Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

161 страница

912.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает общие наименования действующих веществ пестицидов и регуляторов роста растений сложного химического строения

Оглавление

Приложение 1 Указатель молекулярных формул

Приложение 2 Принципы выбора и образования общих наименований

Показать даты введения Admin

Страница 1

J

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПЕСТИЦИДЫ

ОБЩИЕ НАИМЕНОВАНИЯ

ГОСТ 19856-86 |СТ СЭВ 5367-85)

Издание официальное

Цен* <5 коп.


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТГГ СССР ПО СТАНДАРТАМ Места

Страница 2

УДК *U.«J:S»1.4    Групп*    ЛМ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА СС»

ГОСТ

ПЕСТИЦИДЫ

19856-86

Общие наммаиоааима

fCT СЭВ 5367—85)

Pesticides. Common names

■гам ам

ГОСТ 1П54-74

О КОТУ 2440

Дата ■аадаима 01.01.SS

Настоящий стандарт устанавливает общие наименования действующих веществ пестицидов и регуляторов роста растений сложного химического строения.

Общие наименования пестицидов и регуляторов роста растений приведены в табл. 1 н 2.

Прописная буква, стоящая перед наименованием, означает сокращенное обозначение языка, на котором она приведена:

Б — болгарский,

М — венгерский,

D — немецкий.

Р — польский,

R — румынский,

С — чешский,

Е — английский.

Химическое название приведено на русском и английском языках.

В графе «Группа классификации по применению» введены следующие условные обозначения:

А — акарициды,

Б — бактерициды,

Г — гербициды,

И — инсектициды,

М — моллюскоциды,

Н — нематоцнды,

О — овицнды,

Р — родентицнды,

РР — регуляторы роста растений,

Ф — фунгициды.

Перелачатка кхпрмцана

И ада им а офмцммьиоа

© Издательство стандартов, 1987

Страница 3

С. 2 ГОСТ 19856—*6

si*

•s


Я)

fcf

X


I

=

Л


ООоцм яаямеяомяяе Хншютхоя яаэваяме I Структурная и молекулярная формулы сяфяяа



Is *


О

Of


S


о.

5>


2 • V (/> N




5-£

*    г=2-У


1311


ь

5S X С С С    С

Ж *3    g N N N

5 tfiSda vCtoui


Ге&8


uaSciol Sacui


i Ж

сое^Л

з|1&

ml

о Сю ч


</> ’“Су

00

I

•»

U

/


С S


л=1* х5

-*i!i Лох»


с    •

£■    §

°т -с

I


fa


м

а.

<2

2

г*

X

о

о


и


0

С/5

1

м

X

О

/


-Ml

• о

<Л ы JZ О ~


Iе? р= 2



1

2:

«г

к

к


S73

О 09


о>

Страница 4

гост ms*—и с. з

Страница 5

С. 4 ГОСТ 1W56-M

^ Группе Общее шимеиование Отмщай вммиие Струитп*»* и молекул.ря»* кд.сс-ф..»-

фОрМУЖU    RRI ПО

пряиеяенкю

Страница 6

гост ms*—и c. s

Страница 7

Обве< и •■***•©•• ни*    Хжмнчсгкое я*5М»»*

9. Аллидохлор

Б. Алидохлор М. Allidoklor D Aiiidochlor P. Alidochlor R. AllidocJor

C. Alidochlor E. Aiiidochlor

N, К-Диаллял-2-хлора*е-тамид

N. Ndiallyl-2-cWoroacct-amide


10. Альдрии

П. Алдрнн M. Aidrin

D. Aidrin P. Aldryna R. Aidrin C. Aidrin П Aidrin

Продукт, содержащий 95 % ХХДН (см. Si 279)

Product containing 95 % of HHDN (see X* 279)


Структурная я «/ол«куларм*я формулы

Групп* КЛКСЯфЯКД-1ШИ ПО !1ря-ненеяяю

CHt-CH-CHi.

г

\n—СО—CH2CI

С1Ь= СН—Cllt /

CsHuCINO

И

Страница 8

0&г,сс шмиеиоммис

11. Аметрмн

Б. Австрии М. Ametrfn D. Ametryn P. Ametryna R Ametrin C. Amctrin F.. Ametryn

З’МетклтжИ-этидамиио-6*нэипропнламино-1. 3. 5-гриазин

frdhylarnirKi^-isopropyl-ami no-ti-inettiylthto-1,3,5-trie zinc

12. Амндитион

Б. Аыклитион M. Amidition D. Amidfiihton P. Amidition R. Amidition C. Amiditton E Amidithion

О.ОДимспм-SlN- (B-ме10хсн=»ткл)карбамонд-мст и л J дкпюфосфгг

S-N-(2-methoxyethyl)carba-moylmethyl OAdimcthyl phosphorodithJoite

Продолжение табл. 1

Структур»**и иолечуляриа* формулы

Групп* клмссмфика-или по при-Neaei iu>

CMsSx/N<y^ N11—Csllj

Г

N N

I

NH- СН(СН,Ь

C,H|?NVS

(CH,0)sP S-CHs-CO-NH-CH,-CH,-OCHj

А

И

QH.eNOiPS,

ГОСТ С.

Страница 9

Продолжение табл. 1

Общее пишмсимя»

Xhmm«so<koc хазааяяе

Структурвая й мод«*ул«ряа* ♦ориулм

Групп»

класскфвка-

ОГЛ во

СрЯМСЦСЯЯХ)

13. Амииокарб

CH,

у

Б. Амииокарб М. Ami пока г b D. Amlnocurb P. Ami пока rb R. Aminocarb

^Днметиламнно-Зметил-

фснил-Г^мстилкарбамат

ai,-Nll-00-0-/~\-N(CH,)t

и

С. Aminokarb

Е. Aminocarb

4-dimethylamino m-talyl methylcarbamate

C„H„N,0,

14. Амитрод

н

1

А

Г ч

N-«

\nh,

Б. Ам строя М- Amitrol D. Amitrol P. Amitrol R. Amitrol C. Amitrol

3-Амино I, 2, 4-триаэод

г

E. Amitrole

3-amino-1,2.4-triazole

can*

С. 8 ГОСТ 1MS4—м

Страница 10

ГОСТ 1М56-М С. 9

Страница 11

С. 10 ГОСТ fftSt-14

Страница 12

ГОСТ 1М54—М С. 11

Общее манмсыОйдинс I иааааиис Структурная и молекулярная <$орм>лы

Страница 13

12 ГОСТ tftSt—-#6

lisi

щ


ООшее нАяысгсоояим* Ххммсесхое юэооине Структурам и полек

формулы


</)

й


*

. Ъ

сч S

2 'Г* -а со

•С о



о 2 Ё

II?


8


а.

2


а.

о


я

х

§

I

с!


9 о~о о о

згяяззз

?|£s£g| сс <= ее аэ сс ей m

toSddardui


1=*i=i~


4ft 2N    N    ы

Зх fie    с > с с с

| ij “й>^5аЕ07,

Ч ,    f    >%    £

ш gi *Sri <5 a


___Ш

ч    £    la-S-

° * s§ 2 - si Is


8 О


si

. —J 7.Q • • И*

§Т>

it

У

Л ч*


2£*


Ч

X


Й


и


Страница 14

Продолжение табл. /

Обще* иан*смо®лнш«

Структурная я молекуляряая формуди

Грума

■л«ссяфхк«

ц*я по огримеяеяню

23. Бензтмалурон

Б. Бензтиазурон М. Benxtiazuron

D.    Benzthiazuron P. Benzotiazuron R. Benxtiazuron C. Benzti*zux6n

E.    Benzthiazuron

N - (Бен этнаэолнл-2) -N'-ыепелмочеяяиа

^/NH-CO-NHCH,

our

г

1 b«nzothiazol-£yl-3-methy • 1 urea

C*H*NjOS ч

24. Бснквинокс

Б. Бенкинокс M. Bcnkinox

D.    Benauinox P. Bencninoks R. Bcnchinox C. Benchinox

E.    Benquinox

1.4-Бсизохинон-?4-6енэо11Л-гидраэоноксим

^^_r0_NH-NОН

ф

1,4-benzoquinone

l-benzoylhydrazone

4-oximc

Ci»H||N*0,

Страница 15

14 ГОСТ tftM-M

сл=а


>*

ж

&

ft


гт

X

Z


о-

К

•к

>.

•л

S


£

о

**

X

а


s

Z

т.

=

U


и

I

I

в


I >7

° о


И


£

и

т



х

о


ss

о ж

If

if

II

£§ ^ S

s i

5 В


*1

ио с

3 5

С 5

5 « >-

о.тг «

si?

Ilf

О. £ £

ОС


с

(Л £•

И

о» Б 2 S-2 lj>

tfi О v> -О


-f «Я

Л =Г*

>%С;1 -« • •* 12 -•3

Й

ё!


2


1 his--

Рн Э з Я 3

rt "I ** Л rt й

г. SfJJssa*

ша^оькош

а

V

Страница 16

*

гост mj»—** с ts

Страница 17

Обеде еахиеповвпс

Хиикчесхое гашяиг

29, Бромацил

Б. Бромацмл М. ВготасЛ

D.    Bromaiil P. Broraicyl R. Bromatfl C. Br6macll

E.    Bromacil

5• Б p о\4 -3 -в тор- бу г ил • 6-метнлураинл

s

5-bromo-3-sec-butyl-6-

mcthyluracil

30. Бромоксиямл

Б. Бромохсмнил M Bromoxinil D. Bromoxynil P Bromoksynil R. Bromoxinil C. Bromoxynil p. Bromoxynil

3,5* Днбром-4-окси-бензонитрнл

3.5-dibromo-4-hydroxyben-

zonltrile

Продолжение табл. /

С Н ГОСТ 1*5*—**

Структурна* и молекулярная формулы

Группа

СДДММфЯЯа-

1ЩЯ по пряиеиеняю

Н

оуу°

Г

Bf/NY МЧчСН-С,Н, сн,

СаНиВг\,0,

CN

rS

г

/А,

он

C?H|Br,NO

Страница 18

Продолжение табл. /

Обще* пшкелояллхс

Стргкт/ряоя N кодекудярям формулы

Групп* ЫКС>ф«|К«-ЯМ no примояоят

31. Бромофеноксим

Б. Ьромофекоксим М. Bromofenoxim

D.    Bromofenoxim P. Bromofenoksym R Bromofenoxim C. Bromofenoxim

E.    Bromofenoxim

3,5Дибром-4гяАроксибен-

зальдегид-2.4-днкитро-

фенилоксич

Br

H° ■•^~y-CH-N-0-^~^-N0,

Г

3,5“dibromo*4-hydroxybcnz-aldehyde 2.4-dinitrophenyl-oximc

CtjH'BrjNsO^

32. Бромофос

Б. Бромофос M. Bromofosz

D.    Bromophos P. Bromofos R. Bromofos C. Brocnofos

E.    Bromophos

0- <4-Бром-2.5-дихлорфе-нил) •О.О-Аиме'тилтиофос-фат

s Cl

(JH,0)tP-0 Br

Cl

A

И

0-4-bromO'2,5*dichloro-phenyl 0,0-dimethyl phosphorothioaU

C.H,BrC!jOsPS

Страница 19

Общ** нввм*иома]    Хичж*«'*ос BiSBiHMt

33. Броиофосгтил

Б. Бромофосстжл М. Bromofoazeti!

D.    Bromoohoeethyl P. Bromofos etylowy

R. Bromofosetil

C. Bromofosetyl

E.    Bromophosethyl

0 (4 Бром-2.5 дихлорфе-мил) 0.0 днчтилтиофосфат

О 4 Ьг оспо-2.5- d krh loro-phenyl 0.0-diethyl phosphorothioite


3-1. BpoMouRKjeH

Б Бромоцяк-ки M. Broroocikten

D.    Bromocyclen P. Bromocyklen R. Brocnoticlen C. Bromocyklen

E.    Bromocyclcn

2-Бромметол !, 4. б, б, 7, 7-гексахлор (2. 2, |)-биднк. логепт-6-ен

S-brocnomethyM, 2, 3, 4. 7. 7-

hexachlorobicyc!o|2.Zll-

hept-2-ene


/

Продолжение табл. I

Структурна* * молекулярная формулы

Групп* классмфдк* цм* по применению

5 с,\^

А

II ^\

(СДОЬР-О--/ V-Br

и

\ci

C,0HuUrCliOjPS

'?' '

и

ВгСн/хА^а

с»

к

С,Н8ВгСЦ

т

С. 18 ГОСТ

Страница 20

ГОСТ 19*54—M c: 1»

•1Л Sic2 KflS

Ok

11

u

%

a-

!

I

i




<2

A

V?

X

»•

и


<5

S

U


2

L


У


I


I


>.

с

ia

fl


ч>


ft

i*

2*

co2


*s

-- X

*a л t\-S

со с


ri

Si


sS


~*AU

111 s

Q-Лг w S w '2 b-

tc CDcCcCflC *aCC

ca^daoccui


*" 3

£•«(5


3 3 S 3 3

cqcccoco


5—~Я

i ymsi

41

п “


1


2

03

ua turcaauw


*2 "2 -слхлл

u - u U U ц u о »* 3 * л m o »* a. * «    £

Я St:JSi252J!


</>

CO

8

Страница 21

с. 20 гост ms*-*

т ж

I

auji

u»^l

5 S

I


X

и

I

af

0

1

п

5


X

и

X

и


X

о


я

*

о.

«

5*


trichk>rocthyJphosphonaU j CjHuCl^OiP


s

£

•П

и


2! к Я

51


I

С

-Г х П о-и I

O-cl


в

i

I


*


°-

и


о


<N

СЧ

*

8

>.

I.

1


1

1

ш

=

Is

?!

2    £Х ж к

JZ * <Т> о

</> £


о

•С


S

я

эс

V

г

X

г

X

X


3

о

чЛ

*■£

</> 5


Л>

6


осч


о *" 2 >»

я


к 22 — -2 « 22.2

х2 з з » я з ю® » ей сото

ю5[ 6а«о.ш


5    =    3    =

в ей® —сососса

из (d2>Qao:Ofei 8


>*

ьс


-

с


сэ


Страница 22

<    32

ГОСТ 19856— М С. 21


3


О

и

ш о


ч*\

5 с


и

|


8


П

(J-2

!

О

О

I


о-Ч

С/>

I


*

ч

=

и


- • 2 о

7

X

J


о


с/>

(


з

о


X

О-

Б

«il

if! * 3 4

s?r

2*8


SJ

2 е?

. Т ^ ЭЙ

z а.

*5

С. *

х* 2 ?-| s


СЧ

С.

а


^ V

>•%

-■5.2

'TJ'jz

C4 £o

Л I о — « JZ >>J5 Сл-

-C W- ;'• « 2

Sit

о с: С»


>*5

Л

8*=,

5-г 2 ->•! тИ с

« С >.


»

X

X


§§Jig=^

a: .S r-О *ф 3

о О о O-S-S о

п?2,= 3’т5тэ'з

SiEgiis


С С о


|2££2-=2 | |з|Ш|

p>    3    3    3    3    3

P ;a s£ a: cc s: a ;л id^dae:Oui


§

I _

I £5$s-:s>

ш tcSi!oaicsf<Jui


о

О


$


Страница 23

С. 22 ГОСТ ms 4-М

•sis

£

г

*

23

I

>.

X


о


и


\


5

а

я

5.

J*

*



£

о

U


£

**

о


*

Ё

I-

*

I


% •1 о

S3


I',

я

ос 75

*! = •Ci^g

<D . С

irf1'. s

31


я

-

«

s

я

1

С

<


о « к р

? 5 25

к 0-£ w Т“

т* о

п

Г- Сь.


I

00

•о


5

S


гг


X

а.


« s

I

ь-5


О

ю


5 >. *

-    я

-    2 •* о


. . а

:4§1


*

я

я

*

о

К/

У

к


л. »-.



а.

о

«*

и


и


я с с «С с с х ^-’С 'С и'С С ’С

Я >L2J2

X *? *- v. Н *•

/9,


7    1

со .я^ссх^оц;


£ g-cLe. а.а.л.

|411г|£

saSdtLoidw


зшш


«*1

Страница 24

л.

Хихнмско* ивэммне

06uw i'aHvc«4»B3»i*c

43. Глиоднм

В Г.чмодпи М. (i)iodin D Uly&din P. Gnodvna R. Gliodin

C. Glyo<Jin E. Glyodin

2-Геп7адецил-2-имндаэолин-

эистат

2-hcptadccy1-2*imidazoline

acetate


44. Гридеофульвин

Б. ГркэеоФу.«впн M. Grizeofulvin

D.    Gristofuhrin P. Gryzeofulwina R. Grizeofulvin С Grizcoiulvin

E.    Griseofulvin

7-Хлор-a'. 4, 6-трнметокся б'-мепилгризен-г-днон-3. 4'

7-chIoro-y. 4, 6-trimethoxy-б'-methylspiro ftenzofuran 2 (3H), r-cyclohex-2-eneJ-3,4'dione


Сгруктуриля м молекулярная форм уди

Групп» кл**:сифьк.1-2ИII по гря

»*СМС*4С*

____Nl! ^y’Ctl*—(CII*)iB“CHi, CHj-COOH

L—1

ф

Cjl-HuNjOi

CiljO о осн,

ЬуЬ-*

сн,0'^у\/ 1

01 СИ,

ф

с„нсю.

ГОСТ 1VS5I—М С

Страница 25

Продолжение табл. I

Oftuw* HANMfXOftftNX*

Xzmu4«cki:« и*>»»ям

Структурам н молвнулчриа» формулы

ГрТ*П4 клжхжфнки-цмя fio архменехлю

45. ГХЦГ

Cl

5. ХЦХ М НСН D НСН Р. НСН R. НСН

СмвСЬ иломерон

1. 2. 3, 4, 5. 6-гексахдорцнк-

догексака

Cl Л/С1

ск'^у'^с!

Cl

и

р

с. нсн

Е. НСН ог

вне

Mixed isomeis of 1, 2.3. 4. 5. b-hexachlorocvciohcxnnc

QH.CI,

46. Ганма-ГХЦГ

Б. Гамма ХЦХ М. Gamma-HCH

D.    J-IICH

P. Gamma-HCH R. Gama НСН С. Gama.HCH

E.    Gamma-HCH or

(1.2. 4. 5/3. 6)*1, 2, 3. 4. 5.6-Гексахлорцихлогексана

о

и

р

gamma-BHC

(1.2. 4. 5/3. 6) I. 2. 3.4.5, G-hcxachlorocyclohcxanc

1

Cl 4

QH.CI.

С. 24 ГОСТ 1*15*

Страница 26

ГОСТ 1MS+-44 С. 25

Общее лзямекоедяме Химическое ваэвагме Структурная я молекулярная кдассжфяка-

формулы гхлж по

применению

Страница 27

Обикс м отмен ован*

Химическое lusDAshe

49. Далапон-натрий

Б. Далапон нат-

М. Dalapon-Na

а, «-Днхдорпропнонат натрия

1). Dalapon-Na P. Dalapon sodowy R. Dalapon-Na C. Dalapon-Na E. Dalapon-Midium

Sodium 2.2-dichIoropropionat

50, Даминоэнд

B.    Дамнноэнд M. Daminocid

D.    Damono2id P. Daminozyd R. Daminofid

C.    Daminoatid

E.    Damlnozide

N • Дмметилгндразид янтарной ккслоты

N-dimcthvlamiiKxsuccinamic

acid

Продвлхение ибл I

Группа кляссн^^в-цим по при-мо некто

ОН»—CCI*—COONa

Г

CjHjCIjNaO;

СН,-СО fCH-NfCHs),

рр

СН3-СООН

QH„N,0>

Страница 28

ГОСТ 19854-14 С 27

г

*

а

х

1

£

Страница 29

С. 28 ГОСТ 19854-8Ф

Страница 30

ГОСТ 19156—at с. 79

li'i

I

< з:

ж с

I


X

и

I

00

I

*

X

и


I

5.


I

•я

x

О

gff

и

4

С -*о-

•Ч"»

О


Л

с,

О


d


* £ N Ж

I*

К

E

I


О

</} —0^ *-ч

о

л

0


о

JC

о


п

S

51

If

Ж s Ж h

§| С >


si

о-

И

V-5 «?© </> о


it

я

X ►-

чт

зк


<л </1


®9c9«?oi с § .2 с с В .1


«л


4|«j£sfL


I I II I


8

*

ж

Я

s

г

a

9

о


СЛ</>

II

5 4.вэД|| Jisii

5 yaS^idla. «асе Eui I


3

Страница 31

С. 30 ГОСТ 19154—М

Страница 32

4£ О ft—9SUl 1DOJ

V*

Страница 33

с 32 гост imt-м

Страница 34

ГОСТ 1И54-М С. 33

Общее мзимеконаине Химическое пагвояяе Структуре*! я молекулярная


0

1

Р-

0-0-8



s

u

*

u


.

О

и


lj 15. S i

n


— >.

il V. c.

о о

ц

J=-S

^^5


<4

<N ,


§


I3

Л £■


£ О 0^0 о

* g-^25 §21 S 4QQaia5Q

=» d 3\ ci o. a; rj ы


н 1||533S

I IHalss

«5 dSd^oroui


О

2 £

.х:

• ч

2 £ •рг

1*8-

If

о'-е


— г<


2

и


2 3*k. 303

5

Страница 35

Обокс ман*м иона мне

Xmnhicikoc иаииимс

65. Дкироюфос

Б. Днкротофос М. DikrotoIoM

D.    Dicrotophos P. Dikrotofos R Dicrotofos C. Dikrotofos

E.    Dicrotophos

0.0- Дн nстил(* транс-2- (N-N-ДИМГТИЛКарГ)ЭМОИЛ)-1-МС7ИЛ-вннкл) фосфат

(E) *2- (dimethylcarbamoyl) • 1 -methylvinyl dimethyl phosphate

66. Дильдрии

Б. Дилдрян M. Dieidrin

D.    Dieidrin P. Dieldryna R. Dieidrin £ Dieidrin

E.    Dieidrin

Продукт, содержащий 85 Ч» ХЕОД (см. Л* 248)

product containing 85 % of HEOD (see 2i8)

Продолжение габл. I

Струм урн 1Я и молекул ярия* формулы

Групп»

КД1ССМф|И« ■NN ПО при-медевяю

0

1

и

C,H,«NO»P

-

и

Страница 36

ч _

Ойщм* идмигйомн**

Хсичпл'чо- наэмкие

67. Диметиримол

Б Дммегмримол М. Dimetirimol

D. Dimethyrirnol Р Dimttyrymol R. Dimetirimol

С. Dimetirimol П. Dimethifimo!

5-Бутмл*4-оксн-2-

димстиламино-б-метилпири-

ММ АМН

5-butyl-2-diincthylamino-

G-methylpyrimidiiMol


08. Дмметоат

Б. Диметоаг М. Dimetoat

D.    Dimcthoal P. Dimetoat R. Dimetoat С. Diinetoit

E.    Dimethoate

0.0-Д«мепи-$- (N-метил • карбамоилмгтял)днт*ю-

фоофат

0.0-dimethyl S-methyl-

carbamoyhncthyl

phosphorodithioate


Структур*** ш иол^куд«риал формулы

Группа нда«и«|||1ка-цмн го ПрИ-М^МИ»

CH^^N (СН,), OH

Ф

CuHitNjO

s

II

А

(CH^bP-S- CH^CO-NHCH-

И

C,H„NO»PS,

ГОСТ Ш51-М С. 35

Страница 37

Продолжение табл. /

Otan мимоюмкис

Хвиическо* нанимав

Стругтуркая ■ молгкулярмя формулы

Груаоа

■лассафвка

ШСЯ DO

даимеяшо

69, Диметрии

ХИ.

Б. Дныетрни

М. Dimetrin

D.    Dimetrin P. Dimetryna R. Dimetrin C. Dinwtrin

E.    Dimethrin

(2,*-Днкетилбснзнл)-2£-дямстил ■-3 • (2,2' • м мети л-винил)цнклопропанкарбо-ксвлат

с^-0-СН*-°-с,° "

h'^Xch-qch,), см, сн,

и

2,4 d imcthy ibenz у I (±)-rts-fraas-chrysanthematc

СиНйО»

70. Дямефохс

(CH*)*N\ лО

ж

Б. ДнмеФокс M. Drmefox D. Dimefox P. Dimefoks R. Dimelox C. Dimefox

Бнс(днметкламндо) -фторфосфаг

(CHf),N/P\F

А

и

E. Dimefox

letrarncthylphosphorodiamldlc

iluoride

C«Hi*FNiOP

. 34 ГОСТ 1

Страница 38

OGuiee иаимсаомиме    Химическое HjiBanne

71. Дммекс

Б Дине кс М. Dirtex

D.    Dincx P. Dineks R. Dincx C- Dinex

E.    Dincx

2-Цнклс>ссксил-4.6д||ннгро-

фенол


2c>xIohcxyl-4,6dinitro-

phenol

72. Дииобутои

Б. Дииобутои ,4. Dinobuton D. Dinobuton P. Dinobuton R. Dinobuton C. Dinobuton E* Dinobuton

(2-Вгор-бутил-4.6-дмнигро-феи ил) и зопропилкарбонат


2-л*с-Ьи1у1*4.6-dinitrophenyl isopropyl carbonate

Стгуатуряаа и М0лек)лярняя формулы

Грума ялаоеяфхка* ЦДЛ по гг?*меяс«яю

НО N0,

\ /

о—8

А

И

\NO,

CitH.tNjO*

О

S

0,N-\1=/~0_C0~0-CH(CM,)*

А

\СН-СН,-СН,

си,

Ф

Ci«Hi*N|Ot

• •!»••• « *• .••• MW. .

...

roc? i*m—м с 37

Страница 39

Обще* иаямемомчя*    Хичн^ско* »а«мине

Смесь мэомеров;

2,6-Дим»гтро4-октилфенил-

73.


Димокап

Ь. Дниокап М. Dmokap

D.    Dinocap P. Dmokap R Dinocap C. Dinokap

E.    Dinocap

крогоиаг

и

2,4-Динитро 6-октмдфенил-крогоиаг

An Isomeric reaction mixture of

2,6-dinitro*4-octylphcnyl

crotonotc*

and

2.4*dinitf0^4>ctylphenyl

crotonates

Продолжение табл. J

Структурна* * полек у ««рил я форчулм

Группа классификация ло при-декети

o~co-ch«=ch-ch*

“ЧУ*

А

СНЭ- (CHS)$_„-CH- (СН») „-СН,

ф

п—0.1 ИЛИ 2

°,nyyno#

^Г^О—СО—СН«СН—CHi

CHj- \ СН?) s-„~CH- (СН,» „-СН,

CiiHhNjQi

с. за гост ти- si

Страница 40

06utec иаимсжоыимс    Хяммчссхос huihhc

74. Димоктон

Б. Дииоктон М Dinokton

D.    Dinocton P. Dinokton R. Dlnoctoci

C. Dinokton

E.    Dinocton

Смесь изомеро*:

4-ОК7ИЛ-2.б-ДИНИГрофСИИЛ-

метилкарбоиат

и

6-Окгил*2.4-диимтрофешм-

мстилкарбонат


An isomeric reaction mixture of

inethyl 2,<Hinitro»4* octylphenyl carbonates

and

methyl 2,4 dinitro-6' octylphenyl carbonates

75. Лннопентон

Б. Дниопснток M. Di nopen Ion

D. Dinopenton P. Dinopenton R. Dinopenton d Dinopentun Б- Dinopenton

2-(1Мстнл-6утнл)-4.6ди*

ннтрофсинлнзопропклкар-

боиат

i*opropyl 2-(l-rnethy!butyl)-

4.6-dlnitrophenyl

carbonate


Структурная м молекул яр и я формулы

грума

инк по пря* меяскяш

о-со-о-сн,

0,N^J^N°,

I

А

ф

CHj- (Clia) СН— (СН,) СНэ

0.1 или 2

°.wN°.

S^4>-co-a-cii.

СН4-(СН,)5-„-СН-(СН,).-СН,

C„HnNA

NO,

°аМ”\Г/“°-C0-°-CH(CH,h 'CII-CHj-CHj-CHa

А

ф

сн.

CifHtNjOr

ГОСТ 1М5*-М С. 3»

Страница 41

\

061 lift яавиеео»аяв*

Хжмяческо* пинте

— -

76. Дииолрол

Б ХЫмопрол М. Dinoprop

D.    Dinoprop P. Dinoprop R. Dinoprop C. Dinoprop

E.    Dinoprop

2-Нэопропил-З мегил 4,6-АИнитрофенол

4.6*d i ni 1 го • о-с утпеп-З-о!

77. Диносам

Б. Ди носам M. Dinos2am

D.    Dinoaam P. Dinosam R Dinosam C. Dinoean

E.    Dinosam

2-(1-МсТИЛГ>уТ1!Л)-4,6-ДК-

нитрофенол

2* (!-methyl Ы1(у1)4,6-dinitrophenol

Продолжение габл. I П

Группа

алксяфжка-

Структурная.и модеяуляриа*

формулы

цяи по

-

прямая***»

OiN-/_C-OH

г

- Н^'МЗЩСЬЦ),------ -

......и

CmHijNjOs

40 ГОСТ ШИ-М

Страница 42

06ш<« нзимсндеанле

78. Дммосеб

Б. Днмоссб М. Dinosxeb D. l>ino<*eb P. Dinoseb R. Dinoseb C. Dinoseb C. Dinoseb

2вп»/ь6утил.4.<}-дшштро-

CJlCWO/1

2-.4tfc-biityl-4.6-dinilro-

phenol

79. Дмносульфон

Б. Диносулфон M. Dinosulfon

D.    Dinosulfon P. Dinosulfon R. Dtflosulfon C. Dinosulf6n

E.    Dinosulfon

$-Метил-2-(1-мстнл-

ГСЯ7ЫЛ) -4.6-ДИННТрофС!!НЛТИО-

карбонат

S* methyl 2-(!-methvIheptyl)-

4,6-dinitrophenyl

thiocarbonatc

CrpyirypNtf* И *<м<яудн?иая

Грума

*Д4«*ф*к«-

Формухы

пик по

»t» пч сиеии >у



Страница 43

Обсхс не** но Mime

Химическое vtainjMHC

80. ДинотсрЗ

Б. Дииотерб М. Dinoterb D. Dinolerh P. Dinoterb R. Dinoterb 0 Dinoterb F.. Dinoterb

2,4-Динк7роС-7р*т-

бутилфеиол

2-/*r/-butyl-4,6-

Uinitrophcnol

HI. Динотер<кж

Б. Дшнотербои M. Dinoterbon D. Dinoterbon P. Dinoterbon R. Dinoterbon С Dinoterbon U D.noterbon

2-T per-бутил-4.6-

дниитрофенил-

«тикарвонат

2-lcrt-bisly 1-4.6-dinitroplienyl ethyl carbonate

-

1Продолжение табл. /

Структуряая и молекул яра а II формулы

Группа класса $м*а-шеи по пря-мемешио

Л

г

\C(CHS),

1

С„Н

N°.

А

°^"\ /-О-СО-О-СаН*

Ф

'С<СН,Ь

CiJI.tNjO;

С 42 ГОСТ IUJft-М

Страница 44

ГОСТ IMS*—** С. 43

Страница 45

С. 44 ГОСТ 1W*-M

ф§

m


I

I


I

5

S

*

К

I sf J о o.§ о

T £*g з а э з э

■c 5-2.2 и л л »" 53

5 dSdoIaOui


йзазза ч 5 •£ .2 «».2 «».£ £ rjQQQQQO

c* uiSdaaOui


00

Страница 46

ГОСТ 1Ш*-М С. 45

Страница 47


Страница 48

Обшсе заимгксмакге

ХиммЧП'КО* Ий lklllrt»'

90. Дифсвоксурон

Б. Дкфеиоксурои iM. Difenoxuron

D.    Diphcnoxuron P. Difenoksuron R. Difenoxuron C. Difenoxur6n

E.    Difenoxuron

N- (4метокоифа1окси)фенил-N', Г»Г-диметилмачевнм8

3[4-(4*methoxyphcnoxy)-pheny I) -1.1 -dimcthy iurea

Э1, Дмхлобеиил

Б. Дихл обгнил М. Diklobenil D. Dichlobenil

2,6-Днхлор6еаэоиктрид

P. Dichlobcnvl R. Dichlobcm! C. Dkrhlobenil E. Dichlobenil

2,6dich!orobenzonitrile

Структурна* »< молекулярная формулы

Групп* клксмфнка-шш го при-мснсасмю

cHs°—Q-°-^~У‘кн-с°-м<сн

Г

C„H»NA

CN

Г

' с,тГ

CrHjCIjN

ГОСТ 1MS4-44 С 47

Страница 49

с! 48 roct 1Ш6-М

Страница 50

Обт:ее вицмсмоаапис

Хиинчоскк

94. Дихлорлроп

Б. Дихлорпроп М Dikl6rpfop 1). Dichlorprop P. Dichloroprop R. Dichlorprop <1 Dkhl6rprop H. Dichlorprop

2- (2.4 -Дм \/Н1рфеиокс u) • приавоновяя кислота

(±)^.(2.4dichloro-phenoxy)propionic acid

95- Дихлорфос

Б. Днхлорфос M. Diklorfosz D. Dichlorvos P. Dichtorfos R. DJclorvas C. Dichlorvos 0. Dichlorvos

0.0-Димегил-0-(2.2 ди-хлорвинил) фосфат

2,2'dit'hlorovinyl dimethyl phosphate

СтууыУрмия и мч»декуаяр*ая формулы

Групп .* классифяка-цвл по truMCMeifNn

/С1 с«*>

С1-/^ V-0-UI-C00H

г

mcwfc

о

3

(СН,0),Р—О—СН—СО»

и

С.Н.СМ),Р

«к

1**54-М С.

Страница 51

СФще» иинмеаОйОК*    Xuwtwcko* наэплннг

96. Дмхлофемтион

5. Дкхлэфснтвкж М. Diklofcntion

D. Dfchlophenthton Р Dichlofeniion R. Diclofention С Dichlofeniion F.. Dichlofenthion

О.Ф-Дюткл-О- (2,4-дн хлор фенил) тиофосфат

0-2.4‘dichIorophenyl O.Odiethyl phobphorothio-ate


Дихлорфлуанид

В Дкхлофлуаннд iM Dik lor flu an i<1

D.    Dichlorfkianid P. Dkhlorfluanid R. Diclofluankl C. DichloHuanid

E.    DIcMoiluanid

N - (Д и x л орфто p ист ил r ho) -•N\ Н'-дкметял-К-фе-лилсульфамид

N-dichlorofluoromethylthio-N'N' dimethyl N. nhenylsulphamide


Структурная и молекулярная формулы

Группа Н.14«КфйКА-1ДОС ПО При-

9

И

(С.НьОЬР -О-ЛЛ-С!

н

CjoH.sCI^PS

(CH3)3N—SOr—N'-S-CQjF 6

ф

C*Hi iCIjPNjOjSj

SO ГОСТ 1tm— и

Страница 52

OtiUKU H0UWII9MKIX

Хмчическос название

08. ДНОК

Б. ДНОК М. DNOC

D.    DNOC Р DNOK R. DNOC С DNOK

E.    DNOC

2, -1 • Д и и н i ро-о к резол

4.6-dinitroo-crrsoI

99. Доде морф

Б. Додсморб М. Dodcmorf

D.    Dodetnorf P. Dodcmorf R Dotfcmorf C. Dodcmorf

E.    Dodemorph

4-Циклододеанл-2,6-

ДНМеТКЛУОрфОЛИН

4-cyclododccyl-&6-

dimethylmorpholinc

Структурная * молекулярная формулы

Групп! классика-ИНН по при-мехекию

№,

°*N -\_/~°И 'СН,

■г

и

C?H»N*Og

f' /си* (CH,»n CH-N^O

сн3

ф

C,*H*NO

ГОСТ 1ЯИ-Й С. 51

Страница 53

52 ГОСТ 1М54-М

Страница 54

ГОСТ 1MS*—и С. 53

ф\ 14

м С

о

j?

Ч

х

с?

CL

§2.

5 з 2

5 я ^ о 5$

«*8? > t s

00 а о г-*^. о

• ^ 3

УЭ . с

<■! Т СО Ь ««*>•?


8

С

►J

|ё >.® £ О *г* м

в

Й О W *?


II

— я

I*

I1

>5 £

' <*3


ж

%

х


*4

ьГ5

• С

, Т.С

*<3|

00 Е

С^>. “66 g 5Ш

^2йс


з Ш1Ш

2 § 2 о л о о о

2    Ш1Ш

3    C-QQQQaD

с( t£?oaaf<Jui

э


* С    с    =    С    -    с?

« 2    э    я    ч>®    °

к с    С    ~    С

2 ^    ^    2    S


Страница 55

Страница 56

ГОСТ insi-и С. 55

.5»г

Жг


I

§

■г


■"Is


3

I


а

ч

>*

х

а


'У.


о

z


к

5.

X

V

1

X

*

*

2

£

Е


С

г


О

-5


ХГ°


О

1/1-4 § z

о


U


5

Я

3£3

III

«г о j

Sit


А

X


•Б Л

ц

?-о

X “4

О с i! 51


*

X

X

>:


ji.

«%г

СО X


$ ?|-^св of.

f уши

asms*

о


^ОО ООО

с —    —    -SS    —


I waSlci


oJaox'


О

Страница 57

С. 56 ГОСТ 1*156-14

Страница 58

ГОСТ Iff**—и С. 57

Страница 59

с. >в гост ms4—м

!

г

з:

•»

с

5

>*

J5

г

*

X

■S.S

сз Sj

*6*

г:

3

5

>.

z

л

т

X

4

*%

I

о

р

и

-

и

1

^=о

к

■с

>4

Z

1

Z

q

1

S

с

п

я

8

4}

О

£

г

U

= \ 1

О

5

3

б

к

о

2

1

и

о

й

3

5

2 Й

S

£

н

—■

«0 •V

|| — ев

S ¥

1|

#|

V •

*> ”• с 4

С v

л

3

в


с,

я


«V


I zzc-zSzz

t&£oa*tt<jai


II £&сЪЪ

£. ££22222 **•    С*-    «    U    Ь.    ьт    1т    Ъ.


1 -i.il.IE Е 3|!?3SSS

2^-2-о-с-о тэ

s*S5£££

'g-lll-e-e-s

з^г<з5<з

idSacuofdui


rt

Страница 60

ОбДО*    Хшимчсскос «п am si л

114. Карбетамид

В Карбетямнл

М. Karbctomid

D.    Carbetamid P. Karbetamid R. Carbetamid

C. KarbetarnkJ

E.    Carbetamide

(+)•!• (Этшлмрбамиил) • эшлфсинлкарбзмат

(R) • 1 • (ethy lcarbamoyl) -ethyl carbanilate


115. Карбокснн

Б. Карбоксин M. Karboxin

D.    Carboxin P. Karboksyna R. Carboxin C. Karboxin

E.    Carboxin

2.3-Дигидро-6-мстил*5-феннлкарбамонл-1,4-пксятипн

5.G- d ihy d го-2-mediy I -

l,4-oxnthi-in-3*mboxani-I kit


Структурная н молекулярная формулы

Группа кллсси{ж<*-lUflt по лрн-

ХС1*МЯЮ

СИ.

CaHt-NH СО СН 0-0С

г

D isomer

C1?Hl0N:Os

co-KH-Q

ф

CitHisNOkS

ГОСТ Ш54-М С. 59

Страница 61

Продолжение табл. I

Общее м4мм*»0ваянс

Хинич*<и^>в «ajtuBKt

Структурная и иолсн>.1«раая ♦орм>лы

Группа класс* tana Ива no примгаесмю

К16. Карбофснотиои

Б. КарбоФевотиои М. Karbofenotion

D.    Carbophenothjon P. Karbofenotion R. Carbofenotion

C. Karbofenotion

E.    Carbophenothion

S- <4 •Хлорфснн.ттномегкл).

О.Одютилднтиофосфат

s

(C,H»0),P-S-CH,

A

И

S-4-chl0f0phenyltli*0met-

hvl 0.0-diethvl phosphorodtthioate

C:,H)«C10jPSj

117. Карбофос®

Б. Мадатнои M. Mai at ion D. Ma lath Ion P. Malation R. Malation

О.О-Диметии-S-ll .2*uhc* (карбэтокси) этил)) лигко-фосфат

Sh yCli*—CO—O— CfHt (CHsO),P-S-CH^

'CO—O—C,Hj

A

И

C. Malatl6n If. Mal;ithion

S.J^bisfethoxycarbunyl)-ethyl 0,0-dimethyl plio*phorodlth!o*te

ci#h„q.ps,

♦ В СТ СЭВ 5367—85 принято наименование «мадатион*.

С 60 ГОСТ I

Страница 62

OtilUtt IIANMCUOPiiMMC    XMMMMtcNoe иаэмиме

118. Карбофура*

Б. Kapfofcypan М. Karbolurin

D.    Carbofuran P. Kaibofuxan R. Carbofuran C. Karbofurin

E.    Carbofuran

2Л*Л»1гижр©-2.2-димегнл-бензофуран-7-ил- N-метнл-карбамат

23'dihy(lro-2.2*dlincthyI-

btnzofuran-7-yl

mcthylcarbamate

119. Картал

Б. Картаи M. Kartap

D.    Carta? P. Kartap R. Cartap C. Kartap

E.    Cartap

1 ,3-Бис (карбамондтио) • •2-(N, N-димстламино)* пропан

S. S'-2-diraethylammotrl-rncthylcnc bis(thio-carbamate)

120. К»ииго*ея

Б. Квннтоден M. Kvintoccn

D.    Quintozen P. Kwintocen R. Cvintorcn C. Ouintoi±n

E.    Ouintozenc

Исптахлорпитробснэол

pentachloronitrotenzene

Продолжение табл. J

Структур»** и моле*уляр««9 формули

Групп жласспфака-114 ПО

прмыоккию

a (,-Nn-со-о сп>

и

CijHijNOj

CH.-S-CONH, till—N(CH*), CHt—S—CONl lt

и

C;HtJN*0*S*

NOs

cvyci

а^Ч^чя

Cl

ф

CcCliNO*

Страница 63

с. 62 гост mst-м

iiiilss

p ■

* I r 5 ciLc£

^!is


£

S

§

I


_ ^ ;P.c « 2 = .5 >\c c .=

*    x 72 тэ 2-o tj "a


1

2

Cu

&

>•

I

-•

CX

►-

£

C.

Г


i£*Sda.*cx:Oui

«М

1 siipli

*    taSjdaojOM

Я


Страница 64

ГОСТ 1*Ш— М С. 63

-11° с!с г

£.f О-

е


3


0

1

I ?


>*

X

Г1

£

ж

?

г.

*

5.

г

з



а

4

X

«•

и


о

U

Н

и

о


X

"

и


I

>•

Е

а

G


и


О-а.


О

U

сч

3 •

9

Я

X

1

||

2

8

•с

-

Is £3 s

5 Р-е-

г

S

Z

X

5qI

3f S -в*

ш

О Is в


21*

5-е


ei-g.

«Г 03


- Я£

• о «


* х

S--

5*

п о


п


UJ


•L О

S'*- С

Hi


*gi


si-a


• С


I =>.>..£ >.b


8 tjt'isj|

■<v й'д Sлз: >» ►«

^    *    5    Mj«    к    х    к

£5.2 о о о


i, ™ ■» я и ej С

"|eeee|

>чЗ => Р Э =J О


> bo

£*G£ •ziSidc.a'cuj


Z

>4


uaSdacsdui


«

N


Страница 65

С. 64 ГОСТ 1MM-I4

I

а

Страница 66

Продолжение табл. /

Группа класснС^кн ажк ПО Прл-

жиеяню


Обмк* II АН КС It Oft ft »< КС


ХмШРКСЧОС IIАЭглине


Стр\*хтурпдя М молехуд Я рн А Я (}*OpMy*U


127. Кумахдор

Б. Кумахдор М. КитаЫбг

D.    Cumadilor Р. Kumachlor R Cumaclor С. Kumachlor

E.    Coumachlor

3- (а-Ацетон нл-4-хлор-Омлил) ^-окенкумарнн

3-{ 1 -(4 chlorophenyl) -3-oxobutyl) -4-hydroxycou-tnarin

128. Куммтоат

Б. Кумитоат М. Kumitoat

D.    Cumithoat P. Kmnitoat R. Cumitoat C. Kumito/it

E.    Coumlthoate

0>0-Ди*тил-0-(3, 4. 5, 6-тетрагид ро-2-окса-6Н-днбензо{Ь. d|пнраи--9-нл)ткофосфа7

O.O-diefrhyl 0*(7, 8,9, 10-letrahydro-6-oxobenxofcl chromcn*3*yl)

phospTiorotnioate

C.7H«iOkPS

Страница 67

ОЙШСС BUIMCIIOMNM    Х»*ч««,оч' »«»iauxe

129. Лснацид

D. Лснаиид М. Lenacil

D. Lcnazil P. Leu acyl R. Lcnatii

C. Lenacil E- Lenacil

З-Цнклогекснл-б.б-триме-

тиленурацкд

Э-cyclohezyl-l, 5. 6. 7-tetrahydrocvclopentapyri* niid.inc-2,4 (3li)-dione


1Э0. Лим дан

l>. Лиидзн M. Lindan

D.    Lindan P. Lindan R. Lindan C. LlndJn

E.    Lindane

Продукт, содержащий не менее 99 npoueiwm гаима-ГХЦГ (см. № 46)

Product containing not lcSS than 99 % of gamma-HCH of gamnia-BHC (sec N 46)


Стру-луршя н мол»улирн«я формулы

Групп»

кл»«*{тк«-аим по при-и еиешно

н

1

Г

%

C'iHhNiOi

и

р

м гост ms*—и

Страница 68

Обшос HMMtllOUHK

131. Лииурои

Б. Лн ну рои M. Linuron

D.    Linuron P. Linuron R. Linuron C. Linur6n

E.    Ltnuron

N-(3.4-Д нхдорфен»и) -N* •

MCTiiKCH-N'-MfiH/iMUHCBHHa

3* (3.4-dicblorophenyl) • 1 -metho.vy-1 methylurca

132. Мазмлокс

Б. Мазидокс M. Mazidox D Mazidox P. Mazydoks R. Mazidox C. Mazidox E. Mazidox

Бкс(диметиламнно)-а зидофосфм HOKCNA

tetramethylazidophosphonic

diamide

tctramethylphosphorodia-midic azide

Структурна* м молекулярная формулы

Группа хдяссифмкв-юш ПО примни* ВИЮ

c.-Q-kh со—n

>OCIIa

\сн3

г

C>Ht»CliNjOi

(CH,),N. ,0

У\

{CHjJjN/ nn,

и

C,H„Nr.OP

ГОСТ 19856—96 С. 6/

Страница 69

06 c иные «оммке    Химмческог ааэыиме

Ш. Млмсб

Б Мансб М. МапеЬ

D.    МапеЬ Р. МапеЬ R. Mancb С МапеЬ

E.    МапеЬ

Этилекбнс(дигнокарбамат)

марганца

manganese ethyJenebis

(dithiocarbamate)

(polymeric)


134. Меаикфос

Б. Мсвип4*>с М. Mevinfos*

D.    Mevinphos Р Mewinfo5 R. Mevinfob С. Mevinfos

E.    Mevinphos

О.О-Дикетил-О- (2-нстокси1са-боиил-1-мегнлйиинл) фосфат

2-methoxycarfconyl-l-mclhylvinyl dimethyl phosphate


Структурная и молекул ирная формулы

Группа класагфния-лим по применению

r/CH,-N„_CS-S4 п |

lAcHT-NH-cs-sy J„

Ф

(CtHfMnNxS*).,

О сн, 1

и

(СНзОЬР-О-С-СН^ООСН,

C,HI3Q«P

Страница 70

гост imt—и с. 69

Страница 71

Общее нанденовмимм

XlSMMHlCCKUC КЗ»МИМС

137. Мекопроп

Б. Мекопроп М. Mckoprop

D.    Месоргор Р. Мекоргор R. Месоргор С. Мекоргор

E.    Месоргор

(-fc) -2- (4-Хлор-2метял*

феноксн)припионовая

кислота

(±)-2-(4-chloroo* tolyloxy) propionic acid

138. Мен&эом

Б. Меназон М. Мепагоп

D.    Мепагоп P. Menazon R. Menazon С. Мепахбп

E.    Menazon

0.0-Диметнл-5-(4,6-дяамико-1, 3» 5-триазхн-2-НЛМС7ИЛ)ДН7ИОфОСфаТ

S-4.6-diamino-l, 3, б-triaiin-2-yI-methyl 0,0-dimethyJ pho<phorodith>oate

Продолжение табл. I

Струх?ур.1аЯ п молекулярная |{юрмули

Груши

»лассм1|*вк-д-

UNII 150 Мрм* VC пеним?

/СН,

с. -ГЛ-о-сн-соон сн,

г

С,«Н||СЮ,

S

1

А

1V* N^^CH»—S—P(OCHj)t

Ч/*

fin,

И

C«H,iN|OjPS|

- 70 ГОСТ 1'Ш—М

Страница 72

CXfcae* мааисмомп»    Химике'.ос ■«звание

13Э. Метабоитиаэурои

Б. Метабскзтна-эурои

М. Metabenztia-xuron

D.    Methabenzthla-xuron

P. Metaben2otia-xuron

R. Metabenxtia-

xuron

C. Metabcnxtia-xuron

E.    Mcthabcnrthia-xuron

140. Мстам-ттрмй

D Метам иатрим M. Mctam-natrium

D.    Metam-Natrlam

P. Mftam sodowv R. Meta in natrium С Mctam sodny

E.    Metam sodium

N • (Бснзтназол-2-вл) -N, N'-днмстклмочевнна

1-bcnzothiazob2-yI-

1,3-dfmethylurca

N-Мсти л дт мок арбам ат натрия

sodium methyldstliiocar-bain ate


Структурная к молекулярная формулы

Группа ниассяСика-*их no прн*

ИСМН1Ю

^VsV'i"C0"M,"CH5

U—1сн'

0

г

C,oH„N>OS

CH5—NH—CS -SNa

ф

Г

И

н

C*H«NNaS,

ГОСТ 19SS6—84 С. 71

Страница 73

Общ** fUtfMCHO»IHIK    Хнюдеско*' наяшшие

141. Метилатиои

Б. Menus гиои M Metidation

D.    Methidathion P. Metydatlon R. Metidation

C. Metidation

E.    Methidathion

0.0-    Дкметнл-S - (2-метоксн-

1,    3. 4-тиадназолон-5-кл-4 мегнд»д итиофосфат

S-2*3dihydf0^5-!iiethoxy*

2-0X0-IA4’thiadia20l-

3-yImcthyl    0.0-dimethy| phosphorodithioate


142. Метобромурон

Б. Метобромурон M. Metobromuron

D.    Metobromuron P. Metobromuron R. Metobromuron C. Metobromuron

E.    Metobromuron

N-(4-Брюмфеннл) -N' • метоксн-N' -метилмочевина

3«(4bromophcnyl)-l-methoxy-1 -nielhy lurea


Продолжение таол. » п

Структура я и уолскулярная формулы

Групп» к л acoc^««a-UNII ПО гтря-мсисмию

N-fJ-CH,-S-P(OCH9),

и

CtHnNjOiPS,

а;»

Bf-^^-NH-CO-N-OCH,

г

QHnBrNA '

. 72 ГОСТ 1М5*—14

Страница 74

Продолжение 1 абл. /

Обшае мажыепоаамае

Хиыкчсскос К4*ЯОИНС

Структурная к молехул ярма «[.фор мулы

Группа класс* Синайя* no применена»

143. Мстоксихлор

Б. Метоксихлор М. MetoxikJor

D.    Methoxvchlor P. Metoksychlor R. Metoxiclor

C. Metoxychtor

E.    Methoxychlor

1. !. 1 -Tpнхлор-2.2-бис(4• метохсифеиил) уган

aio-Q-ai-Q-осн.

CCI,

и

1.1, l thichloro-25. bis(4-mcthoxy-phenyl) ethane

CiaHi»Cl»Os

144. Me токе урон

Б. Мсгоксурон M. Metoxuron

D.    Metoxuron P Metoksuron R Metoxuron C. Metoxuron

E,    Metoxuron

N- (3-Хлор-4 -мегоксифеннл) • N\ Я'-димстилиочсаина

С'Ул

с: 1,0- /^-NH-co-N (CHJ,

г

3-(3ch!oro-4rnethoxyphenyl)-1.1-dimethylurea

i

C.oHuCIN-O,

ГОСТ М С. 73

Страница 75

С. 74 ГОСТ 1Ш6-М

Н!*

гШ

а

*

*

О



«

а.

х

ч

>•

*


«л

q

Z

£

••

и


>


7

■*

£

<J


ь


J,

с»

I

и

т

9,

X

о


х

ft

г

и


X

0

1 I

3

и


X

U

-X

X X

Z О

V\ |

И ^"“2 р п

О


±+*

di.s

4. с^:

815

112 J5 с .

2?i с*. О ^ 0£--- о ^

ЛЕЕ



X

X

о

Б

S

сч

Д 5

s

-О Л

X

к

*>

s.

i

Ю

T 5*ы

>» Ь я Й £ с JsS

CO

е* Е


¥

о


I


I fillfff

_ с    с

iSocccC 2-2 055*° о С g PvXo | X £ о Е Е Е 5

|«5555

*£ с» о «I I/ а*

I lilllll

£ aaSCddaiOui

Страница 76

Ф&цс« манманоаашм

Хиикчкксх ваэвакае

Структурная и иолскулярмаи формулы

Групп* •ичееяфяк»-цт no промене мяо

147, Метрмбузим

Б. Метрибуэнн М. MetribuxJn

D.    Metribuzin P. Metrybuiyna R. Metributin C. Metributin

E.    Metribuzin

t

4 • А м нн о-в-rper-буш л • З-мстклтио-1, 2. 4-трна-зин-5(4Н)-он

<снс n\n Z4 'i ^SCH,

NH,

Г

4-amlno-6-f*/7-butyl-3-mcthylthio-J, 2, 4-triazin-5(4H)onc

C*HuN«OS

146. Мм n а фокс

Б. МипаФокс M. Mipafox

D.    Mipafox P. Mipafok* R. Mipafox C. Mipafox

E.    Mipafox

Ли (иэопроп ила мило) фгорфосфат

(CH*),CH-NH4 X) >< (CH»),CH—NH' xF

А

И

N. N'-di-isoDro&vlDhos-

phorodiamidic fluoride

C«Hi«FNsOP

149. Моли кат

Б. Молииат М. Molinfit

D.    Molinat P. Molinat R. Molinat C. MolinSt

E.    Molinate

5-ЭтилЛ4. 'N-госсамегн-дгитиокарбамат

Q-co-s-c2h5

#

Г

S-ethyl pcrhydroazepin-l-carbothioa’t©

C,H„NOS

гост mse—и с 75

Страница 77

Продолжение табл. I

Группа

КДЯССИфК**-

ням оо при


Хиюгчкхо* нашим


Обае* Н14иеаом1ое


Структур»ая ш модекуляря«я формулы


4' -Хлор-2»2-АИМСтилаалера-килнд

150. Монад ид

Б. Моналид М. Mona lid • D. Monalid . P. Monalid R. Monalid C. Mon*Jid E. Monalidc

CI

4'-chloro-2,2-dimethyi-

valcMnilide

сн,

-NH-CQ-i-CHi-CHr-CH,

<!н3


C.iHuCINO

151. Моиокротофос

Б. Монокрогофос M. Monokrotofosx

D.    Monocroiophos P. Monokrotolos R. Monocrotofo* C. Monokrotofos

E.    Monocroiophos


0,0-Днметнл-{о-гранс- (I -ме-тнд-2-метнлкарбамонл) винил) фосфат


»0),1


(CH»0)tP—о


\с-с/Н


СН,^ \xj-NHCH,


dimethyl (Е) • 1 -methyl-^-(mctnylcarbamoyl) vinyl phosphate


CjHuNOgP

Страница 78

. .•_> V

-f, тг ----*9    "■    J1    «.WI» ■ 1 я

06uk* iiaiMCuoMMM

Химическое hiimwk

Структурт* w мсл»куляри»я формул*

Группа кл есслвфмкд* Пии по применению

162. Mono л<иу рои

Б. Моиолккурон M. Monolinuron

D.    Monolinuron P. Monolinuron R. Monolinuron С Monolinur6n

E.    Monolinuron

N- (4 • X лорбснил) -N метокси-N -метилмоченииa

* •

<

CH.

Cl-/"^-NH-CO-N-OCH, .

т

г

3- (4-chlorophenyl) -1 -mcthoxy-1 -mtthylurea

CtH|(CIN(0(

/

153. Монурои

Б. Монурон M. Monuron D. Monuron

Ы-(4«Хлорф€нил)-М\ N'-днкетилмочевии*

a-^^-NH-CO-N(CH,), ,

г

У4 лооигоп R. Monuron

3*(4-ch!oropheny])-l,l-

и ятьопигоп

Б. Monuron

dintcthylurea

* «1

CeHjiCINfO

*

♦*

•V

A

!


Страница 79

С. 78 ГОСТ m*-*6



i

I

I

a



о


Я

2.

я

&

Ч>


t/5

a

О

VL

о

X

J


о

z

£

<5


*

5.

ж


«

«ь«

О

CO-2 « q

X



«02    4/ —

z—О—u —


о


I


1


S?

£ -

ill

*2.= §• Hi

К3*-?

-. о 4 -X’t


frJS.

• С *5'Г

—    С U .Г)


s •*

vf «л г

* s

a: i

st

51*

О £ О О П ^


ns

о


8

i

я

X


£ E g

Ilf

§ Si


—    о c.


slim

*■* C UJf СГ


E    c

= .S    .2

:|f l.§|f '•f-p |2«. л oSS ° о о | *«£*«« S tb^dacs’oui

а


S’


_-z R-* UJC

■sliBig



2 §■ о S S о 5 о

t|SSSSS?

? iQ^QaaOui

О


Страница 80

I

Страница 81

Продолжение табл. ! ft V - ■■■——■—    •    \к

Общее шАтлыюъшм*

Химическое hismhw

.Структурна* и молекулярная формулы

Группа .ж*'' класс*fame- Щ *. пин по «ре- О • г испелкю А. л

158. Набам

Б. Набам М. Nabam D. Nabam P. Nabam R. Nabam C. Nabam t. Nabam

4

Этиленбис(А1т101сарба11ат)

натрия

CHr-NH-CS-SNa СН*—NH—CS—SNa '

ф

;; ‘А

г" 1

> ’ ' \*. .

* '. ’ i

disadium cthylenebis-(dithlocarbamatc)

C«H*N*Ne^,

159. Hu»

Б. Налед M. Naled

D.    NaW P. Naled R. Naled С Naled

E.    Nal«d-

V • ».

1.2-Днбром-2,2-днхдор-зггнл -О.О-лдв ет и лфосф а т

о а .

(СН,ОьД—О—СНВг—СВг

а

4

* , ; ' . Л • * •

: V • * *

И V;. 1 ■ ■ .‘V.

, ;:•! ^ • *.« *

A.Vi

j

v Ч • * я •' , ■ \ ■ • ‘-1

I*2dibroino-2*2-dic!ik>roetliyl dimethyl phosphate

СЛтВг*СЬО<Р

Страница 82

гост ни»-»* с «1

X (CSdb«cjui 8

Страница 83


Страница 84

ГОСТ 1*М6—«• С 83

еЬ!

Обнаедено»* ию»    I Хетоякское наэммнс I Структур**» и молекулярная формулы



*

и

х


Ч

а


*

3


ijC с -- с о—££Л&£ 2-22 22 2 2 s •= =: s: s ~ :t: 1222222

аЗЕ diKcJui


■а«

2-5.

н

-9 2

-*■ п;

sf с



х-ё

I t|l!l!l

О o|o5oSo 1SZZ2222

Е td £ o'cJ а: О ui


Agg

СЧ g I “? Oslo

i<l|a

fsip

bill


3


*5^:2 о .s

5-Ц1 bs


Страница 85

• '<

С. 84 гост mst-se

• « •N.


я

п

I

&


П

I

а


а

а


О

<4

X

4


и


5.

а


I-

Is

21

55

11 ■ОС й

=-$S


I



и

■*% * £*.§ 2 4|й

Ч а ?

14-

IfcL

Sill



3

S

1 *

2 к


X

a

||S

1 шзш

I S«2"n««

5 SS33<S<5o

О ю<Сааош

о

5 с с |1

§"! 5 о о S о I^ZZZZZ

ujSdactdai

в

8

r>«

ю

3

Страница 86

1

Обшее наименомкн*

Хшюпксхо* маэгамке

—--—*--“-

Структура* t иояекуаирная форчуды

Группа хлессяфвоса* ццм no npe-мснаянк»

168. Оксмдеметониепи

Б. Оксидсметой • метил

М. Oxidcmeton-

S-[2- (Этялсульфннкл) -этил] -О.О-диметттиофосфат

О

(CH}0),J> -S -C^-CHr-SO-CjHi

A

И

шсш в в D. Oxydemcton* ’* methyl

P. OKsydemeton mctvlowy R. Oxidemeton-

S -2-ethy lsulphinylethyl 0,0 dimethyl phosphorothjd-ut t

*

metil

C. Oxydemet6n-metvi

Oxydefneton-

mefchyl

i *

c.H,*o,PSi

1

16Э. Одеин-Су

%

Б. Оксна-Cu № Cu-oxinit D. Oxin-Cu P. Oksyna micd-

8-Оксихииолят меди

8x8

Ф

Mowa R. Oxin-Cu C. Oxin-Cu E. Oxinc-Cu

bis(quinolin-8-oVato) copper

*

CuHuCuNA

l i

Страница 87

С М ГОСТ 1«95*-«6

Страница 88

ГОСТ ms1-2 С. 87

V

к

< X

его

се

п

Ш

£

|

8

8

1

2

X

Страница 89

Общее не милование    Химическое шшпе

174. Пебулат

Б. Пебулат М. PebaJat

D.    Pebuiat P. Pebuiat R. Pebuiat

C. PebuUt

E.    Pebulate

S-nponn.i-N-9Tiftji-№

бутилтиокарбама7

S-propyJ butyl (ethyl)-thiocarbamate


175. Пеитамохлор

Б. Пснтанохлор M. Pentanoklur

D. Pcntanochlor P. Pentanochlor R. Pentanoclor чС. PentaiiacJil6r t. Pcntanochlor

3#-Хлор-2,4'-димети л • валеранклнд

y-chloro-2-inethylva!cr-

p-toluidide


Структурная и молекулярная формулы

CHj—(CH*)i

Группа класспфкк*' цяи по зри-щ иаиию

сн,)»ч

• )N“ С,н/

co-s-{Ch,),ch,

C»H„NOS

.• сн,

и.с-Ь

NH ~СО-СН-СНг-СН,-СН

C:,H„CINO

Страница 90

Обвюе наименование    Хиишккяо* мааммиа

176. Пнклорам

Б. Пиклорам М. Pftlorain

D.    Picloram P. Pikloram R. Picloram

С. Pikloram

E.    Picloram

4-Амиио-З, 5, 6-трихлорпнко-лнноьая кислота

4-amino-3, 5, 6-1 rich loro-

pyridine-2-carboxyIic

acid


2-Трн>4е7Илацетнл-1*3-

нндандион

2-pi valoylindan-1.3е dionc


♦ В ПНР принято наименование «plwaU.

Структурная н молекулярная формулы

CJijClaNjOj

Группа * ххшссгои'лл-лил по ПрМ' меж мню

0

1

-СО-С(СН,)>

CuHuOj

Страница 91

С. 90 ГОСТ 19IS6—М

шЩ

“f О* ,0.5 - г

il

I

а


з

5.



«

2

&

х

5.

*

и

К



q

2

U

4


О

г.


я

а


8

В ISO 1750—81 принято наименование «chloridazone».


и •


с»

X

2

п


к

82


§


«Й I*


\


»-


8

зс

8

X


*

я


•§.


Д<| “? о

О г» В f5

S3


В S Ж

Cg.1 н = С

«3 S 2

с*


53


я


© 2 о ►! У.


fi

£    ? о 01 я ^    4

л 2 ■« ■«, *• 1* и

2. сз-аЕ&аа

с ui^DcJ^cui


V

в

• 9 *•* ъ с

5*з

«•3

II

=.=

.A-i.


<о 51г Ibis'S "S'S & 3|££8££

3 = 5 = £ е.§ е * §Г£ £ с с *5 5. cta.a5a.c.

п ia^Qaatjui


«*Ё-£ В •— С

ш

>. а. о "В >. >.

£ 2 S? •= .в .5 сI -5 -5


s

О

Страница 92

Химусное aaJMNMC

Иэопроавлхс&итат натрия

sodium O-isopropyl dilhiocarbonate

З-Мстмл-5 и-юяропид-фен и л • N • мет ил к я рб» маг

Mnethyl’/rv-cumofiyl

.ttthylcarbamate

Продолжение табл. I

Структура*»* м молекул яр» ап фору у ль:

-aJ

Группа классмфмка • цик по при* WNCNMkJ

NaS -CS-O- СН(СН»),

г

C,H;NaOSj

/С»1,

и

cii,_NH-ca-o-/ \

'СН(СН,Ь ■

C„II„NO,

ГОСТ 19$5*-4« С. 91

Страница 93

С. 92 ГОСТ 1М56— М

Страница 94

Общее иакмепомвие

Хкмкчгско»*

184. Пропанид

Б. Прапанлл М. Propanil

D.    Propanil P. Propanll R. Propanil С Propanll

E.    Propanil

3.4-Днхлорпропионаннлид

У, 4/*diohk>ropropionaiil-Hdc

185. Пропахлор

Б. Про па хлор М. Propaklor D. РгорасЫог P. РгорасЫог R Propaclor См. Propachlor Б. РгорасЫог

N-Изопропндхлорзцетани-

лнд

---

2chSoro-Nisopropylacc-

tanilidc

Сгруитуркая и молекулярная формулы

Группа классификации по при-"*м*кию

С1Ь

г

CjH9CI:NO

/”\_ М/СН<С1^Ь .

^COCHgCI

г

C||HMC)NO

*

ГОСТ 1tSM—ft* С. 93

Страница 95

С. 94 ГОСТ 19856

1

ч

*

л

I


Y

г

Z

8

О


=

и

г

U

с


I

..

X

•J


о

г


5L

*

-


—и

w

2

а.

*•

>-

л

О

/

I? II § & О. *

«53

сч с*.

' я — и:


is о ”

85

it CL *

с л:

85 *•" »-. О (N *



Д!


О.

>.

А

с о

Г!

Й

2


t limn

/:

> lleflft

| с-ьа;£££ с ia:6da«oui %

Is 5 3 S3 5

|2.Lg.ig. 2 °- £ 2 £ £ ■ ao.li

is 2?! с ftl cs о s*i


Страница 96

Продолжение табл. /

Облдо ияиуфномнис

XlCi*w,-KOt' И8Э*9МКС

Стр>ктурмая и молекулярная формулы

Группа

«ЛЯССМ|МЫ1-

цам по пр«-мснеяаю

188. Протмдатиом

В. Протндатнон М Protidation D Prothidathiun P. ProLdation R. Protidation

S- (2,3-Дигидро-5-нзопро-ПОКС1Г-2-ОКСО-1, 3. 4-тиади-аэол-3‘илмстил)4).0-диэпсл-днгнофосфат

(СНз)аСИ-О-^ ^-о S

N—N—СН3—S—Р(ОСгН5)7

А

C. Protidation E. Prothidathion

S-&3-dihydro-5*isopropo*y.

2-охо-К    3, 4-thiadiazo!-

3-yImethyl    0.0 drethyl pbosphoroditbioate

189. Протоат

l>. ПрОТоаг M. Protoat

D.    Prothoat P. Protoat R. Protoat C. Protoat

E.    Prothoate

0.0- Д к этил-S-(N-изо-пропклкарбамонлметнл)-дотиофосфат

S

(C,HjO),J-S-CH,-CO-NH-CH (CHj),

А

ftO dicthyl S -isopropyl-

carbamoytmethyl

phosphorodithioatc

C»B/*MOjPSa

ГОСТ 1ИИ-1* С. 95

Страница 97

96 ГОСТ 1И56—W

Груяп*

06*И all VCIIOIJBlIf    XNMIIN<4K<S<UM *ЦаЖИФ Ctj»Jr*iypH*« II ИОЯСКуЛЯрИМ « Д > ГС »$»*K J-

фориулы ИЛИ ПО

ГН>ММ*11«11ИЮ


*

л

I


X

о»


z-

<•

и


X

si ijs -2 6" >• с .2

lEr

* гС'о ?£ . сч О —


r

c-

9



О'


Г

f

s

=

X

*

2

5


с

|s

S 5


X

и

X

и

с

3


G 5

| £

7 b

" 7

г'9 « =

s'

oi 5 M еч S —


£

U

I

я

ч

X

У.

ч


ь


s

и


Страница 98

Химическое iniaiRt

192. Силуров

Б. Саду pdf М. Sziduron D. Siduron P. Syduron R. Siduron

N-Фенил-К' • (2-МГГНЛ-циклогскснл) мочевина

C. Siduron £ Siduron

l-(2-methylcyclohc*yl)-3-

phenylurca

193. Снмиии

Б. Симаэин M. Szimazin

D.    Simazin P. Symazyna R. Simazin C. Simazin

E.    Simazinc

2-Хлог>*416-6кс(этиламнно). I, 3, 5-трназин

2*ch!oro-4,6-bis(eihyN amino) -1, 3. 5-triazine

С'р>муриэя м УОЛ скул яри J я формудм

Групп? классификация 1Ю

применению

CH.V

^~У -NH -СО—NH— /~Л

г

CmH>iN|0

CjHj—NH 4JfN4^/CI

г

V

NH—C*Hi

c,ii„cin,

ГОСТ 19856-М С. 97

4 Зак. 303

Страница 99

С. 98 ГОСТ 19tS6—86

Группа

Общее идямеаовкнм    Химические 0* lit юге    Структурам и молекудярим клмссифика-

формулы аки «о

прммеяепкю


сЛ

а.

О

2


2

Г

V?



i!

JS

ел.

.2 со ►* -S3

*r Z1 *•?> С4 С


ГЩ1||

& liltiil

J 01/5 <Л </) </) 7i S)

О л S С а а о ui


V

rzyl


Г-

II


V0

I

л

Г

и


= .5

ОБ — О.


л

х


х

Я


а»


a


^32    !2

S с С “О “С ТЭ с

3 П « 5 ЕЁ Е "

и ta^dcLCjroui


L

и

J>

I

с/) *« С.

к

Г

и


I*

IL

М

ч«*

О 7 rt


п

I

ч

с

£

О


< з:


3


Страница 100

ГОСТ 19856-66 С. 99

Общ** NjUMtvobuHMc I Химическое машине Сгрук?ур*ия и иолск>лярная I кхлс<ц


и


(/)

2

ч

••

х

J


Z

X

ш

О


а


л

I


с

«/

а.

>.

с

о

л

С-

о

Ь о

•= = 11


=: ас

s п

5^

га о

II

С« с?


I lliiifi

о *■ к- ь- i- ь-

j

6^— ^ ii isfssss * • • « *

О. г; 3222222 — 2S 5 5 3 3 3 3

52 О™ </></!</) (Л'У>

I ^ = — != S= := r:

; >*5 3 3 3 3 3 ; <J ^ </>(/) C/5 t/3 СГ,

<j сaSdaffObi

3

I

? ujSQaJtt'OuJ

*

N

2


и

Н -

ru

X

1

/

I

</>

1

ъ

э

J


ы

= £ w 22?

flj? О Oi; • •— cj СЧ "О О


1

к

«*

2


2

О


4‘

Страница 101

Страница 102

Общее iuii4*»o»iikm»

200 . 2.4,5—ТБ

Б. 2.4,5-ТБ М. 2.4.5-ТВ D 2,4.5—ТВ Р. 2.4.5-ТВ R. 2.4.5-ТВ С. 2.4.5-ТВ Е. 2.4.5-ТВ

4-(2, 4. 5*Трихлорфенокс»0-масляная кислота

4.(2, 4, 5-trlchlorophenoxy)-butyric acid

201. ТЕП

Б. ТЕП М. ТЕРР

D.    ТЕРР Р. ТЕРР R. ТЕРР С. ТЕРР

E.    ТЕРР

Тетр а этидп ирофосфат

tetraethyl pyrophosphate

Структурная и молекулярная формулы

Группа клас* снфмжааяя по лрвмекгяню

CI—*/-0 (СН|)»-СООН

Г

/

Cl

С.оЪСЬО,

О О (С,Н40),Р-0-Р(0С,Н,Ь

А

И

С,Н*ОгР,

ГОСТ 1ИЙ-М С. 101

Страница 103

1

С 102 ГОСТ 19*54—84


п - ж

3*1

Ш

u и


3


г

и


д

х

о


X

и


и


>*\

у*>~


г.

и


V.4 ? /^>.1


si

£

а


г

X


и


Ю


СО


-.1

э1С

ХЗ **? *Г р

4 ~ СО

2-е--


и

I*

Ь85

J'ir

J2*>

<АХ-


* = *

~<£>В


ж

X


* * х

?:

К г с. с; г *г


л


«>

с


S .5.g be


к g е с с е с

О SZ О о О о о

ш§1|!

>*2 з 3 з з а л *2 •£ ** -Р -о -Я

»*    w    U    I,    U

w Oi с* «> Cl C# «

uiSdti&fcjui


_ p~.£-»*=5£ и laSdaoioui


0 ►*

1

>s

!


£

=


CO

s


8

Страница 104

ГОСТ 1WJ6-W С. 103

4-dilorophenyl 2, 4. 5-__

trichloro-

phcnyl sulphonc CjjlLsCI«OiS

Страница 105

Продолжение табл. I

Химическое напоите

Структурная я мол<кудир«*«

формулы

Гртяаа м««-снфикзони оо пряиевеиию

205. Тетрасул

Б. Тетрасул М. Tetrasxul

D.    Tetrasul P. Tetrasul R. Tetrasul C. Tetrasul

E.    Tetrasul

2.4,5-Трнхлорфенил-4-хлор-феинл сульфид

a-cA-0'°

Cl

л

4-<,h!orophenyl 2, 4. 5-trichlorophenyl sulphide

C„H«CUS

207. Тетрахлорамнфос

Б. Тетрахдорвин-

$1° Tetrak)or\infos»

D.    Tetrachlorvin-

Dhos

P. Tetrachlorwinfos

R. Tetraclorvinfas C. Tctrachlorvinfos

E.    Tetrachlorvin-phos

N

0,0-Динетил-0|2-хлор-1-(2', 4\ 5'-три\лорфенял)-вкнкл| фосфат

V

о ■

л.

И

(Z)-2*chloro*l-(2, 4.5-trichlorophcnyl) vinyl dimelhyl phosphate

CinH*CU04p

Страница 106

гост ms*-M с. 105

й 3 2 3|1 22;

Продолжение табл.

< в

JVI


Г.

>*

Ж

и

I!



6

Z

Э

U

X

J


</з

Г*

9г.

х


£

С


0 •

ю

у*

1 £

§5


СО

1

с* я * р з§

•л £ VJ5 «£ -в


5

?

X

в

С-

£

Ш ^ | со 2 ы£


СО


И

X


3 — ■? 10 — х

■? .Е 2&


*1 х о

*7 х

<N X


Н s 8 s|i

о

а

0

1

3?

Я

я

S

I

ijyiis

i

О

X

X

о

X

sgaa.iiag

Н^ннрь-Н

idSdcJceciu:

IIIIIII

IlfiliJ

,»^£нйнЁ

iaSda.e:c5ui


8

Страница 107

Общ»* идщееяоааимс    Химическое н»>ваинс

210. Тиомстон

Б. Тиомстон М. Tiometon D Thiometon P. Tioineton R. Tiomcton

C. TiocnelAn t. Thtomcton

0.0 Дяиетил-$12-(эткл-i но) этил] ди гиофосфаг

S2-ethyIthioethyl 0.0-dimcthv) phosphorodithio-aCe


211. Тиофаиат

Б. Тнофаиаг M. Tiofanat

D.    Thiophanat P. Tiofanat

K. Tiofanat C. Tiofanit

E.    TJiiophanite

1.2-Бис (З-этоксикарбоиил-2-тмоуреио) бенэол


diethyl 4.4'-o*phenylcnc-bis(3-thioalIophanate)

Стру&туряая я молекулярная формулы

1 pynilj КЯВС-сгфикаияя no арниенсклю

S

г

(CH,0)*P-$ -(CHj)» -S-C,H,

A

И

CtHnOiPSs

s

я

-sv^^-NT!—С—NH—COO—CjHs

Ф

H-C- N H - COO-CjH, 1 s

Ci4lIiaN«0«Si

Страница 108

Общ» с н*м*«яомта

ХяИКЧССКОС tUJBBMHC

212. Тира*

Б. Тирам М, Tiram

D.    Thiram P. Tiuram R. Tiuram C. Tiram

E.    Thlram

Тетраметмлтнурамднсуль-

фид

tetramethylthiuram

disulphide

213. Триаллат

Б. Триалат M. Triallit

D.    Triallat P. Trialat R. Trialat C. Tri-alat

E.    Tri-allate

S-(2, 3, З-Трихлораллил)* N. N-ди(изопропил)тно-кдрОамат

S-2. 3. 3-tiichlofoallyl di-jsoprop) Ithiocarbamate

Структ>грн»я н молекулярная формулы

Группа кляс-сифжклин IIO

ПЭНМСИСМИЮ

<CH^N-CS-S -S-CS-N(CH,h

Ф

C.ll.iNjS,

(CHj) iCH v

NT—CO—S—CHj—CCI=CCI* (С1Ь),Г.н/

г

C«H.«CtiNOS

1

Страница 109

С. toe ГОСТ Ш56—*6

1

§

j

I


2*5

ш

!#I


o*


1 •- • Ч x »-u


Q.

q

T.

t*

о



Ч-

0


X


1

м И

«а

">»

x «•

• S

т • 3

q и Д

£ Vo 7 -

saj

^2

«*-3

>,^2 s

2:12.2 2: oCr

<?s5

sis

; S C <3 *

ю ?5

A.Sf.|

I32.i

Srf*J

u^-X'E-


Si

ll

II

a e *


>.-XJ CL У.

!!_

ill СЧ 43 CJ


s

*

£

*

-

X


•lli 8 4

8

■e-

SgEE's'ii

2 « 55

X

«

-

I

§

*    S..** U 'Z *C *C ’C

2 P"HhhhH н uiSaaaoui

t

N

S o*5 o*3 — *5 3 3 61 e 1 § 1

h td S d a! a d ui

iо c?


Страница 110

гост ms*—st с to?

Ц'

ill

е

.и!

г

п

ё!

£



0

1


5

S

U


<■

ъ

&

у


X г

х?


=

и


и


Л>


Э ► -?2 w Е о.§ О о


с.»

В


■5.5

II

■о о.

з £

<м Е


S*

ж О

е^-е-• о* «о о

СЧ S


«I ~ г «ас

,8


«О


С*«


I! §1

5214


I

§


с**


a SS^^s-o^ S сцн ст: *с*с с PJ нЬннннн

н (й^'ахсш


f*e*=^£

ООО

Её


2

?!


*•§.8.8.83.8 SgseesE

V 3 • « ■ я ю

LO^Qa'aOti


Страница 111

С. 110 ГОСТ IMSt-M

v,8fi * м s

5 5 5 9 |S £|! “8“

о

X

u

X

z


4

>•

■C

tj

n


q

5

Ж

N

и


I


i* -

*-x

fr u


4


:> f о

sy


5

L

X

u

L

x

о


/ —\

W Л


о

X

□ —• 2


.8 6 й 5 &

:§£

-I

^•g

*-o

?! ■? E

5 25


a.

-

II

II

- О

e*

, з

аз £ 2

“ll — — "j


*


~

H


3*

6 C.


$*! О Сч


ж с С. Q. I- С


•S-^ >4

ьа £t-C

Si1

to

2lS

— м *-


И

1т: _

*-ч X *%

«4.11 м s a


*8 ■O

li о


<3 о


? = -

1    §.=^5555

3

5    з    з

2

♦ p-Hhh-(-i-

н tdSceJofcibi


S..5 с 2 с с с

I fssfg^i I ^jEgSiE

н icSbaaicu

2

C*J


«Э

?s


Страница 112

OCucc мн*сн0***н«

Химическое канате

220. Трнхлоронат

Б. Трнхлороввгт М ТгМогопМ D. Trichloronat Р Trichloronat R. Tricloronal С. Trichloronat E Trichloronat

0-Эгнл-0-(2, 4, 5-трихлор-фенил) ?rif лтяофосфонгт

0 ethyl 0-2, 4. 5-irichloro-phenyl cthylphosphomilhio-ate

221. Трихлорфон

Б. Трихдорфок M. Triklorfon

D.    Trichlorphon P. Trichlorfon R. Tficlorfon

C. Trichlorion

E.    Trichlorphon

0.0-Димегнл-(2, 2. 2-трн-хлор-1 -пкси*гил)фт*фоиат

dimethyl 2. 2» 2 trichloro-1 -hy ti roxy ethy Iphosphon a te

Структурная и молекулярная

формулы

1 pyiirra клее-<нфнкпцив»ю

ОрИИСИСВМ»?

S с\

CsH»0\ Г >=\

V -О- / )-с\ с»н»/ V_/

и

C,oH,»CI,OtPS

0

1

(CH;0)sP—сн-ссц

он

и

C,H,CIjO,P

Страница 113

Оби.се кашееиооаиис

Химическое яоэвдиие

222. ТЦА

Б. ТИЛ М. ТСА

D.    ТСЛ Р. ТСЛ R. ТСЛ С. ТСА

E.    ТСЛ

Трихлорацстат натрия

sodium t rich lor oact late

223. Фсинтроткои

Б. Фснитротнон М. Fcnitrolion

D.    Fenitrothlon P. Fenitrotion R. Fenitrotion C. Fenitroli6n

E.    Fenltrotliion

О.0-Диме™л 0-<3 метилен игрофекил)ткофосфат

(XO-dimcthyl 0-nltro-m-folyl phosphorothioate

Структурная и малскулярям* форыуды

Групп* хлас-сафякяции ISO

[гг>нмеа«иню

С .:i3—COONa

Г

C^CIvNaO,

S

<СН>0),Р-0- \S—NO*

И

\CH.

C>HttNObPS

Страница 114

ГОСТ 1ИИ-И с. из

0=2 a If i3* т


*

2


< з:




с

II


л

£


Я>

Z

2

Ж

«*

и


Ч

х

о


О


>.

с

в

--

4-

п

. «

«■£


. * О.


2 .

it

it



к о

j?5

4    Б

5    *

£ °

Р-


о

2

*

s

а

X


о.*

2*

X ^

Е-? 3 .2 2 « SS’g.

о


н


с

х

г

Z

х

I


х и: с.

о

с:

•в

5


я

к

S

5

о

О


в td


гЛ

С»

N


§


Illllll Я1|М


и. о.

da«du3


К —• 73 ~    *—

si ЦН1 Illllll

сс <! d а сс с: и


Ищи


Страница 115

Общее яаммееомаинс

Хкиаческос название

226. Фенолроп

Б. Фгнолроп М. Fcnoprop

D.    Fcnoprop P. Fcnoprop R. Fcnoprop C. Fcnoprop

E.    Fcnoprop

(d=)2-(2. 4. 5-Трнхлорфснок-оОпрошюнпвам кислота

(±)-2-(2. 4, 5-trichloro* phcnoxy) propionic acid

227. Фенсульфоткок

Б Феясудфотмом M. Fensiulfolion D Ftnsulfothlon P. FensulfoUon R. Fcnsulfotion C. Fcnsulfotion

Г Pnn, iiKnlklnn

П,П'Ли.*1и.Т’0'(4-метнлсуль-

фкннлфснкл)ти0ф0Сфгг

11. rensuuomion

O.O-diethyl 0 4-methyI-

sulphinyfphenyl

phosphorothioate

Продолжение табл. /

Структурна* и молеаулярнам формулы

Гр>и«в wuc-смфмкэаик Ho

пр«М(Й4ПИК1

С1К

CI-'_^-О—СИ—СООН

'Cl

г

QHjCIjOi

s

(CiHiO) jP-O- ^^-SO~CH3

н

CiiH|tO«PS*

Страница 116

ГОСТ 1M56-S6 С. 115

о 8 fit

99 ш *

III

ess

ш

О

я



с

сл

«

Я

-

U


8


=

и



si

it T 2 ^ с.

-~ О

1*4 - 5 5

I

о • с?


§


i

*

X


>v

п

£

Q.

•С


§

*©■

S

fi.


о о

•—щ •


55 а 5 3 5 5

1

I

о

О^и-и-о-и-ц.

tdSdcuoidiu

1lllills

Ж O^U-iLLU. ♦ ui?dcuac;ui


Страница 117

Об о: ее пдмчековлем?

Хнунчсч-чое название

230. Фентоат

Б. Фекгаат

AV Fentoat

D.    Phenthoat P. Fcntoat R. Fenloat C. Fento6t

E.    PhenthMte

0,0-Дичстил-S- (а>?токеи-

карбоннд0с11эил)дитиофос-

фат

Sa-ethoxycarbonylbenzyl

<XO-dimethyl

phosphorodithioate

231. Феиурон

Б. Феиурон M Fenuron

D.    Fenuron P. Fenuron R. Fenuron C. Fenux6n

E.    Fenuron

ГчФенил!Я\ М'-диметия-мочевина

l.ldlmethyI-3-phenylurea

Продолжение табл. /

Струсгурпая и ммкяулиряе*

формулы

Групп» клас свфиклиич во лрписмскшо

S

1

(CHjO)jP S-CII-COO-C,Hs

А

И

CijHitO«PSi

^3-NH-CO-N(CH»)i

г

C*H.tN,0

Страница 118

ГОСТ IMS*—М С. 117

Страница 119

Общс« плтмсжкльин*    Xkms'icckivt мимии*

231. Фсрбам

В Фербам М Ferbim

D.    Fcrbam P. Fexbarn R. Fcrbam С Ferbam

E.    Ferbam

Диметлдшиокарбамат

железа

iron tris<dimethyldl-th ioc а г bum ate)


23"». Флуометурои

Б. Флуометурои M. Fluometuron

D.    Fluometuron P. FJuomeluron К Fluometuron C. Fluometuron

E.    FJuomeluron

N • (З-Тркфторметил-фенил) -N' N' -ДИМСТИЛ-мочевина


1,l-dimethy!-3-(a. a. a trifluoro-m to!yl)urca

Продолжение табл. I

Структурная ■ молекулярная формулы

Г рта ал клас-емфшелцдн во

П^МММФИНГО

Г (CHshN—С—S-lFc5*

1 S I

ф

CtHuFeNtS*

/ 7-MI-CO-N(CH,),

срЛУ

н

CioHhFjNjO

С. 118 ГОСТ ШИ—М

Страница 120

Хнммчккое шшьааш не

236. Флуорозмфея

Б. Флуородифен М. Fluorodifcn

D.    Fluorodifcn P. Fluorodifcn R. Fluorodifen C. Fluocodif6n

E.    Fluorodifen

2-Нкгро*4-трифториетил-4'-нитроднфеикловый эфир

4nitrophrnyl а, а, а-lTifhK>ro-2-nitro-p-tolyl ether

237. Флу|>снод

Б. Флуроиол M Fluieno!

D.    Flurenol P. Flurenol R. Flurenol C. Flurenol

E.    Flurenol

9-Гыдрокск флуорсн*9* карбоновая кислота

9hydroxyfluorene-9-earboxyhc acid

Продолжение табл. /

Структурная и Молгяудяряая формулы

Групп* к л ас снфнв#ак4 по п|»ймеяеммю

/№*

cF,“O_0_O_N0'

Г

CuHrFjNjOb

Гг-Г4)

Г

но соон

CuHjqOj

Страница 121

С. 120 ГОСТ 198S4-M

gfi

1

§

|

I

I


< s


< S


L. о



c/j —a.


£

с

2

U

X

••

и


c/5

a

<s

%

■»

x

••

••


-I

5 «■


£

• Q.

С 1Л

О о •§•§. S5-S'S О S

I!

45*5 £ if!


h ТЭ О

«а

c*4 2

Л °

S 2


X

г:

к

V

у

»

X

К


9


5 4

эе*е-


fi.

O £>.■=-<y ffl *? ?.= ©:-«ЛСч *>^*6


t—

s


■3 ® J J о

i

SI!2«21

0е1* cl u. Ц. a. a.

*

О

€■

idSCifrcsJOw

RHlui

iiiuii

us^dtcsciM


о

о

<r<

8

Страница 122

240. Фолпет

N •Трнхлормегндтио-фталимнд

Б. Фолпсг М. Folpet

D.    Folpet P. Folpet R. Folpet C. Folpet

E.    Folpet

N • (trich lor omethy Ithio) phthalimidc

ОЭткл-$*фенютилА»гтио-

24!


Фонофос

13 Фоиобос M. Fonofosz

D.    Fonofos P. Fonofos R. Fonofos C. Fonofos

E.    Fonofos

фосфояат

О eihyl S-phenyl ethyl phosphonodithioate

Струмуриа* и молекул«рим формулы

1 pvnnj клее-CM&lKJtirU no применению

0

1

Q0n~s~cci

1

О

ф

C*H,CI3NO*S

™\L~rs

CjHjO/ \=>/

и

CioHijOPSj

ГОСТ 19$56—$4 С. 121

Страница 123

С 122 ГОСТ 19856—>6

s!i

M

*

-!

S.

ос

4

г

5    з

§ г

si


X

с*

и

сг.

L

X

I

„_4


С1

'У)

а.

О

у:

*-•

X

•»

и


гг

Г.

а

•»

9.

х

и


и


С *


0

X

1    ё !!

if

S3

ч5

О S в я


6

#1 <л &

gi. 5 >.£ ■?£ S

о tj

С С —


£


в-*


Z€'e.

•с *-

[=й|'~

1|!|

XsSl


\t


О g О П С и о

х SSSSSSS

S =22220?

С 5 ~ 5 £ с Е Е S f-.? О О S © о

а. G-U.XU.LU.

♦ us^daoidoi


а»

■»    .    "П


S

4

5

I

3


гг


N

Страница 124

гост ms*—м с. 123

Страница 125

124 ГОСТ 1985*-«6

si!

sis

Ui


H

>*


£

4

•Т»

«

U


q

г

?

о



и


D

ъ


Г

о

2

s

s

"1

X

£


JU

2

■a

6

’5

с

X

">ч

з

£«

м


■«

s


«5

a.

e

%

Si

Cj


CO. CJ —

•8 s О >4

II

чг Cl.


X


If

^ 5*


*

г


*4

I

C-

6*


* l’!ss§is

g- ©“-u-EE^c:

f . * . - - » в 1Л<Оааоы

3


сё c£S = S


о*£


ЙОО О "о О з П m 2 5 2. ы M 1 » « «а «3 * о "0-0 «0-0

lllllll e^-U-tuU-U. U.

UiSClQiCKOUJ


Страница 126

Ю

£

X

сч


ГЧ p Я П5 p 5 Cl

rnissrsix

rnmmmnmS

ooooooP

000030^


4111!



n*

• 5

V*

cr —

Л '•

fv

ig

5.5

? I

t^o

С

s


и to


з

и

CD

ST —»

03 - * 5-8 •$B* s-2.


t4 OV

и

•a >*

I!

5


b r QD^K)


2 S-*5

|.-S

y>

J. .**- СЛ


-I-?3


с» P о


?5

а • о


— 50

C/>

CD

C/l


la



n

■5



n

£=

z

о

<S>

*i


?


fa я

ь *

Г S

A

m

•*•

и


!

IS

&


Irf

Its

Bf?


e >


521 О M-««4l ISOJ


Страница 127

С. 126 ГОСТ 19856-86

0?s

3s5

Is!

Ml

г

о

li

и

d


X

О'


к

а



О

7.


О

Z

м

о

£

•»

и


i £

у

Сх

~


=


и


U

О

«


X


о

0

1

• +в

“О

** 3

5 о 1!


V? с

51

«г*

OJ х

6 2

11

5 еп

<1

СО о


U

Я

Q-

О

3

S * *


2

г

X


£


* X Л го


rt са


,_ V.

о 5.2 Е Й - -* S’o-cgoo

5 L£ £ О 2. C£<JW


|£*5бибб


с

Я

X


, illlill

«5 = МСЯИ

а. 2 V: ^ *» *- ir * с*о 5 о *- -о о

Iх265565

tfi^da «ОиЗ


»n

сч

Страница 128

Обасс ийимсяемвк*

252. Хлорбензмд

Б. Хлорбснзнд М. Klorbenzid

D.    Gilorbensid P. Chiorobenzyd R. Chlorbcnxkl C. Chl6rbenzid

E.    Qilocbcnsidc

4* Хлорбемзмл-4-хлорфсн ил-сульфид

4-chIorobenzyl 4 chloro-phcnvl sulphide

253 Хдорбонтлаг

Б Хлор<5*нзилзт M. Klorbcnziiat D. Chlorbenzilat P. Chlorobcnzylat R. Clorbenzilat C. Chlorbcnzitet E Chlorobciirilalc

Этил-4.4'-дихлор-licit эи лат

ethyl 4.4'-dlcMoro-benzilate

Структура** и молекулярная формулы

Гртява 1Л1С-енфнжвани по ■ РММСН^ЯМЮ

с-0-ch.-s-O-ci

А

C.sH.oCI^

COOCjHs

a-(yl /""V-ci

о»

А

CfHuChOs

Страница 129

(>бщ*с HJN иелгшлмме    Химическое название

25*. Хлорбкцмклен

Б. Хлорбициклен М. Kttrbiciklcn I). Clilocbicyclen . P. Chkwobfcyklen R dorbiciclen

C. Chl6rblcykl£n E. Chlorbicyclcr\

I, 2, 3, 4, 7. 7-Гексахлор--5. в-бнс(хлорнетил)-12. 2. 1|бнииклогспт-2-сн


1,2,3, 4, 7. 7-hcxachloro-5. G-bis (chloromethyl)-S, 9, 10-lrinorborn-2 cnc

255. Хдорброжурон

Б. Хлорбронурон M Kk>rbromuron

D.    Chlorbromuron P. Chlorobroinuron R. Clorbromuron

С Chlorbromuron

E.    Chlorbromuron

\-(4-Брои-3-хлорфенил)-N' -метл* N' • мстоксимо-чевнна


3- (4bromo-3ch!orophenyl) • 1 incthoxy-1 .mcth) lurca

Продолжение тобл. /

Cipynrypeea и молекулярная Формулы

Группа слое* СИфнКйЦМЯ по вря певшим

CI

aCH>y&ira

асн^^а

а

и

с4н.сц

С1\

Ул т00"-

в \ 7" NH~C0 N\

'СНЭ

г •

CHI.oBrCINjO,

Страница 130

ГОСТ 1MS4—М С. >29

.5*9

elc И

эд

!


I

7

а

I

ш



<5

z

CJ

6

••

I

тт

О


о

U


В

СХ

*

г-

{.

«-


5

U

Л

8

ii


1*

о-р

■2£

85

•°J!g

. N О

ЧЭ .с

. ’Г «б

*-■5

♦ с? я

-с^т


KJ

lh

§

®>5 *- « t

<£>« X

м>»*г «*£| -5 в


а


1

X

II " £ <*<8 з

X со

f. * Q.


8*

х*|

ЛЛ

2J!

>. о

II

• I

— W


, till III

>• oibsss

| Д265066 >3 [aSdaKuiii


c c sc


!дйббёбб

к caSrioittOui


б Зак. 303

«л

сч


Страница 131

ПроОо.хжсние табл. /


С. 130 ГОСТ ММ


Группа классик и к а ПИЯ по при №-*11*10


Химическое mj.imhmc


Структуры* * молекул я рил я формулы


Дскахлорпентацнкло-

(з. з. 2. о»л a»5. o? l®)

декан-4-or



п


decuchloropcntacycto-[5.2.1.0»*. 6ie. 0* *} decan-4 one


256. Хдордеком

Б. Хлордскон М. K16rdekon D. Cblordecon P. Chlordtkon R. Clordccon C. Chlurdcktm b. Chlordecone


Обшее i:&Mi


Q»CI[*0

259. Хлорлимсфорн

Б. Хлордимсформ M. Ktordimeform

D.    Chlordimeform P. Chlordirrxrform R. Clordimeform C- Chlurdimefom

E.    Chlordimeform


N. N-flHMcmi-N'-(2-HeTiM-4-хдорфенил)формамндин


и


Ns- (4 chtoro-o-tolyl) •

N1, W-dimethylformamidine


C;{H|SCINj


Страница 132

(MOM iawwe«oei*jie    Химическое клише

260. Хлорммвлт

Б. Хлормскват M. Ktormekvat

D.    Chlormeauat P. Chloromtkwat R Clormecvat

C- Chl6rmekv*t

E.    Chlormequat

2Хлорутш;приые-

тнламмоннА

2-chlorocthyltrimcfhyl-ammonium ion

. Хлороксурон

b. Хлороксуром M KJoroxuron

D.    Chioroxuron P. Chloroksuxon R. Cloroxuron С. СЫогохигбп

E.    Chioroxuron

N-4 • (4 - Хлорфеножся)-феинлМ'. N'-ahmcfimww-иина

3|4(4-chlorophcnoxy) phenyl)-1,1 dimethylurea

Продолжение табл. I


гост ms4—w с. in


Страница 133

Продолжение табл. /

Обшее ■ «лиспомянt

Химическое мшняе

Структурная я молскуляргоя формулы

Гргвва 1дк-скфякадок по врямен«*ию

262. Хлором:б

Б. Хлоронсб М. Kloroneb

D.    Chloroneb P. Chloroneb R. Chloroneb С. Chloroneb

E.    Chloroneb

1,4-Дихлор-2,3-диметокси-бензол

Jy°-

CI

ф

l,4dichloro-2,5-

dimelhoxyben zene

с,н(а,о.

263. Хлоропст

Б. Хлорооои М. Kfofopon

D.    Chloropon P. Chloropon R. Cloropcn С. СЫогорбп

E.    Chloropon

2. 2, З-Трнхлорпропкоиоэая кислота

СН,С1-СС1,-С0011

г

2. 2, 3 Irichloropropionic acid

CjHjCIjOi

Страница 134

Обшес наймеюDa-не    ХнwmrcNOC название

264. Хлоропропилат

Б. Хлоропропилат М. Klorpropilat

D.    ChlorpropyJal P. Chloropropylat R Cloropropilat C. Chloropropylat

E.    Chloropropvlatc

265. Хлорофацинои

Б. Хлорофацикон M K16rofacinon D Chlorophazinon P. Chlorofacynon R. Clorofadnon C. Chlorofadoon

E. Gilorophaci-nooe

Иэсжро11нлЦ.4г-дяхлор6е11

uuar

isopropyl 4.4'-dichloro-bcnzilate

2- (а-л- Хлорф«нил- а-

ф«ннлаце?ил>н*1дак-1,3-

дион

2-{2- (4-chlorophenyl) -2* phcny laccty 1) mdan-1.3-dionc


Структур»яи к уилснулпрнал формулы

Группа класси$«ка • цел по прн-

МСНГКНИ»

СО—О—СИ (CHj) 2

А

аОгО~а

ОН

CirHifClsOj

л*

р

^ р

°н

СлНдСЮ*

«I Э **—«М» 130J

Страница 135

Хам»*«ско« иял»аын§

266. Хлорофлуразол

B.    Хдорофлураюл М. Klofilurazol

Г) Chlorflurazol P. Chlorofiurarol R. CIorof)ur«ol

C.    Chlorilurazol F.. Chloroflurazole

4,5-Дихлор-2‘(гриф tup мстил) бензямндазол

4,5dichloro-2-

trifluorocnefthyl-

Iwnzimidazole

267. Хлорпмрифос

Б. Хлорпирнфос М. KI6rpirifosz

D,    Qilorpyripho* P. ChJoropiryfos R. Clorpirifos

C. C-hloxpjrifos

E.    Clilorpyriphos

0,0 дипил-0-(3. 5» 6-три-хлорп ири дня) тнофосфат

0,0'dicthvl 0-3. 5. С-

trichoroS-pyridyl

phosphorothioate

Продо.чж-енис табл. 1

Стружтур.ча* ж ыолекулнриа* формулы

Группа классификация no ripe -мочению

ч

Н

I

^ ^Nv

г

J0>'

CI

CiHjCIjF^Hj

S

1

УуО-'юсд),

и

а-^^о

СВОДИМ*

С. 134 ГОСТ М

Страница 136

06щ« И*«МСИС»»*НИГ    Х»М*ЧС<КО«

268. Хлорлрофак

Б. Хлорлрофам М. Kl6tprofJm

D.    Chtorpropham P. Chloroprofam R. Clorprofam

С ChlArprobcn

E.    Chlorpropham

Иэопроикл-М’О-ллор-ф*иил)карбамат

isopropyl 3-cIiIorocarba-nilate

209. Хлортал

Б. Хлортал M. Ktortal

D.    Chlorthal P. Chlorotal R. C!ortal C. Ch!6rtal

E.    Chlorthal

4

Тетрахлортерсфталевая

кислота

iclrachlorolcrcphthalk:

acid

Структуря«я N МЫККуПАрМйЯ формулы

Групп* кл#с-сябчклшм iro QpllMCMtNNlV

С|\

^ NH—СО—0—СН(СН»Ь

г

C,*H|jClNOr

СООН

c'yV

г

соон

C«HjCI,0«

ГОСТ С. 135

Страница 137

• Обже с aaniceioajRu*

270. Хлорталднметил

Б. Хлортал-Аике-

М* KlortAl dimctil D. Qilorlhal-Dlme-Ihyl

P. Chlorotal dime* tyiowy

Дннспвл-тетрахлортере-

фталаг

K. Clortal-dimetil C. Chttrtaldimetyl E. Chlorthaldime-thyl

dimethyl tctrachloro terephtnalate

271. Хлортиамнд

Б. Хлортиамиж M. Klortiatnid

D.    Chlofthiamid P. Chlocotiamid R. Chlortiamid C. Chtertiamtd

E.    Chlorthiamid

2.6-Дихлор7ноЛензамнд

2,6 dich!oro(thiobcn2* midc)

Продолжение табл. I

Структур*** » иоленудярка*

Группа клас

формулы

сификация по яркнскеямю

соосн,

г

соосн,

С.;,11»СЦО«

CS-NH,

С,с'

г

CfHbCi,NS

Страница 138

0&ис< ■«пменомяис    Ллдепкскос наэмнпс

272. Хлортолуром

Ь. Хлортолуром М. K!orto!uron I> Chlortolwron P. Chlorololuron R. Clortoluron

С. Chlorto!ur6n F-. ClilorotoHirou

N • < 3-Х лор -4 -мстнлфсн нл) -•N#, N'-ди метил мочении a

3 (3 diloroptolyl)-l.ldimethylurca


273. Хлорфсндк

Г>. Хлорф*нак М. Klorfenae

D.    ChJorfcnac P. Chlorofcnak R. Chlorfenac 0. GhtorfenftC

E.    Chlorfenac

2. 3. G-Трнхлорфснилуксус-ная кислота

(2, 3. 6-trichlorophcnyl) acctic acid


Продолжение табл. I

ГОСТ IMS*—86 С. 137

Структурна* м чол«куляряан формулы

Групп* клас£*$мка> и*411 ПО прд* МСКСНДЮ

°>

~^У NH-CO N(CHj)i

Г

C*HuCINjO

-f

У-сн^соон

г

QH6ci*o,

Страница 139

С. 138 ГОСТ 198J6—вб

« *

Ж « Ckfi

41-г ак;|

§| * S

35

0

1


U

I

0



а-

2

=€


I

<5

</>


CjH.CljO.S


с

5

*

v

ч


•}

0


о


Z

в


S

я


4cis

IS

i-I

r: s

X. <n

si*

it

qJ»

o *t -Б-


I* ■§£ 4» .a + '° СЧ >.

V С


■5* **■ = “2 If

<T 8 с g j= К


X

T

в .

II

ft

x??


%

2

I

5

Г

к


«">* e.

Ill

cs ас.


5


*

г

1 * *

X

*

2


•gg -s


X

I

Cl

О


gr x^o-g.^

x £ d > cl ex. d ai


Ц

О


g -S-C-n Л8«Л i    g    о    g-S    o

w '. — <• >    .-    r—    ^    _    _

■vSc


x    *j    !sjl

r,    x*p    ~ *r с г

es .5    .    >    •— -r


с


tJllllr zspes55

csSdoIcstjui


in

* с о


«П

r-

*M


r^-

<N


Страница 140

OfltllCf ttiftlWOOMUaC    Nuvusc лис

776. Хлорфемегол

Б. Хлорфсметол M. KUirfeneto!

D Chlorlcnelhol P. Chlorofeneto) R. Clorienetol C. Chtorfenetol E. Chlorfencthol

1,1- Бис (4 .хлорфенил) -

этанол

l,l-bis<4 ehlorophcnyl) trt2k.tnol


-77. Хлорфснсудъфид

Г». Хлорфснсулфид M. Klorfensiulfid I) Chlorfcnsullid P. ChJorofensullid R. Chlorfcnsulfid C. Chlocfensulfid E Chlorfcnsulphide

4-Хлорфсли.1'2'. 4', 5'-трнхлорфенмлаэосульфнд


4-chloTophcnyl 2. 4, 5 t rich lor oben rened ia ю• sulphide

Продолжение табл. I

ГОСТ Ш54-М С. 13»

С грунту ИМ" и молекулярная формулы

Гр-.ипл кллс-

<*фнк*цнн г*о ftpHVtlltMHlO

он

с,-0 -fO0

СИ,

А

и

C„HIZCI,0

ск

А

CttHtCUNjS

Страница 141

С 140 ГОСТ t*856-S6

I


• _ *

5 is

ill


a

a


J


g

x

4

x

4



> 5.


4

x


4

X


I


5

X)



n

с

ti О с

-C ji *? § rr x: a.


•o

>%

J=


If


*11.

.. Ц t>

-    „-•* = 5 </) - в”? * Xr«^eoS

—    „ -T OJ

с


Й


I!


I^ZZZZZ

ee -I

s 3«

&

А о

-c-2 .£

<*ббибб

5-eII


^OCQCQ

I

5 ЗтЗ-БЗг^Ё

Q a.cicJui

t'-

с*


Страница 142

Обам* амиеяомим    Химическое и*з******

280. Циаиофос

Б. ЦиавоФос М. Ciinofosr

D.    Cyanophos P. Cyjanofos R Clanofo*

C. Kyanofos

E.    Cyanophos

0.0 Днметнл Э-(4 umjh

ф?НМЛ) ГКО фосфат

О 4 cyanophenyl

O.Odimethyl

phosphorothioate


281. Циантоат

l> Циантоат M. CilntoAt

D. Cyanthoat P. Cvjanoloat R. Ciantoat C. Kyiotoit E Cyanthoatc

S-IN- (1 -Циаио-1 - мстил->ткл| карбямоилустии) -0.0-диэтютиофигфаг

S-IN-(l-cvano-l-methyl-ethyl) -carbamoy ImethylJ 0.0-diclhyl phosphorothio ate


Структур»»»* и иоле*улирная формулы

Группл классмС«*«-цнн по пра-

М«МОМИ*>

S

(сльо) J»-o-

и

C*H10NO»PS

О

'J

А

(C*H*0)tк—S—CHj—СО—NH C(CH»h

СИ

II

Ci«Hi*NjO«PS

ГОСТ ittSb—U С. 141

Страница 143

06ш*е пакмсяоввни*    XHMK'ltCXOC

282. Цимсб

Б. Ции«3 М. Zincb

D.    Zineb P. Zineb R. Zmcb

C. Zincb

E.    Zineb

Эгмлсн6ис(ли7иокар6аиат)

цинка

tine cthylcncbis (dithio-carbamatc} (polymeric)


283. Цнпромнд

В. Цилромнд M. Cipromid

D.    Cypromid P. Cypromid R. Cipromid С Cypromid

E.    (fypromid

3', 4'-Дм\лорцккло-лропанкарбохеанилнд

3'. 4'-dichloracyclopropa-nccarboxanibdc


Сгруктуриая и *чмепул«рив формулы

ф

Группа

КЛЛССИф^К*

ЦП по при

МС11СИЧК.

(C^NjS.Zn).

CitH»CI»NO

Страница 144

Обшее к ими с мех а м*е

Химлчсскос н»*вакме

284. Цнрл*

Б. Мирам

М. Zirim

D.    Ziram P. Zlram R. Ziram С Ziram

E.    Ziram

Димстиллитиокарбамат

цинка

zinc bis(dimrthyIdlthio-carbamate)

285. Шралам

Б. Шрадаи M. SchradiSn

D.    Schradan P. Srradan R. Schradan C. Schradan

E.    Schradan

Октамсгилтстраамид пирофосфорной кислоты

oclarncthylpyrophosphork:

tetra-amidc

Структурная я молсжулнриэ* формулы

Гргли классификация no пркмемшию

| (CHj)jN—С—S— JZn

Ф

C«H.,N,S*Zn

(Г.н,) ? /N1 CH')» (CHj),N/ 'N(CHi)}

A

И

c,h3.n4o,p,

ГОСТ 1М54—М С. 143

Страница 145

Продолжение табл. /

ОЗщсе лимеаовввн*

XllMHMfVKOf HM3BJSIIC

Структурная н нол*кулир*а* формулы

Группа классификации iu>

при не* см* к»

285. Эидосульфая

Б. Ендосулфан М. Endoszulf6n

D.    EndosulJan P. Endosulfan R. EndOMillan C. Endosulfan

E.    Endosulfan

1. 4. 5. 6. 7. 7-ГсксахлорСи-циклоН. 2. 2)5-гелтен-2.3 - ah (мет млея) су льфит

Ж>'

CI

А

И

С, CM 1. 4. 5. 6. 7. 7-hcxachloro 8, 9. KMrinor-

born-5-cn-2.3*ylenc) (dimethyl sulphite)

C»H,CUO,S

287. Эндогал натрий

Б. Еидотал натрий М EndotAl-Na D. Endothal-Na P. Endotal sodowy R. Entodal-Na C. Endotal-Na E- Endothalsndhmi

3.6-Эн доксогекса гид po-фгалаг натрия

^ xCOONj

С3!

Г

disodium 7-охаЫус1о-|2.2.1)heptane 2.3-

dicarhoxylate

CiHtNigOs

С 144 ГОСТ iNIi-M

Страница 146

ГОСТ Ш5*—М С. 145

-IIе

С * С Я

т

-si1


I

I


S о


2

5.

X

Л



О о


с.

«

5.


</>

а

d


S

и

£

фф

о


г-


:*

00

•""Ю - «о <Л . Ш£

ф2гбв

<л . ,-s.i

>v-5 ■ * • **' --<S) со — «3 х


**1

**> .

Ms

u«ss

ЧЙ.

. Л 09 S £

• оо • -е*

,I%. .^1 9J — 1^00 — X


*



- £

I I • ^ -i:

ll-

Spe>.

•с • о

—< л. *

V • с о

*5*3

*S.e.J

</> а-о ±:


*-S«|

e?e?S*S-£

=5is&S


= §


I

X

(Ti

s


О

г


6s5«Sfi

С Р О Q О о

Зс^Ц?!

и: ^ U4 Ш LJ W ш LC^.daaCui


05255=9


= .: = r ссс 5*- г Ст:г’с

•ч ^ "2 "2 *5 -о г в с с с с с U4 Ш UJ1U UJ Ы

с£ 2» d cl й* О ui


Страница 147

С. У 46 ГОСТ 191**—$*

Страница 148

Обпес ааимеиомине    Х»кн««.ков наш-амие

292. Этефон

Б. Етефо). М. Etefon

2-Х-юр4ганфоефоновая

кислота

2-chIoroethylphnsplionic

scid

D.    Etbophon P. Etefon

R. Etefon

C. Etefon

E.    Ethcpbon

2)J. Этинофеи

Б. Е7ннофсн M. Eti nofen

D.    Etinofcn P. Etynofen R Etinofen С Etinofcn

E.    Etinofen

а-Этоксн 4.6'Днннтро-•о-крезол

2-ethoxymethy!-4.6-

dini'.fophenol


Продолжение табл 7

Структурная и мслекуларкоя формулы

Групп идас-схфхкаоли со гримсканс

СН2С1 -СН»-Р(ОН)*

и

о

РР

С3Н6С!ОэР

Г

'CHj—O—CjH»

C»HioN|Ot

ГОСТ С. 147

Страница 149

06lilt* паммекойгпле

Химмчегко*

29*. Этион

Б. Етмон М. Etion

D.    Ethion P. Etion R. Etion С Eti6n

E.    Ethion

0. 0. O'. О'-Тетраутнл-S. $'ыеги:1сн6ис<лигио-фосфат)

0. 0. O', O'-tftraethyl S, S' rnethyJent d 1 (pbos phorod i t h ioa te)

’2 to. Этирнчол

Б. Етирвмол M Etirimol

D.    Ethirlmol P. Etyrymo! R. Etirimol С Etirimol

E.    Ethirlmol

2-Этламнно5>-бу1ил-4-

-окси-б-исгилииричн-

АНИ

5 butyl-2 ethyIamino 6-mtihjrlpyrirnidifi-4-ol

Продолжены табл. I

Структурная и молсяуляряая формулы

Гргпаа uk-смфикмцни 110 орямеяник»

S

1

.адоь^ч

(С*Н»0)>Р- s/ 1

S

A

и

сн* rVNri'cH

CH3-{CH,),/'V^N

ф

C*«H*N,0

Страница 150

Обшес iii.iiicxombiic    Х«инчбежо« н»»»1Ш«е

2'J6, Этоат-метил

о. Етоат-метил М. Mctilctoat

D.    Athoat methyl P. Eloal melylowy R. Etoat-metil

С Etoat-metbyl

E.    Ethoatc methyl

297. Этоксихин

B.    Етоксях:ш jM. Etoxikin

D.    Ethoxyquin P. Eloksychina R. Etoxlehin

C.    EtoxjrChin

E.    Elhoxyquin

0,0-flHHCTHn-S-(N-snju-

карбамо1!лмегил)антио-

фосфат

S-dhylcarbemoyhnethy] 0,0-dimethyl phosphoro-dithioale

б-Эгокск-1.2-дигядро-2, 2, 4-трнметилхннолин

fi-cthoxy-1,2-dihydro-2, 2, 4-trimethyiquino-line


Продолжение табл. j

Структурная и .чолекудпряач topw уд и

Гругпа кл»с»»фмка-ияк по при-

NCBCHII»

S

(ChjO),P—S-CHj-CO-NH-CjH*

А

И

QH|«NOsP$j

Н

^ч.МчНз

\Х гСНэ

сгн60' '^Ч : см3

Ф

CuHwNO

ГОСТ 19156—М С. 149

Страница 151

Общие наименования пестицидов неопределенного состапа

Таблица 2

Oftu;** HiHVKномиис

Состав

Групп! МЛ1^'И|{я|К1Ш

по пряменекмю

1. Камфехлор

Г>. Камфехлор М. Kamfekl6r D Camphcchtor Р Kamfechtor R. Camfeclor

Хлорироааиный камфеи <6Г- Ь9 % хлора)

А

И

С. Kamfedilur E. Camphechlor

A reaction mature of chlorinated camphencs containing 67 to 69 % chlorine

2. Манкоцеб

Б. Манкозсб M Mankoteb D. Mankozeb P. Mankozeb

Комплекс манеба и нинсба

Ф

к Mancozeo C. Mankozeb t Mancozeb

Complex of zinc and maneb containing 20 % of m3nganes»c and 2,5 % of zinc

Страница 152

ГОСТ 19854-86 С. 151

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ I

УКАЗАТЕЛЬ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ФОРМУЛ

Молесуляркая

формула

(Hiinec iuHucRO»aRMC

Но*«р по т»вл. I

C?CI»NaO}

C2H«NNaSi

ТЦА

222

MetauiiiipHft

140

C*H,N.

Амнтрол

14

С,Н*СЮ,Р

Этсфои

292

CjHjCIjNaOj

Далапои-н атрий

49

C,HiChCb

(C,HeMnNtS«)„

Хлоропои

263

Манеб

133

C,H*N,N»^4

На баи

158

(C»HeNiS*Z«)B

C,H,Br,CIAP

Цинсб

Налед

282

159

С4Н.агО,Р

CihbNaOSj

Дихлорфог

Проксан-натрнй

95

180

QH.C^O.P

Трихлорфом

221

CiHiiFMjOP

Днкефокс

70

c,h„nsop

Мазидокс

132

(C,HiNtS«Zri)n

Пропинеб

186

CjHioNjS»

Да-юмст

48

CiHisNOiPSj

Двметоат

68

C5H13CIN

Хлормекват

260

C^H.^O.PS,

Дсмефион-0

56

< jH.APS,

Денефиои-S

57

C,CliNO,

Квинтоисн

120

C«llCUNOj

Техназин

208

С. НзС!,\3Ог

Пиклорам

176

CiHtCl»

ГХЦГ

45

QH<CI,

Гамма-ГХЦГ

46

QH«Cle

Лиидак

130

-C*H„NjO«PSj

Метидатнои

Ml

QH„NO.PS,

Формоткон

243

QHijNjOi

Дачниоиид

50

CiHnNtS,

Тк|>ам

212

C«H;,N,S4Zn

Икрам

284

QHjNjOjPSj

C*H:«NOjPSj

Менапон

ihoar-метил

138

296

C»HltNO,PSj

Ссфамид

195

C*H:«N«S«

Аянтипам

4

C.HftO,PS»

Тиомсюн

210

CtHjfOtPS»

Дсисгои-П-ыетил

53

CfH >OJ>St

Деметои-Б-метал

55

QHisOiPSj

Окендеметонметил

168

CnHioFNjOP

C?lf»Br»NO

Мипафоке

148

Бромокскнвл

30

C, HjClfN

ДмхлоПенил

91

C,H3l,NO

Иоксннил

107

OHjCIjNO,

ХлоранОеи

250

Страница 153

C. 152 ГОСТ 1М14—86

Молекулярная

формула

Общее Hanvenoxtnze

Номер по чбя 1

C,H5€1jNS

Хлортнамид

ДНОК

271

CrHbNjO»

98

CtH.oCIN*

Кримндгш

122

C,H„N,S

Азипротрин

3

CjHitCINi

Снмазин

193

СтН.АР

Менннфо.-

134

CtHhNOjP

Монокротофос

151

C7Hl4N,Cb$

АлдикарЛ

7

CjH|tNjOsS*

Картап

119

CTHitN'0«HSi

Аикдитнои

12

C,H„OiPS,

Форат

242

CeH*CI,0,

Хлортал

269

c.h8ci,f^n,

Хлорофлуоразол

266

C,H»BrCle

Бромокиклен

34

C»HiCliO»

Хлорфенак

273

С,Н.Х1,0,

2. 4. 5-Т

199

CgHbCltO.

ТрикамАа

217

c,H,cw>,

2,4-Д

47

с^сьо,

Дикамба

6?

C6H»BrCIAPS

C.H.CblO.PS

Бромофос

32-

Подфсифос

106

CeH,CI.O,

Хлорокео

262

C,H^!AS

Днсул

84

C,H,CI3OtPS

Фенхлорфос

233

C*H*N3l0,

Эидота л- натриЯ

287

C,H.*NO*PS

Пара iHiiH-Mf гнл

173-

CeH,cN:0,S

Асулам

17

CfHnBrNjOj

11:ИИЩ л

105

C*H.jCINO

Аллидохлор

9

C»H,«CINS*

Сульфаллат

197

Атраэин

18

CJI.CUOtP

Бутонат

зк

C.HMN,OS

Метрийузин

147

C«H.;NsS

Десмегрим

59'

C*H,sNbS

Симетрнн

194

C,H (NO,PSj

Морфотиов!

15S

CjHuNOsP

Дикроткфое

65

CJI.NO.PS,

Вамндоикш

40

CtHi»OjPSj

Дису^ьфотои

85

CaHuO»PSj

Деме» он П

52

QII„0,PS.

Дсмстон-S

54

C.H^OtPjS,

С*НлО,Р2

С^льфотеп

19ft

201

c,hmn4o,p,

Шрадан

285

C»H*C1jNOjS

Фолпе-г

240

C,H4CUO

Изобснзам

103

C,H,N,S>

C>H»CUN«

Тиочинокс

209

Апилазин

15

CjHeCINOjS»

Бена.юлни

21

C, H.CUOjS

Эндпсульфаи

286

CaH«CU

ХлорГшпкклеи

254

C,H.CI,0,

Фенолроп

226-

Страница 154

гост ms«—м с. 153

Молекулярщя формул*

O6oite наннсяомкаг

Но»«р по т*Лл 1

C»H*ClsOa

Днхлорпроп

94

C*HtCliNO.-S

Kanrati

109

с*н.сю,

МЦПА

156

C*H*CItNO

Принанял

IM

c,h9n,os

Бснзтиаэурон

23

CiHaNiOg

Карбендашм

ИЗ

QH^BfCINjO,

Хлорбромурон

265

C^H.oCbNxO

Диурои

в7

C«Hl0CI|N(Ot

Ляиурон

131

C«H|0NOjPS

Циаиофос

290

C.HkNjO*

Эгиноф«н

293

C«liiiBrNiO>

Мгтоброиурон

142

•C*Hi|CJNjO

Монуроп

153

C*HiiC1NjOj

Моиолкиурои

152

QHnCIjFN^OjS»

Дихлорфлуанид

Хлорпирифос

97

C(HiiCljNOaPS

267

C,H„NO,PS

Фейн грот ион

223

C*IIuNaO

Фенурон

231

C*H|jBrNtOj

•C*H„0,PS

Бромапнл

29

Эидотион

C*H|#CIN*

Пропазин

183

c^.cin,

Тербущлазии

203

C,H,;NOS

Молкиат

149

C*HijN»0

Атрагон

19

QHitNjS

Аистрин

II

C*HiiFeNjS«

Фсрин

234

C»H,fNOS

ЭПТЦ

290

CelireNOjPSj

Протоат

189

C.Hj.CW.

Этион

294

CioCIicO

Хлордекои

258

C,oH4CI,0,

Дихлои

92

с„»н,сь

Геп га хлор

42

с16н,а«о,

Хлортал-диметил

270

C1DH.CI.

Хлордан

257

'ChH^NjOS,

Хиномстмонат

249

CijHiClN.O

Пирами

178

C»H|CIN,0|

Дразоксолон

102

СцН»С1гКО

Хлоранокркл

251

Ci.HeCljNO

Цнпромид

283

C„HeClsO,

2. 4. 5-ТБ

200

Ci.mCUNOrS

Кантафол

110

C,oHBC!.O.P

Тетрахлорвннфос

207

Cl0H„CIO,

Меконроп

137

CioHnFjNjO

Ф.ту о мету рои

235

•CrnHnNjOS

Метабекагиааурон

139

■C,0H,-RrCW)»PS

Бромофосэтил

33

CWHl4CINO,

КарОаиолат

111

ClbHl7CINO;

C^ll.sCbOsPS

Хлорирофам

Трихлороиат

268

220

C*H„N,0.

Димопрок

76

C.H^A

Димосеб

78

C;,H,)NA

Дииотерб

80

CtH1>N30,PS1

Азиифое мстил

1

Страница 155

С. 154 гост ms*— и

Молехуляркл* формула

06 ,,ct пламенем*»*

»:ожр i.o чай.1. |

СН13С!Кг

CioHijCINjO

CiftHijClNijO;

CwHisCljCbPS

CioHi8NOj

CioHi«CI(N«Oj

C,0Hl4NOtPS

C,0H,iOPS,

CioH sO)PSi.

C„H:eCl»NOS

CiuH:jCIjNOS

Ci0Hi»C!Ni

Хлордичеформ

Хлортолургш

Мегоксурои

Ди\ЛОрфСН IHuH

Ирофам

Трифори»

Парагиои

Фонофог

Фсмтиом

Триаллаг

Диаллат

Ипазин

259

272

N4

96

190

219

172

241

229

213-

61

10»

Cl0HieC!\OsP C|0Hi#NjO«PS C|0H eNjOjPSj CI0Hl9N4O CioH|»KjO

Cl0».eNiS

CioH^N'jS

CioHis£)«PSi

Ф^’фамидон Циашоат Притндагнон Окбуметои Тербуме гон Проустрии Гербутрни .4 ал л гнои

245

281

1#8

191

202

|«г

204

117

C.oH^N-O^PS.

C,0H„NOS

QiH.NjO

C„H*ChNOi

CnHeCtjOj

C„H:oCINOj

CiiHioNjS

Мекарбам

Пебулат

Фуберилал>л

Барбам

Эрбои

Хлорбуфам

Анту

136

174

247

20

291

256

16

C,iH.jNO«PS}

СпНцСЮ»

C„H,»NO«

C„HuClNO

CuHiiN}Oj

€„N„N•,05

CjiHmNjCXS

Фоемег

■МЦПО

ДноксакарЛ

Г1ропа\лор

Диносам

Медииотерб

Сультропен

244

1ST

Н2

1Л5

77

135-

196

c„h.»cw),ps,

CiiHijNOj

C.^^ClOtPSj

CiiHisNjO}

CnHi70«PSs

C,,H.,N,03

C„H„N,0

C.,Hj;Nt,OS

CnHjjNOS

C|*H«CI«N»S

C.,H,CI.O^

CtiH*CI«S . • C„H,CI,N 0, CuHiCIjOjS CnH*CAt

Фемкаптон

Прококсур

Карбофено1Ион

Аминокарб

Фенсульфотион

Пнрнмикарб

Диметиримол

Этврнмал

Мегопрсприи

Бутилат

Хлорфенсульфид

Теграднфэм

Тстрасул

Нитрофен

Хлорфеиаон

Альдрин

224

187

116

13

227

179-

67

295

Кб

37

277

205

20f>

164

275

10

Страница 156

ГОСТ mst—и С. 155

МоЛ*Ку*«рЯ»«

Номер по

формул*

1*6Л. 1

СН,С!,

ХХДН

279

СцН*С1«0

Дильдрнн

66

C.sH.CUO

ХР.ОД

248

сн,сцо

Эндрия

289

C|2H»CIOjS

Фейсон

232

CuHiiNOs

Карбирил

112

C„H„N.

Дикват

63

CuHwClNjO

Бутурон

39

Ci*H,jNOjS

Карбоксии

115

C„HuCI,0«P

Хлорфеивинфос

274

C|2H|«Nj

Паракват

171

c12h„n,o.

C.jH,sC!NO,PSa

Линекс

71

Фоаалои

238

CijHioNOj

Карбофурам

не

Ci*Hi&NjO»PS

Фикс нм

239

Небурон

161

CiiHi*Nj03

Кар<мягамид

114

C,aH,«N,0,PS8

Амшфос-этил

2

C12HirNO,

Примекарб

181

C„ H,K)«PS,

Фентоат

230

C„H„N«OP

Триамифос

214

C|2H.,N^»,PS

Диазнион

60

C|2HjjNjO*

Метометон

145

CaHjKJiPjSi

Диохсатион

83

C„H,Br^A

Вромофенохсим

31

^uHfFiNjOh

Флуородифси

236

CuH«CltN]0«

Никлосаынд

162

CnH.oClFS

Фтор беи :шд

246

CuHioCIjOj

Днхлорофеи

93

CuHioCljS

Хлур6ем.*ид

252

CuH„N»0,

Бснквннокс

24

‘CijHieFtNjO«

Бснфлуралин

27

C„H«F,N,04

CijHi«NjOi

Трифлуралин

Яинотербон

218

8)

c„h„cino

Моналнд

150

•CmH *cino

Пе-нтанохлор

175

C„H„NA

Лекацнл

129

'CI3H„NAS

Нитрални

163

C.jHaNiO

Норурок

166

Ci«U«NjOtSj

Дитиаисж

86

cmh<cu

ДДТ

51

C(«H«C1»0

Днхофол

64

CuHtoOj

Ф.-уренол

237

CmH.jCIjO

Хлорфеиегод

276

ChHi»CINjO»PS

Аххтоат

5

СмНцО» ,

Пиндон

177

CuHi»C!0»PS

СиН,а№>г

Кумафос

Дннобутои

125

72

Ci.H,»N«0>

Бгиомил

25

C„H,.N«0«S,

Тнофанат

211

C,,H,*NO

Знжсикии

297

C..H.AP

К1н>токскфос

123

Страница 157

с. is* гост ш$б-«б

Молекулярная

формула

OCtoee ялииековахме

Номер по табл. 1

CmHuCINOi

Ллахлор

6

C|«H»NjO

Сиаурон

192

C„H«N04PS»

Беисулид

26

CisHijCIN^Oj

Хлороксуроп

261

C„H„a,N,0,

Оксаднаэон

167

Ci5Hi«NiO*

Бинапакрил

28

СцНяОДОг

Динолентои

75

CllHaN»0*

Иэопропалии

104

CisHjjNiOj

Додян

100

ChHmCIjO,

ХлорЛсизилат

253

CiiHijClaOj

Метоксихлор

143

ChH,|N«0«

Десмедифам

58

CmHmNA

Фенмедифзм

225

CkHhNO

Дифенамид

89

СнН>МО»

Дифежжсурои

90

C„HbNjO«S

Дикосульфок

79

Ci»H»NiOj

Диноктон

74

Ci*HjtNO?

Бутакарб

36

C„H*Cl*fyO

Триаримол

215

С„НиС1иО«

Келеван

121

СцНцОо

Кумафурил

126

CuH.iBrjOi

Бромпропилят

35

C„H»CI|0,

Хлоропропилат

264

CiiHuClOj

Г ри:я4>фу Л 1.НИН

44

C.rHsAPS

Кумитоат

188

С„Н„СиОД

Окснн-Си

169

I сд

C«Hi*NOj

Ham ала м

160

(Ы>

Cl|H;jCljNOl

бснэоилпропутил

228

CmHiiSn

Фентин

C,iHttN204

Динокап

73

ЙД

C„H»NO

Додеморф

1Л1

CigHj»NjOi

Доднцнн

101

127

124

41

е»

С„Н,бС104

Кумахлор

CieH16Oj

Куматетралил

Ci*Hi«0«

Барфарпн

c„H*o,

Диметрии

CwHieO*

Аллетршн

8

CieHsiClsP

Хлорфопиуч

278

C„H»NO

Тридеморф

216

CmHmN'jOb

Окси тетрациклин

170

CjjH^NjOj

Глиодин

43

CaH.sClO»

Хлорофаииио»

265

CmH,«0,

Дифацинон

88

C*H*N«0«

Морфа ниваг

154

C»)H;jNjO>

Норбормнд

165

Страница 158

ГОСТ 19856-86 С 157

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ 2

ПРИНЦИПЫ ВЫБОРА И ОБРАЗОВАНИЯ ОБЩИХ НАИМЕНОВАНИЙ

1.    Принципы выбора

1.1.    Обшнс наименования должны разрабатываться только для сложных химических соединений. Для простых соединений следует применять нх химическое название.

1.2.    Обшкс наименования должны устанавливаться только для химических соединений, имеющих широкое применение.

1.3.    Общие наименования должны отмоешься к чистому химическому соединению.

Допускается разрабатывать общие наименования для действующих веществ, химический состав которых точно неизвестен, и лля рацемических смесей, имеющих широкое применение.

5.4.    При выборе новых общих наименований следует учитывать в первую очередь наименования, уже получившие международное или- национальное применение.

2.    Принципы образования

2.1. Общие наименования должны быть ках можно более короткими.

22. Общие наименования должны быть различными по звучанию и написанию.

2.3.    Общие наименования должны содержать один или несколько слогов, которые бы частично включали научное хнмнчесхос название. Например:

атразии — 2-хлор-4 эталамино-б-иэопро!1иламяно-1, 3. 5-триазии;

додеморф — 4-инклододсцил-2,б-дииетилморфдлин;

дииосульфон — 5метмл-2-<1-метилгепгил)-4,6-дкнитроф<-иилтиокарбонат;

дихлом — 2,3-дм хлор 1.4-пафгохнмон;

цмпромнд — 3,4-дихлоринклоиропанкарбоксанилид.

Общие наименования органофосфорных соединений должны включать слог «фос», например:

крогокснфос О.О диметил транс-1 -метил-2- (I фенилзаокенкарбоиил) винилфос-

фат.

Допускаются общие наименования образовывать из начальных букв химических названий.

2.4.    Общие наименования для солей или эфиров должны образовываться на основе названий соответствующих кислот н оснований. Вид солн или >фяра указывается суффиксом, обозначающим катион или функциональный радикал карбоновых кислот. Например: проксви-натрий.

Исключения- циисб, набам и наименования большинства фосфорорганических эфиров.

2.5.    Общие наименования не должны содержать слоги, искажающие химический смысл действующих веществ.

3.    Правила написания

3.1.    Общие наименования следует писать со строчной буквы, за исключением тех случаев, когда национальные правила правописания предусматривают прописные буквы для существительных.

Страница 159

с. is* гост mu—«»

3.2 В тех случаях когда общие наименования образованы яз начальных букв химических названий, они пишутся большими буквами без промежуточных точек. Например: ГХЦГ. ДДТ. ДНОК, ТЦЛ. МЦПА.

3.3. Если в общем наименовании встречаются и цифры и буквы, то цифры должны отделяться друг от друга запятыми, а от букв — дефисом Например: 2. 4. 5-Т; 2. 4. 5-ТВ: 2.4-Д.

Страница 160

ГОСТ 1MS6—86 С. 159

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    ВНЕСЕН Министерством по производству минеральных удобрений

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 декабре 1986 г. И9 4177

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 19856-74

Страница 161

Редактор И. П. Щукина Технический редактор .И. И. Максимова Корректор Е. И. Морозова

Сдало » “*6 29.01.W Подл. • п*ч i 1.04-47 10.0 уел. п. л. 10.1» yc.i *р.--огт. ».V) уч «ад я.

Тир. 8000 Цен* 46 коп.

Орлена «Знак Почвта» Нздателктао стандарте. I23W0. Москм. ГСП. Ho»onp*cii«iic*ee пер.. Э.

Калужская ятог>афи« стандартов, ул. -Московская. 25в Зак. ЭМ

Заменяет ГОСТ 19856-74