Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 18262.8-88 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на титаномагнетитовые руды, концентраты, агломераты и окатыши железованадиевые и устанавливает титриметрический метод определения двуокиси титана при массовой доле от 1 до 15% и фотометрический метод - при массовой доле от 0,5 до 15%

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1 Общие требования

2 Титриметрический метод

3 Фотометрический метод

Приложение Пример составления таблицы

Показать даты введения Admin

УДК 622.349.42 : 543.06 : 006.354    Группа    А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ТИТАНОМАГНЕТИТОВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ,

АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ ЖЕЛЕЗОВАНАДИЕВЫЕ Методы определения двуокиси титана

Titanomagnetite oros, ironvanadium    ГОСТ    18262.8_88

concentrates, agglomerates and pellets.

Methods for determination of titanium diuxid-1

ОКСТУ 0720

Срок действия с 01.01.90 до 01.01.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на титаномагнетитовые руды, концентраты, агломераты и окатыши железованадиевые и устанавливает титриметрический метод определения двуокиси титана при массовой доле от 1 до 15% и фотометрический метод — при массовой доле от 0,5 до 15%.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 18262.0.

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на восстановлении четырехвалентного титана до трехвалентного металлическим алюминием с последующим титрованием трехвалентного титана раствором сернокислого или хлорного железа в присутствии индикатора роданистого аммония.

Мешающее влияние ванадия и хрома устраняется сплавлением со щелочным плавлением с последующим выщелачиванием плава на воде.

2.1. Аппаратура и реактивы

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 800°С.

Тигли железные.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 и раствор массовой концентрации 20 г/дм3.

Натрия перекись.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

ГОСТ 18262.8-88 С 2

Алюминий металлический (не содержащий титан) в виде проволоки диаметром    2—3    мм или пластинки толщиной    5—6 мм.

Алюминий прокаливают при 500—550 °С в течение 30 мин, помещают на несколько минут в горячую воду и обрабатывают в фарфоровом стакане раствором гидрата окиси натрия в течение 5 мин при 50—60°С. Затем промывают горячей водой, помещают на несколько секунд в горячую азотную кислоту, разбавленную 1:7, и промывают алюминий горячей водой.

Двуокись титана, ос. ч., прокаленная при 800—900 °С.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:100.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:7.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор массовой концентрации 50 г/дм3.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор 100 г/дм3.

Железо треххлористое 6-водное (хлорное) по ГОСТ 4147, растворы с молярной концентрацией 0,025 и 0,05 моль/дм3: 6,75 или 13,50 г хлорного железа растворяют в 500 см3 воды, приливают 30 см3 соляной кислоты, раствор разбавляют водой до 1 дми перемешивают.

Железо (III) сернокислое 9-водное по ГОСТ 9485, растворы с молярной концентрацией 0,0125 моль/дм3 и 0,025 моль/дм3: 7,02 или 14,04 г сернокислого железа растворяют в 250 см3 воды и 10 см3 серной кислоты. Раствор фильтруют, разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают.

Массовую концентрацию раствора хлорного или сернокислого железа устанавливают следующим образом: навеску двуокиси титана массой 0,050—0,100 г сплавляют с 2 г перекиси натрия в железном тигле при 750—800 °С в течение 3—5 мин с момента расплавления. После охлаждения плав выщелачивают в 80 см3 теплой воды, приливают соляную кислоту до полного растворения осадка гидроокисей и 25 см3 в избыток, разбавляют примерна до 150—200 см3 водой и перемешивают. В теплый раствор вносят 2 г металлического алюминия, накрывают колбу и умеренно кипятят до полного растворения алюминия. Далее раствор титруют раствором хлорного или сернокислого железа, как указано в п. 2.2.3.

Массовую концентрацию (С) раствора хлорного или сернокислого железа в граммах двсокиси титана на кубический сантиметр вычисляют по формуле

где т — масса навески двуокиси титана, г;

V —объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование, см3;

С. И ГОСТ 18262.8-88

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. М. Кузьмин, Л. В. Камаева (руководитель темы), Н. А. Зоб-нина, Н. И. Шавкунова, Ю. В. Баринов, К- Е. Юрочкина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.12.88 № 4190

3.    Срок первой проверки — 1998 г.

Периодичность проверки — 8 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 18262.8-72

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который да :а ссылка

Номер разде ла, пункта

Об"значение НТД, на к 'торыи дана ссылка

Номер разде ла, пункта

ГОСТ 83-79

2.1, 3.1

ГОСТ 6563-75

3.1

ГОСТ 3118-77

2.1, U

ГОСТ 7172-76

3 1

ГОСТ 4147-74

2.1

ГОСТ 9485-74

2 1

ГОСТ 4199-76

3.1

ГОСТ 10484-78

3 1

ГОСТ 4204-77

2 1, U

ГОСТ 18262.0-88

1

ГОСТ 4328-77

2.1

ГОСТ 15807-74

3 1

ГОСТ 4461-77

2 1, XI

ГОСТ 27067-86

2 1

70

С 3 ГОСТ 18262.8-88

Vi — объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование контрольного опыта, см3

2 2 Проведение анализа

2 2 1 Навеску массой 0,5 г помещают в железный тигель, в который предварительно насыпают 1 г углекислого натрия В тигель прибавляют 3—4 г перекиси натрия, тщательно перемешивают и сп мвтяют в муфельной печи при 750—800 °С до получения однородного плава

Навеску руды, концентрата, агломерата или окатышей, содер-жалих пирит и органические примеси, перед сплавлением предварительно прокаливают при 700 °С в течение 10—15 мин.

22    2 Тигель с плавом после охлаждения помещают в высокий стакан вместимостью 400—500 см3, осторожно по стенке прибавляют 80—100 см3 воды и выщелачивают плав Раствор кипятят для разрушения пироксидных соединений титана и разложения перекиси водорода. Тигель извлекают из раствора и обмывают водой Дают осадку отстояться и раствор фильтруют через фильтро бумажную массу, не перенося осадок на фильтр. Осадок в стакане промывают 2—3 раза декантацией раствором углекислого нат-рш Фильтробумажную массу с небольшим количеством осадка переносят в стакан с основным осадком и остаток с воронки смывают соляной кислотой в тот же стакан В стакан с осадком приливают соляную кислоту до полного растворения осадка и в избыток 25 см3 Раствор фильтруют через тампон ваты в колбу с узким горлом вместимостью 500см3 и промывают воронку 4—5 раз соляной кислотой, разбавленной 1 100 Объем раствора должен быть примерно 150 см3

2 2 3 В теплый раствор вносят 2 г металлического алюминия, накрывают колбу и умеренно кипятят до полного растворения алюминия

При больших содержаниях двуокиси титана для полного его восстановления после обесцвечивания раствора вводят дополнительно 0,5—1 г алюминии

В момент прекращения выделения пузырьков водорода прибавляет 0,2—0,3 г углекислого натрия Колбу с раствором закрывают up бчой и охлаждают К раствору приливают 5 см3 раствора pole) гстого аммония и быстро тшр^ют раствором хлорною или сернокислого железа до появтения устойчивой в течение 1—2 мин же то-оранжевой окраски

2 2 4 Для внесения поправчи на содержание двуокиси титана в реактивах через все с г алии анализа проводят контрольный опыт

23    Обработка результатов

2 3 1 Массовую долю двуокиси титана (X гюа ) в процентах вычисляют по формуле

62

ГОСТ 18262.8-88 С 4

С(У-У,) 100


■^Т iOj —


)


где С — массовая концентрация раствора хлорного или сернокислого железа по двуокиси титана, г/сма;

V—объем раствора хлорного или сернокислого железа, из-расходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

V\ — объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование контрольного опыта, см3;

т —масса навески высушенной пробы, г.

23 2 Абсолютное допускаемое расхождение между результатами определения для доверительной вероятности Р = 0,95 не должно превышать величины указанной в табл. п. 3 3 3.

3 ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет устойчивого соединения четырехвалентного титана с диантипирил-метаном в кислой среде с молярной концентрацией соляной кислоты 1—4 моль/дм3.

Влияние трехвалентного железа и пятивалентного ванадия устраняют восстановлением их аскорбиновой кислотой 3.1 Аппаратура и реактивы Спектрофотометр или фотозлектроколориметр.

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не менее 1100 °С Тигли платиновые по ГОСТ 6563 Железо карбонильное, ос. ч Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, обезвоженный следующим образом: кристаллический тетраборнокислый натрий нагревают постепенно до 350—400°С и прокаливают при указанной температуре в течение 2 ч.

Железа окись.

Смесь для сплавления, приготовленная следующим образом: тщательно перемешивают измельченный безводный тетраборнокислый натрий и углекислый натрий в весовом соотношении 1:4, 15 весовых частей приготовленной смеси растирают с 1 весовой частью окиси железа. Смесь хранят в закрытой банке.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1, 1:4, 1:9 Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:9.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484 Кислота аскорбиновая, раствор массовой концентрации 50 г/дм3, свежеприготовленньш

63

С. 5 ГОСТ 18262.8-88

Диантипирилметан, раствор массовой концентрации 50 г/дм3, свежеприготовленный, готовят следующим образом: 5 г дианти-пирилметана растворяют в 70 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:9, при необходимости фильтруют, разбавляют этой же кислотой до объема 100 см3.

Двуокись титана, ос. ч.

Титан по ГОСТ 19807.

Стандартные растворы титана.

Раствор А готовят двумя способами.

I    способ. Навеску двуокиси титана, предварительно прокален* ной в платиновом или фарфоровом тигле при 900°С в течение 40 мин и охлажденной в эксикаторе, массой 0,1000 г помещают в платиновый тигель и сплавляют с 3—4 г пиросернокислого калия при 650—700°С до получения прозрачного плава. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 200 см3, прибавляют 50 см3 серной кислоты, разбавленной 1:9, и растворяют плав при нагревании. Тигель извлекают из стакана и обмывают водой. Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают.

II    способ. Навеску титана металлического массой 0,1199 г растворяют в 100 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании. После полного растворения навески прибавляют 2—3 капли азотной кислоты, выпаривают до паров серной кислоты. Раствор охлаждают, стенки стакана обмывают водой и вновь выпаривают до паров серной кислоты. Соли растворяют в 100—150 смводы при нагревании, не доводя до кипения. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А соответствует 0,0004 г двуокиси титана.

Раствор Б, приготовленный следующим образом: 25 см3 стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают. 1 см3 раствора Б соответствует 0,00002 г двуокиси титана.

3.2. Проведение анализа

3.2.1. При разложении сплавлением навеску массой 0,1 г помещают в платиновый тигель, перемешивают с 2,5 г смеси для сплавления, засыпают сверх\ еще 0,5 г смеси и сплавляют при температуре 1000—1100°С в течение 10—20 мин до получения прозрачного плава. Извлекают тигель из муфеля и равномерно распределяют охлаждающийся плав но стенкам тигля. Тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 200—300 см3, прибавляют 50 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:4, нагревают и кипятят в течение 2—3 мин.

64

ГОСТ 18262.8-88 С 6

2.2 При кислотном способе разложения навеску массой 0,1 г поъещают в стакан вместимостью 300 см3, приливают 20 см3 соляной кислоты и медленно нагревают до разложения материала. Затем приливают 5 см3 азотной кислоты и 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, нагревают постепенно до появления паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, обмывают стенки стакана водой и снова выпаривают до паров серного ангидрида. К охлажденному раствору приливают 20 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, 50 см3 воды и растворяют соли при нагревании.

Нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр средней плотности, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы Промывают стакан 2—3 раза горячей водой и 6—8 раз фильтр с осадком. Фильтрат сохраняют (основной раствор).

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают при 600—700°С и охлаждают. Остаток осторожно смачивают 1—2 каплями воды, прибавляют 3—4 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, 5—7 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,5—1 г пиросер-нокяслого калия и сплавляют при 650—700°С. Плав выщелачивают в 50 см3 горячей воды, тигель удаляют из стакана, обмывают его водой и присоединяют раствор к основному раствору.

3.2.3. Раствор, полученный по п 3.2.1 или 3.2.2, при необходимости, выпаривают, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывав первые порции фильтрата.

3.2.4 Способ абсолютной фотометрии (может быть применен при массовой доле двуокиси титана до 6%).

Аликвоту раствора 5— 10 см3, содержащую 0,00005—0,00015 г двуокиси титана помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают. Через 5 мин приливают 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 10 см3 раствора диантимирилметана. Раствор доливают до метки водой и перемешивают

Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 385 нм или на фотоэлектроко-лорчметре в интервале длин волн 380—400 нм, используя в качестве раствора сравнения воду

Если в р\где, концентрате, агломерате и окатышах в заметных ко/лчествах присутствуют элементы, придающие раствору собственную окраску (хром, никель), то в качестве раствора сравнения используют фоновый раствор.

Для приготовления фонового раствора соответствующую аликвот анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимся, тью 100 см3, приливают 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Через 5 мин приливают 15 см3 соляной кислоты.

65

С. 7 ГОСТ 18262.8-88

разбавленной 1:1. Раствор доливают водой до метки и перемешивают.

3.2.5.    Для внесения поправки на содержание двуокиси титана в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

При кислотном способе разложения навеску карбонильного железа 0,05 г или окиси железа 0,1 г помещают в стакан вместимостью 300 см3, прибавляют 20 см3 соляной кислоты и продолжают в соответствии с п. 3.2.2.

По найденному значению оптической плотности анализируе* мого раствора за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта находят содержание двуокиси титана по градуировочному графику.

3.2.6.    Для построения градуировочного графика (при абсолют

ном способе измерения) в пять из шести мерных колб вместимостью 100 см3, содержащих по 5 или 10 см3 раствора контрольного опыта, помещают 2,5; 4,0; 5,0; 6,0; 8,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,00005; 0,00008;    0,00010:    0,00012;

0,00016 г двуокиси титана. Во все колбы добавляют по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Через 5 мин прибавляют по 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 10 см3 раствора диантипирилметана, перемешивают, доливают до метки водой, снова перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность растворов, как указано в п. 3.2.4, используя в качестве раствора сравнения воду. Раствор шестой колбы, не содержащий стандартного раствора титана, служит раствором контрольного опыта для градуировочного графика.

По найденным значениям оптической плотности растворов для градуировочного графика за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта и соответствующим им концентрациям двуокиси титана строят градуировочный график.

3.2.7.    При дифференциальном способе измерения (при массовой доле двуокиси титана более 3%) аликвоту анализируемого раствора 5—10 см3, содержащую 0,00015—0,000375 г двуокиси гитана, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и продолжают подготовку раствора в соответствии с п. 3.2.4. Измерение оптической плотности полученного раствора проводят относительно раствора сравнения, содержащего 0,00012 г двуокиси титана и аликвоту контрольного раствора, соответствующую аликвоте анализируемого раствора.

По найденному значению относительной оптической плотности анализируемого раствора находят содержание двуокиси титана по градуировочному графику или с помощью фактора пересчета (F).

3.2.8.    Для построения градуировочного графика или определения фактора пересчета (F) при дифференциальном способе измерения готовят серию стандартных растворов следующим образом:

66

ГОСТ 18262.8-88 С 9

В восемь мерных колб вместимостью 100 см3, содержащих по 5 или 10 см3 раствора контрольного опыта помещают 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,00012; 0,00016; 0,00020; 0,00024; 0,00028; 0,00032; 0,00036; 0,00040 г двуокиси титана. Во все колбы приливают по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Через 5 мин приливают по 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и по 10 см3 раствора диантипирилметана, доливают до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют плотность растворов, как указано в п. 3.2.4, используя в качестве раствора сравнения раствор, содержащий 0,00012 г двуокиси титана.

Оптическую плотность раствора сравнения (Д») перед началом дифференциальных измерений фиксируют относительно чистых сухих кювет, длина поглощающего слоя которых должна быть строго одинакова.

По полученным значениям относительной оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям двуокиси титана строят градуировочный график.

Фактор пересчета (F) вычисляют для каждой концентрации стандартного раствора двуокиси титана по формуле

г_ т

±Dcy 5

где m — масса двуокиси гитана в соответствующем стандартном растворе, г;

то—масса двуокиси тигана в растворе сравнения, г;

AD LT—относительная оптическая плотность соответствующего стандартного раствора.

Для учета нелинейной зависимости фактора пересчета (F) от относительной оптической плотности (AD) (градуировочный график нелинеен, непостоянство значений величины F) вычисляют приращение F (AF) на каждую 0,01 единицы оптической плотности по формуле

АС    О.ОЦ/,-^)

iZ>cn-^£)cli »

где Fx и F2 — факторы пересчета для каждых двух соседних концентраций стандартных растворов в интервалах 0,00016 и 0,00020; 0,00024 и 0,00028 г двуокиси титана и т. д.;

AjDct.h AD2T2 —относительные оптические плотности стандартных растворов, соответствующие Ft и F2

Составляют таблицу зависимости факторов пересчета с учетом нелинейности (F+AF) от относительных оптических плотностей стандартных растворов (см. приложение), отличающихся на 0,01 единицы оптической плотности и соответствующих интервалу относительных оптических плотностей, анализируемых растворов.

67

С. 9 ГОСТ 18262.8-88

3.2.9. При работе на прямолинейном участке градуировочного графика поправку на нелинейность не вносят (расчет по п. 3.3.1).

В качестве раствора сравнения в этом случае используют раствор, близкий по содержанию двуокиси титана к раствору анализируемой, пробы.

3 3. Обработка результатов

3.3.1, Массовую долю двуокиси титана (A'Tiq ) в процентах при использовании градуировочного графика вычисляют по формуле

v    tu    i    100

где т 1 — масса двуокиси титана в объеме раствора, используемого для измерения, найденная по градуировочному графику (при абсолютном способе измерения), или сумма массы двуокиси титана, найденной по градуировочному графику, и массы двуокиси титана в растворе сравнения (при дифференциальном способе измерения), г. т —масса навески выс\шейной пробы в объеме раствора, используемого для измерения, г.

3 3.2. Массовую долю двуокиси титана (Ат,о ) в процентах при использовании фактора пересчета вычисляют по формуле

ЛТ1о,- - •

где гт — масса двуокиси титана в растворе сравнения, г;

F-\-\F— фактор пересчета с учетом нелинейной зависимости, соответствующий относительной оптической плотности стандартного раствора, взятый из таблицы 1 &D х—относительная оптическая тотность анализируемого раствора;

т —масса навески в объеме раствора, используемого для измерения, г.

3 3,3. Абсолютное допускаемое расхождение межд\ результатам I двух определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должно превышать величины, указанной в таблице

Таблиц г 1

Массовая доля дв>оклки титана, %

m потное догт\ скаем х расхож icHi

Ог 0,5 до 1 включ

1 0,07

Св 1 » 2 »

0,1

» 2 » 5 »

0,15

» 5 » 10 »

0,20

» 10 >15 »

! 0 25


ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное


ПРИМЕР СОСТАВЛЕНИЯ ТАБЛИЦЫ

Относительная оптическая плотность анализируемых растворов наход! тел в интервале 0,15—0 28 единиц оптической плотности. Выбирают близкий интервал относительных оптических тотностей стандартных растворов, например = 0,130 и Du — 0,300 При этг м Fj = 0,507, Fn^0,530 и вычисленное по формуле значение F = 0,004

Зависимость (Fi-f/pi) от от носите шной оптической плотности стандартных растворов приведена в табл 2


Таблица 2


D


F


II


0 13

0,507

■) 14

0,511

J i5

0,516

0 30

0,580


Таблицей мсжни пользования дл! тельное время при условии, что раствор сравнения имеет т\ же оптическою плотность (AD0), которая была при составлении таблицы и при незначительных ко. ебаниях температуры.


€9