МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАСЛА МОТОРНЫЕ ОТРАБОТАННЫЕ
Метод определения нерастворимых
осадков
Used
motor oils.
Method for determination of insoluble sediments
|
ГОСТ
20684-75
|
Дата введения 01.07.76
Настоящий стандарт распространяется на моторные отработанные
масла и устанавливает метод определения содержания нерастворимых в петролейном
эфире или нефрасе С3-80/120 осадков, образующихся при работе масел в
двигателях.
Сущность метода заключается в растворении испытуемого масла
в растворителе, содержащем коагулянт, центрифугировании полученного раствора и
определении массы вьщелившегося осадка.
(Измененная
редакция, Изм. № 2).
1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
1.1. Центрифуга лабораторная с закрытым мотором,
обеспечивающая фактор разделения 1500 (типов ЦУМ-1, ЦЛС-3 или ЦЛС-31).
Пробирки стеклянные для центрифугирования по ГОСТ
25336, вместимостью до 120 см3, типов П1, П2, П2Т.
Цилиндры измерительные по ГОСТ
1770, вместимостью 25 и 100 см3.
Шкаф сушильный или термостат, обеспечивающие нагрев 105 -
110 °С.
Эксикатор по ГОСТ
25336, исполнение 2.
Весы лабораторные общего назначения с пределом взвешивания
200 г, 2-го класса точности.
Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом
взвешивания 200 г, 4-го класса точности.
Эфир петролейный марки 40-70.
Нефрас С3-80/120 по НТД.
Коагулянты: н-бутилдиэтаноламин, спирт изопропиловый
по ГОСТ 9805.
Бумага фильтровальная по ГОСТ
12026.
(Измененная
редакция, Изм. № 1, 2).
2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
2.1. Стеклянные пробирки для центрифугирования
сушат в сушильном шкафу или термостате при 105 - 110 °С не менее 1 ч, затем
охлаждают 40 мин в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения расхождения между
двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г.
2.2. Для осаждения осадков готовят
растворитель, состоящий из 98 % петролейного эфира или нефраса С3-80/120, 1 % н-бутилдиэтаноламина
и 1 % изопропилового спирта (по объему).
(Измененная
редакция, Изм. № 1).
2.3. Пробу масла, отобранную из
двигателя, выдерживают 30 мин в сушильном шкафу или термостате при (60 ± 5) °С,
затем 15 мин перемешивают.
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. В пробирку, подготовленную по п. 2.1, помещают массу испытуемого масла в количестве от 2
до 10 г в зависимости от вместимости пробирки, подготовленного по п. 2.3. Пробирки с маслом взвешивают с
погрешностью не более 0,01 г.
3.2. Масло в пробирке растворяют в свежеприготовленном
растворителе, приготовленном по п. 2.2,
растворитель в миллилитрах берется в 10-кратном соотношении к массе масла и в
несколько приемов переносится в пробирку с маслом. После добавления каждой
новой порции растворителя содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной
палочкой. Последней порцией растворителя смывают остатки масла со стеклянной
палочки. Пробирку с раствором устанавливают в центрифугу и центрифугируют 1 ч
при факторе разделения 1500.
3.3. Раствор масла по окончании центрифугирования
декантируют. В пробирку с осадком на половину ее объема помещают растворитель
петролейный эфир или нефрас и тонкой проволокой перемешивают содержимое
пробирки. Затем вновь центрифугируют 20 мин при факторе разделения 1500.
Промывку осадка и центрифугирование повторяют до тех пор, пока капля фугата,
помещенная на фильтровальную бумагу, не будет оставлять пятна загрязнения.
3.1 - 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. Пробирки с осадком после последней промывки и
декантации высушивают в сушильном шкафу или термостате до получения постоянной
массы по п. 2.1.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю нерастворимого осадка в отработанных
маслах (Х) в процентах вычисляют по формуле
где т - масса отработанного
масла, взятая для испытания, г;
т1 - масса пробирки, г;
т2 - масса пробирки с осадком, г.
4.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений с указанием применяемого коагулянта, допускаемые
расхождения между которыми не должны превышать 10 % среднего арифметического
результата.
4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
5. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА ИСПЫТАНИЙ
5.1. Сходимость r
Два результата определений, полученные одним исполнителем в
одной лаборатории, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной
вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, указанного на
чертеже, для большего результата.
5.2. Воспроизводимость R
Два результата испытаний, полученные в двух разных
лабораториях, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью),
если расхождение между ними не превышает значения, указанного на чертеже, для
большего результата.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ
ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством
нефтеперерабатывающей и химической промышленности
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартизации от 24.03.73 №
723
3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ
ДОКУМЕНТЫ
4. Ограничение срока действия снято
Постановлением Госстандарта СССР от 28.11.91 № 1834
5. ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2,
утвержденными в июне 1986 г. и декабре 1991 г. (ИУС 10-86, 3-92)
СОДЕРЖАНИЕ
1 Аппаратура, реактивы и материалы
2 Подготовка к испытанию
3 Проведение испытания
4 Обработка результатов
5 Точность метода испытаний
5.1 Сходимость r
5.2 Воспроизводимость R
|