Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрические методы определения фосфора при массовой доле фосфора в ферромарганце от 0,01 до 0,7%

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК *69.1574-198 : 546.1«.06(0М.74|    Группе    11»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОМАРГАНЕЦ

Метод определения содержания фосфора

Ferromanganese. Method for the determination oi phosphorus content

ГОСТ 21876.5-76

Взамен ГОСТ 13091.6-67


Страница 2

Ctp. 2 ГОСТ 21176.1-76

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-73.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-76, 2,5%-ный раствор.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, 10%-ный раствор.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-65, 20%-ный раствор.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77^ 10%-ный раствор; готовят следующим образом: 100 г квасцов растворяют в 1 л 2 н. раствора серной кислоты.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-63.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-64.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-72, перекрнстал-лнзованный; готовят следующим образом: 250 г молибденовокнс-лого аммония растворяют в 400 мл воды при нагревании до 80°С. Раствор фильтруют через плотный фильтр, охлаждают, приливают 300 мл этилового спирта, перемешивают и через 1 ч осадок под вакуумом отфильтровывают на фильтр средней плотности, помещенный в воронку Бюхнера. Осадок промывают 2—3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе. Из полученной солк готовят 5%-ный водный раствор реактива.

Аммоний ванадиевокислый (мета) по ГОСТ 9336-75.

Реактивная жидкость.

Первый раствор; готовят следующим образом: 50 г молибде-новокислого аммония растворяют в 500 мл воды, нагретой до 50— 60°С. К полученному раствору при непрерывном перемешивании приливают 10 мл азотной кислоты и фильтруют.

Второй раствор; готовят следующим образом: 1,5 г ванадиевокислого аммония растворяют в 250 мл воды, нагретой до 50— 60°С, затем охлаждают и приливают 250 мл азотной кислоты, разбавленной 1:3. Первый н второй растворы смешивают и приливают к смесн 80 мл азотной кислоты. Жидкость хранят в закрытой склянке из темного стекла.

Калий фосфорнокислый однозамещенный, стандартные растворы.

Раствор А; готовят следующим образом: 0.4393 г однозаме-шенного фосфорнокислого калия, дважды перекристаллизованно-го и высушенного при 110±5°С, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в 100 мл воды, доливают водой до метки и перемешивают.

1 мл раствора А содержит 0,1 мг фосфора.

Раствор Б; готовят следующим образом: 10 мл стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают.

1 мл раствора Б содержит 0,01 мг фосфора. Раствор готовят в день применения.

20

Страница 3

ГОСТ 11876.5—76 Стр. 3

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Метод определения содержания фосфора на основе синего фосфорно-молибденового комплекса (при содержании фосфора от 0,01 до 0.05%)

3.1.1.    Метод основан на реакции образования желтой фосфорно-молибденовой гетероиоликислоты и последующем восстановлении ее в солянокислой среде нонами двухвалентного железа в присутствии солянокислого гидроксиламнна до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет.

Интенсивность синей окраски раствора пропорциональна содержанию в ней фосфора. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют на спектрофотометре /.m»x=840 нм или фотоэлектроколориметре с красным светофильтром.

3.1.2.    Наяеску ферромарганца массой 0.5 г помешают в коническую колбу "вместимостью 250 мл, приливают 10 мл воды и 20 мл азотной кислоты. Колбу накрывают часовым стеклом и растворяют навеску при умеренном нагревании, затем приливают 3 мл раствора марганцовокислого калия и кипятят до выделения двуокиси марганца (примерно 5 мни).

Осадок двуокиси марганца переводят з раствор, приливая по каплям раствор азотистокислого натрия, к кипятят в течение

2—3    мин.

Раствор выпаривают досуха, выдерживают на плите в течение 10 мни для удаления окислов азота, приливают 10 мл соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют.

Сухой остаток растворяют в 15 20 мл соляной кислоты, приливают 50 мл воды и нагревают до кипения. Затем раствор фильтруют через фильтр средней плотности, осадок промывают

3--4    раза соляной кислотой, разбавленной 1:100, и 3—4 раза горячей водой. Фильтрат сохраняют.

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляюг и прокаливают при 600—700ЯС. Охладив тигель, остаток смачивают 2—3 каплями воды, прибавляют 3—4 капли серной кислоты, разбавленной 1 :1, 3—4 мл фтористоводородной кислоты а выпаривают досуха. Остаток прокаливают при температуре 600 —700°С. охлаждают, прибавляют 1 г углекислого натрия н сплавляют в течение 2—3 мин при 950—1000°С. Полученный плав выщелачивают в стакане вместимостью 100 мл, содержащем 50 мл соляной кислоты, разбавленной 1:30, и после выщелачивания присоединяют к основному раствору.

Раствор выпаривают до объема 60—80 мл, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают.

21

Страница 4

Стр. 4 ГОСТ 21S76.5—76

В две мерные колбы вместимостью по 100 мл помещают по 25 мл анализируемого раствора, по 2 мл раствора железоаммо-ннйных квасцов, по 30 мл воды, после чего нейтрализуют аммиаком до выделения гидроокиси железа. Затем прибавляют по каплям соляную кислоту плотностью 1,105 г/см3 до растворения осадка, приливают 10 мл 20%-ного раствора гидроксила ми на и нагревают до кипения. Растворы при этом должны полностью обесцветиться.

К охлажденным растворам приливают по 10 мл соляной кислоты плотностью 1,105 г/см3, в одну нз колб добавляют по каплям 8 мл 5%-ного раствора молнбденовокислого аммония, хорошо перемешивают I —1,5 мин до появления синего окрашивания, после чего растворы в колбах доливают до метки н снова перемешивают.

Через 10—15 мин оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре при ?-msu —840 нм или на фотоэлектроколорн-метре с красным светофильтром.

Раствором сравнения служит вторая аликвотная часть без добавления раствора молнбденовокислого аммония.

Содержание фосфора находят по градуировочному графику.

3.1.3. Построение градуировочного графика.

В семь мерных колб вместимостью по 100 мл каждая помешают 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 мл стандартного раствора 5, что соотвеп-ш\• ет 0,01; 0,02; 0,03; 0.04; 0,05; 0.0G и 0.07. мг фосфора. Восьмая мерная колба, в которую прибавляют все реактивы, за исключением раствора фосфора, служит контрольным опытом на загрязнение реактивов.

В каждую колбу приливают по 25 мл воды, по 2 мл 10%-ного раствора железоаммонийных квасцов, нейтрализуют раствор аммиаком до выделения гидроокиси железа.

Затем прибавляют по каплям соляную кислоту плотностью 1,105 г/см3 до растворения осадка, приливают по 10 мл раствора гидроксиламица и нагревают до кипения. Растворы при этом должны полностью обесцветиться.

К охлажденным растворам приливают по 10 мл соляной кислоты плотностью 1,105 г/см3, добавляют по каплям 8 мл 5%-ного раствора молнбденовокислого аммония, хорошо перемешивают 1 —1,5 мни до появления синего окрашивания, после чего растворы в колбах доливают водой до метки и снова перемешивают.

Через 10—15 мин измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при ).тах = 840 нм или на фотоэлоктроколори-метре с красным светофильтром. Раствором сравнения служит раствор восьмой колбы, в которую прибавляют все реактивы.

, По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им концентрациям фосфора строят градуировочный график.

22

Страница 5

ГОСТ 21876.5-76 Стр. 5

3.2. Метод определения содержания фосфора на основе желтого фосфорно-ванаднев о-м о л и б-де нового комплекса при содержании фосфора свыше 0,05%

3.2.1.    Метод основан на образовании в азотнокислой среде фос-форно-молнбденово-ванадиевого комплексного соединения, окрашенного и желтый цвет. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют на спектрофотометре при Xmax«=4I5 нм или фото-электроколориметре с синим светофильтром.

3.2.2.    Навеску ферромарганца массой 0,5 г (при содержании фосфора до 0.20%) и 0,2 г (при содержании фосфора свыше 0.20%) помешают в комическую колбу вместимостью 250 мл. приливают 10 мл волы и 20 мл азотной кислоты. Колбу прикрывают часовым стеклом и навеску растворяют при умеренном нагревании.

Затем приливают 3 мл раствора марганцовокислого калии и кипятят до выделения двуокиси марганца (примерно 5 мин).

Осадок двуокиси марганца переводят в раствор, приливая по каплям раствор азотнокислого натрия, и кипятят до удаления окислов азота.

Раствор выпаривают до начала кристаллизации солей, охлаждают. приливают 3 мл азотной кислоты, разбавленной 1:1. 40— 50 мл воды и нагревают до кипения. Затем фильтруют через фильтр средней плотности. Осадок промывают 3—4 раза азотной кислотой, разбавленной 1 :50, и 3 4 раза горячей водой. Фильтрат сохраняют.

О.гльтр с осадком помешают в платиновый тигель, озоляют и прокаливают при 600 -700’С. Охладив тигель, остаток смачивают 2—3 каплями воды, прибавляют 3—4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 3—4 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Остаток прокаливают при 600—700°С, охлаждают, прибавляют 1 г углекислого натрия и сплавляют при 950— 1000°С. Полученный плав выщелачивают в стакане вместимостью 100 мл, содержащем 50 мл азотной кислоты, разбавленной 1 :30, и присоединяют к основному раствору.

Объединенный раствор выпаривают до 60—80 мл, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 мл и долипают водой до метки.

В мерную колбу вместимостью 100 мл отбирают 20 мл анализируемого рс.створа. приливают 10 мл воды, 6 мл азотной кислоты, "разбавленной 1 :1, а затем, при перемешивании, добавляют 10 мл реактивной жидкости.

Раствор в колбе доливают водой до метги и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность рсствора на спектрофотометре при /.щах"415 нм или фотоэлектроколориметре с синим светофильтром.

В качестве раствора сравнения применяют воду.

23

Страница 6

г

Стр. 6 ГОСТ 21876.5-76

Содержание фосфора находят по градуировочному графику.

3.2.3. Построение градуировочного графика.

В семь мерных колб вместимостью по 100 мл каждая помещают 2, 6, 10, 14, 18. 22 и 25 мл стандартного раствора фосфора, что соответствует 0,02; 0,06; 0,1; 0,14; 0,18; 0,22 и 0,25 мг фосфора.

Восьмая мерная колба, в которую прибавляют все реактивы, за исключением раствора фосфора, служит контрольным опытом на загрязнение реактивов.

В каждую колбу приливают воду до объема 30 мл, по 8 мл азотной кислоты, разбавленной I : 1, по 10 мл реактивной жидкости, доливают водой до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при Атам=415 нм или фотоколориметре с синим светофильтром.

В качестве раствора сравнения применяют воду.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Содержание фосфора (X) в процентах вычисляют по формуле

у, __ ст-100 ж,

где т — количество фосфора, найденное по градуировочному графику, г;

т\ —масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г.

4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения между результата

ми параллельных определений не должны превышать значений, указапных в таблице._

Соа«?ж*в*в фосфор*. «4

Абсолютны* £оауск.*0ыыо расхождении. %

От 0.01 до 0.025

0.000

Св. 0.025 . 0.04

0.006

. 0.04 . 0.08

0.008

. 0.08 . 0.15

0,01

. 0.15 . 0.30

0,015

. 0,30 . 0,55

0.02

I

Страница 7

Изменение /й 1 ГОСГ 21876.5—?6 Ферромарганец. Метод определения содержания фосфора

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.04 84 /6 1515 срок введения установлен

с 01.10.84

Под наименованием стандарта проставить код. ОКСТУ OSG9.

Наименование стандарта изложить з новой реакции- «Ферромарганец. Методы определения фосфора

Ferromanganese. Methods for the determination of phosphorus».

Вводную часть изложить в новой редакции: «Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения фосфора ирн массовой доле фосфора ь ферромарганце от 0,01 до 0./ %».

Пункт I 2. Заменить ссылку: ГОСТ 4755-70 ка ГОСТ 24991-81.

Раздел 2 изложить в новой редакции:

«2. Аппаратура, реактивы и растворы • Спектрофотометр или фотоэлектроколорнмстр со всеми принадлежностями.

Кислота азотная no I ОСТ 446}—/7 и раствор 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и раствори 1:1, 1:30, 1:100, плотностью 1.103 г^сч*: 560 см» соляной кислоты разбавляют нодоЦ до 1 дм’.

Кислота сорная по ГОСТ 4204-77 н раствор 1:1.

Кислота хлорная плотностью 1.5Г или 1,61 г/см1.

Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 2 %.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484— 78.

Калий марганцовокислый но ГОСТ 204S0— 75, pacvoop с массовой долей

2.5 %.

Натрий азотнокислый по ГОСТ 4197-74. раствор с массовой долей 10 %.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83 -79.

Гнзроксйламин солянокислый по ГОСТ 5456 79. раствор с массовой долей 20 Ъ.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79

Квасцы желеюаммонийные по ГОСТ 4205-77. раствор с массовой долей 10 %; 100 г квасцоа растворяют в I дм3 1 моль/дм1 раствора серной кислоты.

Калий сурьмяноэпннокислый, раствор с массовой долей 0,3 V

Спирт этиловый ректификованный по ГОСГ 5S62—S7.

Аммоний молибдсновскислый по ГОСТ 3763-78 перекрнстадлнзовзнныЛ: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см* воды при температуре до 60’С. Раствор фильтруют через плотный фильтр, охлаждают, приливают 300 см3 этилового спирта, перемешивают н через 1 ч осадок под вакуумом отфильтровывают на фильтр средней плотности, помешенный в воронку Бюх-иерэ. Осадок промывают 2 9 раза этиловым спиртом н высушивают на воздухе. Из полученной соли готовят водный раствор с массовой долей 5 % и раствор: 1,74 г соли растворяют в ICO cms воды, приливают 20.8 см1 серной кислоты, охлаждают и доливают водой до 260 см*.

Калий фосфорнокислый одкозамешенкый по ГОСТ 4198-75, стандартные растворы.    ,

Раствор А: 0.4393 г фосфорнокислого калия, предварительно высушенного при температуре (I05±5)'JC до постоянной массы, растворяют в воде, переносят в мераую колбу вместимостью I дмя, доливают до метки водой и перемешивают.

.Массовая концентрация фосфора в растворе А равна 0.0001 г/см4

Раствор Б: 10 см1 стандартного раствора А помситэтот я мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация в растворе Б равна 0X0001 г/см3».

Раздел 3. По всему тексту заменить единицу измерения н слово: мл на см1, «содержание» на «массовая доля».

(Продолжение см. стр. 68)

67

3*

Страница 8

(Продолжение изменения к ГОСТ 21976.5—76}

Пункты 3.1, 3 1.1 изложить в новой редакции: <3.1. Метол с применением! в качестве восстановителя ионов двухвалентного железа в присутствии солянокислого гидроксиламнна.

3.1.1.    Метод основан на реакции образования желтой фосформо-молибде-новой гетерополикислоты. восстановления се в солянокислой среде ионами двухвалентного железа в присутствии солянокислого гндрэксиламина до комплексного соединения, окрашенного в синий цвег, и измерении ошической плотное™» растпора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или фотоэлектрокало-рнметре в диапазоне длин волн от 640 ло 900 нм».

Пункт 3.1.2. Седьмой абзац. Заменить слова: «по 2 мл раствора железоаммонийных квасцо»» на «по 4 см* раствора железоаымоннйных квасцов»:

девятый абзац изложить в новой редакции; «Через 10—IS мин измеряют оптическую плотность раствора ка епмрофотомегре при длине волны КЗО нм* или фотоэлектроколориметре в диапазоне длнн воли от 640 до 900 нм».

Пункт 3 1-3. Третий абзац. Заменить слова: «но 2 мл Ю'Ь-ного расторг-жезоакмонпйных квасиов» на «по 4 см* раствора железоаммонийных квзепов»;

шестой абзац изложить в новой редакции: «Через 10—15 мни измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре прн длине волны 830 нм или фотоадектроколоримстрс в диапазоне длин волн от 640 ло 900 нм Раствором сравнения служит раствор восьмой колбы, в которую прибавляют все реактивы».

Пункты 3.2—3.2.3 исключить.

Стандарт дополнить пунктами —3.3—3.3.3: «3.3. Метод с применением в качестве восстановители аскорбиновой КИСЛОТЫ' в присутствии сурьмя иовнннокислого калия

3.3.1.    Метод основан на образовании фосфорно-молибденовой г*те|>ополя-кислоты с последующим восстановлением се асхорбиновой кислотой в присутствии сурьмяновнннокислого калия до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет, и измерении оптической плотности раствора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или фотоадектрокодориметре в диапазоне длин волн от 650 ю ТОО нм.

3.3.2.    Навеску ферромарганца массой, указанной в табл. 1. помещают в платиновую или стекло углеродистую чашку, осторожно прилинают 20 см1 раствора азотной кислоты. После окончания бурной реакции добавляют 10 см» фтористоводородной кислоты и 10 см5 хлорной кислоты и выпаривают до выделении обильных паров хлоряой хкелоты. а затем выпаривают досуха. Чашку охлаждают, приливают 10 см1 соляной кислоты, растворяют прн нагревании, приливают 50—70 см* воды, затем переливают и мерную колбу вместимостью согласно табл. I, охлаждают, доливают до метки водой, перемешивают я фильтруют через двойной плотный фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата.

Аликвотную часть растпора, отобранную согласно табл. I. помещают » коническую колбу вместимостью 100 см*, приливают 1 см3 хлорной кислоты я выпаривают до выделения обильных паров хлорной кислоты. К остатку приливают 50 см' воды. 5 см» раствора молибденовокислого аммония. 5 см* раствора аскорбиновой кислоты. 1 смл раствора сурьмяноэиннокислого калия. Чере» 10—15 мин раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см’, доливают до метки водой п перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют не спектрофотометр* при длине волны 830 пм иди фотомектроколоримегре в диапазоне длин волн от 650 до 700 нм.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптилеской плотности раствора анализируемой пробы находят массу фосфора по градуировочному графику.

(Продолжение см стр. 69}

Страница 9

(Продолжение изменения к ГОСТ 216765-76)

Таблица J-

»ОЛЯ

ф«сф0рэ. *

Нлсс» каэ'<ки. г

Обми ucfiHoft колбы. СИ*

06vtM *лучпочпой част pi створа, см*

От 0,01 до 0,05

0.5

50

10

Св. 0.05 * 0.10

0.5

100

10

» 0.10 » 0.25

0.5

2С-0

10

> 0.25 » ОД»

0.5

250

5

* 0,50 » 0.70

С,25

250

5

3.3.3. Для построении градуировочного графика в семь нз восьми стаканов вместимостью 100 см* отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4.0; 5,0; 6,0; 7,0 см’ стандартного раствора Б, что соответствует 0.0000!; 0,00002; 0,00003; 0,00004 ; 0.00CCS; 0.00006 и 0,0СХУ)7 г фосфора. В восьмой стакан стандартный раствор не приливают. Затем в каждый стакан приливают по 1 см5 раствора хлорной кислоты и выпаривают до выделении паров хлоркой кислоты Раствор охлаждают, приливают 50 см* воды, 5 см* раствора молнбдеиовокислого аммонии. 5 см* раствора аскорбиновой кислоты и I см* раствора сурьминовнннокнслого калия. Через 10—15 мин растворы переливают в мерные колбы вместимостью 100 см*, доливаю? до метки водой н перемешивают.

Оптическую плотность измеряют, как указано в п. 3.35.

Раствором сравнении служит раелвор восьмой колбы, не содержащий стандартного раствора фосфора.

По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим массам фосфора строят градуировочный график».

(Продолжение см. стр. 70)

Страница 10

(Продолжение изменения к ГОСТ 2IH765—76) Раздел 4 наложить в новой редакции:

<4. Обработка результатов 4 1 Массовую долю фосфора (.V) в процентах вычисляют по формуле

Х-5-100,

т

где /г., - изеез фосфора, найденная по градуяровочиоиу графику, г;

т - масса навески, соответствующая аликвотной части рзствора, г 4.2. Абсолютные допускаемые расхождении результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных з габл. 2.

Таблица 2

Массо«ая ясла <>iccJo?a. *»

Лбч'олимкми допу<к*<чме расюжжриня. *

От 0.01 ло 0.(12

О.ОЗЧ

Са. 0.02 » 0.05

■0.006

» 0.05 > 0,10

0.C0#

> 0.10 > 050

001

* 0.20 » 0,30

с.оз

> 0.5Э » 0,70

0.03

(ИУС Л Ь 1964 г.)

Страница 11

Изменение Afc 2 ГОСТ 21876.5-76 Ферромарганец. Методы определения фосфор».

Ушерждсно и введено и действие Постановлением Государстнеииого комитета СССР по стандартам от 20.03.89 St 564

Дата введения 01.01.90

Раздел I Заменить ссылки: ГОСТ 13020 0-75 па ГОСТ 27349-87, ГОСТ 6613-73 па ГОСТ 6613-86.

Раздел 2. Четвертый абзац дополнять нормой: 120;

тринадцатый абзац. Заменить слова1 «1 моль/дм5 раствора серной кнелоты*-ia «раствор с«рной кислоты 1:20*;

шестнадцатый абзац Заменить слова: «и раствор* на «и раствор реактивной смеси»:

предпоследний абзац дополнить словами: «готовят в день применения*;

заменить ссылку: ГОСТ 3763-78 на ГОСТ 3763-76.

Пункт 3.1.2. Седьмой абзац. Исключить слова: «20%-ного»;

последний абзац изложить в новой редакции: «После вычитания значении оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора анализируемой пробы находят массу фосфора по градуиро-и;>чиои) графику»

Пункт 3.1.3 Последний абзац изложить а иоаоЙ редакции. «По полученные значениям оптических плотностей н соответствующим им массам фосфора строя» градуировочный график».

Пункт 3.J.2. Второй абзац. Заменить слова «5 см‘ раствора молибденово-кислого аммония» иэ «5 см:| раствора реактивной смеси молнбденозокиелого аммония»;

третий абзац ииожить к новой редакции. «В качестве растпора сравнении применяют воду».

(Продолжение см. с. 64) 63:

Страница 12

(Продолжены* изменения к ГОСТ 2IS76.5—76)

Пункт 3.3.3. Первый абзац. Заменить слива; «о см3 раствора молибденово-кислого аммония» на «5 см1 раствора реактивной смеси молиОденовокнслого аммония>

Пункт 4.2 изложить в новой редакции: «4.2. Нормы точности и нормативы ■контроля ючиости определении массовой доли фосфора приведены в табл. 2.

Таблица 2

МДОСОЭДЯ ДОЛЯ фосфор. %

Нормы ToitKKTH я нормативы контрэ.тя точности, %

Погреш* ■ость результата анализа А

Рааожде-няе результате; дагх аиа-

ЯИХ'» rf*

Насхожае-мае хшух пара хае.хъ-мих on-jf.w-гений

Расхождение трех аарал-лсаьиих on-релмекнП

Расхожхенхе результатов аиаляаа етая-дартяого образов or ат-

7«сгоааяиого эяаченяя 6

От 0.010 до 0.02 ьключ.

0.1X13

0,004

0,003

0.004

0.002

Си. 0,02 » 0.05 *

0,006

0.006

0.005

0.006

0,003

» 0.05 » 0,10 »

0,007

O.OOS

0.1X17

0.008

0.004

* 0.10 » 0.20 *

0,009

0,011

0.009

0,011

0.006

» 0.20 * 0.5 »

0.015

0,019

0.016

0.020

0.010

* 0,5 » 0.8 »

0,022

0,028

0,023

0,0*26

0,014

(ИУС Nj 6 1989 г.)

Заменяет ГОСТ 13091.6-67