работы с бромистым метилом необходимо проводить в вытяжном шкафу с нижней тягой.

6.11.    Контроль за соблюдением предельно допустимых выбросов (ПДК) проводят в соответствии с ГОСТ 17.2.3.02. Утилизацию отходов проводят в соответствии с санитарными правилами порядка накопления, транспортирования, обезвреживания и захоронения токсичных промышленных отходов.

(Введен дополнительно, Изм. Х° 3).