Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на централит II (диметилдифенилкарбамид)

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЦЕНТРАЛИТ II

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 2154-77

Издание официальное

Я

I

БЗ I


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Моек»»


Страница 2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 662.23:006.354    Группа JI74

ЦЕНТРАЛ ИТ II

Технические условия

ГОСТ

2154-77


CeniraJite II. Specifications

ОКП 24 7149 0200

Постаиоялением Г ос уд* рстаен ного комитета стандартов Совета Министров СССР от 11 января 1977 г. № 66 срок введения установлен с 01.01.78 г.

Настоящий стандарт распространяется на цснтралит II (диметил-дифсн ил карбамид).

Формулы:

структурная

эмпирическая C,5H,tONj.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 240,3049.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Централит II должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламент)’, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

1.1. По физико-химическим свойствам цснтралит II должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

© Издательство стандартов, 1977 ©ИПК Издательство стандартов. 1997 Переиздание с Изменениями


Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Страница 3

ГОСТ 2154-77 С. 2

Наименование показателя

Норма

марка А ОКП 24 7149 0230

марка Б ОКИ у. 7149 0 240

1. Внешний вид

Однородный порошок или чешуйки

от светло-желтого до светло-

коричневого цвета

2 Температура кристаллизации. 'С,

120,2

120

не ниже

3. Массовая доля золы. Я>, не более

0,04

0,05

4. Массовая доля нерастворимых в

этиловом спирте примесей, %, не

0,06

0.08

более

5. Массовая доля свободных аминов в

пересчете на диметиланилин, не

более

0,20

0.26

6. Массовая доля влаги, %, не более

0.4

0,5

7. pH водной вытяжки

Должен выдерживать испытание по

п. 3.8

(Измененная редакция, Изм. №1,2, 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

2.2., 2.3. (Исключены, Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менсс 400 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.1.1.    Продукцию, отобранную в выборку, тщательно очищают снаружи во избежание засорения продукта при вскрытии упаковки и отборе проб.

3.1.2.    3.1.3. (Исключены, Изм. № 1).

3.2а. Общие указания ло проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Допускается применение других срсдсгв измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характе-



Страница 4

С. 3 ГОСТ 2154-77

ристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3.2.    Внешний вид продукта оценивают визуально.

3.3.    Температуру кристаллизации определяют по ГОСТ 18995.5 в приборе Жукова или Баумана-Фрома, применяя термометры Т.Л-4 с ценой деления 0,1 'С по ТУ 25—2021.003—88 или любые укороченные термометры с ценой деления 0,1 *С.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,2 *С. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.4.    Массовую долю золы определяют по ГОСТ 21119.10 прокаливанием. Масса навески — 10,00 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.    Определение массовой доли нерастворимых в этиловом спирте примесей

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5.1.    Реактивы, посуда, приборы

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300; фильтр обеззоленный «белая лента*; стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336; стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336; воронка типа В или ВФ по ГОСТ 25336; эксикатор 2—100, 2—140 или 2—190 по ГОСТ 25336; весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г и погрешностью ±0,7500 и ±1.5000 мг соответственно; шкаф сушильный; баня водяная.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.2.    Проведение анализа

10,00 г продукта растворяют в 150 см-' этилового спирта при нагревании на водяной бане до температуры 60—65 ‘С. Раствор фильтруют на стеклянной воронке через обеззоленный фильтр, предварительно промытый горячим этиловым спиртом (температура 60— 65 *С) и высушенный в стаканчике до постоянной массы при температуре (80±2) *С.

Осадок на фильтре промывают этиловым спиртом до отсутствия

Страница 5

ГОСТ 2154-77 С. 4

заметного невооруженным глазом остатка после испарения капли фильтрата, нанесенной на стеклянную пластинку. Фильтр с осадком помешают в тот же стаканчик, сушат в сушильном шкафу до постоянной массы при температуре (80±2) ‘С и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака Перед каждым взвешиванием стаканчик с фильтром охлаждают в эксикаторе, при этом время охлаждения должно быть одинаковым.

3.5.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в этиловом спирте примесей (А",) в процентах вычисляют по формуле

v («*-«,)• 100 *1 =-~ ♦

где т — масса навески анализируемого продукта, г;

/п, — масса бюксы и фильтра, г;

т} — масса бюксы и фильтра с высушенным нерастворимым остатком, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,02 %.

Пределы допускаемого значения абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±0,03 % при доверительной вероятности 0,95.

3.5.2, 3.5.3. (Измененная редакция. Изм. № 1, 2).

3.6. Определение массовой доли свободных аминов в пересчете на диметиланилин (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.1. Реактивы, приборы, посуда:

ангидрид уксусный по ГОСТ 5815;

кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч. ледяная или х.ч.;

калий хлористый по ГОСТ 4234, х. ч.;

калий фталевокислый кислый, ч. д. а.;

кристаллический фиолетовый (индикатор) по ТУ 6—09—4119—75 раствор с массовой долей 0,5 % в ледяной уксусной кислоте;

кислота перхлорная (кислота хлорная) по ТУ 6-09—2878—84,

Страница 6

С. 5 ГОСТ 2154-77

уксуснокислый раствор молярной концентрации с (НС104) = 0,1 моль/дм* (0,1 н.);

натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор молярной концентрации с (NaOH) - 0,5 моль/дм3 (0,5 и.);

метиловый оранжевый (индикатор) по ТУ 6—09—5171—84; раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

потенциометр лабораторный любой марки со стеклянным электродом;

электроды — стеклянный типа ЭСЛ-41 Г-04 или ЭСЛ-01 Г-4 и проточный хлорсеребряный ЭВЛ-1МЗ, заполненный насышенным раствором хлористого калия или хлорсеребряный электрод любой другой марки;

весы лабораторные обшего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г и погрешностью ±0,7500 и ±1,5000 мг соответственно; бюретка 7—2—10 по НТД; стакан Н-2-250 ТХС по ГОСТ 25336; колба Кн-2-250 ТХС по ГОСТ 25336; колба 2-1000-2 или 1-1000-2 но ГОСТ 1770; стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336; мешалка магнитная; магнит в стеклянной оправе.

(Измененная редакция, Изм. № 2. 3),

3.6.2. Подготовка к анализу

3.6.2.1. Приготовление уксуснокислого раствора хлорной кислоты молярной концентрации с(НСЮ4) * 0,1 моль/дм3 и установление его коэффициента поправки.

Определяют гыотность (ареометром) и массовую долю основного вещества исходной хлорной кислоты. Для определения массовой доли основного вещества около 3,5000 г хлорной кислоты растворяют в 150— 200 см3 воды и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии метилового оранжевого или потенциометрически.

Массовую долю хлорной кислоты (Х2) в процентах вычисляют по формуле

Страница 7

ГОСТ 2154-77 С. 6

v 0.05023- V 100 --т-’

где У— объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,5 моль/дм', израсходованный на титрование, см1;

0,05023 — масса хлорной кислоты, соответствующая 1 см1 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно 0,5. моль/дм3, г; т — масса навески хлорной кислоты, г.

В мерную колбу вместимостью 1 л наливают 800 см’ уксусной кислоты и хлорную кислоту в количестве, соответствующем 10,046 г (в пересчете на 100 %‘ную). Затем для связывания волы постепенно при перемешивании добавляют уксусный ангидрид в количестве, рассчитанном по п. 3.6.2.2. (X)). Уксусный ангидрид следует добавлять в строго рассчитанном количестве, чтобы приготовленный раствор не содержал избытка. В полученный раствор добавляют уксусную кислоту до метки. Раствор через сутки годен к употреблению.

Для установления титра в отдельные стаканчики берут 3—4 навески по 0,5000 г кислого фталевокислого калия и сушат до постоянной массы при температуре 110—115 ‘С. После сушки навески переносят в конические колбы вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в 50 см5 уксусной кислоты, добавляют две капли раствора кристаллического фиолетового и титруют уксуснокислым раствором хлорной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм’до перехода синей окраски раствора н сине-зеленую.

Коэффициент поправки уксуснокислого расгвора хлорной кислоты (К) вычисляют по формуле

д

А я У 0,020432’

где а — масса навески сухого кислого фталевокислого калия, г;

У— обьем уксуснокислого раствора хлорной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм1, израсходованный на титрование, см3;

0,020432 — масса кислого фталевокислого калия, соответствующая 1 см* уксуснокислого раствора хлорной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

(Измененная редакция, Изм. №1,2, 3).

Страница 8

С. 7 ГОСГ 2154-77

3.6.2.2. Вычисление объема уксусного ангидрида, необходимого для связывания воды в хлорной кислоте.

Объем уксусного ангидрида (Х}) в кубических сантиметрах, необходимый для связывания воды в хлорной кислоте, вычисляют ио формуле

У ПОР-*,) V, Г 102 J= 100- 1В • Ti

где Хг — массовая доля основного вещества в применяемой хлорной кислоте, %;

У, — объем хлорной кислоты, взятый для приготовления уксуснокислого раствора хлорной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм5, см3; у — плотность хлорной кислоты, г/см1;

У| — плотность уксусного ангидрида, г/см3;

102 — молекулярная масса уксусного ангидрида;

18 — молекулярная масса воды.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.6.3. Проведение анализа

Около 5,00 г продукта помещают в стакан вместимостью 250 см1, приливают 100 см1 уксусной кислоты и растворяют при перемешивании магнитной мешалкой. После полного растворения продукта погружают в раствор электроды и титруют уксуснокислым раствором хлорной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм1, приливая его по 0.1 см*. После изменения потенциала, приливают из бюретки еще несколько таких же порций раствора хлорной кислоты и вычисляют расход титранта, соответствующий точке эквивалентности, методом второй производной.

Массовую долю свободных аминов (Л^), в пересчете на диметила-нилин, в процентах вычисляют по формуле

V 0.0121 • 100

где V — объем уксуснокислого раствора хлорной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

Страница 9

ГОСТ 2154-77 С. 8

0,0121 — масса диметиланилина, соответствующая I см’ уксуснокислого раствора хлорной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм5, г; т — масса навески продукта, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,03 %.

Пределы допускаемого значения абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±0,04 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.7.    Массовую долю влаги определяют по ГОСТ 14870, разд. 3. Масса навески — 10,00 г, температура сушки — 60—70 *С.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.8.    Определение pH водной вытяжки

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.1.    Реактивы, приборы, посуда:

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

фильтр обеззоленный «синяя лента*;

рН-метр со стеклянным электродом любой марки;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г и погрешностью ±1,5000 мг;

ступка 4 по ГОСТ 9147;

стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. N? 2, 3).

3.8.2.    Проведение анализа

10,00 г продукта растирают в фарфоровой ступке с 40 см’ дистиллированной воды. Полученную взвесь фильтруют через обезболенный фильтр в стеклянный стаканчик вместимостью 100 см3, измеряют значение pH водной вьгтяжки при температуре 20±1 *С при помощи рН-мстра со стеклянным электродом и сопоставляют его со значением pH примененной воды. Продукт считают соответствующим стандарту, если значение pH водной вытяжки будет не менее pH волы, примененной для анализа.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между

Страница 10

С. 9 ГОСТ 2154-77

которыми нс превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,2 pH.

(Измененная редакиия, Изм. .Vs 1, 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732.3.

Продукт упаковывают в один из следующих видов тары:

мешки бумажные марки БМ по ГОСТ 2226 пяти-, шестислойные, из которых внутренний и наружный слои должны быть непропитан-ными;

мешки бумажные марки НМ ио ГОСТ 2226 чстырсхслойныс;

мешки бумажные марки ПМ по ГОСТ 2226 четырех-, шестислой-ные;

мешки полиэтиленовые ио ГОСТ 17811.

барабаны фанерные по ГОСТ 9338 типа 1, вместимостью 50 л, массой нетто 25 кг; типа 2 вместимостью 62 л, массой нетто 30 кг и типа 1 вместимостью 93 л. массой нетто 45 кг с полиэтиленовым вкладышем или вкладышем из оберточной бумаги;

барабаны картонные навивные по ГОСТ 17065 типа I, вместимостью 50 л, массой нетто 20 или 25 кг с полиэтиленовым вкладышем или вкладышем из оберточной бумаги;

контейнеры мягкие специализированные для сыпучих продуктов разового использования или многооборотные.

(Измененная редакция, Изм. №1,2, 3).

4.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732.4.

Классификационный шифр 9153 по ГОСТ 19433.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.3.    Транспортирование — по ГОСТ 6732.5.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

4.4.    Продукт хранят в упаковке изготовителя в закрытых складских помещениях.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие централита II требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Страница 11

ГОСТ 2154-77 С. 10

5.2.    Гарантийный срок хранения централита II — один год со дня изготовления.

5.3.    (Исключен, Изм. № 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Централит II — горючее вещество. Температура воспламенения 175 *С.

Температура самовоспламенения аэрогеля 383 *С.

Пылевоздушная смесь взрывоопасна, нижний предел воспламенения 20 г/м5.

Температура самовоспламенения иылевоздушной смеси 446 *С.

Температура воспламенения пылевоздушной смеси 870 ’С.

6.2.    Меры предупреждения загораний:

герметизация аппаратуры с целью устранения проникновения пыли в рабочее помещение;

ежедневное удаление пыли со стен, покрытий, перегородок, оборудования с помощью пылесосных установок или влажной уборкой;

запрещение пользоваться открытым пламенем в помещении, где проводятся работы с централитом II и в местах его хранения;

заземление электроаппаратуры.

В случае загорания тушить распыленной водой или пеной.

6.3.    Централит II — умеренно опасное вещество (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Действует на нервную систему, кровь, печень и щитовидную железу. Кумулятивные свойства выражены умеренно. Обладает раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки глаз.

6.1—6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

6.4.    Помещения, где проводятся работы с централитом II, должны быть оборудованы общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией, а рабочие места, где возможно выделение пыли, должны иметь местные вентиляционные отсосы.

Технологический процесс должен быть механизирован, а оборудование — герметизировано.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

6.5.    При работе с продуктом необходимо избегать его пылення. Спедует применять средства индивидуальной защиты. Лабораторные работы с расплавленным централитом II должны проводиться в вытяжном шкафу.

(Измененная редакция, Изм. N? 2).

Страница 12

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

С. 11 ГОСТ 2154-77

1.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от

11.01.77 № 66

2.    Срок первой проверки — 1991 г.

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 2154-53

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД. на который злиа ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.1.007-76

6.3

ГОСТ 6732 5-89

4.3

ГОСТ 61-75

3.6.1

ГОСТ 9147-80

38 1

ГОСТ 1770-74

36.1

ГОСТ 9338-80

4.1

ГОСТ 2226-88

4.1

ГОСТ 14870-77

3.7

ГОСТ 4234 -77

3.6.1

ГОСТ 17065-94

4.1

ГОСТ 4328-77

3.6.1

ГОСТ 17811-78

4.1

ГОСТ 4919 1—77

3.6.1

ГОСТ 18300-87

351

ГОСТ 5815-77

3.6.1

ГОСТ 18995 5—73

3.3

ГОСТ 6709-72

3 6 1; 38 1

ГОСТ 19433-88

4.2

ГОСТ 6732 1 - 89

2.1

ГОСТ 21119.10-75

3.4

ГОСТ 6732 2-89

3 1

ГОСТ 24104-88

3.5.1; 3 6.1; 3.8.1

ГОСТ 6732 3- 89

4 1

ГОСТ 25336-82

3.5.1; 36.1; 38 1

ГОСТ 6732.4-89

42

ГОСТ 27025-86

3.2а

5.    Постановлением Госстандарта от 18.06.92 № 554 снято ограничение срока действия

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1997 г.) с Изменениями № J, 2, 3, утвержденными в феврале 1983 г., июле 1987 гм июне 1992 г. (ИУС 6-83, 11-87, 9-92)

Редактор М. И. Максимова Технический редактор В.Н Прухскова Корректор В И Кануркипа Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Над. лиц. № 021007 от 10.08.95 Сдано в набор 21 М97. Подписано в печать 16 05.97. Усл.печ л. 0.70. Уч.-ншл. 0.40 Тираж 122 эю. С 524. Зак. 372.

И П К И здательство стандартов 107076, Москва. Колодезный пер.. 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов - тип “Московский печатник” Москва, Лялин пер., 6

Заменяет ГОСТ 2154-53