Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

9 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на иониты и устанавливает методы определения динамической обменной емкости с полной регенерацией ионита и с заданным расходом регенерирующего вещества

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Оглавление

1 Метод отбора проб

2 Реактивы, растворы, посуда, приборы

3 Метод определения динамической обменной емкости с полной регенерацией ионита

4 Метод определения динамической обменной емкости с заданным расходом регенерирующего вещества

5 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

УДК 661.183.12.001.4:006.354    Группа    Л99

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ИОНИТЫ

Методы определения динамической обменной емкости    ГОСТ

20255 2—89

Ion-exchange resins. Methods of determining dynamic ion-exchange capacity

ОКСТУ 2209, 2227

Дата введения 01.01.91

Настоящий стандарт распространяется на иониты и устанавливает методы определения динамической обменной емкости с полной регенерацией ионита и с заданным расходом регенерирующего вещества.

Методы заключаются в определении количества ионов, поглощаемых из рабочего раствора единицей объема набухшего ионита при непрерывном протекании раствора через слой ионита.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Метод отбора проб указывают в нормативно-технической документации на конкретную продукцию.

1.2.    Для ионитов, у которых массовая доля влаги менее 30 %, отбирают пробу (100±10) г. Для набухания пробу помещают в стакан вместимостью 600 см3 и заливают насыщенным раствором хлористого натрия, который должен с избытком покрывать слой ионита с учетом его набухаемости. Через 5 ч ионит промывают дистиллированной водой.

1.3.    Для ионитов с массовой долей влаги более 30 % отбирают пробу (150±10) г в стакан вместимостью 600 см3 и приливают 200 см3 дистиллированной воды.

2. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ, ПОСУДА, ПРИБОРЫ

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709.

Барий хлористый по ГОСТ 742, х. ч., раствор с массовой долей 10 %.

Кальций хлористый 2-водный, х. ч., растворы концентраций с (У2 СаС12) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) и с (У2 СаС12) = 0,0035 моль/дм3 (0,0035 н.).

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., растворы с массовой долей 5 % и концентраций с (НС1) = = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), с(НС1)= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и с(НС1) = 0,0035 моль/дм3 (0,0035 н.).

Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч., растворы с массовой долей 1 %, концентрации с (У2 H2S04) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., растворы с массовой долей 2, 4, 5 %, концентраций с (NaOH) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), с (Na<H) = 0,0035 моль/дм3 (0,0035 н.).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, х. ч., насыщенный раствор и раствор концентрации с (NaC1) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.).

Индикатор смешанный, состоящий из метилового красного и метиленового голубого или из метилового красного и бромкрезолового зеленого, готовят по ГОСТ 4919.1.

Индикатор метиловый оранжевый или метиловый красный, раствор с массовой долей 0,1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Индикатор фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Поглотитель химический известковый ХПИ-1 по ГОСТ 6755 или известь натронная.

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

Трубка (хлоркальциевая) по ГОСТ 25336.    Лабораторная    установка

Мензурка 1000 по ГОСТ 1770.    7

Цилиндры по ГОСТ 1770 исполнений 1—4 вместимостью 100 и 250 см3 и исполнений 1, 2 вместимостью 500 и 1000 см3.

Стаканы В или Н по ГОСТ 25336 в любом исполнении вместимостью 600 и 1000 см3.

Колбы Кн-1—250 по ГОСТ 25336.

Пипетки 2—2—100, 2—2—25, 2—2—20 и 2—2—10 по НТД.

Бюретки по НТД типов 1, 2, исполнений 1—5, классов точности 1, 2, вместимостью 25 или 50 см3, с ценой деления не более 0,1 см3 и бюретки типов 1, 2, исполнения 6, классов точности 1, 2, вместимостью 2 или 5 см3, с ценой деления не более 0,02 см3.

Колбы мерные исполнений 1, 2 по ГОСТ 1770, классов точности 1, 2, вместимостью 10, 25 и 100 см3.

tezzzzzzzzzza

Сито с контрольной сеткой 0315К по ГОСТ 6613 с обечайкой диаметром 200 мм.

Чашка ЧКЦ-5000 по ГОСТ 25336 или из полимеризационно-го материала, достаточная для помещения в нее сита.

Установка лабораторная (см. чертеж) состоит из бутыли 1 и стеклянной колонки 6 внутренним диаметром (25,0±1,0) мм и высотой не менее 600 мм для определения динамической обменной емкости в условиях полной регенерации ионита и внутренним диаметром (16,0±0,5) мм и высотой не менее 850 мм для определения в условиях заданного расхода регенерирующего вещества. В нижнюю часть колонки впаян фильтр 7 типа ФКП ПОР 250 ХС по ГОСТ 25336 или другое фильтрующее устройство, устойчивое к действию кислот и щелочей, не пропускающее зерен ионита размером более 0,25 мм и обладающее малым сопротивлением фильтрации. Колонку соединяют с бутылью с помощью стеклянной трубки 3 и резинового шланга 4 с винтовым зажимом 5. Для предотвращения попадания углекислого газа из воздуха в раствор гидроокиси натрия в пробку бутыли устанавливают хлоркальцие-вую трубку 2 с поглотителем ХПИ-1.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНАМИЧЕСКОИ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ С ПОЛНОЙ РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ИОНИТА

3.1.    Подготовка к испытанию

3.1.1.    Подготовку к испытанию проводят по ГОСТ 10896 и после подготовки ионит хранят в закрытой колбе под слоем дистиллированной воды.

Катионит марки КУ-2—8чС и анионит марки АВ-17—8чС к испытанию по ГОСТ 10896 не готовят.

3.1.2.    Пробу ионита из колбы в виде водной суспензии переносят в цилиндр вместимостью 100 см3 и уплотняют слой ионита постукиванием о твердую поверхность дна цилиндра до прекращения усадки. Объем ионита доводят до 100 см3 и с помощью дистиллированной воды переносят ионит в колонку, следя за тем, чтобы между гранулами ионита не попали пузырьки воздуха. Избыток воды из колонки сливают, оставляя над уровнем ионита слой высотой 1—2 см.

3.1.3.    Ионит в колонке промывают дистиллированной водой, пропуская ее сверху вниз со скоростью 1,0 дм3/ч. При этом анионит отмывают от щелочи (по фенолфталеину), а катионит от кислоты (по метиловому оранжевому).

3.1.4.    Сильноосновные аниониты в гидроксильной форме быстро загружают и промывают водой, не содержащей углекислый газ.

3.2. Проведение испытания

3.2.1. Определение динамической обменной емкости ионитов состоит из нескольких циклов, каждый из которых включает три последовательные операции — насыщение, регенерацию, отмывку, условия проведения которых приведены в табл. 1.

Таблица 1

Условия определения динамической обменной емкости с полной регенерацией ионита

Рабочий раствор

Регенерирующий

раствор

Скорость фильтрации/удельная нагрузка (см3/мин)/(дм3/дм3ч)

Показатель

Класс ионитов

для насыщения ионитов

Контроль насыщения

насыщение

отмывка

регенерация

Динамическая обменная емкость до проскока (D)

Сильнокислотные катиониты

Кальций хлористый с (1/2 СаС12) = =0,01 моль/дм3 (0,01 н.)

До концентрации ионов кальция в фильтрате с (1/2 Ca2+) =

= 0,05 ммоль/дм3 (0,05 мг-экв/дм3) определяют по ГОСТ 4151

Соляная кислота, раствор с массовой долей 5 %

16,6/10

8,3/5

8,3/5

Сильноосновные аниониты

Натрий хлористый с (NaC1)= = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.)

До снижения концентрации щелочи на 0,5 ммоль/дм3 (0,5 мгэкв/дм3) в сравнении с максимально устойчивым ее значением в фильтрате [индикатор смешанный, титрующий раствор, соляная кислота концентрации с(НС1) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.)] и до повышения содержания ионов хлора в сравнении с его устойчивым содержанием в фильтрате (определяют по ГОСТ 15615)

Гидроокись натрия, раствор с массовой долей 5 %

16,6/10

8,3/5

8,3/5

Слабоосновные аниониты

Соляная кислота с (НС1) =

= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.)

До появления в фильтрате кислоты (по метиловому оранжевому)

Гидроокись натрия, раствор с массовой долей 2 %

8,3/5

8,3/5

8,3/5

Полная динамическая обменная емкость (Dn)

Слабоосновные аниониты

Соляная кислота с (НС1) =

= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.)

До уравнивания концентрации фильтрата с концентрацией рабочего раствора

Гидроокись натрия, раствор с массовой долей 2 %

8,3/5

8,3/5

8,3/5

Примечания:

1.    При определении концентрации ионов Са2+ по ГОСТ 4151 допускается использование 2—3 капель индикатора хром-темно-синего и титрование раствором трилона Б концентрации с (1/2Еа2Н14С10О8Е2-2Н2О) = = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.).

2.    Удельная нагрузка — это объем раствора, пропускаемый через объем ионита за 1 ч. Например, 5 дм3/дм3ч соответствует скорости фильтрации, при которой через 100 см3 ионита за 1 ч проходит 500 см3 раствора (8,3 см3/мин).

3.    Скорость фильтрации устанавливают измерением в мерном цилиндре объема фильтрата, полученного за определенный интервал времени.

Растворы и воду подают сверху вниз. При насыщении анионита марок АН-1 и АН-2ФН растворы подают снизу вверх.

3.2.2 Перед проведением операций насыщения, регенерации и отмывки колонку заполняют соответствующим раствором. Слой раствора над ионитом должен быть (15± 3) см.

3.2.3.    После насыщения, регенерации и отмывки в колонке над ионитом оставляют слой жидкости высотой 1—2 см.

3.2.4.    Колонку с ионитом заполняют рабочим раствором для конкретного класса ионита (см. табл. 1) так, чтобы слой раствора над ионитом составлял (15 ± 3) см, и выбирают соответствующую скорость фильтрации.

При пропускании через колонку с ионитом рабочих растворов концентрации 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), фильтрат собирают в цилиндры вместимостью 250 см3, при концентрации 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) — в цилиндры вместимостью 1000 см3. Во втором и последующих циклах насыщения перед появлением ионов рабочего раствора в фильтрате (определяют после первого цикла) фильтрат собирают порциями по 100 и 250 см3 соответственно концентрациям рабочего раствора.

3.2.5.    От каждой порции фильтрата отбирают пробу и контролируют насыщение в соответствии с табл. 1.

3.2.6.    После появления в порции фильтрата ионов рабочего раствора вычисляют общий объем фильтрата.

3.2.7.    Для определения полной динамической обменной емкости продолжают пропускать раствор до выравнивания концентрации фильтрата с концентрацией рабочего раствора. Контроль насыщения в этом случае проводят титрованием пробы раствором кислоты (гидроокиси натрия) со смешанным индикатором до изменения окраски.

3.2.8.    Перед проведением регенерации ионит в колонке взрыхляют током дистиллированной воды снизу вверх так, чтобы все зерна ионита были в движении. Взрыхление катионита марки КУ-1 и анионитов марок АН-1 и АН-2ФН проводят перед операцией насыщения.

3.2.9.    Регенерацию ионита проводят раствором кислоты (гидроокиси натрия) со скоростью, указанной в табл. 1. Фильтрат непрерывно собирают порциями цилиндром объемом 250— 1000 см3, добавляя 3—4 капли индикатора. При появлении кислоты (гидроокиси натрия) в фильтрате в последующих порциях определяют ее концентрацию. Для контроля фильтрата отбирают пипеткой или мерной колбой пробу и титруют раствором кислоты (гидроокиси натрия) концентрации с (НС1, !/2 H2S04) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), с (NaOH) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.) в присутствии индикатора.

3.2.10.    Раствор кислоты (гидроокиси натрия) пропускают до уравнивания концентрации фильтрата с концентрацией регенерирующего раствора.

3.2.11.    Ионит после регенерации промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому (фенолфталеину) со скоростью, указанной в табл. 1. Затем ионит выдерживают в дистиллированной воде в течение 1 ч и снова проверяют фильтрат. Если фильтрат не имеет нейтральной реакции, ионит промывают повторно.

3.2.12.    Определение динамической обменной емкости заканчивают, если в двух последних циклах получены результаты, расхождение между которыми не превышает 5 % среднего результата.

3.2.13.    Динамическую обменную емкость анионита АВ-17—8чС определяют на двух параллельных пробах по первому циклу насыщения, перед появлением ионов рабочего раствора в фильтрате. Фильтрат собирают порциями по 250 см3. За результат принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не превышает 5 % среднего результата.

(Поправка, ИУС 3-91).

4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНАМИЧЕСКОЙ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ С ЗАДАННЫМ РАСХОДОМ РЕГЕНЕРИРУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

4.1.    Подготовка к испытанию

4.1.1.    Ионит, отобранный в соответствии с пп. 1.2 и 1.3, отделяют от мелких фракций методом мокрого рассева по ГОСТ 10900, используя сито с сеткой № 0315К.

4.1.2.    Отсеянный анионит помещают в стакан, приливают 500 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 4 % и перемешивают. Через 4 ч раствор гидроокиси сливают, а анионит промывают водой до слабощелочной реакции по фенолфталеину и переносят в колонку, как указано в п. 3.1.2.

4.1.3.    Отсеянный катионит промывают от взвеси и мути дистиллированной водой декантацией до появления светлой промывной воды и переносят в колонку в соответствии с п. 3.1.2.

4.2. П р о в е д е н и е и с п ы т а н и я

4.2.1. Определение динамической обменной емкости ионитов до появления ионов рабочего раствора в фильтрате (D) состоит из нескольких циклов, каждый из которых включает три последовательные операции — насыщение, регенерацию, отмывку, условия проведения которых приведены в табл. 2. Растворы и воду подают сверху вниз. Высоту слоя жидкости над уровнем ионита устанавливают, как указано в пп. 3.2.2 и 3.2.3.

Таблица 2

Условия определения динамической обменной емкости ионитов при заданном расходе регенерирующего вещества

Норма

удельного

расхода

регенери

Рабочий раствор для насыщения ионита

Скорость фильтрации/удельная нагрузка (см3/мин) Ддм3/дм3' ч)

Класс

ионитов

Регенерирующий

раствор

рующего вещества (Н), г/моль (г/гэкв) поглощенных ионов

Контроль отмывки

Контроль насыщения

насыщение

отмывка

регенерация

Сильно

кислотные

катиониты

Серная кислота, раствор с массовой долей 1 %

147

До остаточной концентрации кислоты в фильтрате не более с (V2H2SO4) = 1 ммоль/дм3 (1 мг-экв/дм3) и концентрации ионов кальция с (У2 Са2+) = = 0,05 ммоль/дм3

(0,05 мг экв/дм3), определяют по ГОСТ 4151

Кальций хлористый с (1/2 СаС1г) =

= 0,0035 моль/дм3 (0,0035 н.)

До концентрации ионов кальция в фильтрате более с (!/2Са2+) = 0,05 ммоль/дм3 (0,05 мг экв/дм3), определяют по ГОСТ 4151

33/20

33/20

16,6/10

Слабо

кислотные

катиониты

Серная кислота, раствор с массовой долей 1 %

49

До отсутствия в фильтрате суль-фатионов (проба с ВаС1г в присутствии НС1)

Г идроокись натрия с (NaOH) = 0,0035 моль/дм3 (0,0035 н.)

До концентрации в фильтрате гидроокиси натрия с (NaOH) = 0,1 ммоль/дм3 (0,1 мгэкв/дм3) (по фенолфталеину)

33/20

33/20

16,6/10

Сильно

основные

аниониты

Гидроокись натрия с массовой долей 4 %

200

До остаточной концентрации гидроокиси натрия в фильтрате не более с (NaOH) = 0,2 ммоль/дм3 (0,2 мг экв/дм3) по фенолфталеину

Натрий хлористый с (NaCl) =

= 0,01 моль/дм3 (0,01 н.)

До снижения концентрации щелочи на с (NaOH) = = 0,7 ммоль/дм3 (0,7 мг экв/дм3) в сравнении с максимально устойчивым ее значением в фильтрате

33/20

13,3/8

13,3/8

Слабо

основные

аниониты

Гидроокись натрия, раствор с массовой долей 4 %

80

До остаточной концентрации гидроокиси натрия в фильтрате не более с (NaOH) = 0,2 ммоль/дм3 (0,2 мг экв/дм3) по фенолфталеину

Соляная (серная) кислота с (НС1,

1/2 H2S04) =

= 0,0035 моль/дм3 (0,0035 н.)

До остаточной концентрации кислоты в фильтрате не более с (Н+) =0,1 ммоль/дм3 (0,1 мгэкв/дм3), индикатор смешанный, титрующий рас-твор-гидроокись натрия концентрации с (NaOH) =

= 0,01 моль/дм3 (0,01 н.)

33/20

13,3/8

13,3/8

Примечания:

1.    При выражении нормы удельного расхода регенерирующего вещества (Н) в граммах на моль под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента иона М(Na+, К+, У2 Са2+, У2 Mg2+, Cl“, NO3-, НСО3-, HS04-, У2 С032“, У2 S042-h т. д.).

2.    Фактический расход регенерирующего вещества не должен отличаться от заданной нормы более чем на 5 %.

3.    При определении концентрации ионов Са2+ по ГОСТ 4151 допускается использование 2—3 капель индикатора хром-темно-синего и титрование раствором трилона Б концентрации с (1/2Na2H14C10O8N2-2H2O) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.).

4.    Удельная нагрузка — это объем раствора, пропускаемый через объем ионита за 1 ч. Например, 5 дм3/дм3 ч соответствует скорости фильтрации, при которой через 100 см3 ионита за 1 ч проходит 500 см3 раствора (8,3 см3/мин).

5.    Скорость фильтрации устанавливают измерением в мерном цилиндре объема фильтрата, полученного за определенный интервал времени.

Во избежание загипсовывания катионита регенерацию кислотой и отмывку от продуктов регенерации проводят без остановок, не допуская разрыва между операциями.

Перед проведением каждого последующего цикла ионит взрыхляют током воды снизу вверх так, чтобы все зерна ионита были в движении.

4.2.2.    Через ионит в колонке пропускают регенерирующий раствор, объем которого (Vp) в кубических сантиметрах вычисляют по формуле

Н ■ D ■ V„

V =--

Р 1000 ■ ср

где Н — заданная норма удельного расхода регенерирующего вещества, г/моль (г/г-экв);

D — динамическая обменная емкость; выбирают по нормативно-технической документации на конкретный ионит, моль/м3 (г-экв/м3); для ионитов марок АВ-17—8, АН-31 и ЭДЭ-10П допускается для первой регенерации увеличенное значение динамической обменной емкости до 3D;

VH — объем пробы ионита, см3;

ср — концентрация регенерирующего раствора, г/дм3.

Количество регенерирующего раствора измеряют на выходе из колонки цилиндром или мензуркой. Затем колонку отсоединяют, уровень раствора над ионитом в колонке опускают до 1—2 см3 и закрывают нижний зажим.

4.2.3.    Иониты после регенерации промывают дистиллированной водой от избытка кислоты (гидроокиси натрия) со скоростью, указанной в табл. 2.

Периодически отбирают пробу фильтрата и титруют растворами гидроокиси натрия (кислоты) концентрации c(NaOH, НС1, l/2 H2S04) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) в присутствии метилового оранжевого (фенолфталеина).

Отмывку контролируют по табл. 2.

4.2.4.    После отмывки колонку заполняют рабочим раствором и устанавливают по табл. 2 скорость насыщения.

При пропускании через колонку рабочих растворов концентрации 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) фильтрат собирают в цилиндр вместимостью 250 см3, при концентрации 0,0035 моль/дм3 (0,0035 н.) используют цилиндр вместимостью 1000 см3. Во втором и последующих циклах насыщения перед появлением ионов рабочего раствора в фильтрате (определяют после первого цикла) фильтрат собирают по 100 и 250 см3 соответственно концентрациям рабочего раствора.

4.2.5.    Для контроля насыщения от порции фильтрата отбирают пробу и анализируют ее в соответствии с табл. 2. Если результат анализа показывает, что уровень насыщения не достиг значений, указанных в табл. 2, все предыдущие пробы фильтрата можно не анализировать.

4.2.6.    После появления в порции фильтрата ионов рабочего раствора в количествах, указанных в табл. 2, насыщение заканчивают и вычисляют общий объем фильтрата (V^) и динамическую обменную емкость.

4.2.7.    Ионит подвергают второй регенерации и отмывают в соответствии с пп. 4.2.2 и 4.2.3.

При расчете регенерирующего вещества, необходимого для второго цикла, используют значение динамической обменной емкости, полученное в первом цикле в соответствии с п. 4.2.6.

Перед проведением последующих циклов насыщения расход регенерирующего вещества вычисляют по величине динамической обменной емкости, полученной в предыдущем цикле.

4.2.8.    Определение заканчивают, если в двух последних циклах получены результаты, допускаемые расхождения между которыми не превышают 5 % среднего результата, при фактическом удельном расходе регенерирующего вещества, отличающемся от заданной нормы не более чем на 5 %.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Динамическую обменную емкость (D) в молях на кубический метр (г-экв/м3) до появления ионов рабочего раствора в фильтрате вычисляют по формуле

V* ■ с ■ 1000

D = ■ *

V

И

где — общий объем фильтрата, пропущенный через ионит до появления ионов рабочего раствора, см3;

с — концентрация рабочего раствора, моль/дм (н.);

V, — объем ионита, см3.

5.2. Фактический расход регенерирующего вещества (Хф) в граммах на моль (г/рэкв) поглощенных ионов вычисляют по формуле

где Vф — объем регенерирующего раствора, см3;

ср — концентрация регенерирующего раствора, г/дм3;

Vp— общий объем фильтрата, пропущенного через ионит до появления ионов рабочего раствора, см3; с — концентрация рабочего раствора, моль/дм3 (н.).

5.3.    Полную динамическую обменную емкость (Dn) в молях на кубический метр (рэкв/м3) вычисляют по формуле

(V* ■ с - Z V ■ с ) ■ 1000

т\ _ v *_П W_

Dn =    V    ,

И

где Vф — общий объем фильтрата, пропущенный через ионит до уравнивания концентраций фильтрата и рабочего раствора, см3; с — концентрация рабочего раствора, моль/дм3 (н.);

Vn — объем порции фильтрата после появления ионов рабочего раствора (проскока), см3; сп — концентрация раствора в порции фильтрата после появления ионов рабочего раствора (проскока), моль/дм3 (н.);

V, — объем ионита, см3.

И    ‘

5.4.    За результат определения принимают среднее арифметическое результатов двух последних циклов, допускаемые расхождения между которыми не превышают ±5 %, при доверительной вероятности Р = 0,95.

Примечание. При выражении динамической обменной емкости ионитов в молях на кубический метр под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента иона MNa+ К+ У2Са2+ V2Mg2+ CI—, NO3- НС03, HS04, 1/2 С032—, 1/2 S042—и т. д.).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 07.09.89 № 2709

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 20255.2-84

4.    Периодичность проверки 5 лет

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 742-78

2

ГОСТ 1770-74

2

ГОСТ 3118-77

2

ГОСТ 4151-72

3.2.1, 4.2.1

ГОСТ 4204-77

2

ГОСТ 4233-77

2

ГОСТ 4328-77

2

ГОСТ 4919.1-77

2

ГОСТ 6613-86

2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 6755-88

2

ГОСТ 10896-78

3.1.1

ГОСТ 10900-84

4.1.1

ГОСТ 15615-79

3.2.1

ГОСТ 25336-82

2

6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

7. ИЗДАНИЕ (январь 2002 г.) с Поправкой (ИУС 3-91)

Редактор М.И Максимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор М.В. Бучная Компьютерная верстка В.И. Грищенко

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 30.01.2002. Подписано в печать 21.02.2002. Усл. печ. л. 1,86. Уч.-изд. л. 1,40.    Тираж    168 экз.    С 4375.    Зак.    169.

ИПК Издательство стандартов, 107076 Москва, Колодезный пер., 14. http://www.standards.ru    e-mail:    info@standards.ru

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, 103062 Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

Заменяет ГОСТ 20255.2-84