Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на порошкообразные и пастообразные синтетические моющие средства и устанавливает метод определения массовой доли карбоната и бикарбоната натрия. Сущность метода заключается в выделении из синтетических моющих средств двуокиси углерода путем разложения карбоната или бикарбоната натрия соляной кислотой с последующим поглощением двуокиси углерода титрованным раствором гидроокиси бария. Избыток раствора гидроокиси бария оттитровывают раствором соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС № 5-93)

Оглавление

1 Метод отбора проб

2 Аппаратура, материалы и реактивы

3 Подготовка к испытанию

4 Проведение испытания

5 Обработка результатов

Страница 1

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

СРЕДСТВА МОЮЩИЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ .МАССОВОЙ ДОЛИ КАРБОНАТА ИЛИ БИКАРБОНАТА НАТРИЯ

ГОСТ 22567.9-87

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 648.18.001.4:006.354    Группа    У29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СРЕДСТВА МОЮЩИЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ

Метод определения массовой доли карбоната

или бикарбоната натрия    •    ОСТ

Synthetic detergents. .Method for determination of    22567.9—87

sodium carbonate or eodium bicarbonate тай percentage

ОКСТУ 2309

Срок действия с 01.01.89 до 01.01.94

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящим стандарт распространяется на порошкообразные к пастообразные синтетические моющие средства и устанавливает метод определения массовой доли карбоната или бикарбоната натрия.

Сущность метода заключается в выделении из синтетических моющих средств двуокиси углерода путем разложения карбоната или бикарбоната натрия соляной кислотой с последующим поглощением двуокиси углерода титрованным раствором гидроокиси бария. Избыток раствора гидроокиси бария оттнтровывают раствором соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина.

I. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб по ГОСТ 22567.1-77.

2. АППАРАТУРА. МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 — 80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и допускаемой погрешностью взвешивания не более 0.5 мг.

Прибор для определения массовой доли двуокиси углерода (см. черт. 1).

Микрокомпрессор электрический АЭН-2 «СКАЛЯРИЙ» или другого типа с аналогичными характеристиками (см. черт. 2).

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988


Страница 3

ГОСТ 22567.9—87 С. 2 Прибор для определенна массовой доли двуокиси углероде

Выход

zznzznur

Стрелками показано направление циркуляции воздуха

/ -• микрокомпрвегср. 2 — anpud; S— поглотитшьидя склянки: 4 — г.ря*иидя с мяики; 5-р«у»гтор (колба К Г У Э-500 29.32 ТХСК * — *е-дктелыия МремКА: 7 —отводная трубка; *нагяиткая ыеиалка

Черт. 1

Принципиальная схема микрокомпрессора

/—корпус; ? — иигпедь эсасиааиия, 3,    5 — регичовмА шланг;

4- яиппсяь кдгиггдиия; 6 — гроВммк

Черт. 2

Страница 4

С 3 ГОСТ 22567.9-87

Мешалка магнитная ММЗМ.    s

Штатив металлический лабораторный, тип Н-710 мм.

Секундомер механический по ГОсТ 5072—79.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147-80.

Цилиндр 1 — 100 по ГОСТ 1770-74.

Воронки В 56—80 ХС. ВД-3-50 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колбы КГУ-3-1-500-29/32 ТХС, Кн-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.

Колба 1-1000 2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 2-1-20, 2-1-100 по ГОСТ 20292-74.

Стакан В-1-100 ТС по ГОСТ 25336 82.

Бюретка 2-1-50 0,1 по ГОСТ 20292-74.

Склянка для промывания газов СИ-1-500 по ГОСТ 25336-82.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76 или фильтры обез-золенные «белая лента>.

Фенолфталеин (индикатор) но ГОСТ 5850-72, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1%.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей метилового оранжевого 0,1%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1)—0,1 моль/дм3 (0,1 и.). Допускается готовить раствор из фнксанала.

Пропанол-2.

Бария гидроокись в водная по ГОСТ 4107-78, раствор концентрации с(7гВа(ОН)2-8Н;0)-0,2 моль/дм8 (0.2 н.), готовят по п. 3.2.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015-74.

Шприц вместимостью 200 см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Г1 р н кеча н и е. Допускается использовать аппаратуру, пос>ду я материалы другого типа с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1. Подготовка образца

Среднюю пробу порошкообразного синтетического моющего средства тщательно растирают в ступке, а пастообразною синтетического моющего средства тщательно перемешивают.

Массу навески анализируемого средства берут в зависимости от массовой доли карбоната или бикарбоната натрия в синтетическом моющем средстве в соответствии с таблицей. Результаты взвешивания навесок записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Страница 5

ГОСТ 22567.9-87 С. 4

Наименование

компонент»

MMMHI ДОЛЯ ЮрЛомп» или бикарбонат* натрия в синтетическом моющей средстве. *Ь

Масса навески, г

Карбонат натрия

5

10,0±0.5

10

10,0 ±0.5

15

7.0 ±0.5

20

5,0±0.5

25

3.0±0.3

Бикарбонат натрия

10

7,0 ±0.5

3.2.    Приготовление раствора гидроокиси бария концентрации с('/2Ва (ОН)2 • 8НгО) =0.2 моль/дм3 (0,2 н.)

Навеску гидроокиси бария массой (31,53±0,02) г растворяют в дистиллированной воде, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-75), переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают. Раствору дают отстояться в течение 3—4 ч. Затем раствор отфильтровывают и хранят в герметично закрытой склянке.

3.3.    Определение коэффициента поправки раствора гидроокиси бария кои цен трап и и c(V2Ba(0Hh-8H20) =0,2 моль/дм3 (0,2 н.) по соляной кислоте

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 20 см3 раствора гидроокиси бария, добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до обесцвечивания раствора.

Коэффициент поправки (/С) вычисляют по формуле

K-jf'    0)

где V — объем раствора гидроокиси бария, взятый на титрование. см5;

— объем раствора соляной кислоты, израсходованный ка титрование раствора гидроокиси бария, см*;

Ki — коэффициент поправки раствора соляной кислоты, /С»-1.

Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц.

3.4.    Подготовка прибора для определения массовой доли двуокиси углерода

Для проведения испытания мнкрокомпрессор подготавливают к работе в соответствии с черт. 2. Для этого в торцевую часть

Страница 6

С 5 ГОСТ 22567.9-87

микрокомпрессора, где расположены ниппели, в впускные клапаны вставляют дополнительные трубки. На выходящие трубки надевают резиновые шланги, объединяя их таким образом, чтобы осуществлялся как выброс воздуха, так и его всасывание. Микрокомпрессор герметизируют.

Прибор для определения массовой доли двуокиси углерода собирают в соответствии с черт. 1. Прибор состоит из реактора 5, делительной воронки 6, снабженной стеклянной трубкой с загнутым вверх концом. Реактор 5 последовательно соединяют с приемной склянкой 4 и поглотительной склянкой 3 Систему замыкают путем подключения мнкрокомпрессора к реактору 5 и поглотительной склянке 3. Давление в системе регулируют при помощи шприца 2. Скорость пропускания воздуха (3—4 пузырька в секунду) регулируют маховичком микрокомпрсссора.

Перед началом работы прибор проверяют на герметичность. Для этого выдвигают поршень шприца в максимальное положение и наблюдают за жидкостью в отводной трубке. Если прибор герметичен, то жидкость при этом в отводной трубке поднимается.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

В химический стакан вместимостью 100 см3 помещают навеску синтетического моющего средства, взятую по п. 3.1, растворяют в 40—50 см3 воды и переносят в реактор, тщательно смывая стакан водой. Затем приливают такой объем воды, чтобы загнутый конец стеклянной трубки находился в растворе. К полученному раствору прибавляют 2—3 капли метилового оранжевого и 40 см3 пропанола-2. В воронку 6 наливают цилиндром 40 см3 разбавленной соляной кислоты (раствор 1:5). В поглотительную склянку 3 пипеткой приливают 100 см3 раствора гидроокиси бария, 5 см3 хлороформа. добавляют 2—3 капли фенолфталеина и помещают магнит от мешалки. В приемную склянку 4 наливают цилиндром 40 см3 лропанола-2 и 20 см3 разбавленной соляной кислоты (раствор 1:5). Включают магнитную мешалку, микрокомпрессор, создав шприцем небольшое разрежение в системе, приливают малыми порциями соляную кислоту до изменения окраски раствора в реакторе от желтого к розовому. После изменения окраски раствора прибавляют избыток соляной кислоты (3—4 см3). В процессе добавления соляной кислоты при помощи шприца в системе создают небольшое разрежение. Образовавшаяся газовая смесь должна циркулировать в течение 15 мни.

Затем отключают мнкрокомпрессор, открывают поглотительную склянку 3, включают магнитную мешалку и оттитровывают избыток гидроокиси бария раствором соляной кислоты концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм5 (0,1 н.) в присутствии фенолфталеина.

Страница 7

ГОСТ 22567.9—Й7 С. 6

Титрование следует проводить тотчас же после размыкания системы, чтобы избежать поглощения двуокиси углерода из воздуха.

Примечание. При обесииечивамии раствора до окончания проведения испытания определение повторяют, уменьшив массу навески синтетического моющего средства на 1—2 г.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю карбоната или бнхарбоната натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

v (VV2 *-У»)чиа-100 т—т\

где V2 — объем раствора гидроокиси бария, помещенный в поглотительную склянку, см3;

V3 — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование избытка гидроокиси бария, см3;

К — коэффициент поправки раствора гидроокиси бария концентрации с(У2Ва(ОН)2• 8Н20) = 0,2 моль/дм3 (0,2 н.); т — масса стакана с навеской синтетического моющего средства, г; mt — масса стакана, г;

тг — масса карбонатов, соответствующая ! см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3 (для карбоната натрня — 0,0053 г/см3, для бикарбоната натрия — 0,0042 г/см3).

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,6%.

Пределы допускаемой суммарной погрешности результата испытания ±0,80% при доверительной вероятности Р-0,95.

Страница 8

С 7 ГОСТ 22567.9-87

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. В. Рыльцев, канд. хим. наук (руководитель темы); Л. И. Маковецкая, канд. хим. наук; Л. П. Бондаренко; Г. В. Заднепряная; Н. А. Котенок; Г. И. Ярынич; Г. А. Пуха

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.12.87 Ла 4837

3.    Срок первой проверки 1991 г. Периодичность проверки 3 лет

4.    Взамен ГОСТ 22567.9-77

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Овомычмне НТД. на когэры* димь есиян»

Номер ПТиктй. ммма

ГОСТ 1770-74

Разд. 2

ГОСТ 3118-77

Разд. 2

ГОСТ 4107-78

Разд. 2

ГОСТ 4517-75

3.2

ГОСТ 5072-79

Раэз. 2

ГОСТ 5850-72

Разд. 2

ГОСТ 6709-72

Разд. 2

ГОСТ 9147-80

Разд. 2

ГОСТ 12026-76

Разд. 2

ГОСТ 20015-74

Разд. 2

ГОСТ 20292-74

Разд. 2

ГОСТ 22567.1-77

Разд. I

ГОСТ 24104-80

Разд, 2

ГОСТ 25336-82

Разд. 2

Редактор Т. Л Шашина

Технический редактор О. И. Никитина Корректор Е. А. Богичкова

Cl5 Ио е пав. И 01.8» Полл, в вех. 29.QS.S* 0.5 уел. п. я. 0-J уел. кр.-отт. 0.41 уч.-in*. я. Тир    Цела    3    сои

Opsc.d «Знак Поч»то» Иэдктсдктю манда ртов. 12М«0. Моста. ГСП. НвппммснмгкнА им* * Тип. «Московский Пвчмиии» Мосиы. Лилии пер. д За* 1719

Заменяет ГОСТ 22567.9-77