Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

23 страницы

396.00 ₽

Купить ГОСТ 2210-73 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

распространяется на технический хлористый аммоний (нашатырь), предназначенный для машиностроения, цветной металлургии, химической , лесной и деревообрабатывающей, электротехнической, медицинской и других отраслей промышленности. Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому хлористому аммонию, изготовляемому для нужд народного хозяйства и для поставок на экспорт

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 2210-51 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС 4-94)

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 2210-73

5 коп.


Издание официальное

Е

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 661.521(083.741    Группа    Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

2210—73

АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Ammonium chloride for industrial use Specifications

О КП 21 5255

Срок действия с 01.01.75 до 01.01,95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический хлористый аммоний (нашатырь), предназначенный для машиностроения, цветной металлургии, химической, лесной и деревообрабатывающей, электротехнической, медицинской и других отраслей промышленности

Формула NH4CI.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) — 53,49.

Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому хлористому аммонию, изготовляемому для нужд народного хозяйства и для поставок на экспорт.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Технический хлористый аммоний должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям технический хлористый аммоний должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Е

© Издательство стандартов, 1989

3 8 2 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят градуировочные растворы с тедующим образом

в мерные колбы вместимостью 100 см3, бюреткой отбирают

1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0, 6,0, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0 см3 раствора Ь

Растворы в колбах разбавляют до 50 см3 водой, добавляют по 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой допей 25%, по 5 см3 растворов аскорбиновой кис поты и 2,2-дипирядила, каждый раз перемешивая содержимое колбы В полученные растворы добавляют раствир аммиака до pH приблизительно 3,5 (по универ-сальной индикаторной бумаге) Затем объем растворов доводят до метки водой и тщательно перемешивают

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий железа, следующим образом 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой до юй 25% и 5 см° раствора аскорбиновой кислоты доводят до метки водой в мерной колбе вместимостью 100 сми перемешивают

Через 30 мин измеряют оптическую плотность образцовых растворов по отношению к контрольному раствору с помощью фотоколориметра с применением зе юного светофильтра (при длине волны 500—540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу железа в образцовых растворах в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей

3 8 1,382 (Измененная редакция, Изм. № 4).

3 8 3 Проведение анализа

20 г х юристого аммония для 1-го сорта или 10 г для 2-го сорта взвешивают в стакане вместимостью 300 см3 (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), добавляют 100 см3 воды, 1 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г см3 и 0,5 см° азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 3—5 мин После охлаждения полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают

При проведении анализа продукта, обработанного антислежи-вателем, полученный анализируемый раствор фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата

В мерную колбу вместимостью 100 см3 при помощи пипетки отбирают 20—50 см3 для 1-го сорта или 5—10 см3 для 2-го сорта анализируемого раствора

Раствор в колбе разбавляют до 50 см3 водой и добавляют по 5 см3 растворов аскорбиновой кислоты и 2,2-дипиридила, каждый

ГОСТ 2210—73 С 11

раз перемешивая раствор. В полученный раствор добавляют раствор аммиака до pH приблизительно 3,5 (по универсальной индикаторной бумаге), объем в колбе доводят до метки водой и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор следующим образом: в мерную колбу вместимостью 100 см3 пипеткой помещают анализируемый раствор хлористого аммония в объеме, соответствующем объему анализируемого раствора, взятого для колори-метрирования, добавляют 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, доводят водой до метки и перемешивают.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность по отношению к контропьному раствору на фотоколориметре с применением зеленого светофильтра (при длине волны 500—540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

Массовую долю железа находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.8.4. Обработка результатов

Массовую долю железа (Х4) в процентах вычисляют по формуле

V _    ян-250-100-100

Л4    /п- У* 1000(100—М) ’

где пг — масса навески хлористого аммония, г;

гп\—масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

V — объем анализируемого раствора, взятый для колори-метрирования, см3;

Х\ — массовая доля влаги, определяемая по п. 3.5, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускается определять массовую долю железа аульфосали-циловым методом но ГОСТ 10555-75.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят по методу, изложенному в п. 3.8.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 4).

3.9. Определение массовой доли тяжелых металлов сероводородной группы

3.9.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точно-сти с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Стаканы Н-1—250 (300) ТС по ГОСТ 25336-82.

Воронка лабораторная В-75—110(140) по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры 1—10(100), 2—100 по ГОСТ 1770-74.

Фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента».

Колбы 1—100(1000)—2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 2—1—5 по ГОСТ 20292-74.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 10%.

Калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой долей 20%.

Тиоадетамид, раствор с массовой долей 2%, профильтрованный через бумажный обеззоленный фильтр. Годен в течение 3 сут.

Раствор, содержащий 1 мг РЬ2+ в 1 см3, готовят по ГОСТ 4212-76 — раствор А. 5 см3 раствора А разбавляют водой до 100 см3 — раствор Б. 1 см3 раствора Б содержит 0,05 мг РЬ2л Годен в течение суток.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.9.2.    Проведение анализа

10 г хлористого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют в 80 см3 воды, фильтруют в колориметрический цилиндр вместимостью 100 см?. К фильтрату прибавляют 2 см3 раствора виннокислого калия-натрия, 5 см3 раствора гидроокиси натрия, 4 см3 раствора тиоацета-мида, каждый раз перемешивая. Доводят объем раствора водой до 100 см3 и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят растворы сравнения I и II, содержащие в 100 см3 0,05 мг РЬ2^ (для продукта 1-го сорта) и 0,25 мг РЬ2+ (для продукта 2-го сорта). Для этого в два колориметрических цилиндра вводят с помощью пипеток 1 см3 и 5 см3 раствора Б соответственно. Затем в каждый добавляют с помощью мерного цилиндра в следующей последовательности: 80 см3 воды, 2 смраствора виннокислого калия-натрия, 5 см3 раствора гидроокиси натрия, 4 см3 раствора тиоацетамида, каждый раз перемешивая. Доводят объем раствора водой до 100 см3 и тщательно перемешивают. Через 10 мин наблюдают окраску анализируемого раствора по отношению к растворам сравнения на фоне молочного стекла.

3.9.3.    Обработка результатов

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения I для 1-го сорта и окраски раствора сравнения II для 2-го сорта.

ЗЛО. Определение массовой доли мышьяка

ГОСТ 2210-73 С 13

Определение проводят арсиновым методом, приготовление растворов и описание установки согласно ГОСТ 10485-75, выполнение определения по способу 2.

3.10.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности е наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82.

Из раствора, содержащего мышьяк, приготовленного по ГОСТ 4212-76 (раствор А); готовят раствор, содержащий 0,005 мг мышьяка в 1 см3. 5 см3 раствора А разбавляют водой до 1 дм31 (раствор Б). Разбавленный раствор должен быть свежеприготовленным.

3.10.2.    Проведение анализа

10 г хлористого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), навеску помещают в колбу прибора установки и проводят определения в соответствии с п. 3.3.1 ГОСТ 10485-75.

Окраску бромнортутной бумажки от испытуемого раствора сравнивают с окраской бромнортутной бумажки от эталонного раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме 1 см3 разбавленного раствора мышьяка (масса мышьяка 0,05 мг — для продукта 1-го сорта, 0,1 мг — для продукта 2-го сорта) и все добавляемые реактивы.

3.10.3.    Обработка результатов

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если интенсивность окраски бромнортутной бумажки от испытуемого раствора не превышает интенсивности окраски бромнортутной бумажки от эталонного раствора.

3.9—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).

3.11. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.11.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нужную точность регулирования температуры.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82 или фильтр бумажный обеззоленный «синяя лента».

Стакан Н-1—500 ТС по ГОСТ 25336-82.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1%.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, плотностью 1,37—1,40 г/см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

С. 14 ГОСТ 2210-73

3.11.2.    Проведение анализа

50 г хлористого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака) и растворяют в 300 см3 воды, нагретой до кипения.

Раствор выдерживают на кипящей водяной бане в течение часа, фильтруют через высушенный при 100—105°С до постоянной массы и взвешенный фильтрующий тигель или бумажный фильтр, осадок промывают водой, нагретой до кипения, до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба раствором азотнокислого серебра). Остаток на фильтре сушат при 100—105СС да постоянной массы.

3 11.1:3 11.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Х5) в процентах вычистяют по формуле

y _ (ян—т2) ЮО 100 5“    т(100—Л5)

где m — масса навески хлористого аммония, г; тп\ — масса фильтра с высушенным остатком, г; т2 — масса фильтрующего тигля, г;

Х\ — массовая доля влаги, определяемая по п. 3.5, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% при доверительной вероятности Р-^0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 4).

3.12. Определение массовой доли свободной кислоты

3.12.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

Гири Г-2-210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации. с (NaOH)—0,01 моль/дм3.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,25%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, свежепрокипячен-ная и охлажденная.

3.12 2. Проведение анализа

5 г хлористого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), растворяют в 50 см3 воды и прибавляют одну каплю индикатора.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при появлении красной окраски раствора она

ГОСТ 2210—73 С 15

перейдет в желтую от прибавления не более 2 см3 гидроокиси натрия.

3 12 1; 3 12 2 (Измененная редакция, Изм. № 4).

313 Определение массовой доли сульфатов в пересчете на Na2S04

3 13 1 Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82 Колба Кн-2—100 1ХС по ГОСТ 25336-82 Бюретка 3—2—25—0,1 по ГОСТ 20292-74 Колбы 1—100(250)—2 по ГОСТ 1770-74 Стакан Н-1—300 ТС по ГОСТ 25336-82 Пипетки 2—2—10(25) по ГОСТ 20292-74 Цилиндры 1 —10 по ГОСТ 1770-74 Фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56, ФЭК-60.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, плотностью 1,19 г/см3. Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77 Барий хлористый по ГОСТ 4108-72.

Глицерин по ГОСТ 6259-75.

Кондиционирующим раствор, готовят следующим образом: в 500 см3 воды растворяют 120 г хлористого натрия, добавляют 10 см3 соляной кислоты, 500 см3 глицерина и 50 г хлористого бария, тщательно перемешивают, фильтруют (если раствор окрашен, выдерживают несколько дней для осветления)

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76.

Раствор сульфата натрия, содержащий 1 мг SOf- в 1 см3, готовят по ГОСТ 4212-76 (раствор А); 10 см3, доводят водой до метки и перемешивают (раствор Б), 1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг SO 2~ (годен в течение суток).

Вода дистил шрованная по ГОСТ 6709-72 (Измененная редакция, Изм. № 4).

3 13 2 Построение градуировочного графика 3 13 2 1 Для построения градуировочного графика в конические колбы вместимостью 100 см3 с меткой на 50 см3 отбирают 2,5, 5,0; 7,5, 10,0, 12,5, 15,0 см3 раствора Б Растворы в колбах разбавляют водой до 50 см3, прибавляют 10 см3 кондиционирующего раствора, перемешивают в течение 1 мин

Полученные градуировочные растворы содержат соответственно 0,25, 0,50, 0,75, 1,0, 1,25, 1,50 мг SO|“ .

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий сульфат-иона, следующим образом: 50 см3 воды и 10 см3 конди-

ционирующего раствора помещают в колбу вместимостью 100 см®, перемешивают* Через 5 мин снова перемешивают в течение 15 с и сразу же измеряют оптическую плотность градуировочных растворов по отношению к раствору сравнения с применением синего светофильтра (при длине волны 434 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс содержание сульфат-иона в градуировочных растворах в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.13.3.    Проведение анализа

25—30 г хлористого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 200—300 см3, растворяют в 150 см3 воды при нагревании, переводят в мерную колбу вместимостью 2о0 см3, доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата.

25 см3 фильтрата при помощи пипетки переносят в колбу вместимостью 100 см3 с меткой на 50 см3 и разбавляют до метки водой. К полученному раствору приливают 10 см3 кондиционирующего раствора, перемешивают в течение 1 мин. Одновременно готовят раствор сравнения, как при построении градуировочного графика. Через 5 мин (после 15 с перемешивания) измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к раствору сравнения, как описано в п. 3.13.2. Содержание сульфат-иона находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 4),

3.13.—3.13.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

3.14.3.    Обработка результатов

Массовую долю сульфатов в пересчете на Na2S04 (Xб) в процентах вычисляют по формуле

у _ т-250-100-1,4786

6    riii-V-1000

где т — масса сульфат-иона, найденная по градуировочному графику, мг;

V — объем анализируемого раствора, см3; m 1 — масса навески, г;

1,4786 — коэффициент пересчета сульфат-иона на сернокислый натрий.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

ГОСТ 2210-73 С. 17

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Технический хлористый аммоний упаковывают в четырех-, пяти- и шестислойные бумажные мешки марок НМ, БМ и ПМ по ГОСТ 2226-75 или полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811—78. Масса нетто продукта, упакованного в бумажные мешки, соответствует ГОСТ 2226-75, в полиэтиленовые — ГОСТ 17811—78. Допускаемое отклонение массы нетто в единице упаковки — не более ±4%.

Допускается упаковывать хлористый аммоний в бумажные комбинированные мешки по прочностным характеристикам не ниже требований ГОСТ 2226-75.

При перевозке мелкими отправками в сборных вагонах и смешанным сообщением технический хлористый аммоний должен быть дополнительно упакован в деревянные сухотарные бочки по ГОСТ 8777-80 вместимостью 50 дм3.

Аммоний хлористый технический, поставляемый на экспорт, упаковывают в шестислойные ламинированные мешки по ГОСТ 2226—75 марки ПМ; или бумажные непропитанные мешки по ГОСТ 2226-75 марки НМ, вложенные в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 18225-72 и в соответствии с требованиями внешнеэкономических организаций.

Мешки зашивают машинным способом в соответствии с рекомендуемым приложением ГОСТ 2226-75.

Допускается упаковывать технический хлористый аммоний в мягкие специализированные контейнеры разового использования.

4.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Боится сырости», знаков опасности по ГОСТ 19433-88, класса 8, шифра группы 8113.

На каждую единицу продукции наносят следующие данные, характеризующие продукцию:

наименование и сорт продукта, а также характеристика «не-слеживающийся» для продукта, обработанного антислеживате-лем;

номер партии;

обозначение настоящего стандарта.

Транспортная маркировка продукта, поставляемого на экспорт, должна производиться в соответствии с заказом-нарядом внешнеторгового объединения и ГОСТ 14192-77.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 4).

4.3.    (Исключен, Изм. № 1).

4.4.    Технический хлористый аммоний транспортируют транспортом всех видов (кроме воздушного) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида.

Хлористый аммоний, упакованный в мешки, транспортируют пакетами по ГОСТ1 21929—76 и ГОСТ 26663-85 с использованием поддонов по ГОСТ 9078-84 или ГОСТ 9557-87. Средства скрепления — по ГОСТ 21650-76. Габаритные размеры и масса брутто транспортного пакета должны соответствовать ГОСТ 24597—81.

Продукт, упакованный в мягкие специализированные контейнеры, транспортируют открытым подвижным составом без перевалок в пути следования. Погрузка и крепление грузов — в соответствии с техническими условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными МПС.

Манипуляционный знак на контейнеры, транспортируемые открытым составом, не наносят.

Транспортирование хлористого аммония по железной дороге осуществляют повагонными отправками.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 4).

4.5. Технический хлористый аммоний хранят в закрытом складском помещении, предохраняя от попадания влаги. Площадка, где укладывают мешки, должна быть очищена от выступающих и острых предметов, которые могут проколоть мешок.

Допускается хранение хлористого аммония, упакованного в мягкие специализированные контейнеры, на открытых площадках.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие технического хлористого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения продукта— 12 мес со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Хлористый аммоний пожаро- и взрывобезопасен, нетоксичен.

6.2.    Токсическим веществом в процессе производства хлористого аммония является газообразный аммиак, который при небольших концентрациях вызывает раздражение верхних дыхательных путей, глаз и слизистой оболочки носа, а при высоких концентрациях возбуждающе действует на центральную нервную систему.

ГОСТ 2210-73 С. 19

Предельно допускаемая концентрация аммиака в воздухе рабочей зоны помещений не должна превышать 20 мг/м3.

Аммиак в смеси в воздухом образует взрывоопасную смесь, которая при наличии искры взрывается.

6.3.    При работе с хлористым аммонием обслуживающий персонал должен быть в спецодежде и иметь фильтрующие противогазы марок К, КД или М; оборудование с аммиаком должно быть герметизировано.

6.4.    Хлористый аммоний с добавкой антислеживателя — синтетической смеси алифатических аминов — невзрывоопасен, токсичен.

Антислеживатель относится к токсичным соединениям, обладает местным и общетоксическим действием, способен проникать через неповрежденную кожу.

6.5.    Предельно допускаемая концентрация паров алифатических аминов в воздухе рабочей зоны помещений не должна превышать 1 мг/м3.

6.6.    Производственные помещения и лаборатории, в которых проводят работы с хлористым аммонием, обработанным антисле-живателем, должны быть оборудованы эффективной приточно-вытяжной механической вентиляцией.

В качестве средств личной защиты применяются защитные очки, рукавицы с прорезиненной рабочей поверхностью, респираторы, прорезиненные или перхлорированные фартуки и нарукавники.

После окончания работы рабочие должны мыться в душе.

Таблица 1

Наименование показателя

[ 1орма

1-го

для сорта

2-го

1. Внешний вид

Порошок или гра

Порошок или

нулы белого цвета.

гранулы белого

Допускается желтый

или слегка жел

или розоватый оттенок

товатого цвета

2.    Массовая доля хлористого аммония, %, не менее

3.    Массовая доля влаги, %, не более

99,6

99,0

0,2

1,0

4. Массовая доля хлористого натрия, %, нс более

0,05

ОД

5. Массовая доля углекислых солей в пересчете на (NH^COs, %, не более

0,01

0,025

б. Массовая доля железа, %, не более

0,003

0,01

7. Массовая доля тяжелых металлов сероводородной группы (РЬ), %, не более

0,0005

0,0025

8. Массовая доля мышьяка, %, не более

0,0005

0,001

9. Массовая доля свободной кисло

Должен выдержи

Не нормируется

ты

вать испытание по п. 3.12

10. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,02

0,05

11. Массовая доля сульфатов в пересчете на Na2SG4, %, не более

0,05

0,1

Примечания:

1.    Нормы по показателям подпунктов 2, 4, 5, б, 7, 8, 10 и 11 даны в пересчете на сухое вещество.

2.    Массовая доля сульфатов в пересчете на Na2S04 определяется в продукте, поставляемом для предприятий черной металлургии.

3.    В техническом хлористом аммонии, поставляемом для предприятий электротехнической промышленности, массовая доля железа должна быть не более 0,001%.

4.    В техническом хлористом аммонии 2-го сорта, получаемом из фильтровой жидкости содового производств а, допускается массовая доля хлористого натрия не более 0,5%.

5.    По требованию потребителя для устранения слеживаемости порошкообразный технический хлористый аммоний должен поставляться обработанным синтетической смесью алифатических аминов (Ci?—C2i) (антислеживатель) 0,2 кг на 1 т технического хлористого аммония. Массовая доля нерастворимых в воде веществ в данном продукте повышается на 0,02%.

6.    Для текстильной промышленности предназначен порошок белого цвета.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3, 4).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. П. Книгавко, Л. С. Желтобрюх, Т. К. Валяшко, Т, Л. Саулева, Т. В. Олейник, А. К. Чирва, А. П. Чернышева, И. Н. Кравцова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.08.84 № 2966

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 2210-51

4.    Стандарт унифицирован с БДС 5477—76

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ


Обозначение НТД на который дана ссылка


Номер пункта подпункта





3 111 34 1


34 1, 37 1, 38 1, 39 1, 3 13 1 4 1

34 1, 37 1, 38 1


38 1 35 1


38 1, 39 1


36 1

34 1, 39 1, 3 12 1 36 1, 3 И 1 3 6.1 39 1

34 1, 36 1, 37 1, 38 1, 39 1, 3 11 1, 3 12 1

34 1, 35 1, 36 1 37 1, 38 1, 39 1,

3    102, 3 11 1 3 12 1, 3 13 1

4    1

44 36 1 44

3    10 1, 3 102 384

4    1

34 1, 36 1, 38 1

2    1, 42

34 1, 36 1, 37 1, 38 1, 39 1, 3 13 1 44

44

34 1, 35 1, 36 1, 37 1, 38 1, 39 1,

3    11 1, 3 12 1, 3 13 1


ГОСТ 2210-73 С. 3

1.3. Коды ОКП для каждого сорта технического хлористого аммония должны соответствовать табл. 2.

Таблица 2

Наименование вида и сорта продукта

Код ОКП

Порошок

21 5255 0100

сорт 1-Й

21 5255 0130

сорт 2-Й

21 5255 0140

Гранулированный:

21 5255 0200

сорт 1-й

21 5255 0230

сорт 2-й

21 5255 0240

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Хлористый аммоний поставляют партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, одновременно отправляемый в один адрес и сопровождаемый одним документом о качестве, но не более 65 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и сорт продукта, а также характеристику «исслеживающийся» для продукта, обработанного антислеживате-лем;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

шифр группы — 8113 по ГОСТо 19433—88;

результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требваниям настоящего стандарта.

(Измеиенная редакция, Изм. № 1, 4).

2.2.    Для проверки качества хлористого аммония на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта пробу отбирают от 10% мешков, но го менее, чем от трех мешков при малых партиях (менее 30 мешков). Для проверки качества хлористого аммония, упакованного в специализированные контейнеры разового использования, пробу отбирают от каждого контейнера.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей должны проводиться повторные анализы на удвоенной выборке для продукта, упакованного в мешки, или на удвоенном количестве проб продукта.

упакованного в специализированные контейнеры разового использования.

Результаты повторных анализов распространяются на вск> партию.

2.2; 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Точечные пробы отбирают щупом, погружая его по вертикальной оси на 3U глубины мешка. Точечные пробы из специализированных контейнеров отбирают до герметизации, погружая щуп 2—3 раза в разных направлениях. Масса точечной пробы должна быть не менее 0,2 кг.

Допускается отбирать пробы у изготовителя непосредственно-с механических транспортных устройств в течение всего времени упаковки продукта. Пробы отбирают механическим пробоотборником или вручную совком. Масса точечной пробы продукта, находящегося в движении, составляет не менее 0,5 кг от 5 т продукта.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.2.    Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно-перемешивают и полученную объединенную пробу сокращают методом квартования до средней пробы массой не менее 0,5 кг.

Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовый мешочек, который заваривают или плотно завязывают.

На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку со следующими обозначениями: наименование и сорт продукта, номер партии и дата отбора пробы.

Для проведения анализа и приготовления раствора применяют реактивы квалификации х. ч. или ч. д. а.

Допускается применение импортной посуды, по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных аналогов.

Результаты анализов округляют по СТ СЭВ 543—77.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.3.    Внешний вид определяется визуально

3.4.    Определение массовой доли хлористого аммония

3.4.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

Гири Г-2—210, Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Бюретка 3—1—50—0,1 по ГОСТ 20292-74 или аналогичного типа, 2-го класса точности с вычисленным значением поправки к номинальному объему.

ГОСТ 2210-73 С. 5

Колбы Кн-2—250 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры 1—50(100) по ГОСТ 1770-74.

Спирт этиловый ректификованный технический по I ОСТ 18300—87.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, растворы концентрации

с (НС!) = 1 моль/дм3 и ОД моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы концентрации c(NaOH) = 1 моль/дм3 и ОД моль/дм3. Для установления поправочного коэффициента применяют соляную кислоту концентрации с(НС1)=1 моль/дм3 и ОД моль/дм3 соответственно. Установление поправочного коэффициента проводят в условиях, аналогичных титрованию пробы.

Формалин технический по ГОСТ 1625-75, раствор, разбавленный 1 : 1 по объему, предварительно нейтрализованный по фенолфталеину раствором гидроокись натрия с (NaOH)=0,l моль/дм3 до появления неисчезающей розовой окраски, наблюдаемой на фоне молочного стекла.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.4.2.    Проведение анализа

(2,0±0Д) г хлористого аммония взвешивают в стаканчике для взвешивания (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака). Навеску осторожно высыпают в сухую коническую колбу и пустой стаканчик взвешивают. К навеске в колбе приливают 40 см3 воды (смывая горлышко колбы); растворяют навеску в воде, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина, 25 см3 раствора формалина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 1 моль/дм3 до розовой окраски раствора.

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю хлористого аммония в пересчете на сухой продукт (ДД в процентах вычисляют по формуле

Х3-1,1134,

у _ V-0,05349* 100-100 т-(100—Хх)

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно c(NaOH)=l моль/дм3, израсходованного на титрование, см3;

0,05349 — масса хлористого аммония в г, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) =1 моль/дм3, г/см3;

m — масса навески, г;

Х\ — массовая доля влаги, %, определяемая по п. 3.5;

X*—массовая доля (NH4j2C03, % (учитывают при массовой доле (NH4)2C03>0,02%);

1,1134 — коэффициент пересчета (NH4)2C03 на NH4C1.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре* зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25% при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4.1—3.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).

3.5. Определение массовой доли влаги

3.5.1.    Аппаратура, реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нужную точность регулирования температуры.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Стаканчик для взвешивания СВ-19/9    (24/10)    по    ГОСТ

25336—82.

Силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при температуре 150—180°С.

3.5.2.    Проведение анализа

2—5 г хлористого аммония (в зависимости от массовой доли влаги) взвешивают в стаканчике для взвешивания, предварительно высушенном и взвешенном, сушат при 100—105°С до достижения постоянной массы (не более 4 ч), охлаждают в эксикаторе над силикагелем и снова взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).

3.5.1; 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 3,4).

3.5.3.    Обработка результатов

Массовую долю влаги (Х^ в процентах вычисляют по формуле

v (ml~m2) • 100

Л I--,

m    9

где tax — масса станкачика для взвешивания с хлористым аммонием до высушивания, г; т? —масса стаканчика для взвешивания с хлористым аммонием после высушивания, г; гп — масса навески хлористого аммония, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 5% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3.6. Определение массовой доли хлористого натрия

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88, 3-го класса точности

с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

ГОСТ 2210-73 С. 7

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147-80.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева 500—600°С.

Воронка лабораторная В-75—110(140) по ГОСТ 25336-82.

Колба Кн-2—100—18 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Бюретки 3—2—5—0,02 и 3—2—25—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор плотностью 1,3 г/см3 и раствор концентрации с (HNO3)=0,2 моль/дм3.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, перекристалдизованный и высушенный до постоянной массы при 500°С.

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520—78, раствор концентрации с [V2Hg(N03)2• Н20] =0,1 моль/дм3; готовят следующим образом: 17,2 г реактива растворяют в 500 см3 воды, добавляют 4 см3 азотной кислоты плотностью 1,3 г/см3 и доводят объем раствора водой до 1 дм3. Поправочный коэффициент (титр) раствора устанавливают по хлористому натрию в присутствии смешанного индикатора в условиях, аналогичных титрованию пробы; переход окраски из желтой в розово-сиреневую.

Дифенилкарбазон (индикатор).

Бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор).

Смешанный индикатор, готовят следующим образом: 0,5 г ди-фенилкарбазона растворяют в 70—80 см3 теплого этилового спирта, прибавляют 0,05 г бромфенолового синего и доводят объем раствора спиртом до 100 см3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.6.2.    Проведение анализа

10 г хлористого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака) и осторожно нагревают в выпарительной чашке до улетучивания хлористого аммония, затем прокаливают при 500—600°С до постоянной массы, остаток после прокаливания растворяют в воде, переводят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (объем раствора в колбе не должен превышать 35 см3), добавляют 6—7 капель смешанного индикатора (раствор окрашивается в сине-фиолетовый цвет), нейтрализуют раствором азотной кислоты концентрации с (HNO3) =0,2 моль/дм3 до перехода окраски раствора в желтую и титруют из бюретки раствором азотнокислой 1-водной ртути (II) до появления сиреневой окраски.

3.6.1; 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю хлористого натрия (А'2), в процентах вычисляют по формуле

х _    Г-0,005845-100-100

2    т(Ю0—Хг)

где т — масса навески хлористого аммония, г;

V    — объем раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) мо

лярной концентрации точно ОД моль/дм3, см3;

0,005845— масса хлористого натрия в г, соответствующая 1 сму раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) молярной концентрации точно ОД моль/дм3, г/см3;

Xi — массовая доля влаги, %, определяемая по п. 3.5.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.7. Определение массовой доли углекислых солей в пересчете на (NH4)2СО3

3.7.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Бюретка 3—2—5—0,02 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—250-18 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Воронка лабораторная В-75—110(140) по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры 1—10(100) по ГОСТ 1770-74.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НС1) =0,1 моль/дм3.

Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.7.2.    Проведение анализа

20 г хлористого аммония взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды и титруют из бюретки в присутствии 2 капель индикатора раствором соляной кислоты до появления розовой окраски.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 4)*

3.7.3.    Проведение анализа

Массовую долю углекислых солей в пересчете на (ЫН^гСОз (Х3) в процентах вычисляют по формуле

х _ У-0,004805-100-100

3    /п(Ю0—X,)

где m — масса навески хлористого аммония, г;

V    — объем раствора соляной кислоты молярной концентра

ции точно 0,1 моль/дм3, израсходованной на титрование, см3;

ГОСТ 2210-73 С. 9

0,004805— масса углекислого аммония в г, соответствующая 1 см* раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, г/см3;

Xi — массовая доля влаги, %, определяемая по п. 3.5.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 4).

3.8. Определение массовой доли железа

3.8.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Пипетки 2—2—5 (10, 25, 50) по ГОСТ 20292-74.

Колбы 1—100 (250, 1000) —2 по ГОСТ 1770-74.

Стакан Н-1—300 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры 1—10 (50, 100) по ГОСТ 1770-74.

Бюретка 3—2—10—0,05 по ГОСТ 20292-74.

Стаканчик для взвешивания СВ-19/9 (24/10) по ГОСТ 25336—82.

Фильтр бумажный обеззоленный «синяя лента».

Воронка лабораторная В-75—110(140) по ГОСТ 25336-82.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей

10%.

2,2-Дипиридил раствор, готовят следующим образом: 2,5 г 2,2-дипиридила растворяют в 25 см3 этилового спирта и разбавляют водой до 500 см3.

Кислота аскорбиновая, водный раствор с массовой долей 5% (хранят в склянках оранжевого стекла с притертой пробкой в прохладном месте). Раствор устойчив не более двух недель.

Раствор железа, содержащий 1 мг Fe3+ в 1 см3, готовят по ГОСТ 4212-76 — раствор А. 10 см3 раствора А разбавляют водой до 1 дм3 — раствор Б. 1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг Fe3+. Годен в течение суток.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, плотностью 1,19 г/см3 и .раствор с массовой долей 25%.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, плотностью 1,37—1,40 г/см3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Бумага универсальная индикаторная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 (или другого типа).