Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

6 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 19536-74 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на неокрашенное нитроновое волокно и устанавливает метод определения неравномерности окрашивания. Настоящий стандарт предназначен для исследовательских испытаний

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Отбор проб

2 Аппаратура, материалы и реактивы

3 Подготовка к испытанию

4 Проведение испытания

5 Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1976
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

27.02.1974УтвержденГосстандарт СССР496

Nitron fibre. Method for determination of unevening dyeing

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОЛОКНО НИТРОНОВОЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕРОВНОТЫ ОКРАШИВАНИЯ

ГОСТ 19536 — 74

Цена 3 коп.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК «7МЛ0М :006.354    Группа    Л29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

гост

19536—74*

ВОЛОКНО НИТРОНОВОЕ

Метод определения неровноты окрашивания

Nitron fibre.

Method for determination of unevening d>eing

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27 февраля 1974 г. № 496 срок действия установлен

с 01.01 1976 г.

Проверен в 1980 г. Срок действия продлен    До 01.01 1986 г.

Настоящий стандарт распространяется на суровое нитроновое волокно и устанавливает метод определения неровноты окрашивания.

Настоящий стандарт предназначен для исследовательских испытаний.

(Измененная редакция, Изм, № 1).

1. ОТБОР ПРОБ

1.1.    От каждой отобранной по ГОСТ 10213.0-73 единицы упаковки отбирают по ГОСТ 10213.1-73 примерно одинаковое количество разовых проб массой не менее 10 г каждая так, чтобы общее их количество было равно 20.

В зависимости от целей исследовательских испытаний, допускается на предприятии-изготовителе отбирать пробы до упаковывания.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

2.1.    Для проведения испытаний применяют: аппарат лабораторный красильный ЛКА 1—1; лейкометр Цейсса или «Радуга-1»;

весы технические; шкаф сушильный;

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

* Переиздание декабрь 1980 г. с Изменением № 1, утвержденным в ноябре 1980 г, (ИУС М 1 1981 г ).

© Издательство стандартов, 1981

ГОСТ 10536-74 Стр. 2

стаканы диаметром 40 мм, высотой 80 мм, изготовленные из

нержавеющей стальной сетки № 2,8X0,45 по ГОСТ 3826-66; кольца резиновые;

плаетинку из стекла марки К-8 размером 40x50 мм; пластинки картонные размером 40X 50 мм; щетки из кардоленты;

гребень металлический с частотой 10 шл/см; бумагу фильтровальную;

красители катионные:    синий «3» или синий «К», синий «2К»;

кислоту уксусную 30%-ный раствор по ГОСТ 61-75; кислоту серную по ГОСТ 4204-77, х. ч.; соль глауберову по ГОСТ 4166-76, х. ч.; воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. JVs I).

3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

3.1.    От каждой пробы отбирают навеску нитронового волокна массой 1,5 г, тщательно расчесывают ее щетками из кардоленты и взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. Затем приготовленные навески распределяют в сетчатых стаканах равномерно по всему объему.

3.2.    Навеску красителя в количестве 1,5% от общей массы испытываемых проб волокна затирают с равным количеством 30%-ной уксусной кислоты и растворяют в 1 л дистиллированной или умягченной воды при температуре 80°С.

3.3.    Общий объем красильной ванны — 8 л. Красильный аппарат наполняют дистиллированной или умягченной водой, нагревают до 80°С, заливают приготовленный раствор красителя, добавляют глауберову соль в количестве 10%/от массы нитронового волокна и серную кислоту плотностью 1,84 г/см3 до рН = 3.

3.4.    Красильную ванну нагревают до кипения.

Сетчатые стаканы с пробами нитронового волокна устанавливают в перфорированную корзину и загружают в аппарат. Аппарат закрывают герметической крышкой и включают насос для циркуляции раствора. Смену циркуляции раствора в радиальном направлении осуществляют через 1—3 миц.

3.5.    Крашение проводят в течение 1 ч. Затем красильную ванну охлаждают до 50°С, раствор сливают и пробы промывают дистиллированной или умягченной водой два раза по 5 мин: первую промывку проводят при температуре воды 40—50ЭС, вторую — холодной водой.

3.6.    Пробы после промывки вынимают из сетчатых стаканов, тщательно отжимают с помощью фильтровальной бумаги и сушат на воздухе при температуре 20—25°С в течение 2 ч или в сушильном шкафу при температуре не выше 60°С в течение 30 мин.

Стр. 3 ГОСТ 1Ф536—74

4.    ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

4.1.    Окрашенную пробу расчесывают металлическим гребнем, волокна укладывают параллельными рядами на картонную пластинку. Расположение волокон должно быть параллельно длинной стороне пластины. Подготовленную таким образом пробу покрывают стеклом и закрепляют двумя резиновыми кольцами.

4.2.    Картонную пластинку с волокном располагают на держателе таким образом, чтобы ее длинная сторона была параллельна передней стенке прибора.

Испытания проводят при синем светофильтре.

Коэффициент отражения определяют для каждой пробы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.    ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Из 20 измерений отдельных проб вычисляют среднее арифметическое значение q коэффициента отражения.

5.2.    Абсолютные отклонения (AqO отдельных значений коэффициента отражения вычисляют по формуле

Дб1= (б бО •

5.3.    За окончательный результат принимают наибольшее значение Agi.

3 Г. Говердовская .а. .лктор Ф. И. Лисовский jj. В. Вейнберг

Сдано в наб. 08.06,81 Поа. •" t <nj.8l 0.35 и. л. 0,18 уч.-изд. л. Тир. 8000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» издательство стандартов, Москва, Д-557, Новопресненский пер., д. 3. Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14. Зак, 2690

Группа Л29

Изменение № 2 ГОСТ 19536-74 Волокно нитроновое. Метод определения не-ровноты окрашивания

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 14.12.89 № 3740

Дата введения 01.07.90

Наименование стандарта, вводная часть. Заменить слово: «неровноты» на «неравномерности».

Вводная часть. Заменить слово: «суровое» на «неокрашенное».

FTvhkt 1.1 изложить в новой редакции: «1.1. От каждой отобранной по ГОСТ 10213.0-73 упаковочной единицы отбирают примерно одинаковое количество точечных проб массой не менее 10 г каждая. Общее число точечных проб должно быть равно '20».

Пункт 2.1. Третий абзац изложить в новой редакции:    «фотоэлектрический

•прибор для измерения величины коэффициента отраженного света от окрашенных проб в области видимой части спектра».

Пункт 3.1. Заменить слова: «пробы» на «точечной пробы», «навеску» на «элементарную пробу».

Пункт 3.6. Заменить слово: «пробы» на «элементарные пробы».

Пункт 4.2 изложить в новой редакции: «4.2. Перед испытанием фотоэлектрический прибор настраивают в соответствии с инструкцией. В зависимости от типа прибора измерение коэффициента отражения каждой пробы производят при

(Продолжение см. с. 260)

3*    259