Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 20298-74 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на сильнокислотные и слабокислотные катионнты, представляющие собой высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной гелевой и макропористой структуры, содержащие функциональные группы кислотного характера, способные к реакциям катионного обмена.

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Издание (июль 2005 г.) с изменениями № 1, 2, 3, 4, 5

Оглавление

1 Марки и технические требования

2 Правила приемки

3 Методы испытаний

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Приложение (рекомендуемое) Вакуумный пробоотборник

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


СМОЛЫ ИОНООБМЕННЫЕ

КАТИОНИТЫ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

20298-74

Смолы ионообменные КАТИОНИТЫ

Технические условия

Ion-exchange resins. Cation exchangers. Specifications

МКС 71.080.99 71.100 ОКП 22 2700

Дата введения 01.01.76

Настоящий стандарт распространяется на сильнокислотные и слабокислотные катиониты, представляющие собой высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной гелевой и макропористой структуры, содержащие функциональные группы кислотного характера, способные к реакциям катионного обмена. Катиониты нерастворимы в воде, растворах минеральных кислот, щелочей и в органических растворителях.

Катиониты предназначены для очистки, извлечения, концентрирования и разделения веществ в различных областях народного хозяйства, для аналитических целей, а также в качестве катализаторов в органическом синтезе.

Применение какой-либо марки катионита в пищевой или фармацевтической промышленности в каждом отдельном случае должно быть согласовано с Министерством здравоохранения СССР.

Катиониты являются невзрывоопасными, невоспламеняющимися продуктами и не оказывают токсического воздействия на организм человека.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. В зависимости от свойств и назначения устанавливаются марки катионитов, указанные в табл. 1.

Таблица 1

Марки

Функциональные

группы

Ионная форма товарного катионита

Тип

Структура

Рекомендуемые области применения

Сильнокислотные

КУ-2-8

Сульфогруппа

Водородно

солевая

Полимериза-

ционный

Гелевая

Водоподготовка, гидрометаллургия, гальванотехника, очистка сточных вод

КУ-2—8чС

То же

Водородная

То же

То же

Глубокая очистка воды, разделение различных элементов, получение особо чистых веществ в пищевой, медицинской и фармацевтической промышленности

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1974 © ИПК Издательство стандартов, 2003

3.9.3.    Проведение испытания

В пробе катионита, подготовленной к испытанию, определяют массовую долю влаги по ГОСТ 10898.1.

Около 6 г катионита марки КУ-2—20 (карбоксильного — 1 г) в пересчете на сухую массу, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Затем наливают точно 200 см3 исходного раствора стрептомицина, приготовленного по п. 3.9.2.2 и нагретого до 25 °С. Колбу закрывают притертой пробкой с глицериновым затвором, в который вставлена мешалка пропеллерного типа и помещают ее в водяной термостат, нагретый до (25±1) °С. Мешалка приводится в движение лабораторным электромотором, включенным в сеть через прибор ЛАТР. Скорость вращения мешалки должна быть такова, чтобы зерна катионита находились во взвешенном состоянии.

Содержимое колбы перемешивают 3 ч (для карбоксильных катионитов —16 ч), затем катионит отделяют на фильтре Шотта и промывают дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см3 (для карбоксильных катионитов вместимостью 200 см3), добавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и приливают по каплям раствор гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.) до появления слабо-розовой окраски. Затем колбу с фильтратом доводят дистиллированной водой до метки при 25 °С.

Для определения концентрации стрептомицина в исходном растворе (С0) и фильтрате (Q) проводят их разбавление. Для этого 4 см3 исходного раствора для катионита марки КУ-2—20 (1 смдля карбоксильного катионита) помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 (100 см3 для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой, 10 см3 фильтрата (2 см3 карбоксильного катионита), отмеренного пипеткой, вносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 (100 см3 для карбоксильного катионита) и доводят объем до метки дистиллированной водой.

Затем 10 см3 раствора стрептомицина помещают в пробирки и определяют концентрацию стрептомицина по п. 3.9.2.3. По калибровочному графику находят концентрацию стрептомицина в разбавленном растворе, взятом для определения.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.9.4.    Обработка результатов

3.9.4.1. Концентрацию стрептомицина в исходном растворе (Q) и в фильтрате (С,) в мкг/смвычисляют по формулам

С2- 50(100)    Сг    50(100)

С° 4(1)    ’    10(2)

где С2 — концентрация стрептомицина в разбавленном исходном растворе, найденная по калибровочному графику, мкг/см3;

С3 — концентрация стрептомицина в разбавленном фильтрате, найденная по калибровочному графику, мкг/см3;

4(1— для карбоксильного катионита) — объем исходного раствора стрептомицина, взятый для разбавления, см3;

10 (2 — для карбоксильного катионита) — объем фильтрата стрептомицина, взятый для разбавления, см3;

50 (100 — для карбоксильного катионита) — общий объем разбавленного исходного раствора стрептомицина или фильтрата, см3.

3.9.4.2. Сорбционную емкость по стрептомицину (СЕ) в мкг/г вычисляют по формуле

[200 • С0 - 500(200) • С,] 100 СЬ~ т к (100 - W)

где Со — концентрация стрептомицина в исходном растворе, мкг/см3;

Ci — концентрация стрептомицина в фильтрате, мкг/см3; тк — масса катионита, г;

W — массовая доля влаги в катионите, определяемая по ГОСТ 10898.1, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±5 % от среднего значения при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.10. (Исключен, Изм. № 4).

ГОСТ 20298-74 С. 11

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Катиониты упаковывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, вложенные в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 30090 или в мешки из винилискожи. Горловину мешка заваривают, наружный мешок зашивают машинным способом или завязывают. Масса катионита в мешке не должна превышать 50 кг. Допускается упаковывание катионита: в полиэтиленовые бочки, бидоны, фляги, обеспечивающие сохранность продукции, которые ломбируют. По требованию потребителя продукция в полиэтиленовой таре может быть дополнительно упакована в деревянные обрешетки; в резинокордные контейнеры объемом до 2 м3 с полиэтиленовыми вкладышами;

в мешки из прорезиненной ткани;

для сухих катионитов (с массовой долей влаги не более 10 %) и для катионита марки КУ-1 в трех-четырехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226, марки НМ с мешками-вкладышами из полиэтиленовой или полихлорвиниловой пленки по нормативно-технической документации;

в контейнеры разового использования по нормативно-технической документации.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

4.2.    Транспортную тару маркируют по ГОСТ 14192 с указанием следующих дополнительных данных:

а)    наименования или товарного знака предприятия-изготовителя;

б)    наименования и марки катионита;

в)    номера партии;

г)    даты изготовления;

д)    массы нетто;

е)    обозначения настоящего стандарта;

ж)    (Исключен, Изм. № 4).

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.3.    (Исключен, Изм. № 4).

4.4.    Катиониты транспортируют в крытых транспортных средствах. При температуре ниже 0 °С катиониты всех марок, кроме марки КУ-1, перевозят в отапливаемом транспорте в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

По согласованию с потребителем допускается перевозка катионитов любым видом транспорта без отопления.

При температуре выше 0 °С допускается транспортировать катиониты, упакованные в контейнеры, на открытом подвижном составе.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.5.    Не допускается транспортировать катиониты, упакованные в мешки вместе с анионитами и с агрессивными веществами.

4.6.    Катиониты хранят в упакованном виде в чистых и сухих складских помещениях при температуре не ниже плюс 2 °С на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие всего выпускаемого продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения катионитов — 12 мес со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).

С. 12 ГОСТ 20298-74

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

ВАКУУМНЫЙ ПРОБООТБОРНИК

1 — трубка ПЭНД dy — 6 мм, /» 600—700 мм; 2 — острый наконечник для отбора пробы из мешка (титан или нержавеющая сталь dy — 5 мм, /» 150 мм); 3 — к вакуум-насосу; 4 — трубка ПЭНД dy — 6 мм; 5 — трубка из титана или нержавеющей стали dy — 6 мм; 6 — пробка резиновая; 7 — бутыль или колба из толстостенного стекла вместимостью 1—2 дм3

(Введено дополнительно, Изм. № 5).

ГОСТ 20298-74 С. 13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.11.74 № 2585

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13505-68, ГОСТ 5.1428-72

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на которую дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1770-74

3.7.1, 3.8.1, 3.9.1

ГОСТ 2226-88

4.1

ГОСТ 4204-77

3.7.1, 3.9.1

ГОСТ 4328-77

3.7.1, 3.9.1

ГОСТ 4919.1-77

3.9.1

ГОСТ 6259-75

3.9.1

ГОСТ 6613-86

3.9.1

ГОСТ 6709-72

3.7.1, 3.8.1, 3.9.1

ГОСТ 9147-80

3.9.1

ГОСТ 10896-78

3.4, 3.6, 3.9.2.1

ГОСТ 10898.1-84

1.2, 3.7.3, 3.9.3, 3.9.4.2

ГОСТ 10898.4-84

1.2, 3.4

ГОСТ 10898.5-84

1.2

ГОСТ 10900-84

1.2, 3.3

ГОСТ 12868-77

1.2

ГОСТ 14192-96

4.2

ГОСТ 15615-79

1.2

ГОСТ 17338-88

1.2

ГОСТ 17811-78

4.1

ГОСТ 20255.1-89

1.2, 3.7.3

ГОСТ 20255.2-89

1.2, 3.6, 3.8.1

ГОСТ 20490-75

3.7.1

ГОСТ 22180-76

3.7.1

ГОСТ 25336-82

3.7.1, 3.8.1, 3.9.1

ГОСТ 25794.2-83

3.7.1

ГОСТ 30090-93

4.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6.    ИЗДАНИЕ (июль 2005 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4, 5, утвержденными в апреле 1976 г., апреле 1979 г., декабре 1979 г., декабре 1985 г., сентябре 1989 г. (ИУС 6—76, 5—79, 1—80, 2—86, 12-89)

Редактор Л/. И. Максимова Технический редактор Л.А. Гусева Корректор В, И. Баренцева Компьютерная верстка И.А. Налейкиной

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 25.02.2003. Подписано в печать 14.03.2003. Уел. печ.л. 1,86. Уч.-изд.л. 1,45.

Тираж 100 экз. С 9973. Зак. 224.

ИПК Издательство стандартов, 107076 Москва, Колодезный пер., 14. http://www.standards.ru e-mail: info@standards.ru Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

Продолжение табл. 1

Марки

Функциональные

группы

Ионная форма товарного катионита

Тип

Структура

Рекомендуемые области применения

КУ-2-20

Сульфогруппа

Водородная

Полимериза-

ционный

Гелевая

Очистка растворов антибиотиков

КУ-1

Сульфо- и фенольная группы

То же

Поликонден-

сационный

То же

Очистка гидролизато-ров растительного сырья, водоподготовка

КУ-23 в модификациях: 10/60 15/100 30/100

Сульфогруппа

Солевая

Полимериза-

ционный

Макро

пористая

Водоподготовка, разделение и выделение цветных и редких металлов, гальванотехника, разделение и очистка различных веществ в химической промышленности, органический катализ

Слабокислотные

КБ-2

Карбоксильная группа

Натриевая

Полимериза-

ционный

Гелевая

Сорбция антибиотиков из растворов

КБ-2Н-2,5

То же

То же

То же

То же

То же

КБ-4

Карбоксильная группа

Натриевая

Полимериза-

ционный

Гелевая

Удаление бикарбонат-ной жесткости воды, селективное удаление малых количеств двухвалентных катионов для удаления стрептомицина из нативных растворов

КБ-4П-2

То же

То же

То же

То же

Очистка воды

(Измененная редакция, Изм. № 5).

1.1а. По Общесоюзному классификатору промышленной и сельскохозяйственной продукции код ОКП для каждой марки смолы должен соответствовать указанному в табл. 1а.

Таблица 1а

Марки

Код ОКП

Марки

Код ОКП

КУ-2—8, высший сорт

22 2731 0101

КУ-23 15/100

22 2721 0300

КУ-2—8, первый сорт

22 2731 0102

КУ-23 30/100

22 2721 0400

КУ-2—8чС

22 2731 0300

КБ-2

22 2723 0100

КУ-2-20

22 2731 0600

КБ-2Н-2,5

22 2723 0800

КУ-1

22 2721 0100

КБ-4

22 2723 0200

КУ-23 10/60

22 2721 0200

КБ-4П-2

22 2723 1000

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4, 5).

1.2. По физико-химическим показателям катиониты должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2 и табл. 3.

Таблица 2

Норма для марки

Наименование

КУ-2-8

КУ-23

Метод испы-

показателя

Высший

сорт

1

сорт

КУ-2—8чС

КУ-2—20

КУ-1

10/60

15/100

30/100

1. Внеш-

Сферические зерна от

Сфери-

Зерна

Сферические зер-

По и. 3.2

ний вид

2. Гранулометрический состав:

а) размер

желтого невого I

до те щета

мно-корич-

ческие зерна от желтокоричневого до черного цвета

неправильной формы черного или темно-коричневого цвета

на от с темно-

ветло-се серого и

рого до вета

По

ГОСТ 10900 и и. 3.3 настоящего

зерен, мм

б) объемная доля рабочей фракции, %, не

0,315-

1,250

0,4-1,25

0,315-1,250

0,4-2,0

о,

315-1,2

50

стандарта

менее

в) эффективный раз-

96

0,40-

95

0,35-

96

95

92

95

95

96

мер зерен, мм

г) коэффициент однородности,

0,55

0,55

0,45-0,65

не более

3. Массовая доля вла-

1,7

48-

1,8

48-

1,7

48-

50-

50-

50-

По

ГОСТ 10898.1

ги, %

4. Удельный объем см3/г, В

Н-форме,

58

58

58

30-40

45-55

70

70

70

По

ГОСТ 10898.4 и и. 3.4 настоящего

не более

5. Удельная поверх-

2,8

2,8

2,7

1,9

3,2

4,0

3,7

3,3

стандарта

По

ГОСТ 10898.5

ность, м2

6. Полная статическая обменная емкость, ммоль/см(мг-экв/см3),

5-25

25-40

40-70

По

ГОСТ 20255.1

не менее

7. Динамическая обменная емкость моль/м(гэкв/м3), не менее:

с полной регенерацией

1,8

1,8

1,80

2,20

1,35

1,10

1,25

1,00

По

ГОСТ 20255.2 и и. 3.6 настоящего стандарта

ионита

1600

565

Продолжение табл. 2

Норма для марки

Наименование

показателя

КУ-2—8

КУ-2—8чС

КУ-2—20

КУ-23

Метод

испытания

Высший

сорт

1

сорт

КУ-1

10/60

15/100

30/100

с заданным расходом регенерирующего вещества

526

520

410

400

8. Окис-ляемость фильтрата в пересчет на кислород, мг/г, не более

0,5

1,8

По п. 3.7

9. Осмотическая стабильность, %, не менее

94,5

85

96

92

93

90

96

По

ГОСТ 17338

10. Величина pH фильтрата, не менее

4,5

По п. 3.8

11. Массовая доля железа, %, не более

0,03

По

ГОСТ 12868

12. Массовая доля иона хлора, мг/см3, не более

0,0015

По

ГОСТ 15615

13. Сорбционная емкость по стреп-томицину, мкг/г, не более

6000

По п. 3.9

Примечания:

1.    При выражении полной обменной емкости и динамической обменной емкости катионитов в миллимоль на кубический сантиметр и моль на кубический метр соответственно под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента катиона М (Na+, К+, 1/2 Са , 1/2 Mg2+ и т. д.).

2.    Катионит марки КУ-23 модификации 15/100, предназначенный для производства электроноионооб-менников, выпускается с зернами размером 0,4—1,25 мм.

3.    Катионит марки КУ-2—8, предназначенный для производства гетерогенных мембран, выпускается с удельным объемом в Н-форме 2,3—2,8 см3/г.

Таблица 3

Норма для марки

Наименование показателя

КБ-2

КБ-2Н—2,5

КБ-4

КБ-4П-2

Метод испытания

Первая категория качества

1. Внешний вид

Сферические зерна белого цвета

Сферические зерна от белого до желтого или розового цвета

По п. 3.2

Продолжение табл. 3

Норма для марки

Наименование показателя

КБ-2

КБ-2Н—2,5

КБ-4

КБ-4П-2

Метод испытания

Первая категория качества

2. Гранулометрический состав:

а) размер зерен, мм

0,315-1,6

0,315-1,6

0,315-1,6

0,315-1,6

По ГОСТ 10900 и п. 3.3 настоящего стандарта

б) объемная доля рабочей фракции, %, не менее

93

93

90

95

в) эффективный размер зерен, мм, не более

0,5

0,5

0,5

0,6

г) коэффициент однородности, не более

2,5

2,5

2,3

2,5

3. Массовая доля влаги, %

70-80

70-80

55-65

65-75

По ГОСТ 10898.1

4. Удельный объем, см3/г, не более:

а) в Н-форме

4,0

4,0

2,5

2,8

По ГОСТ 10898.4 и п. 3.4 настоящего стандарта

б) в Na-форме

9,0

7,5

4,0

6,0

5. Полная статическая обменная емкость, ммоль/см3 (мг-экв/см3), не менее

2,5

3,0

3,5

3,5

По ГОСТ 20255.1

6. Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород, мг/г, не более

1,0

1,0

0,9

По п. 3.7

7. Осмотическая стабильность, %, не менее

60

90

60

75

По ГОСТ 17338

8. Сорбционная емкость по стрептомицину, мкг/г, не менее

1000000

1100000

По п. 3.9

Примечания:

1.    При выражении полной обменной емкости катионитов в миллимоль на кубический сантиметр под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента катиона М (Na+, К+, 1/2 Са2+, 1/2 Mg2+ и т. д.).

2.    Для катионитов марок КБ-2Н—2,5 и КБ-2 при определении показателя 7 гранулы, имеющие многогранники неправильной формы в центре, считать целыми.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

1.3. Замороженные катиониты перед употреблением выдерживают в помещении при 10—20 °С в таре изготовителя в течение 2—4 суток.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Приемка катионитов должна производиться партиями. За партию принимают количество катионита одной марки, однородного по своим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии в пересчете на сухой продукт должна быть не более 5 т. Каждая партия катионита должна сопровождаться документом, удостоверяющим соответствие ее требованиям настоящего стандарта. Документ должен содержать следующие реквизиты:

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование и марку катионита;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

количество мест партии;

результаты проведенных испытаний или подтверждение о соответствии партии катионита требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2.2.    Для проверки качества поступившей партии катионита, количество мест в которой превышает 15 единиц продукции, пробу отбирают не менее чем от 20 % единиц продукции, при меньшем количестве — от трех единиц продукции. При поступлении катионита в контейнерах разового использования пробы следует отбирать из каждого контейнера.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

2.3.    Испытания по показателям 2,а; 2,6; 4—6; 8—13 табл. 2 для катионитов КУ-2—8, КУ-2—8чС и КУ-1 и показателю 7 табл. 2 для катионитов КУ-2—8, КУ-2—8чС и КУ-1 изготовитель проводит периодически на каждой 15-й партии. Для катионитов КУ-2—8 и КУ-2—8чС испытания по показателям 2,в; 2,г табл. 2 изготовитель проводит на каждой 100-й партии.

Для катионитов КБ-2, КБ-2Н—2,5, КБ-4 и КБ-4П—2 испытания по показателям 2,в; 2,г и 6 табл. 3 изготовитель проводит на каждой 25-й партии, испытания по показателям 4, 5 и 7 табл. 3 — на каждой 5-й партии, а испытания по показателю 8 табл. 3 — на каждой 10-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему должны проводиться повторные испытания проб, отобранных от удвоенного количества мест той же партии.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Пробы катионита отбирают щупом длиной около 1000 мм, диаметром 20—25 мм, изготовленным из нержавеющей стали. Щуп погружают до дна мешка или бидона по вертикальной оси. Допускается отбор проб катионита из мешков с помощью вакуумного пробоотборника (см. чертеж приложения). Отобранные в соответствии с п. 2.2 пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и отбирают среднюю пробу массой не менее 0,5 кг. Среднюю пробу помещают в чистую, сухую, плотно закрывающуюся банку или в полиэтиленовый мешок, который заваривают. На банку или мешок наклеивают этикетку с наименованием и маркой продукта, номером партии и датой отбора пробы. Перед каждым испытанием среднюю пробу тщательно перемешивают.

3.2.    Внешний вид катионита определяют визуально без применения увеличительных приборов. Посторонние примеси не допускаются.

В случае присутствия в катионитах КУ-2—8 и КУ-2—8чС темных зерен для установления их цветности допускается использование микроскопа или аппарат «Микрофот» с увеличением в 10—20 раз.

Примечание. В катионитах марок КУ-2—8, КУ-2—8чС и КУ-2—20 допускается наличие единичных белых зерен макропористой структуры, а в катионите КУ-2—8 первого сорта — не более 1 % черных зерен.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 5).

3.3.    Гранулометрический состав определяют по ГОСТ 10900 мокрым рассевом.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

3.4.    Удельный объем определяют по ГОСТ 10898.4, при этом в случае определения сорбционной емкости по стрептомицину карбоксильные катиониты (КБ) в Na-форме после определения удельного объема отмывают дистиллированной водой до pH 7,0—7,2, а затем подсушивают на воздухе в течение 6 ч.

Катионит марки КУ-2—8чС подготовке к испытанию по ГОСТ 10896 не подвергается.

3.5.    (Исключен, Изм. № 4).

3.6.    Динамическую обменную емкость определяют по ГОСТ 20255.2 для катионитов марок КУ-1, КУ-2—8чС по раствору хлористого кальция концентрации с ('/2 СаС12) = 0,01 моль/дм(0,01 н.) — (метод с полной регенерацией); для катионитов марок КУ-2—8 и КУ-23 — по раствору

ГОСТ 20298-74 С. 7

хлористого кальция концентрации с ('/2 СаС12) = 0,0035 моль/дм3 (0,0035 и.) — (метод с заданным расходом регенерирующего вещества).

При этом катионит марки КУ-2—8чС предварительной подготовке по ГОСТ 10896 не подвергают. Для катионита марки КУ-1 взрыхление в колонке проводят водой перед каждой операцией насыщения.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7. Определение окисляемости фильтрата в пересчете на кислород

3.7.1.    Применяемые реактивы, растворы и посуда:

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, х. ч., раствор концентрации с (1/5 КМп04) = = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.);

кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч., разбавленная 1:3 дистиллированной водой; в приготовленный раствор добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски;

кислота щавелевая по ГОСТ 22180, х. ч. или ч. д. а., раствор концентрации с (*/2 E^QO^^O) = = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2, допускается готовить, используя стандарт-титр (фиксанал);

натрий гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709;

вода дистиллированная подкисленная; готовят следующим образом: к 1 дм3 дистиллированной воды добавляют 100 см3 серной кислоты, разбавленной 1:3, смесь кипятят 10 мин, затем прибавляют раствор марганцовокислого калия до устойчивой слабо-розовой окраски; бумага индикаторная «конго» красная»; колба Кн-1—250 по ГОСТ 25336;

колба мерная исполнения 1—2 по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см3;

цилиндры по ГОСТ 1770 исполнения 1—2 вместимостью 10 и 500 см3 и исполнения 1—4 вместимостью 25, 100 см3;

бюретка исполнения 1, 2, 4, 5 по НТД класса точности 1—2 вместимостью 25 см3; пипетка по НТД исполнения 1—5 класса точности 1—2 вместимостью 1 см3 и пипетки исполнения 2 класса точности 1—2 вместимостью 10 и 25 см3.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

3.7.2.    Проведение испытания

25 см3 фильтрата, полученного при определении полной статической обменной емкости, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и добавляют 75 см3 подкисленной дистиллированной воды. Содержимое колбы нейтрализуют раствором серной кислоты до перехода в синий цвет индикаторной бумаги конго красная. Затем прибавляют еще 5 см3 раствора серной кислоты и 10 см3 раствора марганцовокислого калия.

Колбу помещают на электроплитку с асбестовой сеткой и раствор кипятят в течение 10 мин. После этого в колбу прибавляют 10 см3 раствора щавелевой кислоты и обесцветившийся раствор титруют раствором марганцовокислого калия до устойчивой слаборозовой окраски.

Если раствор при кипячении обесцветится, определение повторяют, взяв большее количество раствора марганцовокислого калия (15 или 20 см3) и такое же количество раствора щавелевой кислоты.

В тех же условиях проводят контрольный опыт с 25 см3 раствора гидроокиси натрия и теми же количествами реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7.3.    Обработка результатов

Окисляемость фильтрата в пересчете на кислород (А) в мг/г вычисляют по формуле

K(V- V,) 0,08 100 Х~ тик(100- W) ’

где К — коэффициент пересчета на общий объем фильтрата (для слабокислотного катионита равен 8, для сильнокислотного — 4);

V — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМп04) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходованный на титрование испытуемой пробы, см3;

V\ — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно с (1/5 КМПО4) = = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходованный на титрование контрольной пробы, см3;

0,08 — количество кислорода, соответствующее 1 см3 точно моль/дм3 (0,01 н.) раствора марганцовокислого калия, мг;

тк — масса катионита, израсходованная для определения полной статической обменной емкости по ГОСТ 20255.1, г;

W — массовая доля влаги в катионите, определенная по ГОСТ 10898.1, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать +11 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.8.    Определение величины pH фильтрата

3.8.1.    Применяемые приборы и растворы pH-метр любого типа;

колонка стеклянная для испытаний по методу с полной регенерацией ионита (метод I) по ГОСТ 20255.2;

стакан стеклянный по ГОСТ 25336 любого исполнения вместимостью 250 см3; цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709, pH 5,8-6,6.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 5).

3.8.2.    Проведение испытания

Около 20 г катионита в пересчете на сухой продукт взвешивают с погрешностью до 0,1 г, помещают в стакан вместимостью 250 см3, заливают 120 см3 дистиллированной воды и оставляют на 1 ч для набухания.

Набухший катионит с водой, которой он был залит, переносят в колонку. Воду из колонки сливают, оставляя над уровнем катионита слой толщиной 1—2 см, и через катионит пропускают 200 см3 дистиллированной воды со скоростью 2 дм3/ч. Первые 150 см3 фильтрата отбрасывают. Для определения pH берут последующие 50 см3 фильтрата. pH фильтрата определяют на рН-метре, применяя стеклянный электрод.

3.8.3.    За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать +2,5 % от среднего значения, при доверительной вероятности 0,95.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3.9.    Определение сорбционной емкости по стрептомицину

3.9.1. Применяемые приборы, посуда, реактивы и растворы: фотоколориметр типа ФЭК-М;

лабораторный автотрансформатор типа ЛАТР-2М или PHO 250-2М;

электропривод для швейных машин;

секундомер, тип С1-А;

мешалка стеклянная пропеллерного типа;

сита с сетками № 0315 и 1,25 мм по ГОСТ 6613;

колбы мерные исполнения 1—2 по ГОСТ 1770, класса точности 1—2, вместимостью 50, 100, 200, 250 и 500 см3;

цилиндр исполнения 1—4 по ГОСТ 1770 вместимостью 250 см3;

бюретка типа 1—2 исполнения 1—5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью 25 или 50 см3, с ценой деления не более 0,1 см3;

пипетка исполнения 4—5 по НТД, класса точности 1—2, вместимостью 1 см3 и исполнения 6—7 класса точности 1—2, вместимостью 5 см3; воронка Бюхнера по ГОСТ 9147; колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336; воронка типа ВФ исполнения 1 по ГОСТ 25336 с фильтром класса ПОР 250; пробирки стеклянные по ГОСТ 25336 тип ПБ-19;

стрептомицин с биологической активностью не менее 730 мкг/мг в пересчете на сухое вещество, с содержанием зольных примесей не более 0,5 %; глицерин по ГОСТ 6259;

ГОСТ 20298-74 С. 9

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., растворы концентрации с (NaOH) = 0,2 моль/дм3 (0,2 н.) и с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.);

кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с ('/2 H2S04) = 0,55 моль/дм3 (0,55 н.);

квасцы железоаммонийные, 1 %-ный раствор в растворе серной кислоты концентрации с ('/2 H2S04) = 0,55 моль/дм3 (0,55 н.);

фенолфталеин (индикатор), 0,1 %-ный спиртовой раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4, 5).

3.9.2. Подготовка к испытанию

3.9.2.1.    Подготовку к испытанию проводят по ГОСТ 0896.

При этом для катионита марки КУ-2—20 навеску берут массой 50 г для карбоксильных катионитов — 10 г, после определения удельного объема по п. 3.4.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.9.2.2.    Приготовление исходного раствора стрептомицина

Навеску стрептомицина (/и) в граммах вычисляют по формуле

С0 • 215 т= С1000 ’

где Со — ожидаемая концентрация стрептомицина в исходном растворе, мкг/мл (принимают условно 2,5103 мкг/см3 для катионита марки КУ-2—20 и 15-103 мкг/мл для карбоксильных катионитов);

С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг;

215 — объем дистиллированной воды для растворения навески стрептомицина, см3.

Мерным цилиндром вместимостью 250 см3 отмеряют 215 см3 дистиллированной воды и растворяют в ней полученную навеску.

3.9.2.3.    Построение калибровочного графика

Навеску стрептомицина (т) в граммах, необходимую для приготовления эталонного раствора, вычисляют по формуле

С'- 200 т~ С 1000 ’

где С' — концентрация эталонного раствора стрептомицина, равная 1000 мкг/см3;

С — содержание стрептомицина в препарате, мкг/мг;

200 — объем эталонного раствора, см3.

Навеску стрептомицина взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г и растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 200 см3.

В мерные колбы вместимостью 100 см3 вносят по 5, 10, 15, 20 и 25 см3 эталонного раствора, доводят объем его дистиллированной водой до метки, отбирают из каждой колбы по 10 смраствора стрептомицина в пробирки и добавляют туда 2 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации с (NaOH) = 0,2 моль/дм3 (0,2 н.). Затем пробирку помещают в кипящую водяную баню и через 4 мин охлаждают водопроводной водой в течение 3 мин. После этого добавляют в пробирку 8 см3 раствора железоаммонийных квасцов и сразу замеряют оптическую плотность на фотоколориметре.

Подготовка прибора к испытанию

Испытание проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. При этом цвет светофильтра должен быть зеленым, а рабочая длина кювета — 30 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду.

Оптическая плотность анализируемого раствора должна быть 0,1 + 0,5. Если оптическая плотность выше указанного предела, раствор разбавляют. Затем строят калибровочную кривую, для чего на оси абсцисс откладывают концентрацию стрептомицина в растворах, взятых для анализа в мкг/см3, а на оси ординат — их оптическую плотность.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).