Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрические (при массовой доле от 0,1 до 6,0%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,5 до 6,0%) методы определения вольфрама

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения вольфрама (при массовой доле вольфрама от 1,0 до 6,0 %)

3 Фотометрический метод определения вольфрама (при массовой доле вольфрама от 0,1 до 1,5 %)

4 Атомно-абсорбционный метод определения вольфрама

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.7IS.543.0e : 006.354    Группа    В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР шнншннмнвншвашш

СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ

Метоаы определения вольфрама

Titanium alloys Methods for the determination of tungsten

ОКСТУ 1809

Дата введения Ot .07.92

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические (при массовой доле о? 0.1 до 6,0%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0.5 до 6,0%) методы определения вольфрама.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа —по ГОСТ 25086 с дополнением.

1.1.1.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМА (при массовой доле вольфрама от 1,0 до 6.0%)

2.1.    Сущность метода

Метод осносяи на растворении пробы в растворе серной кислоты, образовании желтого комплексного соединении нятквалеткого вольфрама с роданистым аммонием после предварительного восстановления шестивалентного вольфрама треххлорпстым титаном и измерении оптической плотности раствора при длине волны 400 нм.

Гитан, железо, никель и хром предварительно отделяют гидроксидом натрия. Влияние молибдена при соотношении молибдена и вольфрах1а не более чем I : I устраняют добавлением соответствующей массовой доли молибдена при построения градуировочного графика.

2.2.    Аппаратура, реактивы н растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Издание официально?

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешении Госстандарта СССР

25

Страница 2

С. 2 ГОСТ I9M3.4-91

Печь муфельная с терморегулятором.

Фильтры обеззоленные по ТУ 6-09-1678.

Адсорбент (мацернрованная бумага): 100 г измельченных фильтров {«красная лента») помещают в стакан вместимостью 500 см3, приливают 300 см3 воды и перемешивают мешалкой до папу чей ня однородной массы.

Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1.84 г/см3, растворы 1 : 1 и 1 :3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.19 г/см3 и растворы 2: I, 1:1 и 1:4.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плот нос two 1,35—1,40 r/см3 а раствор 1 :5.

Смесь кислот: к 300 см3 соляной кислоты приливают 100 см* азотной кислоты и перемешивают.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы 20 г/дм3 и 200 г/дм3-

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор 500 г/дм3.

Титан по ГОСТ 17746 марки ТГ-100.

Титан треххлористый, раствор 10 г/дм3: 1 г титана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 50 см3 раствора соляной кислоты 2: 1, накрывают часовым стеклом или воронкой и растворяют при нагревании, поддерживая постоянный объем тем же раствором соляной кислоты.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором соляной кислоты 2 : 1 до метки и перемешивают. Раствор пригоден для применения в течение 4 сут при хранении в темном месте в колбе с пробкой.

Натрий вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289.а

Стандартный раствор вольфрама: 1,7941 г вольфрамовокислого натрия помешают в коническую колбу вместимостью 250 см4, приливают 100 см3 раствора гидроксида натрия 20 г/дм3 и растворяют при умеренном нагревании.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см4, доливают раствором гидроксида натрия 20 г/дм3 до метки и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

1 см3 раствора содержит 0,001 г вольфрама.

Для установления массовой концентрации вольфрама аликвотные части по 50 см3 стандартного раствора вольфрама помещают в три стакана вместимостью по 400 см3, приливают но 15 см3 азотной кислоты и выпаривают до объема 5—6 см1. Затем приливают по 100 см1 кипящей воды, кипятят 15 мин, добавляют мзцернро-ванную бумагу и взбалтывают.

Осадок отфильтровывают через фильтр средней плотности («бс-26

Страница 3

ГОСТ 19563.4-91 С. J

лая лента») н промывают 5—6 раз раствором азотной кисло; и, нагретым до 30—40°С.

Фильтр с осадком помещают в доведенный при температуре 750— 800°С до постоянной массы и взвешенный фарфоровый tu.t платиновый тигель, подсушивают, осторожно аэоляют при температуре 400—500°С, прокаливают в муфельной печи при температуре 750—800°С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Одновременно проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.

Массовую концентрацию вольфрамовокнелого натрия по воль* фраму (Т) в г/см* вычисляют по формуле

j (m—mi)-0.7930    ^

где т — масса тигля с осадком, г; m| — масса тигля, г;

V — объем раствора вольфрамовокнелого натрия, взятый для установления массовой концентрации, см3;

0,7930 — коэффициент пересчета трехокнен вольфрама на вольфрам.

Железо (III) хлорид 6-водное по ГОСТ 4147, раствор 100 г/дм1: 100 г хлорида железа (111) помещают в стакан вместимостью 1000 см3 и растворяют в 200 см3 раствора соляной кислоты 1 : 4, приливают 700 см1 воды и перемешивают.

Молибден металлический высокой чистоты по ТУ 48-19-69, содержащий не менее 99,5% молибдена.

Стандартный раствор молибдена: 1 г молибдена помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 30 см1 смеси кислот. Затем приливают 30 см3 раствора серной кислоты 1 : 1 н выпаривают до появления белых паров. Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 50 см3 воды, нагревают jo растворения солей; раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают во.1.‘й до метки и перемешивают.

I см3 раствора содержит 0,001 г молибдена.

Метиловый оранжевый: 0,1 г реагента растворяют в 100 см3 воды при слабом нагревании.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску пробы массой 0,25 г помещают в коничесмю колбу вместимостью 250 см3, приливают 40 см3 раствора серной кислоты 1: 3 и нагревают до полного растворения. В раствор добавляют по каплям азотную кислоту до исчезновения фиолетовой окраски, три капли в избыток, выпаривают до лояклении густых белых паров и продолжают нагревание п течение 3 мин.

27

Страница 4

С 4 ГОСТ 198в3.4_91

Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 30 см3 воды и нагревают до растворения солен, перемешивают, добавляют 10 см3 раствора хлорида железа (III), -10 см3 раствора гидроксида натрия 200 г/дм5 и перемешивают.

Раствор переводят порциями по 10 см3 в мерную колбу вместимостью 250 см*, содержащую 50 см3 раствора гидроксида натрия, нагретого до температуры 80- 85°С. Колбу обмывают 10 см3 горячего раствора гидроксида натрия 200 г/дм3, перемешивают, охлаждают до комнатной температуры в проточной воде, доливают воюй до метки и перемешивают.

Осадку дают отстояться в течение 15—20 мин, раствор фильтруют через фильтр средней плотности («белая лента») в коническую колбу вместимостью 250 см3, отбрасывая первые порции фильтрата.

Аликвотную часть раствора в соответствии с табл. 1 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 2 см3 раствора роданистого аммония, 45 см3 раствора соляной кислоты 2: 1, перемешивают и охлаждают до температуры 15—17°С.

Таблица 1

Млссовз* доля эзльфргмз, %

Обхм элисвотисА частя, си»

Or J.0 до 3.0 включ.

30

Св. 3,0 > 6.0 »

5

К охлажденному раствору приливают пятнадцать капель (порциями по пять капель) раствора треххлор истого титана. В случае присутствия в сплаве молибдена треххлористый титан приливают порциями по четыре капли до исчезновения красно-оранжевой окраски комплексного соединения молибдена с роданид-ионами и г-.гть капель в избыток. Через 5 мин после образования устойчивой /.елто-зеленой окраски доливают раствором соляной кнсясты 1 : 1 . о метки н nepevieiuiiBaiOT.

2.3.2.    Оптическую плотность раствора измеряют через 5 мин, »:о не позднее чем через 30 мин при длине волны 400 нм в кювете с толщиной фотометрируемого слоя 30 мм. Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, который готовят по п. 2.3.1 со всеми используемыми в анализе реактивами.

2.3.3.    Массовую долю вольфрама вычисляют по градуировочному графику.

2.3.4.    Построение гридуировочного графика

В семь конических колб вместимостью по 250 см3 помещают ггвескн титана массой по 0,25 г. В шесть из них отмеряют 2.5; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 15,0 см3 стандартного раствора вольфрама, что со-2S

Страница 5

ГОСТ 1986$Я—91 С Б

ответствует 0,0025: 0,005; 0,0075; 0,01; 0,0125; 0.015 г вольфрама, приливают 40 см3 раствора серной кислоты 1:3 н далее продолжают по п. 2.3.1.

При наличии в сплаве молибдена в восемь конических колб вместимостью по 250 см3 отмеряют стандартный раствор молибдена в количестве, соответствующем массовой доле молибдена и пробе. Раствором сравнения служит раствор, ы который не введен вольфрам.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам вольфрама строят градуировочный график.

2.4. Об р а ботка результатов

2.4.1.    Массовую долю вольфрама (Л) в процентах вычисляют по формуле

Х~ • 100,    (2)

где т - масса вольфрама в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; мI — масса навески пробы в соответствующей аликвотной части раствора, г.

2.4.2.    Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массона* до.1* вольфрама. %

Авсолготпое догусхммс* ркхождскис, %

результате* пар&лхельямд: определении

результатов

ЯИЯЛМ.11

Or 1.00 до 2.00 включ.

0.10

0,13

Св. 2.00 » 4,00 *

0.20

0.25

» 4,00 » 6.00 *

0,30

035

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМА (при массовой доле вольфрама от 0,1 до 1,6%)

3.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в смеси соляной и боро-фтористоводородной кислот,’ образовании желтого комплексного соединения пятивалентного вольфрама с роданистым аммонием после предварительного восстановления шестивалентного вольфрама трех.хлористым титаном и измерении оптической плотности раствора при длине волны 400 нм.

Влияние молибдена при соотношении молибдена н вольфрама

29

Страница 6

С. 6 ГОСТ I9S63.4—91

не более чем I : 1 устраняют добавлением соответствующей массовой доли молибдена при построении градуировочного графика.

Метод применим для сплавов с массовой долей вольфрама не более 1,5%.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлекгроколоримстр.

Печь муфельная с терморегулятором.

Фильтры обеэзоленные по ТУ 6 09 1678.

Адсорбент (мацерированкая бумага): 100 г измельченных фильтров («красная лента») помешают в стакан вместимостью 500 см3, прилипают 300 см* воды и перемешивают мешалкой до получения однородной массы.

Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1.84 г/см'.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см*, растворы 1:1 и 2 : 1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35— 1,40 г/см\ раствор I: 5.

Кислота фтористоводородная но ГОСТ 10484,

1 Кислота борная по ГОСТ 9656.

Кислота борофторнстоводородная: к 280 см* фгорнстоаодород-ной кислоты при температуре (10±2)°С добавляют порциями 130 г борной кислоты и'перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор 150 г/дм3.

Титан но ГОСТ 17746 марки ТГ-100.

Титан треххлористый, раствор 10 г/дм5: 1 г титана помешают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 50 см® рас-то>ра соляной кислоты 2: I, накрывают часовым стеклом или воронкой и растворяют при нагревании, поддерживая постоянный п-Тьем тем же раствором соляной кислоты.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором соляной кислоты 2: 1 до метки и перемешивают.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 20 г/дм1.

Натрий вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289.

Стандартный растнор вольфрама — по п. 2.2.

Молибден металлический высокой чистоты по ТУ 48-19-69. содержащий не менее 99.5% молибдена.

Стандартный раствор молибдена — по п. 2.2.

3.3.    Проведение анализа

3.3.1. Навеску пробы массой в соответствии с табл. 3 помещают в коническую колб\- вместимостью 100 см3, приливают 20 см3 соляной кислоты, 1 см3 борофтористоводородной кислоты и нагревают до полного растворения.

30

Страница 7

ГОСТ 19863.4-91 С. 7 Таблмца 3

мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Аликвотную часгь раствора 10 см* помешают в мерную колбу вместимостью 100 см5, приливают 10 см3 раствора роданистого аммония, пятнадцать капель (порциями по пять капель) раствора треххлористого титана, доливают раствором соляной кислоты 1 : I до метки и перемешивают.

От 0.1 до 0.5 «ключ Св. 0.5 » 1,5    *

0.5

0.2


3.3.2. Оптическую плотность раствора измеряют через 10 мин, но не позднее чем через 30 мин прн длине волны 400 нм в кювете с толщиной фотометрируемого слоя 30 мм.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта: навеску титана в соответствии с табл. 3 помешают к коническую колбу вмсстиморыо 100 см3 и продолжают анализ по п. 3.3.1.

З.о.З. Массовую делю вольфрама вычисляют по градунроаочно-му графику.

3.3.4.    Построение градуировочного графика

В девять конических колб вместимостью но 100 см5 помещают навес.чи лггана в соответствии с табл. 3. В восемь из них отмеряют 0,5 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0 см5 стандартного раствора вольфрама, что соответствует 0,0005; 0,001; 0,0015; 0.002; 0,0025; 0.003; 0.0035; 0,004 г вольфрама, прилипают по 20 см* соляной кислоты, 1 см* борофтористоводородной кислоты и продолжают анализ по п. 3.3.1.

При наличии в сплаве молибдена в девять конических колб вместимостью по 100 см3 отмеряют стандартный раствор молибдена в количестве, соответствующем массовой доле молибдена в пробе.

Раствором сравнения служит раствор, в который не введен вольфрам.

По полученным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им массам вольфрама строят градуировочный график.

3.4.    Обработка результатов

3-4.1. Массовую долю вольфрама (.Y|) в процентах вычисляют по формуле

Х,= -2-. 100,

(3)

5-404

Страница 8

С. 8 ГОСТ 19863.4— 91

где т— масса вольфрама в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; mi — масса навески пробы в соответствующей аликвотной части раствора, г.

3.4.2. Расхождения результатов не должны превышать значений, указанных в табл. 4.

Таблица 4

MiCCJH Jfl ДОЛЯ »Д.1ьфр iKC. $>

Лбс-хтюгхоо допускаемое расхождение. %

ре*ульт*тоа параллельных

0*Р«ЛМ*ИИЙ

результатов

i№U4

Or 0.10 до 0,25 включ

0.04

0.05

Св. 0,2о » С-.75 » 0.08

0,10

> 0,75 > 1,50 >

0,10

0,15

4. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ .метод определения вольфрама

4.1.    Сущность метода

Метод основан на растсорскин пробы в соляной и борофтористоводородной кислотах и измерении атомной абсорбции вольфрама при длине волны 255,! нм в пламени ацетилен — закись азота.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный с источником излучения для вольфрама.

Ацетилен по ГОСТ 5457.

Закись азота медицинская.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор 2:1.

Кислота азотная по ГОСТ 11125 плотностью 1,35—1,40 г/см3 и раствор 1 :5.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Смесь фтористоводородной и азотной кислот в соотношении I I,

Кислота борная по ГОСТ 9656.

Кислота борофтористоьодородная: к 280 см* фтористоводородной кислоты при температуре (10±2)°С добавляют порциями J30 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят п хранят в полиэтиленовой посуде.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Вольфрам высокой чистоты по ТУ 48-19-57.

Стандартные растворы вольфрама

Раствор А: 5 г вольфрама помешают во фторопластовый стакан, добавляют 75 см3 смеси фтористоводородной и азотной кислот в соотношении 1:1. После растворения навески раствор пере-

Страница 9

ГОСТ 19883.4—*1 С.*

водят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

1 см3 раствора А содержит 0,01 г вольфрама.

Раствор Б: 10 см1 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде, готовят перед употреблением.

1 см3 раствора Б содержит 0,001 г вольфрама.

4.3.    Проведение анализа

4.3.!.    Навеску пробы массой 0.5 г помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3, добавляют 20 см3 раствора соляной кислоты 2:1, I см3 Сорофторпстоводородкой кислоты и растворяют при умеренном нагревании. Раствор охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1 см3 пероксида водорода, 10 см3 боро-фтор исто вс дородной кислоты и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

4.3.2. Раствор контрольного опыта готовят по н. 4.3-1.

4.3-3. Построение граОуировочного графика

4.3.3.1.    При массовой доле вольфрама от 0,5 до 2,0%

В пять конических колб вместимостью по 100 см3 помешают по 0,5 г навески сплава, аналогичного по составу анализируемому, но не содержащего вольфрама, и проводят растворение по п. 4.3.1, затем в четыре из них отмеряют 2,5; 5,0; 7,5; 10.0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,0025; 0,005; 0.00Г5; 0,01 г вольфрама, и далее продолжают анализ по п. 4.3.1.

4.3.3.2.    При массовой доле вольфрама свыше 2,0 до 6,0% «

В пять конических колб вместимостью по 100 см1 помещают по>

0,5 г навески сплава, аналогичного по составу анализируемому, но не содержащего вольфрама, и проводят растворение по п. 4.3.1, затем в четыре из них отмеряют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 см3 стандартного раствора А, что соответствует 0.01; 0,02; 0,03; 0,04 г вольфрама, и далее выполняют операции по п. 4.3.1.

4.3.4. Раствор пробы, раствор контрольного опыта и расгворы для построения градуировочного график?, распыляют в пламя ацетилен — закись азота (восстановительное) и измеряют атомную абсорбцию вольфрама при длине волны 255,1 нм.

По полученным значениям атомных абсорбций и соответствующим нм массовым концентрациям вольфрама строят градуировочный график в координатах «Значение атомного поглощения* - Массовая концентрация вольфрама, г/см3».

Массовую концентрацию вольфрама в растворе пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику.

4.4 Обработка результатов 5*    33

Страница 10

С 10 ГОСТ 19865.4-91

4.4.1. Массовую долю вольфрама (X*) в процентах вычисляют ло формуле

Xs« .    (4)

т

где Ct — массовая концентрация вольфрама в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см3;

Сг — массовая концентрация вольфрама и растворе контрольного опыта, найденная но градуировочному графику, г/см3;

V — объем раствора пробы, см*;

т — масса навесь-* /;робы, г 4.4.2 Расхождения результатов не должны пресыщать значений, указанных » табл. 5.

Таблица 5

Мкэмотим лоЛусжвсмое r’scxoawn/f. Ч

Мвссоми ЯСЛИ |ЮЛ»фрОМ», Ъ

1 рп .;ьтзто* пЭрзлДМИ'ыг опрсделоямк

рдодьглгм

«КАЛИ»

От 0.50 до 1,00 шклт.

0.05

0,10

Св. 1,00 > 2,00 »

0,10

0.15

* 2.00 » 4.00 »

0.15

П on

» 4,00 » 6,00 »

о,з5

озо

Страница 11

ГОСТ 19863.4—fl I С. II

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Г. Давыдов, д-р техн. наук; В. А. Мошкнн, канд. техн. наук; Г. И. Фридман, канд. техн. наук; Л. А. Тенякова; М. Н. Горлова, канд. хим. наук; А. И. Королева; О. Л. Скорская, канд. хим. наук

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 05.05.91 ЛЬ 625

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 19863.4-80

4.    Периодичность проверки — 5 лет

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ОбоЭИ»'!СЧИС ОТД. яа ютсриЯ дай! ссылка

Но««р пуякта

ГОСТ ЗМ8-77

2.2; 32; 4.2

ГОСТ 4147-74

2.2

ГОСТ 420-1-77

2.2; 3.2

ГОСТ 4328-77

2.2; 3.2

ГОСТ 4461-77

2.2; 3.2

ГОСТ 5457-73

4.2

ГОСТ 9056-75

3 /2; 4.2

ГОСТ 10484 -7»

3.2; 4.2

ГОСТ 10D29—76

4.2

ГОСТ 11125-84

42

ГОСТ 17746-79

2.2; 3.2

ГОСТ 182*9-78

2-2; 3 2

ГОСТ 25086-87

1.1

ГОСТ 27067-86

2.2; 3.2

ТУ 6-09-167&-86

2.2; 3 2

ТУ 48-19-69—80

2.2; 3.2

ТУ 48-19-57-78

4.2

35

Заменяет ГОСТ 19863.4-80