Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 18082-93 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на натуральную мытую шерсть и устанавливает методы определения остаточной свободной щелочи на волокне и рН водного экстракта.

 Скачать PDF

Рекомендуется использовать вместо ГОСТ Р 50104-92 (ИУС 8-1994)

Оглавление

1 Метод определения рН водного экстракта

2 Метод определения остаточной свободной щелочи на волокне

Приложение (рекомендуемое) Материалы текстильные. Определение рН водной вытяжки

 
Дата введения01.01.1995
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

21.10.1993УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации
02.06.1994УтвержденГосстандарт России160
РазработанГосстандарт России
ИзданИПК Издательство стандартов1995 г.

Natural sorted washed wool. Methods for determinations of fibre alcalinity

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10

ГОСТ 18082-93 (ИСО 3071-80)

межгосударственный стандарт

ШЕРСТЬ НАТУРАЛЬНАЯ СОРТИРОВАННАЯ МЫТАЯ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОСТИ ВОЛОКНА

БЗ 1—95


Издание официальное

межгосударственный совет

ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Госстандартом России

ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации

2    ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.

За принятие проголосовали:

Наименование государе им

Наименование национального органа стандартизации

Кыргызская Республика

Кыргызстандарт

Республика Молдова

Госдепартамент Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджнкгосстандарт

Туркменистан

Туркменглавгосинспекция

3    Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 № 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 18082-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.01.95

4    ВЗАМЕН ГОСТ 18082-72

© ИПК Издательство стандартов, 1995

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен на территории Российской Федерации в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

II

Группа М89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 18082-93

(ИСО 3071—80)

ШЕРСТЬ НАТУРАЛЬНАЯ СОРТИРОВАННАЯ МЫТАЯ

Методы определения щелочности волокна

Natural sorted washed wool Methods for determination of fibre alcalinity

ОКСТУ 8! 14

Дата введения 01.01.95

Настоящий стандарт распространяется на натуральную мытую шерсть и устанавливает методы определения остаточной свободной щелочи на волокне и pH водного экстракта.

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH ВОДНОГО ЭКСТРАКТА

Сущность метода заключается в определении pH водного экстракта, полученного из лабораторной пробы шерсти на приборе рН-метр.

Метод применяется по согласованию изготовителя с потребителем и проводится по ИСО 3071 (см. приложение).

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОЙ СВОБОДНОЙ ЩЕЛОЧИ НА ВОЛОКНЕ

Сущность метода заключается в определении остаточной свободной щелочи на волокне путем титрования водной вытяжки.

2.1.    Метод отбора проб

2.1.1.    Отбор проб — по ГОСТ 20576.

2.2. Аппаратура и реактивы

2.2.1.    Для проведения испытания применяют:

pH-метр лабораторный типа ЛПУ-01 (для определения pH дистиллированной воды);

весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104;

бюретки вместимостью 25 см3;

стаканы химические вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336;

колбы конические вместимостью 2 дм3 по ГОСТ 25336;

воронку стеклянную по ГОСТ 25536;

Издание официальное

С. 2 ГОСТ 18082-93

палочку стеклянную;

кислоту серную по ГОСТ 4204, 0,005 моль раствор или кислоту соляную по ГОСТ 3118, 0,005 моль раствор;

фенолфталеин (индикатор) по нормативно-технической документации;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709.

2.3.    Проведение испытаний

2.3.1.    Каждую лабораторную пробу шерсти помещают в стакан со 100 см3 дистиллированной воды температурой 20°С и выдерживают в этих условиях в течение 10 мин, периодически (через 2—3 мин) помешивая стеклянной палочкой. Затем водную вытяжку сливают через воронку в колбу. В стакан с шерстью снова наливают 100 см3 дистиллированной воды и выдерживают в течение 10 мин, а затем полученную водную вытяжку сливают в ту же колбу. Выщелачивание повторяют до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин. Полученный общий объем водной вытяжки титруют 0,005 моль раствором серной кислоты до исчезновения окраски раствора.

2.4.    О б р а ботк а результатов

2.4.1.    Массовую долю остаточной свободной щелочи в лабораторной пробе шерсти Мщ выражают в пересчете на углекислый натрий (Na}C03) в процентах и вычисляют по формуле

1 ж    2*о• 0,00053* 100    w п лпin.

Мщ=-, Л4Щ=0,0212 а,

В

где а — объем точно 0,005 моль раствора серной или соляной кислоты, израсходованный на титрование, см3;

0,00053 — количество углекислого натрия, соответствующее 1 см3 точно 0,005 моль раствора серной или соляной кислоты, см3;

В — лабораторная проба шерсти массой 5 г.

2.4.2.    Вычисление проводят с точностью до третьего десятичного знака с последующим округлением до второго десятичного знака.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение результатов двух испытаний проб, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать более 0,05%. При превышении расхождения испытанию подвергают третью пробу шерсти и за окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов испытаний всех трех проб шерсти.

Пример 1. При а = 7,06 см3

Мщ= -2-7-0^0;00-05?-1.00. =0,0212 • 7,06 — 0,149 » 0,15%.

5

ГОСТ 18082-93 С. 3

Пример 2. При а = 2,46 см3

2-2,46-0,00053-ICO .    Л0|9.9    Д6    =    П    ПЙ9«П    06%

1    5

С. 4 ГОСТ 18082-93

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

Материалы текстильные Определение pH водной вытяжки

ИСО 3071—80

0. ВВЕДЕНИЕ

Значение pH водном вытяжки текстильного материала является показателем, харак1еризующим предысторию его обработки Кроме того, все более широко распространяется требование, чтобы текстильный материал в его различных формах соответствовал известным нормам кислотности или щелочности, часто выражаемых значениями pH водной вытяжки

1. ЦЕЛЬ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения значения pH водной вытяжки текстильных материалов

Метод применяется для текстильного материала в любом виде (волокна, пряжи, ткани и т д) при условии, что может быть получен небольшой характерный образец, который имеет (или может быть преобразован) форму, благодаря которой происходит быстрый обмен жидкости между внутренней поверхностью материала и водой, используемой для приготовления вытяжки

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 10681-751 «Материалы текстильные Климатические условия для кондиционирования и испытания проб и методы их определения»

3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Электрометрическое измерение (pH-метр) с помощью стеклянного электрода значения pH водной вытяжки текстильного материала при температуре окружающей среды

4. РЕАКТИВЫ

4 1 Дистиллированная или деионизированная вода имеющая pH между 5,0 и 6.5 Ее максимальная удельная электропроводность должна составлять 2110-в См/см при (20+2)°С Воду очищают от углекислого газа кипячением в течение 5 мин, затем перед использованием охлаждают без доступа воздуха

4 2 Буферные растворы с известными значениями pH для калибровки pH-метра перед измерением Рекомендуются следующие растворы

4 2 1 Основной (первичный) стандарт кислый фталат калия с (НООС1 СвН4СООЮ — 0.05 моль/дм3, pH 4,030 при 15°С, 4,001 при 20°С, 4,С 05 при 251С, 4,011 при ЗГС

ГОСТ 18082-93 С. 5

2 2 Дополнительный (вторичный/ стандарт, декагкдрит дина грим тетрабората. с (Na?B<0; • ЮМгО) «0,05 моль/дм3. |>1! 9,33 при КГС, 9,23 при 2(ГС. 9,18 при 25°С, 9,14 при ЗОХ и 9,07 при 40°С

5. ПРИБОРЫ

51. Стеклянные колбы с притертыми пробками из химически устойчивого стекла для приготовления водной вытяжки.

5 2. Устройство для механического встряхивания колб (пробирок), сообщающее вращательное или возвратно-поступательное движение, которое достаточно для того, чтобы обеспечить быстрый обмен жидкости между внутренней поверхностью материала и водой, используемой для приготовления вытяжки. Возвратно-поступательное движение с частотой 60 мин*-1 или вращение с частотой 30 мин-1 являются удовлетворительными.

5.3.    pH-метр с точностью нс менее 0,05 сд. pH и соответствующая система электродов.

5.4.    Химические стаканы вместимостью 150 см3, химически стойкие.

5.5.    Весы с погрешностью взвешивания до 0,05 г.

6. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОПЫТНЫХ ОБРАЗЦОВ

Лабораторный образец, представляющий массу материала и достаточный для приготовления всех требуемых опытных образцов, разрезают на отрезки размером 5х5‘ мм. Во избежание загрязнения прикасаться к материалу следует как можно меньше.

Кондиционируют опытные образцы согласно ИСО 139

7. МЕТОДИКА

•7.1. Приготовление БОД ной вытяжки

Готовят вытяжку в трех экземплярах при температуре окружающей среды (которая должна быть записана) следующим образом Помещают (2±0,05) г текстильною материала и 100 см3 дистиллированной или деионизированной воды (п. 4.1) в стеклянную колбу с притертой: пробкой (п. 5.1). Встряхивают и течение короткого периода колбу вручную для быстрого смачивания текстильного материала, затем колбу подвергают механическому встряхиванию (и. 5 2) в течение 1 ч.

7 2. И з м е р с н и е pH водной вытяжки

pH водной вытяжки измеряют по методике, установленной п. 7.2.1 или

7.2.2. Если используются другие электродные системы, необходимо принимать соответствующие меры предосторожности: каждое испытание проводят при одной и той же температуре, близкой к температуре окружающей среды; любое повышение температуры не должно превышать 5°С.

7.2.1. Измерение pH с использованием электродной системы, имеющей электролизер типа электролизера Мортона.

Калибруют pH-метр при температуре измерения вытяжки (см. п. 4.2).

Несколько раз промывают электролизер большим количеством дистиллированной воды до постоянного значения pH, для чего наливают в электролизер такое количество первой порции водной вытяжки, чтобы был закрыт шарик стеклянного электрода. Снопа закрывают колбу притертой пробкой. Останавливают электролизер на 3 мин. Считывают значение pH. Сливают из электролизера и наливают в него новую порцию тон же вытяжки. Снова закрывают

колбу притертой пробкой Останавливают электролизер на 1 мин и считываю i pH Эти операции повторяют до тех пор, пока указанное значение pH лс достигнет споен экстремально ><гоичивои величины Первую вытяжку вы-.iiiujtor

Не споласкивая электролизер, иалниают такое количество торой выгяж чи, чюбы был закрыт шарик стеклянного электрода Сразу же считывают дичсиис pH Сливают из электролизера и вводят новую порцию вытяжки. Снова считывают значение pH. Эти операции повторяют до тех пор, пока указанное2 значение pH не достигнет своей экстремально уетоичивой величины.

Записывают эту величину с точностью до ближайшей 0,1 единицы pH2. Выливают вторую выгяжку.

Значения pH второй и третьей вытяжек записывают как идентичные определения.

7 2 2, Измерение pH с использооанисм сиисмы, имеющей погружные злектроОы

Калибруют pH-метр при температуре измерения вытяжки (см. п. 4.2).

Промывают электроды до тех пор. пока указанное значение pH не будет изменяться более чем на 0,05 за 5 мни. Если это не может быть достигнуто, заменяют стеклянный электрод или электрод сравнения.

Выливают первую вытяжку, за исключением текстнлыюго материала, в химический стакан (п. 5.4). Сразу же опускают электроды на глубину мини-мально 1 см и очень осторожно помешивают стеклянной палочкой, пока pH не дойдет до своего экстремально устойчивого значения.

Выливают вторую вытяжку в химический стакан. Перемещают электроды без промывки во второй химический стакан, осторожно опуская их на глубину минимально 1 см н оставляют электролит без размешивания до тех пор, пок- pH дойдет до своего экстремально устойчивого значения.

Выливают третью вытяжку в химический стакан и перемешают электроды и третью вытяжку, снова без промывки. Определяют значение pH, как вписано выше.

Значения pH второй и третьей вытяжек записывают как идентичные определения

8. ВЫЧИСЛЕНИЕ И ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Берут величины, полученные для второй н третьей вытяжек, как «первое и второе измерение».

Вычисляют их среднее значение с точностью до ближайшей 0,05 единицы pH.

9. ИНДЕКС РАЗНОСТИ

Если измеренные значения pH менее 3 или более 9, индекс разности определяют следующим образом:

вливают 10 см3 приготовленной водной вытяжки в химический стакан и добавляют 90 смэ дистиллированной илн деионизированной воды;

ГОСТ 18082-93 С. 7

измеряют pH этого раствора до 0,1 единицы pH, выполнив измерения по п. 7.2 1 или 7.2.2;

разность между pH водной вытяжки, приготовленной, как указано в л. 7.1, и pH раствора, разбавленного до 1 : 10, является индексом разности.

10. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

В протокол испытания должны входить следующие сведения; ссылка на настоящий международный стандарт; тип использованных электродов; pH использованной дистиллированной воды; температура лаборатории;

полученные результаты, выраженные в форме, указанной в п 8 если требуется, индекс разности (см. п. 9); любые факторы, которые влияли на проведение испытания.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, раздела

ГОСТ 31:8—77

22 1

ГОСТ 4204-77

2.2 1

ГОСТ 6709-72

22 1

ГОСТ 10681-75

Приложение, разд 2

ГОСТ 20576 -88

2 1 1

ГОСТ 241 34—88

22.1

ГОСТ 25336-82

22.1

Редактор М. И. Максимова Технический редактор В. Н. Прусакова Корректор А. С. Черноусова

Сдано в набор 20 05.95. Подп. в печать 06.07.95. Уел. печ. л. 0,58. Уел. кр.-отт. 0.58. Уч.-нзд. л. 0,40. Тир. 306 экз. С 2573.

ИПК Издательство стандартов. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14. Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник» Москва, Лялин пер., 6. Зах. 557

1

Допускается применение до введения ИСО 139 в качестве государственною стандарта

2

Для щелочной вытяжки самое высокое указанное устойчивое значение pH записывается как значение pH вытяжки, а Для кислой вытяжки самое низкое указанное устойчивое значение pH записывается как pH вытяжки. Это называется «экстремально устойчивым значением2.