Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

3 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 20264.0-74 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технические и очищенные ферментные препараты микробного происхождения и устанавливает правила приемки и методы отбора проб.

  Скачать PDF

Переиздание (февраль 1985 г.) с Изменением № 1

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС 2-93)

Рекомендуется использовать ГОСТ Р 57248-2016 (ИУС 3-2017)

Действие завершено 01.05.2017

Оглавление

1 Правила приемки

2 Методы отбора проб

Показать даты введения Admin

УДК 577.15:620.113:006.354    Группа    С09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

20264.0—741 2

ПРЕПАРАТЫ ФЕРМЕНТНЫЕ

Правила приемки и методы отбора проб

Enzyme preparations.

Rules of acceptance and methods of sampling

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 октября 1974 г. № 2431 срок введения установлен

с 01.07.75

Проверен в 1981 г. Постановлением Госстандарта от 03.02.82 № 423 срок действия продлен

до 01.07.87

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технические и очищенные ферментные препараты микробного происхождения и устанавливает правила приемки и методы отбора проб.

1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

1.1.    Ферментные препараты принимают партиями.

1.2.    Партией считают однородные по физико-химическим и биохимическим показателям ферментные препараты, оформленные одним документом о качестве.

Объем партии ферментного препарата, упаковочная единица

Объем выборки, упаковочная единица

От 2 до 15

2

» 16 » 25

3

» 26 > 90

5

» 91 » 150

8

» 151 » 500

13

» 501 » 1200

20

Св. 1200

32

1.3.    В документе о качестве должны быть указаны: наименование предприятия-изготовителя и товарный знак; наименование продукта; номер партии; количество мест в партии; дата выработки; показатели качества; дата выдачи документа; обозначение нормативно-технического документа на данную продукцию.

1.4. Для контроля качества

Стр. 2 ГОСТ 20264.0-74

ферментного препарата отбор упаковочных единиц в выборку проводят методом случайного отбора по ГОСТ 18321—73 в соответствии с таблицей.

1.5. При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания на удвоенной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

1.1. —1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

2.1.    Из каждой отобранной упаковочной единицы отбирают точечную пробу,

2.2.    Точечные пробы отбирают для:

концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке при помощи специального мешочного щупа, погружаемого на всю глубину единицы упаковки по вертикальной оси;

ферментных препаратов в виде упаренных сиропов после тщательного перемешивания пробоотборником, погружаемым на всю глубину единицы упаковки по вертикальной оси.

2.3.    Отобранные точечные пробы соединяют вместе и получают объединенную пробу для:

концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке, массой не менее 150 г; упаренных сиропов — не менее 1 дм3; сухих культур — не менее 1 кг; гранулированных препаратов не менее 1 кг.

2.4.    Объединенные пробы тщательно перемешивают, делят квартованием на две части и помещают в сухие чистые стеклянные банки с притертыми пробками или полиэтиленовые мешочки, которые затем запаивают.

Одну банку или мешочек передают в лабораторию для проведения микробиологического и физико-химического анализов; другую банку или мешочек хранят в течение 1 года — для очищенных препаратов; 6 мес — для технических препаратов; 3 мес — для сиропов.

2.5.    На каждую банку или мешочек с пробой наклеивают этикетку с указанием:

наименования препарата;

даты выработки;

номера партии;

даты отбора пробы;

общего количества единиц упаковки;

массы нетто партии;

4

1

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

2

Переиздание (февраль 1985 г.) с изменением Л® 1, утвержденным в феврале

1982 г. (МУС 4-82)

© Издательство стандартов, 1985