Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на титаномагнетитовые руды, концентраты, агломераты и окатыши железованадиевые и устанавливает титриметрический метод определения двуокиси титана при массовой доле от 1 до 15% и фотометрический метод - при массовой доле от 0,5 до 15%

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК «2.349.42 : 543.0« : 008.554    Группа    А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РУДЫ ТИТАНОМАГНЕТИТОВЫЕ, КОНЦЕНТРАТЫ.

АГЛОМЕРАТЫ И ОКАТЫШИ ЖЕЛЕЗОВАНАДНЕВЫЕ Методы определения двуокиси титана

Titanomague'.itc Ofts. ironvanadium    ГПГТ    1Я9П9    fi_ЯЙ

concentrates. a^glocm-rates and pellets Method* (or di lerminulion of titanium dioxid-

ОКСТУ 0720

Срок дейс!вия с 01.01.90 до 1Н.01.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на титаномагнетитовые руды, концентраты, агломераты и окатыши железованадиевые и устанавливает титриметрнческий метод определения двуокиси титана при массовой доле от I до 15% и фотометрический метод — при массовой доле от 0.5 до 15%.

I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа -по ГОСТ 18262.0.

2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИИ МЕТОД

Метод основан на восстановлении четырехвалентного титана до трехвалентного металлическим алюминием с последующим титрованием трехвалентного титана раствором сернокислого или хлорного железа а присутствии индикатора роданистого аммония.

Мешающее влияние ванадии н хрома устраняется сплавлением со щелочным плавлением с последующим выщелачиванием плава на воде.

2. J Аппаратура и реактивы

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 800 °С.

Тигли железные.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 и раствор массовой концентрации 20 г/лм3.

Натрия перекись.

Перепечатка воспрещена

Издание официальное

60

Страница 2

ГОСТ 18282Л—«С. 2

Алюминий металлический (не содержащий титан) в виде проволоки диаметром 2—3 мм или пластинки толщиной 5—6 мм. Алюминий прокаливают при 500—550°С в течение 30 мин, помешают на несколько минут в горячую воду и обрабатывают в фарфоровом стакане раствором гидрата окиси натрия в течение 5 мни при 50—60°С. Затем промывают горячей водой, помещают на несколько секунд в горячую азотную кислоту, разбавленную 1:7, и промывают алюминий горячей водой.

Двуокись титана, ос. ч., прокаленная при 800—900 41.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:100.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:7.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор массовой концентрации 50 г/дм3.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067. раствор 100 г/дм*.

Железо треххлористое 6-водное    (хлорное) по ГОСТ 4147,

растворы с молярной концентрацией 0,025 н 0.05 моль/дм8: 6,75 или 13.50 г хлорного железа растворяют в 500 см3 воды, приливают 30 см3 соляной кислоты, раствор разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают.

Железо (III) сернокислое 9-водное по ГОСТ 9485, растворы с молярной концентрацией 0,0125 моль/дм’ и 0,025 моль/дмй: 7.02 или 14,04 г сернокислого железа растворяют в 250 см* воды и 10 см3 серной кислоты. Раствор фильтруют, разбавляют водой до I дм1 и перемешивают.

.Массовую концентрацию раствора хлорного или сернокислого железа устанавливают следующим образом: навеску двуокиси титана массой 0,050—0,100 г сплавляют с 2 г перекиси натрия в железном тигле при 750—800 “С в течение 3—5 мин с момента расплавления. После охлаждения план выщелачивают в 80 см3 теплой воды, приливают соляную кислоту до полного растворения осадка гидроокисей и 25 см9 в избыток, разбавляют примерно до 150—200 см* водой и перемешивают. В теплый раствор вносят 2 г металлического алюминия, накрывают колбу и умеренно кипятят до полного растворения алюминия. Далее раствор титруют раствором хлорного или сернокислого железа, как указано в п. 2.2.3.

Массовую концентрацию (С) раствора хлорного или сернокислого железа в граммах двуокиси титана на кубический сантиметр вычисляют по формуле


где wi — масса навески двуокиси титана, г;

V'— объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование, см3;


Страница 3

С. 3 ГОСТ I82ft2.8—R8

Vi — объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование контрольного опыта, см3.

2.2. II поведение анализа

2.2.1.    Навеску массой 0,5 г помещают в железный тигель, в который предварительно насыпают 1 г углекислого натрия. В тигель прибавляют 3--4 г перекиси натрия, тщательно перемешивают и сплавляют в муфельной печи при 750—800’С до получения однородного плава

Навеску руды, концентрата, агломерата или окатышей, содержали* пирит и органические примеси, перед сплавлением предварительно прокаливают при 700 С в течение 10—15 мин.

2.2.2.    Тигель с плавом после охлаждения помещают п высокий стакан вместимостью 400—500 см3, осторожно по стенке прибавляют 80—100 см3 воды н выщелачивают плав. Раствор кипятят для разрушения пироксидных соединений титана и разложения перекиси водорода. Тигель извлекают из раствора и обмывают водой. Дают осадку отстояться и раствор фильтруют через фильтробумажную массу, не перенося осадок на фильтр. Осадок в стакане промывают 2—3 раза декантацией раствором углекислого натри».. Фильтробумажную массу с небольшим количеством осадка переносят в стакан с основным осадком и остаток с воронки смы-ваюг соляной кислотой в тот же стакан. В стакан с осадком приливают соляную кислоту до полного растворения осадка и в избыток 25 см3. Раствор фильтруют через тампон ваты в колбу с узким горлом вместимостью 500 см3 и промывают воронку 4—5 раз соляной кислотой, разбавленной 1:100. Объем раствора должен быть примерно 1.50 см3.

2.2 3. В теплый раствор вносят 2 г металлического алюминия, накрывают колбу и умеренно кипятят до полного растворения алюминия.

При больших содержаниях двуокиси титана для полного его восстановления после обесцвечивания раствора вводят дополнительно 0,5—1 г алюминия.

В момент прекращения выделения пузырьков водорода прибавляет 0,2—0.3 г углекислого натрия. Колбу с раствором закрывают lip fis'ifl п охлаждают. К раснюру приливают 5 см‘ раствора ро-.цм.пстого аммония и быстро титруют раствором хлорною или сернокислого железа до появления устойчивой в течение 1    2    мин

же.-то-орлнжевой окраски

2.2.4. Для внесения полравчи на содержание двуокиси титана п реактивах через все счадин анализа проводят контрольный опыт.

2.3. Обработка результатов

2 3 1. Массовую долю двуокиси титана (А" по, ) п процентах вычисляют по формуле

02

Страница 4

ГОСТ 18262.8-88 С. 4

v _ C(V -V,).l00

Лтю,=---i

где С — массовая концентрация раствора хлорного или сернокислого железа но двуокиси титана, г/см3;

V — объем рзствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный ня титрование анализируемого раствора, см1;

V| - объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование контрольного опыта, см5;

т — масса навески высушенной пробы, г.

2.3 2. Абсолютное допускаемое расхождение между результатами определения для доверительной вероятности Р*-0,95 не должно превышать величины, указанной в табл. л. 3.3.3.

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на образовании окрашенного о желтый ивег устойчивого соединения четырехвалентного титана с диантнппрнл-метаном в кислой среде с молярной концентрацией соляной кислоты 1—4 моль/дм3.

Влияние трехвалентного железа и пятивалентного ванадия устраняют восстановлением их аскорбиновой кислотой.

3.1 Аппаратура и реактивы

Спектрофотометр или фоточлектроколориметр.

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева не менее 1100*С.

Тигли платиновые по ГОСТ 6563.

Железо карбонильное, ос. ч.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Натрий тетраборнокнелый 10 водный но ГОСТ 4199, обезвоженный следующим образом: кристаллический тетраборпокислый натрий нагревают постепенно до 350—400СС и прокаливают при указанной температуре в течение 2 ч.

Железа окись.

Смесь для сплавления, приготовленная следующим образом: тщательно перемешивают измельченный безводный тетраборно-кислый натрий и углекислый натрий н весовом соотношении 1:4, 15 весовых частей приготовленной смеси растирают с 1 всспвой частью окиси железа. Смесь хранят в закрытой банке.

Калий лиросернокнслын по ГОСТ 7172.

Кислота соляная но ГОСТ 3118, разбавленная 1:1. 1:4, 1:9.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1, 1:9.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота фюристоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота аскорбиновая, раствор массовой концентрации 50 г/дм3, свежеприготовленны!!.

Страница 5

С. 5 ГОСТ 18262.8-88

Диантинирилметан, раствор массовой концентрации 50 г/дм3, снсженриготовлснный, готовят следующим образом: 5 г дианти-пирялметана растворяют в 70 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:9, при необходимости фильтруют, разбавляют этой же кислотой до объема 100 см3.

Двуокись титана, ос. ч,

Титан по ГОСТ 19807.

Стандартные растворы титана.

Раствор А готовят двумя способами.

! способ. Навеску двуокиси титана, предварительно прокаленной в платиновом или фарфоровом тигле при 900 сС в течение 40 мин и охлажденной в эксикаторе, массой 0,1000 г помешают в ллатинооый тигель и сплавляют с 3—4 г пнросернокислого калия при 650—700°С до получения прозрачного плава. После охлаждения тигель с нлавом помешают в стакан вместимостью 200 см*, прибавляют 50 см’ серной кислоты, разбавленной 1:9, и растворяют плав при нагревании. Тигель извлекают из стакана и обмывают водой Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 250 см\ долинают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают.

II способ. Навеску титана металлического массой 0,1199 г растворяют в 100 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. при нагревании. После полного раство|>ет1я навески прибавляют 2—3 капли азотной кислоты, выпаривают до паров серной кислоты. Раствор охлаждают, стенки стакан.i обмывают водой и вновь выпаривают до паров серной кислоты. Соли растворяют в 100—150 см3 воды при нагревании, не доводя до кипения. Раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

I см3 раствора А соответствует 0,001)4 г двуокиси титана.

Раствор Б. приготовленный следующим образом: 25 см3 стандартного раствора Л помешают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной 1:9, и перемешивают. 1 см3 раствора Б соответствует 0,00002 г двуокиси титана.

32 Проведение анализа

3 2.1. При разложении сплавлением навеску массой 0,1 г помещают в платиновый тигель, перемешивают с 2,5 г смеси для сплавления, засыпают сверх\ еще 0,5 г смеси и сплавляют при температуре ПКХ)— I100LC в течение 10—20 мин до получения прозрачного плава. Извлекают тигель из муфеля и равномерно рас лределяют охлаждающийся плав но стенкам тигля. Тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 200—300 см3, прибавляют 50 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:4, нагревают и кипятят в течение 2 3 мин.

Страница 6

ГОСТ IJW62.8 -88 С 6

г2.2 При кислотном способе разложения навеску массой 0,1 г помещаю» п стакан вместимостью 300 см1, приливают 20 см3 соляной кислоты и медленно нагревают до разложения материала. Затем приливают 5 см3 азотной кислоты и 10 см1 серной кислоты, разСавленной 1:4, нагревают постепенно до появления паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, обмывают стенки стакана водой ненова выпаривают до паров серного ангидрида. К охлажденному раствору приливают 20 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, 50 см3 воды и растворяют соли при нагревании.

Нерастворимый остаток отфильтровывают на фильтр средней плотности, уплотненный небольшим количеством фильтробумажной массы Промывают стакан 2—3 раза горячен водой и 6—8 раз фильтр с осадком. Фильтрат сохраняют (основной раствор).

Фильтр с осадком помешают в платиновый тигель, оэоляют, лрочаливают при 600—700’С и охлаждают. Остаток осторожно смачивают 1—2 каплями воды, прибавляют 3—4 капли серной кшлоты. разбавленной 1:1, 5—7 см4 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,5 -1 г пиросер-покислого калия и сплавляют при 650 —700X. Плав выщелачивая г в 50 см3 горячей воды, тигель удаляют из стакана, обмывают его водой и присоединяют раствор к основному раствору.

3.2.3.    Раствор, полученный по н 3.2 1 или 3.2.2, при необходимости, выпаривают, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Patreop фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывав первые порции фильтрата.

3.2.4.    Способ абсолютной фотометрии (может быть применен при массовой доле двуокиси титана до 6%).

Аликвоту раствора 5—10 см3, содержащую 0,00005—0,00015 г двуокиси титана помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают. Через 5 мин приливают 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 10 см3 раствора диантипирилчетана. Раствор доливают до метки водой и перемешивают

Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 385 нм или на фотоэлектроко-лор!1метре в интервале длин волн 380—400 нм. используя в качестве раствора сравнения воду.

Если в руде, концентрате, агломерате и окатышах в заметных количествах присутствуют элементы, придающие раствору собственную окраску (хром, никель), то в качестве раствора сравнения исг-ользуют фоновый раствор.

Для приготовления фонового раствора соответствующую аликвот анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 5 см» раствора аскорбиновой кислоты и • еремешивают, Через 5 мин приливают 15 cmj соляной кислоты.

1

. ;К. IС

Страница 7

С. 7 ГОСТ 18262.8 -88

разбавленной 1:1. Раствор доливают водой до метки и перемешивают.

3.2.5.    Для внесения поправки на содержание двуокиси титана в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт.

При кислотном способе разложения навеску карбонильного железа 0,05 г или окиси железа 0,1 г помещают в стакан вместимостью 300 см1, прибавляют 20 см3 соляной кислоты и про юл* жают в соответствии с п. 3.2.2.

По найденному значению оптической плотности анализируемого раствора за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта находят содержание двуокиси титана по градуировочному графику.

3.2.6.    Для построения градуировочного графика (при абсолют

ном способе измерения! в пять из шести мерных колб вместимостью 100 см3, содержащих по 5 или 10 см5 раствора контрольного опыта, помещают 2,5; 4,0; 5.0; 6,0: 8,0 см3 стандартного рз.гг-вора Б, что соответствует 0,00005; 0,00008;    0,00010;    0,00012;

0,00016 г двуокиси титана. Во все колбы добавляют по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Через 5 мин прибавляют по 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 10 см* раствора днантипирилмстана, перемешивают, доливают до метки золой, снова перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность растворов, как указано в п. 3.2.4, используя в качестве раствора сравнения воду. Раствор шестой колбы, не содержащий стандартного раствора гитана, служит раствором контрольного опыта для градуировочного графика.

По найденным значениям оптической плотности растворов £ля градуировочного графика за вычетом значения оптической плотности раствора контрольного опыта и соответствующим нм концентрациям двуокиси титана строят градуировочный график

3.2.7.    При дифференциальном способе измерения (при массовой доле двуокиси титана более 3%) аликвоту анализируемого раствора 5—10 см3, содержащую 0,00015—0.000375 г двуокиси гитана, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и продолжают подготовку раствора в соответствии с п. 3.2.4. Измерение оптической плотности полученного раствора проводят относительно раствора сравнения, содержащего 0,00012 г двуокиси титана и аликвоту контрольного раствора, соответствующую аликвоте анализируемого раствора.

По найденному значению относительной оптической плотности анализируемого раствора находят содержание двуокиси титана по градуировочному графику или с помощью фактора пересчета iF).

3.2.8.    Для построения градуировочного графика или определения фактора пересчета (F) при дифференциальном способе намерения готовят серию стандартных растворов следующим образом:

*6

Страница 8

ГОСТ 18262.8-88 С 9

В восемь мерных колб вместимостью 100 см3, содержащих по 5 или 10 см* раствора контрольного опыта помещают 6. 8, 10. 12, 14, 16, 18, 20 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,00012; 0,00016; 0,00020; 0,00024 ; 0,00028; 0,00032; 0,00030; 0,00040 г двуокиси титана. Во все колбы приливают по 5 см3 раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Через 5 мин приливают по 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и по 10 см* раствора диантипирилметана, доливают до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют плотность растворов, как указано в п. 3.2.4, используя в качестве раствора сравнения раствор, содержащий 0,00012 г двуокиси титана.

Оптическую плотность расiвора сравнении (D0) перед началом дифференциальных измерений фиксируют относительно чистых сухих кювет, длина поглощающего слоя* которых должна быть строго одинакова.

По полученным значениям относительной оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям двуокиси титана строят градуировочный график.

Фактор пересчета (Г) вычисляют для каждой концентрацнн стандартного раствора двуокиси титана по формуле

»пс,—т,

JDcr

где т lT — масса двуокиен гитана в соответствующем стандартном растворе, г;

то —масса двуокиси тигана в растворе сравнения, г;

ДО,,—относительная оптическая плотность соответствующего стандартного раствора.

Для учета нелинейной зависимости фактора пересчета (F) от относительной оптической плотности (Д/Э) (градуировочный график нелинеен, непостоянство значений величины F) вычисляют приращение F {&F) на каждую 0.01 единицы оптической плотности по формуле

.р    0.01 (F.-F.)

*D<r, - A», ’

где Л и F2— факторы пересчета для каждых двух соседних концентраций стандартных растворов в интервалах 0,00016 и 0,00020; 0,00024 и 0,00028 г двуокиси титана и т. д.;

Д£>с*.и ДО.», —относительные оптические плотности стандартных растворов, соответствующие F, и F2.

Составляют таблицу зависимости факторов пересчета с учетом нелинейности [F+&F) от относительных оптических плотностей стандартных растворов (см. приложение), отличающихся на 0,01 единицы оптической плотности и соответствующих интервалу относительных оптических плотностей, анализируемых растворов.

67

Страница 9

С. 9 ГОСТ 18262.8-88

3.2.9. При работе на прямолинейном участке градуировочного графика поправку на нелинейность не вносят (расчет по и. 3.3.1).

В качестве раствора сравнения в этом случае используют раствор. близкий по содержанию двуокиси титана к раствору анализируемой пробы.

3.3. Обработка результагон

3.3.1. Массовую долю двуокиси титана (А'т.о. ) в процентах при использовании градуировочного графика вычисляют по формуле

где Ю| — масса двуокиси титана в объеме раствора, используемого для измерения, найденная по градуировочному графику (при абсолютном способе измерения), или сумма массы двуокиси титана, найденной по градуировочному графику, и массы двуокиси титана п растворе сравнения (при дифференциальном способе измерения), г:

т — масса навески высушенной пробы п объеме растпора. используемого для намерения, г.

3.3.2.    Массовую долю двуокиси титана (Я по.) в процентах при использовании фактора пересчета вычисляют по формуле

|*Л (f-Wn -iDJ К» лтю.-5 -^-.

где ,*По— масса двуокиси титана в растворе сравнения, г;

—фактор пересчета с учетом нелинейной зависимости, соответствующий относительной оптической плотности стандартного раствора, взятый из таблицы I.

ДО,—относительная оптическая п тотность анализируемого раствора,

т — масса навески в объеме раствора, используемого для измерения, г.

3.3.3.    Абсолютное допускаемое расхождение между результа там I двух определений при доверительной вероятности Р-0,95 не должно превышать величины, указанной в таблице.

Т л б л и у !

Млссчяля воли двуоки.и г*та«», %

А^ЮНОПНИ- ДОИ> 0К1СЧ.Ч-pKtdfiKHi.' %


0.07

0.1

0.15

0.20

0.25


Oi 0.5 до 1 иклшч. Св. 1.2    *

*    2    »    5    *

>    5    »    10    >

»    10    >    15    *


Страница 10

ГОСТ 18262.8-88 С. 10

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

ПРИМЕР СОСТАВЛЕНИЯ ТАБЛИЦЫ

Относительная оптическая плотность анализируемых растворов находится п нмтерпале 0.15 0.28 единиц оптической плотности. Выбирают близкий ингер-ш относительных оптических п.ютностсй стандартных растворов, иапр|-мер £>1=0,130 и />ц•=»0,300 При kv м fi«*0,.>07. F,i*“0.530 и вычисленное но формуле значение F—0.004.

Зависимос-гь (F-. + F.,) от oi юсительпой оптической плотности стандартных растворов приведен.! в табл. 2.

Таблица 2

013

0.507

).Н

0,511

) :•>

0.516

>30

0.580

Таблицей мсаио пюьлоий ткя л.и тельное время при условии, что раствор сравнения имеет ту же оптических плотность (ДО0), которая была пли «явлении таблицы и пои незначительных колебаниях температуры.

69

Страница 11

С II ГОСТ 18262.8— 88

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. М. Кузьмин, Л. В. Камаева (руководитель темы), Н. А.Зоб-нина, Н. Н. Шавкунова, Ю. В. Баринов, К- Е. Юрочкнна

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от ,16.12.88 * 4190

3.    Срок первой проверки — 1998 г.

Периодичность проверки — 8 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 18262.8-72

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ООааыачсми? НТД. ка нагорий ял '< ссылка

Кои*? раиг-пункт

НТД, в» ссалк»

Покер р»эдс лл. пункта

ГОСТ 83-79

2.1. 3.1

ГОСТ 6563-75

3.1

ГОСТ 3118-77

2.1. *.1

ГОСТ -172-76

3.1

ГОСТ 1147-74

2.1

ГОСТ 94«5 74

2 1

ГОСТ 4199-76

3.1

ГОСТ 10484 -78

3 1

ГОСТ 4204 —77

2 1. U

ГОСТ 18262.0-88

1

ГОСТ 4328-77

2.1

ГОСТ 191*07—74

Л 1

ГОСТ 44Л1—77

2.1,

гост зпж: 86

21

70

Заменяет ГОСТ 18262.8-72