Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический (при массовой доле от 0,01 до 15,0%), атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,05 до 15,0%) и дифференциальный фотометрический (при массовой доле от 28 до 36%) методы определения молибдена

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения молибдена

3 Атомно-абсорбционный метод определения молибдена

4 Дифференциальный фотометрический метод определения молибдена

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.715.543.06 : 006.354    Групп»    В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗ АССР

СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ

Методы определения молибдена

ГОСТ

19863.8-91

Titanium alloys.

Methods for the determination of molybdenum

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.07.92

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле от 0,01 до 15.0%), атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,05 до 15,0%) и дифференциальный фотоме1ричсекий (мри массовой доле от 28 до 36%) методы определения молибдена.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа--но ГОСТ 2508о с дополнением.

1.1.1.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА

2.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в смеси растворов серной и борофторнстоводородной кислот или в растворе серной кислоты, восстановлении шестивалентного молибдена унигиолом до пятивалентного, образовании в растворе соляной кислоты 1,5--2.0 моль/ /дм1 окрашенного в желтый цвет комплексного соединения молибдена с унигиолом и измерении оптической плотности раствора при длине волны 370 нм.

Определению мешают палладий, рений и медь. .Мешающее влияние меди при соотношении меди и молибдена 1 : 1, но при массовой доле меди не более 0,5% устраняют введением гиомочевнны.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фогоэлекгроколориметр.

Итданне официальное

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизиеден, тиражирован и распространен бел разрешения Госстандарта СССР

К»

Страница 2

С. 2 ГОСТ I9S63.8—91

Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 r/см*, раствори 1 : 2 н 7 : 93.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см*, растворы 1 : 1 и 1 .моль/дм3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35—1,40 г/см3 и раствор 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10181.

Кислота борофтористоводородная: к 280 см3 фтористоводородной кислоты при температуре (10;h2)oC добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.

Кислота борная но ГОСТ 9656.

2,3-димсркаитопропансульфонат натрия (унптиол), раствор 50 г/дм3 (пригоден для работы п течение двух месяцев при хранении в темном месте п склянке с притертой пробкой).

Тномочевина по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм3.

.Молибден высокой чистоты по ТУ 48-19-69, содержащий не менее 99,5% молибдена.

Стандартный раствор молибдена: 0.1 г молибдена помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 10 см3 раствора азотной кислоты и нагревают до полного растворения. К раствору приливают 20 см3 раствора серной кислоты I : 2, выпаривают до появления густых белых паров и продолжают нагревание в течение 3 мин.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 50 см3 воды, перемешивают и снова выпаривают до появления густых белых паров. К охлажденному остатку приливают 100 см1 раствора серной кислоты 7:93, охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,0001 г молибдена.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Наавеску пробы массой 1 г в соответствии с табл. 1 помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 30 см* раствора серной кислоты' 1 :2. 1 см3 борофтористоводородиой кислоты и умеренно нагревают до полного растворения.

Навеску пробы массой 0,5 или 0,25 г в соответствии с табл. 1 растворяют в 30 см3 раствора серной кислоты 1 :2 при нагревании.

В раствор добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, 2—3 капли в избыток, выпаривают до появления густых белых паров и продолжают нагревание в течение 2—3 мин.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, осторожно приливают 50 см3 воды и кипятят в течение I—2 мин.

При наличии в сплаве хрома операцию выпаривания и кипячения повторяют.

(iO

Страница 3

ГОСТ 19863.8-91 с. г

Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят и мерную колбу вместимостью в соответствии с табл. 1, доливай)» водой до метки и перемешивают.

Та 6 л нца 1

.Час сом я доля молибден*. Ч

Масса

HriftMIII

Cpo6w. г

вместимость мерное КОЛби. Сма

Объем ыкквоттюЛ части, cU*

Длина кюпети. НИ

Or 0.01 до 0,1 включ.

1

100

10

50

Св. 0.1 » 0,5 »

05

100

о

50

» 0.5 » 1,0 »

0.5

230

10

10

» 1,0 » 4.0 »

0.5

23»

5

10

> 4.0 » 10.0 »

0,5

25J

2.5

10

» 10,0 » 15.0 »

0.25

250

2.0

10

2.3.2.    Аликвотную часть раствора пометают в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают 15 см3 раствора соляной кислоты 1 : 1, 5 см* раствора унитнола, доливают водой до метки и перемешивают.

2.3.3.    При наличии в сплаве меди к аликвотной части раствора в мерной колбе вместимостью 50 см3 приливают 15 см* раствора тномочовины, выдерживают 10 мни, приливают 10 см3 раствора соляной кислоты 1:1,3 см3 раствора унитнола, доливают водой до метки и перемешивают.

2.3.4.    Оптическую плотность раствора измеряют через 10 мин, но не позднее чем через 50 мин при длине волны 370 нм в кюветах с толщиной фотометрируемого слоя в соответствии с табл. I. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта со всеми используемыми в анализе реактивами.

2.3.5.    Массовую долю молибдена вычисляют по градуировочному графику.

2.3.6.    Построение градуировочного графика

2.3.6.1.    При массовой доле молибдена от 0,01 до 0.5%

В девять мерных колб вместимостью по 50 см3 приливают по 5 см* или по 10 см1 раствора контрольного опыта, в восемь из них отмеряют 0,1; 0.2; 0.4; 0.6; 0.8; 1.0; 1.2; 1,4 см3 стандартного раствора молибдена, что соответствует 0.00001; 0.00002 ; 0,00001; 0,00006; 0,00008; 0,0001; 0,00012; 0,00014 г молибдена, и продолжают по пи. 2.3.2 и 2.3.4.

2.3.6.2.    При массовой доле молибдена от 0,5 до 15,0%

В десять мерных колб вместимостью по 50 см3 приливают по 5 см3 раствора контрольного опыта, в девять из них отмеряют 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0 см3 стандартного раствора молибдена, что соответствует 0.00005; 0,0001; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0,0005; 0,0006; 0.0007, 0,0008 г молибдена, приливают по 15 см3 раствора соляной кислоты 1 : 1 и продолжают по пп. 2.3.2 и 2.3.4.

61

Страница 4

С 4 ГОСТ 19873.8-91

Растворами сравнения служат растворы, и которые не введен молибден.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим нм массам молибдена строят градуировочный график.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. ■Массовую долю молибдена (X) в процентах вычисляют по формуле

• 100,

X-

(I)

где т — масса молибдена в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; т, — масса пробы в соответствующей аликвотной части раствора. г.

2.4.2. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Абсолютное доаусклсмпс РМЭМЖДМИ», Ч>

4«:<едеи доля молибден*, %

результатов параллельных

<-ШМДСЛ<Щ|П

р«лули7»тоа

4 ИЛ ЛЮ*

О!

0.010 до

0.030

вкиюч.

0.005

0.007

Св.

0.030 »

о.об;'

»

0.007

0.009

»

O.OG >

0.15

>

0.01

0.02

»

0.15 *

0.30

»

0.02

0.03

>

0.30 *

O.GO

>

0,03

0.04

к

0.60 v

1.50

>

0.06

0.07

»

1.50 >

3.00

»

0.08

0.10

*

3.00 »

5.00

>

0.15

0.20

■*

3.00 *

го.оо

>

0.25

0.30

*

10,0 »

15.0

»

0.3

0.4

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА

31. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы п соляной и борофторн-сговодородной кислотах и измерении атомной абсорбции молибдена при длине волны 313,3 им в пламени ацетилен — закись азота.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излучения для молибдена.

Лиегнлен по ГОСТ 5457.

Закись азота медицинская.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3 н раство-гы 2: 1, 1 : 1

©

Страница 5

ГОСТ 19863.8—9t С. 5

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35—1,40 г/см3.

Кислота борная но ГОСТ 9656.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10481.

Кислота борофтористоводородная: к 280 см3 фтористоводородной кислоты при температуре (10i;2)oC добавляют порциямн 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят к хранят в полиэтиленовой посуде.

Алюминий хлористый по ГОСТ 3759, раствор 100 г/дм*.

Гидроксил амин а гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор 200 г/дм*.

Титан губчатый по ГОСТ 17746 марки ТГ-100.

Растворы титана.

Раствор Л, 20 г/дм*: 4 г титана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 160 см3 раствора соляной кислоты 2: 1, 4 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески добавляют 8 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина и кипятят раствор в течение I мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор Б, 10 г/дм3: 1 г титана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 80 см3 раствора соляной кислоты 2: 1, 4 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески добавляют 4 см3 раствора гидрохлорида гндрокенламина и кипятят раствор в течение 1 мни. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор В. 4 г/дм3: 0.4 г титана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см*, добавляют 80 см* раствора соляной кислоты 2: 1, 4 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навескн добавляют 4 см3 раствора гидрохлорида гндрокенламина и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Молибден высокой чистоты по ТУ 18-19-69. содержащий не менее 99,5% молибдена.

Стандартные растворы молибдена

Раствор Л: 0.5 г молибдена помещают в стакаи вместимостью 150 см3, приливают 20 см3 смеси соляной и азотной кислот в соотношении 3:1 и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навескн раствор выпаривают до сухих солей, добавляют 20 см* воды и вновь выпаривают до сухих, солей. Операцию удаления окислов азота повторяют. Сухой остаток растворяют в 100 см3 раствора соляной кислоты 1 : I при умеренном нагревании, раствор охлаждают до комнатной температуры и переводят содер-

63

Страница 6

С. 6 ГОСТ 19563Л-91

жимое стакана в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см1 раствора А содержит 0,001 г молибдена.

Раствор Б: 20 см3 раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 100 см*, приливают 2 см3 раствора соляной кислоты 1 : I, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,0002 г молибдена.

Раствор В: 2,5 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора соляной кислоты I ; I, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора В содержит 0,000025 г молибдена.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску пробы массой в соответствии с табл. 3 помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 20 см5 раствора соляной кислоты 2:1,1 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при умеренном нагревании.

Таблица 3

МиссО«8* .CO.HI иолнвлена. V    .    V.jcca    мааески    гтрови.    г

От 0,05 до

1,0 вклхк.

0.5

Св. 1,0 >

5,0 >

0.25

* 5,0 »

15.0 »

0.1

После растворения пробы добавляют 1 см3 раствора гидрохлорида гидроксил амина и кипятят раствор в течение 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, приливают 5 см4 раствора соляной кислоты 1:1, 25 см3 раствора хлористого алюминия, доливают водой до метки и перемешивают.

При массовой доле молибдена от 0,05 до 0,25 % раствор после охлаждения до комнатной температуры переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора соляной кислоты 1 : 1, 10 см3 раствора хлористого алюминия, доливают водой до метки и перемешивают.

3.3.2. Раствор контрольного опыта готовят по н. 3.3.1.

3 3.3. Построение градуировочного графика

3.3.3.1.    При массовой доле молибдена от 0,05 до 0,25%

В шесть мерных колб вместимостью по 100 см3 приливают по по 25 см3 раствора титана А, в пять из них отмеряют 1,0; 2.0: 3,0; 4,0; 5,0 см3 стандартного раствора В, что соответствует 0,000025; 0,00005; 0,000075; 0,0001; 0.000125 г молибдена.

3.3.3.2.    При массовой доле молибдена от 0,25 до 1,0%

В шесть мерных колб вместимостью но 100 см3 приливают по 10 см3 раствора титана А, в пять из них отмеряют 2,0; 4,0; 6,0; 8,0;

64

Страница 7

ГОСТ 19863-8-91 С. 7

10.0    см* стандартного раствора Б, что соответствует 0,0004; 0,0008; 0,0012; 0,0016; 0,002 г молибдена.

3 3.3.3. При массовой доле молибдена свыше 1.0 до 5,0%

В шесть мерных колб вместимостью по 100 см3 приливают по 10 см3 раствора титана Б, в пять из них отмеряют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0;

5.0    см3 стандартного раствора А, что соответствует 0,001; 0,002; 0,003; 0,004; 0,005 г молибдена.

3.3.3.4.    При массовой доле молибдена свыше 5,0 до 10.0%

В шеегь мерных колб вместимостью по 100 см3 помещают но 10 см3 раствора титана В, н пять из них отмеряют 2,0; 2.5; 3,0; 3,5;

4.0    см* стандартного раствора А, что соответствует 0,002; 0.0025; 0,003; 0,00:*5; 0,004 г молибдена.

3.3.3.5.    При массовой доле молибдена свыше 10,0 до 15,0%

В шесть мерных колб вместимостью по 100 см3 помешают по 10 см3 раствора тнтана В. в пять из них отмеряют 4,0; 4,5; 5.0; 5,5;

6.0    см3 стандартного раствора А, что соответствует 0.004; 0,0045; 0,005; 0,0055; 0,006 г молибдена.

3.3.3.6.    К растворам в колбах (см. пи. 3.3.3.1; 3.3.3.2. З.З.З.З; 3.3.3.4; 3.3.3.5) добавляют по 2 см3 раствора соляной кислоты 1:1, по 10 см3 раствора хлористого алюминия, доливают водой до метки и перемешивают.

3.3.4.    Раствор пробы, раствор контрольного опыта н растворы для построения градуировочного графика распыляют в пламя ацетилен — закись азота н измеряют атомную абсорбцию молибдена при длине волны 313,3 нм.

Г1о полученным значениям атомных абсорбций и соответствующим нм массовым концентрациям молибдена строят градуировочный график в координатах «Значение атомного поглощения — Массовая концентрация молибдена, г/е>13>.

Массовую концентрацию молибдена в растворе пробы и растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику.

3.4.    Обработка результатов

3.4.1.    Массовую долю молибдена (Я|) в процентах вычисляют по формуле

X,--(2)

т

где Cj — массовая концентрация молибдена в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см3;

С2— массовая концентрация молибдена в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см*.

V - объем раствора пробы, см1; т — масса навески пробы, г.

3.4.2.    Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 4.

65

Страница 8

С 8 ГОСТ 19863.8-91

Таблица 4

М»«<ч>»м лол« и'мивдеиз. %

Абсолютное допу<»асмо» расхождение. \

результат*» варвллелышх оор«м*яи*

рмульытс®

паляща

От 0.05 до 0,10 включ.

0.01

0.02

Со. 0.10 » 0,25 »

0,02

0.03

> <>>25 > 0,50 »

0.03

0.05

> 0,50 > 1.00 *

0.05

0.10

> 1,00 * 2.50 *

0.10

0.1S

» 2,50 » 5.00 »

0.! 5

0.20

> 5,00 * 10.00 >

0.25

0.30

» 10,0 » 15.0 *

0.3

0.4

4. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

МОЛИБДЕНА

4.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в смеси азотной и боро-фторнстоводородной кислот, образовании в растворе соляной кислоты 3 моль/дм3 оранжевого комплекса пятивалентного молибдена с роданистым аммонием и измерении оптической плотности раствора при длине волны 460 нм.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколорнметр.

Кислота соляная но ГОСТ 3118 плотностью 1,19 r/'см3, раствор 1 : 1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35—1,40 г/см\ раствор 1:1.

Кислота борная по ГОСТ 96x56.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота борофторисговодородная: к 280 см3 фтористоводородной кислоты при температуре (10±2)°С добавляют порциями КМ) г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.

Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 r/см1, ргсгвор 1 :3.

Водорода иероксид по ГОСТ 10929.

Тиомочевнна по ГОСТ 6344, раствор 100 г/дм3.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор 500 г/дм3.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165, раствор 20 г/дм*

Молибден высокой чистоты по ТУ 48—19—69, содержащий не менее 99,5% молибдена.

66

Страница 9

ГОСТ l«863.S-9l С. »

Стандартный раствор молибдена: I г молибдена помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 пероксида водорода й умеренно нагревают до растворения. К раствору приливают 10 см3 аммиака и кипятят при слабом нагревании до обесцвечивания Операцию кипячения с аммиаком повторяют два раза.

Стенки колбы обмывают 30 см3 воды, раствор охлаждают до комнатной температуры и переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,001 г молибдена.

4.3. Проведение анализа

4.3.1.    Навеску пробы массой 0,25 г пометают г» коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 10—15 см3 раствора азотной кислоты, добавляют по каплям 2 см3 борофтористоводородной кислоты и растворяют при слабом нагревании.

К раствору приливают 60 см3 раствора серной кислоты, нагревают до выделения густых белых на ров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 3 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, по стенкам колбы осторожно приливают небольшими порциями 50 см3 воды, снова охлаждают раствор до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см*, доливают водой до метки и перемешивают.

4.3.2.    Аликвотную часть раствора 4,0 см3, содержанию от 1.1 до 1,5 мг молибдена, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают 25 с.ч3 раствора соляной кислоты, 1,5 см* раствора сернокислой меди, 15 см3 раствора тиомочевнны и перемешивают. Через 10 мин приливают 2 см3 раствора роданистого аммония, доливают водой до метки и перемешивают.

4.3.3.    Оптическую плотность раствора измеряют через 15 мин при длине волны 460 нм в кюветах с толщиной фотометрнруекого слоя 5 мм, имеющих строго одинаковую рабочую длину.

Раствором сравнения служит раствор, содержащий 1.1 мг молибдена в 50 см3, который готовят по п. 4.3.4.

.Массовую долю молибдена рассчитывают по градуировочно\-у графику.

4.3.4.    Построение градуировочного графит

В пять мерных колб вместимостью по 50 см3 отмеряют 1,1; 1.2: 1,3; 1,4; 1,5 см3 стандартного раствора молибдена, что соответствует 1,1; 1,2; 1,3; 1,4; 1,5 мг молибдена, приливают по 25 см5 раствора соляной кислоты и далее продолжают по пп. 4.3.2 и 4.3.3.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответств>юшнм нм массам молибдена строят градуировичный график.

67

Страница 10

С. 10 ГОСТ 19863.8-91

4.4. Обработка результатов

4.4.1.    Массовую долю молибдена (X2) в процентах вычисляют по формуле

*2--— 100,    (3)

т,

где т — масса молибдена в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;

Ш\ — масса пробы в аликвотной части раствора, г.

4.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения не должны превышать: результатов параллельных определений 0,5%; результатов анализа — 0,6%.

€9

Страница 11

ГОСТ 19863.8-91 С. tt

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Г. Давыдов, д-р техн. наук; В. А. Мошкнн, канд. техн. наук: Г. И. Фридман, канд техн. наук; Л. А. Тенякова; М. Н. Горлова. канд. хим. наук; А. И. Королева; J1. В. Антоненко; О. Л. Скорская. канд. хнм. наук

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 5.05.91 № 625

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 19863.8-80

4.    Периодичность проверки ~ 5 лет

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обомачепке НТД. ил котссмП да и 4 ссылка

Номер пункта

ГОСТ ЗМ6—77

2.2; 32; 4.2

ГОСТ 3759-73

3.2

ГОСТ 3760-79

4.2

ГОСТ 4165-78

4.2

ГОСТ 4204-77

2.2; 4.2

ГОСТ 4161-77

22; 3.2; 4.2

ГОСТ 5456 - 79

3.2

ГОСТ 5457-75

3.2

ГОСТ 6344-73

22; 4.2

ГОСТ 9656-75

2.2; 3.2

ГОСТ 10-184-78

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 10929-76

4.2

ГОСТ 17746-79

3.2

ГОСТ 250Р>5—87

1.1

ГОСТ 27067-86

4.2

ТУ 48—19—G9—80

2 2; 3 2; 4.2

69

Страница 12

ГОСТ J9863.8-91 С. It

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Г. Давыдов, д-р техн. наук; В. А. Мошкин, канд. техн. наук; Г. И. Фридман, канд. техн. наук; Л. А. Тенякова; М. Н. Горлова, канд. хим. наук; А. И. Королева; Л, В. Антоненко; О. Л. Скорская, канд. хим. наук

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 5.05.91 № 625

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 19863.8-80

4.    Периодичность проверки ~ 5 лет

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН-ТЫ

Овотачеяяе НГД. ив хоторкА яяия ссылка

Номер пункта

ГОСТ ЗЫ8—77

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 3759-73

3.2

ГОСТ 3760-79

4 2

ГОСТ 4165-78

4.2

ГОСТ 4204-77

2.2; 4.2

ГОСТ 4461-77

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ W56—79

3.2

ГОСТ 5457-75

3.2

ГОСТ 6344-73

2.2; 4.2

ГОСТ 9656-75

2.2; 3.2

ГОСТ 10484-78

2.2; 3 2; 4.2

ГОСТ т-23 -76

4.2

ГОСТ 17746-79

3.2

ГОСТ 25086-87

1.1

ГОСТ 27067-86

4.2

ТУ 48—19—69-—80

2.2; 3.2; 4.2

60

Заменяет ГОСТ 19863.8-80