Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на природные углеводородные газы, поступающие с промысловых установок подготовки газа и газоперерабатывающих заводов в газопроводы, газы, транспортируемые по магистральным газопроводам и поставляемые потребителям, и устанавливает три метода определения количества водяных паров и точки росы влаги: конденсационный, электролитический и абсорбционный.

Стандарт не распространяется на природные газы, поступающие с установок, где в качестве абсорбента используются метанол и другие растворимые спирты для конденсационного и электролитического методов

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС № 2-93)

Оглавление

1 Конденсационный метод

2 Электролитический метод

3 Абсорбционный метод

Приложение. Таблицы для расчета концентрации водяных паров и точки росы влаги

Показать даты введения Admin

Страница 1

Группа Б19

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГАЗЫ ГОРЮЧИЕ ПРИРОДНЫЕ Методы определения содержания водяных паров и точки росы влаги

ГОСТ

20060-83

Natural combustible gases. Methods for determining water vapour content and dew-point of moisture

MKC 75.060 ОКСТУ 0270

Дата введения 01.07.84

Настоящий стандарт распространяется на природные углеводородные газы, поступающие с промысловых установок подготовки газа и газоперерабатывающих заводов в газопроводы, газы, транспортируемые по магистральным газопроводам и поставляемые потребителям, и устанавливает три метода определения количества водяных паров и точки росы влаги: конденсационный, электролитический и абсорбционный.

Стандарт не распространяется на природные газы, поступающие с установок, где в качестве абсорбента используются метанол и другие растворимые спирты для конденсационного и электролитического методов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. КОНДЕНСАЦИОННЫЙ МЕТОД

1.1.    Сущность метода

Метод заключается в измерении темперагуры равновесия между образованием и испарением росы на поверхности металлического зеркала. контактирующей с анализируемым газом. Метод применяется для определения температуры точки росы влаги в газах, не содержаших капельной жидкости и точка росы углеводородов которых не превышает точки росы влаги более чем на 5 'С.

1.2.    Отбор проб

Пробы отбирают по ГОСТ 18917, непосредственно присоединяя прибор к источнику анализируемого газа.

В пробоотборных линиях не должно быть конденсации паров и их десорбции со стенок пробоотборных линий. Для этого температура на пробоотборной линии должна быть не менее чем на 3 “С выше предполагаемой температуры точки росы газа. Перед анализом проботборную линию и линию прибора продувают осушенным газом. При необходимости пробоотборную линию теплоизолируют или нагревают.

1.3.    Аппаратура, материалы и реактивы

1.3.1. Гигрометр конденсационный, позволяющий измерять температуру точки росы при фактических давлениях газа в пункте измерения и удовлетворяющий следующим требованиям:

пределы измерения температуры точки росы должны быть от минус 40 'С до плюс 20 "С; возможность эксплуатации и транспортирования прибора при температуре окружающей среды от плюс 40 *С до минус 40 ’С:

взрывобезопасное исполнение;

охлаждение зеркала от плюс 30 *С до минус 50 *С не более 15 мин; нагрев зеркала от минус 50 *С до плюс 30 ’С не более 15 мин; точность измерения температу ры зеркала ± 0.5 ‘С.

Примечание. Для измерения темперагуры точки росы выше 0 °С допускается применять гигрометры. работающие при давлении, близком к атмосферному.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

25

4-2J2J

Страница 2

С. 2 ГОСТ 20060-83

1.3.2.    Манометр образцовый с пределом измерения 10 МПа. классом точности не ниже 0,6.

1.3.3.    Термометр с диапазоном измерения от плюс 20 *С до минус 60 'С и ценой деления шкалы 0,5 ‘С.

1.3.4.    Барометр мембранный или ртутный чашечный типа СРА.

1.3.5.    Хладагент — диоксид углерода сжиженный по ГОСТ 8050 или азот сжатый, или сжиженные пропан или пропан-бутаповая смесь.

Применяют также охлаждение зеркала при помоши термоэлектрического эффекта (эффекта Пельтье).

1.3.6.    Растворитель — дихлорэтан по ГОСТ 1942 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

1.3.4—1.3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.7.    Сита молекулярные (цеолиты) 4 А или силикагель.

1.3.8.    Кальций хлористый гранулированный безводный или магний хлорнокислый (ангидрон).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.9.    Патрон осушительный.

1.3.10.    Вага стеклянная.

1.4. Подготовка к испытанию

1.4.1.    Гнгрометры для стационарных измерений устанавливают в отапливаемом помещении. Переносные гигрометры допускается устанавливать вне помещения.

1.4.2.    Газовые линии гигрометра и пробоотборной системы проверяют на герметичность измерением падения давления в замкнутой системе.

1.4.3.    Поверхность измерительного зеркала гигрометра тщательно промывают растворителем.

1.4.4.    Пробоотборную линию не менее 10 мин продувают испытуемым газом.

1.4.5.    Газовые линии гигрометра дая их сушки не менее 10 мин продувают предварительно осушенным испытуемым газом. Осушку газа проводят перед прибором, на байпасной линии, через патрон, заполненный безводным хлорнокнелым магнием или безводным хлористым кальцием. Перед заполнением осушителем патрон промывают растворителем и сушат. На дно патрона и поверх осушителя помешают металлические сетки и слой ваты 10—15 мм.

1.4.6.    На линии охлаждающего газа устанавливают емкость с активированным нагревом до температуры 300 ’С молекулярными ситами или силикагелем.

1.4.7.    Включение и подготовку прибора к работе проводят в соответствии с требованиями инструкции по эксплуатации.

1.4.8.    Для регулирования скорости охлаждения и испарения рекомендуется перед испытанием проводить ориентировочные измерения.

1.5.    Проведение измерения

1.5.1.    В измерительную камеру гигрометра направляют поток испытуемого газа со скоростью 1—3 дмУмнн, измеренной при атх«осферном давлении при полностью открытом впускном вентиле гигрометра. Скорость регулируют выпускным вентилем так. чтобы давление в измерительной камере соответствовало да&тенню в контролируемой системе.

1.5.2.    Впускают хладагент и снижают температу ру зеркала со скоростью, не превышающей 2 ’С в мин. По мере приближения к предполагаемой температуре точки росы скорость охлаждения снижают до 0,5 ‘С в мин. Наблюдая за поверхностью зеркала, определяют температуру начала конденсации воды визуально или автоматически в зависимости от конструкции прибора.

1.5.3.    Отключают охлаждение и при нагреве зеркала определяют температуру испарения росы с поверхности зеркала.

1.5.4.    Измерение температур начала конденсации и испарения росы повторяют не менее трех раз. Одновременно определяют давление газа в измерительной камере.

1.6.    Обработка результатов

1.6.1. На основании трех измерений вычисляют средние значения температур конденсации и испарения. Если расхождения полученных значений не превышают 3 *С, вычисляют точку росы влаги. В противном случае определение точки росы данным методом не проводят.

26

Страница 3

ГОСТ 20060-83 С. 3

1.6.2. Точку росы </) в градусах Цельсия вычисляют по формуле

(1)

где /( — среднее значение температуры конденсации, *С;

12 — среднее значение температу ры испарения, *С.

1.6.3. Концентрацию водяных паров в газе (НО при температуре 20 "С и давлении 101,325 кПа в г/м1 вычисляют по формуле

Я -10025

W

(2)

♦ В.

где Л — коэффициент зависимости содержания воды от давления водяного пара при измеренной температуре точки росы влага;

101,325 — нормальное атмосферное давление, кПа;

Р — абсолютное давление испытуемого газа в измерительной камере, кПа;

В — коэффициент зависимости содержания воды от температуры точки росы влага и состава газа.

Коэффициенты А и У?определяют по табл. 1 приложения. Промежуточные значения коэффициентов находят интерполяцией.

2. ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1.    Сущность метода

Метод заключается в извлечении водяных паров из потока испытуемого газа частично гидратированной пятиокисыо фосфора, одновременном электролитическом разложении извлеченной воды и измерении величины тока электролиза.

Метод применяется для измерения содержания водяных паров и определения точки росы газов, объемная доля влаги в которых не более 0.2 % и парциальная доля метанола в парах воды не превышает 10 %.

2.2.    Отбор проб

Отбор и подготовка проб — по п. 1.2.

2.3.    Аппаратура, материалы и реактивы

2.3.1.    Анализатор электролитический лабораторного или промышленного типа, удовлетворяющий следующим требованиям:

датчик анализатора должен быть изготовлен во взрывобезопасном исполнении:

шкала показывающего или регистрирующего прибора должна быть градуирована в единицах содержания водяных паров;

питание анализатора должно быть батарейное или от сети переменного тока напряжением 220 В с частотой 50 Гц;

анализатор должен осуществлять измерения газов, находящихся под давлением, быть оснащенным регулятором расхода газа с диапазоном до 100 см3/мин, расходомером и фильтром для задерживания пыли.

2.3.2.    Расходомер пленочный вместимостью 15—50 см3 с ценой деления 1 см5.

2.3.3.    Секундомер по нормативному документу (НД).

2.3.4.    Термометр ртутный от 0*Сдо50*С с ценой деления 0.1 "С по ГОСТ 2849Н.

2.3.5.    Патрон осушительный (черт. 1).

2.3.6.    Вата стеклянная.

2.3.7.    Сита молекулярные 4 А .

2.3.8.    Ацетон по ГОСТ 2768.

2.3.9.    Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552 или пятиокись фосфора.

2.3.10.    (Исключен, Изм. .\а 1).

2.3.11.    Кальций хлористый гранулированный безводный.

Черт. 1

(Измененная редакция, Изм. № I).

4*    27

Страница 4

С. 4 ГОСТ 20060-83

2.3.12.    Трубки из нержавеющей стали 3.0 0,5 по ГОСТ 14162.

2.3.13.    Сетка металлическая проволочная по ГОСТ 2715.

2.4. Подготовка к испытанию

2.4.1.    Анализатор, установленный в помещении, должен быть защищенным от сквозняка, установленный на открытом воздухе — теплоизолированным. Температура окружающего анализатор воздуха должна быть не ниже минус 1 *С.

2.4.2.    Испытуемый газ высокого давления от места отбора к анализатору подводят трубкой из нержавеющей стали. На линии отбора устанавливают байпасную линию, в которую включают патрон с осушителем.

2.4.3.    Патрон с осушителем перед установкой в линию перед прибором промывают ацетоном, заполняют молекулярным ситом, предварительно высушенным при температуре 250 ‘С — 300 *С в течение 7 — 8 ч. На входе и выходе емкости помешают металлические сетки и слой стеклянной ваты толщиной не менее 30 мм.

2.4.4.    Пробоотборные линии и системы анализатора проверяют на герметичность по мыльной пленке.

2.4.5.    Газовую линию от места от<х>ра пробы до анализатора непрерывно продувают испытуемым газом при скорости потока около 30 дм3/мин.

2.4.6.    Анализатор продувают испытуемым газом, пропущенным через осушитель, при скорости потока 50 смУмин до установления постоянного показания измерительного или регистрирующего прибора. Скорость потока контролируют пленочным расходомером.

2.5. Проведение испытания

2.5.1.    Отключают байпасную линию с осушенным газом и в анализатор подают испытуемый газ. регулируя его скорость от 20 до 100 смУмин. Расход газа контролируют пленочным расходомером.

2.5.2.    Измеряют температуру испытуемого газа на выходе из анализатора, а также температуру и давление газа в месте его отбора.

2.5.3.    После достижения постоянства показаний прибора измеряют содержание водяных паров.

2.5.4.    При включенном анализаторе переключают поток газа на байпасную линию с осушителем и продувают анализатор как указано в п. 2.4.6.

2.5.5.    Для проверки надежности проведенных измерений периодически проверяют пат ноту поглощения воды из газа по показаниям контрольного датчика, установленного вслед за рабочим, и сравнивают значение тока электролиза, измеряемого дополнительным миллиамперметром класса точности не ниже 0,2. подключенным в разрыв цепи питания рабочего датчика.

2.6. Обработка результатов

2.6.1.    Содержание водяных паров в газе (W) определяют по показаниям анализатора.

При отклонении значения расхода газа при испытании от значения, принятого при калибровке, результаты измерений корректируют с учетом фактического расхода газа, приведенного к нормальным условиям.

2.6.2.    Температуру точки росы по содержанию водяных паров определяют по табл. 2 приложения.

Промежуточные значения содержания водяных паров и давления, не указанные в табл. 2, находят

интерполяцией.

2.6.3.    Погрешность измерений при содержании водяных паров до 0,05 r/м5 не должна превышать 10 %, при содержании свыше 0.05 г/м! — 5 %.

3. АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

3.1.    Сущность метода

Метод заключается в поглощении водяных паров безводным диэтиленгликолем и последующем определении связанной диэтиленгликолем воды титрованием раствором Карла Фишера или методом газовой хроматографии.

Метод применяется для определения водяных паров при их содержании в газе более 100 мг/м3. При титровании раствором Карла Фишера содержание сернистых соединений не должно превышать 30 мг/мэ.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.    Отбор проб

Отбор и подготовка проб — по п. 1.2.

28

Страница 5

ГОСТ 20060-83 С. 5

3.3. Аппаратура, материалы и реактивы

3.3.1.    Аппаратура абсорбционная, состоящая из следующих частей:

абсорбционный сосуд из нержавеющей стали на давление до 10 МПа (допускается применять калориметрическую бомбу со стеклянным абсорбционным сосудом);

фильтр-патрон на давление до 10 МПа, заполненный стеклянной ватой;

запорные вентили на давление до 10 МПа;

манометры для измерения давления газа с диапазонами измерения до 2. 6. 10 и 15 МПа с рекомендуемым классом точности 0.6.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.2.    Счетчик газовый барабанный типа ГСБ-400.

3.3.3.    Счетчик газовый камерный с диапазоном измерений от 2 до 3 м3/ч или 6 м'/ч-

3.3.4.    Барометр мембранный или ртутный чашечный типа СРА.

(Измененная редакция, Изм. № I).

3.3.5.    Секундомер по НД.

3.3.6.    Стеклянный U-образный манометр.

3.3.7.    Термометр стеклянный по ГОСТ 28498.

3.3.8.    Хроматограф газовый, оснащенный детектором по теплопроводности, обогреваемым испарителем пробы, записывающим устройством и термостатом колонок, позволяющим работать в изотермических условиях и обеспечивающим поддержание температуры с погрешностью ± 2 'С.

3.3.9.    Дозатор, позволяющий вводить пробу в объеме от 2 до 5 мкл.

3.3.10.    Колонка разделительная из нержавеющей стат. стекла или политетрафторэтилена.

3.3.11.    Интегратор электронный или измерительная линейка с точностью 0.5 мм и измерительная лупа с ценой деления шкалы 0.1 мм по ГОСТ 6309 или планиметр.

3.3.12.    Диэтиленгликоль с объемной долей поды не более 0,15 % (поглотительный раствор).

3.3.13.    Гаэы-поснтели с чистотой не менее 99.9 % (по объему): гелий, водород по ГОСТ 3022 или аргон по ГОСТ 10157.

3.3.14.    Адсорбент типа хромосорб. порапак, секахром и другие.

3.3.15.    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.3.16.    Сита молекулярные 5 А и 4 А -

3.3.17.    Раствор воды вднэтиленгликоле эталонный, готовят следующим образом: в диэтиленгликоль с объемной долей волы менее 0,25 % загружают предварительно активированные при 600 "С в течение 2 ч молекулярные сита и выдерживают смесь в течение 7 дней, часто встряхивая.

Полноту высушивания контролируют хроматографически в тех же условиях, в которых проводят определение, причем высушивание считают достаточным, если высота пика воды при предельной чувствительности детектора и объеме пробы не превышает 3 мм.

В высушенный диэтиленгликоль прибаатяют известное количество дистиллирован ной воды, взвешивая с погрешностью не более 0.0002 г. Эталонный раствор хранят в плотно закрытых стеклянных бутылях.

3.3.18.    Реактив Карла Фишера — готовый препарат № 1 и 2 (яд). Приготовление раствора Карла Фишера и установка титра — по ГОСТ 14870.

3.3.19.    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.4. Подготовка к испытанию

3.4.1.    Перед сборкой все части абсорбиионпой аппаратуры высокого давления очищают от загрязнений, тщательно промывают и сушат.

Собранную аппаратуру (черт. 2) проверяют на герметичность по мыльной пленке.

3.4.2.    Используемую стеклянную посуду промывают чистым этиловым спиртом и ацетоном, высушивают в сушильном шкафу и сохраняют в эксикаторе над осушителем.

3.4.3.    При применении калориметрической бомбы стеклянный абсорбционный сосуд перед анализом ополаскивают чистым этиловым спиртом, высушивают в токе сухого воздуха и хранят закрытым.

3.4.4.    Пробоотборную линию в течение 10 мин продувают испытуемым газом, сбрасывая его в атмосферу.

3.4.5.    В абсорбционный сосуд через верхнее отверстие вводят 100 г диэтиленгликоля.

3.4.6.    Пробоотборную линию присоединяют к аппаратуре и, медленно открывая входной вентиль, плавно повышают давление в абсорбционном сосуде до рабочего давления при закрытом выходном вентиле.

29

Страница 6

С. 6 ГОСТ 20060-83

/ — uxou raw; 2 — филыр-impon; 3 — абсорбииоиимн сосуд; V — манометр: 5. 6. 7, S — запорные вешили; 9 — lasoiiuii счетчик

Черт. 2

3.4.7.    После достижения рабочего давления записывают показания газового счетчика, открывая выходной вентиль так, чтобы расход газа низкого давления составлял не более 2 дм'/мин.

3.4.8.    Количество пропускаемого газа должно быть таким, чтобы привес воды вдиэтиленгликоле был не меньше 0.25 %.

3.4.9.    По окончании опыта закрывают входной вентиль и оставшийся в аппаратуре газ пропускают до прекращения работы газоного счетчика. Записывают показания счетчика, барометрическое давление, среднюю температу ру газа в газовом счетчике, температуру газа и рабочее давление.

3.4.10.    Поглотительный раствор выдерживают в абсорбционном сосуде в течение 10—15 мин и сливают в сухую колбу с притертой пробкой, изолировав от атмосферы.

3.5. Проведение испытания

3.5.1.    Определение содержания волы вдиэтиленгликоле после абсорбции газа проводят методом титрования раствором Карла Фишера или хроматографическим методом.

3.5.2.    Определение содержания воды вдиэтиленгликоле методом Карла Фишера проводят по НД. причем определяют и содержание воды в исходном диэтилен гликоле до абсорбции.

3.5.3.    Определение содержания воды вдиэтиленгликоле хроматографическим методом

3.5.3.1.    Разделительную колонку заполняют адсорбентом и в течение 24 ч стабилизируют продувкой газом-носителем при температуре 150 ‘С.

3.5.3.2.    В зависимости от содержания воды вдиэтиленгликоле и чувствительности детектора вводят от 2 до 5 мкл пробы в испаритель и хроматографируют в следующих условиях:

ллина каюнки, м .............................. 1—2

внутренний диаметр кахжки, мм....................3—4

тсмнерот^ракаюики/С ..........................ПО

тсмнсрш>ри иагаригсля. V ..........................-201)

тсхнк:|хп\радстск!ора,‘С..........................._20С>

30

Страница 7

ГОСТ 20060-83 С. 7

расход газа-носителя, дм5/ч............от 3 до 5

гак детекторы.....................устанашшишот

в зависимости от его чувствительности и используемого газа-носителя.

3.5.3.3.    В условиях, аналогичных п. 3.5.3.2, хроматофафнруют пробу исходного диэтиленгликоля до абсорбции и эталонного раствора воды в диэтнленгликоле.

3.5.3.4.    Посте проведения около 20 анализов проводят регенерацию адсорбента путем продувки газом-носителем при температуре колонки 200 "С.

3.6. Обработка результатов

3.6.1.    Массовую долю воды (W0 в исходном диэтнленгликоле и диэтнленгликоле после абсорбции, определенную методом Карла Фишера, в процентах вычисляют по формуле

,f/ = ii' <3>

где 7' — титр реактива Карла Фишера, мг/см3;

V — объем реактива Карла Фишера, израсходованный на титрование соответствующего диэтилен -гликоля, см*;

т — масса соответствующего диэтиленгликоля, взятая для титрования, г.

3.6.2.    Массовую долю воды (W) в исходном диэтнленгликоле и диэтнленгликоле после абсорбции, определенную хроматографическим методом, в процентах вычисляют по формуле

(4)

где S — площадь пика воды в соответствующем диэтнленгликоле, измеренная электронным интегратором или планиметром или рассчитанная как произведение высоты пика и его ширимы, измеренной на половине высоты, мм1;

И'    —    массовая    доля воды в    эталонном    растворе диэтиленгликоля,    %:

S]    —    площадь    пика воды в эталонном растворе диэтиленгликоля,    измеренная электронным интег

ратором или планиметром или рассчитанная как произведение высоты пика и его ширины, измеренной на половине высоты, мм2.

3.6.3.    Массовую долю воды (IV,), абсорбированной из газа, в процентах вычисляют по формуле

И/ = W — 1Уа,    (5)

где W — массовая доля воды в диэтнленгликоле после абсорбции. %; lVt — массовая доля волы в исходном диэтнленгликоле, %.

3.6.4.    Среднюю концентрацию воды (И-',) в диэтнленгликоле во время абсорбции в процентах вычисляют по формуле

н'3*ag.+iv0.    (6)

3.6.5.    Концентрацию водяных паров, уходящих с газом (tV4) после абсорбции диэтиленгликоля, определяют на основании среднего содержания воды (IV}) в диэтнленгликоле и температуры газа во время абсорбции по табл. 3 приложения. Промежуточные значения, не указанные в табл. 3, вычисляют путем интерполяции.

3.6.6.    Массовую концентрацию водяных паров в исследуемом газе (И^) в граммах на кубический метр на условия 0 *С или 20 'С и давление 101,325 МПа вычисляют по формуле

+ ИЪ-мь-Ю

-• (7>

где W4 — концентрация водяных паров, уходящих с газом после абсорбции диэтнленгликолем, г/м1; Vt — объем испытуемого газа, измеренный газовым счетчиком, дм1;

31

Страница 8

С. 8 ГОСТ 20060-83

Р — абсолютное давление в абсорбционной аппаратуре. кПа;

W: — массовая доля полы, абсорбированной из газа, %\

/п — масса днэтиленгликоля, взятая на абсорбцию и абсорбционную аппаратуру, г:

К — объем испыту емого в дм1 газа, измеренный газовым счетчиком и пересчитанный на условия

0 или 20 *С и 101,325 кПа по следующим формулам:

„    293(4 + 4-/>.) ,/

у*> - (2» + /)-101.324'

„    273(4 + 4 - 4),,

Уи = (273+/МО 1,325

ri

где — объем испытуемого газа, измеренный газовым счетчиком, дм’;

Р6 — барометрическое давление. кПа;

Р' — давление газа в газовом счетчике, кПа;

Р" — давление насыщенного водяного пара при температуре I, к Па (при применении камерного (сухого) счетчика Pv = 0);

I — температура газа в газовом счетчике, *С.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.7. За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения которых не должны превышать ± 10 % относительных при содержании водяных паров от 0,025 до 0,2 г/м3 (20 *С, 101,325 кПа) и ±0.02 г/м5 при содержании водяных паров более 0,2 г/м3.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ТАБЛИЦЫ ДЛЯ РАСЧЕТА КОНЦЕНТРАЦИИ ВОДЯНЫХ ПАРОВ И ТОЧКИ РОСЫ ВЛАГИ

Таблица 1

Значения ко эффициентов А и И для природных газов средней плотности 0,7 кг/м-1

Температура точки росы. ‘С

л

в

Температура точки росы, 'С

л

в

-40

0,1451

0.<Х)347

+2

5.400

0.04640

-38

0,1780

0.00402

+4

6.225

0.05150

-36

0,2189

0.00465

+6

7.150

0,05710

-34

0,2670

0.00538

+8

8.200

0.06300

-32

0.3235

0.00623

+ 10

9.390

0.06960

-30

0,3910

0.00710

+ 12

10,72

0.07670

-28

0.4715

0.00806

+ 14

12,39

0.08550

-26

0.5660

0.00921

+ 16

13.94

0.09300

-24

0.6775

0.01043

+ 18

15.75

0,1020

-22

0.8090

0.01168

+20

17.87

0,1120

-20

0.9600

0.01340

+22

20.15

0,1227

-18

1,1440

0.01510

+24

22.80

0,1343

-16

1,350

0.01705

+26

25.50

0,1463

-14

1,590

0.01927

+28

28,70

0,1595

-12

1,868

0,02155

+30

32,30

0,1740

-10

2,188

0.02290

+32

36.10

0,1895

-8

2.550

0.02710

+34

40.50

0,2070

-6

2,990

0,03035

+36

45.20

0,2240

-4

3.480

0.03380

+38

50.80

0,2425

-2

4,030

0.03770

+40

56.25

0,2630

0

4.670

0.04180

32

Страница 9

ГОСТ 20060-83 С. 9

Таблица 2

Определение температуры точки росы влаш

Д Л ВЛСМ II с. кПа

Температура точки росы влаги. *С. для концентрации водяных паров в г/м1

и температуре соответственно 20 и 0 'С

при давлении 101.325 кПа

0,0075

0.0112

0.01 so

0.0187

0.022S

0.030

0,0375

0.0449

0.0599

0.0749

0.112

0.0080

0.0121

0.0161

0.0201

0.0241

0.0322

0.0402

0.0482

0.0643

0.0804

0.121

%

_

_

_

_

_

_

_

_

490

-

__

-39.0

-37.0

-34.0

-31.5

-27,0

981

—39.5

-38.0

-35.5

-33.0

-30.5

-27.5

-25,0

-20.0

1471

-39,0

-36.5

-34.5

-31.0

-29.0

-27.0

-23,5

-21.0

-15,5

1%1

-40,0

-36.5

-34.0

-32.0

-28,5

-26.5

-24.0

-20.5

-18,0

-12.5

2452

-38,0

-35,0

-32.0

-30.0

-27,0

-24.0

-22.0

-18.0

-15,0

-10.0

2942

-37.0

-33,5

-31,0

-28.5

-25,5

-22.5

-20.5

-16,5

-13,5

-8.0

3432

-36,0

-32,5

-30,0

-27.5

-24.0

-21.0

-19.0

-15.5

-12,0

-6.5

3923

-40.0

-35,0

-31,5

-29.0

-26.5

-23.0

-20.0

-18,0

-14.5

-11,0

-5,0

4413

-39,0

-34.0

-30.5

-28.0

-25.5

-22.0

-19,0

-17,0

-13,5

-10.0

-4.0

4903

-38,5

-33,5

-30.0

-27.0

-24.5

-21.0

-18,0

-16.0

-12.5

-9.0

-3.0

5394

-38.0

-33,0

-29,5

-26.5

-24.0

-20.0

-17,0

-15.0

-11.5

-8.0

-2.0

5884

-37,5

-32.5

-29,0

-26.0

-23.5

-19.5

-16,5

-14.0

-103

-7,0

-1.0

6374

-37.0

-32,0

-2S.5

-25,5

-23.0

-19.0

-16,0

-13.5

-9,5

-6.0

-0

6865

-36.5

-31,5

—2S,0

-25.0

-22.5

-18.5

-15,6

-13,0

-9,0

-5.5

+0.5

7355

-36.0

-31.0

-27,5

-24.5

-22,0

-18,0

-15,0

-12,5

-8,5

-5.0

+ 1,0

7845

-36.0

-31.0

-27,0

-24.0

-21.5

-17,5

-14,5

-12.0

-8,0

-4.5

+ 1,5

Продолжение табл. 2

Т • К м а (| II «I

Темперзгура точки росы

влаги, ’С, для концентрации водяных паров в т/м* при давлении и температуре соответственно 20 и 0 'С

101.325 кПа

ДЛПЛСП >11,

кПа

0.150

0.IS7

0.225

0.300

0,375

0.449

0.599

0,749

0.161

0.201

0,241

0,322

0.402

0.482

0.643

0.804

98

-40.0

-38.0

-36,0

-33.0

-30.5

—28,5

-25.0

-23.0

490

-24.0

-21.5

-19,0

-15,5

-13.0

—10,5

-7,0

-4.0

981

-16,5

-13,5

-12,0

-7,0

-4.0

-2,0

+1,5

+5,0

1471

-12.0

-9.0

-6,5

-2.5

+0.5

+3,5

+7,5

+ 11,0

1961

-8.5

-5,5

-3,5

+ 1.0

+4,5

+7,0

+ 11,0

+ 15.0

2452

-6,0

-3.0

-0,5

+4,0

+7,5

+10,0

+ 14.5

+ 18,5

2942

-4.0

-1.0

+ 1,5

+6.0

+9,5

+ 12,0

+ 17,0

+21,0

3432

-2,5

+ 1,0

+3,5

+8.0

+11.5

+14.0

+ 19.0

+23.0

3923

-1.0

+2,5

+5,0

+9,5

+13,5

+ 16,0

+21.0

+25,0

4413

+0,5

+4,0

+6.5

+11,0

+ 15.0

+ 18,0

+23,0

+27,0

4903

+ 1,5

+5,0

+8,0

+ 12,5

+ 16.5

+ 19,5

+24.5

+28,5

5394

+2,5

+6,0

+9,0

+ 13.5

+ 17,5

+20,5

+25,5

+30,0

5884

+3,5

+7,0

+10,0

+ 14.5

+ 18,5

+21,5

+26,5

+31.0

6374

+4,5

+8.0

+ 11,0

+ 15.5

+ 19,5

+22,5

+27,5

+32.0

6865

+5,0

+9,0

+ 12.0

+ 16.5

+20,5

+23,5

+28,5

+33,0

7355

+5,5

+9,5

+ 12.5

+ 17,5

+21,5

+24,5

+29,5

+34.0

7845

+6,0

+10,0

+ 13,0

+ 18.0

+22,0

+25,5

+30.5

+35.0

5— 2525

33

Страница 10

С. 10 ГОСТ 20060-83

Таблица 3

Концент рация водяных паров, уходящих с газом

Среднее содержание воли в ли эгид сн гликоле И',, %

Содержанке вол и них паров И

4, г/м’, уходмшмх с

тагом при температуре. 'С

10

15

20

25

30

0.10

0.03

0,04

0.05

0,07

0,10

0.15

0.05

0.07

0.09

0,12

0.1S

0.20

0,07

0,10

0.13

0,18

0.26

0.25

0,10

0,14

0.18

0,24

0.35

0.30

0.12

0.17

0.22

0.29

0.41

0.35

0.14

0.20

0.27

0,36

0.51

0.40

0.16

0.23

0.30

0.40

0,57

0,45

0.18

0.26

0.34

0.45

0.64

0,50

0.20

0.29

0.39

0.51

0,72

0.55

0.22

0.32

0.43

0.56

0.80

0.60

0.24

0,35

0.48

0,62

0,87

0.65

0,27

0.38

0.52

0,67

0,95

0,70

0.29

0.41

0.56

0,73

1.03

0,75

0.31

0.44

0.60

0,78

1,10

0.80

0.33

0.47

0.64

0.84

1,18

0,85

0,35

0.50

0.69

0,89

1.26

0.90

0.37

0,53

0.73

0,95

1,33

0.95

0.39

0.56

0.77

1.00

1.40

1.00

0.42

0.59

0,82

1.06

1,47

1.10

0.46

0,65

0,91

1,18

1,64

1.20

0.51

0.71

0.99

1.28

1,78

1.30

0.55

0.76

1.07

1.38

1.92

1.40

0,59

0.81

1.14

1,48

2,06

1.50

0.63

0.85

1.21

1,58

2.20

1.60

0.66

0.89

1.28

1,67

2,35

1.70

0.70

0,94

1.36

1,77

2,49

1.80

0,73

0,98

1.43

1,86

2.63

1.90

0,77

1.03

1.50

1,95

2,76

2,00

0.80

1.07

1.57

2,04

2.90

2.10

0,83

1.11

1.64

2,13

3,03

2.20

0.86

1.15

1.71

2.22

3,16

2.30

0.89

1.19

1.78

2.31

3.29

2.40

0.92

1.24

1.85

2,39

3,42

2.50

0.95

1.28

1.93

2.48

3.54

34

Страница 11

ГОСТ 20060-83 С. 11

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством газовой промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14.07.83 № 3256

3.    ВЗАМЕН ГОСТ20060-74

4.    Соответствует СТ СЭВ 3764-82

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение ИТД. на коюрый дина ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 1942-86

1.3.6

ГОСТ 2715-75

2.3.13

ГОСТ 2768-84

2.3.8

ГОСТ 3022—SO

3.3.13

ГОСТ 6309-93

3.3.11

ГОСТ 6552—SO

2.3.9

ГОСТ 6709-72

3.3.15

ГОСТ 8050-85

1.3.5

ГОСТ 10157-79

3.3.13

ГОСТ 14162-79

2.3.12

ГОСТ 14870-77

3.3.18

ГОСТ 18300-87

1.3.6

ГОСТ 18917-82

1.2

ГОСТ 28498-90

2.3.4, 3.3.7

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 2—92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2—93)

7.    ИЗДАНИЕ с Изменением № I, утвержденным в декабре 1988 г. (ИУС 2—89)

35

s*

Заменяет ГОСТ 20060-74