Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

25 страниц

456.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технический углекислый барий, предназначенный для электронной, целлюлозно-бумажной, строительных материалов, химической и других отраслей промышленности

Показать даты введения Admin

Страница 1

лт- и

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

yyf

БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 2149-75

Издание официальное

«к».

25 коп.


ГОСУДАРСТВЕННЫП КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Мос к о а

Страница 2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДК 661 »44.622:006.354    Группа    ЛИ

БАРИЯ УГЛЕКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

ГОСТ

2149-75


Technical barium carbonate. Specifications

ОКП 2! 4411

Срок действия с 01.01.76

до 01.01.96

Настоящий стандарт распространяется на технический углекислый барий, предназначенный для электронной, целлюлозно-бумажной, строительных материалов, химической и других отраслей промышленности.

Формула ВаСОз

Молекулярная касса (по международным атомным массам 1971 г.) — 197,35.

■ .ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Технический углекислый барий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламент)', утвержденному в установленном порядке.

Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1.    По физико-химическим показателям углекислый барий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

(Измененная редакция, Изм. М 1, 3, 5).

1.2.    (Исключен, Изм. № 5).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

★ О

Издательство стандартов, 1975 Издательство стандартов. 1990 Переиздание с Изменениями


Страница 3

С. 2 ГОСТ 2149-75

лля мэг-яи

в

они :i «и агоо

Наимсноаьии* пок»эятелЯ

д

д

/^|##| А II 1

Б

CKII 31 <1Н

ОКП 'Л 4411

1-Я сорт

2-* сорт

СВОЗ

0100

Я «II «ВО

Я 4411 0240

1. Вмсшинй ППД

Гранулы от

Порошок or

Порошок с наличием гра

белого до

белого до

нул светло-серого цвет*

светло

светло

серого цве

серого цве

та

та

2. Массовая доля углекис

99.0

лого бария. % . ис менее

99.0

99.0

98.0

3. Массовая доля влаги,

% . ис более

0.05

0.1

Не нормируется

4. Массовая доля не рас

творимого в соляной кнслотс

0.2

0,2

0,3

остатка, %, не более

02

5. Массовая доля общей

серы в !>ересчете на сульфат

0,2

ной. % , не более

02

Ке нормируется

6 Массовая доля хлори

дов в пересчете иа хлор

0.15

0,15

0,20

ной. % , ие более

0.15

7. Массовая доля желе

0.005

0005

0.008

за.% , не более

0,005

8. Массовая доля суммы

Не нор

кальция и магния. % , не

Не нормируется

болсс

мируется

0.2

9. Массовая доля натрня

Не нор

в пересчете и a Na.COi, % ,

0.8

»

не более

мируется

10. Массовая доля суммы

Не нор

натрия и калия, % , не бо

0.2

лее

мируется

11. Массовая доля строи-

0.25

пня. Из , не более

*

»

12. Магнитные включения

Отсутст

Не нор

размером более 250 мкм

вие

мируется

>

13. Дисперсность продук

та марки А:

массовая доля продукта.

прошедшего через сито с

сеткой Si 1. 6К по ГОСТ

100

6613—86. %

ме нормируется

массовая доля остатка на

сите с сеткой № 1, 25 К по

ГОСТ 6613-86, % . не бо

1

>

лее

массовая доля остатка на

сите с сеткой X* Q8K по

ГОСТ 6613-86. % . не бо

с

»

лее

О

Страница 4

ГОСТ 2149-75 в. 3

Продолжена*

Норма *ля марки

Наиысиовавим показателя

А

Б

В

ОКП 21 «п СС200

ОКП 21 4411 оя» .

ОКП JI +111

oloo

1-й.сорт 21 4411 ИЗО

| 2-0 сорт 31 4411 0240

массовая доля продукта, прошедшего через сито с сеткой Xt 01К по ГОСТ 6013-86,% . не Солее

15

Не нормируется

продукта марки Б: массовая доля частиц размером менее 3 мкм, % , не

менее

Нс нормируется

95

Не нормируется

массовая доля частии размером от 3 до 5 мкм, <h . не

более

>

5

>

продукта марки В: массовая доля продукта, прошедшего через сито с сеткой № 2,5К по ГОСТ 6613-86. % , не менее

>

Не нормируется

99,5

99.5

Примечания:

1.    Нормы по показателям 2,4—11 ланы з пересчете на сухое вещество.

2.    В углекислом барии марки А с 01.0J.95 мзесовая доля хлоридов в пересчете на хдор-иои должна быть ис более 0,05 °о .

1.3. В зависимости от назначения углекислый барий должен из* готовляться марок А, Б, В:

продукт марки А используется для производства элехтроваку-умных изделий;

продукт марки Б используется для производства раднокерами-чсских изделий и пьезокерамических изделий;

продукт марки В используется для стекловарения, производства керамических изделии и для других отраслей промышленности.

(Введен дополнительно, Изм. № 5).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1 а. 1. По степени воздействия на организм человека углекислый барий в соответствии ГОСТ 12.1.007-76 относится к вредным веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация пыли углекислого бария в воздухе рабочей зоны производственных помещений по ГОСТ 12.1.005-88-0.5 иг/м3. Углекислый барий пожаро- и взрывобезопасен.

2 Зах. 1027

Страница 5

С. А ГОСТ 2149-75

1а.2. Работы с углекислым барием должны выполняться в специальной одежде, специальной обуви и предохранительных приспособлениях в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.

Прием пищи и курение на рабочем месте не допускаются.

1а.З. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводятся работы с углекислым барием, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией для устранения пыли бария. Места пылеобразоваиня должны быть оборудованы укрытиями с вытяжной вентиляцией.

Подготовку проб углекислого бария для анализа проводят в вытяжном шкафу.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Углекислый барий поставляют партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве, в количестве не более 70 г.

2.2.    Для контроля качества углекислого бария на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 2 % единиц продукции, но не мснсс трех единиц продукции прн партии, состоящей менее чем из 30 единиц.

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ проб, отобранных "от удвоенного количества единиц продукции той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

2.4.    Для контроля количества продукта от партии отбирают и взвешивают 20 мешков. Определяют среднюю массу мешка. Допускаемое отклонение средней массы нетто мешка от номинального значения массы, указанной на упаковке,— ±2 % .

(Измененная редакция, Изм. J6 б).

Страница 6

ГОСТ 2149-75 с. 5

средней пробы около 0.4 кг. Полученную среднюю пробу помещают а чистую сухую банку с притертом пробкой нлн в полиэтиленовый мешочек, который заваривают.

На банку нлн полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку со следующими обозначениями: наименование предприятия-изготовителя, наименование продукта, номер партии и дата отбора пробы.

(Измененная редакция, Изм. J6 5).

3.2.    Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации «химически чистый» или «чистый для анализа».

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже ука занных в настоящем стандарте.

Результаты анализов округляют до последней значащей цифры нормы, промежуточные результаты параллельных определений должны содержать на одну значащую цифру больше.

Допускается применение других методов анализа, обеспечивающих установленные настоящим стандартом допускаемые оасхож-дення между результатами параллельных определений.

Прн разногласиях в оценке показателя качества анализ проводят методами, указанными в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. 5).

3.3. Внешний вид продукта определяют визуально

3.4. Определение    массовой доли vr л е кислого бария

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири по ГОСТ 7328-82;

электропечь муфельная типа СНОЛ I. 6. 2. 3. 1/9-114. обеспечивающая температуру нагрева 800—900°С; пипетка 2 2—25 по ГОСТ 20292-74: стакан Н-1-400ТС по ГОСТ 25336-82; цилиндры 1 — 10. 1—25, 1—250 по ГОСТ 1770-74; тигли низкие 4 илн 5 по ГОСТ 9147-80; эксикатор по ГОСТ 25336-82; фильтр обеззоленный «синяя лента»;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76. высушенный прн 150—180 °С. или кальций хлористый, прокаленный при 250—300 °С; кислота соляная по ГОСТ 3118-77;

кислота серная по ГОСТ 4204-77. раствор с массовой долей 10% ;

3 Ззч. 1027

Страница 7

в. 6 ГОСТ 2149—7S

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей I % ;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.4.2.    25 см3 раствора, полученного в соответствии с п. 3.6 2, отбираю» пипеткой в стакан вместимостью 400 см*, прибавляют 175 см3 воды, 2 см9 соляиой кислоты, кипятят в течение 3 мин. после чего приливают медленно, по каплям, прн постоянном перемешивании 20 см3 горячего раствора серной кислоты. Выпавший осадок сернокислого бария отстаивают на теплом месте не менее 2 ч. фильтруют через два плотных обеззоленных фильтра, промывают нагретой до кипения водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с ArNOs). Филыр с осадком помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, осторожно. без воспламенения фильтра озоляют, прокаливают прн температуре §00-850 ’С до постоянной массы, и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). •

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.4.3.    Обработка результатов

.Массовую долю углекислого бзрия (.V) в процентах вычисляют

по формуле

v ;v0.845SSXMOOIOO м-25-(100—Л,)

где ш — масса навески углекислого бария, г;

in, — масса прокаленного осадка сернокислого бария, г;

0,8455 — коэффициент пересчета массы сернокислого бария на углекислый барий;

Л. - массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3 % . при доверительной вероятности /*=0,95.

(Измененная редакция, Изм. .ЧЬ 5).

3.5. Определение массовой доли влаги

3.5.1 а. Аппаратура и реактивы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-2-210 по ГОСТ 7328-82;

шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 80— 200 °С:

эксикатор по ГОСТ 25336-82;

стаканчн.чи для взвешивания по ГОСТ 25336-'82;

силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный ири

Страница 8

ГОСТ 2149-75 С. 7

150—180°С, пли кальинй хлористый по нормативно-технической документации, прокаленный при 250- 300 °С.

(Измененная редакция, Изм. Jfc 5).

3.5.1.    Проведение анализа

В стаканчике для взвешивания, предварительно высушенном при 105— 110 °С до постоянной массы, взвешивают 20. 0—20,5 г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Стаканчик с навеской высушивают прн 105—110 °С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.5.2.    Обработка результатов

Массовую долю влаги (Х\) в процентах вычисляют по формуле

v _ (m, чи«)*|№

Л ‘ ~    .-и

где in — масса навески углекислого бария, г;

ш| — масса стаканчика для взвешивания с навеской до высушивания. г;

гп2 - масса стаканчика для взвешивания с навеской после высушивания. г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определении, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% . прн доверительной вероятности Р=0.95.

3.5.1,    3.5.2. (Измененная редакция, Изм. J* 5),

3.G. Определение массовой доли не растворимого в соляной кислоте остатка

3.6.1.    Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные ио ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г: гири ио ГОСТ 7328-82;

электропечь муфельная типа СНОЛ I, 6, 2. 5, 1/9-ИЧ. обеспечивающая -емнерапру нагрева 800—900°С; колба 1-500- 2 по ГОСТ 1770-74; цилиндры 1—25, 1 — 100 по ГОСТ 1770-74; тигли низкие 1 или 5 по ГОСТ 9147-80; эксикатор ио ГОСТ 25336-82; стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336 —82; фильтр обеззоленный «синяя лента»;

силикагель технический ио ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—180°С, или кальций хлористый, прокаленный при 250—300 °С; кислота соляная но ГОСТ 3118-77;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1 % ;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72.

3*

Страница 9

С. 8 ГОСГ 2149-75

3.6.2.    Проведение анализа

Взвешивают 10, 0—10,5 г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), приливают 100 см3 волы. 10—12 см:‘ соляной кислоты, нагревают ло кипения, прибавляют 50 см3 воды, снова нагревают до кипения и выдерживают в теплом месте не менее 1 ч. Содержимое стакана фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, осадок промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с AgNOj).

Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см8, объем раствора доводят водой до метки, перемешнвают и сохраняют для определения массовой доли углекислого бария и железа.

Остаток с фильтром переносят в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, высушивают, осторожно, без воспламенения фильтра, озоляют, прокаливают при температуре 800—850 °С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат в грамма\- записывают <• точностью до четвертого десятичного знака).

3.6.1,    3.6.2. (Измененная релакция, Изм. Л» 3, 5).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимого в соляном кислоте остатка (Хг) в процентах вычисляют по формуле

у    (т,—л1,)-100-100

л*~ m-(IW -Л,) где т—масса навески углекислого бария, г;

mi—масса тигля с остатком после прокаливания, t; тг— масса пустого тигля, г;

Xi — массовая доля влаги, определенная но 3.5. % .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 % . при доверительной вероятности Р-0,95.

(Измененная редакция, Изм. Ni 5).

3.7. Определение общей массовой доли серы в пересчете на сульфат-ион

3.7.1.    Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г: гири по ГОСТ 7328-82; колба Кн-1-500—18ТХС по ГОСТ 25336-82; бюретка 3-2-50 по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1 — 100 по ГОСТ 1770-74; стаканчик для взвешивания но ГОСТ 25336 -82: йод по ГОСТ 4159-79, раствор с (VjJj) «0.01 моль/дм* <0.01 и.).

Страница 10

ГОСТ 2149-75 С. 9

приготовленный точным разбавлением раствора с (‘/з-Ь) = -0,1 моль/дм3 (0.1 п.):

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 10 % ;

натрий серноватисгокислый (тиосульфат нагрия) ио ГОСТ 27068-86, раствор с 2S20y5H20) =»0,01 моль/дм* (0.01 н.). при-готовлеиный точным разбавлением раствора с (N'a2SiOa* 5HjO) =» •=0,1 моль/дм3 (0.1 и);

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1 % ;

водя дистиллированная по ГОСТ 0709-72.

3 7 2 Проведение анализа

Взвешивают 10,0—10.5 г углекислого бария (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в коническую колбу, смачивают водой, вводят бюреткой 25— 30 ом3 расгвора йода концентрации с (VaJs) —0,01 моль/дм3 и прибавляют небольшими порциями раствор уксусной кислоты до полного растворения навески. Избыток йода оттнтровывают раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания раствора.

3.7.1, 3 7.2. (Измененная редакция, Изм. 3, 5).

3.7.3. Обработка результатов

Массовую долю серы в пересчете на сульфат-нон (Х3) в процентах вычисляют но формуле

(1'-У,).0,0001603-100-100-2.9950    ,    v    ллцс

Лз=    мПОЭ-Л',)    (Л.и.ЧИО,

где m — масса навески углекислого бария, г;

V — объем раствора йода концентрации точно с (V*Ja)“ = 0.01 моль,'дм8, взятый для анализа, см3;

V| — объем раствора серноватистокнслого натрия концентрации точно с (.Na2Sj0s*5H20) «0,01 моль/дм3, см3;

0,0001603—масса сульфид-иона, соответствующая 1 см3 раствора йода концентрации точно с (V3J9) **0,01 моль/дм3, г;

Xi — массовая доля, определенная но п. 3.5. % :

2,9959 ~ коэффициент пересчета массы S*~ на SO}-;

Л»— массовая доля не растворимого в соляной кислоте остатка, определенная ио п. 3.6, % ;

0,1116- коэффициент пересчета массы BaSO* иа SO/' .

За результат анализа принимают среднее арифметвческо результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%, прн доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакиия, Изм. 5).

Страница 11

с. 10 ГОСТ 2149—75

3.8. Определение массовой доли хлоридов в пересчете на хлор-ион

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3 го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82; стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82; колба Кн-2—250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82; цилиндры 1—10 (100) по ГОСТ 1770-74; бюретка 3—2—5 по ГОСТ 20292-74;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77. разбавленная 1 : I, раст> вор плотностью 1,3 г/см3 и раствор с (HNO*)=0,1 моль/дм3 (0,1 н.); натрий гидроокись но ГОСТ 4328-77, раствор с (NaOH) =

—    2 моль/дм3 (2 м.);

бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0.05 % ;

дифенилкарбазон (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,5 % ;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87;

ргуть (11) азотнокислая 1— водная по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации с (VaHg (NOj)j • НгО) —0,1 моль/дм3, готовят: 17,1 г азотнокислой 1-водной ртути (II) растворяют в 500 см3 воды, добавляют 4 см3 азотной кислоты плотностью 1,3 г/см3, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешнвают, фильтруют,

поправочный коэффициент раствора азотнокислой ртути концентрации с (VsHg (NOah* Н2О) =0,1 моль/дм3 устанавливают по хлористому натрию в присутствии бромфенолового синего и лифе-нилкарбазона в условиях титрования пробы; натрий хлористый по ГОСТ 4233-77; вода дистиллироыанная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

3.8.2.    Проведение анализа

Взвешивают 5.0—5,5 г углекислого барня (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного шака), переносят в коническую колбу, прибавляют 150 см3 воды, 10 капель бромфенолового синего и 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1 : 1 по объему (раствор окрашивается в желтый цвет). Далее избыток кнелоты нейтрализуют раствором гидроокиси натрия, прибавляя его по каплям до окрашивания раствора в синий цвет, прибавляют раствор азотной кнелоты концентрации с (HN03) =

—    0,1 моль/дм3 до окрашивания раствора г» желтый цвет. дают 5 см3 избытка ее. 10 капель дифеинлкарбазоиа и титруют раствором азотнокислой ртути до окрашивания раствора в сиреневый цвет.

Страница 12

ГОСТ 214ft—75 С- II

3.8.3. Обработка результатов

Массовую долю хлоридов в пересчете иа хлор-ион (Х4) в процентах вычисляют по формуле

V _ v-ic-o.wms-ioo-ton

* m-4'wu А,) где го— масса навески углекислого бария, г;

V' —объем раствора азотнокислой ртути концентрации с (ViHg(NOj)j-Н;0)-0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,003545 — масса хлор-иона, соответствующая 1 см3 ратвора азотнокислой ртути концентрации точно с (VjHgtNO*)** HjO) — =0.1 моль/дм*, г.

Я —поправочный; коэффициент раствора азотнокислой ртути концентрации с (V*Hg(N0*)2*H20)»-0,1 моль/дм3;

Xt — массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, % .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение. равное 15 % . при доверительной вероятности Р- 0.95.

3.8.2, 3.8.3. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.9. Определение массовой доли железа

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

вссы лабораторные по ГОСТ 24101 -8S 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-3—210 по ГОСТ 7328-82; стакан Н-1—100 ТС по ГОСТ 25336-82; цилиндры 1—10 (50) по ГОСТ 1770-74; бюретка 3—2—10 no ГОСТ 20292-74; колбы 1 — 100 (1000)—2 по ГОСТ 1770-74; фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56-М или других типов; аммиак водный по ГОСТ 3760-79. раствор с массовой долей 10%;

2,2'-дипиридил, раствор, готовят следующим образом:    2,5 г

2,2'-дипиридила растворяют в 25 см5 спирта и разбавляют водой до 500 см1;

кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 5%, который следует оберегать от воздействия света, воздуха и тепла, пригоден в течение двух недель;

расгвор А. содержащий 1 мг Fe3* в 1 см\ готовят по ГОСТ 4212 -76;

рабочий раствор, готовят разбавлением водой 10 см3 раствора А до I дм* (раствор Б). 1 см9 раствора Б содержит 0.01 мг Fc8' (пригоден свежеприготовленный);

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25 % ;

Страница 13

С. 12 ГОСТ 2149-75

универсальная индикаторная бумага;

спирт этиловым ректификованный техническим по ГОСТ 18300-87;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. Nt 3, 5).

3.9.2.    Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят градуировочные растворы. Для этого микробюреткой в стаканы вместимостью 100 см3 отбирают 0,5; 1; 2; 3; 4; 5 и 6 см1 раствора Б. что соответствует 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 и 0,060 мг Fe3* В каждый стакан добавляют по 20 см* воды, по 2 см3 раствора соляной кислоты, по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, по 5 см3 растиора 2,2'-дипнрнднла и по 35—40 см3 воды; pH 3,5 полученных растворов устанавливают добавлением раствора аммиака по универсальной индикаторной бумаге. Затем растворы количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3, обьем их доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий железа: 2 см3 раствора соляной кислоты и 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью i00 см1 и перемешнвают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность градуировочных растворов по отношению к раствору сравнения на фотоэлектроколориметре, применяя зеленый светофильтр (при длине волны 500—540 нм) в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс массу железа (Fe,J) в миллиграммах, а на оси ординат, соответствующую ей оптическую плотность.

3.9.3.    Проведение анализа

В зависимости от массовой доли железа отбирают в стакан вместимостью 100 см3 10—50 см3 раствора, полученного по п. 3.6.2, прибавляют волу до 50 см3, 2 см3 раствора соляной кислоты, 5 см’ раствора аскорбиновой кислоты, 5 см3 раствора 2,2'-дипири-днла, pH 3,5 раствора устанавливают добавлением водного раствора аммиака по универсальной индикаторной бумаге. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см*, доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Одновременно готовят раствор сравнения следующим образом: 10 50 см3 анализируемого раствора отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют воду до 50 см3, 2 ск5 расгвора соляной кислоты, 5 см3 раствора аскорбиновой киелоты, доводят до метки водой, перемешивают.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по п. 3.9.2.

Массу железа в анализируемом растворе в миллиграммах находят по*1 ралуировочному графику.

Страница 14

ГОСТ 2149-75 С 1Э

3.9.4. Обработка результатов

Массовую долю железа (Х5) в процентах вычисляют ио формуле

У jWj.&OOtOG-lOO ‘ шУ. 1000(109—At) ’

где m — масса навески углекислого бария, г;

V— объем анализируемого раствора, взятый для фотоколо-риметрирования, см3;

— масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

А'* - массовая доля влаги, определенная по п. 3.5, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 ^ , ири доверительной вероятности Р-0,95.

3.9.1—3.9.4. (Измененная редакция. Изм. Nt 5).

3.10. Определение массовой доли кальция, магния, натрня, калия и стронция

3.10.1. Аппаратура, реактивы и растворы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; гири Г-2—210 по ГОСТ 7328-82;

спектрофотометр для пламени, работающий в эмиссионном и атомно-абсорбционном режиме в диапазоне длин волн от 400 до 800 нм:

компрессор любого типа для воздуха;

колбы 1—100—2, 1—200—2, 1—250—2 по ГОСТ 1770-74; бюретки 3-2—25-0,1 ;:о ГОСТ 20292-74; ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457--75; пропан-бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети: барин азотнокислый, ос. ч. 10—2, дважды перекрнсталлнзован-ный. не содержащий примесей Са, Mg. Na, К и Sr, раствор с массовой долей 5 % (раствор А);

кислота азотная ло ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25 % ;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25 % ;

пода дистиллированная по ГОСТ 6709 -72; растворы массовой концентрации натрня, калия, кальция, магния и стронция 1 г/дм*, готовят по ГОСТ 4212 -76;

растворы массовой концентрации натрня. калия, кальция, магния н стронция 0.1 г/дм3, готовят следующим образом: по 25 см5 растворов, приготовленных по ГОСТ 4212-76, помешают в мерную колбу вместимостью 250 см3, объем раствора в >.олбс доводят водой до метки п тщательно перемешнвают (раствор Б):



Страница 15

С. !4 ГОСТ 2149-75

растворы сравнения массовых концентраций натрня. калия, кальция, магния и стронция I. 2, 3, 4, 5. 6, 8, 10. 12, 14, 16 иг/дм5 каждого элемента, готовят следующим образом: в мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают с помощью бюретки по 13.4 см* раствора Л и соответственно 0: 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5.0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0: 14,0 н 16.0 см5 раствора Б, доводят водой до метки и перемешивают.

3.10.2. Проведение анализа

Взвешивают (1.±0,1) г углекислого бария (результат в граммах написываюг с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 200 см3 и растворяют в 30 см3 воды и 3 см3 раствора азотиой кислоты при нагревании до (60± db 101 **С. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, объем раствора в колбе доводя : до метки водой и тщательно перемешивают.

Подготовку прибора к измерению проводят согласно инструкции к прибору.

Определение проводят с использованием спектральных линий по натрию—589,0 им, по кальцию—422,7 нм, по калию—769,0 нм. по стронцию—460,7 нм в эмиссионном режиме. Кальций и стронций определяют в пламени ацетилен-воздух и магний при 285,2 нм в абсорбционном режиме. Нулевую линию прибора устанавливают по воде.

Определение проводят но градуировочному графику (способ 1) или с применением ограничивающих растворов (способ 2).

Прн определении ио первому способу после подготовки прибора проводят фотометрирование воды, применяемой для приготовления всех растворов, а затем проводят фотометрирование контрольного (фонового) и анализируемого растворов, а также растворов сравнения в порядке возрастания массовой концентрации элемента.

После этого проводят фотометрирование в обратной последовательности. начиная с раствора с максимальной массовой концентрации элемента, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный прн фотометрировании контрольного (фонового) раствора. Вычисляют среднее значение интенсивности для каждого раствора. По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочные графики, откладывая на оси ординат показания регистрирующего устройства, а на оси абсцисс — массовую концентрацию определяемых элементов в миллиграммах на кубический дециметр.

Массовую концентрацию примесей в анализируемой пробе находят по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта (за поправку принимают отсчет, полученный при измерении контрольного раствора по градуировочному графику).



Страница 16

ГОСТ ‘2149—75 С. IS

При определении массовой доли элемента по второму способу выбирают два раствора сравнения — один большей, другой меньшей массовой концентрации определяемого элемента по сравнению с анализируемым раствором. Массовая концентрация элемента во всех трех растворах должна быть одного порядка. Фотомет-рируют контрольный (фоновый) раствор, раствор сравнения меньшей массовой концентрации, анализируемый раствор, затем раствор сравнения большей массовой концентрации, регистрируют величину сигнала, учитывая поправку на величину сигнала контрольного опыта.

3.10.3. Обработка результатов

При определении по первому способу массовую долю прнмсссй натрия, калия, кальция, стронция и магния (Л'*) в процентах вычисляют по формуле

..    с-200    ЮО    ЮО

* •" /П-КШ- 1000-(10j—Л,)    *

где с—массовые концентрации определяемых элементов, найден ные по градуировочным графикам, мг/дм3;

гп — масса навески, г;

Xi— массовая доля влаги, определенная по п. 3.5. % .

При определении но второму способу массовую долю примесей натрия, калия, кальция, стронция и магния (Xli ) в процентах вычисляют по формуле

yv-\r    <*-*.НЛ~Л,> 1

Л6—|.Ч-г    At_Ai    J •    wo-Л,) »

где cj и — массовые концентрации определяемых элементов в растворах сравнения (c2>ci), мг/дм3;

А — показания регистрирующего устройства для анализируемого раствора; и At — показания регистрирующего устройства для растворов сравнения (Л2 — для раствора большей массовом концентрации элемента);

Л'| — массовая доля влаги, определенная по п. 3 5. % ; m — масса навески, г.

Массовую долю натрия в пересчете иа Na2C03 (Л > j в процентах вычисляют по формуле

•'Ока2,305 или    2,305.

Суммарную массовую долю Са и Mg (А?) в процентах вычисляют по формуле

Х-—A'tc.i+AcMj,

где Хосш — массовая доля кальция, % ;

XcMg — массовая доля магния, % .



Страница 17

С 16 ГОСТ 2149-75

Суммарную массовую долю Na и К (Х8) в процентах вычисляют по формуле

где - массовая доля натрия, % ;

X ик — массовая доля калия, % .

Примечание. При массовой концентрации и анализируемом продукте определяемого элемента больше 16 мг/дм1 следует применять более разбавленные анализируемые растворы, сохраним указанную шкалу рабочих растворов.

При этом гоювнтся новая серия рабочих раствором н фоновый раствор с добавлением раствора азотнокислого бария (раствор А) с массовой долей 5 % в количестве, соотнстствухши'и содержанию бария в разбавленном анализируемом растяаре.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15 % . при довермтельиой вероятности Я—0.95

3.10.1—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 5).

З.М. Определение дисперсности продукта марки Б

3.11.1.    Аппаратура и реактивы:

микроскоп поляризационный МИН-8; настраивают микроскоп в соо'ветствин с инструкцией: устанавливают объектив с увеличением 60* и измерительный окуляр с линейкой, увеличение 7*. Цена деления шкалы линейки — 3 мкм;

стекла предметные по ГОСТ 9281-75;

палочка стеклянная диаметром 5—7 мм;

масло вакуумное ВИ-1 или ВТ-4.

3.11.2.    Проведение анализа

Кончиком стеклянной палочки берут небольшое количество углекислого бария марки Б, переносят на предметное стекло, добавляют 1—2 капли масла и перемешнвают продукт с маслом стеклянной палочкой. После этого смесь с помощью стеклянной палочки равномерно распределяют по стеклу до получения тонкого слоя.

Готовый препарат помещают в препаратоводнтель поляризационного микроскопа так. чтобы объектив микроскопа приходился на верхний пргвый (левый) край. Препарат перемещают в вертикальном (горизонтальном) направлении на произвольные отрезки до противоположного края препарата, проводят измерение и считают моночастнцы, приходящиеся на шкалу линейки окуляра, в интервалах менее 3 мкм. 3—5 мкм, болсс 5 мкм.

Подсчет ведется по всей плошади препарата, поха общее количество пересчитанных чтетчц не достигнет 1000.

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю частиц менее 3 мкм (Л*) и 3—•"> мчи (Л'ю) » процентвычисляют по формулам:



Страница 18

ГОСТ 2149-73 с 17

д-100 1000 * <>•100 1000 '

где и - ЧНС..О частиц менее 3 мкм, шт.;

b — число частиц 3—5 мкм, шт.:

1000 —число (сумма) всех частиц, шт.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 3 % , при доверительной вероятности Р—0,95.

3.1    J— 3.11.3. (Измененная редакция, Изм. №5).

3.12. Определение дисперсности продукта Maps' и А

3.12.1    Л пиара тура:

установка, лабораторная модель 02ЭМ:

ста с сетками .Nb l,6K; 1,25К; 08К; 01К по ГОСТ 6613-86;

собирают набор сит (снизу вверх): поддон, снта с сетками Л? 01 К: 08К; 1.25К; 1,6К, крышка;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

часовые стекла.

3.12.2.    Проведение анализа

Взвешивают (100±1) г углекислого бария (результат записывают до целых) и помещают на верхнее сито набора. Сита закрывают крышкой, закрепляют на установке и просеивают в течение (10=;]) мин.

Остатки с сит с сетками № 1.6К; 1.25К; 08К и продукт, прошед» шин через сито с сеткой Кч 01 К, количественно переносят на предварительно тарированные часовые стекла и взвешивают (результат чаписывлют с точностью до первого десятичного знака).

3.12.3.    Обработка результатов

Массовую долю продукта, прошедшего через сито с сеткой № 1.6К, (А'ц) в процентах вычисляют по формуле

(ш, -л?а).Ц>3

где /Н|— масса навески, г;

— масса остатка на сите с сеткой Л? 1,6К, г.

Массовую долю остатков на сите с сеткой Л?» I.25K, 08К н продукта. прошедшего через сито с сеткой Nt 01 К, (Х|?) в процентах вычисляют по формуле


где т3 — масса остатка на сите Л? 1.25К или 08К. или продукта, шро-


Страница 19

в. 1в ГОСТ 2149-75

шедшего через сито с сеткой Jw 01 К, г;

г»| — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, рав* вое 0,5 % , при доверительной вероятности Р = 0,95,

3.12—3.12.3. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 5).

3.12а. Определение дисперсности продукта мар. к и В

3.12л.1. Аппаратура:

сито с сеткой ЛЬ 2,5К по ГОСТ G613—86; сито вставляют в поддон;

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г;

гири по ГОСТ 7328-82;

часовое стекло.

3.12а.2. Проведение анализа

Взвешивают (100±1) г углекислого бария (результат записывают до целых), помещают на сито с сеткой № 2,5К, накрывают крышкой и просеивают вручную в течение 2—3 мин.

Взвешивают часовое стекло (результат записывают с точностью до первого десятичного знака), количественно переносят на него продукт, прошедший через сито с сеткой № 2.5К, и взвешивают (результат записывают с точностью до первого десятичного знака).

3.12а.3. Обработка результатов

.Массовую долю продукта, прошедшего через сито с сеткой № 2,5К. (А',з) в процентах вычисляют по формуле

где т, — масса продукта, прошедшего через сито с сеткой ЛГ? 2.5К„ г;

m— масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определении, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.5 % , при доверительной вероятности Я—0,95.

3.12а—3.12а.3. (Введены дополнительно. Изм. Jn 5).

3.13. Определение магнитных включений

3.13.1. Аппаратура и реактивы:

весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

гири Г-3—210 но ГОСТ 7328-82;

ручной магнит тина Г1М-5 или любой другой, обладающий магнитной индукцией не ниже 0,12 Тл;

Страница 20

ГОСТ 2149-75 С 1»

сушильный шкаф, позволяющий регулировать температуру в диапазоне 80—200 °С;

стакан Н-1—100 ТС по ГОСТ 25336-82;

бумага фильтровальная по ГОСТ 12026 -76 средней плотности;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., разбавленная 1:1 (ио объему).

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.13.2. Проведение анализа

100 г средней пробы углекислого бария распределяют тонким слоем на листе кальки размером 200 x 500 мм. Но поверхности углекислого бария несколько раз перемешают ручной магнит, обернутый калькой. Отобранные мвгинтные частицы переносят на чистый лист кальки. Перемещение магнита по пробе продолжается до прекращения извлечения магнитных частиц.

Для растворения углекислого бария, обволакивающего магнитные частицы, все собранные магнитом частицы переносят в стакан, приливают 50 см* раствора соляной кислоты и кипятят в течение 40—45 мни, постоянно приливая дистиллированную воду до объема 50 см\

Очищенные от углекислого бария частицы магнитных включений отфильтровывают на фильтр, промывают три раза по 3—5 смг воды, нагретой до кипения, и сушат п сушильном шкафу при 105— 110 “С в течение часа. Высушенный фильтр разворачивают, содержимое с фильтра переносят магнитом на сито с сеткой № 025К я просеивают прн помощи мягкой кисточки в течение 5—10 мин

(Измененная редакция. Изм. № 2, 5).

3.13.2.1, 3.13.2.2. (Исключены, Изм. X 2).

3.13.2.3. Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если при проведении пяти параллельных определений на сите отсутствует остаток частиц магнитных включений в трех определениях.

(Измененная редакиия, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Углекислый барий упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78, вложенные в четырсхслойные бумажные мешки марки НМ по ГОСТ 2226-88 или в бумажные мешки марки НМ по ГОСТ 2226-88 с вложенными пленочными мешками-вкладышами по ГОСТ 19360-74, или в пятнелойные бумажные мешки марки ПМ по ГОСТ 2226-88.

Углекислый барий, поставляемый на экспорт, упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78, вложенные в пятислойные непропитанные бумажные мешки по ГОСТ 2226 88 или

Страница 21

С 20 ГОСТ 2149-75

а лыю-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 18225-72. Масса нетто не более 50 кг.

По согласованию с потребителем допускается упаковывание углекислого бария в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78 или пленочные мешки-вкладыши по ГОСТ 19360 *74, вложенные в сухотарные деревянные бочки по ГОСТ 8777 -80. массой нетто не более 150 кг, в специализированные контейнеры одноразового использования типа МКР-1, ОС по нормативно-технической документации.

Бумажный, полиэтиленовый мешок и вкладыш подворачивают и пришивают машинным способом.

(Измененная релакция. Изм. № 3).

4 2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением «нака опасности по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр Ii 163>, регистрационного номера ООН 1564, надписи «ВРЕД НО Хранить вдали от пищевых продуктов*. Наносит следующие обозначения:

«I наименование, марку и сорт продукта;

б) номер партии;

в1 обозначение настоящего стандарта.

4.3.    Углекислый барий для экспорта маркируют в соответствии с заказом-нарядом внешнеторгового объединения.

4.2. 4.3. (Измененная редакция. Изм. № 3, 5).

4.4.    (Исключен. Изм. № I).

4.5.    Углекислый барий транспортируют транспортом любого вида (кроме воздушного) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки опасных грузов, действующими на транспорте данного вида.

Углекислый барии, упакованный в мешкн или бочкн, формируют в транспортные пакеты'. Средства скрепления — по ГОСТ 21650-76 нлн ГОСТ 26663 —85 ( в случае применения плоских поддонов). Габаритные размеры и масса брутто транспортного пакета должны соответствовать ГОСТ 21597-81.

Специализированные мягкне контейнеры по железной дороге перевозят в крытых железнодорожных вагонах в два яруса в соотпеютвнп с условиями размещения и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.

По железной дороге углекислый барий транспортируют пова-гоннымн отправками.

Допускается транспортирование углекислого бария, поставляемого на* экспорт и упакованного в мешки 50 кг и (или) контейнеры МКР-1, ОС. в большегрузных контейнерах ММФ/МГ1С при условии заполнения этих контейнеров заводом-изготовнтелем.

( Измененная редакция, Изм. Л» 3, 5).

Страница 22

ГОСТ 2149-75 С. 21

4.6. Углекислый барий хранят d закрытых складских помещениях, отдельно от других продуктов с соблюдением правил хранения опасных грузов.

Временное хранение заполненных контейнеров и транспортных пакетов производится в крытых складских помещениях до трех ярусов по высоте.

(Измененная редакиия, Изм. № 3).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие углекислого бария требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакиия, Изм. № 3).

5.2.    Гарантийный срок хранения углекислого бария —два года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. Лв 2).

Страница 23

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

е. 22 ГОСТ 2149-75

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ В. И. Панов, Е. Ф. Дубрава, J1. С. Желтобрюх, И. П. Книгав-ко, Э. Б. Гнтис, Г. В. Котельникова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17.01.75 №88

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 2149-65

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН

ТЫ

06о»м»«енис НТД. ия который пил ссылк*

Ноигр пункт*, содяуиктх

ОАоличские НТД. hi KOTO|'ut jiiu ССЫДК4

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.005—88

la.1

ГОСТ 8777- 80

4.1

ГОСТ 12.1.007-76

1 а. 1

ГОСТ 9147-80

3 4 .1. 3.6.1

ГОСТ 61—75

3.7.1

ГОСТ 9284-75

3.11.1

ГОСТ 1277-75

3 4.1. 3.6.1

ГОСТ 10163-76

3.7.1

ГОСТ 1770-74

3 4.1, 3.6.1. 3.7.1,

ГОСТ 12026-76

3 13.1

3.8.1. 3.9.1, 3.10.1

ГОСТ 14192-77

4.2

ГОСТ 2226—8S

4.1

ГОСТ 17811-78

4.1

ГОСТ 3118—77

3-4 1. 3.6.1. 3.9.1.

ГОСТ 18225-72

4.1

3.10.1, 3.13.1

[ОСГ 18300—87

3.8.1. 3.9.1

ГОСТ 37С0-79

3.9.1

ГОСТ 19360-74

4.1

ГОСТ 3956-76

3-4.1, 3.5.1а,

ГОСТ 19433-88

4.2

3.6.1

ГОСТ 20292-74

3.4.1. 3.7.1, 381,

ГОСТ 4159-79

3.7.1

3.9.1. 3.10.1

ГОСТ 1204-77

3 4.1

ГОСТ 21650 —76

1.3

ГОСТ 4212-76

39.1. 3.10.1

ГОСТ 24104-88

3.4 1, ЗД». 1а. 3.6.1,

ГОСТ 4233-77

3.8.1

37.1, 3.8.1, 3.9.1,

ГОСТ 4328—77

3.8.1

3.10.1.3.12.1,

ГОСТ 4461-77

3.8.1, 3.10.1

3.12а, 1.3.13.1

ГОСТ 4520-78

34.1

ГОСТ 24597-81

4.5

ГОСТ 5457-75

3.10.1

ГОСТ 25336-82

3.4.1, 3-5-1 а, 3.6.1,

ГОСТ 6613-86

1 2. 3.12.1, 3.12а.1

3.7.1, 3.8.1. 3 9.1,

ГОСТ 6709—72

3.4.1. 3.6.1. 3.7.1.

3.13.1

3 8.1.3.10.1

1 ГОСТ 26663-85

4.5

ГОСТ 7328-82

3.4.1,    3.5.1а, 3.6.1,

3.7.1,    3.8.1. 3.9.1.

3.10.1,    3.12а.1. 3.13.1

ГОСТ 27068-86

3 7.1

5. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 30.03.90 № 757

Страница 24

ГОСТ 2149-75 О. Гс

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1990 г.) с Изменениями ЛЬ 1,2,3,4,5,утвержденными в мае 19S2 г., декабре 1983 г., мае 1986 г., июне 1986г., марте 1990 г.

(ИУС 6—82, 3-84, 8-85, 9-86, 7—90)

Страница 25

Редактор Н. П. Щукина Технический редактор Л. Я- Мигрофанова Корректор Т. А. Васильева

Сдано > и»б ЭРЛ190 Подо. ■ at*. 15-09.ЭД t.S «л. п л. 1.63 уел. кр.-«ТТ. 1,23    «■

Тираж 12000 Цат ZS к.

Ордеаа «Зяак Почета» Издательство стандартов. I23SS7, Мосхаа. ГСП, Ноеоормнеискяй пео.. 3.

Калужсми типография стандарто». ул. Мкиовекая, Яв. За*. 1077

Заменяет ГОСТ 2149-65