Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

18 страниц

396.00 ₽

Купить ГОСТ 22387.2-83 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы определения сероводорода: йодометрический - при концентрации сероводорода от 0,010 г/куб. м и более, фотоколориметрический - при концентрации сероводорода не более 0,025 г/куб. м, меркаптановой серы: йодометрический - при концентрации меркаптановой серы более 0,010 г/куб. м, потенциометрический - при концентрации меркаптановой серы не более 0,050 г/куб. м.

  Скачать PDF

Переиздание (август 1987 г.)

Действие завершено 01.07.1999

Оглавление

1 Йодометрический метод определения сероводорода

2 Фотоколориметрический метод определения сероводорода

3 Йодометрический метод определения меркаптановой серы

4 Потенциометрический метод определения меркаптановой серы

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

ГАЗ ДЛЯ КОММУНАЛЬНО-БЫТОВОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

ГОСТ 22387.2-83 (СТ СЭВ 3763—82),

ГОСТ 22387.3-77ГОСТ 22387.5-77

Цена 10 коп


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК 662,76 : 542.06:006,254    Группа    Б19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГАЗЫ ГОРЮЧИЕ ПРИРОДНЫЕ

ГОСТ

Методы определения сероводорода

22387.2—83

и меркаптановой серы

Natural combustible gases. Methods for determination of hydrogen sulphide

(СТ СЭБ 3763—821

and sulphur mercaptan

Взамен

ГОСТ 17556-81,

ОКСТУ 0209

ГОСТ 22387.2-77

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 декабря 1902 г. № 6406 срок действия установлен

с 01,01,85 до 01.01.90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает методы определения: сероводорода:

йодометрический — при концентрации сероводорода от 0,010 г/м3 и более,

фотоколориметрический — при концентрации сероводорода не более 0,025 г/м3, меркаптановой серы:

йодометрический — при концентрации меркаптановой серы более 0,010 г/м3,

потенциометрический — при концентрации меркаптановой серы не более 0,050 г/м3.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3763—82.

1. ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА

Метод заключается в поглощении сероводорода из газов подкисленными растворами уксуснокислого или хлористого кадмия и последующем йодометрическом титровании.

1.1.    Определение сероводорода при его концентрации от 0,010 до 0,200 г/м3

1.1.1.    Отбор проб

Пробы природного газа отбирают в соответствии с ГОСТ 18917-82 непосредственно из газопровода, скважины, аппарата или другой емкости по пробоотборной линии через запорный вен-

Иэдание официальное    Перепечатка воспрещена

Переиздание. Август 1987 г,

© Издательство стандартов, 1987

1

лений, расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 6.

Таблица 6

Концентрация сероводорода, г/м3

Допускаемые расхождения, г/м3

До МО-3

0,2 • 10"3

Св. 1 • 10~3 до 5-10-3

0,4-10-3

» 5-10-3 до 25-Ю-3

10% от полученного среднего значения

3. ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕРКАПТАНОВОЙ СЕРЫ

Метод заключается в поглощении меркаптанов из предварительно очищенного от сероводорода испытуемого газа щелочным раствором хлористого кадмия и последующем йодометрическом титровании образовавшегося меркаптида кадмия.

3.1.    Отбор проб

Отбор проб — по п. 1.1.1.

3.2.    А п п а р ату р а и реактивы

Аппаратура и реактивы, аналогичные применяемым для определения сероводорода по п. 1.1.2, за исключением уксуснокислого кадмия, уксусной кислоты и подкисленного раствора хлористого кадмия.

Кадмий хлористый ГОСТ 4330-76, 10%-ный раствор.

Натрия гидроокись ГОСТ 4328-77, раствор 0,1 моль/дм3.

3.3.    Подготовка к испытанию

Подготовку к испытанию проводят аналогично п. 1.1.3. Дополнительно в две поглотительные склянки заливают по 50 см3 раствора хлористого кадмия и по 15 см3 раствора гидроокиси натрия и устанавливают непосредственно за поглотительными склянками для определения сероводорода или очистки от него. В последнем случае применяют подкисленный 30%-ный раствор хлористого кадмия.

Концентрации титрованных растворов и объемы проб газа на испытание приведены в табл. 7.

Таблица 7

Концентрация серы меркаптановой, г/м3

Концентрация титрованных растворов, моль/дм9

Объем пробы газа на испытание, дм*

Св, Ю.ГО-3 до 50-ю-3

Св. 30 до 60

» 50-10-3 » 100-10-3

0.01

» 15 » 30

» 100-10~3 » 200-ю-3

01.01

» 10 » 15

» 200-10_3 » 500-10-3

0,05

» 5 » 10

» 500-10-3 » 1000-10-3

0.1

Не более 10

10

ГОСТ 22387.2-83 С. 11

3.4.    Проведение испытания

Через поглотительные склянки пропускают испытуемый газ со скоростью от 20 до 60 дм3/ч в зависимости от концентрации меркаптановой серы.

Определение меркаптановой серы проводят, как при определении сероводорода по п. 1.1.4, дополнительно добавляя 10 см3 раствора соляной кислоты 1 : 1 после добавления 10 см3 йода.

3.5.    Обработка результатов

3.5.1. Массовую концентрацию меркаптановой серы (Х)в г/мвычисляют по формуле

г— (У—У0-32-С V2

где V — объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование поглотительного раствора без пропускания газа, см3;

Vi — объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование поглотительного раствора после пропускания газа, см3;

32 — масса меркаптановой серы, соответствующая 1 см3 титрованного раствора тиосульфата натрия концентрации точно 1 моль/дм3, мг;

С — концентрация титрованного раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;

V2 — объем испытуемого газа, замеренный газовым счетчиком и приведенный к 20°С, 101,325 кПа, дм3.

3.5.2. При проведении двух измерений за результат испытания принимают среднее арифметическое двух последовательных определений, расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 8.

Таблица 8

Концентрация меркаптановой серы, г/м3

Допускаемые расхождения между последовательными результатами анализа, г/м3

Не более 20-

10-

-3

2*

10“3

Св. 20*10-3

до

50-10-3

5*

Ю-з

» 50-Ю-3

>

100-10-3

10*

К)"3

» ЮО.Ю-з

»

200-10-3

15 •

Ю-з

» 200-Ю-з

5(ХЫ0-3

30-

10“»

» 500*10-з

1000-ю-3

ел

о

IQ"3

И

С. 12 ГОСТ 22387.2—S3

4. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕРКАПТАНОВОЙ СЕРЫ

Метод заключается в поглощении меркаптанов раствором гидроокиси калия из предварительно очищенного от сероводорода испытуемого газа и последующем потенциометрическом титровании поглотительного раствора раствором азотнокислого серебра в присутствии аммиака.

4.1.    Отбор проб

Пробы отбирают по п. 1.1.1.

4.2.    Ап п а р а ту р а и реактивы

Потенциометр типа РН-340 или РН-121, или PH ЭВ-74, или другого типа с ценой деления шкалы не более 10 мВ.

Электрод сульфидсеребряный.

Электрод стеклянный.

Мешалка электромагнитная типа ММ-2 или аналогичного типа.

Счетчик газовый (с жидкостным затвором) типа ГСБ-400.

Склянка СН-1—100, СН-1—200, СН-1—500, ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Колбы конические вместимостью 250, 500 см3 ТС, ГОСТ 25336-82.

Стаканы вместимостью 100, 150 см3, исполнения 1 или 2, ТХС, ГОСТ 25336-82.

Колбы мерные вместимостью 100, 250, 1000 см3, исполнения 1 или 2, ГОСТ 1770-74.

Цилиндры вместимостью 50, 100 см3, исполнения 1, ГОСТ 1770-74.

Бюретки вместимостью 2, 5 см3, исполнения 6 или 1, 2, 3; вместимостью 10 см3, исполнения 7 или 1, 2, 3, ГОСТ 20292-74.

Пипетки вместимостью 1,    2    см3,    исполнения 1 или 2, 4, 5;

вместимостью 5, 10 см3, исполнения 2 или 6, 7; вместимостью 20, 50 см3, исполнения 2, ГОСТ 20292-74.

Калия гидроокись, раствор: 350 г КОН, взвешенных с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды. Перед использованием через раствор пропускают небольшой поток азота с целью удаления растворенного кислорода.

Аммиак, ГОСТ 3760-79, 25%-ный раствор.

Серебро азотнокислое ГОСТ 1277-75, растворы 0,01 и 0,1 моль/дм3.

Натрий сернистый (сульфид натрия), ГОСТ 2053-77, 1%-ный раствор.

Цинк уксуснокислый, ГОСТ 5823-78, 2%-ный раствор.

Натрий уксуснокислый, ГОСТ 199-78.

Натрия гидроокись, ГОСТ 4328-77.

Азот газообразный, ГОСТ 9293-74, или другой инертный газ.

Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

Спирт изопропиловый.

12

ГОСТ 22387.2-83 С. 13

Раствор для хранения сульфидсеребряного электрода: 1,36 г уксуснокислого натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 2,5 см3 дистиллированной воды и 97,5 смизопропилового спирта и добавляют 0,5 см3 титрованного раствора азотнокислого серебра 0,1 моль/дм3.

4.3.    Подготовка к испытанию

4.3.1.    Приготовление сульфидсеребряного электрода

Сульфидсеребряный электрод изготовляют из серебряного

электрода с палочкой длиной 40 мм и диаметром 5 мм, которую полируют тонкой шлифовальной бумагой, ополаскивают, высушивают и погружают в раствор, содержащий 20 см3 раствора гидроокиси натрия, 70 см3 дистиллированной воды, 8 см3 1%-ного раствора сернистого натрия и 1 см3 концентрированного аммиака. При непрерывном перемешивании добавляют из бюретки по каплям 10 см3 титрованного раствора азотнокислого серебра 0,1 моль/дм3 в течение 10—15 мин. Электрод вынимают из раствора, ополаскивают дистиллированной водой и сушат фильтровальной бумагой. Электрод хранят погруженным в раствор для хранения. Поверхность электрода устойчива от 4 до 6 недель.

Если электрод вблизи эквивалентной точки медленно реагирует на добавления титрующего раствора, его поверхность очищают шлифовальной бумагой и покрывают вновь сульфидной пленкой.

4.3.2.    В две поглотительные склянки для очистки от сероводорода заливают по 50 см3 раствора уксуснокислого цинка, а в третью поглотительную склянку для абсорбции меркаптанов — 50 см3 раствора гидроокиси калия. Склянки соединяют последовательно и промывают азотом в течение 5 мин.

Объем испытуемого газа выбирают в зависимости от концентрации меркаптанов так, чтобы расход титрованного раствора азотнокислого серебра 0,01 моль/дм3 в процессе потенциометрического титрования составлял приблизительно 2 см3.

4.4.    Проведение испытаний

Испытуемый газ пропускают через поглотительные сосуды со скоростью от 1 до 2 дм3/мин. После окончания пропускания газа записывают показания газового счетчика, температуру и барометрическое давление.

Содержание поглотительной склянки переводят в стакан для титрования, ополаскивая сосуд 20 см3 дистиллированной воды. В стакан для титрования добавляют 2 см3 концентрированного аммиака, опускают электроды и при непрерывном перемешивании титруют титрованным раствором азотнокислого серебра.

В процессе титрования непрерывно подают азот под уровень раствора. Капилляр бюретки погружают приблизительно на 10— 15 мм под уровень раствора. Перемешивание раствора во время титрования проводят на магнитной мешалке.

13

После каждого добавления титрованного раствора азотнокислого серебра, когда величина уже стабилизирована, измеряют напряжение. Если изменение напряжения после добавления 0,1 смтитрованного раствора превышает 10 мВ, уменьшают количество титрованного раствора азотнокислого серебра на 0,05 см3. Титрование продолжают до тех пор, пока изменение напряжения после добавления 0,1 см3 раствора азотнокислого серебра не достигнет 5 мВ.

4.5. Обработка результатов

4.5.1.    Результаты измерения изображают в виде графика зависимости напряжения от добавленного раствора азотнокислого серебра.

Точка перегиба кривой указывает расход титрованного раствора, соответствующего содержанию меркаптановой серы. Величина потенциала в точке перегиба составляет приблизительно + 100 мВ.

4.5.2.    Массовую концентрацию меркаптановой серы (X) в г/мвычисляют по формуле

Y V-32-C

где V — объем титрованного раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование пробы, см3;

32 — масса меркаптановой серы, соответствующая 1 см3 титрованного раствора азотнокислого серебра концентрации точно 1 моль/дм3, мг;

С — концентрация раствора азотнокислого серебра, моль/дм3;

Vi — объем испытуемого газа, измеренный газовым счетчиком и приведенный к 20°С, 101,325 кПа, дм3.

При проведении двух измерений за результат испытания принимают среднее арифметическое двух последовательных определений, расхождение между которыми не должно превышать 1% от полученного среднего значения.

М

Группа Б19

Изменение № 1 ГОСТ 22387.2-83 Газы горючие природные. Методы определения сероводорода и меркаптановой серы.

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.06.89 № 2144

Дата введения 01.02.90

Пункт 1.1.2. Третий абзац изложить в новой редакции: «Склянка СН-1—100 по ГОСТ 25366-82 или аналогичного типа»;

девятый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 2)15—73 на ГОСТ 27544-87; десятый абзац изложить в новой редакции:    «Кадмий    хлористый,    ГОСТ

4330»—76, подкисленный раствор с массовой долей 10%: 125 г CdCl2*2,5 Н20, взвешенные с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в дистиллированной воде, добавляют 5 см3 соляной кислоты 1:1 и доводят дистиллированной водой да 1000 см3»;

одиннадцатый абзац. Заменить слова: «3 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 3 %»;

двенадцатый—пятнадцатый абзацы изложить в новой редакции: «Кислота соляная, ГОСТ 3|118—77 (р = 1,L г/см3), растворы 1:1 и с (НС1)=0,1 моль/дм3.

Йод, титрованные растворы с ( — Js) ==0,11; 0,05; 0,01 моль/дм3.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), титрованные растворы с (Na2s203) =0,1; 0,05; 0,0(1 моль/дм3.

Крахмал растворимый, ГОСТ 10163-76, свежеприготовленный раствор с массовой долей 0,5 %».

Пункты 1.1.2, 2.2, 4.2 дополнить словами: «Весы лабораторные технические типа ВЛТ-1 по ГОСТ 24104-88».

Пункт 1.1.5. Формулу изложить в новой редакции:

(V\—Va) С -11,88-100 Xl— 1/2-1000

Пункт 1.1.5.1. Тринадцатый абзац изложить в новой редакции: «За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух последовательных определений, расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 2».

Пункт 1.3.2. Четвертый абзац. Исключить слова: «в течение 3—5 мин». Пункт 1.3.4. Третий абзац. Заменить слова: «10 %-ного раствора хлористого кадмия» на «раствора хлористого кадмия с массовой долей 10 %».

Раздел 2. Вводная часть. Заменить слова: «(или кадмия)» на «(или кадмия при отсутствии в газах меркаптанов)».

Пункт 2.2. Десятый абзац. Заменить слова: «2 %-ный раствор (поглотительный)» на «поглотительный раствор с массовой долей 2 %»;

Пятнадцатый — восемнадцатый абзацы изложить в новой редакции: «Йод, 1

титрованный раствор с J2), 0,01 моль/дм3.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), титрованный раствор с (Na2S203) =0,01 моль/дм3.

1

Натрий сернистый ГОСТ 2063-77, основной титрованный раствор с ( 2

Na2S)=0,01 моль/дм3.

Крахмал растворимый, ГОСТ 10163-76, свежеприготовленный раствор с массовой долей 0,5 %».

(Продолжение см. с. 40) 39 (Продолжение изменения к ГОСТ 22387.2-83)

Пункт 2.2 дополнить словами: «Весы аналитические не ниже 2-го класса точности, с погрешностью взвешивания не более OJOOOil г.

Кадмий уксуснокислый ГОС? 6824—79, раствор с массовой долей 3 %: 30 г Сё(СН3СОО)2, взвешенные с ногрешностью не более 0,1 г, растворяют в дистиллированной воде, добавляют 10 см3 концентрированной уксусной кислоты и доводят водой до 1000 см3».

Пункт 2.5.1. Четвертый абзац изложить в новой редакции: «За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух последовательных определений, расхождение между которыми не должно превышать значений, ука-ванных в табл. 6».

Пункт 3,2. Второй, третий абзацы изложить в новой редакции: «Кадмий хлористый ГОСТ 4330-76, раствор с массовой долей 10 %.

Натрия гидроокись ГОСТ 4328—77, раствор с (NaOH)-Oj моль/дм3».

Пункт 3.3. Первый абзац. Заменить слова: «30 %-ный раствор хлористого кадмия» на «раствор хлористого кадмия с массовой долей 30 %».

Пункт 3,5.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «За результат испытания принимают среднее арифметическое двух последовательных определений, расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в лгабл. 8».

Таблица 8. Головка. Заменить слова: «результатами анализа» на «определениями».

Пункт 4.2. Заменить слова: «2 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 2 % »;

пятнадцатый—семнадцатый абзацы изложить в новой редакции: «Серебро азотнокислое ГОСТ 1277-78, титрованные растворы с (AgN03) =0,01 и ОЛ моль/дм3.

Натрий сернистый (сульфит натрия), ГОСТ 2953-77, раствор с массовой долей 1 %.

Цинк уксуснокислый, ГОСТ 68231—78, раствор с массовой долей 2'%»;

девятнадцатый абзац исключить;

дополнить абзацем: «Вена аналитические ие ниже 2-го класса точности, с погрешностью взвешивания не более 0,ОШ г».

Пункт 4.3.1. Первый абзац. Заменить слова: «20 см3 раствора гидроокиси натрия» на «20 см3 раствора гидроокиси калия», «8 см3 1 %-ного раствора сернистого натрия» на «8 см8 раствора сернистого «атрия с массовой долей 1 % ».

(ИУ€ Ж 11 1Ш I.)

40

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор Э. В. Митяй Корректор Г. И. Чуйко

Сдано в наб. 24 04.87 Подп. в печ. 06.08.87 1,75 уел. п. л. 1,75 уел. кр.-отт. 1,50 уч.-изд. л.

Тираж 5000 Цена 10 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак. 2306.

тиль в поглотительные склянки, подключенные непосредственно к пробоотборной линии.

Перед отбором проб для анализа пробоотборные линии продувают испытуемым газом.

1.1.2.    Аппаратура и реактивы

Счетчик газовый (с жидкостным затвором), вместимостью 2— 5 дм3 типа ГСБ-400.

Барометр типа БАМ.

Склянка СН-1—200 ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Колба коническая, вместимостью 250, 500 см3 ТС, ГОСТ 25336-82.

Колба мерная, вместимостью 1000 см3, исполнения 1 или 2, ГОСТ 1770-74.

Бюретки вместимостью 25 см3, исполнения 1 или 2, 3, 4, 5, ГОСТ 20292-74 с ценой деления 0,1 см3.

Пипетки вместимостью 10, 25 см3, исполнения 2 или 6, 7, вместимостью 50 см3, исполнения 2, ГОСТ 20292-74.

Цилиндры вместимостью 10, 25, 100 и 1000 см3, ГОСТ 1770-74.

Термометр ТЛ-4 4-А ГОСТ 215-73 со шкалой от 0 до +55°С, с ценой деления 0,1°С.

Кадмий хлористый, ГОСТ 4330-76,    10%-ный    подкисленный

водный раствор: 100 г CdCl2-2,5H20, взвешенные с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в дистиллированной воде, добавляют 5 см3 соляной кислоты 1 : 1 и доводят дистиллированной водой до 1000 см3.

Кадмий уксуснокислый, ГОСТ 5824-79, 3%-ный раствор: 30 г Cd(CH3COO)2, взвешенные с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в дистиллированной воде, добавляют 10 см3 концентрированной уксусной кислоты и доводят водой до 1000 см3.

Кислота соляная, ГОСТ 3118-77,    (q=1,19    г/см3),    растворы

1:1 и 0,1 моль/дм3.

Иод, титрованные растворы 0,1; 0,05; 0,01 моль/дм3.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), титрованные растворы 0,1; 0,05, 0,01 моль/дм3.

Крахмал растворимый, ГОСТ 10163-76, 0,5%-ный раствор, свежеприготовленный.

Кислота уксусная, ГОСТ 61-75.

Калий йодистый, ГОСТ 4232-74.

Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

1.1.3.    Подготовка к испытанию

В две поглотительные склянки заливают по 50 см3 раствора хлористого кадмия или, при отсутствии меркаптанов, раствора уксуснокислого кадмия. Склянки соединяют последовательно встык резиновыми или полиэтиленовыми муфтами. Входную трубку первой склянки присоединяют встык к пробоотборной линии, а выходную трубку второй склянки — к газовому счетчику. Собран-

ГОСТ 22387.2-83 С. 3

ную аппаратуру проверяют на герметичность. Пробоотборную линию продувают испытуемым газом через тройник, установленный перед входом в поглотительные склянки.

Концентрация применяемых титрованных растворов для йодометрического титрования, скорость и объем газа для испытания зависят от концентрации сероводорода в испытуемом газе.

Концентрации растворов и объемы проб для газов с содержанием сероводорода до 0,200 г/м3 приведены в табл. 1.

Таблица 1

Концентрация

сероводорода, г/м3

Концентрация титрованных растворов, моль/дм3

Объем пробы газа, дм3

Св, 0,010 до 0,050

От 0,01 до 0,05

Св, 30 до 80

» 0,050 » 0,100

ол

> 20 » 30

» 0,100 » 0,200

ОЛ

Не более 10

1.1.4.    Проведение испытаний

1.1.4.1.    Через склянки с поглотительным раствором пропускают газ со скоростью не более 1,5 дм3/мин, следя за тем, чтобы поглотительный раствор во второй склянке оставался прозрачным.

Регистрируют температуру, барометрическое давление и записывают показания газового счетчика.

1.1.4.2.    После окончания пропускания газа содержимое поглотительных склянок переводят количественно в коническую колбу, тщательно обмывают стенки дистиллированной водой, сливая ее в ту же колбу. В колбу пипеткой приливают 10 см3 раствора йода и, убедившись в избытке йода по бурой окраске раствора, титруют избыток йода раствором тиосульфата натрия до светло-желтого цвета, приливают 1 см3 раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски.

1.1.4.3.    Параллельно с проведением анализа проводят контрольный опыт, как описано выше, но без пропускания газа не реже одного раза в день.

1.1.5.    Обработка результатов

1.1.5.1. Массовую концентрацию сероводорода (X) в г/м3 вычисляют по формуле

(V-Vi).C-17 Л — V* • где V — объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование поглотительного раствора без пропускания газа, см3;

3

Vi — объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование поглотительного раствора после пропускания испытуемого газа, см3;

С — концентрация титрованного раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;

17 —масса сероводорода, соответствующая 1 см3 титрованного раствора тиосульфата натрия концентрации точно 1 моль/дм3, мг;

V2 — объем испытуемого газа, измеренный по газовому счетчику и приведенный к 20°С и 101,325 кПа, дм3.

Объемную долю сероводорода в испытуемом газе (Х\) в процентах вычисляют по формуле

У    (У- Ур - С-11,88 • 100

1    VV1000

где V — объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование поглотительного раствора без пропускания газа, см3;

Vi — объем титрованного раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование поглотительного раствора после пропускания испытуемого газа, см3;

С — концентрация титрованного раствора тиосульфата натрия, моль/дм3;

11,88 — объем сероводорода, соответствующий 1 см3 титрованного раствора тиосульфата натрия концентрации точно

1 моль/дм3, см3;

V2 — объем испытуемого газа, измеренный по газовому счетчику и приведенный к 20°С, 101,325 кПа, дм3.

При проведении двух измерений за результат испытания принимают среднее арифметическое двух последовательных определений, расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Концентрация сероводорода, г/м3

Допускаемые расхождения между последовательными определениями, г/м3

Не более 0,020

0.002

Св. 0,020 до 0,050

0,005

» 0,050 » 0,100

0,010

» 0,100 » 0,200

0,015

1.2. Определение сероводорода при его концентрации в газе от 0,200 до 6 г/м3

1.2.1. Определение сероводорода при его концентрации от 0.200 до 6 г/м3 проводят, как указано в п. 1.1, но поток газа

4

ГОСТ 22387.2-83 С. 5

через поглотительные склянки регулируют со скоростью не более 20 дм3/ч. Применяют титрованные растворы концентрации 0,1 моль/дм3. Объемы проб газа в зависимости от концентрации сероводорода и допускаемые расхождения между последовательными определениями приведены в табл. 3.

Таблица 3

Концентрация сероводорода, г/м®

Объем пробы газа, дм*

Допускаемые расхождения между последовательными определениями, г/м3

Св. 0,2 до 0,5

Св. 10 до 20

0,03

» 0,5 » 2,0

> 5 » 10

0.10

» 2,0 » 6,0

Не более 1,5

0.30

1.3. Определение сероводорода при его концентрации в газе более 6 г/м3

1.3.1.    Определение сероводорода при его концентрации в газе более 6 г/м3 проводят путем отбора испытуемого газа в стеклянные газовые пипетки и последующего вытеснения отобранной пробы газа инертным вытеснительным газом в поглотительные склянки.

1.3.2.    Отбор проб

Пробы газа отбирают в сухие, тарированные по объему, стеклянные газовые пипетки.

В зависимости от предполагаемой концентрации сероводорода объем газа, отбираемый на испытание в пипетки, должен соответствовать указанному в табл, 4.

Таблица 4

Концентрация сероводорода, г/м3

Объем пробы газа, см*

Допускаемые расхождения между последовательными определениями, г/м3

Св. 6 до 15

Св. 500 до 1000

0.4

» 15 » 20

> 200 » 500

1,0

» 20 » 40

» 100 > 200

2,0

» 40 » 80

» 50 » 100

3,0

» 80

До 50

4,0

Пипетку с открытыми кранами присоединяют к предварительно продутой пробоотборной линии.

Для отбора пробы пипетку продувают испытуемым газом в течение 3—5 мин так, чтобы объем пробы газа, пропущенного через пипетку, был не менее ее 10—15-кратного объема. Закрывают выходной, а затем быстро входной краны пипетки, но так, чтобы

5

давление в пипетке было несколько выше атмосферного, и отсоединяют пипетку от пробоотборной линии. Следует принять меры, предупреждающие возможность разрушения пипетки от избыточного давления.

1.3.3.    Аппаратура и реактивы

Аппаратура, применяемая для определения сероводорода (п. 1.1.2).

Пипетка для отбора газа вместимостью 50, 100, 200, 500 и 1000 см3, исполнения 1 или 2, ГОСТ 18954-73.

Азот газообразный, ГОСТ 9293-74 (вытеснительный газ).

1.3.4.    Подготовка к испытанию

Пипетку с пробой газа выдерживают при комнатной температуре не менее 20—30 мин и затем давление газа в пипетке приводят к атмосферному, сбрасывая избыточное давление через маностат. Регистрируют температуру и давление воздуха в помещении.

Пипетку с пробой газа закрепляют в вертикальном положении. Нижний отвод присоединяют к линии подачи вытеснительного газа (азот или другой вытеснительный газ).

В две поглотительные склянки заливают по 50 см3 подкисленного 10%-ного раствора хлористого кадмия и склянки соединяют встык резиновыми муфтами. Первую склянку присоединяют к верхнему отводу пипетки с пробой газа, к выходной трубке второй поглотительной склянки присоединяют газовый счетчик.

При концентрациях сероводорода более 80 г/м3 количество поглотительных склянок выбирают так, чтобы поглотительный раствор в последней склянке оставался прозрачным.

1.3.5.    Проведение испытаний

Пробу газа из пипетки продувают 10—15-кратным объемом вытеснительного газа через поглотительные склянки. В начале продувки скорость газа устанавливают 1—2 пузырька в секунду. Когда основная часть газа будет вытеснена в раствор, скорость потока постепенно увеличивают до 20 дм3/ч. Объем вытеснительного газа контролируют газовым счетчиком на выходе из поглотительной склянки.

Сероводород определяют по п. 1.1.4.2, но применяют титрованные растворы йода и тиосульфата натрия концентрации 0,1 моль/дм3.

1.3.6.    Обработка результатов

Обработка результатов — по п. 1.1.5, принимая в формулах за V2 — объем испытуемого газа, равный объему газовой пипетки и приведенный к 20°С и 101,325 кПа-дм3. Допускаемые расхождения между последовательными определениями приведены в табл. 4.

6

ГОСТ 22387.2-83 С. 7

2. ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА

Метод заключается в поглощении сероводорода из испытуемого газа подкисленным раствором уксуснокислого цинка (или кадмия) и в последующем фотоколориметрическом или спектрофотометрическом определении метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с N.N-ди-метил-я-фенилендиамином в присутствии хлорного железа.

2.1.    Отбор проб

Отбор проб — по п. 1.1.1.

2.2.    А п п а р а ту р а и реактивы

Фотоколориметр или спектрофотометр с длиной волны от 600 до 680 нм.

Склянка СН-1—100 ГОСТ 25336-82 или аналогичного типа.

Счетчик газовый (с жидкостным затвором), вместимостью 2— 5 дм3, типа ГСБ-400.

Барометр типа БАМ.

Колба коническая, вместимостью 250 см3, ГОСТ 25336-82.

Бюретка вместимостью 25 см3, исполнения 1 или 2, 3, 4, 5, ГОСТ 20292-74, с ценой деления 0,1 см3.

Пипетки вместимостью 1 и 2 см3, исполнения 1 или 2, 4, 5; вместимостью 5 и 10 см3 исполнения 2 или 6, 7; вместимостью 20 и 50 см3 исполнения 2, ГОСТ 20292-74.

Цилиндры вместимостью 50, 200 см3, ГОСТ 1770-74.

Колбы мерные вместимостью 50, 100, 250, 1000 см3, исполнения 1 или 2, ГОСТ 1770-74.

Цинк уксуснокислый, ГОСТ 5823-78, 2%-ный раствор (поглотительный): 23,9 г Zn(CH3C00)2-2H20, взвешенных с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды и добавляют несколько капель концентрированной уксусной кислоты до осветления раствора. Перед использованием через раствор пропускают небольшой поток азота.

Ы,Ы-диметил-я-фенилендиамин сернокислый (или солянокислый), раствор; 0,11 г N.N-диметил-я-фенилендиамина сернокислого (или 0,30 г солянокислого), взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 100 см3 серной (соляной) кислоты, разбавленной 2:1. Раствор хранят в склянке из темного стекла и используют в течение 10 дней.

Железо хлорное, ГОСТ 4147-74, раствор: 2,7 г FeCl3-6H20, взвешенных с погрешностью 0,1 г, растворяют в 50 см3 соляной кислоты (q= 1,19 г/см3) и разбавляют дистиллированной водой до 100 см3.

Кислота серная (р=1,84 г/см3), ГОСТ 4204-77.

Кислота соляная (р=1,19 г/см3), ГОСТ 3118-77.

йод, титрованный раствор, 0,01 моль/дм3.

7

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), титрованный раствор, 0,01 моль/дм3.

Натрий сернистый ГОСТ 2053-77, основной раствор: 0,7 г сернистого натрия, взвешенных с погрешностью не менее 0,1 г, растворяют в 1 дм3 свежепрокипяченной, охлажденной дистиллированной воды.

Крахмал растворимый, ГОСТ 10163-76,    0,5%-ный раст

вор, свежеприготовленный.

Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

2.3. Подготовка к испытанию

2.3.1. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика применяют приблизительно 0,01 моль/дм3 раствор сернистого натрия, точную концентрацию которого определяют йодометрическим титрованием.

К 25 см3 титрованного раствора йода, разбавленного водой до 50 см3, добавляют пипеткой 20 см3 раствора сернистого натрия. Во избежание окисления сернистого натрия кислородом воздуха раствор добавляют под уровень йодсодержащего раствора. Избыток йода титруют раствором тиосульфата натрия при добавлении крахмала как индикатора.

Концентрацию раствора сернистого натрия определяют как среднее арифметическое результатов трех определений.

1 см3 титрованного раствора йода 0,01 моль/дм3 соответствует 170 мкг сероводорода.

Основной раствор сернистого натрия разбавляют кипяченой охлажденной дистиллированной водой, при этом отбирают пипеткой 25 см3.этого раствора в мерную колбу вместимостью 250 сми доливают до метки дистиллированной водой.

В мерные колбы вместимостью по 50 см3 отмеряют по 30 см3 раствора уксуснокислого цинка и под уровень его добавляют последовательно в каждую колбу 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 5,0 см3 разбавленного раствора сернистого натрия.

В каждую мерную колбу вводят пипеткой 5,0 см3 раствора диамина, смешивают, добавляют 1 см3 раствора хлорного железа, вновь тщательно перемешивают и доливают до метки водой.

Оптическую плотность измеряют через 30 мин, сопоставляя ее с контрольным раствором. В качестве контрольного применяют те же растворы, но без добавления сернистого натрия. Измерение оптической плотности проводят при максимальной абсорбции (около 660 нм).

Градуировочный график строят, откладывая на оси абсцисс массу сероводорода в микрограммах, а на оси ординат — соответствующие значения оптической плотности.

Градуировочный график проверяют при каждом новом приготовлении растворов.

8

ГОСТ 22387.2-83 С. 9

2.3.2. В две поглотительные склянки заливают по 30 см3 раствора уксуснокислого цинка. Склянки соединяют последовательно встык. Входную трубку первой склянки подключают к пробоотборной линии испытуемого газа, а выходную трубку второй склянки — к газовому счетчику. Вторая склянка является контрольной на проскок сероводорода.

2.4. Проведение испытаний

Пробоотборную линию продувают испытуемым газом через тройник, установленный перед входом в поглотительные склянки. Поток газа направляют через поглотительные склянки со скоростью, не превышающей 0,5 дм3/мин, следя за тем, чтобы поглотительный раствор во второй склянке оставался прозрачным.

Объемы газа для испытания приведены в табл. 5.

Таблица 5

Концентрация сероводорода. г/м3

Объем газа на испытание,

ДМ8

Св. 0,Ы0-8 до 1,0-10-3

Св. 50

» 1,0-10-3 » 5,0-10-3

» 5 до 30

» 5,0-10-3 » 25,0-10-5

» 1 » 5

После окончания пропуска газа записывают показания газового счетчика, температуру и барометрическое давление. Отсоединяют поглотительные склянки от пробоотборной линии и газового счетчика.

В первую склянку добавляют 5 см3 раствора диамина, перемешивают, добавляют 1 см3 раствора хлорного железа и вновь перемешивают. Затем содержимое склянки переводят количественно в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доливают до метки дистиллированной водой.

Измеряют оптическую плотность раствора при тех же условиях, как и при построении градуировочного графика по п. 2.3.1.

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовую концентрацию сероводорода (X) в г/м3 вычисляют по формуле

у_ __    С_

Л~ V ■ 1000 ’

где С — концентрация сероводорода в испытуемом растворе, находят по градуировочному графику в зависимости от измеренной оптической плотности, мкг;

V — объем испытуемого газа, измеренный газовым счетчиком и приведенный к 20°С и 101,325 кПа, дм3.

При проведении двух измерений за результат испытания принимают среднее арифметическое двух последовательных опреде-

9