Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

25 страниц

456.00 ₽

Купить ГОСТ 2149-75 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический углекислый барий, предназначенный для электронной, целлюлозно-бумажной, строительных материалов, химической и других отраслей промышленности.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 2149-65 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Технические требования

1а Требования безопасности

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 2149-75

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Моек

УДК 661.844.622:006.354    Группа    Л14

ГОС УДАРСТВЕНН Ы Й СТАН ДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

2149—75

БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Technical barium carbonate. Specifications

ОКП 21 4411

Срок действия с 01.01.76 до 01.0Е96

Настоящий стандарт распространяется на технический углекислый барий, предназначенный для электронной, целлюлозно-бумажной, строительных материалов, химической и других отраслей промышленности.

Формула ВаСОз.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —197,35.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Технический углекислый барий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1.    По физико-химическим показателям углекислый барий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3, 5).

Издание официальное

★ О

1.2.    (Исключен, Изм. № 5).

Перепечатка воспрещена

Издательство стандартов, 1975 Издательство стандартов, 1990 Переиздание с Изменениями

С. 10 ГОСТ 2149—75

3.8. Определение массовой доли хлоридов в пересчете на хлор-ион

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82; стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82; колба Кн-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336-82; цилиндры 1 —10 (100) по ГОСТ 1770-74; бюретка 3—2—5 по ГОСТ 20292-74;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1 : 1, раствор плотностью 1,3 г/см3 и раствор с (HNO3) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.);

натрий гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с (NaOH) = = 2 моль/дм3 (2 н.);

бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,05 % ;

дифенилкарбазон (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,5 % ;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87;

ртуть (II) азотнокислая 1 вводная по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации с (V2Hg (ЫОзЬ * Н20) =0,1 моль/дм3, готовят: 17,1 г азотнокислой 1-водной ртути (II) растворяют в 500 см3 воды, добавляют 4 см3 азотной кислоты плотностью 1,3 г/см3, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают, фильтруют;

поправочный коэффициент раствора азотнокислой ртути концентрации с (V2Hg (ЫОз)2 • Н20) =0,1 моль/дм3 устанавливают по хлористому натрию в присутствии бромфенолового синего и дифе-нилкарбазона в условиях титрования пробы; натрий хлористый по ГОСТ 4233-77; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

3.8.2.    Проведение анализа

Взвешивают 5,0—5,5 г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в коническую колбу, прибавляют 150 см3 воды, 10 капель бромфенолового синего и 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1 по объему (раствор окрашивается в желтый цвет). Далее избыток кислоты нейтрализуют раствором гидроокиси натрия, прибавляя его по каплям до окрашивания раствора в синий цвет, прибавляют раствор азотной кислоты концентрации с (HN03) = = 0,1 моль/дм3 до окрашивания раствора в желтый цвет, дают 5 см3 избытка ее, 10 капель дифенилкарбазона и титруют раствором азотнокислой ртути до окрашивания раствора в сиреневый цвет.

ГОСТ 2149-75 С 11

3.8.3. Обработка результатов

Массовую долю хлоридов в пересчете на хлор-ион (Х4) в про-центах вычисляют по формуле

v    V'-К*0,003545* Ю0-100

'    m-( 10U —At)

где т — масса навески углекислого бария, г;

V7 — объем раствора азотнокислой ртути концентрации с (У2Иё3)2-Н2ОНО,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,003545 — масса хлор-иона, соответствующая 1 см3 ратвора азотнокислой ртути концентрации точно с O^HgfNOah * Н20) =* = 0,1 моль/дм3, г;

К — поправочный; коэффициент раствора азотнокислой ртути концентрации с (72Hg(N03)2*H20) =0,1 моль/дм3;

X) — массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, % .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15 % , при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.8.2, 3.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.9. Определение массовой доли железа

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82; стакан Н-1—100 ТС по ГОСТ 25336-82; цилиндры 1 —10 (50) по ГОСТ 1770-74; бюретка 3—2—10 по ГОСТ 20292-74; колбы 1 — 100 (1000)—2 по ГОСТ 1770-74; фотозлектроколориметр типа ФЭК-56-М или других типов; аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей Ю % ;

2,2/-дипиридил, раствор, готовят следующим образом; 2,5 г 2,2'-дппиридила растворяют в 25 см3 спирта и разбавляют водой до 500 см3;

кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 5%, который следует оберегать от воздействия света, воздуха и тепла, пригоден в течение двух недель;

раствор А, содержащий 1 мг Fe3+ в 1 см", готовя! по ГОСТ 4212-76;

рабочий раствор; готовят разбавлением водой 10 см3 раствора А до 1 дм" (раствор Б). 1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг Fcaf (пригоден свежеприготовленный);

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25 % ;

С 12 ГОСТ 2149-75

универсальная индикаторная бумага;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

3.9.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят градуировочные растворы. Для этого микробюреткой в стаканы вместимостью 100 см3 отбирают 0,5; 1; 2; 3; 4; 5 и 6 см3 раствора Б, что соответствует 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 и 0,060 мг Fe3^ В каждый стакан добавляют по 20 см3 воды, по 2 см3 раствора соляной кислоты, по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, по 5 смэ раствора 2,2'-дипиридила и по 35—40 см3 воды; pH 3,5 полученных растворов устанавливают добавлением раствора аммиака по универсальной индикаторной бумаге. Затем растворы количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3, объем их доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа: 2 см3 раствора соляной кислоты и 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 100 см3 и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность градуировочных растворов по отношению к раствору сравнения на фотоэлектроколориметре, применяя зеленый светофильтр (при длине волны 500—540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу железа (Fe3+) в миллиграммах, а на оси ординат, соответствующую ей оптическую плотность.

3.9.3.    Проведение анализа

В зависимости от массовой доли железа отбирают в стакан вместимостью 100 см3 10—50 см3 раствора, полученного по п. 3.6.2, прибавляют воду до 50 см3, 2 см3 раствора соляной кислоты, 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 5 см3 раствора 2,2'-дипири-дила, pH 3,5 раствора устанавливают добавлением водного раствора аммиака по универсальной индикаторной бумаге. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения следующим образом: 10—50 см3 анализируемого раствора отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют воду до 50 см3, 2 смраствора соляной кислоты, 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, доводят до метки водой, перемешивают.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность анализируемого-раствора по п. 3.9.2.

Массу железа в анализируемом растворе в миллиграммах находят по градуировочному графику.

ГОСТ 2149-75 С. 13

3.9.4. Обработка результатов

Массовую долю железа (As) в процентах вычисляют по формуле

т^БООЛОО-ЮО Ль— m-V-1000( 100—A'j) ’

где m — масса навески углекислого бария, г;

V — объем анализируемого раствора, взятый для фотоколо-риметрирования, см3;

/7ij — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

Х\ — массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, %•

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 % , при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.9.1—3.9.4. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.10. Определение массовой доли кальция, магния, натрия, калия и стронция

3.10.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82;

спектрофотометр для пламени, работающий в эмиссионном и атомно-абсорбционном режиме в диапазоне длин волн от 400 до 800 нм;

компрессор любого типа для воздуха;

колбы 1—100—2, 1—200—2, 1—250—2 по ГОСТ 1770-74; бюретки 3—2—25—0,1 по ГОСТ 20292-74; ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75; пропан-бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети; барий азотнокислый, ос. ч. 10—2, дважды перекристаллизован-нын, не содержащий примесей Са, Mg, Na, К и Sr, раствор с массовой долей 5 % (раствор А);

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей

25 % ;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25 % ;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

растворы массовой концентрации натрия, калия, кальция, магния и стронния 1 г/дм3, готовят по ГОСТ 4212-76;

растворы массовой концентрации натрия, калия, кальция, магния и стронция 0,1 г/дм3, готовят следующим образом: по 25 см3 растворов, приготовленных по ГОСТ 4212-76, помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, объем раствора в полбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают (раствор Б):

С. 14 ГОСТ 2149-75

растворы сравнения массовых концентраций натрия, калия, кальция, магния и стронция 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 мг/дмкаждого элемента, готовят следующим образом: в мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают с помощью бюретки по 13,4 смраствора А и соответственно 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0; 14,0 и 16,0 см3 раствора Б, доводят водой до метки и перемешивают.

3.10.2. Проведение анализа

Взвешивают (lit0,1) г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 200 см3 и растворяют в 30 смводы и 3 см3 раствора азотной кислоты при нагревании до (60± ±10) X. После охлаждения раствор количественно переносят в мернчю колбу вместимостью 200 см3, объем раствора в колбе доводя') до метки водой и тщательно перемешивают.

Подготовку прибора к измерению проводят согласно инструкции к прибору.

Определение проводят с использованием спектральных линий по натрию—589,0 нм, по кальцию—422,7 нм, по калию—769,0 нм, по стронцию—460,7 нм в эмиссионном режиме. Кальций и стронций определяют в пламени ацетилен-воздух и магний при 285,2 нм в абсорбционном режиме. Нулевую линию прибора устанавливают по воде.

Определение проводят по градуировочному графику (способ 1) или с применением ограничивающих растворов (способ 2).

При определении по первому способу после подготовки прибора проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления всех растворов, а затем проводят фотометрирование контрольного (фонового) и анализируемого растворов, а также растворов сравнения в порядке возрастания массовой концентрации элемента.

После этого проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с раствора с максимальной массовой концентрации элемента, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании контрольного (фонового) раствора. Вычисляют среднее значение интенсивности для каждого раствора. По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочные графики, откладывая на оси ординат показания регистрирующего устройства, а на оси абсцисс — массовую концентрацию определяемых элементов в миллиграммах на кубический дециметр.

Массовую концентрацию примесей в анализируемой пробе находят по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта (за поправку принимают отсчет, полученный при измерении контрольного раствора по градуировочному графику).

ГОСТ 2149-75 С. 15

При определении массовой доли элемента по второму способу выбирают два раствора сравнения — один большей, другой меньшей массовой концентрации определяемого элемента по сравнению с анализируемым раствором. Массовая концентрация элемента во всех трех растворах должна быть одного порядка. Фотомет-рируют контрольный (фоновый) раствор, раствор сравнения меньшей массовой концентрации, анализируемый раствор, затем раствор сравнения большей массовой концентрации, регистрируют величину сигнала, учитывая поправку на величину сигнала контрольного опыта.

3.10.3. Обработка результатов

При определении по первому способу массовую долю примесей натрия, калия, кальция, стронция и магния (Хд) в процентах вычисляют по формуле

v    с-200-100-100

Лб~' m-1000-1000-(lOO—Xj) ’

где с — массовые концентрации определяемых элементов, найденные по градуировочным графикам, мг/дм3;

m — масса навески, г;

Xi —массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, % .

При определении по второму способу массовую долю примесей натрия, калия, кальция, стронция и магния (Хе ) в процентах вычисляют по формуле

Y4 __ \ r I (Сг—Cj ) •    )    1     100_

6    Да—Аг    J *    50т( 100—Ах) ’

где с2 и с 1 — массовые концентрации определяемых элементов в растворах сравнения {c2>C\)f мг/дм3;

А — показания регистрирующего устройства для анализируемого раствора;

Ах и А2 — показания регистрирующего устройства для растворов сравнения (Л2— для раствора большей массовой концентрации элемента);

Х\ — массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, % ; пг — масса навески, г.

Массовую долю натрия в пересчете на Na2C03 {Х$ ) в процентах вычисляют по формуле

X;:Na=X6Na-2,305 или Х^Х^,. 2,305.

Суммарную массовую долю Са и Mg (Х7) в процентах вычисляют по формуле

Х7—ХбСа Хемз >

где Хее» — массовая доля кальция, % ;

X бме — массовая доля магния, % .

Суммарную массовую долю Na и К №) в процентах вычисляют по формуле

^8=ХбГча+^6К .

где A'eNa — массовая доля натрия, % ;

А' бк — массовая доля калия, % •

Примечание. При массовой концентрации в анализируемом продукте определяемого элемента больше 16 мг/дм3 следует применять более разбавленные-анализируемые растворы, сохраняя указанную шкалу рабочих растворов.

При этом готовится новая серия рабочих растворов и фоновый раствор с добавлением раствора азотнокислого бария (раствор А) с массовой долей 5 % в количестве, соответствующем содержанию бария в разбавленном анализируемом растворе.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15 % , при доверительной вероятности Я = 0,95.

3.10.1—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.11. Определение дисперсности продукта марки Б

3.11.1.    Аппаратура и реактивы:

микроскоп поляризационный МИН-8; настраивают микроскоп в* соответствии с инструкцией: устанавливают объектив с увеличением 60* и измерительный окуляр с линейкой, увеличение 7*. Цена деления шкалы линейки — 3 мкм;

стекла предметные по ГОСТ 9284-75;

палочка стеклянная диаметром 5—7 мм;

масло вакуумное ВИ-1 или ВТ-4.

3.11.2.    Проведение анализа

Кончиком стеклянной палочки берут небольшое количество углекислого бария марки Б, переносят на предметное стекло, добавляют 1—2 капли масла и перемешивают продукт с маслом стеклянной палочкой. После этого смесь с помощью стеклянной палочки равномерно распределяют по стеклу до получения тонкого слоя.

Готовый препарат помещают в препаратоводитель поляризационного микроскопа так, чтобы объектив микроскопа приходился на верхний правый (левый) край. Препарат перемещают в вертикальном (горизонтальном) направлении на произвольные отрезки до противоположного края препарата, проводят измерение и считают моночастицы, приходящиеся на шкалу линейки окуляра, в интервалах менее 3 мкм, 3—5 мкм, более 5 мкм.

Подсчет ведется по всей площади препарата, пока общее количество пересчитанных частиц нс достигнет 1000.

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю частиц менее 3 мкм (Ап) и 3—5 мкм (Хю) в процензах вычисляют по формулам:


X


а-100


*10 =


1000 ’

г?, юо


юоо


где а — чнс.,0 частиц менее 3 мкм, шт.;

b — число частиц 3—5 мкм, шт.;

1000 — число (сумма) всех частиц, шт.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 3 % , при доверительной вероятности Р=0,95.

3.11—3.11.3. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3,12. Определение дисперсности продукта мар-к и А

3.12.1.    Аппаратура:

установка, лабораторная модель 029М;

сита с сетками № 1,6К; 1,25К; 08К; 01К по ГОСТ 6613-86;

собирают набор сит (снизу вверх):    поддон,    сита    с    сетками

№ 01 К; 08К; 1,25К; 1,6К, крышка;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

часовые стекла.

3.12.2.    Проведение анализа

Взвешивают (100±1) г углекислого бария (результат записывают до целых) и помещают на верхнее сито набора. Сита закрывают крышкой, закрепляют на установке и просеивают в течение (10± 1) мин.

Остатки с сит с сетками № 1,6К; 1,25К; 08К и продукт, прошедший через сито с сеткой № 01 К, количественно переносят на предварительно тарированные часовые стекла и взвешивают (результат записывают с точностью до первого десятичного знака).

3.12.3.    Обработка результатов

Массовую долю продукта, прошедшего через сито с сеткой № 1,6К, (Хи) в процентах вычисляют по формуле

(/?гг—ш2) * 100


Л и=


пи


где ni\— масса навески, г;

т2 — масса остатка на сите с сеткой № 1,6К> г.

Массовую долю остатков на сите с сеткой № 1,25К, 08К и продукта, прошедшего через сито с сеткой № 01 К, №2) в процентах вычисляют по формуле

ЛГ т^-ЮЭ

)


12


m,


где m3 — масса остатка на сите № 1,25К или 08К, или продукта, яро-


с 18 ГОСТ 2149-75

шедшего через сито с сеткой № 01 К, г;

т\ — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 % , при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.12—3.12.3. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.12а. Определение дисперсности продукта марки В

3.12а.1. Аппаратура:

сито с сеткой № 2,5К по ГОСТ 6613-86; сито вставляют в поддон;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири по ГОСТ 7328-82;

часовое стекло.

3.12а.2. Проведение анализа

Взвешивают (100±1) г углекислого бария (результат записывают до целых), помещают на сито с сеткой № 2,5К, накрывают крышкой и просеивают вручную в течение 2—3 мин.

Взвешивают часовое стекло (результат записывают с точностью до первого десятичного знака), количественно переносят на него продукт, прошедший через сито с сеткой № 2,5К, и взвешивают (результат записывают с точностью до первого десятичного' знака).

3.12а.3. Обработка результатов

Массовую долю продукта, прошедшего через сито с сеткой № 2,5К, (-А]3) в процентах вычисляют по формуле

v _ /^«100 Ais” ’

где пи — масса продукта, прошедшего через сито с сеткой № 2,5К^

г;

m — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 % , при доверительной вероятности Я=0,95.

3.12а—3.12а.3. (Введены дополнительно, Изм. № 5).

3.13. Определение магнитных включений

3.13.1. Аппаратура и реактивы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82;

ручной магнит типа ПМ-5 или любой другой, обладающий магнитной индукцией не ниже 0,12 Тл;

ГОСТ 2149-75 С. IS

сушильный шкаф, позволяющий регулировать температуру в диапазоне 80—200 °С;

стакан Н-1 —100 ТС по ГОСТ 25336-82;

бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76 средней плотности;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., разбавленная 1:1 (по объему).

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.13.2. Проведение анализа

100 г средней пробы углекислого бария распределяют тонким слоем на листе кальки размером 200X500 мм. По поверхности углекислого бария несколько раз перемещают ручной магнит, обернутый калькой. Отобранные магнитные частицы переносят на чистый лист кальки. Перемещение магнита по пробе продолжается до прекращения извлечения магнитных частиц.

Для растворения углекислого бария, обволакивающего магнитные частицы, все собранные магнитом частицы переносят в стакан, приливают 50 см3 раствора соляной кислоты и кипятят в течение 40—45 мин, постоянно приливая дистиллированную воду до объема 50 см3.

Очищенные от углекислого бария частицы магнитных включений отфильтровывают на фильтр, промывают три раза по 3—5 см£ воды, нагретой до кипения, и сушат в сушильном шкафу при 105— 110 °С в течение часа. Высушенный фильтр разворачивают, содержимое с фильтра переносят магнитом на сито с сеткой № Q25K и просеивают при помощи мягкой кисточки в течение 5—10 мин.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 5).

3.13.2.1, 3.13.2.2. (Исключены, Изм. № 2).

3.13.2.3. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при проведении пяти параллельных определений на сите отсутствует остаток частиц магнитных включений в трех определениях.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Углекислый барий упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78, вложенные в четырехслойные бумажные мешки марки НМ по ГОСТ 2226-88 или в бумажные мешки марки НМ по ГОСТ 2226-88 с вложенными пленочными мешками-вкладышами по ГОСТ 19360-74, или в пятислойные бумажные мешки марки ПМ по ГОСТ 2226-88.

Углекислый барий, поставляемый на экспорт, упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78, вложенные в пятислойные непропитанные бумажные мешки по ГОСТ 2226-88 или

Наименование показателя


А

ОКП 21 4411 0300


Норма для марки


Б

ОКП 21 4411 0100


В

ОКП 21 4411 0200


1-й сорт |    2-й    сорт


21 4411 0230


21 4411 0240


1. Внешний вид


2.    Массовая доля углекислого бария, % , не менее

3.    Массовая доля влаги, % , не более

4.    Массовая доля не растворимого в соляной кислоте остатка, % , не более

5.    Массовая доля общей серы в пересчете на сульфат -ион, % , не более

6.    Массовая доля хлоридов в пересчете на хлор-ион, % » не более

7.    Массовая доля железа, % , не более

8.    Массовая доля суммы кальция и магния, % , не более

9.    Массовая доля натрия в пересчете на ИагСОз, % , не более

10.    Массовая доля суммы натрия и калия, % , не более

И. Массовая доля стронция, % , не более

12.    Магнитные включения размером более 250 мкм

13.    Дисперсность продукта марки А:

массовая доля продукта, прошедшего через сито с сеткой № 1, 6К по ГОСТ 6613—86, %


массовая доля остатка на сите с сеткой № 1, 25К по ГОСТ 6613-86, % , не более

массовая доля остатка на сите с сеткой № 08К по ГОСТ 6613-86, % , не более


Гранулы от белого до светлосерого цвета


99,0

0,05

0,2

0,2

0,15

0,005

Не нормируется


0,8

Не нормируется

»

Отсутст

вие


100


Порошок от белого до светлосерого цвета


99,0


0,1


02


0,2


0,15

0,005

0,2

Не нормируется


0,2


0,25 Не нормируется


Порошок с наличием гранул светло-серого цвета


99,0


98,0


Не нормируется


0,2


0,3


Не нормируется

0,15    0,20

0,005    0,008

Не нормируется


Не нормируется


в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 18225-72. Масса нетто не более 50 кг.

По согласованию с потребителем допускается упаковывание углекислого бария в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78 или пленочные мешки-вкладыши по ГОСТ 19360-74, вложенные в сухотарные деревянные бочки по ГОСТ 8777-80, массой нетто не более 150 кг, в специализированные контейнеры одноразового использования типа МКР-1, ОС по нормативно-технической документации.

Бумажный, полиэтиленовый мешок и вкладыш подворачивают и прошивают машинным способом.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 6163), регистрационного номера ООН 1564, надписи «ВРЕДНО. Хранить вдали от пищевых продуктов». Наносят следующие обозначения:

а)    наименование, марку и сорт продукта;

б)    номер партии;

в\ обозначение настоящего стандарта.

4.3.    Углекислый барий для экспорта маркируют в соответствии с заказом-нарядом внешнеторгового объединения.

4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

4.4.    (Исключен, Изм. № 1).

4.5.    Углекислый барий транспортируют транспортом любого вида (кроме воздушного) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки опасных грузов, действующими на транспорте данного вида.

Углекислый барий, упакованный в мешки или бочки, формируют в транспортные пакеты. Средства скрепления — по ГОСТ 21650-76 или ГОСТ 26663—85 ( в случае применения плоских поддонов). Габаритные размеры и масса брутто транспортного пакета должны соответствовать ГОСТ 24597-81.

Специализированные мягкие контейнеры по железной дороге перевозят в крытых железнодорожных вагонах в два яруса в соответствии с условиями размещения и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.

По железной дороге углекислый барий транспортируют пова-гонными отправками.

Допускается транспортирование углекислого бария, поставляемого на экспорт и упакованного в мешки 50 кг и (или) контейнеры МКР-1, ОС, в большегрузных контейнерах ММФ/МПС при условии заполнения этих контейнеров заводом-изготовителем.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

Продолжение

Норма для марки

Наименование показателя

А

ОКП 21 4411 0300

Б

В

ОКП 21 4411 0200

ОКП 21 4411 0100

1-й сорт 21 4411 0230

| 2-й сорт 21 4411 0240

массовая доля продукта, прошедшего через сито с сеткой № 01К по ГОСТ 6613—86,% , не более

15

Не нормируется

продукта марки Б: массовая доля частиц размером менее 3 мкм, % , не менее

Не нормируется

95

Не нормируется

массовая доля частиц размером от 3 до 5 мкм, % , не более

>

5

>

продукта марки В: массовая доля продукта, прошедшего через сито с сеткой N° 2,5К по ГОСТ 6613—86, % , не менее

»

Не нормируется

99,5

99,5

Примечания:

1.    Нормы по показателям 2,4—11 даны в пересчете на сухое вещество.

2.    В углекислом барии марки А с 01.01.95 массовая доля хлоридов в пересчете на хлор-ион должна быть не более 0,05 % .

1.3. В зависимости от назначения углекислый барий должен изготовляться марок А, Б, В:

продукт марки А используется для производства электровакуумных изделий;

продукт марки Б используется для производства радиокерами-ческих изделий и пьезокерамических изделий;

продукт марки В используется для стекловарения, производства керамических изделий и для других отраслей промышленности. (Введен дополнительно, Изм. № 5).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la.l. По степени воздействия на организм человека углекислый барий в соответствии ГОСТ 12.1.007-76 относится к вредным веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация пыли углекислого бария в воздухе рабочей зоны производственных помещений по ГОСТ 12.1.005-88-0,5 мг/м3. Углекислый барий пожаро- и взрывобезопасен.

1а.2. Работы с углекислым барием должны выполняться в специальной одежде, специальной обуви и предохранительных приспособлениях в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.

Прием пищи и курение на рабочем месте не допускаются.

1а.З. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводятся работы с углекислым барием, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией для устранения пыли бария. Места пылеобразования должны быть оборудованы укрытиями с вытяжной вентиляцией.

Подготовку проб углекислого бария для анализа проводят в вытяжном шкафу.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2, ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Углекислый барий поставляют партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 70 т.

2.2.    Для контроля качества углекислого бария на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 2 % единиц продукции, но не менее трех единиц продукции при партии, состоящей менее чем из 30 единиц.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ проб, отобранных от удвоенного количества единиц продукции той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

2.4.    Для контроля количества продукта от партии отбирают и взвешивают 20 мешков. Определяют среднюю массу мешка. Допускаемое отклонение средней массы нетто мешка от номинального значения массы, указанной на упаковке, — ±2 % .

(Измененная редакция, Изм. № 5).

ГОСТ 2149-75 С. 5

средней пробы около 0,4 кг. Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую банку с притертой пробкой или в полиэтиленовый мешочек, который заваривают.

На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку со следующими обозначениями: наименование предприятия-изготовителя, наименование продукта, номер партии и дата отбора пробы.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.2.    Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации «химически чистый» или «чистый для анализа».

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Результаты анализов округляют до последней значащей цифры нормы, промежуточные результаты параллельных определении должны содержать на одну значащую цифру больше.

Допускается применение других методов анализа, обеспечивающих установленные настоящим стандартом допускаемые расхождения между результатами параллельных определений.

При разногласиях в оценке показателя качества анализ проводят методами, указанными в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.3.    Внешний вид продукта определяют визуально

3.4.    Определение массовой доли углекислого бария

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири по ГОСТ 7328-82;

электропечь муфельная типа СНОЛ 1, 6, 2. 3, 1/9-ИЧ, обеспечивающая температуру нагрева 800—900°С; пипетка 2—2—25 по ГОСТ 20292-74; стакан Н-1—400ТС по ГОСТ 25336-82; цилиндры 1 —10, 1—25, 1—250 по ГОСТ 1770-74; тигли низкие 4 или 5 по ГОСТ 9147-80; эксикатор по ГОСТ 25336-82; фильтр обеззоленный «синяя лента»;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—]80°С, или кальций хлористый, прокаленный при 250—300 °С; кислота соляная по ГОСТ 3118-77;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 10% ;

С 6 ГОСТ 2149-75

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1 % ;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.4.2.    25 см3 раствора, полученного в соответствии с п. 3.6.2, отбирают пипеткои в саакан вместимостью 400 см3, прибавляют 175 ем3 воды, 2 см3 соляной кислоты, кипятят в течение 3 мин, после чего приливают медленно, по каплям, при постоянном перемешивании 20 см3 горячего раствора серной кислоты. Выпавший осадок сернокислого бария отстаивают на теплом месте не менее 2 ч, фильтруют через два плотных обеззолснных фильтра, промывают нагретой до кипения водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с AgNOs). Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, осторожно, без воспламенения фильтра озоляют, прокаливают при температуре 800—850 °С до постоянной массы, и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

(Измененная редакция, Изм, № 5).

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю углекислого бария (А) в процентах вычисляют

по формуле

У __ тх ■ 0,8455.500.100*100

А—    т.25-(Ю0—Лг)

где m — масса навески углекислого бария, г;

т\ — масса прокаленного осадка сернокислого бария, г;

0,8455 — коэффициент пересчета массы сернокислого бария на углекислый барий;

Xi — массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 % , при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.5. Определение массовой доли влаги 3.5.1а. Аппаратура и реактивы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82;

шкаф с\ шильный, обеспечивающий температуру нагрева 80— 200 °С;

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при

ГОСТ 2149-75 С. 7

150—180 °С, или кальций хлористый по нормативно-технической документации, прокаленный при 250—300 °С.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.5.1.    Проведение анализа

В стаканчике для взвешивания, предварительно высушенном при 105—110°С до постоянной массы, взвешивают 20, 0—20,5 г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Стаканчик с навеской высушивают при 105—110°С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.5.2.    Обработка результатов

Массовую долю влаги (Л\) в процентах вычисляют по формуле

V — (тп^—т^ЛШ

где т — масса навески углекислого бария, г;

гщ — масса стаканчика для взвешивания с навеской до высушивания, г;

т2 — масса стаканчика для взвешивания с навеской после высушивания, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 % , при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.5.1,    3.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.6. О п р е д е л е н и е массовой доли не растворимого в соляной кислоте остатка

3.6.1.    Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири по ГОСТ 7328-82;

электропечь муфельная типа СНОЛ 1, 6, 2, 5, 1/9-ИЧ, обеспечивающая температуру нагрева 800—900°С; колба 1—500—2 по ГОСТ 1770-74; цилиндры 1—25, 1 —100 по ГОСТ 1770-74; тигли низкие 4 или 5 по ГОСТ 9147-80; эксикатор по ГОСТ 25336-82; стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82; фильтр обеззоленный «синяя лента»;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—180 °С, или кальций хлористый, прокаленный при 250—300 °С; кислота соляная по ГОСТ 3118-77;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1 % ;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

с 8 ГОСТ 2149—75

3.6.2.    Проведение анализа

Взвешивают 10, 0—10,5 г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), приливают 100 см3 воды, 10—12 см3 соляной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют 50 см3 воды, снова нагревают до кипения и выдерживают в теплом месте не менее 1 ч. Содержимое стакана фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, осадок промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с AgN03).

Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см3, объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения массовой доли углекислого бария и железа.

Остаток с фильтром переносят в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, высушивают, осторожно, без воспламенения фильтра, озоляют, прокаливают при температуре 800—850 °С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.6.1,    3.6.2, (Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимого в соляной кислоте остатка (Х2) в процентах вычисляют по формуле

v    •    ЮО-100

Аз    Хх)    ’

где m — масса навески углекислого бария, г;

гп\—масса тигля с остатком после прокаливания, г; пг2— масса пустого тигля, г;

Х\ — массовая доля влаги, определенная по гт. 3.5, % .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 % , при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.7. Определение общей массовой доли серы в пересчете на сульфат-ион

3.7.1.    Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири по ГОСТ 7328-82; колба Кн-1—500—18ТХС по ГОСТ 25336-82; бюретка 3—2—50 по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74; стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82; йод по ГОСТ 4159-79, раствор с (V2J2) =0,01 моль/дм3 (0,01 н.),

ГОСТ 2149-75 С. 9

приготовленный точным разбавлением раствора с (V2J2) — = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.):

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей

Ю % ;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор с (Na2S203-5H20) =0,01 моль/дм3 (0,01 н.), приготовленный точным разбавлением раствора с (Na2S203 • 5Н20) = = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.);

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1 % ;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.7.2.    Проведение анализа

Взвешивают 10,0—10,5 г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в коническую колбу, смачивают водой, вводят бюреткой 25— 30 см3 раствора йода концентрации с (V2J2) = 0,01 моль/дм3 и прибавляют небольшими порциями раствор уксусной кислоты до полного растворения навески. Избыток йода оттитровывают раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания раствора.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю серы в пересчете на сульфат-ион (Х3) в процентах вычисляют по формуле

Х.-О^Пб,

X,-

(К—К,). 0,0001603.100.100 - 2,9959 т-(100—Хх)

где m — масса навески углекислого бария, г;

У — объем раствора йода концентрации точно с (V2J2) «= = 0,01 моль/дм3, взятый для анализа, см3;

Vi — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно с (Na2S203*5H20) =0,01 моль/дм3, см3;

0,0001603 — масса сульфид-иона, соответствующая 1 см3 раствора йода концентрации точно с (V2J2) =0,01 моль/дм3, г;

Х\ — массовая доля, определенная по п. 3.5, % ;

2,9959 — коэффициент пересчета массы S2^ на S02~ ;

Х2 — массовая доля не растворимого в соляной кислоте остатка, определенная по п. 3.6, % ;

0,4116 — коэффициент пересчета массы BaS04 па S042" „

За результат анализа принимают среднее арифметическо'-результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 5).