Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

9 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 20255.2-89 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на иониты и устанавливает методы определения динамической обменной емкости с полной регенерацией ионита и с заданным расходом регенерирующего вещества.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 20255.2-84 ИУС 12-1989

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Издание (январь 2002 г.) с поправкой (ИУС 3-91)

Оглавление

1 Метод отбора проб

2 Реактивы, растворы, посуда, приборы

3 Метод определения динамической обменной емкости с полной регенерацией ионита

4 Метод определения динамической обменной емкости с заданным расходом регенерирующего вещества

5 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ИОНИТЫ

ГОСТ

20255.2-89

Методы определения динамической обменной емкости

lon-cxchangc resins. Methods of determining dynamic ion-cxchangc capacity

ОКСТУ 2209. 2227

ГОСТ 20255.2-89 С. 2

Трубка (хлоркальииевая) по ГОСТ 25336.

Мензурка 1000 по ГОСТ 1770.

Цилимлры по ГОСТ 1770 исполнений 1—4 вместимостью 100 и 250 см’ и исполнений 1, 2 вместимостью 500 и 1000 см3.

Стаканы В или Н по ГОСТ 25336 в любом исполнении вместимостью 600 и 1000 ем3.

Колбы Кн-1—250 по ГОСТ 25336.

Пипетки 2-2-100. 2-2-25. 2-2-20 и 2-2-10 по НТД.

Бюретки по НТД типов I. 2. исполнений 1—5, классов точности 1.2. вместимостью 25 или 50 см3, с пеной деления не более 0.1 см3 и бюретки типов 1. 2. исполнения 6. классов точности 1, 2. вместимостью 2 или 5 см3, с пеной деления не более 0.02 см3.

Колбы мерные исполнений 1. 2 по ГОСТ 1770. классов точности 1. 2. вместимостью 10. 25 и 100 см3.

Сито с контрольной сеткой 03I5K по ГОСТ 6613 с обечайкой диаметром 200 мм.

Чашка ЧК11-5000 по ГОСТ 25336 или из поли мери запионно-го материала, достаточная для помещения в нее сита.

Установка лабораторная (см. чертеж) состоит из бутыли / и стеклянной колонки б внутренним диаметром (25.0±1.0) мм и высотой не менее 600 мм для определения динамической обменной емкости в условиях полной регенерации ионита и внутренним диаметром (16.0±0.5) мм и высотой не менее 850 мм для определения в условиях заданного расхода регенерирующего вещества. В нижнюю часть колонки впаян фильтр 7типа ФКП ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336 или другое фильтрующее устройство, устойчивое к действию кислот и щелочей, нс пропускающее зерен ионита размером более 0.25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации. Колонку соединяют с бутылью с помощью стеклянной трубки J и резинового шланга 4 с винтовым зажимом 5. Для предотвращения попадания углекислого газа из воздуха в раствор гидроокиси натрия в пробку бутыли устанавливают хлоркальиис-вую трубку 2с поглотителем ХПИ-1.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНАМИЧЕСКОЙ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ С ПОЛНОЙ РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ИОНИТА

3.1.    Подготовка к испытанию

3.1.1.    Подготовку к испытанию проводят по ГОСТ 108% и после подготовки ионит хранят в закрытой колбе под слоем дистиллированной волы.

Катионит марки КУ-2—8чС и анионит марки АВ-17—8чС к испытанию по ГОСТ 10896 нс готовят.

3.1.2.    Пробу ионита из колбы в виде водной суспензии переносят в цилиндр вместимостью 100 см3 и уплотняют слой ионита посту киванием о твердую поверхность дна цилиндра до прекращения усадки. Объем ионита доводят до 100 см' и с помощью дистиллированной воды переносят ионит в колонку, следя за тем. чтобы между гранулами ионита не попали пузырьки воздуха. И збыток воды из колонки сливают, оставляя над у ровнем ионита стой высотой 1—2 см.

3.1.3.    Ионит в колонке промывают дистиллированной водой, пропуская се сверху вниз со скоростью 1,0 дм'/ч. При этом анионит отмывают от щелочи (по фенолфталеину), а катионит от кислоты (по метиловому оранжевому).

3.1.4.    Сильноосновные аниониты в гидроксильной форме быстро загружают и промывают водой, не содержащей углекислый газ.

3.2. Проведение испытания

3.2.1. Определение динамической обменной емкости ионитов состоит из нескольких циклов, каждый из которых включает три последовательные операции — насыщение, регенерацию, отмывку. условия проведения которых приведены в табл. I.

С. 3 ГОСТ 20255.2-89

Таблица I

Условия определения динамической обменной емкости с полной регенерацией ионита

Рабочий рлствор

Регеиермру юший раствор

Скорость фильтра-ции/улельмая на трупа

<сч'/ч"м>/(лчУ.1м’ч>

Ilouuic.lk

Класс ионитов

дли насыщении ионитов

Контроль насыщении

насыщение

1

2 *

о

S

|

1

Динамическая об%1снная емкоегь до проскока (/)>

Сильнокислотные катиониты

Кальций хлористый с('АСаСЬ) -=0.01 моль/дм(0.01 и.)

До концентрации ионов кальция в фильтрате с (1/2 Се**) ■

■ 0.05 ммоль/лм’

(0.05 мгэкв/дм’) определяют по ГОСТ 4151

Соляная кислота. раствор с массовой долей 5 %

16.6/10

8.3/5

8.3/5

Снлыюос-новныеаниониты

Натрий хлористый с (NaCI>= = 0.01 моль/дм’ (0.01 н.)

До снижения концентрации шелочи на 0.5 м моль/дм1 (0.5 мг--экв/дм3) в сравнении с максимально устойчивым сс значением в фильтрате (индикатор смешанный. титрующий раствор, соляная кислота концентрации dHCI) - 0.01 ыоль/лм' (0,01 и.» и до повышения содержания ионов хлора в сравнении с сто устойчивым содержанием в фильтрате (определяют по ГОСТ 15615)

Гидроокись натрия, раствор с массовой долей 5 %

16.6/10

8.3/5

8.3/5

Слабоосновные аниониты

Соляная кислота с (HCI) ■

= 0.1 моль/дм3 (0.1 и.)

До появления в фильтрате кислоты (по метиловому оранжевому)

Гидроокись натрия, раствор с массовой долей 2 %

8.3/5

8.3/5

8.3/5

Полная динамическая обменная емкость (/>„)

Слабоосновные аниониты

Соляная кислота с (HCI) ■

= 0.1 моль/дм3 (0.1 и.)

До уравнивания концентрации фильтрата с концентрацией рабочего раствора

Гидроокись натрия, раствор с массовой долей 2 %

8.3/5

8.3/5

8.3/5

Примечания:

1.    При определении концентрации ионов Са2* по ГОСТ 4151 допускается использование 2—3 капель индикатора хром-темно-синею и титрование раствором трилона Г> концентрации с (l/2Na>M|4C,(l0)(Ny2H,0) ■ = 0.01 моль/дм3 (0,01 н.).

2.    Удельная нагрузка —это объем раствора, пропускаемый через объем ионита за I ч. Например, 5 дм3/дм3ч соответствует скорости фильтрации, при которой через 100 см3 ионита за 1 ч проходит 500 смраствора (8,3 см'/мин).

3.    Скорость фильтрации устанавливают измерением в мерном цилиндре объема фильтрата, полученного за определенный интервал времени.

Растворы и полу полают сверху вниз. При насыщении анионита марок АН-1 и АН-2ФН растворы подают снизу вверх.

3.2.2 Перед проведением операций насыщения, регенерации и отмывки колонку заполняют соответствующим раствором. Слой раствора нал ионитом должен быть (15± 3) см.

3.2.3.    После насыщении, регенерации и отмывки в колонке над ионитом оставляют слой жидкости высотой 1—2 см.

3.2.4.    Колонку с ионитом заполняют рабочим раствором лля конкретного класса ионита (см. табл. 1) так. чтобы слой раствор;! над ионитом составлял (15 ± 3) см. и выбирают соответствующую скорость фильтрации.

ГОСТ 20255.2-89 С. 4

При пропускании через колонку с ионитом рабочих растворов концентрации 0.1 моль/дм3 (0.1 и.), фильтрат собирают в цилиндры вместимостью 250 см3, при концентрации 0.01 моль/дм(0.01 н.) — в цилиндры вместимостью 1000 см3. Во втором и последующих циклах насыщения перед появлением ионов рабочего раствора в фильтрате (определяют после первого цикла) фильтрат собирают порциями по 100 и 250 см3 соответственно концентрациям рабочего раствор;».

3.2.5.    От каждой порции фильтрата отбирают пробу и контролируют насыщение в соответствии с табл. 1.

3.2.6.    После пояатения в порции фильтрата ионов рабочего раствор;! вычисляют общий объем фильтрата.

3.2.7.    Для определения полной динамической обменной емкости продолжают пропускать раствор до выравнивания концентрации фильтрата с концентрацией рабочего раствора. Контроль насыщения в атом случае проводят титрованием пробы раствором кислоты (гидроокиси натрия) со смешанным индикатором до изменения окраски.

3.2.8.    Перед проведением регенерации ионит в колонке взрыхляют током дистиллированной воды снизу вверх гак. чтобы все зерна ионита были в движении. Взрыхление катионита марки КУ-1 и анионитов марок АН-I и АН-2ФН проводят перед операцией насыщения.

3.2.9.    Регенерацию ионита проводят раствором кислоты (гидроокиси натрия) со скоростью, указанной в табл. I. Фильтрат непрерывно собирают порциями цилиндром объемом 250— 1000 см3, добавляя 3—4 капли индикатора. При появлении кислоты (гидроокиси натрия) в фильтрате в последующих порциях определяют ее концентрацию. Для контроля фильтрата отбирают пипеткой или мерной колбой пробу и титруют раствором кислоты (гидроокиси натрия) концентрации с (HCI. H,S04) = 0.5 моль/дм3 (0.5 н.). с (NaOH) = 0.5 моль/дм3 (0.5 н.) в присутствии индикатора.

3.2.10.    Раствор кислоты (гидроокиси натрия) пропускают до уравнивания концентрации фильтрата с концентрацией регенерирующего раствор;!.

3.2.11.    Ионит после регенерации промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому (фенолфталеину) со скоростью, указанной в табл. 1. Затем ионит выдерживают в дистиллированной воде в течение I ч и снова проверяют фильтрат. Если фильтрат не имеет нейтральной реакции, ионит промывают повторно.

3.2.12.    Определение динамической обменной емкости заканчивают, если в двух последних циклах получены результаты, расхождение между которыми нс превышает 5 % среднего результата.

3.2.13.    Динамическую обменную емкость анионита АВ-17—8чС определяют на двух параллельных пробах по первому циклу насыщения, перед появлением ионов рабочего раствор;» в фильтрате. Фильтрат собирают порциями по 250 см3. За результат принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не превышает 5 % среднего результата.

(Поправка, И УС 3—91).

4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНАМИЧЕСКОЙ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ С ЗАДАННЫМ РАСХОДОМ РЕГЕНЕРИРУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

4.1.    Подготовка к испытанию

4.1.1.    Ионит, отобранный в соответствии с пп. 1.2 и 1.3. отделяют от мелких фракций методом мокрого рассева по ГОСТ 10900, используя сито с сеткой N? 0315К.

4.1.2.    Отсеянный анионит помещают в стакан, приливают 500 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 4 % и перемешивают. Через 4 ч раствор пироокиси сливают, а анионит промывают водой до слабощелочной реакции по фенолфталеину и переносят в колонку, как указано в п. 3.1.2.

4.1.3.    Отсеянный катионит промывают от взвеси и мути дистиллированной водой декантацией до появления светлой промывной воды и переносят в колонку в соответствии с п. 3.1.2.

4.2. Проведение испытания

4.2.1. Определение динамической обменной емкости ионитов до пояатения ионов рабочего раствор;» в ф»иьтратс (D) состоит из нескольких циклов, каждый из которых включает три последовательные операции — насыщение, регенерацию, отмывку, условия проведения которых приведены в табл. 2. Растворы и воду подают сверху' вниз. Высоту стоя жидкости над уровнем ионита устанаативают. как указано в пп. 3.2.2 и 3.2.3.

Таблица 2

Условия определения динамической обменной емкости ионитов при таданном расходе регенерирующего вешсства

Класс

ИОМКЮ11

Регенерирующий

раствор

Морил

улслыкмо

расхода

распори*

Рабочим расIнор ДЛЯ пасы ж сим я ион и га

Ckopocit ф КЛ ьтрл 11 и м/уле.т Ы 1.1 я iiaipy 1к.1 (СМ 7* И И )/( л м 7лм 3-ч)

руюшего пешее шл

<//), Г/МОЛЬ

(г/г JKB) поглощенных ионоп

Котран» о i мыски

Koinpo.nr насыщения

X

В

V

=

a

Z

3

К

3

2

»-

О

К

5

1

|

0

1

Сильно

кислотные

катиониты

Серная кислота, раствор с массовой долей 1 %

147

До остаточной концентрации кислоты в фильтрате не более <' (V’H>S()4) = 1 ммать/дм(1 мгэкв/дм1) и концентрации ионов кальиия «■(•/уСа-*)* - 0.05 м моль/дм1

(0.05 мгэкв/дм1). определяют зю Г<Х_'Т 4151

Колыши хлористый с 0/2 CaClj) =

= 0.0035 моль/дм' (0.0035 и.)

До концентрации ионов кальиия в фильтрате более с0/уСа*+) = 0.05 ммать/дм(0.05 мг экв/дм1), определяют по ГОСТ 4151

33/20

33/20

16.6/10

Слабо-кислотныс катиониты

Серная кислота, раствор с массовой долей 1 %

49

До отсутствия в фил ьтрате суль-(|к1тионон (проба с ВаСЬ в присутствии НО)

Гидроокись натрия с (NaOH) = 0.0035 моль/дм(0.0035 и.)

До концентрации в фильтрате гилроокнеи натрия с (NaOll) = 0.1 ммоль/дм(0.1 мгэкв/дм1) (по фсно1-фталсину)

33/20

33/20

16.6/10

Сильно-

основные

аниониты

Гидроокись натрия с массовой долей 4 %

200

До остаточной концентрации гидроокиси натрия в фильтрате нс более с (NaOll) ■ 0.2 ммоль/дм(0.2 мг жв/дм1) по фенолфталеину

Натрий хлористый с (Nad) =

■ 0.01 моль/дм1 (0.01 н.)

До снижения концентрации щелочи на с (NaOH) = ■ 0.7 ммать/дм*

(0.7 мг экв/дм3) в сравнении с максимально устойчивым ее значением в фильтрате

33/20

13.3/8

13.3/8

Слабо-

основные

аниониты

Гидроокись натрия. раствор с массовой датой 4 %

80

До остаточной концентрации гидроокиси натрия в фильтрате нс более с (NaOll) - 0,2 ммоль/дм(0.2 мгэкв/дм1) по фсна1фталсн-

ну

Соляная (серная) кислота с (HCI.

Чг H2SO4) -

= 0.0035 моль/дм1 (0.0035 и.)

До остаточной концентрации кислоты в фильтрате не батее с (И*) “ 0.1 ммоль/дм(0.1 мгэкв/дм1). индикатор смешанный, титрующий раствор-гидроокись натрия концентрации с (NaOH) =

■ 0.01 мать/лм1 (0.01 и.)

33/20

13.3/8

13.3/8

С. 5 ГОСТ 20255.2-89


При м с ч а и и я:

1.    При ныражении нормы удельного расхода регенерирующего вещества <Н) в граммах на моль под словом «моль» имеется в виду молярная масса .мжвалента иона АН Na*. К*. '/> Са**, '/> Mg2'. Cl .NO . НСО, , HS04 . ■/, СО,2-, I/, S042” и т. л).

2.    Фактический расход регенерирующего вещества нс должен отличаться от заданной нормы более чем на 5 %.

3.    При определении концентрации ионов Са2* по ГОСТ 4151 допускается использование 2—3 капель индикатора хром-темно-синего и титрование раствором трилоиа Б концентрации с (VjNaiH^CioOxN^^H^O) = 0.01 моль/дм' (0.01 н.).

4.    Удельная нагрузка — это объем раствора, пропускаемый через объем ионита за 1 ч. Например. 5 дм'/дм'ч соответствует скорости фильтрации, при которой через 100 см' ионита за I ч проходит 500 см' раствора (8.3 см'/мнн).

5.    Скорость фильтрации устанавливают измерением в мерном цилиндре объема фильтрата, полученного за определенный интервал времени.


ГОСТ 20255.2-89 С. 6

Во избежание эагипсовывания катионита регенерацию кислотой и отмывку от продуктов регенерации проводят без остановок, нс допуская разрыва между операциями.

Перед проведением каждого последующего цикла ионит взрыхляют током воды снизу вверх так. чтобы все зерна ионита были в движении.

4.2.2.    Через ионит в колонке пропускают регенерирующий раствор, объем которого < Ур) в кубических сантиметрах вычисляют по формуле

у -H D V*

*    1000 ср

где //— заданная норма удельного расхода регенерирующего вещества, г/моль (г/г-экв);

D — динамическая обменная емкость; выбирают по нормативно-технической документации на конкретный ионит, моль/м3 (г-экв/м3); для ионитов марок АВ-17—8. АН-31 и ЭДЭ-10П допускается для первой регенерации увеличенное значение динамической обменной емкости до 3D:

Ун — объем пробы ионита, см3;

ср — концентрация регенерирующего раствора, г/дм3.

Количество регенерирующего раствора измеряют на выходе из колонки цилиндром или мензуркой. Затем колонку отсоединяют, уровень раствор;! над ионитом в колонке опускают до 1—2 см3 и закрывают нижний зажим.

4.2.3.    Иониты после регенерации промывают дистиллированной водой от избытка кислоты (гидроокиси натрия) со скоростью, указанной в табл. 2.

Периодически отбирают пробу фильтрата и титруют растворами гидроокиси натрия (кислоты) концентрации c(NaOH. НС1. '/> H2S04) = 0.1 моль/дмх (0.1 н.) в присутствии метилового оранжевого (фенолфталеина).

Отмывку контролируют по табл. 2.

4.2.4.    Посте отмывки колонку заполняют рабочим раствором и устанавливают по табл. 2 скорость насыщения.

При пропускании через колонку рабочих растворов концентрации 0,01 моль/дм3 (0.01 н.) фильтрат собирают в цилиндр вместимостью 250 см3, при концентрации 0,0035 моль/дм3 (0.0035 н.) используют цилиндр вместимостью 1000 см3. Во втором и последующих циклах насыщения перед появлением ионов рабочего раствора в фильтрате (определяют посте первого никла) фильтрат собирают по 100 и 250 см3 соответственно концентрациям рабочего раствора.

4.2.5.    Для контроля насыщения от порции фильтрата отбирают пробу и анализируют ее в соответствии с табл. 2. Если результат анализа показывает, что уровень насыщения нс достиг значений, указанных в табл. 2. все предыдущие пробы фильтрата можно не анализировать.

4.2.6.    После появления в порции фильтрата ионов рабочего раствора в количествах,указанных в табл. 2. насыщение заканчивают и вычисляют общий объем фильтрата (У^) и динамическую обменную емкость.

4.2.7.    Ионит подвергают второй регенерации и отмывают в соответствии с пп. 4.2.2 и 4.2.3.

При расчете регенерирующего вещества, необходимого для второго цикла, используют значение динамической обменной емкости, полученное в первом цикле в соответствии с п. 4.2.6.

Перед проведением последующих циклов насыщения расход регенерирующего веществ;! вычисляют по величине динамической обменной емкости, полученной в предыдущем цикле.

4.2.8.    Определение заканчивают, если в двух последних циклах получены результаты, допускаемые расхождения между которыми нс превышают 5 % среднего результата, при фактическом удельном расходе регенерирующего вещества, отличающемся от заданной нормы не более чем на 5%.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Динамическую обменную емкость (D) в молях на кубический метр (г-экв/м3) до появления ионов рабочего раствор;! в фильтрате вычисляют по формуле

I)

К с-1000

иТ„ -_

К

где Уф — общий объем фильтрата, пропущенный через ионит до появления ионов рабочего раствора. см3;

С. 7 ГОСТ 20255.2-89

с — концентрация рабочего раствора, моль/дм' (н.);

У„ — объем ионита, см3.

5.2. Фактический расход регенерирующего вещества (Кф) в граммах на мать (г/г экв) поглощенных ионов вычисляют по формуле

к*ш

где Уф — объем регенерирующего раствора, ем’;

ср — концентрация регенерирующего раствора, г/дм3;

Ур— общий объем фильтрата, пропущенного через ионит до появления ионов рабочего раствора, см3; с — концентрация рабочего раствора, моль/дм3 (н.).

5.3. Полную динамическую обменную емкость </>„) в молях на кубический метр (г-экв/м3) вычисляют по формуле

/, _ <с~1 К. с-> 1000

у    *

и

где Уф — общий объем фильтрата, пропущенный через ионит до уравнивания концентраций фильтрата и рабочего раствора, ем3;

с — концентрация рабочего раствора, моль/дм3 (и.);

Уп — объем порции фильтрата посте появления ионов рабочего раствора (проскока), см';

с„ — концентрация раствора в порции фильтрата после появления ионов рабочего раствора (проскока), моль/дм3 (н.);

Уи — объем ионита, см3.

5.4. За результат определения принимают среднее арифметическое результатов двух последних циклов, допускаемые расхождения между которыми не превышают ±5 %. при доверительной вероятности Р = 0.95.

Примечание. При выражении динамической обменной емкости ионитов в молях на кубический метр пол словом «мать* имеется в виду молярная масса эквивалента нона .\/(Na*. К’, */jCa2*, i/>Mg2*\ Cl~, NOj-. НС03-. HSO<-. 1/2 С032-. 1/2 SO*2- и т. д ).

ГОСТ 20255.2-89 С. 8

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 07.09.89 N° 2709

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 20255.2-84

4. Периодичное! ь проверки 5 лет

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 742-78

2

ГОСТ 1770-74

2

ГОСТ 3118-77

2

ГОСТ 4151-72

3.2.1. 4.2.1

ГОСТ 4204-77

2

ГОСТ 4233-77

2

ГОСТ 4328-77

2

ГОСТ 4919.1-77

2

ГОСТ 6613-86

2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 6755-88

2

ГОСТ 10X96—78

3.1.1

ГОСТ 10900-84

4.1.1

ГОСТ 15615-79

3.2.1

ГОСТ 25336-82

2

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N° 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94) 1

Редактор МП Максимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор М.В. Бучнам Компьютерная перетки В И Грищенко

И XT- лип. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 30.01.2002. Подписано в печать 21.02.2002. Уел. печ. л. 1,86. Уч.-ихг л. 1,40.    Тираж    168 >кх    С 4375.    Так.    169.

1

ИЗДАНИЕ (январь 2002 г.) с Поправкой (ИУС 3—91)

ИПК И иительство стандартов, 107076 Москва, Колодетный нер., 14. http://www.standards.ru    e-mail:    infoUstandardsru

Набрано в Ихта те льете на ПЭВМ Филиал ПИК И иатсльство стандартов — тип. "Московский печатан к", 103062 Москва. Лядин пер.. 6.

Плр .V? 080102