Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

3 страницы

107.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на технические и очищенные ферментные препараты микробного происхождения и устанавливает правила приемки и методы отбора проб

Утратил силу в РФ
Действие завершено 30.04.2017

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 577.15:620.113:006.154    Групп1    С09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПРЕПАРАТЫ ФЕРМЕНТНЫЕ Правил* приемам и методы отбор* проб

Enzyme preparations.

20264.0-74*

Rules oi acceptance and methods oi Sampling

Постановление* Государственного комитета с гам да pro# Совета Министров СССР от 29 октября 1974 г. И* 2431 срок введения установлен

с OKO/.7S

Проверен а 19*1 г. Постановлением Госстандарта от 03.02.S2 Н» 423 срок действия продлен

до 01.07.87

Несоблюдение стандарта преследуется по миому fh .'/-СУ

Настоящий стандарт распространяется на технические и очищенные ферментные препараты микробного происхождения и устанавливает правила приемки и методы отбора проб.

1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

1.1.    Ферментные препараты принимают партиями.

1.2.    Партией считают однородные по физико-химическим и биохимическим показателям ферментные препараты, оформленные одним документом о качестве.

1 3- В документе о качестве должны быть указаны: наименование предприятия-изготовителя и" товарный знак; наименование продукта; номер партии; количество мест в партии; дата выработки; показатели качества; дата выдачи документа; обозначение нормативно-технического документа на данную продукцию.

Объем nipruii ф*р. меяшиго препарата, упакопАчиая «дниняа

Обьеи аыборки. уааковичищ еди-внаа

От 2 до 15

2

* 16 » 25

3

» 26 » 90

5

> 91 » 150

3

> 151 > 500

13

» 501 * 1200

20

Св. 1200

32

1.4. Для контроля качества

3

1

Переиздонис (февраль 1985 г.) с изменением Л? I, угырждекным в феврале

1982 г. (ИУС 4-82)

@ Издательство стандартов, 1985

Страница 2

Стр. 2 ГОСТ 202*4.0— 74

ферментного препарата отбор упаковочных единиц в выборку' проводят методом случайного отбора но ГОСТ 18321-73 в соответствии с таблицей.

1.5. При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному и.» показателей проводят повторные испытания на удвоенной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

1.1.—    1.5. (Измененная редакция, Изм. Лв I).

2. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРО»

2.1.    Из каждой отобранной упаковочной единицы отбирают точечную пробу.

2.2 Точечные пробы отбирают для:

концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке при помощи специального мешочного щупа, погружаемого на, всю глубину единицы упаковки по вертикальной оси;

ферментных препаратов в виде упаренных сиропов после тщательного перемешивания пробоотборником, погружаемым на всю глубину единицы упаковки по вертикальной осн.

2.3.    Отобранные точечные пробы соединяют вместе и получают объединенную пробу для:

концентрированных ферментных препаратов и препаратов, полученных на распылительной сушилке, массой не менее 150 г; упаренных сиропов — не менее 1 дма; сухих культур — не менее 1 кг; гранулированных препаратов — не менее 1 кг.

2.4.    Объединенные пробы тщательно перемешивают, делят квартованием на две части и помещают в сухие чистые стеклянные банки с притертыми пробками или полиэтиленовые мешочки, которые затем запаивают.

Одну банку или мешочек передают в лабораторию для проведения микробиологического н физико химического анализов; другую банку или мешочек храпят в течение I года — для очищен-иых препаратов; 6 мес — для технических препаратов; 3 мес — для сиропов.

2.5.    На каждую банку или мешочек с пробой наклеивают этикетку с указанием:

наименования препарата;

даты вырзботкн;

номера партии;

латы отбора пробы;

общего количества единиц упаковки;

массы нетто партии;

4

Страница 3

ГОСТ 20264.1—74 Стр. 3

должности и подписи лица, отобравшего пробу; обозначения нормативно-технической документации. 2.1.—2.5. (Измененная редакция, Изм. М 1).