Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

6 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает два метода определения йодных чисел и массовой доли непредельных углеводородов в бензинах, топливах для реактивных двигателей, дизельных топливах и других светлых нефтепродуктах

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС № 2-93)

Оглавление

1 Метод А

2 Метод Б

Приложение

Показать даты введения Admin

Страница 1

Группа Б19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Н ЕФТЕ11РОДУКТЫ СВЕТЛ Ы Е

Методы определения йодных чисел    ГОСТ

и содержания непредельных углеводородов

2070—82

Light petroleum products. Methods for determination of iodine numbers and content of utmturaled hydrocarbons

MKC 75.080 ОКСТУ 0209

Дата в веления 01.07.83

Настоящий стандарт устанавливает два метода (А и Б) определения йодных чисел и массовой доли непредельных углеводородов в бензинах, топливах для реактивных двигателей, дизельных топливах и других светлых нефтепродуктах.

Сущность методов заключается в обработке испытуемого нефтепродукта спиртовым раствором йода, отгитровывании свободного йода раствором тиосульфата натрия и определении йодного числа в граммах йода, присоединяющегося к 100 г нефтепродукта.

Массовую долю непредельных углеводородов определяют по йодному числу и средней молекулярной массе испытуемого нефтепродукта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. МЕТОДА

1.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Стаканчики для взвешивания (бюксы) внешним диаметром 10 мм, высотой    15 мм.    с притертой

пробкой. Вместо стаканчиков используют стеклянные ампулы вместимостью    от 0.5    до    I    см-    с

оттянутыми в капилляр концами.

Капельницы с притертой пробкой по ГОСТ 25336.

Пипетки по ГОСТ 29227

исполнений 4. 5 вместимостью I, 2 см3;

исполнений 6. 7 вместимостью 5 см».

Колбы с притертой пробкой по ГОСТ 25336. вместимостью 250. 500 см'.

Цилиндры по ГОСТ 1770, исполнений I и 3. вместимостью 25 и 250 см5.

Бюретки 1-2-25 и 1-2-50 по ГОСТ 29251.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. высший сорт.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х. ч или ч. д. а., 20 %-ный раствор.

Йод квалификации не ниже ч. д. а.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по 1'ОСТ 27068, растиор 0.1 моль/дм’ (0.1 н).

Крахмал растворимый по 1'ОСТ 10163, 0.5 %-ный водный раствор, приготовленный по ГОСТ 4919.1.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Кислота серная по ГОСТ 4204, ч. д. а., раствор 1:3.

Вода дистиллированная, pH 5,4—6,6.

Калий двухромовокислый (бихромат калия) по ГОСТ 4220.

Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0.0002 г.

Допускается применять реактивы и растворители по другой НД квалификации не ниже указанной в стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Перепечатка воспрещена

11 мание официальное

59

Страница 2

С. 2 ГОСТ 2070-82

1.2. Подготовка к испытанию

1.2.1.    Подготовка проб

Отбор проб производят по ГОСТ 2517.

Нефтепродукт, содержащий влагу, фильтруют или высушивают осушаюшим веществом.

1.2.2.    Приготовление спиртового раствори йода

20.0 г металлического йода растворяют в 1000 см’ этилового спирта.

1.2.3.    Определение фактора раствора тиосульфата натрия

В конической колбе вместимостью 250 см' взвешивают от 0.08 до 0,10 г пере кристалл иэован-ного бихромата калия с погрешностью не более 0,0002 г. Добавляют S0 см3 дистиллированной воды до растворения и быстро добавляют еще 10 см3 20 %-ного раствора йодистого калия и 5 см* разбавленной серной кислоты. Закрывают колбу, хорошо встряхивают и ставят в темное место на 5 мин.

Пробку и стенки колбы промывают водой и титруют раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала.

Фактор раствора тиосульфата натрия вычисляют по формуле

г- _п1    I/

«штат к

где т — масса бихромата калия, г;

0,0049037 — масса бихромата калия, эквивалентная I см3 раствора точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н) тиосульфата натрия, г;

V— объем тиосульфата, израсходованный на титрование, см’.

Фактор раствора тиосульфата натрия проверяют не менее одного раза в месяц.

1.3.    Проведение испытания

1.3.1. Взвешивают в стаканчиках необходимое количество нефтепродукта с погрешностью не более 0.0004 г в зависимости от предполагаемого йодного числа, как указано в табл. I.

Таблица !

Йодное число, г йода на 100 г нефтепродукт

Масса и сф 1C и ролу к га. г

До 5.0

От 2,0 до 4.0

Св. 5.0 * 10

* 1,0 * 2.0

* 10

* 0.2 . 0.4

При взятии массы нефтепродукта с помощью ампулы ее взвешивают и нагревают над пламенем горелки или спиртовки. Кончик капилляра нагретой ампулы быстро погружают в испытуемый нефтепродукт, налитый в стаканчик для взвешивания, а шарик ампулы, в случае необходимости, охлаждают льдом или сухим льдом. После заполнения осторожно запаивают кончик капилляра ампулы и снова взвешивают.

Для взятия массы нефтепродукта при помощи капельницы его наливают в капельницу и взвешивают. В коническую колбу наливают 15 см3 этилового спирта и из капельницы отсчитывают 13—15 капель нефтепродукта. Капельницу снова взвешивают и по разности определяют массу нефтепродукта.

При отсутствии стаканчиков, ампулы или капельницы необходимое количество испытуемого продукта отбирают при помощи пипетки.

При этом предварительно определяют плотность нефтепродукта при температуре испытания и вычисляют массу умножением взятого объема нефте продукта на его плотность.

1.3.2. Напивают в коническую колбу вместимостью 500 см3с притертой пробкой 15 см’ этилового спирта и опускают туда стаканчик с нефтепродуктом, слегка приоткрывая крышку стаканчика.

Если масса нефтепродукта взяга в ампуле, то в коническую колбу наливают 5 см3 этилового спирта, разбивают в нем стеклянной палочкой ампулу, следя за тем, чтобы капилляр при этом был измельчен, и обмывают палочку и стенки колбы 10 см3 этилового спирта.

При анализе дизельных топлив и топлива Т-6 массу топлива вносят в колбу с 15 см3 ацетона.

Из бюретки добаапяют 25 см' спиртового раствора йода, плотно закрывают колбу пробкой, предварительно смоченной раствором йодистого калия, осторожно встряхивают колбу. Прибавляют 150 см3 дистиллированной воды, быстро закрывают колбу пробкой, содержимое колбы встряхивают в течение 5 мин и оставляют в темноте еще на 5 мин. Обмывают пробку и стенки колбы небольшим

60

Страница 3

ГОСТ 2070-82 С. 3

количеством дистиллированной волы. Добавляют 20—25 см3 раствора йодистого калия и титруют раствором тиосульфата натрия. Когда жидкость в колбе примет светло-желтый ивет, прибавляют от I до 2 см3 раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.3. Для вычисления йодного числа проводят контрольный опыт, как указано в п. 1.3.2, но без нефтепродукта.

1.4. Обработка результатов

1.4.1.    Йодное число (Л) испытуемого нефтепродукта, г йода на 100 г нефтепродукта, вычисляют по формуле

Л- ‘    '    "Ш|' ИЮ .

т

где V — объем раствора тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

К, — объем раствора тиосульфата натрия 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрование испытуемого нефтепродукта, см3;

F— фактор раствора тиосульфата натрия 0,1 моль/дм1;

0,01269 — количество йода, эквивалентное 1 см3 раствора тиосульфата натрия точно 0,1 мать/дм3;

т — масса испытуемого нефтепродукта, г.

За результат определения йодного числа испытуемого нефтепродукта принимают среднеарифметическое значение двух последовательных определений, округляя его до первого десятичного знака.

1.4.2.    Сходимость

Два результата определений, полученные в одинаковых условиях одним исполнителем на одной и той же аппаратуре и пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 10 % от величины меньшего результата.

1.4.3.    Воспой зводимость

Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях на одной и той же пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 20 % от величины меньшего результата.

1.4.2, 1.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.4.4.    Массовую долю непредельных углеводородов (Л',) в нефтепродукте вычисляют по формуле

v - X М

где X — йодное число нефтепродукта, г йода на 100 г нефтепродукта;

М — средняя молекулярная масса непредельных углеводородов анализируемого нефтепродукта (см. приложение);

254 — молекулярная масса йода.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.4.5.    Расхождение результатов двух последовательных определений массовой доли непредельных углеводородов не должно превышать 0,3 %.

2. МЕТОД Б

2.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Аппаратура, реактивы и растворы, указанные в п. 1.1.

Хлороформ фармакопейный.

Ртуть (II) хлорная (сулема), ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 311Н, ч. д. а.

2.2.    Подготовка к испытанию

2.2.1. Приготовление раствора йода

25 г йода растворяют в 500 см1 этилового спирта. Отдельно растворяют 30 г хлорной ртути (яд!) в 500 см3 этилового спирта. Оба раствора фильтруют, смешивают в склянке и прибаатяют 50 см' соляной кислоты. Растворы хранят в темпом месте. Раствор остается стабильным в течение 15 дней.

61

Страница 4

С. 4 ГОСТ 2070-82

Допускается приготовление меньшего объема раствора йода с пропорциональным уменьшением массы реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3. Проведение испытания

2.3.1. Взвешивают необходимое количество нефтепродукта с погрешностью не более 0.0004 г в зависимости от предполагаемого йодного числа, как указано в табл. 2.

Таблица 2

Йодное число, г йода ил 100 г нефтепродукт

Масса иефюпролукта. г

До 1.0

От 5.0 до 10.0

Св. 1,0 . 5.0

* 1.0 . 5.0

.5,0

*0.5 * 1,0

2.3.2. В две колбы вместимостью 500 см3 наливают по 10 см’ хлороформа в каждую. В одну из них помещают массу нефтепродукта. Вторая колба служит для контрольного опыта, по без нефтепродукта. В обе колбы с помощью пипетки с одинаковой скоростью по каплям добавляют по 10 см5 раствора йода. Колбы быстро закрывают притертыми пробками, предварительно смоченными раствором йодистого калия, и осторожно встряхивают. Обе колбы остаатяют в темпом месте на 1 ч, после чего добавляют 20 см5 раствора йодистого калия и 150 см1 дистиллированной воды, обмывая пробку и стенки колбы.

Титруют раствором тиосульфата натрия 0.1 моль/дм3 (0,10 и).

Когда растворы в колбах примут светло-желтый цвет, прибавляют от 1 до 2 см’ раствора крахмала и титруют до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания.

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Йодное число вычисляют по п. 1.4.1.

За результат определения йодного числа испытуемого нефтепродукта принимают среднеарифметическое значение двух последовательных определений, округляя его до второго десятичного знака.

2.4.2.    Сходимость

Два результата определений, полученных в одинаковых условиях одним исполнителем на одной и той же аппаратуре и пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает 15 % от величины меньшего результата.

2.4.3.    Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях на одной и той же пробе нефтепродукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает ± 0.03 г йода на 100 г нефтепродукта от среднего результата.

2.4.2, 2.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

62

Страница 5

ГОСТ 2070-82 С. 5

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

Зависимость молекулярной массы непредельных углеводородов от температуры выкипания 50 %-ной фракции (по объему), определяемой но ГОСТ 2177

Температура выкипании S0 Ч. -нога отгона фракций, ‘С

Молекулярная масса непредельных углеводородов

Температура выкипания 50 -иого отгона фракций, ‘С

Молекулириая масса непредельных углеводоролои

50

77

175

144

75

87

200

161

100

99

225

180

125

113

250

200

150

128

260

208

ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, И эм. № 1).

63

Страница 6

С. 6 ГОСТ 2070-82

И НФОРМАЦИО ИНЫЕ ДАН Н Ы Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.М. Школьников, канд. техн. наук; В.В. Булатников, канд. техн. наук; H.I1. С оспина, канд. техн. наук; Л.Г. Нехамкина, канд. химмч. наук; Н.П. Изотова, канд. техн. наук; Л.А. Садовни-кова. канд. техн. наук; Е.И. Малышева, В.Д. Милованов, канд. техн. наук; Н.М. Королева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.07.82 № 2755

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 2070-55

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 1770-74

1.1

ГОСТ 2177-99

Приложение

ГОСТ 2517-85

1.2.1

ГОСТ 2603-79

1.1

ГОСТ 3118-77

2.1

ГОСТ 4204-77

1.1

ГОСТ 4220-75

1.1

ГОСТ 4232-74

1.1

ГОСТ 4919.1-77

1.1

ГОСТ 10163-76

1.1

ГОСТ 18300-87

1.1

ГОСТ 25336-82

1.1

ГОСТ 27068-86

1.1

ГОСТ 29227-91

1.1

ГОСТ 29251-91

1.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 2—92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2—93)

6. ИЗДАНИЕ с Изменениями № I, 2, утвержденными в декабре 1987 г., ноябре 1994 г. (ИУС 3—88, 2-95)

64

Заменяет ГОСТ 2070-55